Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского" Министерства здравоохранения Российской Федерации

ФГБОУ ВО Саратовский ГМУ им. В.И. Разумовского Минздрава России

Наименование полное Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Город Саратов

Адрес 410012 , г. Саратов, ул. Большая Казачья , д. 112

Номер аккредитации 54

Аккредитовано на КИ 1. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
2. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
3. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
4. установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Анастезиология и реаниматология, Гематология, Дерматология, Инфекционные болезни, Нефрология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Педиатрия, Психиатрия, Терапия (общая), Урология, Хирургия, Аллергология и иммунология, Детская эндокринология, Кардиология, Неврология, Офтальмология, Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология, Диабетология, Другое, Иммунология, Колопроктология, Оториноларингология, Пульмонология, Ревматология, Химиотерапия, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная, Лечебное дело

Текущих КИ 133

Проведенных КИ 326

Главные исследователи

Текущие

Протокол D6970C00008

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Баксдростат в азиатской популяции с неконтролируемой артериальной гипертензией, получающих два или более препарата, включая участников с резистентной артериальной гипертензией (BaxAsia)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 15.05.2024 - 16.12.2026

Номер и дата РКИ № 159 от 19.04.2024

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Баксдростат

Города Волгоград, Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол AZ-RU-00004

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое 2-х рукавное 2-х периодное перекрестное исследование III фазы с целью изучения эффективности однократного применения препарата PT027, по сравнению с плацебо, для предупреждения бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой, у взрослых пациентов с бронхиальной астмой (BREATH)

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2023 - 01.12.2024

Номер и дата РКИ № 592 от 17.10.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Наименование ЛП PT027 (Будесонид+Альбутерола сульфат)

Города Красноярск, Москва, Пенза, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол SB_905

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое контролируемое клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности, иммуногенности и эффективности лекарственного препарата Ритуксимаб (МНН ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/50 мл (ООО Гротекс) в сравнении с лекарственным препаратом Мабтера® (МНН ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/50 мл (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у взрослых пациентов с ревматоидным артритом средней или тяжелой степени тяжести с недостаточным ответом на лечение ингибиторами фактора некроза опухоли, получающих фоновое лечение метотрексатом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 15.01.2024 - 15.01.2026

Номер и дата РКИ № 549 от 29.09.2023

Организация, проводящая КИ ООО "Гротекс"

Наименование ЛП Ритуксимаб

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ I

Подробнее

Протокол COR-03-2023

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Корапепт®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг у пациентов после недавно перенесенного инфаркта миокарда.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2023 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 484 от 01.09.2023

Организация, проводящая КИ ООО «ПептидПро»

Наименование ЛП Корапепт®

Города Санкт-Петербург, Саратов, Тольятти, Челябинск

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол GP40141-P4-03-03

Название протокола Многоцентровое проспективное одногрупповое исследование безопасности, иммуногенности и эффективности препарата GP40141 (ГЕРОФАРМ, Россия) при его длительном применении у пациентов с персистирующей или хронической первичной иммунной тромбоцитопенией, завершивших участие в клиническом исследовании по протоколу GP40141-P4-03-02.

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 24.08.2023 - 01.06.2026

Номер и дата РКИ № 457 от 24.08.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»

Наименование ЛП GP40141 (Ромиплостим)

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Калининград, Калуга, Киров, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Сыктывкар, Томск, Тула, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III-IV

Подробнее

Протокол SGMU-AV-22

Название протокола Пилотное открытое клиническое исследование I фазы для оценки безопасности однократного применения таблеток на основе экстракта аврана лекарственного у пациентов с раком мочеполовых органов III–IV стадии

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 03.08.2023 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 409 от 03.08.2023

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования „Саратовский государственный медицинский университет имени В. И. Разумовского“ Министерства здравоохранения Российской Федерации

Наименование ЛП Аврана лекарственного экстракт (AV-22)

Города Саратов

Фаза КИ I

Подробнее

Протокол 54767414MMY3030

Название протокола Фаза 3b, многоцентровое, открытое, долгосрочное продолженное исследование даратумумаба

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 25.07.2023 - 31.12.2027

Номер и дата РКИ № 390 от 25.07.2023

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Даратумумаб (JNJ-54767414, Дарзалекс)

Города Дзержинск, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар

Фаза КИ IIIb

Подробнее

Протокол 22 MRM NTM 01

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Мирамистин®, мазь для местного и наружного применения (ООО ИНФАМЕД, Россия), у детей и подростков с пиодермией

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 07.07.2023 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 355 от 07.07.2023

Организация, проводящая КИ ООО «ИНФАМЕД»

Наименование ЛП Мирамистин®

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол PZN-127-03

Название протокола Проспективное международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата PZN-127, концентрат для приготовления раствора для инфузий (АО Фармасинтез-Норд, Россия), у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией

Терапевтическая область Гематология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 22.06.2023 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 319 от 22.06.2023

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"

Наименование ЛП PZN-127 (Экулизумаб)

Города Екатеринбург, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Саратов, Сочи, Тюмень, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

10.

Протокол RIT-1/01092021

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности и безопасности препаратов Ритуксимаб (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/50 мл (ООО Мабскейл, Россия), и Мабтера® (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/50 мл (Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария), у взрослых пациентов с ревматоидным артритом средней или тяжелой степени тяжести с недостаточным ответом на лечение ингибиторами фактора некроза опухоли (ФНО-α), получающих фоновое лечение метотрексатом.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 05.04.2023 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 190 от 05.04.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"

Наименование ЛП Ритуксимаб

Города Владимир, Казань, Калининград, Кемерово, Королев, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ I

Подробнее

11.

Протокол GP40141-P4-03-02

Название протокола Многоцентровое простое слепое рандомизированное контролируемое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата GP40141 (ГЕРОФАРМ, Россия) в сравнении с препаратом Энплейт® (Амджен, Нидерланды) у пациентов с персистирующей или хронической первичной иммунной тромбоцитопенией.

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 04.04.2023 - 31.03.2028

Номер и дата РКИ № 185 от 04.04.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»

Наименование ЛП GP40141 (Ромиплостим)

Города Казань, Калуга, Киров, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тула, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

12.

Протокол CL04041182

Название протокола Открытое, многоцентровое исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов подросткового возраста с активным ювенильным идиопатическим артритом

Терапевтическая область Педиатрия, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 22.12.2022 - 31.10.2025

Номер и дата РКИ № 715 от 22.12.2022

Организация, проводящая КИ ООО "Р-Фарм Интернешнл", Россия

Наименование ЛП Олокизумаб (Артлегиа)

Города Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

13.

Протокол TZS-RA-III

Название протокола Двойное слепое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Компларейт® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Актемра® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с ревматоидным артритом (РА) при многократном внутривенном введении.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2022 - 29.02.2024

Номер и дата РКИ № 663 от 21.11.2022

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП Компларейт (Тоцилизумаб, GNR-087)

Города Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

14.

Протокол GriQv-eld-III-22

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке иммуногенности, реактогенности и безопасности вакцины Гриппол® Квадривалент у добровольцев в возрасте старше 60 лет

Терапевтическая область Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 29.08.2022 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 520 от 29.08.2022

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "НПО Петровакс Фарм"

Наименование ЛП Гриппол® Квадривалент (Вакцина для профилактики гриппа [ инактивированная] + Азоксимера бромид)

Города Арамиль, Ижевск, Калининград, Москва, Мурманск, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

15.

Протокол MN43964

Название протокола Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование, проводимое в одной группе, для оценки долгосрочной безопасности и эффективности окрелизумаба у участников с рассеянным склерозом, перешедших из других исследований

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 27.07.2022 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 461 от 27.07.2022

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Окрелизумаб (RO4964913, Окревус)

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Тюмень

Фаза КИ IIIb

Подробнее

16.

Протокол MMH-407-006

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении новой коронавирусной инфекции COVID-19 у амбулаторных пациентов

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология, Общая практика

Дата начала и окончания КИ 23.03.2022 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 192 от 23.03.2022

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Рафамин

Города Белгород, Иваново, Ижевск, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

17.

Протокол REC611C301

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II/III фазы для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной двухкомпонентной вакцины против коронавирусной инфекции COVID-19 (клетки CHO) у взрослых в возрасте 18 лет и старше

Терапевтическая область Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 16.03.2022 - 31.08.2023

Номер и дата РКИ № 177 от 16.03.2022

Организация, проводящая КИ Цзянсу Рекбайо Текнолоджи Ко., Лтд. (Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd.)

Наименование ЛП ReCOV (Рекомбинантная двухкомпонентная вакцина против коронавирусной инфекции СOVID-19 (клетки CHO)

Города Арамиль, Вологда, Ижевск, Калининград, Москва, Мурманск, Новосибирск, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Энгельс

Фаза КИ II-III

Подробнее

18.

Протокол PRK/PNH-OLE-2021

Название протокола Многоцентровое открытое продленное несравнительное исследование для оценки долгосрочной безопасности, эффективности и иммуногенности препарата PRK-001, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО ФАРМАПАРК, Россия), у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией, завершивших участие в предыдущем клиническом исследовании PRK/PNH-2020

Терапевтическая область Гематология, Нефрология, Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 04.03.2022 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 151 от 04.03.2022

Организация, проводящая КИ OOO "ФАРМАПАРК"

Наименование ЛП Экулизумаб (PRK-001)

Города Барнаул, Екатеринбург, Калуга, Киров, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Саратов, Смоленск, Сочи, Уфа, Хабаровск

Фаза КИ III

Подробнее

19.

Протокол 24-ADCL-g-CT-01

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное с заслепленным оценщиком исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препарата Адапален + Клиндамицин, гель для наружного применения (ПАО Синтез, Россия) и референтного препарата Клензит-С, гель для наружного применения (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия) в лечении угревой сыпи легкой и средней степени тяжести.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 02.03.2022 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 147 от 02.03.2022

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "АЛИУМ"

Наименование ЛП Адапален + Клиндамицин

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

20.

Протокол MS200569_0003

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, адаптивное исследование фазы II по определению диапазона доз, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности применения энпаторана у пациентов с системной красной волчанкой и кожной красной волчанкой (подострой кожной красной волчанкой и (или) дискоидной красной волчанкой), получающих стандартное лечение

Терапевтическая область Дерматология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 29.03.2022 - 11.06.2024

Номер и дата РКИ № 141 от 01.03.2022

Организация, проводящая КИ Мерк Хелскеа КГаА

Наименование ЛП Энпаторан (M5049, MSC2584939A)

Города Казань, Кемерово, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск

Фаза КИ II

Подробнее

21.

Протокол RMP-ITP-III-X

Название протокола Исследование безопасности и иммуногенности препарата GNR-069 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) при его длительном применении у пациентов с хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой, завершивших участие в клиническом исследовании по протоколу RMP-ITP-III

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 25.02.2022 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 130 от 25.02.2022

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП GNR-069 (Ромиплостим)

Города Барнаул, Брянск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Реутов, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Тула, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

22.

Протокол 209628

Название протокола Рандомизированное, проводимое в параллельных группах, открытое исследование II фазы для изучения безопасности, эффективности и фармакокинетики различных режимов дозирования белантамаба мафодотина (GSK2857916) в виде монотерапии у пациентов с рецидивирующей рефрактерной множественной миеломой (DREAMM 14)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 21.01.2022 - 14.01.2024

Номер и дата РКИ № 29 от 21.01.2022

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП Белантамаба мафодотин (GSK2857916, Бленреп)

Города Киров, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Саратов, Тула

Фаза КИ II

Подробнее

23.

Протокол D9180C00004

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности длительной терапии препаратом MEDI3506 в двух режимах дозирования у участников с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) при наличии симптоматики и обострений ХОБЛ в анамнезе (TITANIA)

Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 23.12.2021 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 892 от 23.12.2021

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП MEDI3506

Города Ижевск, Новосибирск, Пенза, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ульяновск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

24.

Протокол CKJX839B12302

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния инклизирана на основные нежелательные явления со стороны сердечно-сосудистой системы у участников с диагностированным сердечно-сосудистым заболеванием (VICTORION-2 PREVENT)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 22.12.2021 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 887 от 22.12.2021

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Инклизиран (KJX839)

Города Барнаул, Владикавказ, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Калининград, Кемерово, Киров, Королев, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

25.

Протокол 43QMRU2003

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое активным препаратом (BOTOX®) исследование для оценки эффективности и безопасности применения препарата QM1114-DP с целью коррекции глабеллярных линий от умеренной до сильной степени выраженности

Терапевтическая область Дерматология, Другое

Дата начала и окончания КИ 21.12.2021 - 01.11.2023

Номер и дата РКИ № 885 от 21.12.2021

Организация, проводящая КИ Кью-Мед АБ, часть компаний Галдерма Груп / Q-Med AB, part of the Galderma Group

Наименование ЛП QM1114-DP (Ботулинический токсин А)

Города Казань, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

26.

Протокол KB-ENTO-3001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности энтосплетиниба в комбинации с интенсивной индукционной и консолидирующей химиотерапией у взрослых c впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом c мутацией в гене нуклеофозмина 1

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 21.12.2021 - 01.07.2028

Номер и дата РКИ № 879 от 21.12.2021

Организация, проводящая КИ Кронос Био, Инк.

Наименование ЛП Энтосплетиниб (ENTO)

Города Екатеринбург, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи

Фаза КИ III

Подробнее

27.

Протокол VCI-COV-III

Название протокола Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности и иммуногенности интраназальной вакцины GNR-099 по сравнению с вакциной Гам-КОВИД-Вак® у здоровых добровольцев

Терапевтическая область Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 869 от 20.12.2021

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"/ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» МЗ РФ

Наименование ЛП GNR-099 (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2-)

Города Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ II-III

Подробнее

28.

Протокол D4920C00002

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование IIB фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата MEDI6570 у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе, персистирующим воспалением и повышенным уровнем N-терминального прогормона мозгового натрийуретического пептида

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 12.11.2021 - 31.07.2023

Номер и дата РКИ № 741 от 12.11.2021

Организация, проводящая КИ Астра Зенека АБ (AstraZeneca AB)

Наименование ЛП MEDI6570

Города Воронеж, Казань, Краснодар, Москва, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IIb

Подробнее

29.

Протокол MK-1242-035

Название протокола Опорное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности стимулятора растворимой гуанилатциклазы (рГЦ) Верицигуата/MK-1242 у взрослых пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 10.11.2021 - 31.10.2025

Номер и дата РКИ № 716 от 10.11.2021

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Верицигуат (MK-1242 )

Города Владимир, Волгоград, Иваново, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

30.

Протокол CLOU064A2301

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для изучения эффективности, безопасности и переносимости ремибрутиниба (LOU064) на протяжении 52 недель у взрослых пациентов с хронической спонтанной крапивницей, неадекватно контролируемой H1-антигистаминными препаратами

Терапевтическая область Дерматология, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 09.11.2021 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 711 от 09.11.2021

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Ремибрутиниб (LOU064)

Города Ижевск, Москва, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

31.

Протокол CCSJ117A12201E1

Название протокола 24-недельное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое дополнительное исследование с параллельными группами для оценки безопасности CSJ117 при добавлении к текущему стандарту лечения бронхиальной астмы у пациентов старше 18 лет, которые завершили исследование CCSJ117A12201C

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 20.10.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 675 от 20.10.2021

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП CSJ117

Города Екатеринбург, Ижевск, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ IIb

Подробнее

32.

Протокол TV45779-IMB-30086

Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование для оценки эффективности, фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата TEV-45779 по сравнению с омализумабом (КСОЛАР®) у пациентов с хронической идиопатической крапивницей/хронической спонтанной крапивницей, у которых сохраняются симптомы несмотря на лечение H1 гистаминоблокаторами

Терапевтическая область Дерматология, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 20.10.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 672 от 20.10.2021

Организация, проводящая КИ Тева Фармасьютикалс, Инк.

Наименование ЛП TEV-45779 (Омализумаб)

Города Казань, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

33.

Протокол EAEU-KIFO-TOLP-01-2020

Название протокола Российское многоцентровое проспективное двойное слепое с активным контролем в 2 параллельных группах рандомизированное исследование превосходства в отношении безопасности управления транспортными средствами препарата Толперизона гидрохлорид, таблетки пролонгированного высвобождения, 450 мг, по сравнению с препаратом Тизанидина гидрохлорид, капсулы модифицированного высвобождения, 6 мг

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2021 - 30.04.2023

Номер и дата РКИ № 658 от 12.10.2021

Организация, проводящая КИ Гедеон Рихтер Плс.

Наименование ЛП Толперизона гидрохлорид (Толперизон, Мидокалм)

Города Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

34.

Протокол AEZS-130-P02

Название протокола Многоцентровое, открытое исследование для оценки эффективности и безопасности мациморелина ацетата при однократном пероральном введении в дозе 1,0 мг/кг в качестве стимуляционной пробы с гормоном роста (СПГР) у пациентов детско-подросткового возраста с подозрением на дефицит гормона роста (ДГР) – исследование DETECT

Терапевтическая область Педиатрия, Детская эндокринология

Дата начала и окончания КИ 30.09.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 605 от 30.09.2021

Организация, проводящая КИ «Аетерна Зентарис Гмбх»

Наименование ЛП Мациморелин (AEZS-130)

Города Воронеж, Новосибирск, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ IIIa

Подробнее

35.

Протокол CL3-05179-002

Название протокола Оценка клинической эффективности и безопасности фиксированной комбинации периндоприла 10мг/ индапамида 2,5 мг/амлодипина 5 или 10 мг/бисопролола 5 мг после 8 недель лечения по сравнению со свободной комбинацией периндоприла 10мг, индапамида 2,5 мг и амлодипина 5 или 10 мг у пациентов с неконтролируемой эссенциальной гипертензией. Международное, многоцентровое, рандомизированное двойное-слепое исследование продолжительностью 16 недель

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2021 - 01.10.2024

Номер и дата РКИ № 590 от 27.09.2021

Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"

Наименование ЛП S05179 (Периндоприл/Индапамид/Амлодипин/Бисопролол)

Города Ижевск, Красногорск, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

Подробнее

36.

Протокол MMH-MAP-006

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Проспекта в лечении астении у пациентов после острой новой коронавирусной инфекции (COVID-19)

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 24.09.2021 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 574 от 24.09.2021

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Проспекта

Города Белгород, Волгоград, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Калининград, Киров, Королев, Красногорск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Подольск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

37.

Протокол MMH-ER-010

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Эргоферон в качестве средства неспецифической профилактики COVID-19 у лиц, вакцинирующихся против новой коронавирусной инфекции.

Дата начала и окончания КИ 22.09.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 559 от 22.09.2021

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Эргоферон

Города Белгород, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Калининград, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Ставрополь, Уфа, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

38.

Протокол D3465C00001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности препарата анифролумаб для подкожного введения у взрослых пациентов с системной красной волчанкой

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 10.09.2021 - 29.02.2024

Номер и дата РКИ № 528 от 10.09.2021

Организация, проводящая КИ АстраЗенека AБ

Наименование ЛП Анифролумаб (MEDI-546)

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ III

Подробнее

39.

Протокол DMB-3115-2

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование терапевтической эквивалентности препаратов для подкожного введения DMB-3115 и Стелара® производства ЕС, проводимое в параллельных группах с целью сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности этих препаратов у пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной и тяжелой степени

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 17.08.2021 - 30.06.2025

Номер и дата РКИ № 464 от 17.08.2021

Организация, проводящая КИ Донг-А СТ Ко., Лтд.

Наименование ЛП Устекинумаб (DMB-3115)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

40.

Протокол RMP-ITP-III

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препаратов GNR-069 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Энплейт (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) у пациентов с хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой.

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 29.07.2021 - 30.06.2023

Номер и дата РКИ № 407 от 29.07.2021

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП Ромиплостим (GNR-069)

Города Барнаул, Брянск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Калуга, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Реутов, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Томск, Тула, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

41.

Протокол D3252C00002

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности бенрализумаба в параллельных группах пациентов с эозинофильным хроническим риносинуситом и назальным полипозом (ORCHID)

Терапевтическая область Оториноларингология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 27.07.2021 - 24.06.2022

Номер и дата РКИ № 401 от 27.07.2021

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Бенрализумаб (Фазенра)

Города Ижевск, Москва, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

Подробнее

42.

Протокол CLI-06001AA1-05

Название протокола 52-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с двойной маскировкой и активным контролем исследование (Рофлумиласт, Далиресп®, 500 мкг), проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности двух доз CHF6001 DPI (посредством применения порошкового ингалятора) в дополнение к тройной поддерживающей терапии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и хроническим бронхитом

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 25.06.2021 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 323 от 25.06.2021

Организация, проводящая КИ Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Кьези Фармацевтичи, С.п.А.)

Наименование ЛП CHF6001

Города Воронеж, Всеволожск, Казань, Кемерово, Красногорск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

43.

Протокол 02-ГамТБВак-2020

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности туберкулезной субъединичной рекомбинатной вакцины ГамТБвак в отношении предотвращения развития первичного туберкулеза органов дыхания, не ассоциированного с ВИЧ-инфекцией, у здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Другое, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 22.06.2021 - 22.07.2025

Номер и дата РКИ № 317 от 22.06.2021

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России"

Наименование ЛП ГамТБвак (Вакцина туберкулёзная субъединичная рекомбинантная)

Города Волгоград, Екатеринбург, Калининград, Кемерово, Краснодар, Москва, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

44.

Протокол CLI-06001AA1-04

Название протокола 52-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности двух доз CHF6001 DPI (посредством применения порошкового ингалятора) в дополнение к тройной поддерживающей терапии у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и хроническим бронхитом

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 21.06.2021 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 314 от 21.06.2021

Организация, проводящая КИ Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Кьези Фармацевтичи, С.п.А.)

Наименование ЛП CHF6001

Города Воронеж, Всеволожск, Казань, Кемерово, Красногорск, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

45.

Протокол BAT-2206-002-CR

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование фазы 3 по сравнению эффективности и безопасности препаратов BAT2206 и Стелара® у пациентов со среднетяжелой и тяжелой формой бляшечного псориаза

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 17.06.2021 - 01.12.2025

Номер и дата РКИ № 307 от 17.06.2021

Организация, проводящая КИ «Био-Тера Солюшнз Лтд.» (Bio-Thera Solutions Ltd.)

Наименование ЛП Устекинумаб (BAT2206)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

46.

Протокол 206713

Название протокола Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование продолжительностью 52 недели, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности дополнительной терапии препаратом GSK3511294 у взрослых и подростков с тяжелой неконтролируемой эозинофильной астмой

Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 16.06.2021 - 16.11.2023

Номер и дата РКИ № 306 от 16.06.2021

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП GSK3511294

Города Барнаул, Казань, Кемерово, Красногорск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIa

Подробнее

47.

Протокол 1368-0025

Название протокола Открытое дополнительное исследование по изучению долгосрочной безопасности и эффективности препарата BI 655130 у пациентов с генерализованным пустулезным псориазом (ГПП)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 21.05.2021 - 31.12.2028

Номер и дата РКИ № 257 от 21.05.2021

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Наименование ЛП BI 655130 (Спесолимаб)

Города Казань, Киров, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ II

Подробнее

48.

Протокол CNTO1275CRD3004

Название протокола Исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата устекинумаб у пациентов детского возраста с активной болезнью Крона среднетяжелой и тяжелой формы, состоящее из открытого этапа внутривенного введения препарата в качестве индукционной терапии и двойного слепого рандомизированного этапа подкожного введения препарата в качестве поддерживающей терапии

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 30.04.2021 - 01.06.2027

Номер и дата РКИ № 235 от 30.04.2021

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Устекинумаб (Стелара, CNTO1275)

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

49.

Протокол 1245-0202

Название протокола EMPACT-MI: Оптимизированное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке преимущества влияния применения эмпаглифлозина на частоту госпитализаций по поводу сердечной недостаточности и влияния на уровень смертности пациентов с острым инфарктом миокарда

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 17.04.2021 - 20.12.2022

Номер и дата РКИ № 189 от 07.04.2021

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ

Наименование ЛП Эмпаглифлозин (BI-10773, Джардинс)

Города Архангельск, Волгоград, Казань, Киров, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Тверь, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

50.

Протокол МИЛ-03-03-2020

Название протокола Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, в параллельных группах, с контролем плацебо (двойное слепое) и активным контролем (открытое) исследование по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Миладиан®, таблетки, диспергируемые в полости рта, содержащие 5 мг мемантина и 3 мг мелатонина (АО Валента Фарм, Россия) и препарата Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия) у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 07.04.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 186 от 07.04.2021

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП Миладиан® (Мелатонин + Мемантин)

Города Брянск, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

51.

Протокол CLI-05993AA3-06

Название протокола 52-недельное международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование фазы III, проводимое в двух параллельных группах с целью сравнения эффективности, безопасности и переносимости комбинированной терапии с применением фиксированной дозы трех препаратов — беклометазона дипропионата, формотерола фумарата и гликопиррония бромида (CHF 5993) и комбинированной терапии с применением фиксированной дозы двух препаратов — беклометазона дипропионата и формотерола фумарата (CHF 1535), вводимых с помощью дозирующего ингалятора под давлением, у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 26.05.2021 - 01.09.2023

Номер и дата РКИ № 169 от 30.03.2021

Организация, проводящая КИ Кьези Фармацевтичи С.п.А.

Наименование ЛП CHF 5993 (беклометазона дипропионат + формотерола фумарат + гликопиррония бромид); CHF 1535 (беклометазона дипропионат + формотерола фумарат, Фостер)

Города Всеволожск, Ижевск, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

52.

Протокол LT4030-301

Название протокола Исследование по оценке эффективности и безопасности глазных капель T4030 по сравнению с препаратом Ганфорт® в однодозовых контейнерах при лечении глазной гипертензии или глаукомы

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 22.03.2021 - 30.11.2022

Номер и дата РКИ № 155 от 22.03.2021

Организация, проводящая КИ «Лаборатуар ТЕА»

Наименование ЛП T4030 (биматопрост + тимолол)

Города Иваново, Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

53.

Протокол 17000139BLC2001

Название протокола Клиническое исследование фазы 2b по оценке эффективности и безопасности препарата TAR-200 в комбинации с цетрелимабом, или препарата TAR-200 в качестве монотерапии, или цетрелимаба в качестве монотерапии у пациентов c немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (NMIBC) группы высокого риска, не ответившим на лечение бациллой Кальмета-Герена (БЦЖ) интравезикальным методом, не соответствующим критериям для проведения радикальной цистэктомии или отказавшимся от него

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 17.03.2021 - 19.05.2028

Номер и дата РКИ № 145 от 17.03.2021

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП TAR-200 (JNJ-17000139, Гемцитабин); Цетрелимаб (JNJ-63723283)

Города Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Уфа

Фаза КИ IIb

Подробнее

54.

Протокол ALLN-177-302

Название протокола Определение безопасности и эффективности Релоксалиазы (Оксалата Декарбоксилазы) у пациентов с энтерогенной гипероксалурией: рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы (URIROX-2)

Терапевтическая область Терапия (общая), Урология, Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 16.03.2021 - 28.06.2022

Номер и дата РКИ № 139 от 16.03.2021

Организация, проводящая КИ «Аллена Фармасьютикалс, Инк.»

Наименование ЛП Релоксалиаза (ALLN-177)

Города Пенза, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

Подробнее

55.

Протокол CCSJ117A12201C

Название протокола 12-недельное, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое с параллельными группами, двойное слепое исследование оценки эффективности и безопасности CSJ117 при добавлении к текущей терапии астмы у пациентов старше 18 лет с тяжелой неконтролируемой астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 26.02.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 109 от 26.02.2021

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП CSJ117

Города Екатеринбург, Ижевск, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ IIb

Подробнее

56.

Протокол BL006

Название протокола Открытое рандомизированное контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата UGN-102, а также устойчивости ответа на терапию препаратом в сочетании с трансуретральной резекцией мочевого пузыря или без нее у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря низкой степени злокачественности из группы промежуточного риска (кодовое обозначение исследования: ATLAS)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 18.02.2021 - 31.01.2024

Номер и дата РКИ № 93 от 18.02.2021

Организация, проводящая КИ «ЮроДжен Фарма Лимитед»

Наименование ЛП Митомицин (UGN-102)

Города Волжский, Екатеринбург, Истра, Красноярск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пенза, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тюмень, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

57.

Протокол GRN163LMYF3001

Название протокола Открытое рандомизированное исследование 3 фазы для оценки действия иметелстата (GRN163L) по сравнению с оптимальной доступной терапией (ОДТ) у пациентов с миелофиброзом (МФ) промежуточного-2 или высокого риска, рефрактерным к лечению ингибитором Янус-киназы (JAK)

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 16.02.2021 - 31.08.2023

Номер и дата РКИ № 89 от 16.02.2021

Организация, проводящая КИ Джерон Корпорэйшн

Наименование ЛП GRN163L (ранее - JNJ-63935937-AMM) (Иметелстат, Иметелстат)

Города Москва, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Реутов, Санкт-Петербург, Саратов, Тула

Фаза КИ III

Подробнее

58.

Протокол CNTO1275PUC3001

Название протокола Исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата устекинумаб у пациентов детского возраста с активным язвенным колитом среднетяжелой и тяжелой формы, состоящее из открытого этапа внутривенного введения препарата в качестве индукционной терапии и двойного слепого рандомизированного этапа подкожного введения препарата в качестве поддерживающей терапии

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 12.02.2021 - 01.06.2027

Номер и дата РКИ № 86 от 12.02.2021

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Устекинумаб (Стелара, CNTO1275)

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

59.

Протокол D325BC00001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 52-недельное исследование III фазы, с открытым периодом продолжения терапии, для оценки эффективности и безопасности бенрализумаба в параллельных группах пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом (MAHALE)

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 03.02.2021 - 24.06.2022

Номер и дата РКИ № 65 от 03.02.2021

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Бенрализумаб (MEDI-563, Фазенра)

Города Киров, Омск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ульяновск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

60.

Протокол ARGX-113-1904

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование с целью изучения эффективности, безопасности и переносимости эфгартигимода PH20 для подкожного введения у взрослых пациентов с пузырчаткой (обыкновенной или листовидной) (ADDRESS)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 26.01.2021 - 31.10.2023

Номер и дата РКИ № 37 от 26.01.2021

Организация, проводящая КИ Ардженкс БВ / argenx BV

Наименование ЛП ARGX-113/rHuPH20 (Эфгартигимод РН20, Эфгартигимод РН20)

Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

61.

Протокол ARGX-113-1905

Название протокола Многоцентровое, открытое исследование-продолжение исследования ARGX-113-1904, в котором оценивается безопасность, переносимость и эффективность эфгартигимода PH20 для подкожного введения у пациентов с пузырчаткой (ADDRESS+)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 26.01.2021 - 31.10.2023

Номер и дата РКИ № 36 от 26.01.2021

Организация, проводящая КИ Ардженкс БВ / argenx BV

Наименование ЛП ARGX-113/rHuPH20 (Эфгартигимод РН20, Эфгартигимод РН20)

Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

62.

Протокол LP0160-1396

Название протокола Эффективность и безопасность терапии бродалумабом подростков в возрасте от 12 до 17 лет со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом; EMBRACE 1.

Терапевтическая область Дерматология, Другое, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 03.12.2020 - 03.07.2023

Номер и дата РКИ № 674 от 03.12.2020

Организация, проводящая КИ ЛЕО Фарма А/С

Наименование ЛП Бродалумаб

Города Казань, Киров, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

63.

Протокол OSE-127-C201

Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности применения OSE -127 в сравнении с плацебо у пациентов с активным язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести, с неэффективностью или непереносимостью предыдущего лечения.

Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2020 - 30.12.2022

Номер и дата РКИ № 668 от 01.12.2020

Организация, проводящая КИ ОСЕ Иммунотерапьютикс, ЭсЭй

Наименование ЛП OSE-127 (S95011)

Города Екатеринбург, Калининград, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ II

Подробнее

64.

Протокол GN42272

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 30.11.2020 - 08.03.2024

Номер и дата РКИ № 663 от 30.11.2020

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб)

Города Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Томск, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

65.

Протокол LP0160-1329

Название протокола Регулируемый режим дозирования бродалумаба по сравнению со стандартным лечением бродалумабом в течение 52 недель у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом и массой тела ≥ 120 кг; ADJUST.

Терапевтическая область Дерматология, Другое, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 23.11.2020 - 19.07.2024

Номер и дата РКИ № 652 от 23.11.2020

Организация, проводящая КИ ЛЕО Фарма А/С

Наименование ЛП Бродалумаб

Города Казань, Киров, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IV

Подробнее

66.

Протокол D5982C00008

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах с двойной маскировкой, вариабельной продолжительности от 24 до 52 недель, для оценки эффективности и безопасности будесонида, гликопиррония и формотерола фумарата в дозированном аэрозольном ингаляторе (MDI), по сравнению с будесонидом и формотерола фумаратом в MDI и препаратом Симбикорт® в MDI под давлением у взрослых и подростков с неадекватно контролируемой бронхиальной астмой (LOGOS)

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 18.11.2020 - 08.03.2024

Номер и дата РКИ № 647 от 18.11.2020

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП PT010 (будесонида + гликопиррония + формотерола фумарата (BGF MDI); PT009 (будесонида + формотерола фумарат (BFF MDI)

Города Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Кемерово, Киров, Красногорск, Москва, Омск, Пенза, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ульяновск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

67.

Протокол CS-CTP-AD5NCOV-III

Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с адаптивным дизайном по оценке эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа) у добровольцев в возрасте от 18 лет и старше

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 10.11.2020 - 30.06.2023

Номер и дата РКИ № 624 от 10.11.2020

Организация, проводящая КИ "КанСино Байолоджикс Инк." (CanSino Biologics Inc.)

Наименование ЛП Ad5-nCoV (Рекомбинантная вакцина против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа)

Города Арамиль, Вологда, Екатеринбург, Казань, Мончегорск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Чита, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

68.

Протокол BN42082

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование IIIb фазы для изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики окрелизумаба в высоких дозах у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 27.10.2020 - 31.12.2029

Номер и дата РКИ № 598 от 27.10.2020

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Окревус (Окрелизумаб, RO4964913, PRO70769)

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Томск, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

69.

Протокол SCD411-CP101

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором сравнивается эффективность, безопасность, переносимость, фармакокинетика и иммуногенность препарата SCD411 и препарата Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 536 от 29.09.2020

Организация, проводящая КИ Сам Чун Данг Фарм. Кo. Лтд./ Sam Chun Dang Pharm. Co. Ltd.

Наименование ЛП Афлиберцепт (SCD411)

Города Москва, Новосибирск, Саратов

Фаза КИ III

Подробнее

70.

Протокол PRK/PNH-2020

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата PRK-001, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО ФАРМАПАРК, Россия), и препарата Солирис®, концентрат для приготовления раствора для инфузий (Алексион Фарма ГмбХ, Швейцария), у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией

Терапевтическая область Гематология, Нефрология, Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 22.09.2020 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 511 от 22.09.2020

Организация, проводящая КИ OOO "ФАРМАПАРК"

Наименование ЛП PRK-001 (Экулизумаб)

Города Барнаул, Екатеринбург, Иваново, Калуга, Киров, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Саратов, Смоленск, Сочи, Сыктывкар, Уфа, Хабаровск

Фаза КИ III

Подробнее

71.

Протокол 209564

Название протокола Многоцентровое, долгосрочное, расширенное исследование для оценки безопасности и эффективности GSK3196165 в лечении ревматоидного артрита

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 10.09.2020 - 14.01.2024

Номер и дата РКИ № 492 от 10.09.2020

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП Отилимаб (GSK3196165)

Города Екатеринбург, Кемерово, Королев, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

72.

Протокол MMH-MAP-003

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении когнитивных, поведенческих и психических нарушений у пациентов с сосудистой деменцией

Терапевтическая область Психиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 21.08.2020 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 437 от 21.08.2020

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Проспекта

Города Архангельск, Белгород, Брянск, Владимир, Волгоград, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Королев, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Никольское, Оренбург, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Ульяновск, Уфа, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

73.

Протокол 207503

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы для изучения эффективности и безопасности комбинации белантамаба мафодотина, бортезомиба и дексаметазона (B-Vd) по сравнению с комбинацией даратумумаба, бортезомиба и дексаметазона (D-Vd) у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 03.08.2020 - 14.01.2024

Номер и дата РКИ № 395 от 03.08.2020

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП GSK2857916 (белантамаб мафодотин)

Города Волгоград, Екатеринбург, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

74.

Протокол 20103

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA II-IV) и фракцией выброса левого желудочка ≥40%

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 24.07.2020 - 31.05.2024

Номер и дата РКИ № 369 от 24.07.2020

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП Финеренон (BAY 94-8862)

Города Арамиль, Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тюмень, Чита

Фаза КИ III

Подробнее

75.

Протокол ADA/Ps-2020

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Адалимумаб, раствор для подкожного введения (ООО ФАРМАПАРК, Россия), и препарата Хумира®, раствор для подкожного введения (ООО ЭббВи, Россия), у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени тяжести

Терапевтическая область Дерматология, Иммунология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 24.07.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 367 от 24.07.2020

Организация, проводящая КИ OOO "ФАРМАПАРК"

Наименование ЛП Адалимумаб

Города Барнаул, Белгород, Казань, Калининград, Киров, Краснодар, Липецк, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Токсово, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

76.

Протокол MS200527_0080

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2020 - 31.08.2026

Номер и дата РКИ № 355 от 22.07.2020

Организация, проводящая КИ Мерк Хелскеа КГаА

Наименование ЛП Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C)

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Калуга, Киров, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

77.

Протокол 20321

Название протокола Открытое, несравнительное, дополнительное исследование для обеспечения продолжения терапии даролутамидом для пациентов, ранее принимавших участие в исследованиях, спонсируемых компанией Байер

Терапевтическая область Онкология, Урология

Дата начала и окончания КИ 20.07.2020 - 31.03.2025

Номер и дата РКИ № 341 от 20.07.2020

Организация, проводящая КИ Байер Консьюмер Кэр АГ

Наименование ЛП Даролутамид (Нубека, BAY 1841788, ODM-201)

Города Владимир, Иваново, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Челябинск

Фаза КИ IIIb

Подробнее

78.

Протокол MMH-MAP-004

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей

Терапевтическая область Психиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 17.07.2020 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 335 от 17.07.2020

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Проспекта (ММН-МАР)

Города Брянск, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Тверь, Томск, Челябинск, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

79.

Протокол PF-114-02

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата PF-114 в сравнении с иматинибом в суточной дозе 600 или 800 мг при лечении взрослых пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+) хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) в хронической фазе (ХФ) с резистентностью к иматинибу при приеме в суточных дозах 400 или 600 мг

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 08.07.2020 - 18.03.2023

Номер и дата РКИ № 316 от 08.07.2020

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"

Наименование ЛП PF-114 (, PF-114)

Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Сочи, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

80.

Протокол 1368-0027

Название протокола Effisayil™ 2: многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование IIb фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности препарата BI 655130 (спесолимаб) по сравнению с плацебо в отношении предотвращения обострений генерализованного пустулезного псориаза (ГПП) в параллельных группах пациентов с проявлениями ГПП в анамнезе

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 30.04.2023

Номер и дата РКИ № 286 от 26.06.2020

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Наименование ЛП BI 655130 (Спесолимаб)

Города Казань, Киров, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ IIb

Подробнее

81.

Протокол CQGE031C2302E1

Название протокола Многоцентровое двойное слепое и открытое исследование продолжения терапии для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба в режимах возобновления лечения, самостоятельно проводимой терапии и монотерапии у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, завершивших участие в исследованиях CQGE031C2302, CQGE031C2303, CQGE031C2202 или CQGE031C1301

Терапевтическая область Дерматология, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 285 от 26.06.2020

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб)

Города Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ IIIb

Подробнее

82.

Протокол БУСП-02-02-2019

Название протокола Проспективное двухэтапное мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата Буспирон, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг (АО Валента Фарм, Россия), при его применении у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся головокружением

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 25.06.2020 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 261 от 25.06.2020

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")

Наименование ЛП Буспирон

Города Королев, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ II

Подробнее

83.

Протокол CTQJ230A12301

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния снижения уровня липопротеина (a) с помощью пелакарсена (TQJ230) на возникновение значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с манифестными сердечно-сосудистыми заболеваниями

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 22.05.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 204 от 22.05.2020

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП TQJ230

Города Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Кемерово, Киров, Королев, Красногорск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

84.

Протокол 1VIT15043

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Инжектафер® (железа карбоксимальтозат) при лечении сердечной недостаточности с дефицитом железа

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 13.04.2020 - 30.09.2022

Номер и дата РКИ № 156 от 13.04.2020

Организация, проводящая КИ Американ Рэджент Инк. (American Regent, Inc.)

Наименование ЛП Инжектафер® (железа карбоксимальтозат)

Города Казань, Кемерово, Курск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

85.

Протокол B7541007

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2b с определением диапазона доз, проводимое для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PF-06480605 у взрослых участников с язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 05.03.2020 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 97 от 05.03.2020

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.

Наименование ЛП PF-06480605

Города Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ IIb

Подробнее

86.

Протокол EFC16461

Название протокола Мастер протокол двух рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых, в параллельных группах, многоцентровых исследований препарата дупилумаб у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, симптомы которой сохраняются несмотря на лечение Н1 антигистаминными препаратами, у пациентов без предшествующего лечения омализумабом, и у пациентов c непереносимостью или с неполным ответом на омализумаб

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 14.02.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 62 от 14.02.2020

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Дупилумаб (SAR231893, REGN668)

Города Казань, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

87.

Протокол IM011075

Название протокола Открытое, многоцентровое, продленное исследование для определения долгосрочной безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с умеренным или тяжелым бляшечным псориазом

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 11.02.2020 - 15.07.2023

Номер и дата РКИ № 53 от 11.02.2020

Организация, проводящая КИ Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн

Наименование ЛП BMS-986165

Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

88.

Протокол M19-708

Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование III фазы в двух группах с целью оценки применения венетоклакса и азацитидина в сравнении с оптимальной поддерживающей терапией в качестве продолженного лечения пациентов с острым миелоидным лейкозом, достигших первой ремиссии после стандартной химиотерапии (VIALE-M)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 16.12.2019 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 707 от 12.12.2019

Организация, проводящая КИ “ЭббВи Инк.”

Наименование ЛП Венетоклакс (ABT-199)

Города Екатеринбург, Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

89.

Протокол BGB-3111-306

Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование фазы 3 для изучения комбинации занубрутиниба (BGB-3111) с ритуксимабом в сравнении с комбинацией бендамустина с ритуксимабом у пациентов с ранее не леченной мантийноклеточной лимфомой, которым не показана трансплантация стволовых клеток

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 05.12.2019 - 30.09.2026

Номер и дата РКИ № 693 от 05.12.2019

Организация, проводящая КИ БейДжин, Лтд. (BeiGene, Ltd.)

Наименование ЛП Занубрутиниб (BGB-3111)

Города Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи

Фаза КИ III

Подробнее

90.

Протокол MS200527_0073

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с интерфероном бета-1а (Авонекс®) у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2019 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 682 от 29.11.2019

Организация, проводящая КИ Мерк Хелскеа КГаА

Наименование ЛП M2951/ MSC2364447C (Эвобрутиниб)

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

91.

Протокол 28431754DIA3018

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для изучения эффективности и безопасности канаглифлозина у детей и подростков (в возрасте от ≥10 до <18 лет) с сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 03.10.2019 - 31.03.2024

Номер и дата РКИ № 577 от 03.10.2019

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Канаглифлозин (JNJ-28431754, Инвокана®)

Города Екатеринбург, Ижевск, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

92.

Протокол AFM13-202

Название протокола Открытое, многоцентровое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата AFM13 у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной CD30-положительной периферической Т-клеточной лимфомой, или трансформированным фунгоидным микозом (REDIRECT)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 18.09.2019 - 31.08.2022

Номер и дата РКИ № 543 от 18.09.2019

Организация, проводящая КИ Аффимед ГмбХ (Affimed GmbH)

Наименование ЛП AFM13 (конструкция рекомбинантного четырехвалентного биспецифического химерного антитела (анти-CD30 человека х анти-CD16A человека) (TandAb))

Города Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Тула

Фаза КИ II

Подробнее

93.

Протокол 201790

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы, продолжительностью 52 недели для сравнения эффективности и безопасности препарата GSK3196165 с плацебо и тофацитинибом в сочетании с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени активности, продемонстрировавших недостаточный ответ на терапию метотрексатом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 17.09.2019 - 30.07.2022

Номер и дата РКИ № 539 от 17.09.2019

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП GSK3196165 (отилимаб, отилимаб)

Фаза КИ III

Подробнее

94.

Протокол WA40404

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование IIIb фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность окрелизумаба у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 03.09.2019 - 31.12.2027

Номер и дата РКИ № 478 от 03.09.2019

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве

Наименование ЛП Окревус® (Окрелизумаб, RO4964913)

Города Барнаул, Белгород, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Киров, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Тверь, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

95.

Протокол CRTH258C2301

Название протокола 18-месячное рандомизированное многоцентровое исследование III фазы с двойной маскировкой для оценки эффективности и безопасности бролуцизумаба, по сравнению с афлиберцептом, в двух группах взрослых пациентов с нарушением зрения, обусловленным макулярным отёком, вторичным по отношению к окклюзии ветви вены сетчатки (RAPTOR)

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 347 от 01.07.2019

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Бролуцизумаб (RTH258)

Города Казань, Москва, Саратов, Стерлитамак

Фаза КИ III

Подробнее

96.

Протокол Panavir G-III-b

Название протокола Многоцентровое контролируемое с заслеплением врача-оценщика сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Панавир® капли глазные 0,004% в сравнении с препаратом Офтальмоферон® капли глазные в терапии кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 24.06.2019 - 01.03.2023

Номер и дата РКИ № 330 от 24.06.2019

Организация, проводящая КИ ООО "Национальная Исследовательская Компания"

Наименование ЛП Панавир®

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IIIa

Подробнее

97.

Протокол 20170625

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния эволокумаба на значимые сердечно-сосудистые события у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, не перенесших ранее инфаркт миокарда или инсульт

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 20.06.2019 - 30.06.2025

Номер и дата РКИ № 323 от 20.06.2019

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП Эволокумаб (AMG 145, Репата)

Города Архангельск, Барнаул, Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Калуга, Кемерово, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сочи, Томск, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

98.

Протокол CC-10004-PPSO-003

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность апремиласта (CC-10004) у детей в возрасте от 6 до 17 лет (включительно) с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 20.06.2019 - 07.04.2023

Номер и дата РКИ № 320 от 20.06.2019

Организация, проводящая КИ Амджен Инк. / Amgen Inc.

Наименование ЛП Апремиласт (CC-10004, Отесла )

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

99.

Протокол MK-3475-905

Название протокола Рандомизированное исследование III фазы с целью оценки цистэктомии в сочетании с периоперационной терапией пембролизумабом и цистэктомии в сочетании с периоперационной терапией энфортумабом ведотином и пембролизумабом в сравнении с только цистэктомией у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, имеющих противопоказания к терапии цисплатином (KEYNOTE-905/EV-303).

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 24.05.2019 - 30.07.2023

Номер и дата РКИ № 266 от 24.05.2019

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)

Города Архангельск, Екатеринбург, Иваново, Красноярск, Курск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

100.

Протокол MK-3475-866

Название протокола Двойное слепое рандомизированное исследование III фазы с целью оценки периоперационного применения пембролизумаба (препарат МК-3475) в сочетании с неоадъювантной химиотерапией в сравнении с периоперационным применением плацебо в сочетании с неоадъювантной химиотерапией у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, имеющих показания к терапии цисплатином (KEYNOTE-866), версия протокола 866-00.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 22.05.2019 - 30.07.2023

Номер и дата РКИ № 258 от 22.05.2019

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)

Города Архангельск, Иваново, Красноярск, Курск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

101.

Протокол MK-7902-011-00 (E7080-G000-317)

Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения эффективности и безопасности пембролизумаба (препарата MK-3475) в комбинации с ленватинибом (препаратом E7080/MK-7902) по сравнению с комбинацией пембролизумаба и плацебо в качестве первой линии лечения местнораспространённого или метастатического уротелиального рака у пациентов, которым не представляется возможным назначить цисплатин, с экспрессией PD-L1 в опухоли, а также у пациентов, которым не представляется возможным назначить какую-либо химиотерапию на основе препаратов платины, вне зависимости от экспрессии PD-L1 (LEAP-011)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 24.04.2019 - 30.03.2023

Номер и дата РКИ № 213 от 24.04.2019

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080)

Города Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

102.

Протокол ALL02

Название протокола Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препаратов Аллафорте®, таблетки пролонгированного действия (АО Фармцентр ВИЛАР, Россия), и Ритмонорм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 23.04.2019 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 206 от 23.04.2019

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР"

Наименование ЛП Аллафорте® (Лаппаконитина гидробромид)

Города Москва, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь

Фаза КИ IV

Подробнее

103.

Протокол BCD-132-2

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-132 (ЗАО БИОКАД, Россия) с использованием активного препарата сравнения (терифлуномид) для лечения пациентов с рассеянным склерозом

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 04.04.2019 - 29.12.2023

Номер и дата РКИ № 163 от 04.04.2019

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-132 (моноклональное антитело против CD-20)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Ижевск, Казань, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Томск, Тула, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ II

Подробнее

104.

Протокол M16-045

Название протокола Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки Упадацитиниба у подростков и взрослых с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени

Терапевтическая область Дерматология, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 28.11.2018 - 01.06.2022

Номер и дата РКИ № 597 от 28.11.2018

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Упадацитиниб (АВТ-494)

Города Екатеринбург, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

105.

Протокол ACE-536-MDS-002

Название протокола Открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность луспатерцепта (препарат ACE-536) в сравнении с эпоэтином альфа для лечения анемии, обусловленной миелодиспластическими синдромами (МДС) с очень низким, низким или промежуточным риском по шкале IPSS-R, у пациентов, ранее не получавших стимуляторы эритропоэза, которым требуются переливания эритроцитарной массы (Исследование COMMANDS)

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 29.08.2018 - 02.10.2026

Номер и дата РКИ № 444 от 28.08.2018

Организация, проводящая КИ Селжден Корпорейшн / Celgene Corporation

Наименование ЛП ACE-536 (Луспатерцепт, Луспатерцепт)

Города Барнаул, Калуга, Киров, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Тула

Фаза КИ III

Подробнее

106.

Протокол RAP-CS-01

Название протокола Многоцентровое, международное, рандомизированное, с заслепленным оценщиком, в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости комбинации нейропептидов метэнкефалина и тридекактида в сравнении с интерфероном бета-1а (РЕБИФ®) у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом (РРС)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2018 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 428 от 20.08.2018

Организация, проводящая КИ АО Босналек

Наименование ЛП Энкортен (EK-12, метэнкефалина ацетат + тридекактида ацетат)

Города Барнаул, Казань, Киров, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

107.

Протокол PS0014

Название протокола Многоцентровое, открытое исследование для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 18.01.2019 - 16.05.2024

Номер и дата РКИ № 408 от 10.08.2018

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ

Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

108.

Протокол CSL112_3001

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата CSL112 у пациентов с острым коронарным синдромом

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 08.08.2018 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 401 от 08.08.2018

Организация, проводящая КИ КСЛ Беринг ЛЛС (CSL Behring LLC)

Наименование ЛП CSL112 (Аполипопротеин А-I [ человек])

Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Иваново, Калуга, Кемерово, Красноярск, Курск, Люберцы, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тула, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

109.

Протокол CQGE031C2302

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование с активной терапией и плацебо в качестве контроля для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба (QGE031) у взрослых и подростков с хронической спонтанной крапивницей (ХСК) и отсутствием адекватного контроля на терапии блокаторами H1-гистаминовых рецепторов

Терапевтическая область Дерматология, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 07.08.2018 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 395 от 07.08.2018

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб)

Города Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ III

Подробнее

110.

Протокол 04-ФТ-2018

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, слепое, плацебо- контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Фтортиазинон, таблетки 300 мг (ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России), в комбинации с препаратом Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г., в сравнении с плацебо в комбинации с препаратом Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, вызванными P. aeruginosa

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 03.08.2018 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 389 от 03.08.2018

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»

Наименование ЛП Фтортиазинон

Города Всеволожск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

111.

Протокол M13-494

Название протокола Мультицентровое, рандомизированное, 3 фазы открытое исследование Венетоклакса и Дексаметазона по сравнению с Помалидомидом и Дексаметазоном у участников с рецидивирующей или резистентной множественной миеломой с мутацией t(11;14)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 02.08.2018 - 30.06.2024

Номер и дата РКИ № 384 от 02.08.2018

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Венетоклакс (ABT-199, Венклекста, Венкликсто)

Города Москва, Новосибирск, Обнинск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Тула

Фаза КИ III

Подробнее

112.

Протокол ID-080A301

Название протокола Многоцентровое слепое рандомизированное исследование 3 фазы в параллельных группах c использованием апроцитентана у пациентов с резистентной артериальной гипертонией (PRECISION).

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 30.08.2018 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 351 от 23.07.2018

Организация, проводящая КИ Идорсиа Фармасьютикалс Лтд/ Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Швейцария.

Наименование ЛП Апроцитентан (ACT-132577)

Города Архангельск, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

113.

Протокол D3250C00065

Название протокола Многоцентровое открытое исследование IIIb фазы для оценки эффективности и безопасности бенрализумаба в дозе 30 мг подкожно с целью снижения объёма применения пероральных кортикостероидов у взрослых пациентов с тяжёлой эозинофильной астмой, получающих ингаляционные глюкокортикостероиды в высоких дозах в комбинации с длительнодействующими β2-агонистами и хроническую терапию пероральными кортикостероидами

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 09.07.2018 - 17.03.2023

Номер и дата РКИ № 321 от 09.07.2018

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП MEDI-563 (Бенрализумаб)

Города Ижевск, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск

Фаза КИ IIIb

Подробнее

114.

Протокол BCD-085-8/PATERA

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у пациентов с псориатическим артритом

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Ревматология

Дата начала и окончания КИ 07.06.2018 - 29.12.2023

Номер и дата РКИ № 274 от 07.06.2018

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-085

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Владимир, Волгоград, Иркутск, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ханты-Мансийск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

115.

Протокол 42756493BLC3001

Название протокола Исследование применения эрдафитиниба по сравнению с винфлунином, доцетакселом или пембролизумабом у пациентов с распространенным уротелиальным раком и отдельными аберрациями гена рецептора фактора роста фибробластов (FGFR), фаза 3

Терапевтическая область Онкология, Урология

Дата начала и окончания КИ 18.04.2018 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 178 от 18.04.2018

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Эрдафитиниб (JNJ42756493)

Города Барнаул, Вологда, Иваново, Иркутск, Калининград, Кострома, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Сочи, Тюмень, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

116.

Протокол A3921165

Название протокола Эффективность, безопасность, переносимость и фармакокинетика препарата Тофацитиниб при лечении детей и подростков с системным ювенильным идиопатическим артритом с активными системными проявлениями.

Терапевтическая область Педиатрия, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 18.01.2018 - 10.06.2022

Номер и дата РКИ № 16 от 18.01.2018

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.

Наименование ЛП Тофацитиниб (CP-690550; CP-690,550-10, тофацитиниба цитрат, Яквинус)

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Тольятти, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

117.

Протокол HZA107116

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, стратифицированное исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности порошка для ингаляций флутиказона фуроата/вилантерола при однократном ежедневном приёме в сравнении с порошком для ингаляций флутиказона фуроатом при однократном ежедневном приёме при лечении пациентов в возрасте от 5 до 17 лет (включительно) с бронхиальной астмой, в настоящее время не поддающейся контролю ингаляционными кортикостероидами.

Терапевтическая область Педиатрия, Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 27.12.2017 - 23.06.2023

Номер и дата РКИ № 693 от 27.12.2017

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП Флутиказона фуроат (GW685698)/Вилантерол (GW642444) (Релвар Эллипта)

Города Волгоград, Воронеж, Краснодар, Москва, Омск, Пенза, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Томск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

118.

Протокол BCD-085-7

Название протокола Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Ревматология

Дата начала и окончания КИ 28.11.2017 - 30.12.2022

Номер и дата РКИ № 616 от 28.11.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-085

Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Тверь, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

119.

Протокол GS-US-418-4279

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 с целью оценки тестикулярной безопасности при применении филготиниба у взрослых мужчин с воспалительным заболеванием кишечника средней и тяжелой степени активности

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 22.11.2017 - 24.09.2022

Номер и дата РКИ № 608 от 22.11.2017

Организация, проводящая КИ Гилеад Сайенсис, Инк.

Наименование ЛП Филготиниб

Города Иркутск, Краснодар, Москва, Пенза, Рославль, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ II

Подробнее

120.

Протокол BCD-085-4

Название протокола Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Козэнтикс® у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 06.09.2017 - 30.12.2022

Номер и дата РКИ № 476 от 06.09.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-085

Фаза КИ III

Подробнее

121.

Протокол М16-043

Название протокола Рандомизированное, 3 фазы двойное слепое, плацебо контролируемое исследование Венетоклакса в комбинации с низкими дозами Цитарабина и низких доз Цитарабина для терапии острого миелоидного лейкоза у пациентов, ранее не получавших лечения и которым противопоказана интенсивная химиотерапия

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 05.06.2017 - 21.12.2022

Номер и дата РКИ № 306 от 05.06.2017

Организация, проводящая КИ “ЭббВи Инк.”

Наименование ЛП Венетоклакс (ABT-199)

Города Иркутск, Кемерово, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

122.

Протокол M15-656

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы Венетоклакса в комбинации с Азацитидином по сравнению с Азацитидином для терапии острого миелоидного лейкоза у пациентов, ранее не получавших лечения и которым противопоказана стандартная индукционная терапия

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 295 от 01.06.2017

Организация, проводящая КИ “ЭббВи Инк.”

Наименование ЛП Венетоклакс (ABT-199)

Города Иркутск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

123.

Протокол 1002-043

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы или повышенным риском таковых при непереносимости статинов

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 219 от 24.04.2017

Организация, проводящая КИ Эсперион Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП ETC-1002 (бемпедоевая кислота, бемпедоевая кислота)

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Киров, Кировск, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

124.

Протокол CP-4-006

Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое, 12-ти месячное клиническое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности MOD-4023 при еженедельном введении в сравнении с ежедневной заместительной терапией Генотропином® у детей препубертатного возраста с недостаточностью гормона роста

Терапевтическая область Детская эндокринология

Дата начала и окончания КИ 13.04.2017 - 30.09.2022

Номер и дата РКИ № 206 от 13.04.2017

Организация, проводящая КИ ОПКО Байолоджикс Лтд. (OPKO Biologics Ltd.)

Наименование ЛП MOD-4023

Города Воронеж, Казань, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Томск, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

125.

Протокол MS200527-0086

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы по применению препарата М2951 с параллельной открытой группой активного контроля (Текфидера) у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом для оценки эффективности, безопасности, переносимости, фармакокинетики и биологической активности препарата.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 28.03.2017 - 30.09.2025

Номер и дата РКИ № 174 от 28.03.2017

Организация, проводящая КИ «Мерк КГаА»

Наименование ЛП M2951

Города Барнаул, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

126.

Протокол CNTO148JIA3003

Название протокола Многоцентровое открытое исследование препарата Голимумаб, представляющего собой человеческие анти-ФНО-а Антитела для внутривенного введения, у пациентов детского возраста с активным полиартикулярным течением ювенильного идиопатического артрита с недостаточным ответом на терапию метотрексатом. Гоу - ВИВА

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 27.01.2017 - 31.07.2023

Номер и дата РКИ № 43 от 27.01.2017

Организация, проводящая КИ Янссен Биолоджикс Би.Ви.

Наименование ЛП Симпони® (Голимумаб)

Города Санкт-Петербург, Саратов, Тольятти, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

127.

Протокол ALXN1210-PNH-301

Название протокола Открытое рандомизированное контролируемое активным препаратом исследование III фазы препарата ALXN1210 в сравнении с экулизумабом у взрослых пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ) без опыта применения ингибиторов комплемента

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 07.12.2016 - 31.08.2023

Номер и дата РКИ № 845 от 07.12.2016

Организация, проводящая КИ «Алексион Фармасьютикалс, Инк.»

Наименование ЛП ALXN1210

Города Архангельск, Барнаул, Брянск, Иркутск, Калуга, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

128.

Протокол A3921145

Название протокола Долгосрочное, открытое исследование отдаленных результатов применения тофацитиниба для лечения ювенильного идиопатического артрита (ЮИА)

Терапевтическая область Педиатрия, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 06.10.2016 - 31.12.2027

Номер и дата РКИ № 708 от 06.10.2016

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.

Наименование ЛП CP-690550; CP-690,550-10 (тофацитиниба цитрат) (Тофацитиниб, Яквинус)

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Тольятти, Уфа

Фаза КИ II-III

Подробнее

129.

Протокол AP24534-14-203

Название протокола Рандомизированное, открытое исследование 2-ой фазы по оценке эффективности и безопасности различных дозировок препарата Понатиниб у резистентных пациентов в хронической стадии хронического миелолейкоза

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2016 - 31.01.2025

Номер и дата РКИ № 403 от 14.06.2016

Организация, проводящая КИ Такеда Девелопмент Центер Америкас, Инк.

Наименование ЛП Понатиниб (AP24534, Иклусиг)

Города Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ II

Подробнее

130.

Протокол 20130295

Название протокола Многоцентровое, открытое, несравнительное исследование продолжения для оценки долгосрочной безопасности использования Эволокумаба в терапии пациентов с клинически подтвержденным сердечно-сосудистым заболеванием

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2016 - 31.05.2022

Номер и дата РКИ № 351 от 23.05.2016

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП AMG 145 (Эволокумаб, Эволокумаб)

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IIIb

Подробнее

131.

Протокол 63935937MDS3001

Название протокола Исследование по оценке применения препарата Иметелстат (GRN163L) у пациентов с миелодиспластическим синдромом со степенью риска низкий или промежуточный-1 по шкале IPSS, зависимых от трансфузий, с прогрессированием или отсутствием ответа на терапию эритропоэзстимулирующими агентами (ESA)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 11.02.2016 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 106 от 11.02.2016

Организация, проводящая КИ «Джерон Корпорэйшн»

Наименование ЛП JNJ-63935937 (Иметелстат, Отсутствует)

Города Дзержинск, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Сыктывкар

Фаза КИ II-III

Подробнее

132.

Протокол 54767414MMY3007

Название протокола Рандомизированное, контролируемое, открытое исследование фазы 3 комбинации VMP (ВЕЛКЕЙД (бортезомиб)- Мелфалан-Преднизон) в сравнении с Даратумумабом в комбинации с VMP (D-VMP) у пациентов с ранее нелеченной множественной миеломой и противопоказаниями для высокодозной химиотерапии.

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 11.03.2015 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 127 от 11.03.2015

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи

Наименование ЛП JNJ-54767414 (Даратумумаб)

Города Архангельск, Волгоград, Дзержинск, Екатеринбург, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи

Фаза КИ III

Подробнее

133.

Протокол ITI-01

Название протокола Элиминация ингибитора у пациентов с Гемофилией А, принимающих Октанат®. Вилате® или Нувик®- постмаркетинговое наблюдение

Терапевтическая область Гемофилия

Дата начала и окончания КИ 06.05.2011 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 207 от 06.05.2011

Организация, проводящая КИ Октафарма АГ

Наименование ЛП (, Октанат® Вилате® Нувик®)

Города Волгоград, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Одинцово, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IV

Подробнее

Завершенные

Протокол D5671C00006

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование IIb/III фазы для оценки безопасности и эффективности котадутида у участников с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом и фиброзом печени

Терапевтическая область Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 21.04.2022 - 30.09.2025

Номер и дата РКИ № 299 от 21.04.2022

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Котадутид (MEDI0382)

Города Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск

Фаза КИ II-III

Протокол MK-0616-008

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование IIb фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-0616 у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 06.04.2022 - 01.08.2023

Номер и дата РКИ № 238 от 06.04.2022

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП MK-0616

Города Волгоград, Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ IIb

Протокол TCH-306

Название протокола foresiGHt: Многоцентровое, рандомизированное, с параллельными группами, плацебо-контролируемое (двойное слепое) и активно-контролируемое (открытое) исследование эффективности и безопасности еженедельного применения лонапегсоматропина в сравнении с плацебо, а также в сравнении с соматотропином ежедневного применения у взрослых с дефицитом гормона роста

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 21.01.2022 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 30 от 21.01.2022

Организация, проводящая КИ Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S (Асцендис Фарма Эндокринолоджи Дивижн А/С)

Наименование ЛП Лонапегсоматропин (ACP-011)

Города Домодедово, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ III

Протокол X-03067-3310

Название протокола Исследование для оценки эффективности и безопасности фиксированной комбинации клиндамицина 1 %/третиноина 0,025 % и свободной комбинации клиндамицина 1 % и изотретиноина 0,025 % при наружном применении у пациентов с обыкновенными угрями

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 11.11.2021 - 30.04.2022

Номер и дата РКИ № 731 от 11.11.2021

Организация, проводящая КИ Меда Фарма ГмбХ & Ко. КГ (Майлан)

Наименование ЛП Акнатак гель (клиндамицин + третиноин)

Города Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол FLM-TE-04-2020

Название протокола Многоцентровое двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности инактивированной вакцины Флю-М Тетра, на добровольцах в возрасте от 60 лет и старше

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 09.03.2021 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 129 от 09.03.2021

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства

Наименование ЛП Флю-М Тетра (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная)

Города Волгоград, Казань, Калининград, Королев, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ II-III

Протокол 01- Sputnik-Light-2021

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое международное многоцентровое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности, иммуногенности и безопасности векторной вакцины Спутник Лайт в параллельных группах в профилактике инфекции, вызываемой SARS-СoV-2

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 17.02.2021 - 28.01.2022

Номер и дата РКИ № 90 от 17.02.2021

Наименование ЛП Спутник Лайт (векторная вакцина для профилактики новой коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2)

Города Калининград, Москва, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Южно-Сахалинск

Фаза КИ III

Протокол MNCV-III/2-2020

Название протокола Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Моликсан® в составе стандартной терапии при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 09.02.2021 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 77 от 09.02.2021

Организация, проводящая КИ ЗАО "ФАРМА ВАМ"

Наименование ЛП Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия)

Города Барнаул, Екатеринбург, Жуковский, Казань, Красногорск, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол A82_02CVD2021

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Онкология, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Пульмонология, Токсикология

Дата начала и окончания КИ 29.01.2021 - 30.11.2021

Номер и дата РКИ № 51 от 29.01.2021

Организация, проводящая КИ Компания Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Наименование ЛП CKD-506

Города Барнаул, Волгоград, Кировск, Красноярск, Махачкала, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол IPI-BRIc-201

Название протокола Двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование II Фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Брилацидин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Онкология, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Пульмонология, Токсикология

Дата начала и окончания КИ 17.12.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 705 от 17.12.2020

Организация, проводящая КИ Инновэйшн Фармасьютикалс инк. (Innovation Pharmaceuticals Inc.)

Наименование ЛП Брилацидин

Города Барнаул, Кировск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ II

10.

Протокол TNCTPL_IM-2020

Название протокола Cравнительное многоцентровое проспективное слепое исследование по изучению безопасности и фибринолитической активности применения препарата Тенектеплаза, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг (АО Фармасинтез, Россия) в сравнении с препаратом Метализе®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у пациентов c инфарктом миокарда, сопровождающимся подъемом сегмента ST (ИМпST).

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 11.11.2020 - 01.03.2022

Номер и дата РКИ № 628 от 11.11.2020

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП Тенектеплаза

Города Белгород, Краснодар, Люберцы, Москва, Новосибирск, Рязань, Саратов, Тверь, Ярославль

Фаза КИ I

11.

Протокол MESI3001

Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения фиксированной комбинации Мебеверин + Симетикон в сравнении с препаратами Дюспаталин® (мебеверин) и Эспумизан® (симетикон) у пациентов с функциональными расстройствами кишечника с болью в животе и избыточным газообразованием (вздутием/метеоризмом).

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 10.11.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 625 от 10.11.2020

Организация, проводящая КИ Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи

Наименование ЛП Мебеверин + Симетикон

Города Ижевск, Казань, Калининград, Калуга, Москва, Омск, Подольск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III

12.

Протокол REROS/001/17

Название протокола Безопасность и эффективность рифаксимина таблетки 400 мг с отсроченным высвобождением у пациентов с папулопустулярной формой розацеа умеренной и тяжелой степени. Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное клиническое исследование

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 07.10.2020 - 31.03.2022

Номер и дата РКИ № 559 от 07.10.2020

Организация, проводящая КИ «Альфасигма С.п.А.» (Alfasigma S.p.A.)

Наименование ЛП Рифаксимин (Рифаксимин-EIR )

Города Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск

Фаза КИ IIa

13.

Протокол A108_02CVD2014

Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-314 (Нафабеллтан) у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

Дата начала и окончания КИ 31.08.2020 - 31.05.2021

Номер и дата РКИ № 459 от 31.08.2020

Организация, проводящая КИ Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Наименование ЛП CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат)

Города Барнаул, Волгоград, Казань, Кировск, Красноярск, Махачкала, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Уфа, Якутск, Ярославль

Фаза КИ II

14.

Протокол COVID-TRE-03

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое пилотное исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Треамид в рамках реабилитации пациентов после перенесенной COVID-19 пневмонии

Терапевтическая область Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 06.08.2020 - 31.03.2021

Номер и дата РКИ № 412 от 06.08.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ"

Наименование ЛП Треамид (ХС268БГ)

Города Волгоград, Казань, Кемерово, Москва, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

15.

Протокол ABC-201

Название протокола Опаганиб, ингибитор сфингозинкиназы-2 (SK2) при пневмонии COVID-19: рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2/3 у взрослых пациентов, госпитализированных с тяжелой SARS-CoV-2-позитивной пневмонией

Дата начала и окончания КИ 15.07.2020 - 31.07.2021

Номер и дата РКИ № 331 от 15.07.2020

Организация, проводящая КИ РедХилл Биофарма Лтд.

Наименование ЛП Опаганиб (ABC294640)

Города Барнаул, Владивосток, Волгоград, Кировск, Краснодар, Красноярск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Уфа, Якутск, Ярославль

Фаза КИ II-III

16.

Протокол AVT02-GL-302

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах с целью сравнения фармакокинетики, эффективности, безопасности и иммуногенности у пациентов с умеренным или тяжелым хроническим бляшечным псориазом, получающих препарат Хумира®, и у пациентов с умеренным и тяжелым хроническим бляшечным псориазом, многократно попеременно получающих то препарат Хумира®, то препарат AVT02, с последующим расширенным этапом оценки безопасности препарата AVT02 (ALVOPAD-X)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 09.07.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 320 от 09.07.2020

Организация, проводящая КИ Алвотек Свисс АГ

Наименование ЛП Адалимумаб (AVT02)

Города Кемерово, Краснодар, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

17.

Протокол FAVPR-2020/I

Название протокола Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Фабивирин (МНН: фавипиравир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО Фармасинтез, Россия) при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 01.01.2021

Номер и дата РКИ № 293 от 26.06.2020

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП Фабивирин (Фавипиравир)

Города Жуковский, Казань, Красногорск, Краснодар, Красноярск, Люберцы, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

18.

Протокол APN01-01-COVID19

Название протокола Рекомбинантный человеческий ангиотензинпревращающий фермент 2 (rhACE2) в лечении пациентов с COVID-19

Дата начала и окончания КИ 22.06.2020 - 31.01.2021

Номер и дата РКИ № 257 от 22.06.2020

Организация, проводящая КИ АПЕЙРОН Байолоджикс АГ

Наименование ЛП APN01 (рекомбинантный человеческий ангиотензин-превращающий фермент 2 (rhACE2), APN01, GSK2586881)

Города Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ II

19.

Протокол GPL/CT/2018/003/III

Название протокола Рандомизированное, с тремя периодами, тремя последовательностями, перекрестное, плацебо-контролируемое с открытым активным препаратом сравнения клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности Левосальбутамола тартрата (Левальбутерол 45 мкг/ доза), аэрозоль для ингаляций дозированный производства Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., в сравнении с плацебо и Вентолином (рацемический сальбутамол 100 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А у пациентов с легкой и умеренно тяжелой астмой

Терапевтическая область Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 22.06.2020 - 01.03.2022

Номер и дата РКИ № 259 от 22.06.2020

Организация, проводящая КИ Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед

Наименование ЛП Левосальбутамола тартрат (Левальбутерол)

Города Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь

Фаза КИ III

20.

Протокол COVID-FPR-01

Название протокола Адаптивное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 23.04.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 180 от 23.04.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "КРОМИС"

Наименование ЛП Фавипиравир

Города Барнаул, Владивосток, Казань, Кировск, Красноярск, Махачкала, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Уфа, Якутск, Ярославль

Фаза КИ III

21.

Протокол VST-12-2019

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Везустим®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП)

Терапевтическая область Терапия (общая), Урология, Другое

Дата начала и окончания КИ 06.04.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 149 от 06.04.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест"

Наименование ЛП Везустим®

Города Королев, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ III

22.

Протокол CTF-III-DM-2019

Название протокола Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цитофлавин® при внутривенном введении с последующим пероральным приемом у пациентов с диабетической полинейропатией (ЦИЛИНДР)

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 30.03.2020 - 30.03.2022

Номер и дата РКИ № 109 от 16.03.2020

Организация, проводящая КИ ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»

Наименование ЛП ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота)

Города Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

23.

Протокол EFC16459

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с узловатой почесухой, которая недостаточно контролируется препаратами для наружного применения или когда эти препараты не рекомендуются.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 10.02.2020 - 31.03.2022

Номер и дата РКИ № 65 от 10.02.2020

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Дупилумаб (SAR231893, REGN668)

Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ III

24.

Протокол KETO-2019

Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное клиническое исследование по сравнению эффективности и безопасности пластыря Кетотоп (кетопрофен) 30 мг (Хэндок, Корея), применяемого с периодичностью каждые 12 часов, и пластыря Вольтарен® (диклофенак) 15 мг (ГлаксоСмитКляйн, Россия), применяемого с периодичностью каждые 24 часа, у пациентов с болью в коленном суставе при остеоартрите

Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология

Дата начала и окончания КИ 28.01.2020 - 28.02.2021

Номер и дата РКИ № 31 от 28.01.2020

Организация, проводящая КИ Хэндок Инк. (Handok Inc.)

Наименование ЛП Кетотоп (кетопрофен)

Города Владимир, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Рязань, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

25.

Протокол 02/18/РКИ

Название протокола Многоцентровое плацебо-контролируемое рандомизированное слепое 2х3 факториальное сравнительное исследование разных соотношений доз препаратов мелоксикама и тиоколхикозида в лекарственных формах для наружного применения у субъектов с острой болью в шее и (или) пояснице вследствие локального мышечного спазма

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.01.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 2 от 10.01.2020

Организация, проводящая КИ АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")

Наименование ЛП Мелоксикам + Тиоколхикозид

Города Брянск, Иваново, Саратов, Тверь, Ярославль

Фаза КИ II

26.

Протокол MK-7264-042

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование IIIb фазы для изучения эффективности и безопасности гефапиксанта у женщин с хроническим кашлем и стрессовым недержанием мочи, версия протокола 042-01.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 18.12.2019 - 03.03.2022

Номер и дата РКИ № 718 от 18.12.2019

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Гефапиксант (MK-7264)

Города Белгород, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красногорск, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

27.

Протокол MK-7264-043

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование IIIb фазы для изучения эффективности и безопасности гефапиксанта у взрослых участников с недавно начавшимся хроническим кашлем

Терапевтическая область Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 18.12.2019 - 03.03.2022

Номер и дата РКИ № 716 от 18.12.2019

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Гефапиксант (MK-7264)

Фаза КИ IIIb

28.

Протокол CZPL389A2203E1

Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое продолжение исследования CZPL389A2203 для изучения краткосрочной и долгосрочной безопасности и эффективности перорального приёма препарата ZPL389 в различных дозах с сопутствующим или интермиттирующим применением топических глюкокортикостероидов и/или топических ингибиторов кальциневрина у взрослых пациентов с атопическим дерматитом (ZEST Extension)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 12.11.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 655 от 12.11.2019

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП ZPL389

Города Волгоград, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

29.

Протокол ID-080A305

Название протокола Многоцентровое слепое рандомизированное исследование с апроцитентаном у пациентов с неконтролируемым артериальным давлением и хронической болезнью почек 3 или 4 стадии

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 05.11.2019 - 30.07.2021

Номер и дата РКИ № 638 от 05.11.2019

Организация, проводящая КИ Идорсиа Фармасьютикалс Лтд/ Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Швейцария.

Наименование ЛП ACT-132577 (Апроцитентан)

Города Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

30.

Протокол RU-STG/AP 07.14

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 5-месячное исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата Сталораль Аллерген пыльцы полыни, капли подъязычные, у пациентов с сезонным ринитом в сочетании или с отсутствием аллергического конъюнктивита и/или атопической бронхиальной астмой легкого или среднетяжелого контролируемого течения, сенсибилизированных к пыльце полыни

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 30.10.2019 - 23.10.2021

Номер и дата РКИ № 626 от 30.10.2019

Организация, проводящая КИ Сталлержен

Наименование ЛП Сталораль «Аллерген пыльцы полыни»(Аллергены трав пыльцевые)

Города Москва, Пенза, Саратов, Ставрополь

Фаза КИ III

31.

Протокол ECU-PNH-IV

Название протокола Открытое несравнительное пострегистрационное исследование эффективности и безопасности препарата Элизария® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 14.10.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 597 от 14.10.2019

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП Элизария® (экулизумаб)

Города Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Кемерово, Киров, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Уфа, Челябинск

Фаза КИ IV

32.

Протокол CLI-06532AA1-01

Название протокола 52-недельное международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в 4 параллельных группах пациентов с целью оценки эффективности и безопасности препарата CHF 6532 в трех дозах (10, 25 или 50 мг два раза в сутки) в сравнении с плацебо в дополнение к стандартной терапии, проводимой пациентам с неконтролируемой тяжелой эозинофильной астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 04.09.2019 - 31.05.2023

Номер и дата РКИ № 482 от 04.09.2019

Организация, проводящая КИ Кьези Фармацевтичи С.П.А.

Наименование ЛП CHF 6532

Города Владикавказ, Всеволожск, Казань, Красногорск, Москва, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

33.

Протокол 1368-0016

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование IIb фазы по подбору дозы, оценке эффективности и безопасности применения различных доз препарата BI 655130 подкожно у пациентов с ладонно-подошвенным пустулезом (ЛПП) от средней до тяжелой степени

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 25.07.2019 - 01.11.2022

Номер и дата РКИ № 403 от 25.07.2019

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Наименование ЛП BI 655130

Города Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ IIb

34.

Протокол VNRX-5133-201

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, исследование с активным контролем 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Цефепим/VNRX 5133 и доказательству отсутствия превосходства активного контрольного препарата над исследуемым препаратом у взрослых с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, в том числе острым пиелонефритом.

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 03.09.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 353 от 02.07.2019

Организация, проводящая КИ Венаторкс Фармасьютикалс, Инк.

Наименование ЛП VNRX-5133 (, (3R)-3-[ [ 2-[ транс-4-[ (2- аминоэтил)амино]циклогексил]ацетил] амино]-3,4- дигидро-2-гидрокси-2H-1,2-бензоксаборин-8- карбоновая кислота)

Города Москва, Новосибирск, Пенза, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

35.

Протокол CZPL389A2203

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности многократного перорального приема препарата ZPL389 в различных дозах у пациентов со среднетяжелым или тяжелым атопическим дерматитом (ZEST)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 295 от 10.06.2019

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП ZPL389

Фаза КИ II

36.

Протокол 017-03

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое активным препаратом сравнения исследование III фазы для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности препарата V114 с последующим введением через 6 месяцев вакцины ПНЕВМОВАКС™23 у иммунокомпетентных взрослых в возрасте от 18 до 49 лет с повышенным риском заболевания, вызванного пневмококком (PNEU – DAY)

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 07.05.2019 - 30.06.2021

Номер и дата РКИ № 230 от 07.05.2019

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП V114 (15-валентная пневмококковая конъюгированная вакцина)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

37.

Протокол I8B-MC-ITSB

Название протокола Проспективное, рандомизированное исследование сравнения препарата LY900014 и Хумалог в двойном слепом режиме с применением препарата LY900014 в открытом постпрандиальном режиме у детей и подростков с СД 1 типа: PRONTO-Peds

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 29.04.2019 - 30.04.2022

Номер и дата РКИ № 227 от 29.04.2019

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Инсулин лизпро (LY900014)

Города Воронеж, Иваново, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

38.

Протокол Panavir G-III-a

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата панавир капли глазные 0,004% в комбинации с препаратом ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 17.04.2019 - 01.02.2022

Номер и дата РКИ № 195 от 17.04.2019

Организация, проводящая КИ ООО "Национальная Исследовательская Компания"

Наименование ЛП Панавир®

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IIIa

39.

Протокол CYC-202

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата ST-0529 у пациентов с активным язвенным колитом среднетяжелой или тяжелой степени

Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 02.04.2019 - 30.09.2021

Номер и дата РКИ № 157 от 02.04.2019

Организация, проводящая КИ Саблимити Терапьютикс (Холд Ко) Лтд. (Sublimity Therapeutics (Hold Co) Ltd.)

Наименование ЛП ST-0529 (Циклоспорин)

Города Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ II

40.

Протокол LT4032-301

Название протокола Оценка эффективности и безопасности препарата T4032 (биматопрост 0,01 %, без консерванта) в сравнении с препаратом Люмиган® 0,01 % у пациентов с повышенным внутриглазным давлением или глаукомой

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 05.03.2019 - 30.04.2021

Номер и дата РКИ № 105 от 05.03.2019

Организация, проводящая КИ Лаборатуар ТЕА

Наименование ЛП Биматопрост (T4032)

Города Иваново, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа

Фаза КИ III

41.

Протокол IFX-1-P2.5

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом и состоящее из 2 частей исследование II фазы по замене стероидов препаратом IFX-1 при лечении гранулематоза с полиангиитом (ГПА) в активной форме и микроскопического полиангиита (МПА)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 19.02.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 75 от 19.02.2019

Организация, проводящая КИ ИнфлаРкс ГмбХ

Наименование ЛП IFX-1

Города Кемерово, Москва, Оренбург, Пенза, Петрозаводск, Саратов, Ярославль

Фаза КИ II

42.

Протокол AT251-G-17-005

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-ой фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата JTT-251, применяемого в течение 24 недель у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 31.01.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 49 от 31.01.2019

Организация, проводящая КИ Акрос Фарма Инк. / Akros Pharma, Inc.

Наименование ЛП JTT-251

Города Гатчина, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ II

43.

Протокол CQAW039A2323

Название протокола 52-недельное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с двойной маскировкой для оценки возможности снижения дозы системных кортикостероидов (пероральных и парентеральных) в параллельных группах пациентов с тяжелой бронхиальной астмой при назначении февипипранта раз в сутки на фоне стандартной терапии

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 25.12.2018 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 643 от 25.12.2018

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП февипипрант (QAW039)

Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Всеволожск, Кемерово, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Тверь, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

44.

Протокол IM011046

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, с использованием плацебо и активного препарата сравнения в качестве контроля, исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата BMS-986165 у пациентов с умеренным или тяжелым бляшечным псориазом

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 25.12.2018 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 641 от 25.12.2018

Организация, проводящая КИ Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС”

Наименование ЛП BMS-986165

Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

45.

Протокол FM57

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах с целью изучения эффекта различных доз нитроглицерина (НГЦ) при домашнем местном применении для лечения эректильной дисфункции (ЭД) с последующим открытым этапом

Терапевтическая область Урология, Другое

Дата начала и окончания КИ 06.11.2018 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 558 от 06.11.2018

Организация, проводящая КИ Футура Медикал Девелопментс Лтд. (Futura Medical Developments Ltd.)

Наименование ЛП Нитроглицерин (MED2005)

Города Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

46.

Протокол AT-301

Название протокола Двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование фазы III по оценке эффективности, безопасности и переносимости цефепима - AAI101 в сравнении с пиперациллином/тазобактамом для лечения взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Урология

Дата начала и окончания КИ 19.09.2018 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 485 от 19.09.2018

Организация, проводящая КИ Аллекра Терапьютикс САС

Наименование ЛП AAI101

Города Всеволожск, Красноярск, Москва, Пенза, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ III

47.

Протокол MMH-MAP-001

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата MMH-MAP в лечении умеренных когнитивных нарушений у пациентов в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 17.09.2018 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 475 от 17.09.2018

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП ММН-МАР

Города Архангельск, Белгород, Брянск, Владимир, Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Казань, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Симферополь, Смоленск, Тверь, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

48.

Протокол TST-02-2018

Название протокола Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Тестонорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у мужчин с нарушениями сперматогенеза

Терапевтическая область Терапия (общая), Урология, Другое

Дата начала и окончания КИ 17.09.2018 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 479 от 17.09.2018

Организация, проводящая КИ ООО "МедИнвест"

Наименование ЛП Тестонорм

Города Королев, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ II

49.

Протокол LPS15021 ZENON

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, активно-контролируемое клиническое исследование оценки эффективности и безопасности действия новой лекарственной формы препарата Зенон (комбинированный препарат эзетимиба/розувастатина с фиксированными дозами) у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой терапией статинами

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 22.08.2018 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 430 от 22.08.2018

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис груп

Наименование ЛП Зенон (Эзетимиб + Розувастатин, EXT1036A)

Города Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III

50.

Протокол 19334

Название протокола Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное-слепое многоцентровое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности перорального стимулятора рГЦ верицигуата при применении с целью улучшения физического функционирования организма при повседневной активности у пациентов с сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса (VITALITY-HFpEF)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 31.07.2018 - 30.09.2020

Номер и дата РКИ № 378 от 31.07.2018

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП BAY 1021189 (Верицигуат)

Города Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IIb

51.

Протокол MMH-SU-006

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология

Дата начала и окончания КИ 19.07.2018 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 350 от 19.07.2018

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Субетта

Города Архангельск, Белгород, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Калининград, Киров, Красногорск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Подольск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

52.

Протокол CAIN457A2324

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование по оценке краткосрочной (16 недель) и долгосрочной (1 год) эффективности, безопасности и переносимости подкожного применения секукинумаба у пациентов с массой тела более 90 кг или выше с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжёлой степени тяжести

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2018 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 236 от 23.05.2018

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Секукинумаб (AIN457, Козэнтикс)

Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ IIIb

53.

Протокол CMAA868A2202

Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое исследование, с поиском оптимальной дозы и активным контролем, для оценки параметров фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата MAA868 и его эффектов в отношении биомаркеров тромбогенеза по сравнению с апиксабаном у пациентов с фибрилляцией предсердий

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 04.05.2018 - 01.12.2020

Номер и дата РКИ № 206 от 04.05.2018

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП МАА868

Города Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ II

54.

Протокол EFC 14828 (AMPLITUDE-O)

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо- контролируемое ногоцентровое исследование в параллельных группах для оценки влияния эфпегленатида на сердечно-сосудистые исходы у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с высоким сердечно-сосудистым риском.

Терапевтическая область Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.07.2018 - 31.05.2021

Номер и дата РКИ № 199 от 28.04.2018

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Эфпегленатид (SAR439977)

Города Казань, Калининград, Кемерово, Красногорск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

55.

Протокол D9484C00001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах в рамках инициативы по 3-месячному снижению уровней калия с помощью циклосиликата натрия-циркония для оптимизации терапии ингибиторами РААС при сердечной недостаточности (PRIORITIZE HF)

Терапевтическая область Нефрология, Кардиология

Дата начала и окончания КИ 13.04.2018 - 01.09.2021

Номер и дата РКИ № 172 от 13.04.2018

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Циклосиликат циркония-натрия (ZS)

Города Арамиль, Екатеринбург, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ярославль

Фаза КИ II

56.

Протокол 207626

Название протокола Рандомизированное двойное слепое с двойной имитацией исследование IV фазы длительностью 12 недель для сравнения трехкомпонентной терапии препаратами флутиказона фуроатом / умеклидинием / вилантеролом (ФФ/УМЕК/ВИ) в одном ингаляторе и монотерапии тиотропием на основании функциональных показателей легких и симптомов у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 30.03.2018 - 30.09.2019

Номер и дата РКИ № 141 от 28.03.2018

Организация, проводящая КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед»

Наименование ЛП Флутиказона фуроат/Умеклидиний/Вилантерол (GW685698/GSK573719/GW642444)

Города Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск

Фаза КИ III-IV

57.

Протокол PS0008

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3, состоящее из периода стартовой терапии с активным контролем и периода поддерживающей терапии с маскировкой дозы для оценки эффективности и безопасности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 03.06.2018 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 139 от 28.03.2018

Организация, проводящая КИ «ЮСБ Биофарма СПРЛ»

Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)

Города Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

58.

Протокол PS0013

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с начальным периодом лечения и последующим периодом рандомизированной отмены для оценки эффективности и безопасности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2018 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 140 от 28.03.2018

Организация, проводящая КИ «ЮСБ Биофарма СПРЛ»

Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

59.

Протокол OS440-3005

Название протокола Открытое исследование по оценке безопасности арбаклофена в таблетках с пролонгированным высвобождением при длительном лечении спастичности у пациентов с рассеянным склерозом (исследование )

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 26.03.2018 - 28.05.2020

Номер и дата РКИ № 132 от 26.03.2018

Организация, проводящая КИ «Осмотика Фармасьютикал ЮС ЛЛК»

Наименование ЛП Арбаклофен

Города Архангельск, Белгород, Брянск, Казань, Киров, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Тверь, Томск, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

60.

Протокол TransCon hGH CT-301EXT

Название протокола enliGHten: Многоцентровое, фаза 3, долгосрочное, открытое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата ТрансКон чГР, который вводится один раз в неделю детям с дефицитом гормона роста (ДГР), завершившим участие в предыдущем ТрансКон чГР клиническом исследовании

Терапевтическая область Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.04.2018 - 31.03.2022

Номер и дата РКИ № 113 от 15.03.2018

Организация, проводящая КИ Асцендис Фарма Эндокринолоджи Дивижн А/С (Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S)

Наименование ЛП Лонапегсоматропин (Лонапегсоматропин, Лонапегсоматропин)

Города Вологда, Воронеж, Ижевск, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа

Фаза КИ III

61.

Протокол OS440-3004

Название протокола Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах пациентов с целью оценки безопасности и эффективности арбаклофена в таблетках с пролонгированным высвобождением, применяемого для лечения спастичности при рассеянном склерозе (исследование )

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 12.03.2018 - 13.04.2019

Номер и дата РКИ № 104 от 12.03.2018

Организация, проводящая КИ «Осмотика Фармасьютикал ЮС ЛЛК»

Наименование ЛП Арбаклофен

Фаза КИ III

62.

Протокол LonPro/PhIII_2017

Название протокола Многоцентровое проспективное двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные 3000 МЕ при сочетанной терапии больных с симптомами нижних мочевыводящих путей на фоне доброкачественной гиперплазии предстательной железы

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 31.01.2018 - 01.04.2019

Номер и дата РКИ № 32 от 31.01.2018

Организация, проводящая КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"

Наименование ЛП Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)

Города Воронеж, Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ II

63.

Протокол 20122016-ChGIE-003

Название протокола № Двойное слепое, рандомизированное, активно-контролируемое с тремя параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Сусталонг® (Глюкозамина сульфат + Хондроитина сульфат) лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения производства ООО Эллара у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 28.12.2017 - 01.12.2019

Номер и дата РКИ № 697 от 28.12.2017

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"

Наименование ЛП Сусталонг® (глюкозамина сульфат + хондроитина сульфат)

Города Иваново, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

64.

Протокол EFC 14867 (SOTA- EMPA)

Название протокола 26-недельное рандомизированное двойное слепое контролируемое в параллельных группах многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Сотаглифлозин в сравнении с препаратом Эмпаглифлозин и плацебо у пациентов с диабетом 2 типа, имеющих неадекватный гликемический контроль при применении ингибитора дипептидилпептидазы 4 (ДПП4(i)) с или без приема Метформина

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 19.12.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 662 от 19.12.2017

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Сотаглифлозин (SAR439954)

Города Волгоград, Всеволожск, Дзержинский, Кемерово, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

65.

Протокол CLIK066X2204

Название протокола 12-недельное, рандомизированное, слепое для пациентов и исследователей, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке эффективности препарата LIK066 у пациентов с ожирением и неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ)

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 11.12.2017 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 646 от 11.12.2017

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП LIK066

Города Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ II

66.

Протокол EFC14875

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование демонстрирующее влияние сотаглифлозина на сердечно-сосудистые и почечные события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, сердечно-сосудистыми факторами риска и умеренным нарушением функции почек

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 06.12.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 628 от 06.12.2017

Организация, проводящая КИ Лексикон Фармасьютикалз, Инк.

Наименование ЛП SAR439954 (Сотаглифлозин)

Города Владимир, Казань, Калининград, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III

67.

Протокол CS2514-2017-0003

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности комбинации Сульбактама и ETX2514 для внутривенного введения у госпитализированных взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 22.11.2017 - 30.11.2018

Номер и дата РКИ № 606 от 22.11.2017

Организация, проводящая КИ Энтезис Терапьютикс, Инк

Наименование ЛП ETX2514 + сульбактам натрия (ETX2514SUL)

Города Красноярск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ II

68.

Протокол R475-OA-1611

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и напроксеном исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности различных доз фасинумаба при применении у пациентов с болью, вызванной остеоартритом коленного или тазобедренного сустава

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 15.11.2017 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 596 от 15.11.2017

Организация, проводящая КИ Регенерон Фармасьютикалс, Инк

Наименование ЛП Фасинумаб (REGN475)

Города Архангельск, Казань, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

69.

Протокол ТБТ-05/17

Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование безопасности, переносимости и эффективности препарата Токсибот у пациентов с мимическими морщинами и блефароспазмом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 03.11.2017 - 31.07.2018

Номер и дата РКИ № 580 от 03.11.2017

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Токсины и сопутствующие продукты"

Наименование ЛП Токсибот (Ботулинический токсин типа А)

Города Кольцово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

70.

Протокол CQVM149B2306

Название протокола Многоцентровое, частично заслепленное, рандомизированное, 24-недельное, в параллельных группах, с открытым активным контролем, сравнительное исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата QVM149 со свободной тройной комбинацией сальметерола/флутиказона + тиотропий у пациентов с неконтролируемым течением бронхиальной астмы

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 30.10.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 571 от 30.10.2017

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QVM149 (индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат, индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат)

Города Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Ижевск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск

Фаза КИ IIIb

71.

Протокол ECU-PNH-III

Название протокола Многоцентровое, открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Экулизумаб (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Солирис® (Алексион Фарма ГмбХ, Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 17.10.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 546 от 17.10.2017

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП Экулизумаб

Города Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Киров, Москва, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

72.

Протокол 200879

Название протокола Рандомизированное (стратифицированное), двойное слепое (открытое для Спонсора), плацебо-контролируемое, проводящееся в параллельных группах исследование Фазы IIb диапазона доз немиралисиба (GSK2269557), добавляемого к стандартному лечению, в сравнении с применением только стандартного лечения у пациентов с диагнозом остро развившегося среднетяжелого или тяжелого обострения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 20.11.2017 - 07.05.2019

Номер и дата РКИ № 538 от 11.10.2017

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП GSK2269557 (Немиралисиб (GSK2269557), Немиралисиб (GSK2269557))

Города Барнаул, Белгород, Благовещенск, Великий Новгород, Воронеж, Иваново, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Рязань, Саратов, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIb

73.

Протокол ALV-03-LORN-III

Название протокола Открытое проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Алворекам, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (МС Фарма-Иордания, Иордания), по сравнению с препаратом Ксефокам®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (Такеда Австрия ГмбХ, Австрия), у пациентов с острой люмбалгией на фоне остеохондроза позвоночника

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 08.09.2017 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 477 от 08.09.2017

Организация, проводящая КИ МС Фарма Иордания

Наименование ЛП Алворекам (Лорноксикам)

Города Иваново, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

74.

Протокол MEDI4736-MM-002

Название протокола Открытое, многоцентровое исследование 1/2 фазы определения рекомендованной дозы и режима приема Дурвалумаба в комбинации с Леналидомидом или Леналидомидом с дексаметазоном у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 31.07.2017 - 01.07.2019

Номер и дата РКИ № 413 от 31.07.2017

Организация, проводящая КИ Селджен Интернейшенел Сарл

Наименование ЛП Дурвалумаб (MEDI4736), Леналидомид (Ревлимид)

Города Москва, Саратов

Фаза КИ I-II

75.

Протокол CLCZ696D2302

Название протокола 24-недельное, рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах с активным контролем с целью оценки эффекта препарата LCZ696 в отношении уровня NT-proBNP, клинических проявлений, толерантности к физической нагрузке и безопасности по сравнению с индивидуально подобранной лекарственной терапией сопутствующих заболеваний у пациентов с сердечной недостаточностью и сохраненной фракцией выброса

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 03.07.2017 - 01.05.2020

Номер и дата РКИ № 359 от 03.07.2017

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП LCZ696 (Валсартан+Сакубитрил, Юперио)

Города Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

76.

Протокол MMH-AD-008

Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности препарата Анаферон детский в профилактике гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в период подъема сезонной заболеваемости.

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 29.06.2017 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 356 от 29.06.2017

Организация, проводящая КИ ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»

Наименование ЛП Анаферон детский

Города Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Оренбург, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Ялта, Ярославль

Фаза КИ IV

77.

Протокол K-877-301

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, плацебо контролируемое, двойное слепое, 12-недельное исследование III фазы с последующим 40-недельным, двойным слепым периодом продленного лечения c активным контролем для оценки эффективности и безопасности препарата К-877 у взрослых пациентов с уровнем триглицеридов натощак в диапазоне от 500 мг/дл до 2000 мг/дл и нормальной функцией почек

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 22.06.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 346 от 22.06.2017

Организация, проводящая КИ « Кова Ресёч Инститьют, Инк.»

Наименование ЛП К-877 (пемафибрат)

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Казань, Кемерово, Кировск, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Чита, Ярославль

Фаза КИ III

78.

Протокол K-877-303

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, плацебо контролируемое, двойное слепое, 12-недельное исследование III фазы с последующим 40-недельным, открытым периодом продленного лечения c активным контролем для оценки эффективности и безопасности препарата К-877 у взрослых пациентов с уровнем триглицеридов натощак в диапазоне от 500 мг/дл до 2000 мг/дл и легкой или умеренной степенью нарушения функции почек

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 20.06.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 341 от 20.06.2017

Организация, проводящая КИ "Кова Ресёч Инститьют, Инк. "

Наименование ЛП К-877 (пемафибрат)

Фаза КИ III

79.

Протокол D5970C00002

Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование с двойной маскировкой с целью оценки эффективности и безопасности фиксированной комбинации Гликопирроний/Формотерола фумарат по сравнению с фиксированной комбинацией Умеклидиний/Вилантерол на протяжении 24-недельного периода лечения в параллельных группах у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких от средней тяжести до крайне тяжёлой (AERISTO)

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 21.04.2017 - 01.03.2019

Номер и дата РКИ № 213 от 21.04.2017

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Гликопирроний + формотерола фумарат (GFF MDI, PT003)

Города Барнаул, Владивосток, Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ульяновск, Челябинск

Фаза КИ IIIb

80.

Протокол REV-STEMI-III

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, простое слепое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ревелиза (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Актилизе® (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и КоКГ, Германия) у больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST ЭКГ

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 18.04.2017 - 16.06.2018

Номер и дата РКИ № 211 от 18.04.2017

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП Ревелиза (Алтеплаза)

Города Архангельск, Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Саранск, Саратов, Симферополь, Ставрополь, Томск, Уфа

Фаза КИ III

81.

Протокол 20160275

Название протокола Рандомизированное, открытое исследование 3 фазы для сравнения схемы карфилзомиб плюс дексаметазон плюс даратумумаб со схемой карфилзомиб плюс дексаметазон для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 12.04.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 204 от 12.04.2017

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП (карфилзомиб, Кипролис)

Города Нижний Новгород, Петрозаводск, Самара, Саратов

Фаза КИ III

82.

Протокол AL1402ac

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности специфической иммунотерапии с алюминий гидроксид-адсорбированным аллергоидом изготовленным из клеща домашней пыли (Dermatophagoides pteronyssisnus) у пациентов с аллергической бронхиальной астмой и аллергическим ринитом или риноконъюктивитом.

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 12.04.2017 - 30.04.2019

Номер и дата РКИ № 201 от 12.04.2017

Организация, проводящая КИ Аллергофарма ГмбХ унд Ко. КГ

Наименование ЛП Акароид Dermatophagoides pteronyssinus

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Москва, Омск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск

Фаза КИ III

83.

Протокол RVX222-CS-015

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах клиническое исследование 3-й фазы с длительностью лечения до 104 недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2) и ишемической болезнью сердца (ИБС), целью которого является определение того, увеличивается ли время до большого неблагоприятного сердечно-сосудистого события (БНССС) при лечении препаратом RVX000222, представляющим собой ингибитор белков семейства BET.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 07.04.2017 - 31.08.2020

Номер и дата РКИ № 196 от 07.04.2017

Организация, проводящая КИ Ресверлоджикс Корп. / Resverlogix Corp.

Наименование ЛП RVX000222 (апабеталон)

Города Архангельск, Владимир, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

84.

Протокол MMH-KOL-003

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Колофорт в лечении пациентов с функциональной диспепсией.

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2017 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 161 от 22.03.2017

Организация, проводящая КИ ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»

Наименование ЛП Колофорт

Города Екатеринбург, Иваново, Красногорск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Подольск, Реутов, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Ставрополь, Тверь, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IV

85.

Протокол DUR001-306

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, контролируемое активным препаратом сравнения исследование Фазы 3 по оценке безопасности и эффективности далбаванцина у детей с острыми бактериальными инфекциями кожи и кожных структур

Терапевтическая область Педиатрия

Дата начала и окончания КИ 01.03.2017 - 31.01.2020

Номер и дата РКИ № 116 от 01.03.2017

Организация, проводящая КИ Аллерган Лимитед

Наименование ЛП Далбаванцин

Города Вологда, Саратов

Фаза КИ III

86.

Протокол 20110203

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата омекамтив мекарбил по показателям смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 09.02.2017 - 30.06.2021

Номер и дата РКИ № 73 от 09.02.2017

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП Омекамтив мекарбил (AMG 423)

Города Архангельск, Барнаул, Большая Ижора, Владимир, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Кемерово, Киров, Королев, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Рославль, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

87.

Протокол D169AC00001

Название протокола Исследование с целью оценки эффекта дапаглифлозина в отношении нефрологических исходов и сердечно-сосудистой смертности у пациентов с хронической болезнью почек

Терапевтическая область Нефрология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 09.02.2017 - 30.01.2021

Номер и дата РКИ № 74 от 09.02.2017

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Дапаглифлозин (Форсига)

Города Архангельск, Владикавказ, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

88.

Протокол MS200527-0018

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы II с подбором дозы для оценки безопасности и эффективности препарата M2951 у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.05.2017 - 31.07.2022

Номер и дата РКИ № 58 от 02.02.2017

Организация, проводящая КИ «Мерк КГаА»

Наименование ЛП M2951 (Ибрутиниб)

Города Владимир, Ижевск, Красноярск, Курск, Москва, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ II

89.

Протокол D1699C00001

Название протокола Исследование с целью оценки эффекта дапаглифлозина в отношении частоты случаев ухудшения течения сердечной недостаточности или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью на фоне сниженной фракции выброса

Терапевтическая область Кардиология, Диабетология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2017 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 51 от 01.02.2017

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Дапаглифлозин (Форсига)

Города Архангельск, Гатчина, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

90.

Протокол CCD-06001AA1-01

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое 24-недельное исследование по подбору дозы, с двойной имитацией и использованием плацебо и лекарственного препарата в качестве контроля, проводимое в параллельных группах пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), получающих фоновую терапию, с целью оценки эффективности и безопасности 4 доз препарата CHF 6001 в дозированном порошковом ингаляторе

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 20.01.2017 - 31.05.2018

Номер и дата РКИ № 25 от 20.01.2017

Организация, проводящая КИ Кьези Фармацевтичи С.п.А.

Наименование ЛП CHF 6001 (ингибитор фосфодиэстеразы-4)

Города Архангельск, Владикавказ, Владимир, Воронеж, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIb

91.

Протокол CLCZ696G2301

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование третьей фазы с активным контролем для оценки эффективности и безопасности LCZ696 в сравнении с рамиприлом по влиянию на заболеваемость и смертность у пациентов с высоким риском повторного острого инфаркта миокарда

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 30.12.2016 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 897 от 30.12.2016

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП LCZ696 (, LCZ696)

Города Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Краснодар, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Сыктывкар, Томск

Фаза КИ III

92.

Протокол ТрансКон чГР CT-301

Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое контролируемое активным препаратом в параллельных группах исследование III фазы по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата ТрансКон чГР, применяемого 1 раз в неделю, в сравнении со стандартной чГР-заместительной терапией, применяемой 1 раз в сутки, в течение 52 недель у пациентов препубертатного возраста с дефицитом гормона роста (ДГР)

Терапевтическая область Детская эндокринология

Дата начала и окончания КИ 30.12.2016 - 31.08.2019

Номер и дата РКИ № 898 от 30.12.2016

Организация, проводящая КИ «Асцендис Фарма Эндокринолоджи Дивижн А/С»

Наименование ЛП ТрансКон чГР (, ТрансКон чГР)

Города Вологда, Воронеж, Ижевск, Казань, Красноярск, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

93.

Протокол 1517-CL-0610

Название протокола Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Роксадустата при лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа

Терапевтическая область Гематология, Нефрология

Дата начала и окончания КИ 22.12.2016 - 30.06.2021

Номер и дата РКИ № 874 от 22.12.2016

Организация, проводящая КИ «Астеллас Фарма Юроп Б.В.»

Наименование ЛП Роксадустат (FG-4592/ASP1517)

Города Иркутск, Калуга, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

94.

Протокол 84158

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Толперизона гидрохлорид 450 мг таблетки с пролонгированным высвобождением (принимаемые 1 раз в день), производства ООО Гедеон Рихтер Польша, Польша, в сравнении с препаратом Мидокалм® 150 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой (принимаемые 3 раза в день), производства ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 15.12.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 860 от 15.12.2016

Организация, проводящая КИ ОАО "Гедеон Рихтер"

Наименование ЛП Толперизона гидрохлорид

Города Белгород, Казань, Курск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

95.

Протокол BCD-085-2ext

Название протокола Международное открытое многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения препарата BCD-085 в дозе 80 мг и 120 мг больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом, завершившим участие в исследовании № BCD-085-2

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 02.12.2016 - 11.11.2021

Номер и дата РКИ № 830 от 02.12.2016

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-085

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ II

96.

Протокол 1297.12

Название протокола Эффективность, безопасность и иммуногенность препарата BI 695501 в сравнении с препаратом Хумира® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени: рандомизированное, двойное слепое исследование с применением многократных доз в параллельных группах с активным препаратом сравнения

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2016 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 588 от 17.08.2016

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ

Наименование ЛП BI 695501

Города Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

97.

Протокол MMH-TN-001

Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности различных схем применения препарата Тенотен в лечении тревоги у пациентов с соматоформными, связанными со стрессом и другими невротическими расстройствами

Терапевтическая область Психиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 03.08.2016 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 549 от 03.08.2016

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Тенотен

Города Владимир, Волгоград, Казань, Королев, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Саратов, Симферополь, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IV

98.

Протокол TREAT

Название протокола Рандомизированное международное многоцентровое открытое, с заслепленной оценкой исходов, клиническое исследование III фазы с гипотезой о не меньшей эффективности исследуемого препарата по сравнению с контрольным по изучению безопасности и эффективности тикагрелора по сравнению с клопидогрелем у больных острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, которым был проведен фармакологический тромболизис

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 25.07.2016 - 31.03.2019

Номер и дата РКИ № 515 от 25.07.2016

Организация, проводящая КИ АстраЗенекаАБ

Наименование ЛП Брилинта (Тикагрелор)

Города Барнаул, Белгород, Воронеж, Гатчина, Иркутск, Москва, Мурманск, Пущино, Реутов, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Тула, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

99.

Протокол ZTI-01-200

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое исследование безопасности и эффективности ZTI-01 в сравнении с Пиперациллином/Тазобактамом при лечении госпитализированных взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 14.07.2016 - 17.07.2017

Номер и дата РКИ № 487 от 14.07.2016

Организация, проводящая КИ Заванте Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП ZTI-01 (фосфомицин динатрия)

Города Всеволожск, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ II-III

100.

Протокол СР0406

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование III фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности применения препарата Лизегора (гозерелин), капсула для подкожного введения пролонгированного действия 10,8 мг/доза (АМВ ГмбХ, Германия) в сравнении с препаратом Золадекс® (гозерелин), капсула для подкожного введения пролонгированного действия 10,8 мг/доза (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) для лечения пациентов с раком предстательной железы.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 27.05.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 359 от 27.05.2016

Организация, проводящая КИ ООО "АЛВОГЕН ФАРМА"

Наименование ЛП Лизегора (Гозерелин)

Города Владимир, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

101.

Протокол RIVAROXDVT3002

Название протокола Оценка применения ривароксабана по сравнению с плацебо для уменьшения риска венозной тромбоэмболии после выписки из больницы у пациентов с соматической патологией (MARINER)

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Неврология

Дата начала и окончания КИ 18.05.2016 - 09.10.2018

Номер и дата РКИ № 342 от 18.05.2016

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи

Наименование ЛП Ривароксабан (JNJ-39039039; BAY 59-7939)

Города Архангельск, Всеволожск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

102.

Протокол CL04041022

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы III, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом, недостаточно контролируемым терапией метотрексатом (CREDO 1)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 16.05.2016 - 30.09.2020

Номер и дата РКИ № 324 от 13.05.2016

Организация, проводящая КИ АО "Р-Фарм"

Наименование ЛП Олокизумаб

Города Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

103.

Протокол 30112015-ELLD-001

Название протокола Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности совместного применения лекарственного препарата Эллигамин®, раствор для внутримышечного введения производства ООО Эллара, Россия и Диклофенака, в сравнении с монотерапией Диклофенаком у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 13.05.2016 - 15.01.2018

Номер и дата РКИ № 325 от 13.05.2016

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"

Наименование ЛП Эллигамин® (тиамин + пиридоксин + цианокобаламин + лидокаин)

Города Саратов, Серпухов

Фаза КИ III

104.

Протокол CQVM149B2302

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное исследование с 52-недельным периодом двойной слепой терапии в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата QVM149 по сравнению c QMF149 у пациентов с бронхиальной астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 11.05.2016 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 319 от 11.05.2016

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Города Барнаул, Всеволожск, Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Псков, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

105.

Протокол GX-H9-003

Название протокола Фаза 2, рандомизированное, открытое, активно контролируемое исследование по поиску оптимальной дозы рекомбинантного гормона роста человека (GX-H9), связанного с гибридом Fc-фрагмента длительного действия, у детей с дефицитом гормона роста

Терапевтическая область Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 15.05.2016 - 31.05.2019

Номер и дата РКИ № 321 от 11.05.2016

Организация, проводящая КИ Дженексин Инк. (Genexine Inc.)

Наименование ЛП GX-H9 (C444H6912N1196O1376S30)

Города Ижевск, Казань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа

Фаза КИ II

106.

Протокол NN1218-4101

Название протокола Эффективность и безопасность быстродействующего инсулина аспарт в сравнении с инсулином НовоРапид® при применении в комбинации с инсулином деглудек у детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа

Терапевтическая область Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 05.05.2016 - 13.03.2018

Номер и дата РКИ № 307 от 05.05.2016

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Инсулин аспарт (Быстродействующий инсулин аспарт, NN1218)

Города Казань, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа

Фаза КИ IIIb

107.

Протокол MBCT206

Название протокола Международное многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы IIa, состоящее из двух частей, проводимое в параллельных группах взрослых пациентов с целью оценки эффективности и безопасности препарата BCT197 в комбинации со стандартной терапией респираторных обострений хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), требующих госпитализации

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 25.04.2016 - 28.02.2018

Номер и дата РКИ № 284 от 25.04.2016

Организация, проводящая КИ Мерео БиоФарма 1 Лимитед

Наименование ЛП BCT197

Города Ижевск, Кемерово, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ IIa

108.

Протокол 200812

Название протокола 24-недельное рандомизированное, двойное слепое исследование функции легких IIIb фазы с целью сравнения закрытой тройной терапии (ФФ/УМЕК/ВИ) с открытой тройной терапией (ФФ/ВИ + УМЕК) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 11.04.2016 - 01.12.2017

Номер и дата РКИ № 241 от 11.04.2016

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП Умеклидиний (GSK573719, УМЕК)/Вилантерол (GW642444, ВИ)/Флутиказона фуроат (GW685698, ФФ)

Города Архангельск, Барнаул, Ижевск, Иркутск, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа

Фаза КИ IIIb

109.

Протокол EMR200588-002

Название протокола Рандомизированное двойное слепое подтверждающее исследование с целью оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата MSB11022 по сравнению с одобренным в Европейском Союзе препаратом Хумира® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 16.05.2016 - 30.06.2018

Номер и дата РКИ № 233 от 05.04.2016

Организация, проводящая КИ Мерк КГаА

Наименование ЛП MSB11022 (Адалимумаб)

Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

110.

Протокол BCD-057-2

Название протокола Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-057 (МНН: адалимумаб, ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Хумира® (МНН: адалимумаб, Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ, Германия) у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Ревматология

Дата начала и окончания КИ 11.03.2016 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 177 от 11.03.2016

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-057 (адалимумаб)

Города Волгоград, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ III

111.

Протокол CQVM149B2301

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное исследование с 52-недельным периодом двойной слепой терапии в параллельных группах и тройной маскировкой с целью оценки безопасности и эффективности препарата QMF149 по сравнению с мометазона фуроатом у пациентов с бронхиальной астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 15.01.2016 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 163 от 04.03.2016

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QVM149 (QMF149, индакатерола ацетат/мометазона фуроат)

Города Волгодонск, Екатеринбург, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

112.

Протокол Panavir G-II-a

Название протокола Многоцентровое слепое контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Панавир® капли глазные 0,004% с эскалацией дозы в комбинации с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 20.02.2016 - 01.09.2018

Номер и дата РКИ № 130 от 20.02.2016

Организация, проводящая КИ ООО "Национальная Исследовательская Компания"

Наименование ЛП Панавир®

Города Воронеж, Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ II

113.

Протокол 1941-CL-9001

Название протокола Двойное-слепое, рандомизированное исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности Ипраглифлозина в комбинации с Метформином при сравнении с Метформином в комбинации с Плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа в России, имеющих недостаточный контроль гликемии на Метформине

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 19.02.2016 - 31.08.2017

Номер и дата РКИ № 123 от 19.02.2016

Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп БВ (Astellas Pharma Europe BV, APEB)

Наименование ЛП Ипраглифлозин

Города Волгоград, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

114.

Протокол 1.0, версия 1.1

Название протокола № 1.0 Открытое исследование возрастающих доз препарата АКАВИДОН для оценки безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (I фаза)

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 25.01.2016 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 23 от 15.01.2016

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных организмов» (ФГУП ГосНИИгенетика)

Наименование ЛП Акадезин

Города Екатеринбург, Иркутск, Саратов

Фаза КИ I

115.

Протокол Mito-01-15

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности различных режимов применения препарата Визомитин® ФОРТЕ, глазные капли 1,550 мкг/мл в терапии пациентов с возрастной макулярной дегенерацией

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 11.01.2016 - 31.12.2030

Номер и дата РКИ № 8 от 11.01.2016

Организация, проводящая КИ ООО "Митотех"

Наименование ЛП Визомитин® ФОРТЕ

Города Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Саратов

Фаза КИ II

116.

Протокол IST-IONOPLAZM- 2-001

Название протокола № IST-IONOPLAZM-2-001 Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата Ионоплазм, раствор для инфузий, производства ООО ИСТ-ФАРМ, Россия в сравнении с лекарственным препаратом Плазма-Лит 148 водный раствор, раствор для инфузий производства Бакстер Хелскеа Лимитед, Великобритания в инфузионной терапии при операциях эндопротезирования суставов

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 28.12.2015 - 31.08.2017

Номер и дата РКИ № 783 от 28.12.2015

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ"

Наименование ЛП Ионоплазм (Калия хлорид + Магния хлорид + Натрия ацетат + Натрия глюконат + Натрия хлорид)

Города Владимир, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ III

117.

Протокол CCD-05993AB2-02

Название протокола 52-недельное международное, многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование, проводимое в трех параллельных группах пациентов с бронхиальной астмой, у которых заболевание не поддается контролю при применении ингаляционных кортикостероидов в высоких дозах в сочетании с агонистами ß2-рецепторов длительного действия, с целью оценки препарата CHF 5993 (комбинированного препарата ультрамелкодисперсного беклометазона дипропионата, формотерoла фумарата и гликопиррония бромида в фиксированных дозировках 200/6/12,5 мкг) в дозирующем ингаляторе под давлением в сравнении с препаратом CHF 1535 (комбинированным препаратом ультрамелкодисперсного беклометазона дипропионата и формотерола фумарата в фиксированных дозировках 200/6 мкг) в дозирующем ингаляторе под давлением в режиме монотерапии или в дополнение к тиотропию в дозировке 2,5 мкг (ингалятор Респимат®), применяемому открытым методом Краткое название исследования: Комбинированная терапия тремя препаратами в высоких дозах при бронхиальной астме в сравнении с ингаляционными кортикостероидами в высоких дозах в сочетании с агонистами ß2-рецепторов длительного действия и тиотропием (исследование TRIGGER)

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 22.12.2015 - 30.08.2018

Номер и дата РКИ № 776 от 22.12.2015

Организация, проводящая КИ Кьези Фармачеутичи С.п.А.

Наименование ЛП CHF 5993 (Беклометазона дипропионат/Формотерола фумарат/Гликопиррония бромид)

Города Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

118.

Протокол CCD-05993AB1-03

Название протокола 52-недельное международное, многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование, проводимое в двух параллельных группах пациентов с бронхиальной астмой, у которых заболевание не поддается контролю при применении ингаляционных кортикостероидов в средних дозах в сочетании с агонистами ß2-рецепторов длительного действия, с целью оценки препарата CHF 5993 (комбинированного препарата ультрамелкодисперсного беклометазона дипропионата, формотерола фумарата и гликопиррония бромида в фиксированных дозировках 100/6/12,5 мкг) в дозирующем ингаляторе под давлением в сравнении с препаратом CHF 1535 (комбинированным препаратом ультрамелкодисперсного беклометазона дипропионата и формотерола фумарата в фиксированных дозировках 100/6 мкг) в дозирующем ингаляторе под давлением Кодовое название исследования: TRIMARAN (Комбинированная терапия тремя препаратами при бронхиальной астме, не поддающейся контролю ингаляционными кортикостероидами)

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 15.12.2015 - 30.08.2018

Номер и дата РКИ № 745 от 15.12.2015

Организация, проводящая КИ Кьези Фармачеутичи С.п.А.

Наименование ЛП CHF5993 (Беклометазона дипропионат, формотерола фумарат и гликопиррония бромид)

Города Барнаул, Владимир, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

119.

Протокол 16275

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах с активным контролем и двойной маскировкой по оценке эффективности и безопасности финеренона в сравнении с эплереноном в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса после недавней декомпенсации хронической сердечной недостаточности и наличием таких дополнительных факторов риска как сахарный диабет 2 типа и/или хроническая болезнь почек

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2015 - 31.03.2019

Номер и дата РКИ № 706 от 01.12.2015

Организация, проводящая КИ Байер ХелсКэр АГ

Наименование ЛП Финеренон (BAY 94-8862)

Города Барнаул, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Ярославль

Фаза КИ III

120.

Протокол CV185-316

Название протокола Открытое, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование с факторным дизайном (2 х 2), в котором оценивается безопасность апиксабана в сравнении с антагонистом витамина К и аспирина в сравнении с плацебо аспирина у пациентов с фибрилляцией предсердий и острым коронарным синдромом и/или чрескожным коронарным вмешательством

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 16.11.2015 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 663 от 16.11.2015

Организация, проводящая КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.

Наименование ЛП Апиксабан (BMS-562247, Эликвис®)

Города Гатчина, Екатеринбург, Кемерово, Краснодар, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Тюмень

Фаза КИ IV

121.

Протокол CHS-1420-02

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах, с активным контролем, для сравнения эффективности и безопасности препарата CHS-1420 и Хумиры® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом (PsOsim)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 16.11.2015 - 30.04.2017

Номер и дата РКИ № 658 от 16.11.2015

Организация, проводящая КИ Кохерус Байосайенсез Инк.

Наименование ЛП CHS-1420 (Адалимумаб)

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

122.

Протокол ГСЛ-13

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Генферон® Лайт (ЗАО БИОКАД, Россия) в различных дозах в терапии острого бронхита у детей

Терапевтическая область Педиатрия

Дата начала и окончания КИ 30.10.2015 - 30.03.2019

Номер и дата РКИ № 623 от 30.10.2015

Организация, проводящая КИ ЗАО "Биокад"

Наименование ЛП Генферон® Лайт (Интерферон альфа-2b+таурин)

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ III

123.

Протокол : 02102013-NVR-001

Название протокола № 02102013-NVR-001 Многоцентровое, открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности совместного применения лекарственного препарата Невралон, раствор для инъекций, произведено К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния для Ротафарм Лимитед, Великобритания и Диклофенака, в сравнении с монотерапией Диклофенаком у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины

Терапевтическая область Неврология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 20.10.2015 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 568 от 12.10.2015

Организация, проводящая КИ К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Невралон (Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+[ Лидокаин])

Города Белгород, Саратов

Фаза КИ III

124.

Протокол CQGE031B2204

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для изучения эффективности и безопасности 52-недельной терапии QGE031, вводимого подкожно, у пациентов с астмой, не достигших адекватного контроля при применении средних или высоких доз ингаляционных кортикостероидов и β2-агонистов длительного действия с пероральными кортикостероидами или без них

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2015 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 471 от 31.08.2015

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QGE031 (Лигелизумаб)

Города Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа

Фаза КИ IIb

125.

Протокол CFOR258D2416

Название протокола 26-недельное рандомизированное исследование безопасности с активным контрольным препаратом для сравнения применения формотерола фумарата в двойном слепом режиме в свободной комбинации с ингаляционным кортикостероидом и монотерапии ингаляционным кортикостероидом у пациентов подросткового возраста и взрослых с персистирующей астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 15.11.2015 - 31.05.2018

Номер и дата РКИ № 459 от 24.08.2015

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП FOR258 (Формотерола фумарат, Форадил)

Города Всеволожск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IV

126.

Протокол IFN-K-002

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы IIb по оценке нейтрализации профиля экспрессии генов, индуцируемых интерфероном, и клинической эффективности IFNα-Киноида у взрослых пациентов с системной красной волчанкой

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2015 - 01.10.2022

Номер и дата РКИ № 403 от 28.07.2015

Организация, проводящая КИ Неовакс СА

Наименование ЛП IFN-K

Города Екатеринбург, Кемерово, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ IIb

127.

Протокол SGI-110-04

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование фазы 3 по сравнению препарата SGI-110 с терапией по выбору (ТВ) у ранее не получавших лечение взрослых пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), которым не подходит интенсивная химиотерапия, индуцирующая ремиссию

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 25.06.2015 - 31.05.2019

Номер и дата РКИ № 338 от 25.06.2015

Организация, проводящая КИ Астекс Фармасьютикалз, Инк.

Наименование ЛП SGI-110

Города Екатеринбург, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

128.

Протокол I4T-MC-JVDC

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы рамуцирумаба в комбинации с доцетакселом по сравнению с плацебо в комбинации с доцетакселом у пациентов с местно-распространенным, неоперабельным или метастатическим уротелиальным раком с прогрессированием заболевания на фоне или после терапии на основе производных платины.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 23.06.2015 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 330 от 23.06.2015

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Рамуцирумаб (LY3009806, IMC-1121B)

Города Казань, Обнинск, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

129.

Протокол AC-064A201

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, дозозависимое исследование для оценки биологической активности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ACT-334441 у пациентов с системной красной волчанкой

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 15.04.2015 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 205 от 23.04.2015

Организация, проводящая КИ Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)

Наименование ЛП ACT-334441

Города Владимир, Воронеж, Омск, Петрозаводск, Саратов, Смоленск

Фаза КИ I-II

130.

Протокол 1409R2121

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата S-649266 для внутривенного введения у госпитализированных пациентов с осложнёнными инфекциями мочевыводящих путей, сопровождающимися или не сопровождающимися пиелонефритом, или острым неосложнённым пиелонефритом, вызванным грам-отрицательными возбудителями, в сравнении с Имипенемом/Циластатином для внутривенного применения

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 23.04.2015 - 31.03.2017

Номер и дата РКИ № 203 от 23.04.2015

Организация, проводящая КИ Сионоги Инк.

Наименование ЛП S-649266

Города Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ II

131.

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2014/TRBG

Название протокола Открытое, проспективное, многоцентровое, рандомизированное, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Экзифин® (тербинафин), производства Д-р Редди`c Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата Ламизил®Дермгель (тербинафин), производства Новартис Консьюмер Хелс СА (Швейцария), в лекарственной форме гель для наружного применения 1%, у пациентов с микозом стоп

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 18.03.2015 - 01.11.2016

Номер и дата РКИ № 135 от 18.03.2015

Организация, проводящая КИ Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»

Наименование ЛП Экзифин (Тербинафин)

Города Екатеринбург, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

132.

Протокол 1237.19

Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах с активным контролем по оценке эффективности лечения комбинацией тиотропиум + олодатерол в фиксированных дозах ингаляционно один раз в день в течение 52-х недель по сравнению с тиотропиумом при обострении Хронической Обструктивной Болезни Лёгких (ХОБЛ) у пациентов с тяжёлым или очень тяжёлым течением ХОБЛ.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 15.03.2015 - 31.03.2017

Номер и дата РКИ № 118 от 06.03.2015

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Наименование ЛП Тиотропиум + Олодатерол комбинация фиксированных доз раствор для ингаляций - РЕСПИМАТ®

Города Архангельск, Барнаул, Большая Ижора, Волгоград, Гатчина, Иваново, Кемерово, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Псков, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

133.

Протокол CHS-0214-04

Название протокола Двойное слепое рандомизированное исследование в параллельных группах с активным контролем для сравнения эффективности и безопасности CHS-0214 и Энбрел ® у пациентов с хроническим бляшечным псориазом() (РаПсОди)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 13.02.2015 - 01.06.2016

Номер и дата РКИ № 76 от 13.02.2015

Организация, проводящая КИ Кохерус Байосайенсез Инк.

Наименование ЛП CHS-0214

Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

134.

Протокол 01112010-DEX-001

Название протокола Рандомизированное, активно-контролируемое, с параллельными группами, слепое для оценивающего исследователя, исследование эффективности и безопасности препарата Дексаметазон буфус капли глазные 0,1% производства АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и препарата Дексаметазон капли глазные 0,1% производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния в терапии симптомов сезонного аллергического конъюнктивита

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 09.02.2015 - 17.07.2016

Номер и дата РКИ № 64 от 09.02.2015

Организация, проводящая КИ ЗАО «Производственная фармацевтическая компания «Обновление» (ЗАО «ПФК Обновление»)

Наименование ЛП Дексаметазон буфус (Дексаметазон)

Города Саратов

Фаза КИ IV

135.

Протокол ИАФ-5

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Генферон® Лайт, капли назальные (ЗАО БИОКАД, Россия) в профилактике ОРВИ у детей

Терапевтическая область Педиатрия

Дата начала и окончания КИ 21.01.2015 - 29.12.2017

Номер и дата РКИ № 20 от 21.01.2015

Организация, проводящая КИ ЗАО "Биокад"

Наименование ЛП Генферон® Лайт (Интерферон альфа-2b + таурин)

Города Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ III

136.

Протокол D589SC00003

Название протокола 52-недельное, двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы в параллельных группах у пациентов с бронхиальной астмой в возрасте от 12 лет и старше по оценке эффективности и безопасности Симбикорта® (будесонид/формотерол) Турбухалера® 160/4.5 мкг по требованию в сравнении с Пульмикортом® (будесонид) Турбухалером® 200 мкг два раза в сутки плюс Тербуталин Турбухалер® 0.4 мг по требованию

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 12.01.2015 - 21.12.2017

Номер и дата РКИ № 1 от 12.01.2015

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Симбикорт® Турбухалер® (будесонид+формотерол)

Города Владимир, Волгоград, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Псков, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

137.

Протокол 201378

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, многоцентровое исследование в параллельных группах терапии Флутиказона Фуроата/Вилантерола в дозе 100/25 мкг в виде порошка для ингаляций, Флутиказона Пропионата/Салметерола в дозе 250/50 мкг два раза в сутки в виде порошка для ингаляций и Флутиказона Пропионата в дозе 250 мкг два раза в сутки в виде порошка для ингаляций для терапии персистирующей астмы у взрослых и подростков, уже достигших адекватный контроль на терапии ингаляционным кортикостероидом и бета 2-агонистом длительного действия с приемом препаратов два раза в сутки

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 25.12.2014 - 30.12.2016

Номер и дата РКИ № 741 от 25.12.2014

Организация, проводящая КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» Великобритания

Наименование ЛП флутиказона фуроат/вилантерол (флутиказона фуроат/вилантерол и вилантерол, РЕЛВАР ЭЛЛИПТА)

Города Барнаул, Белгород, Благовещенск, Владимир, Волгодонск, Воронеж, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ульяновск, Уфа

Фаза КИ IIIa

138.

Протокол CLCZ696B2317

Название протокола Многоцентровое исследование для оценки безопасности и переносимости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса из исследования PARADIGM-HF, получающих открытую терапию препаратом LCZ696

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 19.12.2014 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 726 от 19.12.2014

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП LCZ696

Города Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула

Фаза КИ IIIb

139.

Протокол TP-434-010

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением плацебо к двум препаратам с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и левофлоксацина при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей

Терапевтическая область Урология, Хирургия

Дата начала и окончания КИ 12.12.2014 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 711 от 12.12.2014

Организация, проводящая КИ «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП Эравациклин (TP-434)

Города Всеволожск, Москва, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Химки, Челябинск

Фаза КИ III

140.

Протокол 1160.189

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование оценки эффективности и безопасности перорального применения ингибитора тромбина Дабигатрана этексилата (110 мг или 150 мг, перорально 2 раза в день) по сравнению с ацетилсалициловой кислотой (100 мг перорально, 1 раз в день), при вторичной профилактике инсульта у пациентов, перенесших эмболический инсульт неопределеннoго происхождения (RESPECT ESUS).

Терапевтическая область Кардиология, Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.01.2015 - 10.08.2018

Номер и дата РКИ № 709 от 11.12.2014

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Наименование ЛП Дабигатрана этексилат (BIBR 1048 MS, Прадакса)

Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Курск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ III

141.

Протокол D2210C00008

Название протокола 52-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности Тралокинумаба у взрослых пациентов и подростков с недостаточно контролируемой астмой, получающих комбинацию ингаляционных кортикостероидов с β2-агонистами длительного действия

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 04.12.2014 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 693 от 04.12.2014

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Тралокинумаб (САТ-354)

Города Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

142.

Протокол D3250С00021

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, дополнительное исследование III фазы в параллельных группах по оценке безопасности и переносимости бенрализумаба (MEDI-563) у подростков и взрослых пациентов с астмой, получающих комбинацию ингаляционных кортикостероидов с β2-агонистами длительного действия (BORA)

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 02.12.2014 - 30.06.2018

Номер и дата РКИ № 687 от 02.12.2014

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Бенрализумаб (MEDI-563)

Города Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

143.

Протокол 17712

Название протокола Мультинациональное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности даролутамида (ODM-201) у мужчин с неметастатическим кастрационно-устойчивым раком предстательной железы высокого риска

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 27.10.2014 - 26.05.2021

Номер и дата РКИ № 592 от 27.10.2014

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП ODM-201/BAY 1841788

Города Архангельск, Барнаул, Владимир, Волгоград, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Челябинск

Фаза КИ III

144.

Протокол CLCZ696D2301

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, исследование с активным контролем для оценки эффективности и безопасности LCZ696 в сравнении с валсартаном, а также для оценки влияния LCZ696 на заболеваемость и смертность у пациентов с сердечной недостаточностью (классы II-IY по NYHA) и сохраненной фракцией выброса

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 27.10.2014 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 595 от 27.10.2014

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП LCZ696

Города Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

145.

Протокол 191-078

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах, 24-недельное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности с 28-недельным дополнительным периодом, в котором комбинация флутиказона пропионат (ФП)/формотерола фумарат (ФФ), применяемая через небулайзер, сравнивается с монотерапией ФП и монотерапией ФФ у пациентов с ХОБЛ

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 09.10.2014 - 06.12.2016

Номер и дата РКИ № 559 от 09.10.2014

Организация, проводящая КИ Милан Фарма ЮК Лтд.

Наименование ЛП Флутиказона пропионат (ФП)/Формотерола фумарат (ФФ)

Города Архангельск, Иркутск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

146.

Протокол FSS-AS-301

Название протокола 12-недельное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения флутиказона пропионата, вводимого с помощью многодозового порошкового ингалятора по сравнению с применением смеси флутиказона и сальметерола, вводимой с помощью многодозового порошкового ингалятора у подростков и взрослых пациентов с сохраняющейся симптоматикой астмы на фоне проведения ингаляционной кортикостероидной терапии в низкой дозе.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 30.09.2014 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 542 от 30.09.2014

Организация, проводящая КИ Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D Инк.

Наименование ЛП Флутиказона Пропионат; Флутиказона пропионат/Сальметерола ксинафоат

Города Барнаул, Воронеж, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

147.

Протокол FSS-AS-30017

Название протокола 12-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения флутиказона пропионата, вводимого с помощью многодозового порошкового ингалятора по сравнению с применением смеси флутиказона и сальметерола, вводимой с помощью многодозового порошкового ингалятора у подростков и взрослых пациентов с сохраняющейся симптоматикой астмы на фоне проведения ингаляционной кортикостероидной терапии.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 23.09.2014 - 10.07.2016

Номер и дата РКИ № 533 от 23.09.2014

Организация, проводящая КИ Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D Инк.

Наименование ЛП Флутиказона Пропионат; Флутиказона пропионат/Сальметерола ксинафоат

Города Барнаул, Воронеж, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

148.

Протокол 20130385

Название протокола Двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для оценки влияния эволокумаба на когнитивную функцию у пациентов с клинически выраженным сердечно-сосудистым заболеванием и получающих базовую липидоснижающую терапию статинами: исследование для пациентов, включенных в исследование FOURIER (Исследование 20110118)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 10.09.2014 - 30.09.2019

Номер и дата РКИ № 507 от 10.09.2014

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП Эволокумаб (AMG 145)

Города Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ III

149.

Протокол B1481020

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 в параллельных группах по оценке эффективности, долгосрочной безопасности и переносимости PF-04950615 у пациентов с первичной гиперлипидемией или комбинированной дислипидемией с риском сердечно-сосудистых осложнений

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 04.09.2014 - 31.10.2016

Номер и дата РКИ № 498 от 04.09.2014

Организация, проводящая КИ "Пфайзер Инк."

Наименование ЛП PF-04950615 (RN316)

Города Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

150.

Протокол RU/D/11

Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Дорипенем Дж, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (производства Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия) и препарата Дорипрекс®, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у пациентов с нозокомиальной (госпитальной) пневмонией.

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Хирургия гнойная

Дата начала и окончания КИ 25.08.2014 - 31.05.2017

Номер и дата РКИ № 480 от 22.08.2014

Организация, проводящая КИ разработчик лекарственного препарата компания «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.», Индия, уполномоченное лицо: ООО «Джодас Экспоим», Россия, 109651, г. Москва, ул. Перерва, д. 11, стр. 25.

Наименование ЛП Дорипенем Дж (Дорипенем)

Города Волгоград, Воронеж, Иваново, Казань, Калуга, Краснодар, Москва, Псков, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Уфа, Череповец, Ярославль

Фаза КИ III

151.

Протокол GRAS3001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке иммунологических эффектов и безопасности 60-дневного курса применения таблеток стандартизованного качества для сублингвальной иммунотерапии у взрослых пациентов с аллергическим риноконъюнктивитом, вызванным пыльцой трав

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2014 - 31.07.2015

Номер и дата РКИ № 474 от 20.08.2014

Организация, проводящая КИ Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.

Наименование ЛП Гразакс

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа

Фаза КИ III

152.

Протокол CP027.2002

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности препарата TRV027 в различных дозах у пациентов, госпитализированных по поводу острой декомпенсированной сердечной недостаточности

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 19.08.2014 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 473 от 19.08.2014

Организация, проводящая КИ Тревена, Инк.

Наименование ЛП TRV027

Города Большая Ижора, Москва, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ II

153.

Протокол RNLC2131

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с подбором диапазона доз для оценки эффективности и безопасности рифаксимина в таблетках, содержащих растворимую твердую дисперсию (SSD), применяемого для профилактики осложнений у пациентов с ранней декомпенсацией цирроза печени

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 19.08.2014 - 30.06.2016

Номер и дата РКИ № 472 от 19.08.2014

Организация, проводящая КИ Саликс Фармасьютикалз Инк.

Наименование ЛП Рифаксимин SSD

Города Барнаул, Красногорск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ II

154.

Протокол PERSIST-2 (PAC 326)

Название протокола Рандомизированное контролируемое исследование 3 фазы по оценке перорального приема пакритиниба в сравнении с оптимальной доступной терапией у пациентов с тромбоцитопенией и первичным миелофиброзом, миелофиброзом после истинной полицитемии или миелофиброзом после эссенциальной тромбоцитемии

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 15.08.2014 - 31.08.2018

Номер и дата РКИ № 468 от 15.08.2014

Организация, проводящая КИ CTI BioPharma Corp

Наименование ЛП Пакритиниб

Города Барнаул, Волгоград, Дзержинск, Москва, Орел, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа

Фаза КИ III

155.

Протокол СTT116853

Название протокола 24-недельное рандомизированное двойное слепое, двойное маскированное исследование III фазы, проводящееся в параллельных группах (у части пациентов исследование удлиняется до 52 недель) с целью сравнения эффективности, безопасности и переносимости фиксированной дозы тройной комбинации ФФ/УМЕК/ВИ, применяющейся один раз в день утром с помощью порошкового ингалятора, с будесонидом/формотеролом, применяющихся в дозах 400 мкг/12 мкг два раза в день с помощью резервуарного ингалятора, у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 15.08.2014 - 01.10.2016

Номер и дата РКИ № 470 от 15.08.2014

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП Флутиказона фуроат (ФФ, GW685698)/Умеклидиний (УМЕК, GSK573719)/Вилантерол (ВИ, GW642444)

Города Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Ханты-Мансийск, Ярославль

Фаза КИ IIIa

156.

Протокол 3251C00003

Название протокола № D Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности длительной терапии (в течение 56 недель) бенрализумабом в 2 различных дозах (MEDI-563) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от среднетяжелого до крайне тяжелого течения, при наличии обострений ХОБЛ в анамнезе (GALATHEA)

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 07.08.2014 - 05.09.2018

Номер и дата РКИ № 442 от 07.08.2014

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП MEDI-563 (Бенрализумаб)

Города Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Псков, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ульяновск, Уфа, Ханты-Мансийск, Челябинск

Фаза КИ III

157.

Протокол CP007

Название протокола Mногоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности пептидной иммунотерапии препаратом Cat-PAD у пациентов с аллергией на кошек

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 30.07.2014 - 30.04.2016

Номер и дата РКИ № 426 от 30.07.2014

Организация, проводящая КИ Циркассия Лтд. (Circassia Ltd.)

Наименование ЛП Cat-PAD

Города Барнаул, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Томск

Фаза КИ III

158.

Протокол TP0503

Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование, контролируемое активным препаратом, и открытое продолжение для определения эффективности, безопасности при длительном применении и переносимости препарата TP05 в дозе 3,2 г/сут для лечения активного язвенного колита (ЯК)

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 04.07.2014 - 30.06.2016

Номер и дата РКИ № 373 от 04.07.2014

Организация, проводящая КИ Тиллоттс Фарма АГ

Наименование ЛП TP05 (Месалазин)

Города Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи

Фаза КИ III

159.

Протокол 20120119

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование по оценке безопасности и эффективности эволокумаба (AMG 145) в комбинации с терапией статинами у больных сахарным диабетом, страдающих гиперлипидемией или смешанной дислипидемией

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.09.2014 - 28.02.2018

Номер и дата РКИ № 371 от 02.07.2014

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП AMG 145 (Эволокумаб, )

Города Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ III

160.

Протокол 28431754DNE3001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, основанное на событиях исследование влияния канаглифлозина на исходы сердечно-сосудистой патологии и почечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и диабетической нефропатией

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.09.2014 - 04.01.2019

Номер и дата РКИ № 349 от 24.06.2014

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернейшнл НВ

Наименование ЛП Канаглифлозин (JNJ-28431754-ZAE)

Города Архангельск, Волгоград, Иваново, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

161.

Протокол RUGX_TE_001_FLU+SAL_DPI

Название протокола Открытое проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Салметерол+Флутиказон, порошок для ингаляций, 50 мкг+500 мкг/доза, производства Аэрофарм ГмбХ, Германия по сравнению с препаратом Серетид®Мультидиск, (салметерол+флутиказон), порошок для ингаляций, 50 мкг+500 мкг/доза, производства Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания, у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 23.06.2014 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 340 от 23.06.2014

Организация, проводящая КИ ЗАО "САНДОЗ"

Наименование ЛП Эрфлюсал® (Салметерол+Флутиказон)

Города Казань, Красноярск, Новосибирск, Саратов

Фаза КИ III

162.

Протокол 20101221

Название протокола Одногрупповое открытое исследование долгосрочной эффективности и безопасности ромиплостима у пациентов детского возраста с иммунной тромбоцитопенией (ИТП)

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 17.06.2014 - 31.03.2020

Номер и дата РКИ № 329 от 17.06.2014

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП Ромиплостим (AMG 531)

Города Волгоград, Краснодар, Москва, Саратов

Фаза КИ IIIb

163.

Протокол C2013-0302

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с использованием нарастающих доз для оценки безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности возрастающих доз препарата SAN-300 у пациентов с активным ревматоидным артритом, с неадекватным ответом на болезньмодифицирующие противоревматические препараты.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 11.06.2014 - 09.08.2015

Номер и дата РКИ № 319 от 11.06.2014

Организация, проводящая КИ Cантарус Инк. (Santarus Inc.)

Наименование ЛП SAN-300-F02

Города Кемерово, Москва, Пенза, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IIa

164.

Протокол ИБХ-05ОН-02

Название протокола Двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, многоцентровое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ИБХ-05ОH у пациентов с тревожным вариантом расстройства адаптации

Терапевтическая область Психиатрия

Дата начала и окончания КИ 01.07.2014 - 31.08.2016

Номер и дата РКИ № 315 от 10.06.2014

Организация, проводящая КИ ООО «Фарма Био»

Наименование ЛП ИБХ-05ОН

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Талаги, Томск

Фаза КИ II

165.

Протокол 200699

Название протокола Исследование с целью оценки 4 различных доз умеклидиния бромида в комбинации с флутиказона фуроатом у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и наличием обратимости бронхиальной обструкции

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2014 - 01.11.2015

Номер и дата РКИ № 286 от 26.05.2014

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП GSK2829332 (Флутиказона фуроат (GW685698) +Умеклидиния бромид (GSK573719))

Города Благовещенск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IIb

166.

Протокол D589SC00001

Название протокола 52-недельное, двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы в параллельных группах у пациентов с 12 лет и старше с бронхиальной астмой по оценке эффективности и безопасности Симбикорта® (будесонид/формотерол) Турбухалера® 160/4.5 мкг по требованию в сравнении с тербуталином Турбухалером® 0.4 мг по требованию и Пульмикортом® (будесонид) Турбухалером® 200 мкг два раза в сутки плюс тербуталин Турбухалер® 0.4 мг по требованию

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 20.05.2014 - 15.03.2018

Номер и дата РКИ № 277 от 20.05.2014

Организация, проводящая КИ ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"

Наименование ЛП Симбикорт Турбухалер (Будесонид+Формотерол)

Города Волгоград, Воронеж, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

167.

Протокол CIC-RR-001

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с двумя параллельными группами исследование III фазы (регистрационное), проводимое с целью оценки эффективности и безопасности препарата Циклесонид в форме назального спрея (Омнарис®), по 200 мкг один раз в день, при лечении больных с сезонным аллергическим ринитом (САР) в Российской Федерации

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2014 - 16.11.2014

Номер и дата РКИ № 253 от 15.05.2014

Организация, проводящая КИ ООО "Такеда Фармасьютикалс"

Наименование ЛП Омнарис® (циклесонид)

Города Казань, Краснодар, Москва, Саратов, Ставрополь

Фаза КИ III

168.

Протокол RPC01-201

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, проводимое в параллельных группах с использованием активного контрольного препарата исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность перорального препарата RPC1063 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 06.05.2014 - 01.09.2017

Номер и дата РКИ № 239 от 06.05.2014

Организация, проводящая КИ Celgene International II Sarl / Селджен Интернешнл II Сарл

Наименование ЛП RPC1063

Города Казань, Москва, Новосибирск, Пермь, Самара, Саранск, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

169.

Протокол MK-8835-002

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое клиническое исследование III фазы с контролем активным препаратом сравнения по изучению безопасности и эффективности добавления эртуглифлозина (MK-8835/PF-04971729) по сравнению с добавлением глимепирида у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и неадекватным гликемическим контролем при применении метформина

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 18.05.2014 - 06.07.2018

Номер и дата РКИ № 243 от 06.05.2014

Организация, проводящая КИ MERCK SHARP & DOHME CORP. (a subsidariary of Merck & Co. Inc.)/«МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.» (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП MK-8835/PF-04971729 (Эртуглифлозин)

Города Дзержинский, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

170.

Протокол EL-OC459

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, исследование препарата OC000459 при приеме внутрь на протяжении 12 недель пациентами в возрасте 18-48 лет с атопической эозинофильной астмой

Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 20.04.2014 - 20.03.2017

Номер и дата РКИ № 189 от 10.04.2014

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Элевента"

Наименование ЛП OC000459

Города Волгоград, Воронеж, Казань, Кемерово, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Челябинск, Череповец, Ярославль

Фаза КИ III

171.

Протокол CCD-1207-PR-0091

Название протокола 52 - недельное, двойное, слепое, рандомизированное, международное, многоцентровое, с активным контролем, клиническое исследование в 2 параллельных группах по изучению фиксированной комбинации беклометазона дипропионата, форматерола фумарата и гликопирролата бромида, которая вводится при помощи дозирующего ингалятора под давлением (PMDI) (CHF 5993), в сравнении фиксированной комбинацией беклометазона дипропионата и форматерола фумарата, которая вводится при помощи PMDI у пациентов с хроническими обструктивными заболеваниями легких

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 31.03.2014 - 30.04.2016

Номер и дата РКИ № 160 от 31.03.2014

Организация, проводящая КИ Кьези Фармасьютичи СпА

Наименование ЛП CHF 5993 КИ

Города Воронеж, Гатчина, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

172.

Протокол Х-03065-3302

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое, в параллельных группах, сравнительное фазы III клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности лекарственного препарата Димиста (азеластина гидрохлорид и флутиказона пропионат), спрей назальный дозированный, в сравнении с лекарственным препаратом Аллергодил® (азеластина гидрохлорид), спрей назальный дозированный, в лечении пациентов с сезонным аллергическим ринитом/риноконъюнктивитом

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 21.04.2014 - 01.04.2015

Номер и дата РКИ № 157 от 28.03.2014

Организация, проводящая КИ МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ

Наименование ЛП Димиста (Азеластин + Флутиказон)

Города Москва, Саратов, Ставрополь

Фаза КИ III

173.

Протокол CQVA149A3401

Название протокола Проспективное, многоцентровое, 12-недельное, рандомизированное открытое исследование с целью оценки эффективности и безопасности гликопиррония (50 мкг 1 раз в день) или фиксированной комбинации индакатерола малеата и гликопиррония бромида (110/50 мкг 1раз в день) в отношении симптомов и состояния здоровья у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) средней тяжести при переходе от любой стандартной терапии

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 03.02.2014 - 31.07.2016

Номер и дата РКИ № 158 от 28.03.2014

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QVA149 (индакатерола малеат/гликопиррония бромид)

Города Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IV

174.

Протокол 4К/2013

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, капсулы 30 мг, в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 7-12 лет

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия

Дата начала и окончания КИ 01.01.2014 - 31.08.2015

Номер и дата РКИ № 129 от 17.03.2014

Организация, проводящая КИ Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)

Города Екатеринбург, Красноярск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III

175.

Протокол КИ-20/13, версия 2

Название протокола №КИ-20/13, версия № 2 № КИ-20/13 Многоцентровое, рандомизированное, простое слепое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ревелиза (ЗАО Генериум, Россия) в сравнении с препаратом Актилизе (Берингер Иингельхайм Фарма ГмбХ и КоКГ, Германия) у больных острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST ЭКГ

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2014 - 01.02.2016

Номер и дата РКИ № 122 от 14.03.2014

Организация, проводящая КИ ЗАО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП Ревелиза (Альтеплаза)

Города Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

176.

Протокол CQGE031B2201E1

Название протокола Открытое, многоцентровое продление исследования для оценки безопасности длительного подкожного введения QGE031 в дозе 240 мг с интервалом 4 недели в течение 52 недель у пациентов с аллергической бронхиальной астмой, завершивших участие в исследовании CQGE031B2201

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 13.03.2014 - 31.05.2017

Номер и дата РКИ № 117 от 13.03.2014

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QGE031

Города Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

177.

Протокол D5134C00001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, международное исследование по профилактике больших сосудистых явлений при применении тикагрелора по сравнению с аспирином (ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 13.03.2014 - 01.07.2016

Номер и дата РКИ № 116 от 13.03.2014

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Тикагрелор (Брилинта)

Города Белгород, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

178.

Протокол TV1106-IMM-20001

Название протокола Фаза 2, рандомизированное, открытое исследование безопасности и поиск оптимальной дозы, при использовании 3 различных дозовых уровней применяемого еженедельно TV-1106 в сравнении с ежедневным рекомбинантным гормоном роста человека (Генотропин®) у нелеченных ранее, препубертатных детей с дефицитом гормона роста

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 15.04.2014 - 15.04.2016

Номер и дата РКИ № 105 от 07.03.2014

Организация, проводящая КИ Тева Фармасьютикалс Индастриал Лтд

Наименование ЛП TV-1106 (Альбутропин)

Города Ижевск, Казань, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа

Фаза КИ II

179.

Протокол Синтез-01/13

Название протокола Открытое рандомизированное контролируемое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Гентазон® капли глазные и ушные 0,1316 % + 0,3 % и препарата Гаразон® капли глазные и ушные у больных с острым бактериальным блефароконъюнктивитом

Терапевтическая область Офтальмология, Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 04.03.2014 - 03.03.2016

Номер и дата РКИ № 101 от 04.03.2014

Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)

Наименование ЛП Гентазон®

Города Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

180.

Протокол 2013-ASA

Название протокола Открытое проспективное рандомизированное контролируемое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Аминосалициловая кислота-Ферейн, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 13,49 г по сравнению с препаратом ПАС-Фатол Н, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 13,49 г у пациентов в интенсивной фазе терапии туберкулеза органов дыхания в составе комбинированной терапии

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 27.02.2014 - 01.05.2015

Номер и дата РКИ № 92 от 27.02.2014

Организация, проводящая КИ ЗАО «БРЫНЦАЛОВ-А»

Наименование ЛП Аминосалициловая кислота-Ферейн (Аминосалициловая кислота)

Города Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

181.

Протокол 20090406

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности, безопасности и влияния Бродалумаба на рентгенографическое прогрессирование у пациентов с псориатическим артритом: AMVISION-1

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 25.02.2014 - 30.06.2019

Номер и дата РКИ № 86 от 25.02.2014

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП Бродалумаб (AMG 827)

Города Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

182.

Протокол 20110144

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности бродалумаба у пациентов с псориатическим артритом: AMVISION-2

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 25.02.2014 - 30.06.2019

Номер и дата РКИ № 87 от 25.02.2014

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП Бродалумаб (AMG 827)

Города Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

183.

Протокол CAIN457A3301

Название протокола 52-недельное многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование терапии секукинумабом подкожно, с целью доказательства его эффективности в отношении индекса площади и тяжести ладонно-подошвенного пустулезного псориаза (ppPASI) через 16 недель лечения, по сравнению с плацебо, а также оценки долгосрочной безопасности, переносимости и общей эффективности у пациентов с хроническим ладонно-подошвенным пустулезным псориазом средней и тяжелой степени

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 14.02.2014 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 62 от 14.02.2014

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП AIN457 (Секукинумаб)

Города Батайск, Москва, Рязань, Саратов

Фаза КИ III

184.

Протокол KI/0513-1

Название протокола “Открытое, рандомизированное, клиническое исследование эффективности, безопасности и пере-носимости препарата Момат –А (фиксированная комбинация Азеластина гидрохлорид 140 мкг + Мометазона фуроат 50 мкг, Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия), спрей назальный, в сравнении c препаратами Аллергодил® (МНН Азеластина гидрохлорид, Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия), спрей назальный, и Назонекс® (МНН Мометазона фуроат, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), спрей назальный, у пациентов с сезонным аллергическим ринитом”

Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 17.02.2014 - 17.02.2016

Номер и дата РКИ № 52 от 07.02.2014

Организация, проводящая КИ Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Наименование ЛП Момат-А (Мометазон+Азеластин, Момат-А)

Города Архангельск, Владимир, Иваново, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

185.

Протокол CRLX030A2301

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости Серелаксина, в добавление к стандартной терапии у пациентов с острой сердечной недостаточностью

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 29.01.2014 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 39 от 29.01.2014

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП RLX030 (Серелаксин)

Города Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Кемерово, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

186.

Протокол PRX302-3-01

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности препарата PRX302 в виде однократных интрапростатических инъекций, в сравнении с контрольным раствором, в лечении симптомов нижних мочевых путей, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы (исследование PLUS 1).

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 23.01.2014 - 15.10.2015

Номер и дата РКИ № 24 от 23.01.2014

Организация, проводящая КИ Софирис Био Корп.

Наименование ЛП PRX302

Города Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

187.

Протокол 28431754 DIA4003

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффектов канаглифлозина на показатели функции почек в параллельных группах взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 22.01.2014 - 30.04.2018

Номер и дата РКИ № 20 от 22.01.2014

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Канаглифлозин (JNJ-28431754)

Города Архангельск, Барнаул, Всеволожск, Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Томск, Тюмень, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

188.

Протокол EX1250-4080

Название протокола Сравнение безопасности инсулина деглудек и инсулина гларгин в отношении сердечно-сосудистой системы у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и высоким риском развития сердечно-сосудистых событий

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.03.2014 - 08.04.2018

Номер и дата РКИ № 10 от 17.01.2014

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Инсулин деглудек (NN1250)

Города Волгоград, Екатеринбург, Кемерово, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Тюмень, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

189.

Протокол CCD-1208-PR-0090

Название протокола Двойное слепое, 52 - недельное, контролируемое с помощью двух плацебо и активноконтролируемое, рандомизированное, международное, многоцентровое клиническое исследование в 3 параллельных группах фиксированной комбинации беклометазона дипропионата в сочетании с форматерола фумаратом и гликопирролата бромидом, вводимых при помощи дозирующего ингалятора (CHF 5993), в сравнении с Тиотропия бромидом и в сравнении с фиксированной комбинацией беклометазона дипропионата в сочетании с форматерола фумаратом, вводимых при помощи дозирующего ингалятора, и Тиотропия бромидом при лечении пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 20.12.2013 - 31.05.2016

Номер и дата РКИ № 773 от 20.12.2013

Организация, проводящая КИ Кьези Фармасьютичи СпА

Наименование ЛП Беклометазон дипропионат/Гликопирролата бромид/Формотерола фумарат

Города Архангельск, Барнаул, Большая Ижора, Владимир, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

190.

Протокол 00103311

Название протокола Открытое, рандомизационное исследование 3-ей фазы для изучения эффективности BiTE® антитела Блинатумомаб в сравнении со стандартной химиотерапией для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим либо рефрактерным пре-В –клеточным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) (исследование TOWER)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 21.11.2013 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 728 от 21.11.2013

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП AMG 103 (MT103) (Блинатумомаб, Блинатумомаб)

Города Москва, Нижний Новгород, Орел, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

191.

Протокол CLIK066A2202

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, проводимое в параллельных группах исследование с целью подбора дозы и оценкой изменения уровня HbA1c после 12 недель монотерапии LIK066 в диапазоне доз от 2,5 мг до 150 мг при режиме приема один, два или три раза в сутки в сравнении с плацебо или ситаглиптином у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 08.10.2013 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 703 от 08.11.2013

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП LIK066

Города Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ II

192.

Протокол SUN101-303

Название протокола Многоцентровое, долгосрочное, открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах с использованием активного контрольного препарата исследование с целью оценки безопасности лечения препаратом SUN-101, применяемым через небулайзер, у пациентов с ХОБЛ: Исследование GOLDEN-5 (Гликопирролат для лечения обструктивной болезни лёгких с помощью электронного небулайзера).

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 01.01.2014 - 30.04.2016

Номер и дата РКИ № 689 от 01.11.2013

Организация, проводящая КИ Sunovion Respiratory Development Inc./ Суновион Респиратори Девелопмент Инк.

Наименование ЛП SUN-101 (Гликопирролат раствор для ингаляций, )

Города Барнаул, Благовещенск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

193.

Протокол M11-352

Название протокола Рандомизированное, международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование влияния атразентана на лечение почек у пациентов с диабетом 2 типа и нефропатией SONAR: исследование диабетической нефропатии с атразентаном

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 21.10.2013 - 31.03.2019

Номер и дата РКИ № 664 от 21.10.2013

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Атразентан (ABT-627)

Города Архангельск, Барнаул, Дзержинский, Екатеринбург, Казань, Калининград, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

194.

Протокол D3250C00017

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности бенрализумаба (MEDI-563) при добавлении к комбинации ингаляционных кортикостероидов в высокой дозе с b2 агонистами длительного действия у пациентов с неконтролируемой астмой (SIROCCO)

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2013 - 30.12.2016

Номер и дата РКИ № 617 от 01.10.2013

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Бенрализумаб (MEDI-563 )

Города Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Кемерово, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

195.

Протокол PCYC-1115-CA

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором препарат PCI-32765 (ингибитор тирозинкиназы Брутона) сравнивается с хлорамбуцилом у пациентов в возрасте 65 лет и старше с хроническим лимфоцитарным лейкозом или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой, по поводу которых ранее не проводилось лечение

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 27.09.2013 - 29.02.2016

Номер и дата РКИ № 602 от 27.09.2013

Организация, проводящая КИ Pharmacyclics Inc./ Фармасайкликс, Инк.

Наименование ЛП PCI-32765 (Ибрутиниб)

Города Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

196.

Протокол 20120138

Название протокола Многоцентровое открытое исследование продолжения для оценки долговременной безопасности и эффективности препарата AMG145

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 24.09.2013 - 01.05.2018

Номер и дата РКИ № 590 от 24.09.2013

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП AMG 145 (Эволокумаб)

Города Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

197.

Протокол TNF-K-006

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы II по оценке клинической эффективности ФНО-киноида Неовакс у взрослых пациентов с ревматоидным артритом в активной стадии, несмотря на терапию метотрексатом

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 19.09.2013 - 31.10.2014

Номер и дата РКИ № 587 от 19.09.2013

Организация, проводящая КИ Неовакс СА

Наименование ЛП ФНО-киноид Неовакс (TNF-K)

Города Иваново, Саратов, Ярославль

Фаза КИ II

198.

Протокол PCYC-1116-CA

Название протокола Открытое исследование-продолжение у пациентов в возрасте 65 лет и старше с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (МКЛЛ), которые участвовали в Исследовании PCYC-1115-CA (ибрутиниб в сравнении с хлорамбуцилом)

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 13.09.2013 - 31.08.2019

Номер и дата РКИ № 568 от 13.09.2013

Организация, проводящая КИ Pharmacyclics, Inc./ Фармасайкликс, Инк.

Наименование ЛП PCI-32765 (Ибрутиниб)

Города Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

199.

Протокол GB28689

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности лебрикизумаба у пациентов с неконтролируемой бронхиальной астмой, которые получают ингаляционные глюкокортикостероиды и второй препарат базисной терапии.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2013 - 30.09.2017

Номер и дата РКИ № 572 от 13.09.2013

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Лебрикизумаб (RO5490255, MILR1444A, TNX-650)

Города Барнаул, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

200.

Протокол BFS-AS-306

Название протокола 12-недельная оценка эффективности и безопасности будесонида/формотерола СПИРОМАКС® 160/4,5 мкг - порошка для ингаляций в сравнении с СИМБИКОРТОМ® ТУРБУХАЛЕРОМ® 200/6 мкг у взрослых и подростков с персистирующей астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 12.09.2013 - 31.05.2014

Номер и дата РКИ № 565 от 12.09.2013

Организация, проводящая КИ Тева Брендид Фармасьютикал Продактс R&D, Инк. (Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.)

Наименование ЛП Спиромакс® (будесонид/формотерол)

Города Всеволожск, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IIIb

201.

Протокол CLCZ696A2318

Название протокола 8-недельное, рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности применения препарата LCZ696 в дозировке 200 мг в сравнении с олмесартаном в дозировке 20 мг у пациентов с гипертонической болезнью, неадекватно реагирующих на лечение олмесартаном в дозировке 20 мг

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 12.09.2013 - 01.05.2015

Номер и дата РКИ № 560 от 12.09.2013

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП LCZ696

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

202.

Протокол 116428 ZOSTER-039

Название протокола Рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование Фазы III, проводимое с целью оценки безопасности и иммуногенности кандидатной вакцины HZ/su производства ГлаксоСмитКляйн (ГСК) Байолоджикалз, предназначенной для профилактики опоясывающего герпеса и назначаемой внутримышечно по двухдозовой схеме взрослым пациентам в возрасте 18 лет и старше с гематологическими злокачественными опухолями

Терапевтическая область Гематология, Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 30.08.2013 - 01.12.2016

Номер и дата РКИ № 543 от 30.08.2013

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА

Наименование ЛП GSK 1437173A (кандидатная вакцина gE/AS01B)

Города Екатеринбург, Нижний Новгород, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

203.

Протокол MT-1303-E06

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование фазы IIа по оценке безопасности, переносимости и клинической эффективности препарата MT-1303 у пациентов со средней или тяжелой степенью хронического бляшкового псориаза

Терапевтическая область Дерматология, Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2013 - 30.06.2016

Номер и дата РКИ № 537 от 26.08.2013

Организация, проводящая КИ Митцубиси Танабе Фарма Корпорэйшн

Наименование ЛП MT-1303

Города Батайск, Москва, Рязань, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIa

204.

Протокол 012-02

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с параллельными группами, с адаптивным дизайном и подбором диапазона доз, направленное на изучение препарата MK-1029 у взрослых пациентов с персистирующей бронхиальной астмой

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 14.08.2013 - 01.05.2016

Номер и дата РКИ № 519 от 14.08.2013

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)

Наименование ЛП MK-1029

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IIb

205.

Протокол 905-EC-012/BESIDE

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с целью оценки эффективности и безопасности добавления Мирабегрона к курсу лечения Солифенацином для пациентов, страдающих синдромом гиперактивного мочевого пузыря (ГАМП), получавших Солифенацин в течение 4 недель и которым требуется дополнительное облегчение симптомов ГАМП.

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 12.08.2013 - 30.04.2015

Номер и дата РКИ № 513 от 12.08.2013

Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Лтд

Наименование ЛП Мирабегрон

Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IIIb

206.

Протокол TG/JD/2011

Название протокола Проспективное, рандомизированное, сравнительное открытое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тигециклин Дж, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг, (производства Джодас Экспоим Пвт Лтд, Индия) и препарата Тигацил, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг (производства Вайет Медика Айленд, Ирландия) у пациентов с осложненной интраабдоминальной инфекцией

Терапевтическая область Пульмонология, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная

Дата начала и окончания КИ 12.08.2013 - 30.09.2016

Номер и дата РКИ № 486 от 01.08.2013

Организация, проводящая КИ Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия

Наименование ЛП Тигециклин Дж (Тигециклин, Тигециклин Дж)

Города Волгоград, Калуга, Королев, Курск, Липецк, Москва, Пенза, Рязань, Саратов, Смоленск, Ульяновск

Фаза КИ III

207.

Протокол ER/2011

Название протокола Проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное открытое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Эртапенем Дж, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, (производства Джодас Экспоим Пвт Лтд, Индия) и препарата Инванз®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г (производства Мерк Шарп и Доум, Франция) у пациентов с инфекцией кожи и мягких тканей

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Урология, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная

Дата начала и окончания КИ 12.08.2013 - 30.05.2017

Номер и дата РКИ № 487 от 01.08.2013

Организация, проводящая КИ Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия

Наименование ЛП Эртапенем Дж (Эртапенем)

Города Волгоград, Иваново, Калуга, Королев, Курск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Саратов, Смоленск, Ульяновск

Фаза КИ III

208.

Протокол BUS-2/UCA

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование по сравнению эффективности и безопасности новой лекарственной формы препарата будеcонид, суппозитории ректальные, в двух различных дозировках по сравнению с суппозиториями с меcалазином, а также комбинированной терапией суппозиториями с будеcонидом и меcалазином у пациентов с острым язвенным проктитом

Терапевтическая область Колопроктология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2013 - 31.08.2015

Номер и дата РКИ № 477 от 30.07.2013

Организация, проводящая КИ Др. Фальк Фарма Гмбх

Наименование ЛП Будеcонид

Города Барнаул, Нижний Новгород, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

209.

Протокол GPL/CT/2012/014/III

Название протокола Открытое, рандомизированное, сравнительное, многоцентровое клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Мометазон, спрей назальный дозированный, производства Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД. (Индия) и препарата Назонекс®, спрей назальный дозированный, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия) у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом.

Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 19.08.2013 - 04.08.2015

Номер и дата РКИ № 445 от 16.07.2013

Организация, проводящая КИ Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Наименование ЛП Мометазон

Города Иваново, Москва, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

210.

Протокол RPC01-201

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности перорального препарата RPC1063 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.

Терапевтическая область Неврология, Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 16.07.2013 - 28.06.2017

Номер и дата РКИ № 437 от 16.07.2013

Организация, проводящая КИ Celgene International II Sarl / Селджен Интернешнл II Сарл

Наименование ЛП RPC1063

Города Казань, Москва, Новосибирск, Пермь, Самара, Саранск, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

211.

Протокол 289-00

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы, для оценки безопасности и эффективности MK-0431A XR (комбинация ситаглиптина и метформина продленного высвобождения в фиксированных дозах в форме таблеток) у пациентов детского возраста с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного контроля гликемии на фоне терапии метформином (в виде монотерапии или в комбинации с инсулином)

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 24.06.2013 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 392 от 24.06.2013

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)

Наименование ЛП МК-0431А XR (комбинация ситаглиптина и метформина продленного высвобождения)

Города Ижевск, Красноярск, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

212.

Протокол 1517-CL-0608

Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебоконтролируемое исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности роксадустата для лечения анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа

Терапевтическая область Гематология, Нефрология

Дата начала и окончания КИ 21.06.2013 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 386 от 21.06.2013

Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Наименование ЛП FG-4592 (роксадустат)

Города Екатеринбург, Иркутск, Калуга, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

213.

Протокол MEIN/10/Ran-Cad/003

Название протокола Эффективность Ранолазина при применении у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 19.06.2013 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 383 от 19.06.2013

Организация, проводящая КИ Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А.

Наименование ЛП Ранолазин

Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

214.

Протокол 28431754 DIA3011

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, проводимое в 5 параллельных группах в течение 26 недель многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина, назначаемого в сочетании с метформином для проведения первичной комбинированной терапии пациентам с сахарным диабетом 2-го типа с недостаточным контролем гликемии при помощи диеты и физических нагрузок

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 15.07.2013 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 382 от 19.06.2013

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП JNJ-28431754 (Канаглифлозин)

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Тюмень, Челябинск

Фаза КИ III

215.

Протокол GS-US-313-0125

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности Иделалисиба (GS-1101) в комбинации с бендамустином и ритуксимабом у пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами, ранее получавших лечение

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 31.05.2013 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 328 от 31.05.2013

Организация, проводящая КИ Гилеад Сайнсиз, Инк.

Наименование ЛП Иделалисиб (GS-1101)

Города Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Нижний Новгород, Обнинск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи

Фаза КИ III

216.

Протокол GS-US-313-0124

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности препарата Иделалисиб (GS-1101) в комбинации с ритуксимабом у пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами, ранее проходивших лечение

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 23.05.2013 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 315 от 23.05.2013

Организация, проводящая КИ Гилеад Сайнсиз, Инк.

Наименование ЛП Иделалисиб (GS-1101)

Города Екатеринбург, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

217.

Протокол RIVAROXAFL3003

Название протокола Открытое рандомизированное, сравнительное, многоцентровое исследование двух терапевтических подходов к назначению ривароксабана и терапевтического подхода к назначению перорального антагониста витамина К с коррекцией дозы, применяемых для лечения пациентов с фибрилляцией предсердий, которым проводится чрескожное коронарное вмешательство (PIONEER AF-PCI)

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.06.2013 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 261 от 23.04.2013

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Ривароксабан (JNJ-39039039, BAY 59-7939, Ксарелто ®)

Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Томск, Тюмень, Челябинск, Чита, Ярославль

Фаза КИ IIIb

218.

Протокол BCD-016-4

Название протокола Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Альгерон (цепэгинтерферон альфа-2b, ЗАО БИОКАД, Россия) и Пегинтрон (пэгинтерферон альфа-2b, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) в комбинации с рибавирином в рамках комбинированной терапии хронического гепатита С у ВИЧ-1 инфицированных пациентов

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 17.04.2013 - 08.04.2016

Номер и дата РКИ № 258 от 17.04.2013

Организация, проводящая КИ ЗАО "Биокад"

Наименование ЛП Альгерон (Цепэгинтерферон альфа-2b)

Города Владивосток, Волгоград, Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

219.

Протокол CQVA149A2318

Название протокола 52-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой, в параллельных группах, активно контролируемое исследование влияния QVA149 (индакатерола малеат / гликопиррония бромид) в сравнении с салметеролом/флутиказоном на частоту обострений у пациентов с ХОБЛ от средней до очень тяжёлой степени тяжести

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 17.04.2013 - 01.06.2016

Номер и дата РКИ № 256 от 17.04.2013

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QVA149 (Индакатерол/Гликопирролат)

Города Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Саратов, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

220.

Протокол 76922

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, параллельное исследование сравнения профиля эффективности и безопасности совместного применения толперизона (стартовая терапия в виде инъекций с последующим пероральным применением) с пероральными НПВП и монотерапии пероральными НПВП у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.04.2013 - 10.04.2015

Номер и дата РКИ № 244 от 10.04.2013

Организация, проводящая КИ ОАО «Гедеон Рихтер»

Наименование ЛП Мидокалм (Толперизон)

Города Белгород, Москва, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IV

221.

Протокол PDX-017

Название протокола Многоцентровое рандомизированное исследование фазы III со сравнением последовательной терапии пралатрексатом и наблюдения у пациентов с ранее недиагностированной периферической Т-клеточной лимфомой, у которых удалось достичь объективного ответа на первичную химиотерапию по схеме CHOP

Терапевтическая область Химиотерапия

Дата начала и окончания КИ 11.03.2013 - 31.05.2015

Номер и дата РКИ № 167 от 11.03.2013

Организация, проводящая КИ Аллос Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП PDX (Пралатрексат, Фолотин)

Города Краснодар, Москва, Саратов, Уфа

Фаза КИ III

222.

Протокол DB2116134

Название протокола Рандомизированное многоцентровое двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности 12-недельной сравнительной терапии умеклидиниума бромидом / вилантеролом и флутиказона пропионатом / салметеролом в параллельных группах пациентов с ХОБЛ с применением метода двойной маскировки

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 05.03.2013 - 01.07.2014

Номер и дата РКИ № 151 от 05.03.2013

Организация, проводящая КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» Великобритания.

Наименование ЛП умеклидиниум бромид GSK573719/вилантерол GW642444 (умеклидиниум бромид /вилантерол)

Города Барнаул, Благовещенск, Казань, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Ханты-Мансийск, Шахты

Фаза КИ IIIb

223.

Протокол OS440-3002

Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах для сравнения безопасности и эффективности возрастающих доз Арбаклофена в таблетках пролонгированного высвобождения с Плацебо и Баклофеном в таблетках (Фармакопея США) для лечения спастичности у пациентов с рассеянным склерозом.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 04.03.2013 - 01.12.2014

Номер и дата РКИ № 140 от 04.03.2013

Организация, проводящая КИ «Осмотика Фармасьютикал Корп.», США

Наименование ЛП Арбаклофен

Города Архангельск, Калуга, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ III

224.

Протокол SRX-1374-02

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности Госоглиптина в качестве монотерапии и в комбинации с Метформином по сравнению с Вилдаглиптином в качестве монотерапии и в комбинации с Метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших лекарственной терапии

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2013 - 01.02.2015

Номер и дата РКИ № 136 от 01.03.2013

Организация, проводящая КИ ООО "Сатерекс"

Наименование ЛП Сатиор (госоглиптин)

Города Москва, Нижний Новгород, Пермь, Петрозаводск, Реутов, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

225.

Протокол EFC11570 (ODYSSEY)

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния SAR236553/REGN727 на возникновение сердечно-сосудистых событий у пациентов, недавно перенесших острый коронарный синдром.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2013 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 112 от 20.02.2013

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR236553 (REGN727)

Города Барнаул, Воронеж, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Томск, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III

226.

Протокол PCI-32765FLR2002

Название протокола Открытое, многоцентровое, не сравнительное, исследование 2ой фазы препарата PCI-32765 (ибрутиниб) у пациентов с рефрактерной фолликулярной лимфомой

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 20.02.2013 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 113 от 20.02.2013

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП PCI-32765 (Ибрутиниб)

Города Волгоград, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ II

227.

Протокол 018-01

Название протокола Открытое клиническое исследование III фазы, направленное на изучение безопасности и иммуногенности V110 у российских пациентов в возрасте 50 лет и старше, а также в возрасте от 2 до 49 лет, с повышенным риском пневмококковых инфекций

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 15.02.2013 - 15.12.2013

Номер и дата РКИ № 99 от 15.02.2013

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)

Наименование ЛП V110 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций, Пневмовакс® 23)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ III

228.

Протокол CS-DR01-12

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности дозированных назальных спреев Дезринит (200 мкг в сутки) (Тева) и Назонекс® (200 мкг в сутки) (Шеринг-Плау) у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом.

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 15.02.2013 - 01.01.2016

Номер и дата РКИ № 100 от 15.02.2013

Организация, проводящая КИ Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.

Наименование ЛП Дезринит (Мометазон)

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь

Фаза КИ III

229.

Протокол CQGE031B2201

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо- и активно-контролируемое исследование с экспериментальным диапазоном доз, для изучения эффективности и безопасности 16-недельной терапии QGE031 при подкожном введении у пациентов с астмой, не контролируемой адекватно высокими дозами ингаляционных кортикостероидов и ?2-агонистов длительного действия

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 15.02.2013 - 31.05.2016

Номер и дата РКИ № 98 от 15.02.2013

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QGE031

Города Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIa

230.

Протокол CNVA237A2311

Название протокола Многоцентровое, 26-недельное, двойное слепое, рандомизированное исследование, в котором сравнивается эффективность и безопасность препарата NVA237 и плацебо, применяемых в качестве дополнения к поддерживающей терапии фиксированной комбинацией салметерола/флутиказона пропионата у пациентов с ХОБЛ и среднетяжелым и тяжелым ограничением воздушного потока

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 04.02.2013 - 01.09.2014

Номер и дата РКИ № 74 от 04.02.2013

Организация, проводящая КИ Novartis Pharma AG / Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП NVA237 (гликопиррония бромид)

Города Барнаул, Благовещенск, Владивосток, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III-IV

231.

Протокол MMH-ER-007

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и клинической эффективности жидкой лекарственной формы Эргоферона в лечении острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у детей

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2013 - 30.09.2015

Номер и дата РКИ № 18 от 16.01.2013

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Эргоферон

Города Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

232.

Протокол LAQ-MS-305

Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование с последующим периодом активного лечения для оценки эффективности, безопасности и переносимости двух доз перорально применяемого лаквинимода (0,6 мг/день или 1,2 мг/день) у субъектов с рецидивно-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.01.2013 - 31.05.2018

Номер и дата РКИ № 3 от 10.01.2013

Организация, проводящая КИ Тева Фармасьютикал Индастриес Лтд.

Наименование ЛП Лаквинимод

Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

233.

Протокол GS-US-259-0116

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке влияния ранолазина на основные неблагоприятные сердечно-сосудистые события у пациентов со стабильной стенокардией в анамнезе, подвергшихся чрескожному коронарному вмешательству, не приведшего к полной реваскуляризации

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 10.01.2013 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 543 от 28.11.2012

Организация, проводящая КИ Гилеад Сайенсис, Инк

Наименование ЛП Ранолазин (GS-9668, Ранекса)

Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Кировск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

234.

Протокол H9B-MC-BCDX

Название протокола Многоцентровое, открытое исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности исследуемого препарата LY2127399, применяемого подкожно, у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) (ILLUMINATE-X), Фаза 3б

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 26.11.2012 - 20.07.2018

Номер и дата РКИ № 542 от 26.11.2012

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Кампани

Наименование ЛП LY2127399 (Табалумаб)

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

235.

Протокол MMH-RN-004

Название протокола Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности жидкой лекарственной формы Ренгалина в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у детей

Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Пульмонология, Лечебное дело

Дата начала и окончания КИ 20.11.2012 - 31.10.2015

Номер и дата РКИ № 524 от 20.11.2012

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Ренгалин

Города Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

236.

Протокол NN8717-3946

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование многократного введения препарата rFXIII у пациентов с язвенным колитом от легкой до умеренной степени активности.

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 12.12.2012 - 13.03.2014

Номер и дата РКИ № 490 от 02.11.2012

Организация, проводящая КИ «Ново Нордиск»

Наименование ЛП rFXIII (человеческий рекомбинантный фактор свертывания крови ХIII)

Города Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IIa

237.

Протокол 01-2011

Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое плацебо контролируемое клиническое исследование по оценке терапевтической эффективности, безопасности и переносимости препарата ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (интерферон альфа-2b) в комплексной терапии вирусных менингитов у детей.

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия

Дата начала и окончания КИ 01.11.2012 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 472 от 29.10.2012

Организация, проводящая КИ ООО "ФЕРОН"

Наименование ЛП Виферон ® (Интерферон альфа-2b)

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень

Фаза КИ III

238.

Протокол P06241/P202 (или МК-0887А-202)

Название протокола 26-недельное рандомизированное двойное слепое активно-контролируемое исследование для сравнения безопасности фиксированных дозировок комбинированного препарата мометазона фуроата/формотерола фумарата в дозирующем ингаляторе и монотерапии мометазона фуроатом в дозирующем ингаляторе у подростков и взрослых с персистирующей бронхиальной астмой

Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 22.10.2012 - 30.06.2017

Номер и дата РКИ № 458 от 22.10.2012

Наименование ЛП SCH 418131/MK-0887A (мометазона фуроат в комбинации с формотерола фумаратом)

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III-IV

239.

Протокол SAS115358

Название протокола Исследование безопасности и преимуществ 6-месячного применения комбинированного ингаляционного препарата флутиказона пропионат / салметерол по сравнению с ингаляционным препаратом флутиказона пропионат при лечении 6200 детей от 4 до 11 лет с персистирующей бронхиальной астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 16.10.2012 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 439 от 16.10.2012

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП CCI18781+GR33343 (Флутиказона пропионат + салметерол, )

Города Воронеж, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IV

240.

Протокол CXA-cUTI-10-04

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью сравнительной оценки безопасности и эффективности препарата СХА-201 и левофлоксацина, вводимых внутривенно для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрита

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 04.10.2012 - 30.11.2013

Номер и дата РКИ № 387 от 04.10.2012

Организация, проводящая КИ Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед

Наименование ЛП CXA-201 (CXA-101/тазобактам)

Города Йошкар-Ола, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Химки, Челябинск

Фаза КИ III

241.

Протокол ГСЛ-11

Название протокола Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Генферон® Лайт (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Анаферон® детский (НПФ Материа Медика Холдинг, Россия) в лечении инфекционного мононуклеоза у детей

Терапевтическая область Педиатрия

Дата начала и окончания КИ 27.09.2012 - 11.01.2013

Номер и дата РКИ № 371 от 27.09.2012

Организация, проводящая КИ ЗАО "Биокад"

Наименование ЛП Генферон Лайт (Интерферон альфа-2+Таурин)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ IV

242.

Протокол CQVA149A2339

Название протокола Плацебо-контролируемое исследование с активным контролем для оценки долгосрочной безопасности применения QVA149 один раз в сутки в течение 52 недель у пациентов, страдающих хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) с умеренным и тяжелым ограничением скорости воздушного потока

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 27.09.2012 - 01.05.2015

Номер и дата РКИ № 376 от 27.09.2012

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QVA149 (Индакатерол/Гликопирролат)

Города Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

243.

Протокол LTS11717

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование долгосрочной безопасности и переносимости препарата REGN727/SAR236553 у пациентов с гиперхолестеринемией и высоким риском осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, не поддающейся липидокорригирующей терапиии.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 27.09.2012 - 01.04.2016

Номер и дата РКИ № 368 от 27.09.2012

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR236553 (REGN727)

Города Барнаул, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

244.

Протокол 2011-003

Название протокола Рандомизированное открытое исследование 3 фазы применения комбинации карфилзомиба и дексаметазона в сравнении с комбинацией бортезомиба и дексаметазона у пациентов с рецидивирующей множественной миеломой

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2012 - 16.05.2018

Номер и дата РКИ № 349 от 14.09.2012

Организация, проводящая КИ Оникс Терапьютикс Инк. (дочерняя компания Оникс Фармасьютикалс Инк, США)

Наименование ЛП Карфилзомиб

Города Ижевск, Москва, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

245.

Протокол GS-US-312-0115

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность иделалисиба (GS-1101), применяемого в комбинации с бендамустином и ритуксимабом, у ранее получавших лечение пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 10.09.2012 - 30.06.2019

Номер и дата РКИ № 322 от 10.09.2012

Организация, проводящая КИ Gilead Sciences, Inc./ Gilead Sciences International Ltd.,

Наименование ЛП GS-1101 (CAL-101)

Города Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

246.

Протокол FLO-01

Название протокола Фебуксостат для профилактики синдрома лизиса опухоли у онкогематологических пациентов: рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы, в котором фебуксостат сравнивается с аллопуринолом (ФЛОРЕНС).

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 10.09.2012 - 15.12.2013

Номер и дата РКИ № 321 от 10.09.2012

Организация, проводящая КИ Менарини Ричерке С.п. А. / Menarini Ricerche S.p.A.

Наименование ЛП Фебуксостат (Аденурик®)

Города Иркутск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Челябинск

Фаза КИ III

247.

Протокол D4280C00006

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью оценки цефтазидима/авибактама (CAZ-AVI, ранее CAZ104) и наилучшей существующей терапии при лечении инфекций, вызванных резистентными к цефтазидиму грамотрицательными возбудителями

Терапевтическая область Урология, Абдоминальная хирургия

Дата начала и окончания КИ 10.09.2012 - 31.03.2015

Номер и дата РКИ № 324 от 10.09.2012

Организация, проводящая КИ AstraZeneca AB

Наименование ЛП Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, СAZ-104)

Города Архангельск, Иркутск, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

248.

Протокол RD.03.SPR.40174

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах с использованием наполнителя в качестве контроля с целью демонстрации эффективности и оценки безопасности 0,5% геля CD07805/47 для наружного применения один раз в сутки у больных розацеа с эритемой от умеренной до тяжелой степени.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 07.09.2012 - 31.08.2013

Номер и дата РКИ № 314 от 07.09.2012

Организация, проводящая КИ «ГАЛДЕРМА Ресеч энд Девелопмент»,Эс.Эн.Си./"GALDERMA R&D, SNC”

Наименование ЛП CD07805/47 (бримонидина тартрат)

Города Екатеринбург, Москва, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

249.

Протокол 11-019

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности с использованием активного препарата в качестве контроля, в котором продлённая терапия бетриксабаном сравнивается со стандартной терапией эноксапарином с точки зрения профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов с острыми медицинскими состояниями

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 275 от 20.08.2012

Организация, проводящая КИ Портола Фармасьютикалз, Инк

Наименование ЛП Бетриксабан

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Калуга, Кемерово, Краснодар, Москва, Мурманск, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

250.

Протокол GB27980

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Фазы IIB по изучению эффективности, безопасности и режимов дозирования MEMP1972A у взрослых с аллергической бронхиальной астмой, неадекватно контролируемой ингаляционными кортикостероидами и вторым контролирующим препаратом (COSTA).

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 254 от 20.08.2012

Организация, проводящая КИ Дженентек Инк.

Наименование ЛП MEMP1972A (RO5541079)

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ IIb

251.

Протокол 20110115

Название протокола Двойное слепое рандомизированное, плацебо и Эзетимиб контролируемое многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности AMG 145 в отношении холестерина липопротеидов низкой плотности в сочетании с терапией статинами у пациентов с первичной гиперхолестеринемией и смешанной дислипидемией.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2012 - 31.01.2014

Номер и дата РКИ № 270 от 20.08.2012

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП AMG 145

Города Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

252.

Протокол 20110118

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния дополнительного снижения холестерина липопротеидов низкой плотности на значительные сердечно-сосудистые события при использовании Эволокумаба (AMG 145) в комбинации с терапией статинами у пациентов с клинически доказанными сердечно-сосудистыми заболеваниями

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2012 - 31.03.2018

Номер и дата РКИ № 269 от 20.08.2012

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП AMG 145 (Эволокумаб)

Города Барнаул, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Кемерово, Королев, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ III

253.

Протокол NN2211-3659

Название протокола Эффективность и безопасность лираглутида в комбинированной терапии с метформином по сравнению с монотерапией метформином при достижении гликемического контроля у детей и подростков с сахарным диабетом 2 типа. 26-недельное двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах с 26-недельным продолжением открытого лечения

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.10.2012 - 27.07.2019

Номер и дата РКИ № 249 от 13.08.2012

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Лираглутид (NNC 90 - 1170, Виктоза®)

Города Ижевск, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Челябинск

Фаза КИ IIIa

254.

Протокол D4280C00002

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, проводимое в параллельных группах, сравнительное исследование 3-й фазы, проводимое с целью определения эффективности, безопасности и переносимости цефтазидима/авибактама (CAZ-AVI, ранее CAZ104) в сравнении с дорипенемом и последующим переходом на адекватную пероральную терапию при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей (включая острый пиелонефрит), вызванных грамотрицательными возбудителями, у госпитализированных взрослых пациентов

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 13.08.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 246 от 13.08.2012

Организация, проводящая КИ AstraZeneca AB

Наименование ЛП Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, СAZ-104)

Города Архангельск, Всеволожск, Москва, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Химки

Фаза КИ III

255.

Протокол mito-01/11

Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Визомитин, глазные капли, у больных с синдромом сухого глаза

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 03.08.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 193 от 03.08.2012

Организация, проводящая КИ ООО "Митотех"

Наименование ЛП Визомитин (Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид)

Города Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

256.

Протокол 20120104

Название протокола Исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности индукционной и поддерживающей терапии Бродалумабом в сравнении с плацебо и Устекинумабом у пациентов с вульгарным псориазом средней и тяжелой формы: AMAGINE-3

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.09.2012 - 15.10.2019

Номер и дата РКИ № 196 от 03.08.2012

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП AMG 827 (Бродалумаб)

Города Екатеринбург, Москва, Саратов

Фаза КИ III

257.

Протокол C2011-0401

Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности перорального применения таблеток Будесонида ММХ® 9 мг с пролонгированным действием в качестве вспомогательной терапии у пациентов с активным язвенным колитом лёгкой или средней степени, резистентным к базисному пероральному применению 5 - аминосалициловой кислоты.

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 03.08.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 192 от 03.08.2012

Организация, проводящая КИ Сантарус Инк. (Santarus Inc.)

Наименование ЛП Будесонид ММХ® пролонгированного высвобождения)

Города Волгоград, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа

Фаза КИ IIIb

258.

Протокол ATG115317

Название протокола Исследование , сравнение фиксированной комбинации доз аторвастатина с глимепиридом и свободной комбинации аторвастатина с глимепиридом при лечении пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 02.08.2012 - 03.09.2014

Номер и дата РКИ № 183 от 02.08.2012

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКлайн Рисёч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП GSK2699459 (глимепирид/аторвастатин)

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ III

259.

Протокол М04-717

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое c двойной маскировкой исследование по оценке двух доз адалимумаба в сравнении с метотрексатом у педиатрических пациентов с хроническим бляшечным псориазом.

Терапевтическая область Дерматология, Иммунология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 181 от 01.08.2012

Организация, проводящая КИ ООО "Эбботт Лэбораториз"

Наименование ЛП Адалимумаб (Хумира)

Города Краснодар, Липецк, Москва, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

260.

Протокол 20090482

Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, многоцентровое исследование Деносумаба в сравнении с Золедроновой кислотой в лечении костных поражений у пациентов с впервые диагностированной Множественной Миеломой

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 30.07.2012 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 169 от 30.07.2012

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП Деносумаб (AMG 162, Эксджива)

Города Волгоград, Дзержинск, Екатеринбург, Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар

Фаза КИ III

261.

Протокол ГСЛ-10

Название протокола Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Генферон® Лайт (ЗАО Биокад, Россия) и Виферон® (ООО Ферон, Россия) в лечении гриппа и других ОРВИ у беременных женщин

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 13.06.2012 - 27.02.2014

Номер и дата РКИ № 128 от 13.06.2012

Организация, проводящая КИ ЗАО "Биокад"

Наименование ЛП Генферон Лайт (Интерферон альфа-2+Таурин)

Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IV

262.

Протокол ГСЛ-12

Название протокола Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Генферон® Лайт (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Виферон® (ООО Ферон, Россия) в лечении гриппа и других ОРВИ у новорожденных и грудных детей

Терапевтическая область Педиатрия

Дата начала и окончания КИ 13.06.2012 - 27.08.2015

Номер и дата РКИ № 137 от 13.06.2012

Организация, проводящая КИ ЗАО "Биокад"

Наименование ЛП Генферон Лайт (Интерферон альфа-2+Таурин)

Города Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ IV

263.

Протокол HZA106855

Название протокола Исследование нескольких доз порошка для ингаляций Флутиказона фуроата (ФФ) у детей с астмой в возрасте 5-11 лет.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 07.06.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 115 от 07.06.2012

Организация, проводящая КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»

Наименование ЛП Флутиказона фуроат

Города Благовещенск, Воронеж, Москва, Мурманск, Новокузнецк, Новосибирск, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IIb

264.

Протокол CXA-cUTI-10-05

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 90 от 30.05.2012

Организация, проводящая КИ Кьюбист Фармасьютикалз Инкорпорэйтед

Наименование ЛП CXA-201 (CXA-101/тазобактам)

Фаза КИ III

265.

Протокол TL011-RA-103

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное-слепое исследование с двумя параллельными группами по оценке профилей фармакокинетики и фармакодинамики, эффективности и безопасности инфузий препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным ревматоидным артритом (1b фаза)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 22.05.2012 - 01.03.2014

Номер и дата РКИ № 64 от 22.05.2012

Организация, проводящая КИ Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд

Наименование ЛП TL011

Города Архангельск, Барнаул, Кемерово, Москва, Новый, Оренбург, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ Ib

266.

Протокол BIA-91067-301

Название протокола Эффективность и безопасность BIA 9-1067 у пациентов с идиопатической болезнью Паркинсона при наличии феномена истощения эффекта дозы, получающих лечение леводопой в комбинации с ингибитором дофа-декарбоксилазы (DDCI): двойное слепое, рандомизированное, плацебо- и активно- контролируемое многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 22.05.2012 - 31.03.2015

Номер и дата РКИ № 59 от 22.05.2012

Организация, проводящая КИ БИАЛ-Портела и К°, СА

Наименование ЛП BIA 9-1067 (Опикапон)

Города Белгород, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

267.

Протокол 083-00

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 21.05.2012 - 01.06.2020

Номер и дата РКИ № 57 от 21.05.2012

Организация, проводящая КИ Мерк и Ко., Инк

Наименование ЛП МК-0431 (ситаглиптин)

Города Ижевск, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

268.

Протокол CNVA237A2316

Название протокола 12-недельное многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости совместного применения препарата NVA237 с индакатеролом один раз в день в сравнении с индакатеролом один раз в день у пациентов с ХОБЛ средней и тяжёлой степени тяжести

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 15.05.2012 - 01.03.2013

Номер и дата РКИ № 39 от 15.05.2012

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП NVA237 (Гликопиррония бромид)

Города Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IIIb

269.

Протокол FLT3506

Название протокола Двойное слепое с двойным контролем, рандомизированное,многоцентровое исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности препаратов Флутиформ рMDI, Флутиказон pMDI и Серетид pMDI у пациентов от 5 до менее чем 12 летнего возраста с диагнозом бронхиальной астмы умеренного и тяжелого течения

Терапевтическая область Педиатрия, Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 11.05.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 18 от 11.05.2012

Организация, проводящая КИ Мундифарма Рисерч Лимитед

Наименование ЛП ФлутиФорм (Флутиказон/Формотерол)

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

270.

Протокол GA-MS-302

Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное в параллельных группах, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование с участием пациентов с ремиттирующим течением рассеянного склероза по оценке эффективности, безопасности и переносимости новой формы выпуска глатирамера ацетата, 20мг/0,5 мл при ежедневном подкожном введении

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 05.05.2012 - 13.02.2016

Номер и дата РКИ № 14 от 05.05.2012

Организация, проводящая КИ Тева Фармасьютикалс Индастриес Лтд.

Наименование ЛП Копаксон® (Глатирамера ацетат)

Города Барнаул, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

271.

Протокол 170-00

Название протокола Мультицентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности МК-0431А (комбинация ситаглиптина и метформина в фиксированной дозировке) у пациентов детского возраста с сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного контроля гликемии на фоне терапии метформином ( в виде монотерапии или в комбинации с инсулином).

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 27.04.2012 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 922 от 27.04.2012

Организация, проводящая КИ Мерк и Ко., Инк

Наименование ЛП МК-0431А (ситаглиптин+метформин)

Города Красноярск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Саратов, Уфа

Фаза КИ III

272.

Протокол ccd-1005-pr-0040

Название протокола № CCD-1005-PR-0040 12-недельное, международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой исследование с двумя параллельными группами с целью сравнения эффективности и безопасности CHF 1535 200/6 мкг (фиксированная комбинация беклометазона дипропионата /формотерола) и беклометазона дипропионата у взрослых пациентов с астмой, неадекватно контролируемой высокими дозами ингаляционных кортикостероидов или средними дозами ингаляционных кортикостероидов с β2-агонистами длительного действия

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 26.04.2012 - 31.07.2013

Номер и дата РКИ № 919 от 26.04.2012

Организация, проводящая КИ Кьези Фармацевтичи С.п.А

Наименование ЛП Беклометазон дипропионат/Формотерол фумарат (CHF 1535 200/6 pMDI)

Города Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

273.

Протокол D5896C00027

Название протокола 26-недельное, рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое, многоцентровое, международное, в параллельных группах исследование безопасности по оценке риска серьезных связанных с астмой явлений при лечении Симбикортом ® - фиксированной комбинацией ингаляционного кортикостероида (ИКС) (будесонида) и b2-агониста длительного действия (LABA) (формотерола) по сравнению с лечением только ИКС (будесонидом) у взрослых и подростков (>= 12 лет), страдающих бронхиальной астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 23.04.2012 - 30.06.2016

Номер и дата РКИ № 903 от 23.04.2012

Организация, проводящая КИ AstraZeneca AB

Наименование ЛП Симбикорт pMDI (будесонид/формотерол)

Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Москва, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

274.

Протокол CCD-1107-PR-0067

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, с активным контролем, в трех параллельных группах, международное, многоцентровое исследование для оценки кардиологической безопасности двух доз гликопирролата бромида (25 мкг и 50 мкг, два раза в день), доставляемых с помощью дозированного ингалятора под давлением с пропеллентом HFA, обе в комбинации с Фостер® 100/6 мкг два раза в день, доставляемого с помощью дозированного ингалятора под давлением с пропеллентом HFA, по сравнению с Фостер® 100/6 мкг два раза в день, доставляемым с помощью дозированного ингалятора под давлением с пропеллентом HFA у пациентов с ХОБЛ средней и тяжелой степени тяжести

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 29.03.2012 - 28.02.2013

Номер и дата РКИ № 832 от 29.03.2012

Организация, проводящая КИ Кьези Фармацевтичи С.п.А.

Наименование ЛП CHF5259.02 (гликопирролата бромид)

Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ II

275.

Протокол TL011-RA-301

Название протокола Рандомизированное двойное-слепое многоцентровое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке профиля эффективности, безопасности, переносимости и фармакодинамики инфузий препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным ревматоидным артритом, получавших лечение метотрексатом (MTX)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 26.03.2012 - 01.03.2014

Номер и дата РКИ № 815 от 26.03.2012

Организация, проводящая КИ Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд

Наименование ЛП TL011 (ритуксимаб)

Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Новый, Оренбург, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

276.

Протокол NC25608

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Фазы 3b, проводимое в параллельных группах по оценке эффекта далцетрапиба 600 мг при сердечно-сосудистых (СС) эпизодах у взрослых больных со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС), эквивалентными рисками развития ИБС или повышенными рисками развития сердечно-сосудистого заболевания (ССЗ).

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 811 от 23.03.2012

Организация, проводящая КИ "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." Швейцария, Представительство в Москве

Наименование ЛП RО4607381 (Далцетрапиб)

Города Архангельск, Барнаул, Всеволожск, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Чита, Ярославль

Фаза КИ IIIb

277.

Протокол AMP001

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование контрацептивной эффективности и безопасности геля Амфора™ по сравнению с вагинальным гелем Концептрол®

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 20.03.2012 - 30.04.2014

Номер и дата РКИ № 792 от 20.03.2012

Организация, проводящая КИ Эвофем, Инк

Наименование ЛП AMP001 (Гель Амфора)

Города Екатеринбург, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

278.

Протокол 40346527ARA2001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование IIa фазы препарата JNJ-40346527 в параллельных группах у пациентов с активным ревматоидным артритом, несмотря на терапию модифицирующими течение заболевания антиревматическими препаратами

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 02.03.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 755 от 02.03.2012

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП JNJ-40346527

Города Казань, Кемерово, Красноярск, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ IIa

279.

Протокол КИ 20/06-11

Название протокола № Слепое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Нейронокс (Медитокс Инк., Корея для ВЕРОФАРМ, Россия) в сравнении с препаратом Ботокс (Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) у пациентов с целью коррекции мимических морщин

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 21.02.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 729 от 21.02.2012

Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"

Наименование ЛП Нейронокс (Ботулинический токсин типа А)

Города Саратов

Фаза КИ III

280.

Протокол DKLS_11_02

Название протокола Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Кальцитонин, спрей назальный 200 МЕ/доза (ООО Савафарм, Россия) и Миакальцик®, спрей назальный 200 МЕ/доза (Новартис, Швейцария) у пациенток в постменопаузе с остеопоротическими переломами тел позвонков, сопровождающимися болевым синдромом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 13.02.2012 - 01.09.2013

Номер и дата РКИ № 704 от 13.02.2012

Организация, проводящая КИ ООО "СаваФарм"

Наименование ЛП Кальцитонин

Города Воронеж, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

281.

Протокол M13-279

Название протокола Открытое проспективное исследование оценки безопасности и эффективности адалимумаба (Хумира) у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом в Российской Федерации

Терапевтическая область Дерматология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 695 от 07.02.2012

Организация, проводящая КИ ООО "Эбботт Лэбораториз"

Наименование ЛП Хумира (Адалимумаб)

Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ IV

282.

Протокол HX575-308

Название протокола Открытое несравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности и иммуногенности препарата HX575 Эпоэтин альфа при лечении анемии, связанной с хронической болезнью почек, у диализных пациентов и пациентов, не получающих диализную терапию

Терапевтическая область Гематология, Нефрология, Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 06.02.2012 - 30.04.2015

Номер и дата РКИ № 691 от 06.02.2012

Организация, проводящая КИ «ГЕКСАЛ АГ»

Наименование ЛП HX575 (эпоэтин альфа рекомбинантный, Эпоэтин-альфа Гексал)

Города Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

283.

Протокол 11-MPP02EPI

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности, переносимости фиксированной дозы препарата Ремегал в качестве дополнительной терапии у пациентов с парциальными судорогами

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2012 - 31.08.2014

Номер и дата РКИ № 659 от 24.01.2012

Организация, проводящая КИ ООО "Ксенова"

Наименование ЛП Ремегал

Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

284.

Протокол NN1250-3561

Название протокола Исследование эффективности и безопасности инсулина деглюдек у детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа. 26-недельное, международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в двух параллельных группах, сравнивающее эффективность и безопасность инсулина деглюдек и инсулина детемир у детей и подростков в возрасте от 1 до 18 лет с сахарным диабетом 1 типа при базально-болюсном режиме с инсулином аспарт в качестве болюсного инсулина (BEGINTM: Young 1)

Терапевтическая область Детская эндокринология

Дата начала и окончания КИ 18.01.2012 - 31.07.2013

Номер и дата РКИ № 640 от 18.01.2012

Организация, проводящая КИ Novo Nordisk A/S (Ново Нордиск А/С)

Наименование ЛП Инсулин деглюдек (NN1250, Растворимый аналог базального инсулина СИБА)

Города Москва, Новосибирск, Саратов

Фаза КИ IIIb

285.

Протокол EFC11629

Название протокола Полугодовое, многоцентровое, рандомизированное, открытое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности новой формы инсулина гларгин по сравнению с Лантусом® , назначаемыми в комбинации с пероральным(и) сахароснижающим(и) препаратом(ами) у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, с последующим 6-ти месячным наблюдением для оценки безопасности.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 20.12.2011 - 31.03.2014

Номер и дата РКИ № 588 от 20.12.2011

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП HOE901-U300

Города Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа

Фаза КИ III

286.

Протокол HZC113782

Название протокола Исследование исходов болезни для оценки действия ингаляций фиксированной комбинации препаратов Флутиказона Фуроата/Вилантерола (порошок для ингаляций в дозе 100/25 мкг) в сравнении с плацебо на выживаемость у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ) средней степени тяжести с наличием в анамнезе или с повышенным риском развития сердечно-сосудистого заболевания

Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Кардиология

Дата начала и окончания КИ 08.12.2011 - 31.07.2015

Номер и дата РКИ № 555 от 08.12.2011

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП GW685698/GW642444 (Флутиказона Фуроат/Вилантерол)

Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Казань, Калининград, Кемерово, Киров, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Пермь, Псков, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Тверь, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ялта, Ярославль

Фаза КИ III

287.

Протокол GLIME_R_05809 (RECOMMEND)

Название протокола Международное открытое, рандомизированное, контролируемое 24-недельное исследование в трех параллельных группах, в котором сравнивается комбинация глимепирида и метформина с монотерапией глимепиридом или метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 23.11.2011 - 30.12.2013

Номер и дата РКИ № 517 от 23.11.2011

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис груп

Наименование ЛП HOE490 (Глимепирид, Амарил)

Города Москва, Саратов

Фаза КИ IIIb

288.

Протокол A3921080

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности двух пероральных доз CP-690.550, и одной дозы этанерцепта для подкожного введения у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней и тяжелой степени тяжести

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 23.11.2011 - 05.05.2013

Номер и дата РКИ № 515 от 23.11.2011

Организация, проводящая КИ «Пфайзер Инк», США

Наименование ЛП CP-690.550 (Тофацитиниб)

Города Королёв, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

289.

Протокол LRS114688

Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование, проводимое с целью подбора оптимальной дозы и оценки безопасности, переносимости и эффективности препарата GSK2251052 по сравнению с имипенем-циластатином, назначаемых для лечения взрослых пациентов с фебрильными осложненными инфекциями нижних отделов мочевыводящих путей и острого пиелонефрита

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 03.11.2011 - 31.05.2013

Номер и дата РКИ № 468 от 03.11.2011

Организация, проводящая КИ “ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед”,

Наименование ЛП GSK2251052

Города Иркутск, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск

Фаза КИ IIb

290.

Протокол CCD-0807-PR-0024

Название протокола III фазы, 12-недельное, мультицентровое, мультинациональное, рандомизированное, двойное слепое, двойной маскировкой, клиническое испытание в 3 параллельных группах с целью тестирования эффективности CHF 1535 50/6 мкг (фиксированной комбинации беклометазона дипропионата плюс формотерола фумарата) в сравнении со свободной комбинацией беклометазона дипропионата 50 мкг плюс формотерола фумарата 6 мкг и в сравнении с монотерапией беклометазона дипропионата 50 мкг с участием детей с частично контролируемой астмой

Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 26.10.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 451 от 26.10.2011

Организация, проводящая КИ Кьези Фармацевтичи С.п.А

Наименование ЛП CHF 1535 (беклометазон дипропионат + формотерол фумарат)

Города Москва, Новокузнецк, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

291.

Протокол GP13-301

Название протокола Рандомизированное, контролируемое, двойное слепое исследование 3-й фазы, проводимое с целью сравнения эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата GP2013 в комбинации с циклофосфамидом, винкристином и преднизоном и препарата Мабтера в комбинации с циклофосфамидом, винкристином и преднизоном с последующей поддерживающей терапией препаратом GP2013 или Мабтера у пациентов с распространенной фолликулярной лимфомой, по поводу которой ранее не проводилось лечение

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 25.10.2011 - 30.12.2017

Номер и дата РКИ № 449 от 25.10.2011

Организация, проводящая КИ Гексал АГ

Наименование ЛП Ритуксимаб (GP2013)

Города Архангельск, Казань, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ IIIb

292.

Протокол А3921061

Название протокола Многоцентровое, открытое исследование III фазы по изучению долгосрочной безопасности и переносимости двух пероральных доз СР-690,550 у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней и тяжелой степени тяжести

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2011 - 01.08.2019

Номер и дата РКИ № 448 от 25.10.2011

Организация, проводящая КИ «Пфайзер Инк», США

Наименование ЛП CP-690,550 (тофацитиниб, тофацитиниб)

Города Королёв, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

293.

Протокол FFA115283

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое (с использованием экстренной заведомо эффективной терапии), многоцентровое исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности ингаляционного флутиказона фуроата для лечения персистирующей астмы у взрослых и подростков, не получающих терапию ингаляционным глюкокортикостероидами

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 24.10.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 447 от 24.10.2011

Организация, проводящая КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» .

Наименование ЛП Флутиказона фуроат

Города Воронеж, Клин, Москва, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

294.

Протокол H9B-MC-BCDT

Название протокола Многоцетровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности исследуемого препарата LY2127399, применяемого подкожно, у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 24.10.2011 - 31.05.2015

Номер и дата РКИ № 443 от 24.10.2011

Организация, проводящая КИ «Эли Лилли энд Кампани» (США)

Наименование ЛП LY2127399 (моноклональные антитела человека IgG4 )

Города Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

295.

Протокол 1218.56

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для подбора дозы линаглиптина (1 мг или 5 мг перорально 1 раз в день) назначаемого на период 12-и недель детям и подросткам в возрасте от 10 до 17 лет, больным сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 13.10.2011 - 29.02.2016

Номер и дата РКИ № 416 от 13.10.2011

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Наименование ЛП BI 1356 (Линаглиптин)

Города Екатеринбург, Казань, Саратов, Уфа

Фаза КИ IIb

296.

Протокол CNTO328MDS2001

Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы оценки эффективности препарата силтуксимаб в сочетании с наилучшей поддерживающей терапией в сравнении с терапией плацебо и наилучшей поддерживающей терапией у пациентов с трасфузионно-зависимым миелодиспластическим синдромом с низким или промежуточным-1 риском по Международной прогностической бальной системе (IPSS)

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 04.10.2011 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 390 от 04.10.2011

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП CNTO 328 (Силтуксимаб)

Города Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи

Фаза КИ II

297.

Протокол 4Р/10 версия 6.0 от 09.2011

Название протокола № 4Р/10 Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, капсулы 30 мг, для лечения гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 13-17 лет

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия

Дата начала и окончания КИ 23.09.2011 - 30.04.2013

Номер и дата РКИ № 376 от 23.09.2011

Организация, проводящая КИ Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)

Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

298.

Протокол FER-CARS-05

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование 4 фазы для сравнения эффективности и безопасности внутривенного введения карбоксимальтозы железа и плацебо у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дефицитом железа.

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 07.09.2011 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 355 от 07.09.2011

Организация, проводящая КИ Вифор (Интернэшнл) Инк.

Наименование ЛП Феринжект (Карбоксимальтоза железа)

Города Воронеж, Калуга, Кировск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IV

299.

Протокол SPD476-409

Название протокола Открытое, многоцентровое проспективное исследование фазы 3b/4 для оценки влияния состояния ремиссии на поддержание или достижение клинической и эндоскопической ремиссии на протяжении 12 месяцев, долговременная поддерживающая фаза с приемом MMX® месаламин/месалазин 2,4 г 1 раз в сутки у взрослых пациентов, страдающих неспецифическим язвенным колитом.

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 05.09.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 354 от 05.09.2011

Организация, проводящая КИ Шайер Девелопмент Инк. (Shire Development Inc.)

Наименование ЛП SPD476 (месалазин, мезавант XL)

Города Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IV

300.

Протокол GRC 4039-204

Название протокола 12-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы в параллельных группах с тройной имитацией и подбором дозы для оценки безопасности, переносимости и эффективности ревамиласта у больных хронической персистирующей бронхиальной астмой.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 29.08.2011 - 31.03.2013

Номер и дата РКИ № 343 от 29.08.2011

Организация, проводящая КИ Гленмарк Фармасьютикалз С.А.

Наименование ЛП GRC 4039 (Ревамиласт)

Города Москва, Саратов, Электросталь

Фаза КИ II

301.

Протокол RO-2455-404-RD

Название протокола Влияние рофлумиласта на частоту обострений у пациентов с ХОБЛ, получающих фиксированные комбинации ?2-агониста длительного действия и ингаляционного кортикостероида. 52-недельное, двойное слепое рандомизированное исследование, проводимое с целью сравнения рофлумиласта в дозе 500 мкг и плацебо (исследование REACT)

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 09.08.2011 - 31.05.2014

Номер и дата РКИ № 300 от 09.08.2011

Организация, проводящая КИ Takeda Pharma A/S

Наименование ЛП Рофлумиласт

Города Барнаул, Волгоград, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

302.

Протокол H9B-MC-BCDP

Название протокола Многоцентровое, открытое исследование фазы 3b для оценки долгосрочной безопасности и эффективности препарата LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 09.08.2011 - 30.05.2014

Номер и дата РКИ № 296 от 09.08.2011

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП LY2127399

Города Барнаул, Воронеж, Казань, Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ханты-Мансийск, Чита, Ярославль

Фаза КИ IIIb

303.

Протокол MK-0524A-133

Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное параллельное плацебо-контролируемое 12 недельное исследование по изучению эффективности и безопасности лекарственной формы ниацина/ларопипранта с продленным высвобождением (ER) в качестве дополнения к продолжающейся липидокорригирующей терапии у пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией.

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 05.08.2011 - 31.05.2013

Номер и дата РКИ № 289 от 05.08.2011

Организация, проводящая КИ Компания Merck & Co., Inc./Мерк энд Ко., Инк.

Наименование ЛП MK-0524A (Ниацин/Ларопипрант)

Города Екатеринбург, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

304.

Протокол MMH-BZ-001

Название протокола Открытое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Бризантин в лечении никотиновой зависимости

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 27.07.2011 - 01.07.2012

Номер и дата РКИ № 276 от 27.07.2011

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Бризантин

Города Волгоград, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IV

305.

Протокол 108

Название протокола Рандомизированное, состоящее из двух частей, двойное-слепое, активно-контролируемое препаратом сравнения многоцентровое клиническое исследование для оценки относительной эффективности и переносимости двух доз исследуемого препарата MK-0663/Эторикоксиб у пациентов с анкилозирующим спондилоартритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 19.07.2011 - 05.03.2015

Номер и дата РКИ № 268 от 19.07.2011

Организация, проводящая КИ «Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)

Наименование ЛП MK-0663 (Эторикоксиб)

Города Барнаул, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

306.

Протокол ATX-MS-1467-002

Название протокола Исследование безопасности и проверки гипотезы применения препарата ATX-MS-1467 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом: открытое исследование с восходящей титрацией дозы на пяти уровнях и с использованием двух путей введения (внутрикожно и подкожно)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 13.07.2011 - 31.08.2013

Номер и дата РКИ № 265 от 13.07.2011

Организация, проводящая КИ Апитоп Технолоджи (Бристоль) Лтд

Наименование ЛП ATX-MS-1467

Города Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ I

307.

Протокол HZC115247

Название протокола 12-недельное исследование с целью оценки влияния на артериальную ригидность порошка для ингаляций флутиказона фуроата (ФФ, GW685698)/вилантерола (ВИ, GW642444) в дозе 100/25 мкг, вводимого один раз в сутки с помощью нового порошкового ингалятора (НПИ), по сравнению с тиотропиумом бромидом в дозе 18 мкг, вводимого один раз в сутки через ингалятор HandiHaler, у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 06.07.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 263 от 06.07.2011

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП Флутиказона фуроат (ФФ, GW685698)/ Вилантерол (ВИ, GW642444) (Флутиказона фуроат/Вилантерол, )

Города Владивосток, Москва, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IIIb

308.

Протокол DB2113360

Название протокола Многоцентровое исследование с целью сравнения эффективности и безопасности GSK573719/GW642444 с GW642444 и тиотропием в течение 24 недель у пациентов с ХОБЛ

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 30.06.2011 - 01.02.2013

Номер и дата РКИ № 250 от 30.06.2011

Организация, проводящая КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»

Наименование ЛП GSK573719/GW642444

Города Воронеж, Иркутск, Москва, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Чита, Ярославль

Фаза КИ III

309.

Протокол GS-US-259-0108

Название протокола № GS-US-259-0133 Рандомизированное, двойное слепое плацебо- контролируемое исследование 4 фазы в параллельных группах по применению Ранолазина у пациентов с ишемической болезнью сердца, стенокардией напряжения и сахарным диабетом II типа

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 16.06.2011 - 31.05.2013

Номер и дата РКИ № 237 от 16.06.2011

Организация, проводящая КИ Гилеад Сайенсис, Инк

Наименование ЛП GS-9668 (Ранолазин, Ранекса)

Города Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Кировск, Москва, Новосибирск, Пенза, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Чита, Ярославль

Фаза КИ IV

310.

Протокол BUCF3001

Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности будесонида, применяемого в виде пены (по 2 мг/25мл 2 раза в день в течение 2 недель и далее по 2 мг /25мл один раз в день в течение 4 недель) по сравнению с плацебо у пациентов с активным язвенным проктитом или проктосигмоидитом легкой или средней степени тяжести

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 23.05.2011 - 30.09.2013

Номер и дата РКИ № 221 от 23.05.2011

Организация, проводящая КИ Саликс Фармасьютикалз, Инк.

Наименование ЛП Будесонид

Города Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Уфа

Фаза КИ III

311.

Протокол DB2113373

Название протокола 24-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности порошка для ингаляций GSK573719/ GW642444 и его отдельных компонентов при применении один раз в день через новый порошковый ингалятор у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 13.05.2011 - 01.02.2013

Номер и дата РКИ № 211 от 13.05.2011

Организация, проводящая КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»

Наименование ЛП GSK573719/GW642444 (вилантерол)

Города Архангельск, Барнаул, Благовещенск, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

312.

Протокол OMB114242

Название протокола Открытое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности терапии офатумумабом в сравнении с препаратом, назначенным врачом, у пациентов с распространенным хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), рефрактерным к флударабину

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 03.05.2011 - 01.09.2017

Номер и дата РКИ № 201 от 03.05.2011

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Офатумумаб (Арзерра, GSK 1841157)

Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

313.

Протокол MMH-KOL-001

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное параллельногрупповое клиническое исследование эффективности и безопасности применение препарата Колофорт для лечения пациентов с синдромом раздраженного кишечника

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 20.04.2011 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 180 от 20.04.2011

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", Россия

Наименование ЛП Колофорт

Города Волгоград, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ IV

314.

Протокол 107

Название протокола Рандомизированное, состоящее из двух частей, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование для оценки относительной эффективности и переносимости двух доз исследуемого препарата MK-0663/Эторикоксиб у пациентов с ревматоидным артритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 13.04.2011 - 17.01.2015

Номер и дата РКИ № 171 от 13.04.2011

Организация, проводящая КИ «Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)

Наименование ЛП MK-0663 (Эторикоксиб)

Города Барнаул, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

315.

Протокол H9B-MC-BCDO

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо - контролируемое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности препарата LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА) с применением или без применения базисной терапии противоревматическими препаратами, которые изменяют течение заболевания

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 11.04.2011 - 31.03.2014

Номер и дата РКИ № 164 от 11.04.2011

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП LY2127399

Города Барнаул, Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ханты-Мансийск, Чита

Фаза КИ III

316.

Протокол LANTU_C_03680 (EAGLE)

Название протокола 24-недельное, многоцентровое, международное, открытое, рандомизированное (1:1) исследование с параллельными группами со сравнением инсулина гларгина и лираглутида у больных диабетом 2 типа, ранее не получавших инсулин и находящихся в состоянии декомпенсации на терапии пероральными препаратами, с последующим 24-недельным периодом продления с назначением инсулина гларгина пациентам, декомпенсированным на фоне применения лираглутида (Оценка эффективности инсулина гларгина в сравнении с лираглутидом после потери эффективности пероральных препаратов)

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 25.03.2011 - 30.04.2013

Номер и дата РКИ № 127 от 25.03.2011

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис груп

Наименование ЛП HOE901 (Инсулин Гларгин, Лантус®)

Города Казань, Киров, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IIIb

317.

Протокол AZA-AML-001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование 3-й фазы по сравнению азацитидина (Видаза®) со схемами стандартной терапии при лечении пожилых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 24.03.2011 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 125 от 24.03.2011

Организация, проводящая КИ «Cелджен Корпорейшн», США

Наименование ЛП Азацитидин (Видаза®)

Города Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Саратов

Фаза КИ III

318.

Протокол CCD-1009-PR-0050

Название протокола III фазы, 8-недельное, многонациональное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с тройной маскировкой, с активным контролем, клиническое исследование в 3 параллельных группах с целью тестирования эффективности CHF 1535 (фиксированной комбинации беклометазона дипропионата 100 мкг плюс формотерола фумарата 6 мкг) в ингаляторе с сухим порошком NEXT DPI® по 1 ингаляции два раза в день по сравнению с такой же дозой в дозированном ингаляторе под давлением CHF 1535 pMDI и с бекломе

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 22.03.2011 - 26.10.2012

Номер и дата РКИ № 120 от 22.03.2011

Организация, проводящая КИ Кьези Фармасьютикалс С.п.А.

Наименование ЛП (Беклометазон дипропионат (БДП) и формотерол фумарат (ФФ), )

Города Барнаул, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

319.

Протокол D5132C00001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, на параллельных группах, международное исследование по изучению профилактики тромботических явлений с тикагрелором по сравнению с плацебо на фоне терапии ацетилсалициловой кислотой (АСК) у пациентов с анамнезом инфаркта миокарда (PEGASUS TIMI-54)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 14.03.2011 - 15.07.2015

Номер и дата РКИ № 109 от 14.03.2011

Организация, проводящая КИ «АстраЗенека АБ»

Наименование ЛП Тикагрелор

Города Владикавказ, Волгоград, Гатчина, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Тула

Фаза КИ III

320.

Протокол МВ102-073

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности дапаглифлозина у пациентов с диабетом 2 типа с неадекватно контролируемой гипертензией при приеме ингибитора ангиотензин-I-превращающего фермента (ингибитор АПФ) или блокатора ангиотензиновых рецепторов (БАР)

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 07.03.2011 - 08.07.2013

Номер и дата РКИ № 96 от 02.03.2011

Организация, проводящая КИ Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, подразделение Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорейшн, Бельгия

Наименование ЛП BMS-512148 (Дапаглифлозин)

Города Дзержинский, Кемерово, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

321.

Протокол CACZ885M2301

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, исход зависимое исследование ежеквартального подкожного применения канакинумаба для предотвращения повторных сердечно-сосудистых событий у стабильных пациентов, перенесших инфаркт миокарда и имеющих повышенный уровень С-реактивного белка

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 14.04.2011 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 90 от 25.02.2011

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП ACZ885 (Канакинумаб)

Города Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Кемерово, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Томск, Тула, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

322.

Протокол G300213

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, мультицентровое исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности применения 80 мг Торемифена цитрата для снижения риска возникновения новых переломов костей у пациентов с опухолью предстательной железы, получающих андроген-депривационную терапию

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 02.02.2011 - 31.10.2014

Номер и дата РКИ № 68 от 02.02.2011

Организация, проводящая КИ GTx, Inc

Наименование ЛП Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат)

Города Барнаул, Белгород, Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Новый, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тула, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

323.

Протокол А4091044

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследования 2 фазы по изучению анальгетической эффективности и безопасности танезумаба у пациентов с хроническим панкреатитом.

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 22.12.2010 - 31.12.2011

Номер и дата РКИ № 44 от 22.12.2010

Организация, проводящая КИ Pfizer Inc./Пфайзер Инк., USA/США

Наименование ЛП PF-04383119, RN624 (Танезумаб)

Города Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тула

Фаза КИ II

324.

Протокол PAD-2010-01

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, международное, многоцентровое исследование, с использованием основы препарата в качестве контроля, по сравнению безопасности и эффективности Рандомизированное, двойное слепое, международное, многоцентровое исследование, с использованием основы препарата в качестве контроля, по сравнению безопасности и эффективности мази кальцитриола 3 мкг/г (Пэддок Лэбораториз, Инк.) и мази Вектикал 3 мкг/г (Галдерма Лэбораториз, Л.П.) при лечении пациентов со стабильным вульгарным псориазом легкой или умеренной степени тяжести

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 30.11.2010 - 31.12.2011

Номер и дата РКИ № 20 от 30.11.2010

Организация, проводящая КИ "Пэддок Лэбораториз Инк." (производство "Пэддок Лэбораториз Инк.", США

Наименование ЛП мазь кальцитриола 3 мкг/г

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

325.

Протокол CQVA149A2303

Название протокола 26-недельное многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо - и активно-контролируемое (открытое) исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата QVA149 (110/50 мкг один раз в день) у пациентов с хронической обструктивной болезнью лёгких (ХОБЛ) средней и тяжёлой степени тяжести

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.12.2010 - 11.07.2012

Номер и дата РКИ № 18 от 29.11.2010

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QVA149 Индакатерол/Гликопирролат

Города Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Чита

Фаза КИ III

326.

Протокол 13267А

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения Lu AA21004 в фиксированных дозах (15 и 20 мг/день) по сравнению с дулоксетином для неотложного лечения большого депрессивного расстройства у взрослых пациентов

Терапевтическая область Психиатрия

Дата начала и окончания КИ 19.11.2010 - 30.03.2012

Номер и дата РКИ № 8 от 19.11.2010

Организация, проводящая КИ “H.Lundbeck А/S”/«Х. Лундбек А/С», Дания

Наименование ЛП Lu AA21004

Города Москва, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Тверь

Фаза КИ III

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля