GY48LS6

Бель Эр
[ ]
Протокол PS0014
Название протокола Многоцентровое, открытое исследование для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 18.01.2019 - 16.05.2024
Номер и дата РКИ 408 10.08.2018
Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ
Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)
Лекарственная форма и дозировка раствор для подкожного введения, 160 мг/мл
Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Страна разработчика Бельгия
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени
Количество Мед.учреждений 8
Количество пациентов 51
Где проводится исследование
1
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Молочков В.А
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Жукова О.В
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Перламутров Ю.Н
4
Регион Москва
Город Москва
Исследователи
5
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Смирнова Я.А
6
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Сухарев А.В
7
Регион Саратовская область
Город Саратов
Исследователи Бакулев А.Л, Кравченя С.С
8
Регион Ярославская область
Город Ярославль
Исследователи Якусевич В.В