Протокол Panavir G-III-b
Название протокола
Многоцентровое контролируемое с заслеплением врача-оценщика сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Панавир® капли глазные 0,004% в сравнении с препаратом Офтальмоферон® капли глазные в терапии кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
24.06.2019 - 01.03.2023
Номер и дата РКИ
330 24.06.2019
Организация, проводящая КИ
ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Наименование ЛП
Панавир®
Лекарственная форма и дозировка
глазные капли, 0,004 %
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия
Фаза КИ
IIIa
Вид КИ
КИ
Цель КИ
изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата Панавир® в сравнении с препаратом Офтальмоферон® в терапии кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии
Количество Мед.учреждений
3
Количество пациентов
216
Где проводится исследование
1
2
3