Протокол CP027.2002
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности препарата TRV027 в различных дозах у пациентов, госпитализированных по поводу острой декомпенсированной сердечной недостаточности
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
473 19.08.2014
Организация, проводящая КИ
Тревена, Инк.
Наименование ЛП
TRV027
Лекарственная форма и дозировка
раствор для инфузий 10 мг/мл
Города
Большая Ижора, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО «Кромос», 119331, Москва, ул. Кравченко, д. 18, оф.58, Россия
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Оценить общую безопасность и эффективность препарата TRV027, применяемого в дополнении к стандартной терапии, в отношении смертности, осложнений, одышки и длительности госпитализации, а также стандартных показателей безопасности у пациентов, госпитализированных по поводу острой декомпенсированной сердечной недостаточности. Оценить эффективность препарата TRV027, применяемого в дополнении к стандартной терапии, по таким показателям как уменьшение одышки и застойных явлений у пациентов с острой декомпенсированной сердечной недостаточностью. Оценить общую безопасность и эффективность препарата TRV027, применяемого виде непрерывной внутривенной инфузии длительностью до 96 часов у пациентов с острой декомпенсированной сердечной недостаточностью.
Количество Мед.учреждений
12
Количество пациентов
150
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6