GY48LS6

Феърфилд
[ ]
Протокол 4К/2013
Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Ингавирин®, капсулы 30 мг, в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 7-12 лет
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ 01.01.2014 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ 129 17.03.2014
Наименование ЛП Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)
Лекарственная форма и дозировка капсулы 30 мг
Города Екатеринбург, Красноярск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Ярославль
Страна разработчика Россия
Фаза КИ III
Вид КИ ПКИ
Цель КИ Оценить клиническую эффективность и безопасность препарата Ингавирин®, капсулы 30 мг, в суточной дозе 60 мг для лечения гриппа и других ОРВИ у детей в возрасте 7-12 лет
Количество Мед.учреждений 16
Количество пациентов 310
Где проводится исследование
1
Регион Свердловская область
Город Екатеринбург
Исследователи Романенко В.В
2
Регион Свердловская область
Город Екатеринбург
Исследователи Сабитов А.У
3
Регион Красноярский край
Город Красноярск
Исследователи Мартынова Г.П
4
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Горелов А.В
6
Регион Новосибирская область
Город Новосибирск
Исследователи Кондюрина Е.Г
7
Регион Ростовская область
Город Ростов-на-Дону
Исследователи Теплякова Е.Д
8
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Осидак Л.В
9
Регион Саратовская область
Город Саратов
Исследователи Шульдяков А.А
10
Регион Тюменская область
Город Тюмень
Исследователи Кашуба Э.А
11
Регион Ярославская область
Город Ярославль
Исследователи Ситников И.Г