Протокол CLCZ696B2317
Название протокола
Многоцентровое исследование для оценки безопасности и переносимости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса из исследования PARADIGM-HF, получающих открытую терапию препаратом LCZ696
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
726 19.12.2014
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП
LCZ696
Лекарственная форма и дозировка
таблетки покрытые оболочкой 50 мг, 100 мг, 200 мг
Города
Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Фаза КИ
IIIb
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Задача этого исследования заключается в сборе информации по безопасности и переносимости препарата LCZ696 у соответствующих критериям отбора пациентов из исследования PARADIGM-HF, получающих открытую терапию исследуемым препаратом.
Количество Мед.учреждений
58
Количество пациентов
702
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
Регион
г. Санкт - Петербург
Город
Санкт-Петербург
Исследователи
Трешкур Т.В, Ситникова М.Ю, Конради А.О
24
25
26
Регион
г. Санкт - Петербург
Город
Санкт-Петербург
Исследователи
Зражевский К.Н
, Волков Д.Н, Бояркин М.В
, Волков Д.Н, Бояркин М.В
27
28
29
30