GY48LS6

Феърфилд
[ ]
Протокол D6970C00008
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Баксдростат в азиатской популяции с неконтролируемой артериальной гипертензией, получающих два или более препарата, включая участников с резистентной артериальной гипертензией (BaxAsia)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 15.05.2024 - 16.12.2026
Номер и дата РКИ 159 19.04.2024
Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ
Наименование ЛП Баксдростат
Лекарственная форма и дозировка таблетки 1 мг, 2 мг
Города Волгоград, Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь
Страна разработчика Швеция
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ Оценка эффективности и безопасности препарата Баксдростат в дозировках 2 мг и 1 мг при применении в 12 недельном курсе лечения у участников с неконтролируемой артериальной гипертензией и резистентной артериальной гипертензией, получающих комбинированную антигипертензивную терапию
Количество Мед.учреждений 12
Количество пациентов 267
Где проводится исследование
1
Регион Волгоградская область
Город Волгоград
Исследователи Недогода С.В
2
Регион Ивановская область
Город Иваново
Исследователи Шутемова Е.А
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Мацкеплишвили С.Т
4
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Кобалава Ж.Д
6
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Конради А.О
7
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Болдуева С.А
8
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Диденко Ю.П
9
Регион Саратовская область
Город Саратов
Исследователи Ребров А.П
10
Регион Саратовская область
Город Саратов
Исследователи Шварц Ю.Г
11
Регион Тверская область
Город Тверь
Исследователи Казаков А.Ю