Протокол D4920C00002
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование IIB фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата MEDI6570 у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе, персистирующим воспалением и повышенным уровнем N-терминального прогормона мозгового натрийуретического пептида
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.11.2021 - 31.07.2023
Номер и дата РКИ
741 12.11.2021
Организация, проводящая КИ
Астра Зенека АБ (AstraZeneca AB)
Наименование ЛП
MEDI6570
Лекарственная форма и дозировка
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 100 мг
Города
Воронеж, Казань, Краснодар, Москва, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Страна разработчика
Швеция
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Фаза КИ
IIb
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности препарата MEDI6570 у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе, персистирующим воспалением и повышенным уровнем N-терминального прогормона мозгового натрийуретического пептида
Количество Мед.учреждений
10
Количество пациентов
97
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9