GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Каменских Татьяна Григорьевна


Город Саратов
Специальность Офтальмология, Заведующая кафедрой глазных болезней
Должность Заведующая кафедрой глазных болезней, Зав.кафедрой глазных болезней, Зав. кафедрой глазных болезней, Заведующий кафедрой глазных болезней, Заведующая
Стаж в КИ 12 лет
Кол-во проведенных КИ 12
Текущие
1.
Название протокола Исследование по оценке эффективности и безопасности глазных капель T4030 по сравнению с препаратом Ганфорт® в однодозовых контейнерах при лечении глазной гипертензии или глаукомы
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 22.03.2021 - 30.11.2022
Номер и дата РКИ № 155 от 22.03.2021
Организация, проводящая КИ «Лаборатуар ТЕА»
Наименование ЛП T4030 (биматопрост + тимолол)
Города Иваново, Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ III
2.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором сравнивается эффективность, безопасность, переносимость, фармакокинетика и иммуногенность препарата SCD411 и препарата Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 536 от 29.09.2020
Организация, проводящая КИ Сам Чун Данг Фарм. Кo. Лтд./ Sam Chun Dang Pharm. Co. Ltd.
Наименование ЛП Афлиберцепт (SCD411)
Города Москва, Новосибирск, Саратов
Фаза КИ III
3.
Название протокола 18-месячное рандомизированное многоцентровое исследование III фазы с двойной маскировкой для оценки эффективности и безопасности бролуцизумаба, по сравнению с афлиберцептом, в двух группах взрослых пациентов с нарушением зрения, обусловленным макулярным отёком, вторичным по отношению к окклюзии ветви вены сетчатки (RAPTOR)
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 347 от 01.07.2019
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП Бролуцизумаб (RTH258)
Города Казань, Москва, Саратов, Стерлитамак
Фаза КИ III
4.
Название протокола Многоцентровое контролируемое с заслеплением врача-оценщика сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Панавир® капли глазные 0,004% в сравнении с препаратом Офтальмоферон® капли глазные в терапии кератоконъюнктивита аденовирусной этиологии
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 24.06.2019 - 01.03.2023
Номер и дата РКИ № 330 от 24.06.2019
Организация, проводящая КИ ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Наименование ЛП Панавир®
Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ IIIa
Завершенные
1.
Название протокола Исследование терапевтической эквивалентности воспроизведённого лекарственного препарата — офтальмологической суспензии 1 % Бринзоламида в сравнении с референтным препаратом — 1 % офтальмологической суспензией АЗОПТ® (Бринзоламид) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 31.08.2021 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ № 489 от 31.08.2021
Организация, проводящая КИ Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (SPIL) Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. (SPIL)
Наименование ЛП Бринзоламид
Города Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Стерлитамак, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
2.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата панавир капли глазные 0,004% в комбинации с препаратом ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 17.04.2019 - 01.02.2022
Номер и дата РКИ № 195 от 17.04.2019
Организация, проводящая КИ ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Наименование ЛП Панавир®
Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ IIIa
3.
Название протокола Оценка эффективности и безопасности препарата T4032 (биматопрост 0,01 %, без консерванта) в сравнении с препаратом Люмиган® 0,01 % у пациентов с повышенным внутриглазным давлением или глаукомой
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 05.03.2019 - 30.04.2021
Номер и дата РКИ № 105 от 05.03.2019
Организация, проводящая КИ Лаборатуар ТЕА
Наименование ЛП Биматопрост (T4032)
Города Иваново, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ III
4.
Название протокола Многоцентровое слепое контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Панавир® капли глазные 0,004% с эскалацией дозы в комбинации с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 20.02.2016 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ № 130 от 20.02.2016
Организация, проводящая КИ ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Наименование ЛП Панавир®
Города Воронеж, Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ II
5.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности различных режимов применения препарата Визомитин® ФОРТЕ, глазные капли 1,550 мкг/мл в терапии пациентов с возрастной макулярной дегенерацией
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 11.01.2016 - 31.12.2030
Номер и дата РКИ № 8 от 11.01.2016
Организация, проводящая КИ ООО "Митотех"
Наименование ЛП Визомитин® ФОРТЕ
Города Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Саратов
Фаза КИ II
6.
Название протокола Рандомизированное, активно-контролируемое, с параллельными группами, слепое для оценивающего исследователя, исследование эффективности и безопасности препарата Дексаметазон буфус капли глазные 0,1% производства АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и препарата Дексаметазон капли глазные 0,1% производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния в терапии симптомов сезонного аллергического конъюнктивита
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 09.02.2015 - 17.07.2016
Номер и дата РКИ № 64 от 09.02.2015
Организация, проводящая КИ ЗАО «Производственная фармацевтическая компания «Обновление» (ЗАО «ПФК Обновление»)
Наименование ЛП Дексаметазон буфус (Дексаметазон)
Города Саратов
Фаза КИ IV
7.
Название протокола Открытое рандомизированное контролируемое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Гентазон® капли глазные и ушные 0,1316 % + 0,3 % и препарата Гаразон® капли глазные и ушные у больных с острым бактериальным блефароконъюнктивитом
Терапевтическая область Офтальмология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 04.03.2014 - 03.03.2016
Номер и дата РКИ № 101 от 04.03.2014
Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Наименование ЛП Гентазон®
Города Саратов, Ярославль
Фаза КИ III
8.
Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Визомитин, глазные капли, у больных с синдромом сухого глаза
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 03.08.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ № 193 от 03.08.2012
Организация, проводящая КИ ООО "Митотех"
Наименование ЛП Визомитин (Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид)
Города Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ III