GY48LS6

Бель Эр
[ ]
Протокол CS-DR01-12
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности дозированных назальных спреев Дезринит (200 мкг в сутки) (Тева) и Назонекс® (200 мкг в сутки) (Шеринг-Плау) у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом.
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 15.02.2013 - 01.01.2016
Номер и дата РКИ 100 15.02.2013
Организация, проводящая КИ Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Наименование ЛП Дезринит (Мометазон)
Лекарственная форма и дозировка спрей назальный дозированный 50 мкг/доза
Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь
Страна разработчика Израиль
Организация, привлеченная разработчиком ЛП ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~
Фаза КИ III
Вид КИ РКИ
Цель КИ Изучить эффективность и безопасность препарата Дезринит, дозированный назальный спрей (200 мкг в сутки) (Тева) в сравнении с препаратом Назонекс®, дозированный назальный спрей (200 мкг в сутки) (Шеринг-Плау) в течение 14 дней у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом.
Количество Мед.учреждений 11
Количество пациентов 150
Где проводится исследование
1
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Ханова Ф.М
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Козлов В.С
4
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Рязанцев С.В
5
Регион Саратовская область
Город Саратов
Исследователи Астафьева Н.Г
6
Регион Ставропольский край
Город Ставрополь
Исследователи Уханова О.П