Протокол COVID-FPR-01
Название протокола
Адаптивное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Кардиология
Участники
Пациенты
Дата начала и окончания КИ
23.04.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
180 23.04.2020
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "КРОМИС"
Наименование ЛП
Фавипиравир
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг
Города
Барнаул, Владивосток, Казань, Кировск, Красноярск, Махачкала, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Уфа, Якутск, Ярославль
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия", 141401, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2А строение 1, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
изучение эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19
Количество Мед.учреждений
46
Количество пациентов
540
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
Регион
Нижегородская область
Город
Нижний Новгород
Исследователи
—
30
31
32
33
34
35
Регион
г. Санкт - Петербург
Город
Санкт-Петербург
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46