Протокол AT-301
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование фазы III по оценке эффективности, безопасности и переносимости цефепима - AAI101 в сравнении с пиперациллином/тазобактамом для лечения взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Урология
Дата начала и окончания КИ
19.09.2018 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
485 19.09.2018
Организация, проводящая КИ
Аллекра Терапьютикс САС
Наименование ЛП
AAI101
Лекарственная форма и дозировка
порошок для приготовления инфузионного раствора для внутривенного введения, 500 мг
Города
Всеволожск, Красноярск, Москва, Пенза, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Страна разработчика
Франция
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Медпейс", 190000, г.Санкт-Петербург, переулок Гривцова, дом 4, литер А, офис 504, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности, безопасности и переносимости AAI101 в сравнении с пиперациллином/тазобактамом для лечения взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей
Количество Мед.учреждений
11
Количество пациентов
200
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11