Феърфилд
[ ]
Протокол AT-301
Название протокола Двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование фазы III по оценке эффективности, безопасности и переносимости цефепима - AAI101 в сравнении с пиперациллином/тазобактамом для лечения взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Урология
Дата начала и окончания КИ 19.09.2018 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ 485 19.09.2018
Организация, проводящая КИ Аллекра Терапьютикс САС
Наименование ЛП AAI101
Лекарственная форма и дозировка порошок для приготовления инфузионного раствора для внутривенного введения, 500 мг
Города Всеволожск, Красноярск, Москва, Пенза, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Страна разработчика Франция
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка эффективности, безопасности и переносимости AAI101 в сравнении с пиперациллином/тазобактамом для лечения взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей
Количество Мед.учреждений 11
Количество пациентов 200
Где проводится исследование
1
Регион Ленинградская область
Город Всеволожск
Исследователи Матевосян Т.Р
2
Регион Красноярский край
Город Красноярск
Исследователи Россовская М.Л
3
Регион г. Москва
Город Москва
4
Регион Пензенская область
Город Пенза
Исследователи
5
Регион Ростовская область
Город Ростов-на-Дону
Исследователи Коган М.И
6
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Захаров К.А
7
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи
8
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Дунец К.А
9
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Аль-Шукри С.Х, Амдий Р.Э
10
Регион Саратовская область
Город Саратов
Исследователи ФОМКИН Р.Н
11
Регион Смоленская область
Город Смоленск
Исследователи Сосин И.В