GY48LS6

Сан-Диего
[ ]
Протокол D9180C00004
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности длительной терапии препаратом MEDI3506 в двух режимах дозирования у участников с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) при наличии симптоматики и обострений ХОБЛ в анамнезе (TITANIA)
Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 23.12.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ 892 23.12.2021
Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ
Наименование ЛП MEDI3506
Лекарственная форма и дозировка раствор для подкожного введения, 150 мг/мл
Города Ижевск, Пенза, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ульяновск, Челябинск
Страна разработчика Швеция
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка эффективности и безопасности длительной терапии препаратом MEDI3506 в двух режимах дозирования у участников с хронической обструктивной болезнью легких при наличии симптоматики и обострений ХОБЛ в анамнезе
Количество Мед.учреждений 12
Количество пациентов 280
Где проводится исследование
1
Регион Удмуртская Республика
Город Ижевск
Исследователи Рябова О.В
2
Регион Пензенская область
Город Пенза
Исследователи Орлова Е.А
3
Регион Пермская область
Город Пермь
Исследователи Сурсякова Л.И
4
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Емельянов А.В
5
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Рубаник Т.В
6
Регион Саратовская область
Город Саратов
Исследователи Шварц Ю.Г, Астафьева Н.Г
7
Регион Томская область
Город Томск
Исследователи Букреева Е.Б
8
Регион Ульяновская область
Город Ульяновск
Исследователи Песков А.Б
9
Регион Челябинская область
Город Челябинск
Исследователи Игнатова Г.Л