Феърфилд
[ ]
Томский НИМЦ
Наименование полное Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук»
Город Томск
Адрес 634050, г. Томск, пер. Кооперативный, д. 5
Номер аккредитации 1329
Аккредитовано на КИ 1. установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами
2. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
3. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
4. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Гематология, Дерматология, Инфекционные болезни, Нефрология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Ортопедия, Педиатрия, Психиатрия, Терапия (общая), Урология, Хирургия, Аллергология и иммунология, Детская эндокринология, Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология, Диабетология, Другое, Иммунология, Пульмонология, Ревматология, Сосудистая хирургия, Стоматология, Химиотерапия, Общая практика, Токсикология, Лечебное дело, Травматология, Детская кардиология, Кардиохирургия, Радиология, Физиотерапия, Рентгенология
Текущих КИ 87
Проведенных КИ 230
Главные исследователи
Текущие
1.
Протокол 08-MLNBWI-21
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Мелатонин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг, ООО Велфарм, Россия) и Препарата сравнения Мелаксен® (таблетки, покрытые оболочкой, 3 мг, Юнифарм Инк, США) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами обоего пола натощак.
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 23.09.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 563 от 23.09.2021
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Наименование ЛП Мелатонин
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
2.
Протокол МК-4280А-007
Название протокола Исследование III фазы препарата MK-4280A (комбинированная лекарственная форма фавезелимаба[MK-4280] и пембролизумаба [MK-3475]) по сравнению со стандартной терапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком с положительным PD-L1 статусом, ранее получавших лечение
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 09.09.2021 - 02.07.2025
Номер и дата РКИ № 511 от 09.09.2021
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Наименование ЛП МК-4280А (МК-4280 + МК-3475 (Пембролизумаб)
Города Киров, Москва, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Протокол CLPXN-ORG-B-2/2021, Версия 1.0 от 21.02.2021
Название протокола № CLPXN-ORG-B-2/2021 Сравнительное фармакокинетическое с двухэтапным адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Хлорпротиксен Органика (50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Органика, Россия) и Препарата сравнения Труксал® (50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Х. Лундбек А/О, Дания) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 25.08.2021 - 01.12.2021
Номер и дата РКИ № 476 от 25.08.2021
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Органика"
Наименование ЛП Хлорпротиксен Органика (Хлорпротиксен)
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
4.
Протокол GRS-2021-03
Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное клиническое исследование по подбору дозы в параллельных группах, направленное на изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата GRS, капсулы 20 мг (ООО Протон, Россия) в комбинации с ацетилсалициловой кислотой в сравнении с двойной антитромбоцитарной терапией ацетилсалициловой кислотой и клопидогрелом у пациентов со стабильной стенокардией I–III функциональных классов после перенесенной эндоваскулярной реваскуляризации
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 02.07.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 335 от 02.07.2021
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Протон"
Наименование ЛП GRS
Города Кемерово, Новосибирск, Томск
Фаза КИ II
5.
Протокол D8534C00001
Название протокола SERENA-6: Двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы для сравнения стратегии перехода на препарат AZD9833 (пероральный антагонист эстрогеновых рецепторов следующего поколения) с ингибитором CDK4/6 (палбоциклибом или абемациклибом) либо продолжения терапии ингибитором ароматазы (летрозолом или анастрозолом) с ингибитором CDK4/6 у пациентов с HR+/HER2- метастатическим раком молочной железы с выявляемой мутацией ESR1 и без прогрессирования заболевания во время первой линии терапии ингибитором ароматазы с ингибитором CDK4/6. Исследование ранней смены терапии под контролем цоДНК
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.06.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ № 316 от 22.06.2021
Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ
Наименование ЛП AZD9833
Города Архангельск, Истра, Калуга, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Подольск, Санкт-Петербург, Сочи, Томск
Фаза КИ III
6.
Протокол NS-065/NCNP-01-302
Название протокола Многоцентровое открытое дополнительное исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности вилтоларсена у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), способных передвигаться самостоятельно
Терапевтическая область Педиатрия
Дата начала и окончания КИ 02.06.2021 - 16.02.2024
Номер и дата РКИ № 276 от 02.06.2021
Организация, проводящая КИ НС Фарма, Инк.
Наименование ЛП Вилтоларсен (NS-065/NCNP-01)
Города Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 266 от 31.05.2021
7.
Протокол 04-TOLBWI-20
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с повторным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Толперизон (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, ООО Велфарм, Россия) и Мидокалм® (таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг, ЗАО ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 28.05.2021 - 01.05.2022
Номер и дата РКИ № 264 от 28.05.2021
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Наименование ЛП Толперизон
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
8.
Протокол D9319C00001
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки поддерживающей монотерапии олапарибом у пациенток с распространенным (III-IV стадии FIGO) серозным или эндометриоидным раком яичников высокой степени злокачественности с немутантным типом BRCA после ответа на стандартную химиотерапию первой линии с препаратами платины (MONO-OLA1)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 13.04.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ № 202 от 13.04.2021
Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ
Наименование ЛП Олапариб (AZD2281, KU-0059436, ЛИНПАРЗА®)
Города Архангельск, Екатеринбург, Иваново, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ III
9.
Протокол 1245-0202
Название протокола EMPACT-MI: Оптимизированное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке преимущества влияния применения эмпаглифлозина на частоту госпитализаций по поводу сердечной недостаточности и влияния на уровень смертности пациентов с острым инфарктом миокарда
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 17.04.2021 - 20.12.2022
Номер и дата РКИ № 189 от 07.04.2021
Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ
Наименование ЛП Эмпаглифлозин (BI-10773, Джардинс)
Города Архангельск, Волгоград, Казань, Киров, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Тверь, Томск
Фаза КИ III
10.
Протокол CAAA617C12301
Название протокола PSMAddition: Международное проспективное открытое рандомизированное исследование III фазы для сравнения применения 177Lu-ПСМА-617 в комбинации со стандартной терапией и только стандартной терапии у взрослых пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательный железы (мГЧРПЖ)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 07.04.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 188 от 07.04.2021
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП AAA617 (177Lu-PSMA-617); AAA517 (68Ga-PSMA-11)
Города Красноярск, Москва, Обнинск, Томск
Фаза КИ III
11.
Протокол 20510
Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование фазы 4 по оценке эффективности и безопасности стандартной дозы дихлорида радия-223 в сравнении со стандартными дозами новой антигормональной терапии (НАГТ) у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (mCRPC), c преимущественным поражением костей, прогрессирующим во время получения/после завершения одной линии НАГТ
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.03.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 122 от 02.03.2021
Организация, проводящая КИ Байер Консьюмер Кэр АГ
Наименование ЛП BAY 88-8223 (Ксофиго)
Города Москва, Обнинск, Омск, Самара, Томск, Челябинск
Фаза КИ IV
12.
Протокол AC-055-314
Название протокола Многоцентровое, открытое исследование, проводимое в одной группе с целью оценки долгосрочной безопасности мацитентана у пациентов с легочной гипертензией, ранее получавших лечение мацитентаном в клинических исследованиях (UMBRELLA)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 24.02.2021 - 31.10.2024
Номер и дата РКИ № 98 от 24.02.2021
Организация, проводящая КИ Актелион Фармасьютикалс Лтд (Actelion Pharmaceuticals Ltd)
Наименование ЛП Мацитентан (ACT-064992)
Города Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ IIIb
13.
Протокол MK-8189-008
Название протокола Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое и с активным контролем, исследование IIb фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-8189 у пациентов с острым эпизодом шизофрении
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 29.01.2021 - 01.05.2023
Номер и дата РКИ № 47 от 29.01.2021
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Наименование ЛП МК-8189
Города Москва, Плеханово, Санкт-Петербург, Талаги, Томск, Тоннельный, Ярославль
Фаза КИ IIb
Номер и дата РКИ № 33 от 25.01.2021
14.
Протокол TRA-2/23012020
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование эффективности и переносимости препаратов Трастузумаб, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, производства ООО Мабскейл, Россия и Герцептин®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, производства Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария в комбинации с неоадъювантной химиотерапией и последующей адъювантной монотерапией у пациенток с HER2-положительным операбельным раком молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 20.01.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 21 от 20.01.2021
Организация, проводящая КИ ООО "Мабскейл"
Наименование ЛП Трастузумаб
Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Иваново, Казань, Калининград, Киров, Красноярск, Курск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Подольск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Тольятти, Томск
Фаза КИ III
15.
Протокол 67652000PCR3002
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата нирапариб в сочетании с абиратерона ацетатом и преднизоном в сравнении с применением только абиратерона ацетата и преднизона у пациентов с гормоночувствительным метастатическим раком предстательной железы с наличием онкогенных герминальных и соматических мутаций в генах репарации ДНК (HRR-генах)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.01.2021 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ № 16 от 19.01.2021
Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ
Наименование ЛП Абиратерона ацетат/Нирапариб (CJNJ-67652000); Абиратерона ацетат (JNJ-212082, ЗИТИГА); Нирапариб (JNJ-64091742, ЗЕДЖУЛА)
Города Барнаул, Иваново, Истра, Кузьмоловский, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Томск, Тюмень, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
16.
Протокол D8532C00001
Название протокола SERENA-4: рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование III фазы препарата AZD9833 (перорального селективного антагониста эстрогеновых рецепторов) в комбинации с палбоциклибом, по сравнению с анастрозолом в комбинации с палбоциклибом, в лечении пациентов с HER2-негативным эстроген-рецептор-положительным распространённым раком молочной железы, ранее не получавших системной терапии по поводу распространенного заболевания.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 18.01.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ № 12 от 18.01.2021
Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ
Наименование ЛП AZD9833
Города Архангельск, Калуга, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
17.
Протокол 20-90/R
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Индапамид+Периндоприл (2,5 мг + 10 мг, таблетки, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и препарата сравнения Нолипрел® А Би-форте, (индапамид + периндоприл, 2,5 мг + 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак.
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 28.12.2020 - 14.09.2022
Номер и дата РКИ № 724 от 28.12.2020
Организация, проводящая КИ АО "КРКА, д.д., Ново место"
Наименование ЛП Индапамид + Периндоприл
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
18.
Протокол 20-89/R
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Периндоприл (10 мг, таблетки, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и препарата сравнения Престариум® А (периндоприл, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак.
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 21.12.2020 - 14.09.2022
Номер и дата РКИ № 708 от 21.12.2020
Организация, проводящая КИ АО "КРКА, д.д., Ново место"
Наименование ЛП Периндоприл
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
19.
Протокол QGC001-2QG4
Название протокола Двойное слепое исследование II фазы, контролируемое по активному препарату с титрованием дозы, для изучения эффективности и безопасности фирибастата (QGC001) в сравнении с рамиприлом при ежедневном пероральном приеме два раза в сутки в течение 12 недель для профилактики дисфункции левого желудочка после острого инфаркта миокарда
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 21.12.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 711 от 21.12.2020
Организация, проводящая КИ Квонтум Джиномикс
Наименование ЛП Фирибастат (QGC001)
Города Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Тверь, Томск, Уфа
Фаза КИ II
20.
Протокол MK-3475-B21
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, с целью сравнения пембролизумаба или плацебо в комбинации с адъювантной химиотерапией в сочетании с лучевой терапией или без нее, для лечения недавно диагностированного рака эндометрия высокого риска, после радикального хирургического вмешательства (KEYNOTE-B21 / ENGOT-en11/GOG-3053)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 07.12.2020 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ № 685 от 07.12.2020
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)
Города Архангельск, Казань, Калуга, Красноярск, Москва, Обнинск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 672 от 02.12.2020
21.
Протокол MEN1611 01
Название протокола Открытое, многоцентровое исследование фазы 1b с повышением дозы для оценки применения препарата MEN1611, ингибитора PI3K, в комбинации с трастузумабом вместе с фулвестрантом или без него у пациентов с PIK3CA-мутантным HER2-положительным местно-рецидивирующим неоперабельным (распространенным) или метастатическим (р/м) раком молочной железы с прогрессированием при терапии на основе антител к HER2
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.01.2021 - 31.07.2022
Номер и дата РКИ № 648 от 20.11.2020
Организация, проводящая КИ Менарини Ричерке С.п.А.
Наименование ЛП MEN1611
Города Истра, Москва, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Фаза КИ Ib
22.
Протокол 61186372NSC3001
Название протокола Рандомизированное открытое исследование III фазы для изучения комбинации амивантамаба и терапии карбоплатином с пеметрекседом, по сравнению с комбинацией карбоплатина и пеметрекседа, у пациентов с местнораспространённым или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутациями по типу вставки в экзоне 20 гена EGFR
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.11.2020 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 615 от 03.11.2020
Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ
Наименование ЛП Амивантамаб (JNJ-61186372, CNTO 4424)
Города Барнаул, Иваново, Иркутск, Истра, Казань, Красноярск, Кузьмоловский, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург, Тамбов, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 543 от 05.10.2020
23.
Протокол MS202202-0002
Название протокола Исследование фазы II без контрольной группы по изучению тепотиниба в комбинации с цетуксимабом у пациентов с левосторонним метастатическим колоректальным раком (мКРР) с геном RAS/BRAF дикого типа, у которых выработалась устойчивость к таргетной терапии анти-EGFR моноклональными антителами вследствие амплификации MET
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.11.2020 - 24.05.2023
Номер и дата РКИ № 550 от 05.10.2020
Организация, проводящая КИ Мерк Хелскеа КГаА (Merck Healthcare KGaA)
Наименование ЛП Тепотиниб (MSC2156119J)
Города Архангельск, Курск, Москва, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Томск, Тюмень, Уфа, Челябинск
Фаза КИ II
24.
Протокол 73841937NSC3003
Название протокола Рандомизированное исследование III фазы для изучения комбинированной терапии амивантамабом и лазертинибом, по сравнению с монотерапией осимертинибом и монотерапией лазертинибом в качестве первой линии лечения пациентов с местнораспространённым или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутациями в гене EGFR
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.09.2020 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 525 от 24.09.2020
Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ
Наименование ЛП Амивантамаб (JNJ-61186372 (CNTO 4424), Лазертиниб (JNJ-73841937)
Города Барнаул, Иваново, Иркутск, Истра, Казань, Красноярск, Кузьмоловский, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург, Тамбов, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
25.
Протокол Eidos AG10-301
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности препарата AG10 у пациентов с транстиретиновой амилоидной кардиомиопатией с клиническими проявлениями (исследование ATTRIBUTE-CM)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 04.08.2020 - 31.05.2024
Номер и дата РКИ № 400 от 04.08.2020
Организация, проводящая КИ Эйдос Терапьютикс, Инк. (Eidos Therapeutics, Inc.)
Наименование ЛП AG10
Города Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
26.
Протокол MS200647_0020
Название протокола Открытое, многоцентровое исследование II фазы монотерапии бинтрафуспом альфа (M7824) у пациентов с HMGA2-экспрессивным, трижды негативным раком молочной железы, характеризующимся экспрессией гена HMGA2
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2020 - 15.07.2023
Номер и дата РКИ № 401 от 04.08.2020
Организация, проводящая КИ Мерк Хелскеа КГаА
Наименование ЛП бинтрафусп альфа (M7824, MSB0011359C)
Города Архангельск, Краснодар, Москва, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Фаза КИ II
27.
Протокол 1-БЭ/О-2020 Версия 1 от 03.02.2020
Название протокола № 1-БЭ/О-2020 Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фебуксостат Органика таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 120 мг (производства АО Органика) и референтного препарата Аденурик таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (производитель Берлин-Хема/Менарини Фарм ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область Онкология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 30.07.2020 - 01.12.2020
Номер и дата РКИ № 387 от 30.07.2020
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Органика"
Наименование ЛП Фебуксостат Органика (Фебуксостат)
Города Томск
Фаза КИ I
28.
Протокол JTX-4014-202
Название протокола Исследование 2-й фазы, в котором оценивается препарат JTX-4014 (ингибитор PD-1) в виде монотерапии и в комбинации с вопрателимабом (агонистом ICOS) у отобранных по биомаркерам пациентов с метастатическим НМРЛ, которые ранее получили один режим химиотерапии на основе препаратов платины.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 28.07.2020 - 02.02.2022
Номер и дата РКИ № 379 от 28.07.2020
Организация, проводящая КИ Джоунс Терапьютикс, Инк. / Jounce Therapeutics, Inc.
Наименование ЛП JTX-4014, JTX-2011 (вопрателимаб)
Города Архангельск, Волгоград, Казань, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ II
29.
Протокол 20103
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA II-IV) и фракцией выброса левого желудочка ≥40%
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 24.07.2020 - 31.05.2024
Номер и дата РКИ № 369 от 24.07.2020
Организация, проводящая КИ Байер АГ
Наименование ЛП Финеренон (BAY 94-8862)
Города Арамиль, Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тюмень, Чита
Фаза КИ III
30.
Протокол BP41743
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата RO6889450 (Ралмитаронт) в сравнении с плацебо у пациентов с обострением шизофрении или шизоаффективного расстройства
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 23.07.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 363 от 23.07.2020
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП RO6889450 (частичный агонист TAAR1)
Города Москва, Никольское, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тоннельный
Фаза КИ II
31.
Протокол D361BC00001
Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности капивасертиба + абиратерона по сравнению с плацебо + абиратероном у пациентов с впервые диагностированном метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧРПЖ), характеризуемым дефицитом PTEN (CAPItello-281)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 08.07.2020 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 313 от 08.07.2020
Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ
Наименование ЛП Капивасертиб (AZD5363)
Города Архангельск, Вологда, Иваново, Красноярск, Кузьмоловский, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 209 от 25.05.2020
32.
Протокол CTQJ230A12301
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния снижения уровня липопротеина (a) с помощью пелакарсена (TQJ230) на возникновение значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с манифестными сердечно-сосудистыми заболеваниями
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 22.05.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 204 от 22.05.2020
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП TQJ230
Города Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Кемерово, Киров, Королев, Красногорск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
33.
Протокол 1VIT15043
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Инжектафер® (железа карбоксимальтозат) при лечении сердечной недостаточности с дефицитом железа
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 13.04.2020 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ № 156 от 13.04.2020
Организация, проводящая КИ Американ Рэджент Инк. (American Regent, Inc.)
Наименование ЛП Инжектафер® (железа карбоксимальтозат)
Города Казань, Кемерово, Курск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск
Фаза КИ III
34.
Протокол D5496C00005
Название протокола Многоцентровое двойное слепое исследование II фазы с контролем в виде плацебо и активной терапии для изучения эффективности и безопасности веринурада в комбинации с аллопуринолом при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (AMETHYST)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 12.05.2020 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ № 157 от 13.04.2020
Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ
Наименование ЛП Веринурад (RDEA3170)
Города Арамиль, Барнаул, Калуга, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ II
35.
Протокол WO42017
Название протокола Исследование II фазы по изучению безопасности и эффективности комбинации тираголумаба и атезолизумаба и монотерапии атезолизумабом у пациентов с метастатическим и/или рецидивирующим PD-L1-позитивным раком шейки матки
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.05.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 124 от 25.03.2020
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик); Тираголумаб (RO7092284, MTIG7192A)
Города Волгоград, Казань, Калуга, Москва, Мурманск, Новосибирск, Томск, Челябинск
Фаза КИ II
Номер и дата РКИ № 72 от 20.02.2020
36.
Протокол NS-065/NCNP-01-301
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности вилтоларсена у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), способных передвигаться самостоятельно
Терапевтическая область Педиатрия
Дата начала и окончания КИ 23.01.2020 - 01.09.2022
Номер и дата РКИ № 23 от 23.01.2020
Организация, проводящая КИ НС Фарма, Инк.
Наименование ЛП Вилтоларсен (NS-065/NCNP-01)
Города Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 737 от 26.12.2019
Номер и дата РКИ № 663 от 18.11.2019
Номер и дата РКИ № 656 от 13.11.2019
Номер и дата РКИ № 651 от 11.11.2019
Номер и дата РКИ № 649 от 08.11.2019
Номер и дата РКИ № 639 от 05.11.2019
37.
Протокол 61393215MDD2001
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебоконтролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ-61393215 в качестве дополнительной терапии у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством, сопровождающимся тревожной симптоматикой, и субоптимальным ответом к стандартным антидепрессантам
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 31.10.2019 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ № 630 от 31.10.2019
Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ
Наименование ЛП JNJ-61393215
Города Москва, Нижний Новгород, Никольское, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тоннельный, Энгельс
Фаза КИ IIa
38.
Протокол BCD-100-6/VIVACE
Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое клиническое исследование эффективности и безопасности пролголимаба в сочетании с химиолучевой терапией и BCD-217 с переходом на пролголимаб в сочетании с химиолучевой терапией в сравнении с химиолучевой терапией у пациенток с местнораспространенным раком шейки матки
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 29.10.2019 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 624 от 29.10.2019
Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"
Наименование ЛП Пролголимаб (BCD-100) + BCD-217
Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Вологда, Екатеринбург, Иваново, Истра, Казань, Киров, Красноярск, Кузьмоловский, Курск, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Оренбург, Пермь, Подольск, Псков, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Сыктывкар, Томск, Уфа, Хабаровск, Челябинск
Фаза КИ II
Номер и дата РКИ № 612 от 23.10.2019
Номер и дата РКИ № 602 от 15.10.2019
39.
Протокол SEP361-302
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности препарата SEP-363856 в фиксированной дозе у пациентов с острым психозом при шизофрении
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 01.10.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 524 от 16.09.2019
Организация, проводящая КИ Суновион Фармасьютикалс Инк.
Наименование ЛП SEP-363856
Города Москва, Никольское, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск, Тоннельный, Хотьково
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 472 от 26.08.2019
40.
Протокол R092670PSY3016
Название протокола Несравнительное открытое продолжение двойного слепого рандомизированного исследования палиперидона пальмитата в лекарственной форме для введения раз в 6 месяцев в параллельных группах с активным контролем
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 19.07.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 392 от 19.07.2019
Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ
Наименование ЛП Палиперидона пальмитат (R092670)
Города Екатеринбург, Нижний Новгород, Саратов, Томск
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 380 от 11.07.2019
41.
Протокол MK-3475-641
Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы для изучения пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с энзалутамидом по сравнению с комбинацией плацебо с энзалутамидом у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (мКРРПЖ) (KEYNOTE-641)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 08.07.2019 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ № 370 от 08.07.2019
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)
Города Красноярск, Москва, Обнинск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 332 от 25.06.2019
Номер и дата РКИ № 325 от 21.06.2019
42.
Протокол 20170625
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния эволокумаба на значимые сердечно-сосудистые события у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, не перенесших ранее инфаркт миокарда или инсульт
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 20.06.2019 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ № 323 от 20.06.2019
Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»
Наименование ЛП Эволокумаб (AMG 145, Репата)
Города Архангельск, Барнаул, Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Калуга, Кемерово, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сочи, Томск, Тюмень, Ярославль
Фаза КИ III
43.
Протокол D3614C00001
Название протокола Двойное слепое рандомизированное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности комбинации капивасертиба и паклитаксела по сравнению с комбинацией плацебо и паклитаксела в качестве первой линии терапии пациентов с гистологически подтвержденным местнораспространенным (неоперабельным) или метастатическим трижды негативным раком молочной железы (ТНРМЖ)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 28.05.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 273 от 28.05.2019
Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ
Наименование ЛП Капивасертиб (AZD5363)
Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
44.
Протокол 921-00
Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы для изучения пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с доцетакселом и преднизоном по сравнению с комбинацией плацебо с доцетакселом и преднизоном у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (мКРРПЖ), по поводу которого не проводилось химиотерапии, и прогрессированием заболевания на терапии гормональным препаратом нового поколения (KEYNOTE-921)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 23.04.2019 - 31.01.2022
Номер и дата РКИ № 205 от 23.04.2019
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)
Города Барнаул, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
45.
Протокол MK-7339-010-00
Название протокола Рандомизированное открытое исследование III фазы для изучения пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с олапарибом по сравнению с абиратерона ацетатом или энзалутамидом у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (мКРРПЖ) без предварительного отбора по дефектам репарации путем гомологичной рекомбинации, у которых была зарегистрирована неэффективность предшествующей терапии одним гормональным препаратом нового поколения и химиотерапии (KEYLYNK-010).
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.04.2019 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ № 202 от 22.04.2019
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Наименование ЛП MK-3475 + MK-7339 (Пембролизумаб + Олапариб, Пембролизумаб + Олапариб)
Города Красноярск, Москва, Обнинск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 193 от 16.04.2019
46.
Протокол 64091742PCR3001
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата нирапариб в сочетании с абиратерона ацетатом и преднизоном в сравнении с применением только абиратерона ацетата и преднизона у пациентов с метастатическим раком предстательной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.04.2019 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 190 от 15.04.2019
Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ
Наименование ЛП 1) JNJ-64091742 2) CJNJ-67652000 (1) Нирапариб 2) Нирапариб+Абиратерона ацетат в в фиксированной комбинации, 1) Нирапариб 2) Нирапариб+Абиратерона ацетат в в фиксированной комбинации)
Города Барнаул, Вологда, Иваново, Истра, Калининград, Курск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Тамбов, Томск, Тюмень
Фаза КИ III
47.
Протокол 937-00
Название протокола Двойное слепое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности пембролизумаба (MK-3475) по сравнению с плацебо в качестве адъювантной терапии у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой и полным радиологическим ответом после хирургической резекции или локальной аблации (KEYNOTE-937)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 10.04.2019 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ № 181 от 10.04.2019
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)
Города Барнаул, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
48.
Протокол ANAM-17-20
Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности анаморелина гидрохлорида, применяемого для восполнения дефицита массы тела и лечения анорексии, развившихся на фоне распространенного немелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 10.04.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 182 от 10.04.2019
Организация, проводящая КИ «Хелсинн Хелскеа СА»
Наименование ЛП Анаморелина гидрохлорид
Города Иваново, Ижевск, Калининград, Курск, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Тамбов, Томск, Челябинск
Фаза КИ III
49.
Протокол OBI-822-011
Название протокола Открытое рандомизированное исследование III фазы по оценке адаглоксада симоленина (OBI-822)/OBI-821 (вакцины на основе антигена Globo H) при проведении адъювантной терапии пациентам с трижды негативным раком молочной железы на ранней стадии, у которых отмечается экспрессия Globo H и имеется высокий риск развития рецидива (кодовое обозначение исследования: GLORIA)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.04.2019 - 31.07.2025
Номер и дата РКИ № 159 от 03.04.2019
Организация, проводящая КИ ОБИ Фарма Инкорпорейтед
Наименование ЛП Адаглоксад симоленин (OBI-822)/OBI-821
Города Архангельск, Волгоград, Истра, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 122 от 14.03.2019
Номер и дата РКИ № 59 от 06.02.2019
Номер и дата РКИ № 50 от 31.01.2019
Номер и дата РКИ № 638 от 21.12.2018
Номер и дата РКИ № 634 от 19.12.2018
50.
Протокол 756-01
Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование фазы III по изучению применения пембролизумаба в сравнении с плацебо и в сочетании с неоадъювантной химиотерапией и адъювантной эндокринной терапией для лечения эстроген-рецептор-положительного и отрицательного по рецептору человеческого эпидермального фактора роста 2 типа (ER+/HER2–) рака молочной железы ранней стадии, высокой степени риска (KEYNOTE-756)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 14.12.2018 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ № 629 от 14.12.2018
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)
Города Архангельск, Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Фаза КИ III
51.
Протокол CT-P16 3.1
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с использованием активного препарата в качестве контроля с целью сравнения эффективности и безопасности препарата CT-P16 и разрешённого в ЕС препарата Авастин, применяемых в качестве первой линии терапии метастатического или рецидивирующего неплоскоклеточного немелкоклеточного рака лёгкого
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 10.12.2018 - 01.12.2023
Номер и дата РКИ № 615 от 10.12.2018
Организация, проводящая КИ Селлтрион, Инк.
Наименование ЛП CT-P16 (Бевацизумаб)
Города Архангельск, Волгоград, Истра, Казань, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ III
52.
Протокол TX05-03Е
Название протокола Двойное слепое продолженное исследование для проведения адъювантной монотерапии препаратом Герцептин® или препаратом TX05 для продолжения оценки безопасности и иммуногенности у пациентов с ранней стадией HER2-положительного рака молочной железы после проведения неоадъювантной терапии и хирургической резекции в рамках протокола TX05-03
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 10.12.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 617 от 10.12.2018
Организация, проводящая КИ Танвекс Байолоджикс Корпорейшн
Наименование ЛП ТХ05 (Трастузумаб, Трастузумаб)
Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Иваново, Ижевск, Казань, Калуга, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 548 от 31.10.2018
53.
Протокол ВО40747
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности атезолизумаба или плацебо в комбинации с неоадъювантной терапией доксорубицином + циклофосфамидом с последующим применением паклитаксела + трастузумаба + пертузумаба на ранних стадиях HER2-позитивного рака молочной железы.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 31.10.2018 - 13.07.2023
Номер и дата РКИ № 551 от 31.10.2018
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП RO5541267 + + (Атезолизумаб + Пертузумаб + Трастузумаб, Тецентрик + Перьета + Герцептин; Кадсила (трастузумаб эмтанзин, RO5304020))
Города Истра, Казань, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
54.
Протокол IMCgp100-202
Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое, фазы II исследование безопасности и эффективности IMCgp100 по сравнению с терапией по выбору исследователя у ранее не получавших лечения, HLA-A*0201-положительных пациентов с распространенной стадией увеальной меланомы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 29.10.2018 - 30.07.2024
Номер и дата РКИ № 546 от 29.10.2018
Организация, проводящая КИ Иммунокор Лтд.
Наименование ЛП IMCgp100 (, IMCgp100)
Города Волгоград, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ II
Номер и дата РКИ № 540 от 23.10.2018
55.
Протокол EX9536-4388
Название протокола SELECT – Влияние семаглутида на сердечно-сосудистые исходы у людей с избыточной массой тела или ожирением
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 23.10.2018 - 05.04.2023
Номер и дата РКИ № 542 от 23.10.2018
Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С
Наименование ЛП Семаглутид (NN9536)
Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Сыктывкар, Тверь, Томск, Тюмень, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ IIIb
56.
Протокол D933RC00001
Название протокола Рандомизированное открытое многоцентровое международное исследование III фазы для определения эффективности и безопасности дурвалумаба в комбинации с гемцитабином и цисплатином в качестве неоадъювантной терапии, с последующей монотерапией дурвалумабом в качестве адъювантной терапии у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (NIAGARA)
Терапевтическая область Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ 09.10.2018 - 19.09.2025
Номер и дата РКИ № 521 от 09.10.2018
Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ
Наименование ЛП Дурвалумаб (MEDI4736)
Города Владимир, Волгоград, Вологда, Иваново, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 501 от 27.09.2018
Номер и дата РКИ № 497 от 26.09.2018
57.
Протокол 826-00
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы с целью сравнения комбинации Пембролизумаба (MK-3475) с химиотерапией и комбинации плацебо с химиотерапией в качестве первой линии терапии у пациенток с персистирующим, рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки (KEYNOTE-826)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 20.09.2018 - 30.05.2023
Номер и дата РКИ № 487 от 20.09.2018
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)
Города Казань, Москва, Новосибирск, Обнинск, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Уфа
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 455 от 04.09.2018
Номер и дата РКИ № 454 от 31.08.2018
58.
Протокол CSL112_3001
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата CSL112 у пациентов с острым коронарным синдромом
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 08.08.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 401 от 08.08.2018
Организация, проводящая КИ КСЛ Беринг ЛЛС (CSL Behring LLC)
Наименование ЛП CSL112 (Аполипопротеин А-I [человек])
Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Иваново, Калуга, Кемерово, Красноярск, Курск, Люберцы, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тула, Ярославль
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 400 от 08.08.2018
Номер и дата РКИ № 372 от 27.07.2018
59.
Протокол ID-080A301
Название протокола Многоцентровое слепое рандомизированное исследование 3 фазы в параллельных группах c использованием апроцитентана у пациентов с резистентной артериальной гипертонией (PRECISION).
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 30.08.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 351 от 23.07.2018
Организация, проводящая КИ Идорсиа Фармасьютикалс Лтд/ Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Швейцария.
Наименование ЛП Апроцитентан (ACT-132577)
Города Архангельск, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 349 от 19.07.2018
60.
Протокол EGC002
Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата EG12014 (трастузумаба ЭйрДженикс) и Герцептина® при проведении неоадъювантной терапии пациенткам с HER2-положительным раком молочной железы ранней стадии в сочетании с системной терапией на основе препарата антрациклинового ряда и паклитаксела (III фаза клинических испытаний)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2018 - 28.02.2022
Номер и дата РКИ № 343 от 18.07.2018
Организация, проводящая КИ «ЭйрДженикс Инкорпорэйтед»
Наименование ЛП трастузумаб (EG12014)
Города Архангельск, Великий Новгород, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Истра, Казань, Калуга, Красноярск, Курск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Томск, Челябинск
Фаза КИ III
61.
Протокол KCT 14/2017 – CONTROL 24/RU
Название протокола Эффективность и безопасность препаратов Телмиста® (телмисартан 40 мг, 80 мг, таблетки, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Телмиста® H (гидрохлоротиазид+ телмисартан 12,5 мг + 40 мг, 12,5 мг + 80 мг, 25 мг + 80 мг, таблетки, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) у пациентов с артериальной гипертензией I и II степени
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 12.07.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 333 от 12.07.2018
Организация, проводящая КИ АО "КРКА, д.д., Ново место"
Наименование ЛП Телмиста® (Телмисартан); Телмиста® Н (Гидрохлоротиазид + Телмисартан)
Города Архангельск, Казань, Красногорск, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Фаза КИ III-IV
Номер и дата РКИ № 293 от 22.06.2018
62.
Протокол 775-00/E7080-G000-309
Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности лечения ленватинибом в комбинации с пембролизумабом по сравнению с лечением на выбор лечащего врача у пациенток с распространенным раком эндометрия
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 31.05.2018 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ № 261 от 31.05.2018
Организация, проводящая КИ Эйсай Лимитед, Англия/Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.), США
Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080)
Города Барнаул, Казань, Краснодар, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Уфа
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 245 от 28.05.2018
63.
Протокол GL0817-01
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование II фазы с целью оценки безопасности и эффективности препарата GL-0817 при применении с циклофосфамидом для профилактики рецидивов заболевания у больных плоскоклеточной карциномой полости рта с экспрессией HLA-A2, относящихся к группе высокого риска прогрессирования
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 25.05.2018 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ № 241 от 25.05.2018
Организация, проводящая КИ «Гликник Инкорпорэйтед»
Наименование ЛП GL-0817
Города Архангельск, Казань, Красноярск, Курск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Стерлитамак, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ II
64.
Протокол CL3-95005-006
Название протокола Открытое рандомизированное исследование фазы III по сравнению комбинации препарата трифлуридин/типирацил (S 95005) c бевацизумабом против комбинации капецитабина с бевацизумабом в первой линии терапии пациентов с метастатическим колоректальным раком, которым не показано проведение интенсивной химиотерапии (SOLSTICE исследование)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.05.2018 - 01.04.2022
Номер и дата РКИ № 227 от 16.05.2018
Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"
Наименование ЛП S95005 (трифлуридин/типирацил)
Города Архангельск, Барнаул, Иркутск, Истра, Краснодар, Курск, Москва, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Томск, Ярославль
Фаза КИ III
65.
Протокол R2810-ONC-16113
Название протокола Состоящее из двух частей рандомизированное исследование 3 фазы комбинации препарата цемиплимаб (анти-PD 1 антитело) и двухкомпонентной схемы химиотерапии производными платины в терапии первой линии пациентам с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 14.05.2018 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ № 222 от 14.05.2018
Организация, проводящая КИ Регенерон Фармасьютикал Инк.
Наименование ЛП Цемиплимаб (REGN2810)
Города Архангельск, Белгород, Екатеринбург, Истра, Казань, Калуга, Кемерово, Курск, Москва, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 181 от 19.04.2018
Номер и дата РКИ № 155 от 03.04.2018
66.
Протокол DU176b-С-U313
Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое, наблюдательное исследование, проводимое в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности эдоксабана тозилата, применяемого для лечения детей в возрасте от 38 недель гестации до 18 лет с заболеваниями сердца и риском тромбоэмболических осложнений.
Терапевтическая область Гематология, Педиатрия, Детская кардиология
Дата начала и окончания КИ 28.03.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 142 от 28.03.2018
Организация, проводящая КИ Даичи Санкио Инк.
Наименование ЛП DU-176b (Эдоксабан, Эдоксабан)
Города Кемерово, Москва, Омск, Томск
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 120 от 19.03.2018
67.
Протокол 671-00
Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения комбинации пембролизумаба с химиотерапией и комбинации плацебо с химиотерапией препаратами платины в качестве неоадъювантной терапии, и сравнения пембролизумаба с плацебо как адъювантной терапии у пациентов с немелкоклеточным операбельным раком легкого II, IIIA и IIIB (T3-4N2) стадии (KEYNOTE-671)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 12.02.2018 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ № 56 от 12.02.2018
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Наименование ЛП MK-3475 (Пембролизумаб)
Города Барнаул, Казань, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ III
68.
Протокол WO40242
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата Атезолизумаб (анти-PDL1-антитело) в качестве адъювантной терапии после радикального лечения у пациентов с местно-распространённой плоскоклеточной карциномой головы и шеи высокого риска
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.02.2018 - 01.02.2025
Номер и дата РКИ № 39 от 02.02.2018
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП Тецентрик (Атезолизумаб, RO5541267)
Города Архангельск, Екатеринбург, Иваново, Истра, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 685 от 22.12.2017
Номер и дата РКИ № 628 от 06.12.2017
69.
Протокол EFC13738 ELIKIDS
Название протокола Открытое, в двух когортах (с имиглюцеразой и без имиглюцеразы), многоцентровое исследование по изучению фармакокинетики, безопасности и эффективности элиглустата у детей с болезнью Гоше 1 и 3 типа
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 24.11.2017 - 31.05.2026
Номер и дата РКИ № 613 от 24.11.2017
Организация, проводящая КИ Джензайм
Наименование ЛП Элиглустат (GZ385660)
Города Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 610 от 23.11.2017
Номер и дата РКИ № 539 от 11.10.2017
70.
Протокол CO40016
Название протокола Двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное исследование III фазы препарата ипатасертиба в комбинации с паклитакселом в лечении пациентов с генными нарушениями PIK3CA/AKT1/PTEN в группе местно распространенного или метастатического, трижды негативного рака молочной железы или в группе гормон позитивного, HER2 отрицательного рака молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 04.10.2017 - 12.06.2025
Номер и дата РКИ № 525 от 04.10.2017
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП Ипатасертиб (RO5532961)
Города Архангельск, Иваново, Истра, Казань, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
71.
Протокол STREAM-2
Название протокола Стратегическая ранняя реперфузия после инфаркта миокарда у пациентов пожилого возраста
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 04.10.2017 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 523 от 04.10.2017
Организация, проводящая КИ Leuven Research & Development (LRD), Университет города Лёвен
Наименование ЛП (Тенектеплаза, Метализе®)
Города Кемерово, Лобаново, Нижний Новгород, Пермь, Ростов-на-Дону, Тверь, Томск, Торжок
Фаза КИ IV
Номер и дата РКИ № 518 от 03.10.2017
Номер и дата РКИ № 504 от 25.09.2017
Номер и дата РКИ № 501 от 21.09.2017
72.
Протокол 585-00
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование III фазы для изучения применения пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с химиотерапией (цисплатин + капецитабин или цисплатин + 5-фторурацил) в сравнении с плацебо в комбинации с химиотерапией (цисплатин + капецитабин или цисплатин + 5-фторурацил) в качестве неоадъювантной/адъювантной терапии у пациентов с аденокарциномой желудка и гастроэзофагеального соединения (ГЭС) (KEYNOTE-585)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 20.07.2017 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 391 от 20.07.2017
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)
Города Калуга, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 359 от 03.07.2017
Номер и дата РКИ № 348 от 23.06.2017
Номер и дата РКИ № 346 от 22.06.2017
73.
Протокол 590-00
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для изучения применения пембролизумаба (MK3475) в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом в сравнении с комбинацией плацебо, цисплатина и 5-фторурацила в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенным/метастатическим раком пищевода (KEYNOTE-590)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 20.06.2017 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ № 333 от 20.06.2017
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)
Города Москва, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 341 от 20.06.2017
74.
Протокол R2810-ONC-1624
Название протокола Международное, рандомизированное, открытое исследование 3 фазы препарата REGN2810 (анти-PD 1 антитело) по сравнению с химиотерапией препаратами платины в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенным или метастатическим PD L1-положительным немелкоклеточным раком легких
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 30.05.2017 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 290 от 30.05.2017
Организация, проводящая КИ Регенерон Фармасьютикалс, Инк.
Наименование ЛП REGN2810 (анти-PD 1 антитело)
Города Архангельск, Белгород, Екатеринбург, Истра, Казань, Калуга, Кемерово, Кузьмоловский, Курск, Москва, Омск, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
75.
Протокол 564-00
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование III фазы для изучения применения Пембролизумаба (MK-3475) в режиме монотерапии в качестве адъювантной терапии почечно-клеточной карциномы после нефрэктомии (KEYNOTE-564)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.05.2017 - 10.04.2023
Номер и дата РКИ № 255 от 11.05.2017
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)
Города Иваново, Красноярск, Москва, Мурманск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Фаза КИ III
76.
Протокол 1002-043
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы или повышенным риском таковых при непереносимости статинов
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 01.06.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 219 от 24.04.2017
Организация, проводящая КИ Эсперион Терапьютикс, Инк.
Наименование ЛП ETC-1002 (бемпедоевая кислота, бемпедоевая кислота)
Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Киров, Кировск, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
77.
Протокол K-877-302
Название протокола Применение пемафибрата с целью снижения количества осложнений сердечно-сосудистых заболеваний путем снижения уровня триглицеридов у пациентов с диабетом (ПРОМИНЕНТ)
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 01.06.2017 - 01.05.2022
Номер и дата РКИ № 225 от 24.04.2017
Организация, проводящая КИ Кова Рисерч Институт, Инк.
Наименование ЛП Пемафибрат (K-877)
Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Красноярск, Москва, Мурманск, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Томск, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 196 от 07.04.2017
Номер и дата РКИ № 184 от 03.04.2017
Номер и дата РКИ № 144 от 15.03.2017
Номер и дата РКИ № 134 от 10.03.2017
Номер и дата РКИ № 82 от 14.02.2017
Номер и дата РКИ № 73 от 09.02.2017
Номер и дата РКИ № 76 от 09.02.2017
Номер и дата РКИ № 65 от 08.02.2017
Номер и дата РКИ № 59 от 03.02.2017
Номер и дата РКИ № 42 от 27.01.2017
Номер и дата РКИ № 35 от 24.01.2017
Номер и дата РКИ № 27 от 23.01.2017
Номер и дата РКИ № 897 от 30.12.2016
Номер и дата РКИ № 840 от 06.12.2016
Номер и дата РКИ № 796 от 14.11.2016
78.
Протокол STAT-GZ-12/15
Название протокола Международное пилотное многоцентровое двойное слепое рандомизированное проспективное клиническое исследование с плацебо и активным контролем по подбору эффективной и безопасной дозы аммония глицирризината (препарат Глицирам) в монотерапии и в комбинации с аторвастатином (препарат Липримар) у пациентов гиперхолестеринемией
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 17.10.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 731 от 17.10.2016
Организация, проводящая КИ ЗАО Вифитех
Наименование ЛП Глицирам (Аммония глицирризинат)
Города Москва, Подольск, Томск
Фаза КИ II
Номер и дата РКИ № 662 от 19.09.2016
Номер и дата РКИ № 652 от 14.09.2016
Номер и дата РКИ № 643 от 12.09.2016
79.
Протокол DAL-301
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы III по оценке влияния далцетрапиба на риск сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) в генетически ограниченной популяции пациентов, недавно перенесших острый коронарный синдром (ОКС): исследование dal-GenE
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 09.09.2016 - 18.10.2021
Номер и дата РКИ № 641 от 09.09.2016
Организация, проводящая КИ Далкор Фарма ЮКей Лтд
Наименование ЛП RO4607381 (Далцетрапиб, Далцетрапиб)
Города Архангельск, Барнаул, Большая Ижора, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Кировск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тула, Ярославль
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 587 от 17.08.2016
Номер и дата РКИ № 514 от 25.07.2016
Номер и дата РКИ № 450 от 30.06.2016
Номер и дата РКИ № 432 от 22.06.2016
Номер и дата РКИ № 430 от 22.06.2016
Номер и дата РКИ № 428 от 21.06.2016
Номер и дата РКИ № 355 от 24.05.2016
Номер и дата РКИ № 346 от 20.05.2016
Номер и дата РКИ № 338 от 18.05.2016
Номер и дата РКИ № 340 от 18.05.2016
Номер и дата РКИ № 342 от 18.05.2016
Номер и дата РКИ № 318 от 10.05.2016
Номер и дата РКИ № 263 от 18.04.2016
Номер и дата РКИ № 218 от 29.03.2016
Номер и дата РКИ № 65 от 28.01.2016
Номер и дата РКИ № 48 от 25.01.2016
Номер и дата РКИ № 6 от 11.01.2016
Номер и дата РКИ № 5 от 11.01.2016
Номер и дата РКИ № 800 от 30.12.2015
Номер и дата РКИ № 781 от 28.12.2015
Номер и дата РКИ № 784 от 28.12.2015
80.
Протокол EMR 100070-005
Название протокола Открытое многоцентровое исследование фазы III препарата Авелумаб (MSB0010718C) по сравнению с двухкомпонентной химиотерапией препаратами платины в качестве первой линии терапии первичного или рецидивирующего PD-L1-позитивного немелкоклеточного рака легкого IV стадии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.12.2015 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 754 от 16.12.2015
Организация, проводящая КИ «Мерк КГаА»
Наименование ЛП Авелумаб (MSB0010718C)
Города Архангельск, Иваново, Иркутск, Казань, Калуга, Кемерово, Красноярск, Курск, Москва, Мурманск, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Томск, Тюмень, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 741 от 11.12.2015
Номер и дата РКИ № 737 от 10.12.2015
Номер и дата РКИ № 714 от 02.12.2015
Номер и дата РКИ № 702 от 27.11.2015
Номер и дата РКИ № 679 от 23.11.2015
Номер и дата РКИ № 684 от 23.11.2015
Номер и дата РКИ № 676 от 19.11.2015
Номер и дата РКИ № 666 от 17.11.2015
Номер и дата РКИ № 663 от 16.11.2015
Номер и дата РКИ № 613 от 27.10.2015
Номер и дата РКИ № 570 от 12.10.2015
Номер и дата РКИ № 564 от 07.10.2015
Номер и дата РКИ № 510 от 15.09.2015
Номер и дата РКИ № 485 от 04.09.2015
Номер и дата РКИ № 486 от 04.09.2015
Номер и дата РКИ № 481 от 03.09.2015
Номер и дата РКИ № 482 от 03.09.2015
81.
Протокол 062-00
Название протокола Рандомизированное клиническое исследование III фазы, с активным контролем и частичным слепым режимом, включающее выбор биомаркеров, для изучения пембролизумаба в режиме монотерапии, а также в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом, по сравнению с комбинацией плацебо, цисплатина и 5-фторурацилом, в качестве первой линии у пациентов с распространенной аденокарциномой желудка или желудочно-пищеводного соединения
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.08.2015 - 01.12.2022
Номер и дата РКИ № 460 от 24.08.2015
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)
Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Бердск, Ижевск, Москва, Новосибирск, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 456 от 24.08.2015
Номер и дата РКИ № 359 от 06.07.2015
Номер и дата РКИ № 354 от 01.07.2015
Номер и дата РКИ № 346 от 30.06.2015
Номер и дата РКИ № 265 от 22.05.2015
Номер и дата РКИ № 262 от 21.05.2015
Номер и дата РКИ № 245 от 18.05.2015
Номер и дата РКИ № 207 от 27.04.2015
Номер и дата РКИ № 169 от 07.04.2015
Номер и дата РКИ № 170 от 07.04.2015
Номер и дата РКИ № 157 от 02.04.2015
Номер и дата РКИ № 140 от 24.03.2015
Номер и дата РКИ № 113 от 04.03.2015
Номер и дата РКИ № 41 от 02.02.2015
Номер и дата РКИ № 733 от 23.12.2014
82.
Протокол М14-359
Название протокола Рандомизированное открытое многоцентровое исследование фазы 3, проводимое для определения эффективности Велипариба в комбинации с карбоплатином и паклитакселом, в сравнении со стандартной химиотерапией на выбор Исследователя, для лечения метастатического или распространенного несквамозного немелкоклеточного рака легкого (НРЛ) у курильщиков и бывших курильщиков, получающих первую линию цитотоксической химиотерапии.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 09.12.2014 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 703 от 09.12.2014
Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.
Наименование ЛП Велипариб (ABT-888)
Города Архангельск, Балашиха, Барнаул, Белгород, Казань, Липецк, Москва, Мурманск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Челябинск
Фаза КИ II
83.
Протокол AC-055E202
Название протокола Долгосрочное, многоцентровое, открытое исследование без контрольной группы, являющееся продолжением исследования МЕРИТ-1, для оценки безопасности, переносимости и эффективности Мацитентана у пациентов с неоперабельной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (ХТЛГ).
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 24.11.2014 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 662 от 24.11.2014
Организация, проводящая КИ Актелион Фармасьютикалс Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)
Наименование ЛП Мацитентан (, Мацитентан)
Города Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ II
Номер и дата РКИ № 638 от 14.11.2014
Номер и дата РКИ № 609 от 31.10.2014
Номер и дата РКИ № 602 от 30.10.2014
Номер и дата РКИ № 581 от 22.10.2014
Номер и дата РКИ № 551 от 03.10.2014
Номер и дата РКИ № 509 от 10.09.2014
Номер и дата РКИ № 507 от 10.09.2014
Номер и дата РКИ № 446 от 08.08.2014
Номер и дата РКИ № 433 от 05.08.2014
Номер и дата РКИ № 423 от 28.07.2014
Номер и дата РКИ № 393 от 14.07.2014
Номер и дата РКИ № 371 от 02.07.2014
84.
Протокол М12-914
Название протокола Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы карбоплатина и паклитаксела, применяемого совместно и без ингибитора PARP Велипариба (АВТ-888), у HER-2 негативных пациентов с метастатическим или локально распространенным неоперабельным раком молочной железы, ассоциированым с мутацией гена BRCА
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.07.2014 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 346 от 24.06.2014
Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.
Наименование ЛП Велипариб (ABT-888)
Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Волгоград, Курск, Москва, Мурманск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 325 от 16.06.2014
Номер и дата РКИ № 322 от 11.06.2014
Номер и дата РКИ № 261 от 16.05.2014
Номер и дата РКИ № 255 от 15.05.2014
Номер и дата РКИ № 242 от 06.05.2014
Номер и дата РКИ № 237 от 05.05.2014
Номер и дата РКИ № 229 от 28.04.2014
Номер и дата РКИ № 214 от 18.04.2014
Номер и дата РКИ № 208 от 16.04.2014
Номер и дата РКИ № 177 от 04.04.2014
Номер и дата РКИ № 149 от 27.03.2014
Номер и дата РКИ № 115 от 13.03.2014
Номер и дата РКИ № 107 от 11.03.2014
Номер и дата РКИ № 90 от 27.02.2014
Номер и дата РКИ № 64 от 17.02.2014
Номер и дата РКИ № 39 от 29.01.2014
Номер и дата РКИ № 40 от 29.01.2014
Номер и дата РКИ № 36 от 28.01.2014
Номер и дата РКИ № 25 от 23.01.2014
85.
Протокол PCI-32765FLR3001
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке применения ингибитора тирозинкиназы Брутона, PCI-32765 (Ибрутиниб) в сочетании с бендамустином и ритуксимабом или ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином и преднизолоном у пациентов, получавших ранее терапию по поводу индолентной неходжкинской лимфомы
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 22.01.2014 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 19 от 22.01.2014
Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Наименование ЛП PCI-32765 (Ибрутиниб)
Города Архангельск, Великий Новгород, Волгоград, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Тамбов, Томск
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 20 от 22.01.2014
Номер и дата РКИ № 779 от 24.12.2013
Номер и дата РКИ № 774 от 20.12.2013
Номер и дата РКИ № 744 от 06.12.2013
Номер и дата РКИ № 714 от 14.11.2013
86.
Протокол D0818C00001
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы по поддерживающей монотерапии олапарибом у пациентов с распространенным раком яичников (стадия FIGO III-IV) с мутацией BRCA после первой линии химиотерапии, содержащей препараты платины
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 21.10.2013 - 31.01.2022
Номер и дата РКИ № 665 от 21.10.2013
Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ
Наименование ЛП Олапариб (AZD2281)
Города Ижевск, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 660 от 21.10.2013
Номер и дата РКИ № 664 от 21.10.2013
Номер и дата РКИ № 609 от 01.10.2013
Номер и дата РКИ № 612 от 01.10.2013
Номер и дата РКИ № 600 от 27.09.2013
Номер и дата РКИ № 556 от 11.09.2013
Номер и дата РКИ № 491 от 05.08.2013
Номер и дата РКИ № 468 от 19.07.2013
Номер и дата РКИ № 425 от 08.07.2013
Номер и дата РКИ № 424 от 08.07.2013
Номер и дата РКИ № 416 от 05.07.2013
Номер и дата РКИ № 418 от 05.07.2013
Номер и дата РКИ № 331 от 31.05.2013
Номер и дата РКИ № 288 от 30.04.2013
Номер и дата РКИ № 285 от 29.04.2013
Номер и дата РКИ № 284 от 29.04.2013
Номер и дата РКИ № 266 от 24.04.2013
Номер и дата РКИ № 261 от 23.04.2013
Номер и дата РКИ № 242 от 10.04.2013
Номер и дата РКИ № 225 от 03.04.2013
Номер и дата РКИ № 210 от 01.04.2013
Номер и дата РКИ № 156 от 07.03.2013
Номер и дата РКИ № 112 от 20.02.2013
Номер и дата РКИ № 104 от 15.02.2013
Номер и дата РКИ № 93 от 15.02.2013
Номер и дата РКИ № 87 от 15.02.2013
Номер и дата РКИ № 42 от 21.01.2013
Номер и дата РКИ № 30 от 17.01.2013
Номер и дата РКИ № 5 от 10.01.2013
Номер и дата РКИ № 569 от 14.12.2012
Номер и дата РКИ № 563 от 07.12.2012
Номер и дата РКИ № 544 от 28.11.2012
Номер и дата РКИ № 543 от 28.11.2012
Номер и дата РКИ № 499 от 08.11.2012
Номер и дата РКИ № 500 от 08.11.2012
Номер и дата РКИ № 482 от 31.10.2012
Номер и дата РКИ № 470 от 26.10.2012
Номер и дата РКИ № 435 от 15.10.2012
Номер и дата РКИ № 368 от 27.09.2012
Номер и дата РКИ № 373 от 27.09.2012
87.
Протокол D699BC00001
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и переносимости гормональной терапии фулвестрантом (ФазлодексомТМ) в дозе 500 мг в сравнении с анастрозолом (АримидексомТМ) в дозе 1 мг, проводимое в параллельных группах женщин в постменопаузе, страдающих местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы с экспрессией гормональных рецепторов, которым ранее не проводилось гормональной терапии (кодовое название исследования: FALCON)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 14.09.2012 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 342 от 14.09.2012
Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ
Наименование ЛП (Фулвестрант, Фазлодекс)
Города Барнаул, Казань, Москва, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ III
Номер и дата РКИ № 282 от 20.08.2012
Номер и дата РКИ № 277 от 20.08.2012
Номер и дата РКИ № 269 от 20.08.2012
Номер и дата РКИ № 275 от 20.08.2012
Номер и дата РКИ № 202 от 03.08.2012
Номер и дата РКИ № 212 от 03.08.2012
Номер и дата РКИ № 179 от 01.08.2012
Номер и дата РКИ № 148 от 27.06.2012
Номер и дата РКИ № 69 от 22.05.2012
Номер и дата РКИ № 72 от 22.05.2012
Номер и дата РКИ № 33 от 14.05.2012
Номер и дата РКИ № 21 от 11.05.2012
Номер и дата РКИ № 914 от 25.04.2012
Номер и дата РКИ № 915 от 25.04.2012
Номер и дата РКИ № 887 от 17.04.2012
Номер и дата РКИ № 878 от 12.04.2012
Номер и дата РКИ № 869 от 06.04.2012
Номер и дата РКИ № 788 от 15.03.2012
Номер и дата РКИ № 690 от 06.02.2012
Номер и дата РКИ № 682 от 02.02.2012
Номер и дата РКИ № 664 от 26.01.2012
Номер и дата РКИ № 649 от 20.01.2012
Номер и дата РКИ № 604 от 26.12.2011
Номер и дата РКИ № 584 от 20.12.2011
Номер и дата РКИ № 555 от 08.12.2011
Номер и дата РКИ № 545 от 07.12.2011
Номер и дата РКИ № 520 от 29.11.2011
Номер и дата РКИ № 484 от 14.11.2011
Номер и дата РКИ № 482 от 10.11.2011
Номер и дата РКИ № 455 от 27.10.2011
Номер и дата РКИ № 328 от 23.08.2011
Номер и дата РКИ № 231 от 01.06.2011
Номер и дата РКИ № 90 от 25.02.2011
Номер и дата РКИ № 57 от 24.01.2011
Завершенные
1.
Протокол CLX-ORG-D-1/2021. Версия 1,0 от 25.01.2021
Название протокола № CLX-ORG-D-1/2021 Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Целекоксиб Органика (200 мг, капсулы, АО Органика, Россия) и Препарата сравнения Целебрекс® (200 мг, капсулы, Пфайзер Инк., США) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология, Лечебное дело, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ 31.05.2021 - 01.10.2021
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Органика"
Наименование ЛП Целекоксиб (Целекоксиб Органика)
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
2.
Протокол RDPh_20_03
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Помалидомид, капсулы, 4 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Имновид®, капсулы, 4 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 25.01.2021 - 01.09.2022
Организация, проводящая КИ ООО "АМЕДАРТ"
Наименование ЛП Помалидомид
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
3.
Протокол GRS-2020-08
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата GRS, капсулы 20 мг (ООО Протон, Россия) при многократном приеме здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 02.12.2020 - 01.08.2021
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Протон"
Наименование ЛП GRS
Города Томск
Фаза КИ Ib
4.
Протокол INCB 86550-203
Название протокола Исследование фазы 2 применения препарата INCB086550 (перорального ингибитора рецепторов PD-L1) у пациентов с некоторыми видами солидных опухолей, ранее не проходивших лечение ингибиторами контрольных точек иммунного ответа
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 05.10.2020 - 30.01.2024
Организация, проводящая КИ Корпорация «Инсайт»
Наименование ЛП INCB086550
Города Архангельск, Истра, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ II
5.
Протокол Инд-Фарм-201
Название протокола Пострегистрационное открытое несравнительное исследование фармакокинетики и безопасности препарата Индинол®Форто при однократном и многократном приеме у здоровых женщин-добровольцев
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 25.05.2020 - 01.09.2020
Организация, проводящая КИ АО "МираксБиоФарма"
Наименование ЛП Индинол Форто (Индолкарбинол)
Города Томск
Фаза КИ Ib
6.
Протокол 19-80/R
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Леналидомид (25 мг, твердые капсулы, ООО КРКА-РУС, Россия) и Препарата сравнения Ревлимид® (Леналидомид, 25 мг, твердые капсулы, Селджен Интернешнл Сарл, Швейцария) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 20.02.2020 - 31.08.2021
Организация, проводящая КИ ООО "КРКА-РУС"
Наименование ЛП Леналидомид
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
7.
Протокол RDPh_19_14
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Сорафениб, таблетки диспергируемые, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Амедарт, Россия) в сравнении с препаратом Нексавар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 26.12.2019 - 15.08.2021
Организация, проводящая КИ ООО «АМЕДАРТ»
Наименование ЛП Сорафениб
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
8.
Протокол RU-KKO-MET/VIL-03-2018
Название протокола Открытое, рандомизированное, с двумя периодами, двумя последовательностями перекрестное исследование по оценке биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформина гидрохлорид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг, и препарата Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг, с однократным приемом после еды у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 18.11.2019 - 31.12.2020
Организация, проводящая КИ ОАО «Гедеон Рихтер»
Наименование ЛП Вилдаглиптин + Метформина гидрохлорид
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
9.
Протокол RU-KKO-MET/VIL-02-2018
Название протокола Открытое, рандомизированное, с двумя периодами, двумя последовательностями перекрестное исследование по оценке биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформина гидрохлорид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 850 мг, и препарата Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 850 мг, с однократным приемом после еды у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 13.11.2019 - 31.12.2020
Организация, проводящая КИ ОАО «Гедеон Рихтер»
Наименование ЛП Вилдаглиптин + Метформина гидрохлорид
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
10.
Протокол RDPh_19_08
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Дарунавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 800 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Презиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 800 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев после приема высоко-калорийного завтрака и в сочетании с низкой дозой ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 11.11.2019 - 28.06.2021
Организация, проводящая КИ ООО "АМЕДАРТ"
Наименование ЛП Дарунавир
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
11.
Протокол ESOM-PHLD-2019
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов ЭЗОЛ, капсулы 40 мг (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) и Нексиум, таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 08.11.2019 - 01.04.2020
Организация, проводящая КИ Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЛЭНД" (СП ООО "ФАРМЛЭНД")
Наименование ЛП Эзол (Эзомепразол)
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
12.
Протокол RU-KKO-MET/VIL-01-2018
Название протокола Открытое, рандомизированное, с двумя периодами, двумя последовательностями перекрестное исследование по оценке биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформина гидрохлорид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 500 мг, и препарата Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 500 мг, с однократным приемом после еды у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 05.11.2019 - 31.10.2020
Организация, проводящая КИ ОАО «Гедеон Рихтер»
Наименование ЛП Вилдаглиптин + Метформина гидрохлорид
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
13.
Протокол RDPh_19_16
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Нилотиниб, капсулы 200 мг (ООО Амедарт, Россия) и препарата сравнения Тасигна®, капсулы 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 23.10.2019 - 28.06.2021
Организация, проводящая КИ ООО "АМЕДАРТ"
Наименование ЛП Нилотиниб
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
14.
Протокол GLIQ-PHLD-2019
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Глинор, таблетки, 30 мг (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) и Глюренорм®, таблетки, 30 мг (Берингер Ингельхайм Эллас А.Е., Греция) с участием здоровых добровольцев в условиях однократного приема после еды
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 15.10.2019 - 30.12.2019
Организация, проводящая КИ Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЛЭНД" (СП ООО "ФАРМЛЭНД")
Наименование ЛП Глинор (Гликвидон)
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
15.
Протокол BEQ-ISOT-2019
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Нетакне® (изотретиноин, 20 мг, капсулы, БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и препарата сравнения Роаккутан® (изотретиноин, 20 мг, капсулы, Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд, Швейцария) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами мужского пола после приема пищи
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 26.08.2019 - 31.12.2021
Организация, проводящая КИ БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Наименование ЛП Нетакне® (Изотретиноин)
Города Томск
Фаза КИ III
16.
Протокол POL6326-009
Название протокола Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором баликсафортид в комбинации с эрибулином сравнивается с монотерапией эрибулином у пациентов с HER2-отрицательным местно-рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы (FORTRESS).
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.07.2019 - 31.12.2022
Организация, проводящая КИ Полифор Лтд./ Polyphor Ltd.
Наименование ЛП Баликсафортид (POL6326)
Города Волгоград, Красноярск, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Челябинск
Фаза КИ III
17.
Протокол 1-БЭ/О-2019 Версия 1.0 от 20.01.2019
Название протокола № № 1-БЭ/О-2019 Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Декскетопрофен Органика (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, производства АО Органика, Россия) и Дексалгин® 25 (таблетки покрытые плёночной оболочкой, 25 мг, производства Берлин-Хеми/Менарини Фарма Гмбх, Германия), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Хирургия, Неврология, Стоматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ 25.06.2019 - 06.06.2020
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Органика"
Наименование ЛП Декскетопрофен Органика (Декскетопрофен)
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
18.
Протокол 67953964-MDD-2001
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебоконтролируемое исследование фазы 2а в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата JNJ-67953964 у пациентов с большим депрессивным расстройством
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 21.06.2019 - 01.12.2020
Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ
Наименование ЛП JNJ-67953964
Города Екатеринбург, Москва, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Энгельс
Фаза КИ IIa
19.
Протокол Debio 1347-201
Название протокола Корзинное исследование фазы II по оценке перорального селективного ингибитора пан-FGFR (рецепторов фактора роста фибробластов) Debio 1347 у пациентов с солидными опухолями, экспрессирующими слияние FGFR1, FGFR2 или FGFR3
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.04.2019 - 30.06.2021
Организация, проводящая КИ Дебиофарм Интернэшнл СА
Наименование ЛП Debio 1347
Города Архангельск, Барнаул, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ II
20.
Протокол CLY16001
Название протокола Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование относительной биодоступности препарата LY03004 и зарегистрированного в ЕС препарата Риспердал Конста® в дозе 50 мг при многократном внутримышечном введении пациентам с шизофренией в стабильном состоянии
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 14.03.2019 - 31.12.2020
Организация, проводящая КИ «Наньцзин Луе Фармасьютикал Компани, Лимитед»
Наименование ЛП Рисперидон (LY03004)
Города Всеволожск, Москва, Никольское, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Энгельс
Фаза КИ III
21.
Протокол TL-PSP-t-01
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата TL-PSP-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Технология Лекарств, Россия) и Никавир®, таблетки 400 мг (АЗТ ФАРМА К.Б., Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 06.02.2019 - 01.07.2020
Организация, проводящая КИ ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП TL-PSP-t (Фосфазид)
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
22.
Протокол 17-69 /R
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Прасугрел (10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА д. д., Ново место, Словения) и препарата сравнения Эффиент® (прасугрел, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Сервье, Россия) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами женского и мужского пола натощак
Терапевтическая область Кардиология, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ 31.01.2019 - 01.12.2019
Организация, проводящая КИ АО "КРКА, д.д., Ново место"
Наименование ЛП Прасугрел
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
23.
Протокол 18-71/R
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности комбинированного Исследуемого препарата Амлодипин + Телмисартан (10 мг + 80 мг, таблетки, АО КРКА, д. д., Ново место, Словения) и комбинированного Препарата сравнения Твинста® (амлодипин + телмисартан, 10 мг + 80 мг, таблетки, Берингер Ингельхайм Интеренешнл ГмбХ, Германия) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 21.12.2018 - 31.05.2020
Организация, проводящая КИ АО "КРКА, д.д., Ново место"
Наименование ЛП Амлодипин+Телмисартан
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
24.
Протокол RDPh_18_20
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Гефитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО ИНМЕДТРЕЙД, Россия) в сравнении с препаратом Иресса®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.12.2018 - 01.10.2019
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Наименование ЛП Гефитиниб
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
25.
Протокол TX05-03
Название протокола Двойное слепое рандомизированное исследование III фазы, проводимое в параллельных группах, по сравнению эффективности, безопасности и иммуногенности TX05 и препарата Герцептин® у пациентов с ранней стадией HER2-положительного рака молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 31.10.2018 - 31.12.2021
Организация, проводящая КИ Танвекс Байолоджикс Корпорейшн
Наименование ЛП ТХ05 (Трастузумаб, Трастузумаб)
Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Иваново, Ижевск, Казань, Калуга, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
26.
Протокол 18-70/R
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование препарата Атазанавир (атазанавир 300 мг, капсулы, ООО КРКА-РУС, Россия) и препарата Реатаз® (атазанавир 300 мг, капсулы, Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев мужского и женского пола после приема пищи
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 23.10.2018 - 31.05.2020
Организация, проводящая КИ ООО "КРКА-РУС"
Наименование ЛП Атазанавир
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
27.
Протокол 17-68/R
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Розувастатин+Эзетимиб (40 мг+10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д. д., Ново место, Словения) и Препаратов сравнения Крестор® (розувастатин, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) и Эзетрол® (эзетимиб, 10 мг, таблетки, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 27.09.2018 - 31.12.2019
Организация, проводящая КИ АО "КРКА, д.д., Ново место"
Наименование ЛП Розувастатин + Эзетимиб
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
28.
Протокол TL-PLD-c-01
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата TL-PML-c (капсулы, 4 мг, ООО Технология лекарств) в сравнении с препаратом Имновид® (капсулы, 4 мг, Селджен Интернешнл Сарл, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 26.09.2018 - 31.12.2019
Организация, проводящая КИ ООО "Технология лекарств"
Наименование ЛП TL-PML-c (Помалидомид, Помалидомид-ТЛ)
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
29.
Протокол RDPh_18_12
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Миелан (капсулы, 25 мг, АО Фарм-Синтез, Россия) в сравнении с препаратом Ревлимид® (капсулы, 25 мг, Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 04.09.2018 - 31.12.2018
Организация, проводящая КИ АО «Фарм-Синтез»
Наименование ЛП Миелан (Леналидомид)
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
30.
Протокол 1-БЭ/О-2018 Версия 1.0 от 02.04.2018
Название протокола № 1-БЭ/О-2018 Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с повторным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Толперизон Органика (таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, АО Органика, Россия) и Мидокалм® (таблетки покрытые плёночной оболочкой, 150 мг, ЗАО ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, Россия), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область Хирургия, Неврология, Травматология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2018 - 01.03.2019
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Органика"
Наименование ЛП Толперизон Органика (Толперизон)
Города Томск
Фаза КИ I
31.
Протокол EFC 15156 (SOLOIST-WHF)
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах многоцентровое исследование для оценки влияния сотаглифлозина на клинические исходы у гемодинамически стабильных пациентов с сахарным диабетом 2 типа после прогрессирования сердечной недостаточности
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 20.08.2018 - 24.02.2021
Организация, проводящая КИ Лексикон Фармасьютикалз, Инк.
Наименование ЛП Сотаглифлозин
Города Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Томск
Фаза КИ III
32.
Протокол 18-59/R
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Валсартан + Розувастатин (160 мг + 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и монопрепаратов Диован® (валсартан, 160 мг, таблетки, по-крытые оболочкой, Новартис Фарма АГ, Швейцария) и Крестор® (розувастатин, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 27.07.2018 - 31.12.2019
Организация, проводящая КИ АО "КРКА, д.д., Ново место"
Наименование ЛП Валсартан+Розувастатин
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
33.
Протокол GRS-2018-02
Название протокола Двойное, слепое, одноцентровое, сравнительное, плацебо контролируемое, с эскалацией дозы, клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата GRS, капсулы 20 мг, ООО Протон Россия, для приема внутрь здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 19.07.2018 - 01.05.2020
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Протон"
Наименование ЛП GRS
Города Томск
Фаза КИ I
34.
Протокол RDPh_18_07
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Розувастатин (таблетки покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Крестор® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 22.06.2018 - 31.12.2019
Организация, проводящая КИ ООО «Велфарм»
Наименование ЛП Розувастатин
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
35.
Протокол BIPE-t-CT-01
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) Исследуемого препарата (фиксированной комбинации бисопролола фумарат + периндоприла эрбумин (10 мг + 8 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Биннофарм, Россия) и комбинации препаратов сравнения Конкор® (бисопролола фумарат, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Мерк КГаА, Германия) и Престариум® А (периндоприла аргинин, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 28.05.2018 - 30.11.2020
Организация, проводящая КИ АО "Биннофарм"
Наименование ЛП Бисопролол + Периндоприл
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
36.
Протокол 1-ТЭ/О-2017 Версия 1.0 от 25.10.2017
Название протокола № 1-ТЭ/О-2017 Мультицентровое открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Диосмин-Н Органика (диосмин + гесперидин 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Органика, Россия), и препарата Детралекс® (диосмин + гесперидин 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Лаборатории Сервье Индастри, Франция) у пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен
Терапевтическая область Нефрология, Терапия (общая), Хирургия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 19.04.2018 - 01.11.2019
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Органика"
Наименование ЛП Диосмин - Н Органика (Гесперидин + Диосмин)
Города Томск
Фаза КИ II
37.
Протокол NEPA-17-05
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование IIIb фазы, проводимое в параллельных группах с использованием препарата сравнения и двух плацебо в целях оценки безопасности и сбора данных об эффективности комбинированного препарата фоснетупитанта и палоносетрона (260 мг + 0,25 мг) для внутривенного введения и комбинированного препарата нетупитанта и палоносетрона (300 мг + 0,5 мг) для приема внутрь (Акинзео®) в качестве средств профилактики тошноты и рвоты при проведении первого и последующих курсов химиотерапии препаратом антрациклинового ряда в сочетании с циклофосфамидом (по схеме АС) у больных раком молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.04.2018 - 31.12.2018
Организация, проводящая КИ «Хелсинн Хелскеа СА»
Наименование ЛП Фоснетупитанта хлорид + Палоносетрон
Города Архангельск, Барнаул, Иваново, Калуга, Курск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Томск, Челябинск
Фаза КИ IIIb
38.
Протокол R092670PSY3015
Название протокола Двойное слепое рандомизированное исследование палиперидона пальмитата в лекарственной форме для введения раз в 6 месяцев в параллельных группах с активным контролем
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 19.03.2018 - 28.02.2021
Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ
Наименование ЛП Палиперидона пальмитат (R092670)
Города Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ III
39.
Протокол 715-01
Название протокола Рандомизированное исследование 2 фазы по оценке комбинации пембролизумаба (MK-3475) плюс эпакадостата (INCB024360) с химиотерапией препаратами платины по сравнению с пембролизумабом плюс химиотерапией препаратами платины плюс плацебо при назначении в качестве первой линии лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.12.2017 - 13.06.2023
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)/ «Инсайт Корпорейшн»
Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475), Эпакадостат (INCB024360)
Города Белгород, Ижевск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Томск
Фаза КИ III
40.
Протокол EFC14875
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование демонстрирующее влияние сотаглифлозина на сердечно-сосудистые и почечные события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, сердечно-сосудистыми факторами риска и умеренным нарушением функции почек
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 06.12.2017 - 31.12.2022
Организация, проводящая КИ Лексикон Фармасьютикалз, Инк.
Наименование ЛП SAR439954 (Сотаглифлозин)
Города Владимир, Казань, Калининград, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Тюмень, Ярославль
Фаза КИ III
41.
Протокол 17303A
Название протокола Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое исследование с активным контролем с целью оценки эффективности препарата Lu AF35700 у пациентов с устойчивой к лечению шизофренией на ранних и поздних стадиях заболевания
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 23.11.2017 - 31.12.2019
Организация, проводящая КИ Х. Лундбек А/С
Наименование ЛП Lu AF35700 (, 4- = decodeURIComponent(a[1]); return p; }, {} ); if (params['type'] == 'thanks_trainings') { // очистка url от параметров window.history.pushState({}, document.title, window.location.pathname ); // сообщение closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message_reg H4').text('Благодарим Вас за регистрацию!'); $('#message_reg P').text('Ссылка на тренинг будет выслана Вам в день его поведения.'); $('#message_reg').fadeIn(100); $('#message_reg').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } // пказываю/скрываю пароль $('.s-h-pass').click(function(e){ e.preventDefault(); var type = $(this).parents('form').find('input[name="password"]').attr('type') == "text" ? "password" : 'text'; // c = $(this).text() == '' ? '' : ''; $(this).children('i').toggleClass('fas far'); $(this).children('i').toggleClass('fa-eye-slash fa-eye'); // $(this).text(c); $(this).parents('form').find('input[name="password"]').prop('type', type); }); $(".phone_mask").mask("+7 (999) 999-99-99"); // reset handler that clears the form $('form input:reset').click(function() { // $('textarea, INPUT[type="text"], select', this).val(''); // console.log($(this).closest("form").find('INPUT[type="text"]')); $(this).closest("form") .find(':radio, :checkbox').removeAttr('checked').end() .find('textarea, :text:not(.chosen-search-input), select').val(''); $(this).closest("form").find('SELECT:not([name="status"])').each(function() { // console.log($(this)[0]); $(this)[0].sumo.unSelectAll(); }); $('UL.options LI').removeClass('selected'); // для статуса if ($('SELECT[name="status"]').length) { $('SELECT[name="status"]')[0].sumo.selectItem(0); } // очистка url от параметров window.history.pushState({}, document.title, window.location.pathname ); return false; }); // перемещаю Москву и Питер в начало списка городов var msk = $("select[name^='city'] option[value='Москва']"); var spb = $("select[name^='city'] option[value='Санкт-Петербург']"); // $("select[name^='city'] option[value='Абакан']").before(msk); $("select[name^='city'] option[value='Абакан']").before(spb.val('Санкт-Петербург').text('Санкт-Петербург')); $("select[name^='city']").prepend(spb.val('Санкт-Петербург').text('Санкт-Петербург')); $("select[name^='city']").prepend(msk); $("select[name^='city'] option[value='4']").remove(); if ($(".SumoSelect.sumo_city select[name^='city']").length > 0){ $(".SumoSelect.sumo_city select[name^='city']")[0].sumo.reload(); } // перемещаю Москву и Питер в начало списка регионов var msk_reg = $("select[name^='region'] option[value='г. Москва']"); var spb_reg = $("select[name^='region'] option[value='г. Санкт - Петербург']"); var spb_reg2 = $("select[name^='region'] option[value='г. Санкт-Петербург']"); $("select[name^='region'] option[value='Адыгея']").before(msk_reg); $("select[name^='region'] option[value='Адыгея']").before(spb_reg); $("select[name^='region'] option[value='Адыгея']").before(spb_reg2); if ($(".SumoSelect.sumo_region select[name^='region']").length > 0){ $(".SumoSelect.sumo_region select[name^='region']")[0].sumo.reload(); } // исправляю Питер в поп-апе с городами $("ul.ul-city-result li.li-city").each(function () { if ( $(this).text() == 'Санкт-Петебург' ){ $(this).text('Санкт-Петербург'); } if ( $(this).text() == '4' || $(this).text() == '2' ){ $(this).remove(); } if ( $(this).text() == ', Троицкая' ){ $(this).remove(); } }); // проставляю первые буквы алфавита в попапе с названиями городов var letter = $('.li-letter').text(); $("ul.ul-city-result li.li-city").each(function () { var cityLetterElemenet = $(this); var cityLetter = $(this).text().slice(0, 1).toUpperCase(); if (cityLetter !== '' && cityLetter !== letter){ $(cityLetterElemenet).before('
  • ' + cityLetter + '
  • '); letter = cityLetter; } }); // закрытие нового города $(document).on('click', '.pop-city .close, .pop-city .btns .btn.btn-accept', function () { $('.pop-city').hide(); return false; }); // выбрать другой город $(document).on('click', '.pop-city .btns .btn.btn-abort', function () { $('.pop-city').hide(); $('.select-line-selected').click(); return false; }); // фильтрую города var cityOption = $('SELECT[name="city[]"] option'); $('FORM:first').on('change', 'SELECT[name="region[]"]', function(){ // var region = $(this).children(":selected").val(); var region = $('SELECT[name="region[]"]').val(); // var citySelect = $(this).parents('span.select').next('span.select').find('SELECT[name="city[]"]'); var citySelect = $(this).parents('form').find('SELECT[name="city[]"]'); var newCityOption = cityOption.filter(function(index){ var cityRegion = $(this).data('region'); // return cityRegion == region; return $.inArray( cityRegion, region.toString().split(",") ) != -1; }); citySelect.empty().html(newCityOption); citySelect[0].sumo.reload(); }); // подставляю Москва Питер в город, если выбрали соотвествующий регион $('FORM:first').on('change', 'SELECT[name="region"]', function(){ var region = $('SELECT[name="region"]').val(); if (region == 'г. Москва'){ $(this).parents('form').find('input.anketa-city').val('Москва'); } if (region == 'г. Санкт-Петербург'){ $(this).parents('form').find('input.anketa-city').val('Санкт-Петербург'); } }); // иню автокомплитер на город в анкетах $('input[name="city"].anketa-city').autocomplete( { serviceUrl: '/dhdghfier.html', type: 'POST', dataType: 'json', params: {action: 'search-city'}, minChars: 2, autoSelectFirst: true, width: 'flex', maxHeight: 300 }); // выбор поля ввода почта или телефон $(document).on('click', 'input[name=reg_type]', function () { var reg_type = $(this).val(); if (reg_type == 1){ $(this).closest('form').find('.tel').slideUp(); $(this).closest('form').find('.pochta').slideDown(); }else{ $(this).closest('form').find('.pochta').slideUp(); $(this).closest('form').find('.tel').slideDown(); } }); // регистрация на тренинг $(document).on('submit', '#form-reg-training', function(e){ // начинаю валидацию var a = $(this); var error = false; var pattern = /^([a-z\d!#$%&'*+\-\/=?^_`{|}~\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]+(\.[a-z\d!#$%&'*+\-\/=?^_`{|}~\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]+)*|"((([ \t]*\r\n)?[ \t]+)?([\x01-\x08\x0b\x0c\x0e-\x1f\x7f\x21\x23-\x5b\x5d-\x7e\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]|\\[\x01-\x09\x0b\x0c\x0d-\x7f\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]))*(([ \t]*\r\n)?[ \t]+)?")@(([a-z\d\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]|[a-z\d\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF][a-z\d\-._~\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]*[a-z\d\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF])\.)+([a-z\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]|[a-z\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF][a-z\d\-._~\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]*[a-z\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF])\.?$/i; var patternPhone = /[0-9]{11}/im; var phone = $('input[name="phone"]', a).val(); // сбрасываю ошибки $('INPUT, LABEL', a).removeClass('error'); // если телефон не валидный if (!patternPhone.test(phone)) { $('input[name="phone"]', a).addClass('error'); error = true; } // почта if (!$('[name="email"]', a).val()) { $('[name="email"]', a).addClass('error'); error = true; } // если почта не валидная else if (!pattern.test($('[name="email"]', a).val())) { $('[name="email"]', a).addClass('error'); error = true; } // если нет пароля if ($('[name="passw"]', a).val() == '') { $('[name="passw"]', a).addClass('error'); error = true; } if ($('[name="last_name"]', a).val() == '') { $('[name="last_name"]', a).addClass('error'); error = true; } if ($('[name="first_name"]', a).val() == '') { $('[name="first_name"]', a).addClass('error'); error = true; } if ($('[name="middle_name"]', a).val() == '') { $('[name="middle_name"]', a).addClass('error'); error = true; } // если были ошибки if (error) { return false; } var data = $('#form-reg-training').serializeArray(); // console.log(data); $.ajax({ url: '/dhdghfierreg-training.html', dataType: 'json', type: 'post', async: true, data: data, success: function (data) { // все норм, закрываю окно $('.cover-form .popup').css('transform', ''); $('.cover-form').fadeOut(100); $('body').css({'overflow-y': '', 'padding-right': ''}); $('.page').removeClass('blur'); // сообщение closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message_reg H4').text('Благодарим Вас за регистрацию!'); $('#message_reg P').text('Ссылка на тренинг будет выслана Вам в день его поведения.'); $('#message_reg').fadeIn(100); $('#message_reg').find('.popup').css('transform','scale(1)'); // openPopup('#message'); // alert('Благодарим Вас за регистрацию! На указанный e-mail Вам отправлена ссылка для активации аккаунта.'); }, error: function (httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // заголовок и текст сообщения // alert((($.isArray(errors.error)) ? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message_reg H4').text('Ошибка'); $('#message_reg P').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); $('#message_reg').fadeIn(100); $('#message_reg').find('.popup').css('transform','scale(1)'); // openPopup('#message'); } } }); return false; }); // регистрация пользователя, первая форма $(document).on('submit', '#regform1', function() { if ($('input[name="reg_type"]:checked', this).val() == "1") { // начинаю валидацию var a = $(this); var error = false; var pattern = /^([a-z\d!#$%&'*+\-\/=?^_`{|}~\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]+(\.[a-z\d!#$%&'*+\-\/=?^_`{|}~\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]+)*|"((([ \t]*\r\n)?[ \t]+)?([\x01-\x08\x0b\x0c\x0e-\x1f\x7f\x21\x23-\x5b\x5d-\x7e\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]|\\[\x01-\x09\x0b\x0c\x0d-\x7f\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]))*(([ \t]*\r\n)?[ \t]+)?")@(([a-z\d\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]|[a-z\d\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF][a-z\d\-._~\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]*[a-z\d\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF])\.)+([a-z\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]|[a-z\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF][a-z\d\-._~\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]*[a-z\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF])\.?$/i; // сбрасываю ошибки $('INPUT, LABEL', a).removeClass('error'); // почта if (!$('[name="email"]', a).val()) { $('[name="email"]', a).addClass('error'); error = true; } // если почта не валидная else if (!pattern.test($('[name="email"]', this).val())) { $('[name="email"]', this).addClass('error'); error = true; } // если нет пароля if ($('[name="password"]', this).val() == '') { $('[name="password"]', this).addClass('error'); error = true; } // если пароли не совпадают или пустое // else if ($('[name="password"]', this).val() != $('[name="re_password"]', this).val() || $('[name="re_password"]', this).val() == '') { // $('[name="re_password"]', this).addClass('error'); // // error = true; // } // галка на согласии if (!$('[name="agree"]', a).is(':checked')) { $('[name="agree"]', a).parent().addClass('error'); error = true; } // если были ошибки if (error) { return false; } // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'register', 'email': $('[name="email"]', this).val(), 'password': $('[name="password"]', this).val(), 'type': $('[name="type"]', this).val()}, success: function (data) { // все норм, закрываю окно $('.cover-form .popup').css('transform', ''); $('.cover-form').fadeOut(100); $('body').css({'overflow-y': '', 'padding-right': ''}); $('.page').removeClass('blur'); // сообщение closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message_reg H4').text('Благодарим Вас за регистрацию!'); $('#message_reg P').text('На указанный e-mail Вам отправлена ссылка для активации аккаунта.'); $('#message_reg').fadeIn(100); $('#message_reg').find('.popup').css('transform','scale(1)'); // openPopup('#message'); // alert('Благодарим Вас за регистрацию! На указанный e-mail Вам отправлена ссылка для активации аккаунта.'); }, error: function (httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // заголовок и текст сообщения // alert((($.isArray(errors.error)) ? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message_reg H4').text('Ошибка'); $('#message_reg P').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); $('#message_reg').fadeIn(100); $('#message_reg').find('.popup').css('transform','scale(1)'); // openPopup('#message'); } } }); } else if ($('input[name="reg_type"]:checked', this).val() == "2") { // начинаю валидацию var a = $(this); var error = false; // var pattern = /^[\+]??[-\s\.]?[0-9]{3}[-\s\.]?[0-9]{4,6}$/im; var pattern = /[0-9]{11}/im; var phone = $('input[name="phone"]', this).val(); // сбрасываю ошибки $('INPUT, LABEL', a).removeClass('error'); // телефон // if (!phone) { // $('input[name="phone"]', a).addClass('error'); // // error = true; // } // если телефон не валидный if (!pattern.test(phone.replace(/[^\d]/g, ''))) { $('input[name="phone"]', this).addClass('error'); error = true; } // если нет пароля // if ($('[name="password"]', this).val() == '') { // $('[name="password"]', this).addClass('error'); // // error = true; // } // если пароли не совпадают или пустое // else if ($('[name="password"]', this).val() != $('[name="re_password"]', this).val() || $('[name="re_password"]', this).val() == '') { // $('[name="re_password"]', this).addClass('error'); // // error = true; // } // галка на согласии if (!$('[name="agree"]', a).is(':checked')) { $('[name="agree"]', a).parent().addClass('error'); error = true; } console.log(error); // если были ошибки if (error) { return false; } // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'register2', 'phone': phone, 'reg_type': $('input[name="reg_type"]:checked', this).val(), 'type': $('[name="type"]', this).val()}, success: function (data) { // сообщение closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message_reg H4').text('Благодарим Вас за регистрацию!'); $('#message_reg P').text('На указанный телефон Вам отправлен пароль для входа в Личный Кабинет.'); $('#message_reg').fadeIn(100); $('#message_reg').find('.popup').css('transform','scale(1)'); // сообщение // alert('Благодарим Вас за регистрацию! На указанный телефон Вам отправлен пароль для входа в Личный Кабинет.'); }, error: function (httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // заголовок и текст сообщения // alert((($.isArray(errors.error)) ? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message_reg H4').text('Ошибка'); $('#message_reg P').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); $('#message_reg').fadeIn(100); $('#message_reg').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); } return false; }); // авторизация пользователя $(document).on('submit', '#loginform', function() { // начинаю валидацию var a = $(this); console.log(a); var error = false; // сбрасываю ошибки $('INPUT', a).removeClass('error'); // почта или телефон if ($('[name="reg_type"]:checked', this).val() == 1){ if (!$('[name="email"]', a).val()) { $('[name="email"]', a).addClass('error'); error = true; } } if ($('[name="reg_type"]:checked', this).val() == 2){ if (!$('[name="phone"]', a).val()) { $('[name="phone"]', a).addClass('error'); error = true; } } // если нет пароля if ($('[name="password"]', this).val() == '') { $('[name="password"]', this).addClass('error'); error = true; } // если были ошибки if (error) { return false; } // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'login', 'email': $('[name="email"]', this).val(), 'phone': $('[name="phone"]', this).val(), 'reg_type': $('[name="reg_type"]:checked', this).val(), 'password': $('[name="password"]', this).val(), 'page': '2516'}, success: function(data) { // все норм - редирект по пришедшей ссылке // location.href = data.url; // перезагружаю текущю страницу document.location.reload(true); }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // заголовок и текст сообщения alert((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // $('#message H2').text('Error'); // $('#message P').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // openPopup('#message'); } } }); return false; }); // добавление почты в рассылку $(document).on('submit', '#add-email', function() { // начинаю валидацию var a = $(this); var error = []; var pattern = /^([a-z\d!#$%&'*+\-\/=?^_`{|}~\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]+(\.[a-z\d!#$%&'*+\-\/=?^_`{|}~\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]+)*|"((([ \t]*\r\n)?[ \t]+)?([\x01-\x08\x0b\x0c\x0e-\x1f\x7f\x21\x23-\x5b\x5d-\x7e\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]|\\[\x01-\x09\x0b\x0c\x0d-\x7f\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]))*(([ \t]*\r\n)?[ \t]+)?")@(([a-z\d\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]|[a-z\d\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF][a-z\d\-._~\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]*[a-z\d\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF])\.)+([a-z\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]|[a-z\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF][a-z\d\-._~\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]*[a-z\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF])\.?$/i; // почта if (!$('[name="email"]', a).val()) { error.push('Введите свою почту'); } // если почта не валидная else if (!pattern.test($('[name="email"]', this).val())) { error.push('Введите валидную почту'); } // если не поставили галочку что дают согласие if (!a.parent().find('INPUT:checkbox').is(':checked')) { error.push('Вам нужно согласится на получение рассылки'); } // если были ошибки if (error.length) { // заголовок и текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(error))? error.join(',
    ') : error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } else { // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'add-emil-to-subscription', 'email': $('[name="email"]', this).val()}, success: function(data) { // все норм - очищаю поля и снимаю галку $('INPUT', a).val(''); a.parent().find('INPUT:checkbox').prop('checked', false); // сообщение $('#message H4').html('Спасибо за подписку на информационную рассылку портала ClinLine.'); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); } return false; }); // если восстановление пароля $(document).on('submit', '#regform3', function() { if ($('input[name="reg_type"]:checked', this).val() == "1") { // начинаю валидацию var a = $(this); var error = false; var pattern = /^([a-z\d!#$%&'*+\-\/=?^_`{|}~\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]+(\.[a-z\d!#$%&'*+\-\/=?^_`{|}~\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]+)*|"((([ \t]*\r\n)?[ \t]+)?([\x01-\x08\x0b\x0c\x0e-\x1f\x7f\x21\x23-\x5b\x5d-\x7e\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]|\\[\x01-\x09\x0b\x0c\x0d-\x7f\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]))*(([ \t]*\r\n)?[ \t]+)?")@(([a-z\d\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]|[a-z\d\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF][a-z\d\-._~\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]*[a-z\d\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF])\.)+([a-z\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]|[a-z\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF][a-z\d\-._~\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF]*[a-z\u00A0-\uD7FF\uF900-\uFDCF\uFDF0-\uFFEF])\.?$/i; // сбрасываю ошибки $('INPUT', a).removeClass('error'); // почта if (!$('[name="email"]', a).val()) { $('[name="email"]', a).addClass('error'); error = true; } // если почта не валидная else if (!pattern.test($('[name="email"]', this).val())) { $('[name="email"]', this).addClass('error'); error = true; } // если были ошибки if (error) { return false; } // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'password-recovery', 'email': $('[name="email"]', this).val()}, success: function(data) { // все норм, закрываю окно $('.cover-form .popup').css('transform',''); $('.cover-form').fadeOut(100); $('body').css({'overflow-y': '', 'padding-right': ''}); $('.page').removeClass('blur'); // сообщение $('#message H4').html('Новый пароль выслан вам на почту'); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // заголовок и текст сообщения alert((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // $('#message H2').text('Error'); // $('#message P').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // openPopup('#message'); } } }); } else if ($('input[name="reg_type"]:checked', this).val() == "2") { // начинаю валидацию var a = $(this); var error = false; // var pattern = /^[\+]??[-\s\.]?[0-9]{3}[-\s\.]?[0-9]{4,6}$/im; var pattern = /[0-9]{11}/im; var phone = $('input[name="phone_recovery"]').val(); // сбрасываю ошибки $('INPUT, LABEL', a).removeClass('error'); console.log(phone); console.log(pattern.test(phone.replace(/[^\d]/g, ''))); // если телефон не валидный if (!pattern.test(phone.replace(/[^\d]/g, ''))) { $('input[name="phone"]', this).addClass('error'); error = true; } // если были ошибки if (error) { return false; } // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'password-recovery2', 'phone': phone, 'reg_type': $('input[name="reg_type"]:checked').val(), 'type': $('[name="type"]', this).val()}, success: function (data) { // все норм, закрываю окно $('.cover-form .popup').css('transform',''); $('.cover-form').fadeOut(100); $('body').css({'overflow-y': '', 'padding-right': ''}); $('.page').removeClass('blur'); // сообщение $('#message H4').html('Новый пароль выслан Вам на указанный телефон'); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); }, error: function (httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // заголовок и текст сообщения alert((($.isArray(errors.error)) ? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // $('#message H2').text('Error'); // $('#message P').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // openPopup('#message'); } } }); } return false; }); // раскрытие списка эффективности по симптомам на стр. Лекарства $(document).on('click', '.eff-parent', function () { // let parent = $(this); let child = $(this).next(); child.toggleClass('hidden'); }); // отметка об участии в исследовании у пациента-добравольца, спонсора-сотрудника $(document).on('click', '.to-check', function() { var a = $(this); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'add-check', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - меняю класс a.removeClass('gray to-check').addClass('green del-check'); if (a.html() == "Отметить свое участие") { a.text("Уже участвуете"); }else { a.html('Уже участвуете'); } }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // снятие отметки об участии в исследовании у пациента-добравольца, спонсора-сотрудника $(document).on('click', '.del-check', function() { var a = $(this); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'del-check', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - меняю класс a.removeClass('green del-check').addClass('gray to-check'); if (a.html() == "Уже участвуете") { a.text("Отметить свое участие"); }else { a.html('Отметить свое участие'); } }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // отметка об участии в исследовании у исследователя $(document).on('click', '.to-check-issl', function() { function getScrollBarWidth() { var $outer = $('
    ').css({visibility: 'hidden', width: 100, overflow: 'scroll'}).appendTo('body'), widthWithScroll = $('
    ').css({width: '100%'}).appendTo($outer).outerWidth(); $outer.remove(); return 100 - widthWithScroll; }; function closePopup() { $('.cover-form .popup').css('transform',''); $('.cover-form').fadeOut(100); $('body').css({'overflow-y': '', 'padding-right': ''}); $('.page').removeClass('blur'); return false; } var a = $(this); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'add-check-issl', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // console.log(data); // все норм - меняю класс a.removeClass('gray to-check-issl').addClass('green ki-del-issl'); if (a.html() == "Отметить свое участие") { a.text("Уже участвуете"); }else { a.html('Уже участвуете'); } // $('#pop-up-ki-issl div.popup').css('width':'650px'); if (data.btns != '') { closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#pop-up-ki-issl div#checkboxs').html(data.message); $('#pop-up-ki-issl div#btns').html(data.btns); $('#pop-up-ki-issl').fadeIn(100); $('#pop-up-ki-issl').find('.popup').css('transform','scale(1)'); }else{ // closePopup(); // $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); // $('.page').addClass('blur'); // $('#message H4').html(data.message); // $('#message').fadeIn(100); // $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // добавление в свои КИ исследователем $(document).on('click', '.send-add-ki', function() { // var a = $(this); // если НЕ выбрали учр. if (!$('#pop-up-ki-issl input:radio:checked').length) { alert('Вам нужно выбрать хотя бы одно мед. учреждение.'); return false; } // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'add-ki-issl', 'uch_id': $('#pop-up-ki-issl [name="uch_id"]:checked').val(), 'ki_id': $('#pop-up-ki-issl input:radio:checked').data('ki-id')}, success: function(data) { // все норм - текст сообщения // a.removeClass('gray').addClass('green'); $('#message H4').html(data.status); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); }); //удадение отметки об участии у исследователя $(document).on('click', '.ki-del-issl', function() { var a = $(this); // console.log(a.data('id')); if (a.data('id') === 'undefined') { alert('Не найден индетификатор исследования!'); return false; } // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'ki-del-issl', 'ki_id': a.data('id')}, success: function(data) { // все норм - текст сообщения a.removeClass('green ki-del-issl').addClass('gray to-check-issl'); if (a.html() == "Уже участвуете") { a.text("Отметить свое участие"); }else { a.html('Отметить свое участие'); } // $('#message H4').html(data.status); // // // открываю попап с сообщением // closePopup(); // $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); // $('.page').addClass('blur'); // $('#message').fadeIn(100); // $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); }); // добавление в избранное исследования у пациента-добровольца $(document).on('click', '.to-favorites', function() { var a = $(this); // console.log(a.attr('data-id')); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'add-favorites', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - меняю класс a.removeClass('gray to-favorites').addClass('green del-favorites'); if (a.html() == "Добавить в избранное") { a.text("Удалить из избранного"); }else { a.html('Удалить из избранного'); } }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // удаление КИ из избранного у пациента-добровольца $(document).on('click', '.del-favorites', function() { var a = $(this); // console.log(a.attr('data-id')); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'del-favorites', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - меняю класс a.removeClass('green del-favorites').addClass('gray to-favorites'); if (a.html() == "Удалить из избранного") { a.text("Добавить в избранное"); }else { a.html('Добавить в избранное'); } }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // добавление в избранное мед. уч. у пациента-добровольца-спонсора-сотрудника $(document).on('click', '.to-favorites2', function() { var a = $(this); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'add-favorites2', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - меняю класс a.removeClass('gray to-favorites2').addClass('green del-favorites2'); if (a.html() == "Добавить в избранное") { a.text("Удалить из избранного"); }else { a.html('Удалить из избранного'); } }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // удаление из избранного мед. уч-я у пациента-добровольца-спонсора-сотрудника $(document).on('click', '.del-favorites2', function() { var a = $(this); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'del-favorites2', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - меняю класс a.removeClass('green del-favorites2').addClass('gray to-favorites2'); if (a.html() == "Удалить из избранного") { a.text("Добавить в избранное"); }else { a.html('Добавить в избранное'); } }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // добавление в избранное исследователей у пациента-добровольца-спонсора-сотрудника $(document).on('click', '.to-favorites3', function() { var a = $(this); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'add-favorites3', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - меняю класс a.removeClass('gray to-favorites3').addClass('green del-favorites3'); if (a.html() == "Добавить в избранное") { a.text("Удалить из избранного"); }else { a.html('Удалить из избранного'); } }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // удаление из избранного исследователей у пациента-добровольца-спонсора-сотрудника $(document).on('click', '.del-favorites3', function() { var a = $(this); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'del-favorites3', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - меняю класс a.removeClass('green del-favorites3').addClass('gray to-favorites3'); if (a.html() == "Удалить из избранного") { a.text("Добавить в избранное"); }else { a.html('Добавить в избранное'); } }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // добавление в избранное пациента-добровольца у исследователей $(document).on('click', '.to-favorites4', function() { var a = $(this); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'add-favorites4', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - меняю класс a.removeClass('gray to-favorites').addClass('green del-favorites'); if (a.text() == "Добавить в избранное") { a.text("Удалить из избранного"); }else { a.html('Удалить из избранного'); } }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // удаление из избранного пациента-добровольца у исследователей $(document).on('click', '.del-favorites4', function() { var a = $(this); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'del-favorites4', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - меняю класс a.removeClass('green del-favorites').addClass('gray to-favorites'); if (a.text() == "Удалить из избранного") { a.text("Добавить в избранное"); }else { a.html('Добавить в избранное'); } }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // подача заявки на участие в исследовании у пациента-добравольца $(document).on('click', '.add-application', function() { var a = $(this); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'add-application', 'open_status': a.attr('data-open-status'), 'org_id': a.attr('data-org-id'), 'med_uch_id': a.attr('data-med-uch-id'), 'ki_id': a.attr('data-ki-id')}, success: function(data) { // все норм - текст сообщения $('#message H4').html(data.status); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // удаление в профиле у исследователя $(document).on('click', '.delete-item', function() { var a = $(this); var action = a.attr('data-action'); if(action == 'delete-letter'){ var data_send = { action: action, user_id: a.attr('data-id') }; } else if (action == 'delete-org-doc'){ var data_send = { action: action, org_id: a.attr('data-org-id'), tv_id: a.attr('data-tv-id') }; } else if (action == 'delete-uch'){ var data_send = { action: action, uch_id: a.attr('data-uch'), isl_id: a.attr('data-isl') }; } else if (action == 'delete-spech'){ var data_send = { action: action, spech: a.attr('data-spech'), user_id: a.attr('data-isl') }; } else if (action == 'delete-trening'){ var data_send = { action: action, trening_id: a.attr('data-trening'), user_id: a.attr('data-isl') }; } else if (action == 'delete-education'){ var data_send = { action: action, education_id: a.attr('data-education'), user_id: a.attr('data-isl') }; } else if (action == 'delete-work'){ var data_send = { action: action, work_id: a.attr('data-work'), user_id: a.attr('data-isl') }; } else if (action == 'delete-rezume'){ var data_send = { action: action, user_id: a.attr('data-isl') }; } else if (action == 'delete-uch-step'){ var data_send = { action: action, uch_step: a.attr('data-uch-step'), user_id: a.attr('data-isl') }; } else if (action == 'delete-fav-ki'){ var data_send = { action: action, ki_id: a.attr('data-ki-id'), user_id: a.attr('data-user-id') }; } else if (action == 'delete-fav-med-uch'){ var data_send = { action: action, med_uch_id: a.attr('data-med-uch-id'), user_id: a.attr('data-user-id') }; } else if (action == 'delete-fav-isl'){ var data_send = { action: action, isl_id: a.attr('data-isl-id'), user_id: a.attr('data-user-id') }; } else if (action == 'delete-org-file'){ var data_send = { action: action, ki_id: a.attr('data-ki-id'), user_id: a.attr('data-user-id') }; } // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: data_send, success: function(data) { console.log(data); // все норм - удаляю блок if(a.hasClass('delete-fav')){ a.parent().remove(); }else if (a.hasClass('delete-staff')){ a.prev().remove(); a.remove(); } else{ a.next().remove(); a.remove(); } }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // отмена заявки на учавствование в исследовании у пациента-добравольца $(document).on('click', '.cancel-application', function() { var a = $(this); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'cancel-application', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - удаляю блок a.parent().parent().remove(); }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // запросить доступ к документам пациента-добравольца от исследователя-со-исследователя $(document).on('click', '.request-doc-patient', function() { var a = $(this); if(full == 1) { // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'request-doc-patient', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - текст сообщения $('#message H4').html(data.status); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; } }); // запросить доступ к документам исследователя-со-исследователя от спонсора-сотрудника $(document).on('click', '.request-doc-issl', function() { var a = $(this); if(verified == 1) { // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'request-doc-issl', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - текст сообщения $('#message H4').html(data.status); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; } }); // разрешили доступ к документам пациента-добравольца $(document).on('click', '.accept-doc-request', function() { var a = $(this); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, crossDomain: true, data: {action: 'accept-doc-request', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - удаляю кнопки, добавляю текст a.parent().parent().html('Принят'); // console.log(data); window.location.href = data.url; }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // разрешили доступ к документам исследователя $(document).on('click', '.accept-doc-issl-request', function() { var a = $(this); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, crossDomain: true, data: {action: 'accept-doc-issl-request', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - удаляю кнопки, добавляю текст a.parent().parent().html('Принят'); // console.log(data); window.location.href = data.url; }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // отказали в доступе к документам пациента-добравольца $(document).on('click', '.decline-doc-request', function() { var a = $(this); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'decline-doc-request', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - удаляю кнопки, добавляю текст a.parent().html('Отклонен'); }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // отказали в доступе к документам исследователя $(document).on('click', '.decline-doc-issl-request', function() { var a = $(this); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'decline-doc-issl-request', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - удаляю кнопки, добавляю текст a.parent().html('Отклонен'); }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // пациент принял приглашение на участие в КИ $(document).on('click', '.accept-ki-request', function() { var a = $(this); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'accept-ki-request', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - удаляю кнопки, добавляю текст var chat = $(a).parent().nextAll('.btn-chat'); $(chat).prevAll().remove(); $(chat).before('Принято'); }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // исследователь принял заявку на участие в КИ от пациента $(document).on('click', '.accept-user-application', function() { var a = $(this); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'accept-user-application', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - удаляю кнопки, добавляю текст var chat = $(a).nextAll('.btn-chat'); $(chat).prevAll().remove(); $(chat).before('Принято'); }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // спонсор принял заявку на участие в КИ от исследователя $(document).on('click', '.sponsor-accept-ki-request', function() { var a = $(this); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'sponsor-accept-ki-request', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - удаляю кнопки, добавляю текст var chat = $(a).nextAll('.btn-chat'); $(chat).prevAll().remove(); $(chat).before('Принято'); }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // отказали в участии в КИ $(document).on('click', '.decline-ki-request', function() { var a = $(this); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'decline-ki-request', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - удаляю кнопки, добавляю текст var chat = $(a).nextAll('.btn-chat'); $(chat).prevAll().remove(); $(chat).before('Отклонен'); }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // исследователь отказал пациенту га заявку в участии в КИ $(document).on('click', '.decline-user-application', function() { var a = $(this); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'decline-user-application', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - удаляю кнопки, добавляю текст var chat = $(a).nextAll('.btn-chat'); $(chat).prevAll().remove(); $(chat).before('Отклонен'); }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); // спонсор отказал в участии в КИ исследователю $(document).on('click', '.sponsor-decline-ki-request', function() { var a = $(this); // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'sponsor-decline-ki-request', 'id': a.attr('data-id')}, success: function(data) { // все норм - удаляю кнопки, добавляю текст var chat = $(a).nextAll('.btn-chat'); $(chat).prevAll().remove(); $(chat).before('Отклонен'); }, error: function(httpObj, textStatus) { if (httpObj.status == 400) { var errors = $.parseJSON(httpObj.responseText); // текст сообщения $('#message H4').html((($.isArray(errors.error))? errors.error.join(',
    ') : errors.error)); // открываю попап с сообщением closePopup(); $('body').css({'overflow-y': 'hidden', 'padding-right': getScrollBarWidth()}); $('.page').addClass('blur'); $('#message').fadeIn(100); $('#message').find('.popup').css('transform','scale(1)'); } } }); return false; }); }); // получение новых сообщений по таймауту function checkMails() { // запрос на сервер $.ajax({ url: '/dhdghfier.html', dataType: 'json', type: 'post', async: false, data: {action: 'get-count-mails'}, success: function(data) { // если есть иконка с почтой if ($('header .logged-info .mail').length) { // если не ноль if (data.count != 0) { $('header .logged-info .mail').removeClass('zero').attr('data-count', data.count); } else { $('header .logged-info .mail').addClass('zero').attr('data-count', data.count); } } }, error: function(httpObj, textStatus) { } }); } // запускаю таймер timerIdMails = setInterval(checkMails, 60000);