Протокол I1V-MC-EIAN
Название протокола
Оценка клинических эффектов ингибирующего действия препарата Эвацетрапиб на белок-переносчик холестеринового эфира у пациентов с высоким риском развития сосудистых осложнений - исследование ACCELERATE
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.02.2013 - 30.11.2017
Номер и дата РКИ
93 15.02.2013
Организация, проводящая КИ
Eli Lilly and Company/ Эли Лилли энд Компани
Наименование ЛП
Эвацетрапиб (LY2484595)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки 130 мг
Города
Архангельск, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ярославль
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
проверка гипотезы о том, что ежедневное применение эвацетрапиба в дозе 130 мг приводит, в сравнении с плацебо, к снижению частоты явлений комбинированной конечной точки, включающей смерть от сердечно-сосудистой патологии, инфаркт миокарда, инсульт, коронарную реваскуляризацию или госпитализацию по поводу нестабильной стенокардии у пациентов с сосудистыми заболеваниями высокого риска (HRVD).
Количество Мед.учреждений
10
Количество пациентов
354
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9