GY48LS6

Бель Эр
[ ]
Протокол I1V-MC-EIAN
Название протокола Оценка клинических эффектов ингибирующего действия препарата Эвацетрапиб на белок-переносчик холестеринового эфира у пациентов с высоким риском развития сосудистых осложнений - исследование ACCELERATE
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 15.02.2013 - 30.11.2017
Номер и дата РКИ 93 15.02.2013
Организация, проводящая КИ Eli Lilly and Company/ Эли Лилли энд Компани
Наименование ЛП Эвацетрапиб (LY2484595)
Лекарственная форма и дозировка таблетки 130 мг
Города Архангельск, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ярославль
Страна разработчика США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ проверка гипотезы о том, что ежедневное применение эвацетрапиба в дозе 130 мг приводит, в сравнении с плацебо, к снижению частоты явлений комбинированной конечной точки, включающей смерть от сердечно-сосудистой патологии, инфаркт миокарда, инсульт, коронарную реваскуляризацию или госпитализацию по поводу нестабильной стенокардии у пациентов с сосудистыми заболеваниями высокого риска (HRVD).
Количество Мед.учреждений 10
Количество пациентов 354
Где проводится исследование
1
Регион Архангельская область
Город Архангельск
Исследователи Супрядкина Т.В
2
Регион Кемеровская область
Город Кемерово
Исследователи Барбараш О.Л
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Грацианский Н.А
4
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Алексеева Н.С
5
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Гуревич В.С
6
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Зражевский К.Н
7
Регион Смоленская область
Город Смоленск
Исследователи Петроченкова Н.А
8
Регион Томская область
Город Томск
Исследователи Марков В.А
9
Регион Ярославская область
Город Ярославль
Исследователи Чижов П.А