Протокол WO42017
Название протокола
Исследование II фазы по изучению безопасности и эффективности комбинации тираголумаба и атезолизумаба и монотерапии атезолизумабом у пациентов с метастатическим и/или рецидивирующим PD-L1-позитивным раком шейки матки
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
124 25.03.2020
Организация, проводящая КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП
Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик); Тираголумаб (RO7092284, MTIG7192A)
Лекарственная форма и дозировка
концентрат для приготовления раствора для внутривенных инфузий; 1200 мг/ 20 мл; концентрат для приготовления раствора для внутривенных инфузий, 600 мг/10 мл
Города
Волгоград, Казань, Калуга, Москва, Мурманск, Новосибирск, Томск, Челябинск
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
изучение безопасности и эффективности комбинации тираголумаба и атезолизумаба и монотерапии атезолизумабом у пациентов с метастатическим и/или рецидивирующим PD-L1-позитивным раком шейки матки
Количество Мед.учреждений
11
Количество пациентов
35
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11