Протокол KCT 14/2017 – CONTROL 24/RU
Название протокола
Эффективность и безопасность препаратов Телмиста® (телмисартан 40 мг, 80 мг, таблетки, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Телмиста® H (гидрохлоротиазид+ телмисартан 12,5 мг + 40 мг, 12,5 мг + 80 мг, 25 мг + 80 мг, таблетки, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) у пациентов с артериальной гипертензией I и II степени
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.07.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
333 12.07.2018
Организация, проводящая КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Наименование ЛП
Телмиста® (Телмисартан); Телмиста® Н (Гидрохлоротиазид + Телмисартан)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, 40 мг, 80 мг; таблетки, 12,5 мг + 40 мг, 12,5 мг + 80 мг, 25 мг + 80 мг.
Города
Архангельск, Казань, Красногорск, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Страна разработчика
Словения
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50, Россия
Фаза КИ
III-IV
Вид КИ
КИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности применения препаратов Телмиста® и Телмиста® H у пациентов с артериальной гипертензией I и II степени
Количество Мед.учреждений
8
Количество пациентов
150
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8