Феърфилд
[ ]
Протокол KCT 14/2017 – CONTROL 24/RU
Название протокола Эффективность и безопасность препаратов Телмиста® (телмисартан 40 мг, 80 мг, таблетки, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Телмиста® H (гидрохлоротиазид+ телмисартан 12,5 мг + 40 мг, 12,5 мг + 80 мг, 25 мг + 80 мг, таблетки, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) у пациентов с артериальной гипертензией I и II степени
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 12.07.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 333 12.07.2018
Организация, проводящая КИ АО "КРКА, д.д., Ново место"
Наименование ЛП Телмиста® (Телмисартан); Телмиста® Н (Гидрохлоротиазид + Телмисартан)
Лекарственная форма и дозировка таблетки, 40 мг, 80 мг; таблетки, 12,5 мг + 40 мг, 12,5 мг + 80 мг, 25 мг + 80 мг.
Города Архангельск, Казань, Красногорск, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Страна разработчика Словения
Фаза КИ III-IV
Вид КИ КИ
Цель КИ оценка эффективности и безопасности применения препаратов Телмиста® и Телмиста® H у пациентов с артериальной гипертензией I и II степени
Количество Мед.учреждений 8
Количество пациентов 150
Где проводится исследование
1
Регион Архангельская область
Город Архангельск
Исследователи Багрецова А.А
2
Регион Республика Татарстан (Татарстан)
Город Казань
Исследователи Галявич А.С
3
Регион Московская область
Город Красногорск
Исследователи Ерофеева С.Б
4
Регион Красноярский край
Город Красноярск
Исследователи Гринштейн Ю.И
5
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Чазова И.Е
6
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Звартау Н.Э
7
Регион Томская область
Город Томск
8
Регион Республика Башкортостан
Город Уфа
Исследователи Загидуллин Н.Ш