Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ярославской области "Областная клиническая больница"

ГБУЗ ЯО "Областная клиническая больница"

Наименование полное Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ярославской области "Областная клиническая больница"

Город Ярославль

Адрес 150062, г. Ярославль, ул. Яковлевская, д. 7

Номер аккредитации 73

Аккредитовано на КИ 1. установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами
2. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
3. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
4. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Гематология, Дерматология, Инфекционные болезни, Нефрология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Терапия (общая), Урология, Хирургия, Аллергология и иммунология, Гемодиализ, Кардиология, Неврология, Офтальмология, Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология, Диабетология, Другое, Иммунология, Колопроктология, Оториноларингология, Пульмонология, Ревматология, Сосудистая хирургия, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная, Лечебное дело, Травматология, Кардиохирургия, Стоматология хирургическая

Текущих КИ 51

Проведенных КИ 232

Текущие

Протокол SS_526

Название протокола Многоцентровое простое слепое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Висмута трикалия дицитрат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО Гротекс, Россия), и Де-Нол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, Германия), в дополнение к стандартной терапии для лечения взрослых пациентов с хроническим гастритом и/или гастродуоденитом в фазе обострения, ассоциированным с Helicobacter pylori.

Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 11.12.2023 - 15.10.2024

Номер и дата РКИ № 717 от 11.12.2023

Организация, проводящая КИ ООО "Гротекс"

Наименование ЛП Висмута трикалия дицитрат

Города Казань, Киров, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол LRP/LUBT017/2021/003

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное сравнительное проспективное двойное слепое исследование III фазы с параллельными группами для сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности препарата LUBT017 (Люпин Лимитед, Индия) и препарата сравнения у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 13.07.2023 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 362 от 13.07.2023

Организация, проводящая КИ Люпин Лимитед

Наименование ЛП Афлиберцепт (LUBT017)

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол NPR-11-2022

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Нефропепт®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения у пациентов с хронической болезнью почек в стадии 3а-3b и сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 30.06.2023 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 340 от 30.06.2023

Организация, проводящая КИ ООО «ПептидПро»

Наименование ЛП Нефропепт®

Города Королев, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол MMH-407-007

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в профилактике рецидивов хронического бактериального цистита.

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Урология, Иммунопрофилактика, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 29.06.2023 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 337 от 29.06.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Рафамин

Города Воронеж, Всеволожск, Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол AVT06-GL-C01

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности препарата AVT06 в сравнении с препаратом Эйлеа®, зарегистрированным и поставляемым из ЕС, у пациентов с неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерацией (ALVOEYE)

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 12.09.2022 - 30.06.2023

Номер и дата РКИ № 550 от 12.09.2022

Организация, проводящая КИ Алвотек Свисс АГ

Наименование ЛП Афлиберцепт (AVT06)

Города Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол CAIN457Q12301E1

Название протокола Трехлетнее, открытое исследование продолжения терапии секукинумабом подкожно для оценки долгосрочной эффективности, безопасности и переносимости у пациентов с активным волчаночным нефритом

Терапевтическая область Нефрология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.05.2022 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 313 от 27.04.2022

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Секукинумаб (Козэнтикс, AIN457)

Города Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол UNI_II-2022

Название протокола Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование безопасности и эффективности препарата УНИФУЗОЛ® у больных с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей

Терапевтическая область Хирургия

Дата начала и окончания КИ 15.02.2022 - 16.11.2022

Номер и дата РКИ № 114 от 15.02.2022

Организация, проводящая КИ ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»)

Наименование ЛП Унифузол (Аргинина натрия сукцинат)

Города Брянск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол GP20011-P4-36

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое параллельное исследование терапевтической эквивалентности внутримышечной и внутривенной форм введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, в отношении степени функционального восстановления у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 02.12.2021 - 31.12.2029

Номер и дата РКИ № 812 от 02.12.2021

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»

Наименование ЛП Кортексин®

Города Белгород, Брянск, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 21177

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии в отношении прогрессирования заболевания почек у пациентов с хронической болезнью почек недиабетического происхождения. FIND-CKD.

Терапевтическая область Нефрология, Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 12.10.2021 - 31.03.2026

Номер и дата РКИ № 642 от 12.10.2021

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП Финеренон (BAY 94-8862)

Города Воронеж, Ижевск, Казань, Москва, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

10.

Протокол CNTO1959-PSA-3005

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3b для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита и с недостаточным ответом и/или непереносимостью лечения одним препаратом-ингибитором фактора некроза опухолей (анти-ФНО препаратом)

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 11.10.2021 - 01.02.2024

Номер и дата РКИ № 628 от 11.10.2021

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Гуселькумаб (CNTO1959)

Города Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Кемерово, Киров, Королев, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Тольятти, Тула, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

11.

Протокол MEIN/20/ZoAm-Hyp/001

Название протокола Интервенционное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности комбинированного приёма зофеноприла кальция с амлодипином у пациентов с артериальной гипертензией 1–2-й степени в сравнении с монотерапией каждым из этих препаратов (исследование MASOLINO)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 08.10.2021 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 620 от 08.10.2021

Организация, проводящая КИ Менарини Интернешнл Оперейшнс Люксембург Эс Эй

Наименование ЛП Амлодипин (Амлодипина безилат); Зокардис (Зофеноприл, Зофеноприл кальция)

Города Екатеринбург, Ижевск, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IV

Подробнее

12.

Протокол D9488C00001

Название протокола Международное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке влияния циклосиликата циркония натрия на прогрессирование хронической болезни почек (ХБП) у пациентов с ХБП и гиперкалиемией или с риском развития гиперкалиемии

Терапевтическая область Нефрология, Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 28.09.2021 - 24.06.2022

Номер и дата РКИ № 598 от 28.09.2021

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Локелма (Циклосиликат циркония-натрия (SZC)

Города Арамиль, Барнаул, Воронеж, Ижевск, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пермь, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

13.

Протокол SX-CVD3001/2020

Название протокола Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата Сулодексид для лечения пациентов с симптомами хронического заболевания вен нижних конечностей ВЕИНС (ВЕнозное ИсследоваНие с Сулодексидом)

Терапевтическая область Другое

Дата начала и окончания КИ 19.07.2021 - 31.03.2023

Номер и дата РКИ № 390 от 19.07.2021

Организация, проводящая КИ Альфасигма С.п.А.

Наименование ЛП Сулодексид (Вессел® Дуэ Ф)

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IV

Подробнее

14.

Протокол AMUC-2023

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах пациентов с легким и среднетяжелым течением язвенного колита в целях оценки эффективности и безопасности амиселимода (MT-1303)

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 09.06.2021 - 31.10.2023

Номер и дата РКИ № 293 от 09.06.2021

Организация, проводящая КИ «Саликс Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП Амиселимод (MT-1303)

Города Барнаул, Великий Новгород, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Подольск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Чита, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

15.

Протокол UP-CLI-2019-002

Название протокола Сравнительное двойное слепое рандомизированное исследование фазы III с 3 параллельными группами для оценки эффективности и безопасности комбинированного препарата с фиксированной дозировкой нефопама/парацетамола (таблетки), принимаемого перорально при умеренной или сильной боли после удаления ретинированного третьего моляра.

Терапевтическая область Челюстно-лицевая хирургия

Дата начала и окончания КИ 21.05.2021 - 31.05.2022

Номер и дата РКИ № 255 от 21.05.2021

Организация, проводящая КИ UNITHER FARMACEUTICALS (ЮНИТЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ)

Наименование ЛП Нефопам + Парацетамол

Города Москва, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

16.

Протокол NN1436-4625

Название протокола Эффективность и безопасность инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю, в сравнении с инсулином деглудек в дозировке 100 Ед/мл, применяемым один раз в день, в комбинации с инсулином аспарт у пациентов с сахарным диабетом 1 типа. 26-недельное рандомизированное, многоцентровое, открытое, с активным контролем в двух параллельных группах исследование по изучению влияния инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю, в сравнении с инсулином деглудек, применяемым один раз в день, в комбинации с инсулином аспарт у пациентов с сахарным диабетом 1 типа на контроль гликемии и безопасность лечения с 26-недельным периодом последующего изучения безопасности при длительном применении.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 15.04.2021 - 05.04.2023

Номер и дата РКИ № 192 от 07.04.2021

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП NN1436 (Инсулин айкодек)

Города Архангельск, Воронеж, Дзержинский, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IIIa

Подробнее

17.

Протокол MS200662_0001

Название протокола Исследование первого применения у человека фазы I/II препаратаTL-895 с увеличением дозы у пациентов с рецидивирующими/рефрактерными В-клеточными лейкозами включая пациентов с рецидивирующим/рефрактерным хроническим лимфолейкозом или рецидивирующей/рефрактерной малой лимфоцитарной лимфомой

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 18.03.2021 - 04.11.2023

Номер и дата РКИ № 147 от 18.03.2021

Организация, проводящая КИ Телиос Фарма, Инк.

Наименование ЛП TL-895 (M7583)

Города Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ I-II

Подробнее

18.

Протокол TNP-STEMI-III

Название протокола Многоцентровое рандомизированное простое слепое сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препаратов GNR-060 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Метализе® (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST ЭКГ

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 17.03.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 142 от 17.03.2021

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП Тенектеплаза (GNR-060 )

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Курск, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

19.

Протокол MOR208C310

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности лечения тафаситамабом в сочетании с леналидомидом дополнительно к химиотерапии по схеме R-CHOP в сравнении с химиотерапией по схеме R-CHOP у пациентов с впервые выявленной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВКЛ), которые ранее не проходили лечения по этому показанию и входят в группу высокого промежуточного или высокого риска

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2021 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 111 от 01.03.2021

Организация, проводящая КИ «МорфоСис АГ»

Наименование ЛП Тафаситамаб (MOR00208)

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Тамбов, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

20.

Протокол BUS-5/UCA

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для сравнения эффективности и безопасности новой лекарственной формы препарата будесонид 4 мг, суппозитории ректальные, в комбинации с пероральным приемом месалазина и пероральной монотерапии месалазином у пациентов с острым язвенным колитом

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 18.01.2021 - 30.08.2022

Номер и дата РКИ № 14 от 18.01.2021

Организация, проводящая КИ Д-р Фальк Фарма ГмбХ (Dr. Falk Pharma GmbH)

Наименование ЛП Будесонид

Города Великий Новгород, Казань, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

21.

Протокол CNTO1959UCO3001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 2b/3 в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности терапии Гуселькумабом у пациентов со средней тяжести или тяжелым активным язвенным колитом

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 16.10.2020 - 01.12.2025

Номер и дата РКИ № 570 от 16.10.2020

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Гуселькумаб (CNTO1959)

Города Екатеринбург, Казань, Калининград, Кемерово, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II-III

Подробнее

22.

Протокол 209564

Название протокола Многоцентровое, долгосрочное, расширенное исследование для оценки безопасности и эффективности GSK3196165 в лечении ревматоидного артрита

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 10.09.2020 - 14.01.2024

Номер и дата РКИ № 492 от 10.09.2020

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП Отилимаб (GSK3196165)

Города Екатеринбург, Кемерово, Королев, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

23.

Протокол 207503

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы для изучения эффективности и безопасности комбинации белантамаба мафодотина, бортезомиба и дексаметазона (B-Vd) по сравнению с комбинацией даратумумаба, бортезомиба и дексаметазона (D-Vd) у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 03.08.2020 - 14.01.2024

Номер и дата РКИ № 395 от 03.08.2020

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП GSK2857916 (белантамаб мафодотин)

Города Волгоград, Екатеринбург, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

24.

Протокол 207495

Название протокола Открытое, рандомизированное исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности монотерапии белантамаб мафодотином по сравнению с комбинацией помалидомида и низких доз дексаметазона (pom/dex) у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой (РРММ) (DREAMM 3)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 25.06.2020 - 19.04.2024

Номер и дата РКИ № 279 от 25.06.2020

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП GSK2857916 (Белантамаб мафодотин)

Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Калуга, Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Тула, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

25.

Протокол CL3-05167-005

Название протокола Эффективность и безопасность фиксированной комбинации аторвастатина / периндоприла S05167 у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и дислипидемией, рандомизированное, двойное-слепое, международное, многоцентровое исследование 3 фазы с активным контролем, в параллельных группах, продолжительностью 8 недель.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.05.2020 - 31.01.2023

Номер и дата РКИ № 161 от 20.04.2020

Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"

Наименование ЛП S05167 (аторвастатин + периндоприл)

Города Архангельск, Владимир, Москва, Оренбург, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

26.

Протокол CL04018075

Название протокола Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование для оценки влияния на показатели системного воспаления и исходы заболевания и безопасности препарата RPH-104 у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъёмом сегмента ST

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2020 - 30.05.2022

Номер и дата РКИ № 150 от 01.04.2020

Организация, проводящая КИ ООО «Р-Фарм Интернешнл», Россия

Наименование ЛП RPH-104

Города Барнаул, Владимир, Москва, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIa

Подробнее

27.

Протокол CAIN457Q12301

Название протокола Двухлетнее рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование III фазы для оценки безопасности, эффективности и переносимости подкожного введения секукинумаба в дозе 300 мг, по сравнению с плацебо, в комбинации со стандартной терапией, у пациентов с активным волчаночным нефритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 12.02.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 55 от 12.02.2020

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Козэнтикс (Секукинумаб, AIN457)

Города Казань, Кемерово, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

28.

Протокол M19-708

Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование III фазы в двух группах с целью оценки применения венетоклакса и азацитидина в сравнении с оптимальной поддерживающей терапией в качестве продолженного лечения пациентов с острым миелоидным лейкозом, достигших первой ремиссии после стандартной химиотерапии (VIALE-M)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 16.12.2019 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 707 от 12.12.2019

Организация, проводящая КИ “ЭббВи Инк.”

Наименование ЛП Венетоклакс (ABT-199)

Города Екатеринбург, Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

29.

Протокол BCD-131-3

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-131 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Мирцера® в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе

Терапевтическая область Нефрология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 19.09.2019 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 550 от 19.09.2019

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-131 (Пегдарбэпоэтин бета)

Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

30.

Протокол 201790

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы, продолжительностью 52 недели для сравнения эффективности и безопасности препарата GSK3196165 с плацебо и тофацитинибом в сочетании с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени активности, продемонстрировавших недостаточный ответ на терапию метотрексатом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 17.09.2019 - 30.07.2022

Номер и дата РКИ № 539 от 17.09.2019

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП GSK3196165 (отилимаб, отилимаб)

Фаза КИ III

Подробнее

31.

Протокол 201791

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы, продолжительностью 52 недели для сравнения эффективности и безопасности препарата GSK3196165 с плацебо и тофацитинибом, в сочетании со стандартными синтетическими базисными противоревматическими препаратами, модифицирующими течение заболевания (DMARDs), у пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени в активной фазе, продемонстрировавших недостаточный ответ на терапию стандартными синтетическими или биологическими DMARDs

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 17.09.2019 - 30.07.2022

Номер и дата РКИ № 538 от 17.09.2019

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП GSK3196165 (отилимаб, отилимаб)

Города Екатеринбург, Кемерово, Королев, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

32.

Протокол GP20011-P4-32

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в двух параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 29.08.2019 - 31.12.2027

Номер и дата РКИ № 473 от 29.08.2019

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ"

Наименование ЛП Кортексин®

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Брянск, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Реутов, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

33.

Протокол EX9924-4473

Название протокола Исследование влияния семаглутида на сердечно-сосудистые события у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (SOUL)

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 15.08.2019 - 05.04.2023

Номер и дата РКИ № 371 от 08.07.2019

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NN9924)

Города Барнаул, Йошкар-Ола, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тюмень, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

34.

Протокол 20170625

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния эволокумаба на значимые сердечно-сосудистые события у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, не перенесших ранее инфаркт миокарда или инсульт

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 20.06.2019 - 30.06.2025

Номер и дата РКИ № 323 от 20.06.2019

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП Эволокумаб (AMG 145, Репата)

Города Архангельск, Барнаул, Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Калуга, Кемерово, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сочи, Томск, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

35.

Протокол BUX-4/UCA

Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование фазы III с использованием двух плацебо и активного препарата в качестве контроля с целью изучения эффективности и безопасности дополнительной 8-недельной терапии будесонидом 9 мг в форме капсул по сравнению с будесонидом 6 мг в форме капсул и будесонидом-MMX® 9 мг в форме таблеток у пациентов с язвенным колитом, рефрактерным к стандартной терапии месалазином

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 07.03.2019 - 01.10.2023

Номер и дата РКИ № 111 от 07.03.2019

Организация, проводящая КИ Д-р Фальк Фарма ГмбХ

Наименование ЛП Будесонид

Города Казань, Калининград, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

36.

Протокол BCD-148-2/NOCTURN

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-148 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Солирис® для лечения пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией

Терапевтическая область Гематология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 11.02.2019 - 31.01.2025

Номер и дата РКИ № 66 от 11.02.2019

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-148 (Экулизумаб)

Города Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Кемерово, Киров, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Сыктывкар, Тверь, Тула, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

37.

Протокол BPR-CS-009

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности цефтобипрола медокарила в сравнении с даптомицином при лечении бактериемии, вызванной Staphylococcus aureus, в том числе инфекционного эндокардита

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 04.10.2018 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 511 от 04.10.2018

Организация, проводящая КИ «Базилеа Фармасьютика Интернэшнл Лимитед»

Наименование ЛП цефтобипрола медокарил (, цефтобипрола медокарил)

Города Белгород, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

38.

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2016/ACOT

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое плацебо-контролируемое, в двух параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Акотиамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) у взрослых пациентов с диагнозом функциональная диспепсия с постпрандиальным дистресс-синдромом

Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 19.09.2018 - 01.08.2022

Номер и дата РКИ № 483 от 19.09.2018

Организация, проводящая КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.

Наименование ЛП Акотиамид

Города Великий Новгород, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пермь, Петрозаводск, Подольск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Тольятти, Томск, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

39.

Протокол CSL112_3001

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата CSL112 у пациентов с острым коронарным синдромом

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 08.08.2018 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 401 от 08.08.2018

Организация, проводящая КИ КСЛ Беринг ЛЛС (CSL Behring LLC)

Наименование ЛП CSL112 (Аполипопротеин А-I [ человек])

Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Иваново, Калуга, Кемерово, Красноярск, Курск, Люберцы, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тула, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

40.

Протокол PCYC-1145-LT

Название протокола Протокол продолжения лечения пациентов, для которых сохраняется польза от терапии ибрутинибом после завершения участия в клинических исследованиях ибрутиниба

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 07.08.2018 - 02.08.2027

Номер и дата РКИ № 393 от 07.08.2018

Организация, проводящая КИ Фармасайкликс Свитзерленд ГмбХ

Наименование ЛП Имбрувика (Ибрутиниб, PCI-32765)

Города Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IV

Подробнее

41.

Протокол CCFZ533X2202

Название протокола Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование, слепое в отношении пациентов и исследователей, для подтверждения концепции с изучением безопасности, переносимости, фармакокинетики и с предварительной оценкой эффективности многократного применения препарата CFZ533 при пролиферативном волчаночном нефрите средней степени активности

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 19.06.2018 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 287 от 19.06.2018

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП CFZ533 (, CFZ533)

Города Екатеринбург, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

42.

Протокол М16-043

Название протокола Рандомизированное, 3 фазы двойное слепое, плацебо контролируемое исследование Венетоклакса в комбинации с низкими дозами Цитарабина и низких доз Цитарабина для терапии острого миелоидного лейкоза у пациентов, ранее не получавших лечения и которым противопоказана интенсивная химиотерапия

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 05.06.2017 - 21.12.2022

Номер и дата РКИ № 306 от 05.06.2017

Организация, проводящая КИ “ЭббВи Инк.”

Наименование ЛП Венетоклакс (ABT-199)

Города Иркутск, Кемерово, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

43.

Протокол 17833

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое, многоцентровое исследование III фазы внутривенного ингибитора PI3K копанлисиба в комбинации со стандартной иммунохимиотерапией в сравнении со стандартной иммунохимиотерапией у пациентов с рецидивирующей индолентной неходжкинской лимфомой (иНХЛ) - CHRONOS-4

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 10.10.2017 - 31.03.2025

Номер и дата РКИ № 291 от 30.05.2017

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП Копанлисиб (BAY 80-6946)

Города Калуга, Кемерово, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Томск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

44.

Протокол 1002-043

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы или повышенным риском таковых при непереносимости статинов

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 219 от 24.04.2017

Организация, проводящая КИ Эсперион Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП ETC-1002 (бемпедоевая кислота, бемпедоевая кислота)

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Киров, Кировск, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

45.

Протокол ACE-CL-309

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование 3-ей фазы препарата Ацалабрутиниб (ACP-196) в сравнении с комбинацией Иделалисиб плюс Ритуксимаб либо с Бендамустин плюс Ритуксимаб, по выбору исследователя, у пациентов с рецидивирующим либо с рефрактерным хроническим лимфолейкозом

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 20.02.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 100 от 20.02.2017

Организация, проводящая КИ Ацерта Фарма БВ

Наименование ЛП Ацалабрутиниб (ACP-196) (, (S)-4-(8-амино-3-(1-бут-2-иноилпирролидин-2-ил)-имидазо[ 1,5-?]пиразин-1-ил)-N-(пиридин-2-ил)-бензамид)

Города Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Новосибирск, Обнинск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Тула, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

46.

Протокол UTX-TGR-304

Название протокола Рандомизированное исследование III фазы по сравнительной оценке эффективности и безопасности ублитуксимаба в сочетании с препаратом TGR-1202 и обинутузумаба в сочетании с хлорамбуцилом при лечении больных хроническим лимфолейкозом

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 20.12.2016 - 30.06.2023

Номер и дата РКИ № 870 от 20.12.2016

Организация, проводящая КИ ТиДжи Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП TGR-1202 + Ублитуксимаб (TG-1101) (, TGR-1202 + Ублитуксимаб (TG-1101))

Города Барнаул, Волгоград, Дзержинск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Смоленск, Сочи, Сыктывкар, Тула, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

47.

Протокол NeoFoot DiabTrial - 10-2014 версия 2.0

Название протокола № NeoFoot DiabTrial - 10-2014 Проспективное, слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Неоваскулген® лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1,2 мг, производитель ФГБУ НМИЦ гематологии МЗ РФ, Россия у пациентов с синдромом диабетической стопы

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 17.10.2016 - 31.03.2023

Номер и дата РКИ № 737 от 17.10.2016

Организация, проводящая КИ ООО "НекстГен"

Наименование ЛП Неоваскулген®

Города Казань, Кемерово, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

48.

Протокол 200808

Название протокола Многоцентровое, открытое (ослеплённое для Спонсора), рандомизированное, проводимое в параллельных группах, с использованием активного препарата в качестве контроля, определяемое количеством зарегистрированных событий исследование 3-й фазы у не находящихся на диализе пациентов с анемией, связанной с хронической болезнью почек, в котором оценивается безопасность и эффективность дапродустата в сравнении с дарбэпоэтином альфа.

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 03.10.2016 - 08.06.2022

Номер и дата РКИ № 695 от 03.10.2016

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед/ GlaxoSmithKline Research & Development Limited

Наименование ЛП Дапродустат (GSK1278863)

Города Иркутск, Краснодар, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург, Смоленск, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ IIIa

Подробнее

49.

Протокол CL04041024

Название протокола Многоцентровое открытое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым и тяжелым активным ревматоидным артритом (CREDO 4)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2016 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 670 от 20.09.2016

Организация, проводящая КИ ООО "Р-Фарм Интернешнл"

Наименование ЛП Олокизумаб

Города Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

50.

Протокол MLN0002SC-3030

Название протокола Открытое исследование 3b фазы для определения долговременной безопасности и эффективности препарата Ведолизумаб для подкожного введения у пациентов с язвенным колитом и болезнью Крона

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 10.05.2016 - 31.05.2023

Номер и дата РКИ № 313 от 10.05.2016

Организация, проводящая КИ Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед

Наименование ЛП Ведолизумаб (MLN0002, ЭНТИВИО)

Города Барнаул, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

51.

Протокол RPC01-3102

Название протокола Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование 3 фазы препарата RPC1063 для перорального применения в качестве терапии язвенного колита от умеренной до тяжелой степени

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 21.03.2016 - 31.07.2022

Номер и дата РКИ № 726 от 04.12.2015

Организация, проводящая КИ «Селджен Интернэшнл II, Сарл (СИС II)»

Наименование ЛП RPC1063 (Озанимода гидрохлорид, Озанимода гидрохлорид)

Города Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол MK-2060-007

Название протокола Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование II фазы, ход которого определяется накоплением оцениваемых событий, для изучения клинических исходов при профилактике тромбозов артериовенозного протеза и безопасности препарата MK-2060 у пациентов с терминальной хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 11.01.2022 - 01.03.2023

Номер и дата РКИ № 8 от 11.01.2022

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП MK-2060

Города Красногорск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пешково, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол OPN-FLU-CS-3206

Название протокола 24-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности интраназального применения препарата OPN-375 в дозе 186 и 372 мкг два раза в сутки (2 р/сут) у пациентов с хроническим риносинуситом без наличия назальных полипов

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 15.09.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 430 от 06.08.2021

Организация, проводящая КИ OptiNose US, Inc. (Оптиноз ЮС, Инк.)

Наименование ЛП OPN-375 (флутиказона пропионат)

Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Протокол 1407-0004

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах фазы II с целью подбора оптимальной дозировки и подтверждения концепции назначения BI 730357 в течение 12 недель у пациентов с активным псориатическим артритом

Терапевтическая область Дерматология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 18.11.2020 - 14.04.2022

Номер и дата РКИ № 645 от 18.11.2020

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Наименование ЛП BI 730357

Города Москва, Нижний Новгород, Пенза, Рязань, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол OPN-FLU-CS-3205

Название протокола 24-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности интраназального применения препарата OPN-375 в дозе 186 и 372 мкг два раза в сутки (2 р/сут) у пациентов с хроническим риносинуситом с наличием назальных полипов или без них

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 22.09.2020 - 28.02.2022

Номер и дата РКИ № 505 от 22.09.2020

Организация, проводящая КИ OptiNose US, Inc. (Оптиноз ЮС, Инк.)

Наименование ЛП OPN-375 (флутиказона пропионат)

Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Протокол AVB500-IGA-001

Название протокола Открытое исследование фазы 2a по оценке безопасности и эффективности AVB-S6-500 у пациентов с IgA-нефропатией

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 15.04.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 158 от 15.04.2020

Организация, проводящая КИ Аравайв, Инк.

Наименование ЛП AVB-S6-500

Города Архангельск, Краснодар, Красноярск, Москва, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIa

Протокол CTF-III-DM-2019

Название протокола Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цитофлавин® при внутривенном введении с последующим пероральным приемом у пациентов с диабетической полинейропатией (ЦИЛИНДР)

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 30.03.2020 - 30.03.2022

Номер и дата РКИ № 109 от 16.03.2020

Организация, проводящая КИ ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»

Наименование ЛП ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота)

Города Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол SPR994-301

Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое проспективное исследование III фазы с применением двух видов плацебо, проводимое с целью сравнительной оценки эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств тебипенема пивоксила гидробромида (SPR994) для приема внутрь и эртапенема для внутривенного введения при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей или острым пиелонефритом

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Урология

Дата начала и окончания КИ 05.07.2019 - 31.08.2020

Номер и дата РКИ № 364 от 05.07.2019

Организация, проводящая КИ «Сперо Терапьютикс Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП Тебипенема пивоксила гидробромид

Города Архангельск, Большая Ижора, Всеволожск, Краснодар, Москва, Пенза, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол GLPG0634-CL-227

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки воздействия филготиниба на параметры семенной жидкости у взрослых мужчин с активным ревматоидным артритом, псориатическим артритом, анкилозирующим спондилитом или нерентгенологическим аксиальным спондилоартритом

Терапевтическая область Урология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 22.05.2019 - 30.09.2026

Номер и дата РКИ № 259 от 22.05.2019

Организация, проводящая КИ Галапагос НВ

Наименование ЛП Филготиниб (GS-6034, GLPG0634)

Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Королев, Москва, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Томск, Тула, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол IFX-1-P2.5

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом и состоящее из 2 частей исследование II фазы по замене стероидов препаратом IFX-1 при лечении гранулематоза с полиангиитом (ГПА) в активной форме и микроскопического полиангиита (МПА)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 19.02.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 75 от 19.02.2019

Организация, проводящая КИ ИнфлаРкс ГмбХ

Наименование ЛП IFX-1

Города Кемерово, Москва, Оренбург, Пенза, Петрозаводск, Саратов, Ярославль

Фаза КИ II

10.

Протокол IT001-302

Название протокола Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое исследование III фазы, проводимое с использованием двух плацебо в целях оценки эффективности, переносимости и безопасности сулопенема для внутривенного введения с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробеницида для приема внутрь в сравнении с эртапенемом для внутривенного введения с последующим переходом на ципрофлоксацин для приема внутрь или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты для приема внутрь при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Урология

Дата начала и окончания КИ 30.01.2019 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 43 от 30.01.2019

Организация, проводящая КИ «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Наименование ЛП Сулопенем; Сулопенема этзадроксил + Пробенецид

Города Архангельск, Большая Ижора, Всеволожск, Москва, Пенза, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

11.

Протокол IT001-301

Название протокола Многоцентровое, проспективное, рандомизированное двойное слепое исследование III фазы по сравнительной оценке эффективности, переносимости и безопасности комбинированного препарата сулопенема этзадроксила и пробенецида для приема внутрь и ципрофлоксацина для приема внутрь при лечении взрослых пациенток с неосложненными инфекциями мочевыводящих путей

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Урология

Дата начала и окончания КИ 23.01.2019 - 30.08.2020

Номер и дата РКИ № 28 от 23.01.2019

Организация, проводящая КИ «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Наименование ЛП Сулопенема этзадроксил + Пробенецид

Города Всеволожск, Москва, Пенза, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

12.

Протокол IT001-303

Название протокола Многоцентровое проспективное рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в целях оценки эффективности и безопасности сулопенема с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробенецида в сравнении с эртапенемом с последующим переходом на ципрофлоксацин и метронидазол или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты при лечении взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Абдоминальная хирургия

Дата начала и окончания КИ 23.01.2019 - 01.06.2020

Номер и дата РКИ № 29 от 23.01.2019

Организация, проводящая КИ «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Наименование ЛП Сулопенем; Сулопенема этзадроксил + Пробенецид

Города Волгоград, Всеволожск, Иркутск, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

13.

Протокол 1378-0008

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое (в пределах групп лечения) и с активным контролем (в группе эплеренона) исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата BI 690517 при пероральном применении в 3-х дозах в течение 28 дней у пациентов женского и мужского пола с диабетической нефропатией

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 15.01.2019 - 31.08.2020

Номер и дата РКИ № 17 от 15.01.2019

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ

Наименование ЛП BI 690517

Города Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ I-II

14.

Протокол CNTO1959UCO2002

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, клиническое исследование обоснованности концепции фазы 2a с активным контролем в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности комбинированной терапии Гуселькумабом и Голимумабом у пациентов со средней тяжести или тяжелым активным язвенным колитом

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 18.12.2018 - 01.04.2022

Номер и дата РКИ № 631 от 18.12.2018

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Гуселькумаб (CNTO1959) + Голимумаб (CNTO148, Симпони® )

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Уфа, Ярославль

Фаза КИ IIa

15.

Протокол OTC-NPX-0118

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой в сравнении с препаратами Налгезин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и Солпадеин Фаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой у пациентов после стоматологического хирургического вмешательства по удалению третьего моляра

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 14.09.2018 - 31.07.2019

Номер и дата РКИ № 474 от 14.09.2018

Организация, проводящая КИ Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»)

Наименование ЛП OTC-NPX-0118

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

16.

Протокол 182RA18009

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, фаза 2а, исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и профилей биомаркеров CKD-506, принимаемого взрослыми пациентами с ревматоидным артритом от средней до тяжелой степени и недостаточным ответом на метотрексат

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 07.09.2018 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 458 от 07.09.2018

Организация, проводящая КИ Фармацевтическая корпорация Чонг Кун Данг (ЧКД)

Наименование ЛП CKD-506

Города Владимир, Казань, Москва, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Тольятти, Ярославль

Фаза КИ IIa

17.

Протокол MMH-SU-006

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология

Дата начала и окончания КИ 19.07.2018 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 350 от 19.07.2018

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Субетта

Города Архангельск, Белгород, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Калининград, Киров, Красногорск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Подольск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

18.

Протокол WA40169

Название протокола Открытое исследование-продолжение омализумаба у пациентов с хроническим риносинуситом с носовыми полипами

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2018 - 31.05.2020

Номер и дата РКИ № 295 от 22.06.2018

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма Штейн АГ

Наименование ЛП Омализумаб (Ксолар®)

Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Ярославль

Фаза КИ III

19.

Протокол Актовегин-3001

Название протокола АПОЛЛОН/APOLLO) Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности 12-недельного лечения Актовегином, назначаемого внутривенно с последующим пероральным применением у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна. 12-недельное лечение Актовегином, назначаемого внутривенно с последующим пероральным применением у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна.

Терапевтическая область Лечебное дело

Дата начала и окончания КИ 17.05.2018 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 229 от 17.05.2018

Организация, проводящая КИ "Такеда Австрия ГмбХ"

Наименование ЛП (Депротеинизированный гемодериват крови телят, Актовегин)

Города Воронеж, Казань, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Тверь, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

20.

Протокол D9484C00001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах в рамках инициативы по 3-месячному снижению уровней калия с помощью циклосиликата натрия-циркония для оптимизации терапии ингибиторами РААС при сердечной недостаточности (PRIORITIZE HF)

Терапевтическая область Нефрология, Кардиология

Дата начала и окончания КИ 13.04.2018 - 01.09.2021

Номер и дата РКИ № 172 от 13.04.2018

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Циклосиликат циркония-натрия (ZS)

Города Арамиль, Екатеринбург, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ярославль

Фаза КИ II

21.

Протокол B7981005

Название протокола Двойное, слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование IIb фазы, проводимое в параллельных группах для определения дозы пероральных препаратов PF-06651600 и PF-06700841, назначаемых в качестве индукционной и длительной терапии пациентам с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени тяжести

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 05.04.2018 - 31.01.2022

Номер и дата РКИ № 159 от 05.04.2018

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк., США

Наименование ЛП PF-06651600 + PF-06700841 (, PF-06651600 + PF-06700841)

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIb

22.

Протокол UNI-II-2016

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Унифузол® у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Диабетология, Сосудистая хирургия

Дата начала и окончания КИ 16.03.2018 - 15.01.2020

Номер и дата РКИ № 117 от 16.03.2018

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН"

Наименование ЛП Унифузол®

Города Барнаул, Ижевск, Казань, Кемерово, Киров, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ II

23.

Протокол AUR-VCS-2016-02

Название протокола Рандомизированное, контролируемое, двойное-слепое исследование-продолжение по долгосрочной оценке эффективности и безопасности препарата Орелво (воклоспорин) (при приеме 23,7 мг два раза в день ежедневно) в сравнении с плацебо у пациентов с волчаночным нефритом.

Терапевтическая область Нефрология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 06.03.2018 - 30.09.2021

Номер и дата РКИ № 99 от 06.03.2018

Организация, проводящая КИ Ауриниа Фармасьютикалз Инк.

Наименование ЛП Орелво (воклоспорин)

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тольятти, Ярославль

Фаза КИ III

24.

Протокол 205270

Название протокола 28-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах с участием пациентов с анемией, связанной с хроническим заболеванием почек, которые не находятся на диализе и ранее не получали лечение рекомбинантным человеческим эритропоэтином (рчЭПО), по оценке эффективности, безопасности и влияния на качество жизни дапродустата в сравнении с плацебо.

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 28.02.2018 - 01.05.2021

Номер и дата РКИ № 72 от 28.02.2018

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП Дапродустат (GSK1278863)

Города Ижевск, Иркутск, Казань, Калининград, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль

Фаза КИ III

25.

Протокол GA39688

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, клиническое исследование 3-й фазы, в котором оценивается омализумаб у пациентов с хроническим риносинуситом с носовыми полипами

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 28.02.2018 - 30.09.2019

Номер и дата РКИ № 91 от 28.02.2018

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма Штейн АГ

Наименование ЛП Омализумаб (Ксолар®)

Города Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль

Фаза КИ III

26.

Протокол MMH-DV-010

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения Дивазы в коррекции оксидантных нарушений у пациентов с церебральным атеросклерозом.

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 05.02.2018 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 42 от 05.02.2018

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Диваза

Города Владимир, Королев, Москва, Ярославль

Фаза КИ IV

27.

Протокол ISIS 416858-CS5

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы, в котором оценивается безопасность, фармакокинетика и фармакодинамика нескольких доз препарата ISIS 416858 (IONIS-FXIRX - антисмысловой ингибитор фактора свёртывания крови XI), применяемого подкожно у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе.

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2018 - 30.09.2019

Номер и дата РКИ № 15 от 17.01.2018

Организация, проводящая КИ Ионис Фармасьютикалс, Инк.

Наименование ЛП ISIS 416858

Города Иркутск, Краснодар, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

28.

Протокол D9480C00005

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки режима нормализации уровня калия с использованием циклосиликата циркония-натрия (ENERGIZE)

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Нефрология

Дата начала и окончания КИ 29.12.2017 - 01.11.2019

Номер и дата РКИ № 700 от 29.12.2017

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Циклосиликат циркония-натрия (ZS)

Города Екатеринбург, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

29.

Протокол MS200527-0060

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы IIb для оценки безопасности и эффективности препарата Эвобрутиниб в сравнении с плацебо у пациентов с ревматоидным артритом с недостаточным ответом на лечение метотрексатом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 12.12.2017 - 30.05.2021

Номер и дата РКИ № 647 от 12.12.2017

Организация, проводящая КИ Мерк КГаА

Наименование ЛП Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C)

Города Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IIb

30.

Протокол AFT-MX-15

Название протокола Исследование препарата Максигезик при острой зубной боли: многоцентровое, рандомизированное исследование, проводимое в параллельных группах, для сравнения эффективности действия препарата Максигезик и Парацетамола у пациентов с умеренной или сильной болью в результате удаления по крайней мере двух третьих моляров

Терапевтическая область Стоматология хирургическая

Дата начала и окончания КИ 28.09.2017 - 31.07.2020

Номер и дата РКИ № 462 от 28.08.2017

Организация, проводящая КИ ЭйЭфТи Фармацевтикалс Лтд.

Наименование ЛП Максигезик (парацетамол + ибупрофен)

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

31.

Протокол BENDA-III/2016

Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности терапии первой линии препаратом Бендамустин, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг (АО Фармасинтез, Россия), в сравнении с препаратом Рибомустин, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 100 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 04.07.2017 - 29.05.2020

Номер и дата РКИ № 364 от 04.07.2017

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП Бендамустин

Города Волгоград, Тула, Ярославль

Фаза КИ III

32.

Протокол CYT-cog-16

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Цитофлавин®, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), в лекарственных формах раствор для внутривенного введения и таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, применяемого у пациентов пожилого возраста для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических операций

Терапевтическая область Хирургия, Кардиология, Неврология

Дата начала и окончания КИ 02.06.2017 - 13.02.2020

Номер и дата РКИ № 301 от 02.06.2017

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»

Наименование ЛП Цитофлавин®

Города Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

33.

Протокол A3921192

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование Фазы 3B/4 с прекращением приема метотрексата (МТХ) у пациентов с ревматоидным артритом (RA), находящихся на терапии лекарственным препаратом Тофацитиниб 11 мг в форме с модифицированным высвобождением (MR).

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 22.05.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 274 от 22.05.2017

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.

Наименование ЛП Тофацитиниб (Тофацитиниба цитрат, CP-690,550)

Города Москва, Оренбург, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

34.

Протокол AUR-VCS-2016-01

Название протокола Рандомизированное контролируемое двойное-слепое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Орелво (воклоспорин) (при приеме 23,7 мг два раза в день ежедневно) в сравнении с плацебо для достижения ответной реакции со стороны почек у пациентов с активным волчаночным нефритом.

Терапевтическая область Нефрология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 10.05.2017 - 19.10.2019

Номер и дата РКИ № 247 от 10.05.2017

Организация, проводящая КИ Ауриниа Фармасьютикалз Инк.

Наименование ЛП Орелво (воклоспорин)

Города Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Омск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

35.

Протокол NI071F2

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, трехэтапное исследование эффективности и безопасности препарата NI-071 и зарегистрированного в США препарата Ремикейд® (Инфликсимаб) для лечения пациентов с ревматоидным артритом

Терапевтическая область Терапия (общая), Иммунология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 24.04.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 220 от 24.04.2017

Организация, проводящая КИ Ничи-Ико Фармасьютикал Ко., Лтд.

Наименование ЛП Инфликсимаб (NI-071, инфликсимаб-NI, GS071)

Города Владимир, Иркутск, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

36.

Протокол REM-OJ-III-16

Название протокола Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с механической желтухой доброкачественного генеза

Терапевтическая область Хирургия, Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 03.04.2017 - 13.05.2021

Номер и дата РКИ № 182 от 03.04.2017

Наименование ЛП РЕМАКСОЛ®

Города Барнаул, Белгород, Иркутск, Казань, Москва, Новосибирск, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

37.

Протокол BUS-4/UCA

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, маскированное при помощи двух плацебо, многоцентровое исследование эффективности и безопасности новой лекарственной формы препарата будесонид 4 мг, суппозитории ректальные, при применении один раз в сутки в сравнении с препаратом будеcонид 2 мг, пена ректальная, при применении один раз в сутки у пациентов с острым язвенным проктитом

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 17.03.2017 - 01.05.2020

Номер и дата РКИ № 149 от 17.03.2017

Организация, проводящая КИ Д-р Фальк Фарма ГмбХ

Наименование ЛП Будесонид (Буденофальк®)

Города Барнаул, Великий Новгород, Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

38.

Протокол COL-NP/2016

Название протокола Многоцентровое, двойное-слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности терапии препаратом Колистин (колистиметат натрия), порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузий, производства Кселлия Фармасьютикалс АпС (Дания) у взрослых пациентов с нозокомиальной пневмонией, ассоциированной с ИВЛ, на фоне стандартной терапии меропенемом

Терапевтическая область Другое

Дата начала и окончания КИ 09.02.2017 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 75 от 09.02.2017

Организация, проводящая КИ Альвоген ИПКо С.а.р.л.

Наименование ЛП Колистин (Колистиметат натрия)

Города Барнаул, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Псков, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

39.

Протокол D169AC00001

Название протокола Исследование с целью оценки эффекта дапаглифлозина в отношении нефрологических исходов и сердечно-сосудистой смертности у пациентов с хронической болезнью почек

Терапевтическая область Нефрология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 09.02.2017 - 30.01.2021

Номер и дата РКИ № 74 от 09.02.2017

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Дапаглифлозин (Форсига)

Города Архангельск, Владикавказ, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

40.

Протокол D9480C00002

Название протокола Многоцентровое проспективное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности препарата ZS (циклосиликата циркония-натрия) у пациентов с гиперкалиемией – исследование HARMONIZE Global

Терапевтическая область Нефрология, Кардиология

Дата начала и окончания КИ 08.02.2017 - 01.06.2018

Номер и дата РКИ № 64 от 08.02.2017

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП ZS (циклосиликат циркония-натрия)

Города Архангельск, Екатеринбург, Кемерово, Красноярск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

41.

Протокол D1699C00001

Название протокола Исследование с целью оценки эффекта дапаглифлозина в отношении частоты случаев ухудшения течения сердечной недостаточности или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью на фоне сниженной фракции выброса

Терапевтическая область Кардиология, Диабетология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2017 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 51 от 01.02.2017

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Дапаглифлозин (Форсига)

Города Архангельск, Гатчина, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

42.

Протокол AKB-6548-CI-0016

Название протокола Рандомизированное открытое исследование фазы 3 с активным контрольным препаратом для оценки эффективности и безопасности перорального приема вададустата при коррекции или поддерживающем лечении анемии у пациентов с впервые выявленной хронической болезнью почек, требующей диализа (ХБП-ТД) (INNO2VATE - CORRECTION/CONVERSION)

Терапевтическая область Другое

Дата начала и окончания КИ 01.02.2017 - 01.08.2020

Номер и дата РКИ № 48 от 01.02.2017

Организация, проводящая КИ Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед (Akebia Therapeutics, Inc)

Наименование ЛП Вададустат (AKB-6548) (, Глицин, N-[ [ 5-(3-хлорофенил)-3-гидрокси-2-пиридинил]карбонил]-N-[ 5-(3-хлорофенил)-3-гидроксипиридин-2-карбонил]глицин[ 5-(3-хлорофенил)-3-гидроксипиридин-2-карбоксамидо]уксусная кислота)

Города Барнаул, Кемерово, Красногорск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

43.

Протокол AKB-6548-CI-0017

Название протокола Рандомизированное открытое исследование фазы 3 с активным контрольным препаратом для оценки эффективности и безопасности перорального приема вададустата при поддерживающем лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, требующей диализа (ХБП-ТД) (INNO2VATE – CONVERSION)

Терапевтическая область Другое

Дата начала и окончания КИ 01.02.2017 - 01.08.2020

Номер и дата РКИ № 49 от 01.02.2017

Организация, проводящая КИ Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед (Akebia Therapeutics, Inc)

Наименование ЛП Вададустат (AKB-6548)

Города Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Красногорск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

44.

Протокол CCD-06001AA1-01

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое 24-недельное исследование по подбору дозы, с двойной имитацией и использованием плацебо и лекарственного препарата в качестве контроля, проводимое в параллельных группах пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), получающих фоновую терапию, с целью оценки эффективности и безопасности 4 доз препарата CHF 6001 в дозированном порошковом ингаляторе

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 20.01.2017 - 31.05.2018

Номер и дата РКИ № 25 от 20.01.2017

Организация, проводящая КИ Кьези Фармацевтичи С.п.А.

Наименование ЛП CHF 6001 (ингибитор фосфодиэстеразы-4)

Города Архангельск, Владикавказ, Владимир, Воронеж, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIb

45.

Протокол EFC 14280

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности введения Дупилумаба в течение 52 недель у пациентов с двусторонним назальным полипозом на фоне терапии интраназальными кортикостероидами

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 16.01.2017 - 30.03.2019

Номер и дата РКИ № 13 от 16.01.2017

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Дупилумаб (SAR231893, REGN668)

Города Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль

Фаза КИ III

46.

Протокол 1517-CL-0610

Название протокола Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Роксадустата при лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа

Терапевтическая область Гематология, Нефрология

Дата начала и окончания КИ 22.12.2016 - 30.06.2021

Номер и дата РКИ № 874 от 22.12.2016

Организация, проводящая КИ «Астеллас Фарма Юроп Б.В.»

Наименование ЛП Роксадустат (FG-4592/ASP1517)

Города Иркутск, Калуга, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

47.

Протокол TP-434-021

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением плацебо к двум препаратам с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и эртапенема для внутривенного введения при лечении осложненных инфекций мочевыводящих путей

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Урология

Дата начала и окончания КИ 02.12.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 831 от 02.12.2016

Организация, проводящая КИ «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП Эравациклин (TP-434)

Города Архангельск, Большая Ижора, Всеволожск, Москва, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

48.

Протокол PT009002

Название протокола Рандомизированное многоцентровое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата PT009, по сравнению с препаратами PT005, PT008 и препаратом Симбикорт® Турбухалер® в открытом режиме в виде активного контроля по влиянию на функцию лёгких на протяжении 24-недельного периода лечения в параллельных группах пациентов с ХОБЛ от средней тяжести до крайне тяжёлой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 25.11.2016 - 01.04.2018

Номер и дата РКИ № 818 от 25.11.2016

Организация, проводящая КИ Перл Терапьютикс Инк

Наименование ЛП Будесонид+Формотерол (PT009 (BFF MDI)), Будесонид (PT008 (BD MDI)), Формотерола фумарат (PT005 (FF MDI))

Города Барнаул, Владимир, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

49.

Протокол DU176b-C-E314

Название протокола Оценка применения эдоксабана у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий (НКФП) и высоким клиренсом креатинина, ранее не получавших антикоагулирующие препараты

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 14.11.2016 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 796 от 14.11.2016

Организация, проводящая КИ Даичи Санкио Инк.

Наименование ЛП Эдоксабан (DU-176b)

Города Барнаул, Всеволожск, Кемерово, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

50.

Протокол CT P13 3.5

Название протокола Рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование фазы 1/3 с целью оценки эффективности, фармакокинетики и безопасности препарата CT-P13 для подкожного введения в сравнении с препаратом CT-P13 для внутривенного введения у пациентов с активным ревматоидным артритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 03.11.2016 - 01.10.2019

Номер и дата РКИ № 777 от 03.11.2016

Организация, проводящая КИ CELLTRION, Inc. / СЕЛЛТРИОН, Инк.

Наименование ЛП СT-P13 (Инфликсимаб, Инфликсимаб)

Города Владимир, Екатеринбург, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ II-III

51.

Протокол AKB-6548-CI-0015

Название протокола Рандомизированное открытое исследование фазы 3, контролируемое активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности перорального вададустата при поддерживающем лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа (ХБП-НТД) (PRO2TECT-CONVERSION)

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 14.10.2016 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 729 от 14.10.2016

Организация, проводящая КИ Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед

Наименование ЛП Вададустат (AKB 6548) (, AKB 6548)

Города Барнаул, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

52.

Протокол JHL-CLIN-1101-01

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах по оценке фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности, безопасности и эффективности препарата JHL1101 в сравнении с произведенным в Европейском Союзе препаратом МабТера® у пациентов с ревматоидным артритом (РА) средней или тяжелой формы с недостаточным ответом на лечение ингибиторами фактора некроза опухоли (ФНО), получающих фоновое лечение метотрексатом (МТС)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 13.10.2016 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 726 от 13.10.2016

Организация, проводящая КИ Джей-Эйч-Эл Биотек Инк.

Наименование ЛП Ритуксимаб (JHL1101)

Города Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ I

53.

Протокол 200807

Название протокола Многоцентровое, открытое (ослеплённое для Спонсора), рандомизированное, проводимое в параллельных группах, с использованием активного препарата в качестве контроля, определяемое количеством зарегистрированных событий исследование 3-й фазы у находящихся на диализе пациентов с анемией, связанной с хронической болезнью почек, в котором оценивается безопасность и эффективность дапродустата в сравнении с рекомбинантным человеческим эритропоэтином, применяемых после перехода со стимуляторов эритропоэза.

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 03.10.2016 - 01.07.2021

Номер и дата РКИ № 696 от 03.10.2016

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед/ GlaxoSmithKline Research & Development Limited

Наименование ЛП Дапродустат (GSK1278863)

Города Иркутск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIIa

54.

Протокол DAL-301

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы III по оценке влияния далцетрапиба на риск сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) в генетически ограниченной популяции пациентов, недавно перенесших острый коронарный синдром (ОКС): исследование dal-GenE

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 09.09.2016 - 18.10.2021

Номер и дата РКИ № 641 от 09.09.2016

Организация, проводящая КИ Далкор Фарма ЮКей Лтд

Наименование ЛП RO4607381 (Далцетрапиб, Далцетрапиб)

Города Архангельск, Барнаул, Большая Ижора, Иркутск, Казань, Кемерово, Кировск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тула, Ярославль

Фаза КИ III

55.

Протокол GA30067

Название протокола Открытое продолжение исследования фазы II для пациентов, ранее включенных в исследование GA29350, проводимое с целью оценки долгосрочной безопасности и эффективности препарата GDC-0853 при ревматоидном артрите средней тяжести или тяжелом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 12.09.2016 - 29.07.2019

Номер и дата РКИ № 590 от 19.08.2016

Организация, проводящая КИ Дженентек Инк.

Наименование ЛП GDC-0853 (RO7010939 )

Города Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Королев, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

56.

Протокол GA29350

Название протокола Двухкогортное рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах исследование фазы 2 у пациентов с активным ревматоидным артритом по оценке эффективности и безопасности препарата GDC-0853 в сравнении с плацебо и адалимумабом у пациентов с неадекватным ответом на проводившееся ранее лечение метотрексатом (когорта 1) и в сравнении с плацебо у пациентов с неадекватным ответом или непереносимостью проводившегося ранее лечения ингибиторами ФНО (когорта 2)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 17.08.2016 - 01.10.2018

Номер и дата РКИ № 586 от 17.08.2016

Организация, проводящая КИ Дженентек Инк.

Наименование ЛП GDC-0853 (RO7010939 )

Фаза КИ II

57.

Протокол 204836

Название протокола Многоцентровое, 29-дневное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата GSK1278863 при его применении 3 раза в неделю у находящихся на гемодиализе пациентов с анемией, связанной с хронической болезнью почек, которые переводятся со стабильной дозы стимулятора эритропоэза.

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 17.08.2016 - 01.08.2017

Номер и дата РКИ № 584 от 17.08.2016

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед/ GlaxoSmithKline Research & Development Limited

Наименование ЛП GSK1278863

Города Калуга, Краснодар, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIa

58.

Протокол AKB-6548-CI-0014

Название протокола Рандомизированное открытое исследование 3 фазы, контролируемое активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности вададустата при пероральном применении для коррекции анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа (ХБП-НТД) (исследование PRO2TECT-Correction)

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 09.08.2016 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 569 от 09.08.2016

Организация, проводящая КИ Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед

Наименование ЛП Вададустат (AKB-6548)

Города Барнаул, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Тосно, Ярославль

Фаза КИ III

59.

Протокол 20130207

Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, контролируемое, многоцентровое исследование по оценке применения Этанерцепта и Метотрексата в составе комбинированной терапии или в виде монотерапии у пациентов с Псориатическим артритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 05.08.2016 - 31.08.2020

Номер и дата РКИ № 562 от 05.08.2016

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП Этанерцепт (Энбрел)

Города Владимир, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

60.

Протокол CAIN457F3302

Название протокола MAXIMISE (ведение пациентов с псориатическим артритом с вовлечением позвоночника), рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое 52-х недельное исследование для оценки эффективности и безопасности подкожного введения секукинумаба в дозах 150 и 300 мг у пациентов с активным псориатическим артритом с вовлечением позвоночника без адекватного ответа на терапию нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 03.08.2016 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 550 от 03.08.2016

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Секукинумаб (AIN457)

Города Воронеж, Москва, Новосибирск, Саратов, Ханты-Мансийск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

61.

Протокол NN9924-4234

Название протокола Эффективность и безопасность семаглутида для перорального применения в сравнении с плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и нарушением функции почек средней степени тяжести

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 24.09.2016 - 24.05.2018

Номер и дата РКИ № 524 от 27.07.2016

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NN9924)

Города Барнаул, Белгород, Воронеж, Дзержинский, Йошкар-Ола, Казань, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ IIIa

62.

Протокол VENARUS-02-2016

Название протокола Открытое, с заслепленной оценкой, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Венарус® (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) 1000 мг в сравнении с препаратом Венарус® (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) 500 мг

Терапевтическая область Хирургия

Дата начала и окончания КИ 25.07.2016 - 15.10.2017

Номер и дата РКИ № 513 от 25.07.2016

Организация, проводящая КИ Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)

Наименование ЛП Венарус® (гесперидин+диосмин)

Города Казань, Санкт-Петербург, Тверь, Ярославль

Фаза КИ IV

63.

Протокол TREAT

Название протокола Рандомизированное международное многоцентровое открытое, с заслепленной оценкой исходов, клиническое исследование III фазы с гипотезой о не меньшей эффективности исследуемого препарата по сравнению с контрольным по изучению безопасности и эффективности тикагрелора по сравнению с клопидогрелем у больных острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, которым был проведен фармакологический тромболизис

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 25.07.2016 - 31.03.2019

Номер и дата РКИ № 515 от 25.07.2016

Организация, проводящая КИ АстраЗенекаАБ

Наименование ЛП Брилинта (Тикагрелор)

Города Барнаул, Белгород, Воронеж, Гатчина, Иркутск, Москва, Мурманск, Пущино, Реутов, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Тула, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

64.

Протокол LDP0114

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности Левопронта®, сироп 30 мг/5 мл в сравнении с Либексином®, таблетки 100 мг у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 22.06.2016 - 31.08.2018

Номер и дата РКИ № 434 от 22.06.2016

Организация, проводящая КИ Домпе фармачеутичи С.п.А.

Наименование ЛП Левопронт® (леводропропизин)

Города Москва, Рославль, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

65.

Протокол CL04041025

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы III, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом, недостаточно контролируемым терапией ингибиторами фактора некроза опухоли-альфа (CREDO 3)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2016 - 31.05.2021

Номер и дата РКИ № 389 от 07.06.2016

Организация, проводящая КИ ООО "Р-Фарм Интернешнл"

Наименование ЛП Олокизумаб

Фаза КИ III

66.

Протокол PRM002-RA01

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, клиническое исследование III фазы в параллельных группах для доказательства не меньшей эффективности и оценки безопасности препарата PRM-002 в сравнении с препаратом Ремикейд (инфликсимаб) у пациентов с активным ревматоидным артритом и недостаточным ответом на терапию метотрексатом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2016 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 369 от 30.05.2016

Организация, проводящая КИ ООО «ФАРМАПАРК»

Наименование ЛП PRM-002 (Инфликсимаб, Ремифирен)

Города Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Тверь, Тула, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

67.

Протокол CL04041023

Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, многоцентровое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах с плацебо- и активным контролем для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом, недостаточно контролируемым терапией метотрексатом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 24.05.2016 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 356 от 24.05.2016

Организация, проводящая КИ ООО "Р-Фарм Интернешнл"

Наименование ЛП Олокизумаб

Города Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

68.

Протокол RIVAROXDVT3002

Название протокола Оценка применения ривароксабана по сравнению с плацебо для уменьшения риска венозной тромбоэмболии после выписки из больницы у пациентов с соматической патологией (MARINER)

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Неврология

Дата начала и окончания КИ 18.05.2016 - 09.10.2018

Номер и дата РКИ № 342 от 18.05.2016

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи

Наименование ЛП Ривароксабан (JNJ-39039039; BAY 59-7939)

Города Архангельск, Всеволожск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

69.

Протокол CL04041022

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 16.05.2016 - 30.09.2020

Номер и дата РКИ № 324 от 13.05.2016

Организация, проводящая КИ АО "Р-Фарм"

Наименование ЛП Олокизумаб

Города Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

70.

Протокол MLN0002SC-3031

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности Ведолизумаба для подкожного введения в качестве поддерживающей терапии у пациентов с болезнью Крона от средней до тяжелой степени тяжести, у которых имела место клиническая реакция на внутривенную терапию Ведолизумабом, проведенную в открытом режиме

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 10.05.2016 - 28.08.2019

Номер и дата РКИ № 315 от 10.05.2016

Организация, проводящая КИ Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед

Наименование ЛП Ведолизумаб (MLN0002, ЭНТИВИО)

Города Барнаул, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

71.

Протокол D1680C00016

Название протокола №D1680С00016 24-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью изучения эффектов саксаглиптина и ситаглиптина в параллельных группах пациентов с сахарным диабетом типа 2 и сердечной недостаточностью (MEASURE-HF)

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 10.05.2016 - 15.04.2021

Номер и дата РКИ № 318 от 10.05.2016

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Саксаглиптин (Онглиза)

Города Ижевск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль

Фаза КИ IV

72.

Протокол MLN0002SC-3027

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы, с группой сравнения при внутривенном введении Ведолизумаба, по оценке эффективности и безопасности подкожного введения Bедолизумаба в качестве поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести, достигших клинического ответа после внутривенного применения Ведолизумаба в открытом режиме

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 10.05.2016 - 01.02.2019

Номер и дата РКИ № 314 от 10.05.2016

Организация, проводящая КИ Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед

Наименование ЛП Ведолизумаб (MLN0002, ЭНТИВИО)

Города Барнаул, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

73.

Протокол ERTAP-III-2015

Название протокола Проспективное, многоцентровое, открытое, сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Эртапенем, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 г (производства Камус Фарма Пвт. Лтд., Индия) и препарата Инванз, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 г (производства Лаборатории Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция) у пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 28.04.2016 - 01.02.2018

Номер и дата РКИ № 299 от 28.04.2016

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП Эртапенем

Города Барнаул, Всеволожск, Иваново, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

74.

Протокол NLN.3.1215.Ph3.01

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата НЛН (нифедипин 0,3% + лидокаин 2,0%), мазь для ректального и наружного применения, у пациентов с острой анальной трещиной на фоне хронической геморроидальной болезни

Терапевтическая область Колопроктология

Дата начала и окончания КИ 28.03.2016 - 31.03.2017

Номер и дата РКИ № 212 от 28.03.2016

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «НоваМедика»

Наименование ЛП НЛН (Нифедипин + Лидокаин)

Города Белгород, Волгоград, Липецк, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

75.

Протокол 1941-CL-9001

Название протокола Двойное-слепое, рандомизированное исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности Ипраглифлозина в комбинации с Метформином при сравнении с Метформином в комбинации с Плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа в России, имеющих недостаточный контроль гликемии на Метформине

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 19.02.2016 - 31.08.2017

Номер и дата РКИ № 123 от 19.02.2016

Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп БВ (Astellas Pharma Europe BV, APEB)

Наименование ЛП Ипраглифлозин

Города Волгоград, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

76.

Протокол NAB-BC-3781-3101

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с двойной маскировкой, в котором сравнивается эффективность и безопасность лефамулина (BC-3781) и моксифлоксацина (в сочетании с дополнительной терапией линезолидом или без неё) у взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 08.02.2016 - 01.09.2020

Номер и дата РКИ № 87 от 08.02.2016

Организация, проводящая КИ Набрива Терапьютикс АГ / Nabriva Therapeutics AG

Наименование ЛП Лефамулин (BC-3781)

Города Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

77.

Протокол PULM-XC8-02

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата ХС8 у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой, получающих стабильную терапию низкими дозами ингаляционных глюкокортикостероидов с или без добавления β2-агонистов длительного действия

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2016 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 795 от 30.12.2015

Организация, проводящая КИ ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ"

Наименование ЛП XC8 (Глутаримид гистамина)

Города Краснодар, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ярославль

Фаза КИ II

78.

Протокол NN9924-4222

Название протокола PIONEER 3 - в сравнении с ингибитором ДПП-4. Эффективность и долгосрочная безопасность перорального применения семаглутида в сравнении с ситаглиптином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 08.02.2016 - 30.04.2018

Номер и дата РКИ № 791 от 28.12.2015

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NN9924)

Города Барнаул, Москва, Новосибирск, Пенза, Томск, Ярославль

Фаза КИ IIIa

79.

Протокол ONCRA-RXM-02

Название протокола Многоцентровое двойное-слепое рандомизированное клиническое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики биоподобного препарата Ритумакс® по сравнению с оригинальным препаратом МабТера® у пациентов с ревматоидным артритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.01.2016 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 782 от 28.12.2015

Организация, проводящая КИ ООО "БиоИнтегратор"

Наименование ЛП Ритумакс® (Ритуксимаб)

Города Владимир, Курск, Москва, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Саратов, Тверь, Ярославль

Фаза КИ I

80.

Протокол CCD-05993AB2-02

Название протокола 52-недельное международное, многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование, проводимое в трех параллельных группах пациентов с бронхиальной астмой, у которых заболевание не поддается контролю при применении ингаляционных кортикостероидов в высоких дозах в сочетании с агонистами ß2-рецепторов длительного действия, с целью оценки препарата CHF 5993 (комбинированного препарата ультрамелкодисперсного беклометазона дипропионата, формотерoла фумарата и гликопиррония бромида в фиксированных дозировках 200/6/12,5 мкг) в дозирующем ингаляторе под давлением в сравнении с препаратом CHF 1535 (комбинированным препаратом ультрамелкодисперсного беклометазона дипропионата и формотерола фумарата в фиксированных дозировках 200/6 мкг) в дозирующем ингаляторе под давлением в режиме монотерапии или в дополнение к тиотропию в дозировке 2,5 мкг (ингалятор Респимат®), применяемому открытым методом Краткое название исследования: Комбинированная терапия тремя препаратами в высоких дозах при бронхиальной астме в сравнении с ингаляционными кортикостероидами в высоких дозах в сочетании с агонистами ß2-рецепторов длительного действия и тиотропием (исследование TRIGGER)

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 22.12.2015 - 30.08.2018

Номер и дата РКИ № 776 от 22.12.2015

Организация, проводящая КИ Кьези Фармачеутичи С.п.А.

Наименование ЛП CHF 5993 (Беклометазона дипропионат/Формотерола фумарат/Гликопиррония бромид)

Города Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

81.

Протокол CCD-05993AB1-03

Название протокола 52-недельное международное, многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование, проводимое в двух параллельных группах пациентов с бронхиальной астмой, у которых заболевание не поддается контролю при применении ингаляционных кортикостероидов в средних дозах в сочетании с агонистами ß2-рецепторов длительного действия, с целью оценки препарата CHF 5993 (комбинированного препарата ультрамелкодисперсного беклометазона дипропионата, формотерола фумарата и гликопиррония бромида в фиксированных дозировках 100/6/12,5 мкг) в дозирующем ингаляторе под давлением в сравнении с препаратом CHF 1535 (комбинированным препаратом ультрамелкодисперсного беклометазона дипропионата и формотерола фумарата в фиксированных дозировках 100/6 мкг) в дозирующем ингаляторе под давлением Кодовое название исследования: TRIMARAN (Комбинированная терапия тремя препаратами при бронхиальной астме, не поддающейся контролю ингаляционными кортикостероидами)

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 15.12.2015 - 30.08.2018

Номер и дата РКИ № 745 от 15.12.2015

Организация, проводящая КИ Кьези Фармачеутичи С.п.А.

Наименование ЛП CHF5993 (Беклометазона дипропионат, формотерола фумарат и гликопиррония бромид)

Города Барнаул, Владимир, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

82.

Протокол GS-US-326-1100

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, комбинированное исследование фазы 2/3 с индукционной и поддерживающей терапией для изучения безопасности и эффективности препарата GS-5745 у пациентов с активным язвенным колитом умеренной и тяжелой степени.

Терапевтическая область Онкология, Гастроэнтерология, Пульмонология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 06.11.2015 - 25.02.2019

Номер и дата РКИ № 639 от 06.11.2015

Организация, проводящая КИ Гилеад Сайенсиз, Инк. (Gilead Sciences, Inc.)

Наименование ЛП GS-5745

Города Липецк, Москва, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II-III

83.

Протокол 17530

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, управляемое событиями исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии для снижения сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и клиническим диагнозом диабетической нефропатии

Терапевтическая область Нефрология, Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.12.2015 - 31.10.2021

Номер и дата РКИ № 610 от 26.10.2015

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП BAY 94-8862 (Финеренон)

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Сыктывкар, Тюмень, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

84.

Протокол 16244

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, управляемое событиями исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии при прогрессировании болезни почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и клиническим диагнозом диабетической нефропатии

Терапевтическая область Нефрология, Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.11.2015 - 31.08.2020

Номер и дата РКИ № 612 от 26.10.2015

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП BAY 94-8862 (Финеренон)

Фаза КИ III

85.

Протокол AM-111-CL-13-01

Название протокола Исследование эффективности и безопасности препарата AM-111 при лечении острой потери слуха в результате поражения внутреннего уха (кодовое название HEALOS)

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 24.09.2015 - 30.09.2017

Номер и дата РКИ № 531 от 24.09.2015

Организация, проводящая КИ Аурис Медикал АГ

Наименование ЛП AM-111

Города Волгоград, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

86.

Протокол MLN0002-3026

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с активным контрольным препаратом и с двойной имитацией для оценки эффективности и безопасности Bедолизумаба для в/в введения по сравнению с Адалимумабом для п/к введения у пациентов с язвенным колитом

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2015 - 28.02.2019

Номер и дата РКИ № 525 от 22.09.2015

Организация, проводящая КИ Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед

Наименование ЛП Ведолизумаб (MLN0002, Энтивио)

Города Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

87.

Протокол CO-150121160547-DHCT

Название протокола Многоцентровое рандомизированное заслепленное для исследователя, в параллельных группах, клиническое исследование по неменьшей эффективности по сравнению эффективности и безопасности двух торговых наименований препарата симетикон при симптоматическом лечении длительностью 8 недель функциональной диспепсии у взрослых

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2015 - 30.04.2017

Номер и дата РКИ № 527 от 22.09.2015

Организация, проводящая КИ МакНейл АБ входит в группу компаний Джонсон & Джонсон

Наименование ЛП Симетикон (Мотилегаз)

Города Ижевск, Москва, Санкт-Петербург, Тольятти, Ярославль

Фаза КИ III

88.

Протокол 050/14

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Моксифлоксацин Канон, 1,6 мг/мл раствор для инфузий (ЗАО Канонфарма продакшн, Российская Федерация) и лекарственного препарата Авелокс®, 1,6 мг/мл раствор для инфузий (Байер Фарма АГ, Германия) у пациентов с внебольничной пневмонией, включая внебольничную пневмонию, возбудителями которой являются штаммы микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 14.09.2015 - 01.06.2017

Номер и дата РКИ № 503 от 11.09.2015

Организация, проводящая КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"

Наименование ЛП Моксифлоксацин Канон (Моксифлоксацин)

Города Иваново, Москва, Нижний Новгород, Ярославль

Фаза КИ III

89.

Протокол RPC01-3101

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению перорального приема RPC1063 в качестве индукционного и поддерживающего лечения у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 07.12.2015 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 458 от 24.08.2015

Организация, проводящая КИ Селджен Интернэшнл II, Сарл» (СИС II)

Наименование ЛП RPC1063

Города Барнаул, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

90.

Протокол NN9536-4153

Название протокола Исследование безопасности и эффективности лечения семаглутидом один раз в день у пациентов с ожирением без сахарного диабета 52-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, международное исследование в шестнадцати параллельных группах с использованием лираглутида в дозе 3,0 мг в качестве активного препарата сравнения.

Терапевтическая область Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.10.2015 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 449 от 24.08.2015

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NNC0113-0217)

Города Воронеж, Москва, Новосибирск, Пенза, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ II

91.

Протокол PEN-PV

Название протокола Открытое исследование III фазы, проводимое в одной группе пациентов с целью оценки препарата AOP2014 в шприц-ручках для самостоятельного введения, разрабатываемого для лечения пациентов с истинной полицитемией

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 07.08.2015 - 31.01.2016

Номер и дата РКИ № 432 от 07.08.2015

Организация, проводящая КИ «АОП Орфан Фармасьютикалс АГ»

Наименование ЛП AOP2014 (PEG-P-IFNa-2b)

Города Самара, Ярославль

Фаза КИ III

92.

Протокол CNVA237A2320

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование с 26-недельным периодом лечения, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость препарата NVA237, применяемого 1 или 2 раза в сутки у пациентов со среднетяжёлой и тяжёлой хронической обструктивной болезнью лёгких.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 07.09.2015 - 01.04.2017

Номер и дата РКИ № 389 от 22.07.2015

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Гликопиррония бромид (NVA237)

Города Казань, Кемерово, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

93.

Протокол AN- IGN 3321

Название протокола № AN-IGN 3321 Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2/3 фазы для оценки эффективности и безопасности применения препарата Блисибимод у пациентов с иммуноглобулин А (IgA) нефропатией

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 02.06.2015 - 31.03.2021

Номер и дата РКИ № 286 от 02.06.2015

Организация, проводящая КИ Антера Фармасьютикалз, Инк. (Anthera Pharmaceuticals, Inc.)

Наименование ЛП Блисибимод

Города Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II-III

94.

Протокол 1160.204

Название протокола Рандомизированное исследование действия дабигатрана этексилата по сравнению с варфарином при аблации легочной вены: оценка стратегии непрерывной антикоагуляции в перипроцедурный период (исследование RE-CIRCUIT)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 22.05.2015 - 31.01.2017

Номер и дата РКИ № 265 от 22.05.2015

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ», Австрия

Наименование ЛП Прадакса (дабигатрана этексилат)

Города Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль

Фаза КИ IV

95.

Протокол PCYC-1130-CA

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование фазы 3 по оценке ингибитора тирозинкиназы Брутона ибрутиниба в сочетании с обинутузумабом по сравнению с хлорамбуцилом в сочетании с обинутузумабом у пациентов с нелеченным хроническим лимфоцитарным лейкозом или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 20.05.2015 - 31.08.2019

Номер и дата РКИ № 254 от 20.05.2015

Организация, проводящая КИ «Фармасайкликс ЭлЭлСи»

Наименование ЛП Ибрутиниб (Имбрувика®, PCI-32765)

Города Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Сочи, Ярославль

Фаза КИ III

96.

Протокол CAIN457F2320

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы III по изучению секукинумаба для подкожного введения (150 мг) с режимом подкожного введения нагрузочных доз или без него для оценки эффективности, безопасности и переносимости при применении продолжительностью до 2 лет у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 03.04.2015 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 162 от 03.04.2015

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Секукинумаб (AIN457)

Города Барнаул, Кемерово, Санкт-Петербург, Саратов, Ханты-Мансийск, Ярославль

Фаза КИ III

97.

Протокол MT203-2004

Название протокола 24-недельное рандомизированное, открытое, активно контролируемое, поисковое исследование с использованием визуализирующих методов в параллельных группах по доказательству правильности механизма с целью оценки эффективности намилумаба 150 мг при подкожном введении по сравнению с адалимумабом у пациентов с умеренным и тяжелым ранним ревматоидным артритом с недостаточным ответом на метотрексат.Поисковое исследование фазы 2 намилумаба по сравнению с антителом против фактора некроза опухоли у пациентов с ранним ревматоидным артритом с недостаточным ответом на метотрексат

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 03.02.2015 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 49 от 03.02.2015

Организация, проводящая КИ Такеда Девелопмент Центр Юроп Лтд

Наименование ЛП Намилумаб (MT203)

Города Москва, Ярославль

Фаза КИ II

98.

Протокол 156-13-211

Название протокола Многоцентровое открытое исследование фазы 3b проводимое для оценки безопасности в долгосрочном периоде Толваптана с быстрым высвобождением (OPC 41061, от 30 до 120 мг/сутки дробными дозами) у пациентов с аутосомно-доминантным поликистозом почек.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2015 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 29 от 27.01.2015

Организация, проводящая КИ Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Комершиалайзейшн, Инк.

Наименование ЛП Толваптан (OPC-41061)

Города Кемерово, Красноярск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

99.

Протокол 1297.2

Название протокола Эффективность, безопасность и иммуногенность препарата BI 695501, по сравнению с адалимумабом, у пациентов с активным ревматоидным артритом: рандомизированное двойное слепое исследование многократных доз с активным препаратом сравнения, проводимое в параллельных группах

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 20.01.2015 - 17.01.2017

Номер и дата РКИ № 16 от 20.01.2015

Организация, проводящая КИ «Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ»

Наименование ЛП BI 695501

Города Владимир, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

100.

Протокол CONTINUATION-PV

Название протокола Многоцентровое открытое исследование IIIb фазы по долгосрочной оценке эффективности и безопасности препарата AOP2014 и стандартных препаратов первой линии (препаратов выбора) при лечении пациентов с истинной полицитемией, которые ранее принимали участие в исследовании PROUD PV

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 01.01.2015 - 30.04.2022

Номер и дата РКИ № 728 от 22.12.2014

Организация, проводящая КИ «АОП Орфан Фармасьютикалс АГ»

Наименование ЛП AOP2014 (PEG-P-IFNа-2b)

Города Петрозаводск, Самара, Сыктывкар, Тула, Ярославль

Фаза КИ IIIb

101.

Протокол 1517-CL-0613

Название протокола Рандомизированное открытое активно-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Роксадустата при поддерживающем лечении анемии у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на постоянном диализе

Терапевтическая область Гематология, Нефрология

Дата начала и окончания КИ 12.12.2014 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 710 от 12.12.2014

Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Наименование ЛП Роксадустат (FG-4592/ASP1517, Ингибитор пролил-4-гидроксилазы индуцируемого гипоксией фактора)

Города Волжский, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

102.

Протокол 156-13-210

Название протокола Многоцентровое плацебо-контролируемое двойное слепое исследование фазы 3b в параллельных группах с рандомизированной отменой препарата, проводимое для сравнения эффективности и безопасности лечения пациентов с хронической болезнью почек, вызванной аутосомно-доминантным поликистозом почек, в стадии от поздней 2-й до ранней 4-й, препаратом толваптан (от 45 до 120 мг/сутки дробными дозами)

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2015 - 31.05.2017

Номер и дата РКИ № 688 от 03.12.2014

Организация, проводящая КИ Оцука Фармасьютикал Девелопмент энд Комершиалайзейшн, Инк.

Наименование ЛП Толваптан (OPC-41061)

Города Красноярск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

103.

Протокол KKL182014

Название протокола Сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Флебавен® (диосмин/гесперидин) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и стандартного препарата (Детралекс®) у больных с симптоматическими хроническими заболеваниями вен (ХЗВ)

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 01.12.2014 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 638 от 14.11.2014

Организация, проводящая КИ ООО "КРКА-РУС"

Наименование ЛП Флебавен® (Гесперидин + Диосмин)

Города Архангельск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

104.

Протокол 211LE202

Название протокола Многоцентровое, дополнительное, долгосрочное исследование 2 уровней дозы препарата BIIB023 с заслепленной дозировкой, проводящееся в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата BIIB023 при его длительном применении у пациентов с волчаночным нефритом

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2014 - 01.03.2017

Номер и дата РКИ № 634 от 12.11.2014

Организация, проводящая КИ Биоген Идек Рисерч Лимитед

Наименование ЛП BIIB023

Города Москва, Ярославль

Фаза КИ II

105.

Протокол GEMIGL07185

Название протокола Многоцентровое, национальное, рандомизированное исследование Фазы 3 в параллельных группах с целью сравнения эффективности и безопасности гемиглиптина и вилдаглиптина, назначаемых в качестве дополнительной терапии к метформину пациентам с сахарным диабетом 2 типа, недостаточно контролируемым с помощью метформина

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 20.10.2014 - 30.06.2016

Номер и дата РКИ № 568 от 15.10.2014

Организация, проводящая КИ Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва

Наименование ЛП Гемиглиптин (Земигло)

Города Архангельск, Владимир, Волгоград, Воронеж, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск, Тюмень, Чебоксары, Ярославль

Фаза КИ III

106.

Протокол A3921187

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3b/4 для оценки тофацитиниба в дозе 5 мг с метотрексатом и без него в сравнении с адалимумабом с метотрексатом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом в активной форме

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2014 - 02.08.2017

Номер и дата РКИ № 515 от 15.09.2014

Организация, проводящая КИ «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc.)

Наименование ЛП Тофацитиниб (CP-690,550-10; Тофацитиниба цитрат)

Города Владимир, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III-IV

107.

Протокол D5881C00004

Название протокола Долгосрочное исследование результатов для оценки снижения остаточного риска после лечения статинами при приеме Эпановы пациентами с гипертриглицеридемией и высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний (STRENGTH)

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 10.09.2014 - 30.09.2020

Номер и дата РКИ № 509 от 10.09.2014

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Эпанова® (Омега-3 свободные жирные кислоты)

Города Барнаул, Волгоград, Иваново, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пермь, Санкт-Петербург, Томск, Тюмень, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

108.

Протокол RU/D/11

Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Дорипенем Дж, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (производства Джодас Экспоим Пвт. Лтд., Индия) и препарата Дорипрекс®, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у пациентов с нозокомиальной (госпитальной) пневмонией.

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Хирургия гнойная

Дата начала и окончания КИ 25.08.2014 - 31.05.2017

Номер и дата РКИ № 480 от 22.08.2014

Организация, проводящая КИ разработчик лекарственного препарата компания «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.», Индия, уполномоченное лицо: ООО «Джодас Экспоим», Россия, 109651, г. Москва, ул. Перерва, д. 11, стр. 25.

Наименование ЛП Дорипенем Дж (Дорипенем)

Города Волгоград, Воронеж, Иваново, Казань, Калуга, Краснодар, Москва, Псков, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Уфа, Череповец, Ярославль

Фаза КИ III

109.

Протокол NM-ARI-231

Название протокола Двенадцатимесячное двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата BNV-222 (Холин диэпалрестат, ООО НейроМакс, Россия) у пациентов с диабетической периферической нейропатией

Терапевтическая область Неврология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.09.2014 - 20.09.2017

Номер и дата РКИ № 459 от 14.08.2014

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс"

Наименование ЛП BNV-222 (Холина диэпалрестат)

Города Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Уфа, Череповец, Ярославль

Фаза КИ III

110.

Протокол AUR-VCS-2012-01

Название протокола Рандомизированное, контролируемое, двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности воклоспорина (23.7 мг 2 раза в сутки или 39.5 мг 2 раза в сутки) в сравнении с плацебо для достижения ремиссии у пациентов с активным волчаночным нефритом

Терапевтическая область Нефрология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 05.08.2014 - 01.03.2017

Номер и дата РКИ № 432 от 05.08.2014

Организация, проводящая КИ Ауриния Фармасьютиклз Инк (Aurinia Pharmaceuticals Inc.)

Наименование ЛП Воклоспорин

Города Воронеж, Кемерово, Москва, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

111.

Протокол В3281006

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы препарата PF-05280586 в сравнении с ритуксимабом для терапии первой линии у пациентов с CD20-положительной фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой массой

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2014 - 31.08.2018

Номер и дата РКИ № 422 от 28.07.2014

Организация, проводящая КИ "Пфайзер Инк." (Pfizer Inc)

Наименование ЛП PF-05280586 (Ритуксимаб)

Города Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Орел, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

112.

Протокол 28431754DNE3001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, основанное на событиях исследование влияния канаглифлозина на исходы сердечно-сосудистой патологии и почечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и диабетической нефропатией

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.09.2014 - 04.01.2019

Номер и дата РКИ № 349 от 24.06.2014

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернейшнл НВ

Наименование ЛП Канаглифлозин (JNJ-28431754-ZAE)

Города Архангельск, Волгоград, Иваново, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

113.

Протокол DU176b-F-E308

Название протокола Проспективное, рандомизированное, открытое исследование со слепой оценкой конечных точек (probe), проводимое в параллельных группах для сравнения эдоксабана (DU-176b) с эноксапарином/варфарином, а затем одним варфарином у пациентов, проходящих плановую электрическую кардиоверсию при неклапанной мерцательной аритмии

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 11.06.2014 - 29.02.2016

Номер и дата РКИ № 322 от 11.06.2014

Организация, проводящая КИ Дайичи Санкио Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП Эдоксабан (DU-176b)

Города Барнаул, Владивосток, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

114.

Протокол 20130258

Название протокола Открытое, продлённое исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности препарата ABP 501, проводимое в одной группе у пациентов с умеренной или тяжелой формой ревматоидного артрита

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 20.05.2014 - 01.10.2016

Номер и дата РКИ № 276 от 20.05.2014

Организация, проводящая КИ Амджен Инк.

Наименование ЛП ABP 501

Города Владимир, Казань, Кемерово, Петрозаводск, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

115.

Протокол МК-8835-001

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эртуглифлозина (MK-8835/PF-04971729) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, хронической болезнью почек стадии 3 и неадекватным гликемическим контролем при применении базовой антигипергликемической терапии

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 06.05.2014 - 15.01.2018

Номер и дата РКИ № 241 от 06.05.2014

Организация, проводящая КИ MERCK SHARP & DOHME CORP. (a subsidariary of Merck & Co. Inc.)/«МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.» (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП MK-8835/PF-04971729 (Эртуглифлозин)

Города Кемерово, Красноярск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

116.

Протокол PM1116197

Название протокола Исследование клинических исходов с целью сравнения частоты значимых сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с острым коронарным синдромом, получавших лосмапимод в сравнении с плацебо. (Сокращенное название: ингибирование киназы p38 MAP в качестве мишени терапии лосмапимода и улучшение исходов острого коронарного синдрома - (LATITUDE)-TIMI 60).

Терапевтическая область Кардиология, Кардиохирургия

Дата начала и окончания КИ 05.05.2014 - 11.06.2018

Номер и дата РКИ № 237 от 05.05.2014

Организация, проводящая КИ “ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП Лосмапимод

Города Барнаул, Белгород, Волгоград, Гатчина, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Оренбург, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тюмень, Ульяновск, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

117.

Протокол AOP18007

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование III фазы с активным контролем по сравнению эффективности и безопасности двух различных лекарственных форм анагрелида у пациентов с эссенциальной тромбоцитемией (TEAM-ET 2.0)

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 30.04.2014 - 30.04.2015

Номер и дата РКИ № 235 от 30.04.2014

Организация, проводящая КИ АОП Орфан Фармасьютикалс АГ

Наименование ЛП Анагрелида ретард (Анагрелид)

Города Волгоград, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

118.

Протокол : 21112012-KTF-001

Название протокола № 21112012-KTF-001 Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Кетопрофен, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл в терапии болевого синдрома у пациентов в раннем послеоперационном периоде после перенесенной лапароскопической холецистэктомии

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 28.04.2014 - 25.09.2015

Номер и дата РКИ № 225 от 25.04.2014

Организация, проводящая КИ "ВЕТПРОМ АД"

Наименование ЛП Кетопрофен

Города Иваново, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

119.

Протокол CAIN457F2318

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование секукинумаба для подкожного применения в автоинжекторах фазы III с целью демонстрации эффективности лечения на 24 неделе исследования и оценки безопасности, переносимости и эффективности при длительном применении сроком до 3 лет у пациентов с активным псориатическим артритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.05.2014 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 184 от 08.04.2014

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП AIN457 (Секукинумаб)

Города Екатеринбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

120.

Протокол LEV-FS-12.2013

Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах эффективности, безопасности и переносимости препарата Левосальбутамол ФС, раствор для ингаляций (ЗАО Ф-Синтез, Россия) в дозах 0.63 мг и 1.25 мг и препарата Вентолин® Небулы, раствор для ингаляций (Аспен Бад Олдесло ГмбХ, Германия) в дозе 2.5 мг у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 08.04.2014 - 31.03.2017

Номер и дата РКИ № 185 от 08.04.2014

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"

Наименование ЛП Левосальбутамол ФС (левосальбутамол)

Города Иваново, Казань, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

121.

Протокол D513BC00001

Название протокола Международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффекта тикагрелора 2 раза в сутки в отношении сердечно-сосудистой смертности, а также частоты инфарктов миокарда и инсультов у пациентов с сахарным диабетом типа 2

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 04.04.2014 - 20.08.2019

Номер и дата РКИ № 177 от 04.04.2014

Организация, проводящая КИ ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"

Наименование ЛП Тикагрелор (Брилинта)

Города Архангельск, Барнаул, Большая Ижора, Владимир, Волгоград, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Калуга, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Тюмень, Уфа, Ханты-Мансийск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

122.

Протокол LTS13463 (ODYSSEY ОLE)

Название протокола Открытое продленное исследование, являющееся продолжением исследований EFC12492, R727-CL-1112, EFC12732 и LTS11717, для оценки долгосрочной безопасности и эффективности алирокумаба у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2014 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 173 от 03.04.2014

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR236553 (Алирокумаб)

Города Архангельск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

123.

Протокол CQAL964B2201

Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и эффективности препарата QAL964 при пероральном приеме у пациентов с активным ревматоидным артритом, находящихся на постоянных дозах метотрексата и неадекватным ответом на метотрексат

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 24.03.2014 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 139 от 24.03.2014

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QAL964

Города Екатеринбург, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IIa

124.

Протокол MT-3995-E06

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки действия на соотношение альбумина и креатинина в моче (САКМ), фармакодинамики, безопасности, переносимости и фармакокинетики многократных оральных доз MT-3995 при назначении в качестве дополнительной терапии в комбинации с ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) или с блокатором рецепторов ангиотензина II (БРА) больным нефропатией при сахарном диабете 2 типа с альбуминурией, у которых расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) ≥ 60 мл/мин/1,73 м2

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 24.03.2014 - 31.05.2015

Номер и дата РКИ № 132 от 24.03.2014

Организация, проводящая КИ Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн

Наименование ЛП МT-3995

Города Архангельск, Кемерово, Москва, Ярославль

Фаза КИ IIa

125.

Протокол MT-3995-E07

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 24.03.2014 - 31.05.2015

Номер и дата РКИ № 133 от 24.03.2014

Организация, проводящая КИ Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн

Наименование ЛП МT-3995

Города Архангельск, Кемерово, Москва, Ярославль

Фаза КИ IIa

126.

Протокол 20130213

Название протокола Многоцентровое одногрупповое дополнительное исследование по характеристике долгосрочной безопасности AMG 416 (велкалцетида) при лечении вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической болезнью почек, находящихся на гемодиализе

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 24.03.2014 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 131 от 24.03.2014

Организация, проводящая КИ КАИ Фармасьютикалс Инк.

Наименование ЛП AMG 416 (KAI-4169) (, AMG 416 (KAI-4169))

Города Екатеринбург, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

127.

Протокол IPT-NTV-12-2012

Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое перекрестное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Ипратропиум-натив (раствор для ингаляций 0,25 мг/мл) в сравнении с препаратом Атровент® (раствор для ингаляций 0,25 мг/мл) при ингаляционном введении через небулайзер у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 07.03.2014 - 05.02.2015

Номер и дата РКИ № 106 от 07.03.2014

Организация, проводящая КИ ООО "Натива"

Наименование ЛП Ипратропиум-натив (Ипратропия бромид)

Города Иваново, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

128.

Протокол MK-8835-004/B1521021

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и установленным заболеванием сосудов для оценки сердечно- сосудистых исходов после лечения препаратом Эртуглифлозин (МК-8835/PF-04971729), исследование сердечно-сосудистых исходов (VERTIS)

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 27.02.2014 - 19.12.2020

Номер и дата РКИ № 90 от 27.02.2014

Организация, проводящая КИ «Мерк Шарп энд Доум Корп.», являющейся дочерней компанией «Мерк энд Ко., Инк»

Наименование ЛП Эртуглифлозин (МК-8835/PF-04971729)

Города Барнаул, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

129.

Протокол 10/13/ORS/TP3

Название протокола Многоцентровое открытое, рандомизированное в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Тинки®, капсулы 120 мг производства Зентива Саалык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция и препарата Ксеникал®, капсулы 120 мг производства Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария у взрослых пациентов с ожирением.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.03.2014 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 88 от 25.02.2014

Организация, проводящая КИ Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва

Наименование ЛП Тинки® (Орлистат)

Города Курск, Ярославль

Фаза КИ III

130.

Протокол 20090406

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности, безопасности и влияния Бродалумаба на рентгенографическое прогрессирование у пациентов с псориатическим артритом: AMVISION-1

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 25.02.2014 - 30.06.2019

Номер и дата РКИ № 86 от 25.02.2014

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП Бродалумаб (AMG 827)

Города Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

131.

Протокол 20120262

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ABP 501 по сравнению с адалимумабом у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или тяжелой степени

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 19.02.2014 - 24.11.2015

Номер и дата РКИ № 69 от 19.02.2014

Организация, проводящая КИ Амджен Инк.

Наименование ЛП ABP 501

Города Владимир, Казань, Кемерово, Петрозаводск, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

132.

Протокол CCD-1208-PR-0090

Название протокола Двойное слепое, 52 - недельное, контролируемое с помощью двух плацебо и активноконтролируемое, рандомизированное, международное, многоцентровое клиническое исследование в 3 параллельных группах фиксированной комбинации беклометазона дипропионата в сочетании с форматерола фумаратом и гликопирролата бромидом, вводимых при помощи дозирующего ингалятора (CHF 5993), в сравнении с Тиотропия бромидом и в сравнении с фиксированной комбинацией беклометазона дипропионата в сочетании с форматерола фумаратом, вводимых при помощи дозирующего ингалятора, и Тиотропия бромидом при лечении пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 20.12.2013 - 31.05.2016

Номер и дата РКИ № 773 от 20.12.2013

Организация, проводящая КИ Кьези Фармасьютичи СпА

Наименование ЛП Беклометазон дипропионат/Гликопирролата бромид/Формотерола фумарат

Города Архангельск, Барнаул, Большая Ижора, Владимир, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

133.

Протокол 121012-COL-001

Название протокола Открытое контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Колокит, таблетки (Лаборатории Майоли Спиндлер, Франция) в качестве осмотического слабительного средства для подготовки пациентов к процедуре колоноскопии в сравнении с препаратом Флит Фосфо-сода (Лабораториос Касен Флит С.Л., Испания)

Терапевтическая область Хирургия, Гастроэнтерология, Колопроктология

Дата начала и окончания КИ 26.12.2013 - 01.05.2015

Номер и дата РКИ № 765 от 19.12.2013

Организация, проводящая КИ ЛАБОРАТОРИИ МАЙОЛИ СПИНДЛЕР, произведено Веллспринг Фармасьютикал Канада Корп.

Наименование ЛП Колокит

Города Белгород, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

134.

Протокол PROUD-PV

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, открытое, сравнительное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата AOP2014 и гидроксимочевины в параллельных группах пациентов с истинной полицитемией

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 16.12.2013 - 01.11.2016

Номер и дата РКИ № 757 от 16.12.2013

Организация, проводящая КИ «АОП Орфан Фармасьютикалс АГ»

Наименование ЛП AOP2014

Города Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Тула, Ярославль

Фаза КИ III

135.

Протокол 54781532-UCO-2001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, дозозависимое исследование фазы 2b в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата JNJ-54781532 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным язвенным колитом

Терапевтическая область Гастроэнтерология, Колопроктология

Дата начала и окончания КИ 03.12.2013 - 01.04.2016

Номер и дата РКИ № 738 от 03.12.2013

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП JNJ-54781532

Города Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль

Фаза КИ IIb

136.

Протокол B1871040

Название протокола Продолженное открытое исследование препарата Боcутиниб в лечении пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ), ранее принимавшим участие в исследованиях Босутиниба B1871006 или B1871008

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 29.11.2013 - 24.06.2021

Номер и дата РКИ № 737 от 29.11.2013

Организация, проводящая КИ Pfizer Inc/Пфайзер Инк.

Наименование ЛП Босутиниб (Босулиф®, PF-05208763; SKI-606)

Города Екатеринбург, Киров, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

137.

Протокол CL3-06790-010

Название протокола Эффективность и безопасность триметазидина у пациентов со стенокардией, которым была проведена процедура чрескожного коронарного вмешательства. Исследование ATPCI. Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование у пациентов, получающих лечение в течение 2 – 4 лет

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2014 - 30.11.2019

Номер и дата РКИ № 714 от 14.11.2013

Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"

Наименование ЛП Триметазидин MR (S 06790)

Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III

138.

Протокол CC-10004-PSA-006

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3b фазы c целью оценки эффективности и безопасности монотерапии апремиластом (CC-10004) у пациентов с активным псориатическим артритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 13.11.2013 - 31.03.2017

Номер и дата РКИ № 712 от 13.11.2013

Организация, проводящая КИ Celgene Corporation/ Селжден Корпорейшн

Наименование ЛП Апремиласт (СС-10004)

Города Казань, Нижний Новгород, Пенза, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

139.

Протокол M11-352

Название протокола Рандомизированное, международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование влияния атразентана на лечение почек у пациентов с диабетом 2 типа и нефропатией SONAR: исследование диабетической нефропатии с атразентаном

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 21.10.2013 - 31.03.2019

Номер и дата РКИ № 664 от 21.10.2013

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Атразентан (ABT-627)

Города Архангельск, Барнаул, Дзержинский, Екатеринбург, Казань, Калининград, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

140.

Протокол PHI113633

Название протокола Рандомизированное, слепое, с подбором дозы, активным контролем и параллельными группами, многоцентровое, исследование IIВ фазы проводимое для оценки дозозависимого ответа при назначении препарата GSK1278863 в течение первых 4 недель лечения и оценки безопасности и эффективности препарата GSK1278863 в течение 24 недель у получающих гемодиализ пациентов с анемией, ассоциированной с хронической болезнью почек, которые перешли с терапии рекомбинантным человеческим эритропоэтином

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 18.10.2013 - 20.02.2016

Номер и дата РКИ № 658 от 18.10.2013

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент

Наименование ЛП GSK1278863

Города Калуга, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIb

141.

Протокол PHI113747

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, контролируемое исследование Фазы 2B, проводящееся в течение 24 недель в параллельных группах, с группами активного контроля для оценки безопасности и эффективности препарата GSK1278863 у пациентов с анемией, ассоциированной с хронической болезнью почек, не находящихся на гемодиализе

Терапевтическая область Гематология, Нефрология, Терапия (общая), Гемодиализ

Дата начала и окончания КИ 18.10.2013 - 20.02.2016

Номер и дата РКИ № 657 от 18.10.2013

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП GSK1278863

Города Калуга, Краснодар, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ульяновск, Ханты-Мансийск, Ярославль

Фаза КИ IIb

142.

Протокол PCYC-1115-CA

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором препарат PCI-32765 (ингибитор тирозинкиназы Брутона) сравнивается с хлорамбуцилом у пациентов в возрасте 65 лет и старше с хроническим лимфоцитарным лейкозом или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой, по поводу которых ранее не проводилось лечение

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 27.09.2013 - 29.02.2016

Номер и дата РКИ № 602 от 27.09.2013

Организация, проводящая КИ Pharmacyclics Inc./ Фармасайкликс, Инк.

Наименование ЛП PCI-32765 (Ибрутиниб)

Города Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

143.

Протокол PCYC-1116-CA

Название протокола Открытое исследование-продолжение у пациентов в возрасте 65 лет и старше с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (МКЛЛ), которые участвовали в Исследовании PCYC-1115-CA (ибрутиниб в сравнении с хлорамбуцилом)

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 13.09.2013 - 31.08.2019

Номер и дата РКИ № 568 от 13.09.2013

Организация, проводящая КИ Pharmacyclics, Inc./ Фармасайкликс, Инк.

Наименование ЛП PCI-32765 (Ибрутиниб)

Города Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

144.

Протокол CL3-05682-105

Название протокола Исследование клинической сопоставимости Дафлона® 1000 мг в форме суспензии для приема внутрь, одно саше в день, и Дафлона® 500 мг в виде 2 таблеток в день, после восьми недель лечения пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен (ХЗВ). Международное, мультицентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах.

Терапевтическая область Сосудистая хирургия

Дата начала и окончания КИ 28.08.2013 - 31.03.2015

Номер и дата РКИ № 540 от 28.08.2013

Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"

Наименование ЛП Дафлон® (S05682)

Города Волгоград, Иваново, Казань, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

145.

Протокол BUS-2/UCA

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование по сравнению эффективности и безопасности новой лекарственной формы препарата будеcонид, суппозитории ректальные, в двух различных дозировках по сравнению с суппозиториями с меcалазином, а также комбинированной терапией суппозиториями с будеcонидом и меcалазином у пациентов с острым язвенным проктитом

Терапевтическая область Колопроктология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2013 - 31.08.2015

Номер и дата РКИ № 477 от 30.07.2013

Организация, проводящая КИ Др. Фальк Фарма Гмбх

Наименование ЛП Будеcонид

Города Барнаул, Нижний Новгород, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

146.

Протокол FT-NTV-12-2012

Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое перекрестное исследование эффективности и безопасности препарата Фенотерол-натив (раствор для ингаляций 1 мг/мл) в сравнении с препаратом Беротек® (раствор для ингаляций 1 мг/мл) при ингаляционном введении через небулайзер у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 30.07.2013 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 475 от 30.07.2013

Организация, проводящая КИ ООО "Натива"

Наименование ЛП Фенотерол-натив (Фенотерол)

Города Иваново, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

147.

Протокол STZ-Aero-CT06-2011.

Название протокола №STZ-Aero-CT06-2011 Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Салтиказон-аэронатив (25 мкг/ 125 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства ООО Натива, Россия и препарата Серетид® (25 мкг/ 125 мкг/доза), аэрозоль для ингаляций дозированный, производства ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша, у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 30.07.2013 - 01.10.2015

Номер и дата РКИ № 474 от 30.07.2013

Организация, проводящая КИ ООО "Натива"

Наименование ЛП Салтиказон-аэронатив (салметерол+флутиказон)

Города Волгоград, Иваново, Москва, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

148.

Протокол 20120360

Название протокола Многоцентровое, с использованием многократных доз, в двух группах, с активным контролем, двойное слепое, контролируемое с помощью двух плацебо исследование сравнения терапевтической эффективности и безопасности перорального приема Цинакалцета гидрохлорида с внутривенными дозами AMG 416 у пациентов со вторичным гиперпаратиреозом, находящихся на гемодиализе.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.09.2013 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 469 от 29.07.2013

Организация, проводящая КИ КАИ Фармасьютикалс Инк.

Наименование ЛП AMG 416 (KAI-4169) (, )

Города Екатеринбург, Краснодар, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

149.

Протокол 1517-CL-0608

Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебоконтролируемое исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности роксадустата для лечения анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа

Терапевтическая область Гематология, Нефрология

Дата начала и окончания КИ 21.06.2013 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 386 от 21.06.2013

Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Наименование ЛП FG-4592 (роксадустат)

Города Екатеринбург, Иркутск, Калуга, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

150.

Протокол 10052012-DEX-001 Версия 2.0 от 10.01.2013

Название протокола № ПРОТОКОЛ № 10052012-DEX-001 III фазы клинического исследования лекарственного препарата Дексаром, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл

Терапевтическая область Хирургия

Дата начала и окончания КИ 30.06.2013 - 29.01.2015

Номер и дата РКИ № 376 от 17.06.2013

Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. Ул. Ероилор № 1А, Отопень, Румыния

Наименование ЛП Дексаром (Декскетопрофен)

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

151.

Протокол EFC11574 (SARIL-RA-COMPARE)

Название протокола Рандомизированное, контролируемое исследование применения сарилумаба в сочетании с метотрексатом по сравнению с этанерцептом в сочетании с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом, у которых отмечается недостаточный ответ на 4-месячное лечение адалимумабом в сочетании с метотрексатом.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 16.05.2013 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 305 от 16.05.2013

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR153191 (Сарилумаб, )

Города Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Новый, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

152.

Протокол FMT-NTV10-2012

Название протокола Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Формотерол-натив, капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг, производства ООО Натива, Россия, и препарата Форадил, капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг, производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, у пациентов с бронхиальной астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 08.05.2013 - 14.01.2016

Номер и дата РКИ № 296 от 08.05.2013

Организация, проводящая КИ ООО "Натива"

Наименование ЛП Формотерол-натив (Формотерол)

Города Иваново, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

153.

Протокол BCRU/12/Bem-DVT/001

Название протокола Международное многоцентровое, рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах пациентов сравнительное исследование эффективности и безопасности бемипарина натрия (НМГ) и эноксапарина натрия (НМГ) при лечении острого тромбоза глубоких вен (ТГВ)

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 29.04.2013 - 30.06.2015

Номер и дата РКИ № 279 от 29.04.2013

Организация, проводящая КИ Берлин-Хеми АГ /Менарини Групп

Наименование ЛП Бемипарин натрия

Города Барнаул, Иркутск, Казань, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

154.

Протокол RIVAROXAFL3003

Название протокола Открытое рандомизированное, сравнительное, многоцентровое исследование двух терапевтических подходов к назначению ривароксабана и терапевтического подхода к назначению перорального антагониста витамина К с коррекцией дозы, применяемых для лечения пациентов с фибрилляцией предсердий, которым проводится чрескожное коронарное вмешательство (PIONEER AF-PCI)

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.06.2013 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 261 от 23.04.2013

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Ривароксабан (JNJ-39039039, BAY 59-7939, Ксарелто ®)

Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Томск, Тюмень, Челябинск, Чита, Ярославль

Фаза КИ IIIb

155.

Протокол IM101-291

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BMS-188667 (Абатацепт) по сравнению с плацебо на фоне терапии Микофенолата мофетилом (ММФ) и кортикостероидами у пациентов с активным волчаночным нефритом III и IV класса. Фаза 3

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 15.05.2013 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 243 от 10.04.2013

Организация, проводящая КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.

Наименование ЛП BMS-188667 (Абатацепт, Оренсия®)

Города Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

156.

Протокол FMS-NTV03-2012

Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Формисонид-натив (320+9 мкг/доза), порошок для ингаляций дозированный, производства ООО Натива, Россия, и препарата Симбикорт® Турбухалер® (320+9 мкг/доза), порошок для ингаляций дозированный, производства АстраЗенека АБ, Швеция, у пациентов с бронхиальной астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2013 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 134 от 01.03.2013

Организация, проводящая КИ ООО "Натива"

Наименование ЛП Формисонид-натив (Будесонид+Формотерол)

Города Иваново, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

157.

Протокол SRX-1374-02

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности Госоглиптина в качестве монотерапии и в комбинации с Метформином по сравнению с Вилдаглиптином в качестве монотерапии и в комбинации с Метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших лекарственной терапии

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2013 - 01.02.2015

Номер и дата РКИ № 136 от 01.03.2013

Организация, проводящая КИ ООО "Сатерекс"

Наименование ЛП Сатиор (госоглиптин)

Города Москва, Нижний Новгород, Пермь, Петрозаводск, Реутов, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

158.

Протокол PCI-32765FLR2002

Название протокола Открытое, многоцентровое, не сравнительное, исследование 2ой фазы препарата PCI-32765 (ибрутиниб) у пациентов с рефрактерной фолликулярной лимфомой

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 20.02.2013 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 113 от 20.02.2013

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП PCI-32765 (Ибрутиниб)

Города Волгоград, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ II

159.

Протокол PHL-FS-11.2012

Название протокола Открытое многоцентровое пострегистрационное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Филахромин® ФС (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у пациентов с впервые диагностированным или диагностированным в течение последнего года хроническим миелолейкозом в хронической фазе, с наличием Филадельфийской хромосомы, фаза IV

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2013 - 30.03.2017

Номер и дата РКИ № 107 от 18.02.2013

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «Натива»

Наименование ЛП Филахромин® ФС (Иматиниб)

Города Волгоград, Екатеринбург, Калуга, Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Оренбург, Пермь, Санкт-Петербург, Тула, Ярославль

Фаза КИ IV

160.

Протокол EVA12

Название протокола Открытое, сравнительное, многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Эполонг® в коррекции анемии и поддержании уровня гемоглобина у ЭПО-наивных пациентов с хронической болезнью почек, не находящихся на диализе

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 15.02.2013 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 103 от 15.02.2013

Организация, проводящая КИ Публичное акционерное общество "Фармсинтез"

Наименование ЛП Эполонг®

Города Архангельск, Волжский, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II-III

161.

Протокол TIO-NTV02-2012

Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Тиотропиум-натив, капсулы с порошком для ингаляций 18 мкг, производства ООО Натива, Россия, и препарата Спирива, капсулы с порошком для ингаляций 18 мкг, производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия, у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 15.02.2013 - 01.10.2014

Номер и дата РКИ № 102 от 15.02.2013

Организация, проводящая КИ ООО "Натива"

Наименование ЛП Тиотропиум-натив (Тиотропия бромид)

Города Волгоград, Иваново, Москва, Реутов, Ярославль

Фаза КИ III

162.

Протокол 20120231

Название протокола (KAI-4169-008) Многоцентровое несравнительное продолженное исследование долгосрочной эффективности и безопасности AMG 416 в лечении вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.04.2013 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 70 от 01.02.2013

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП AMG 416 (KAI-4169)

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

163.

Протокол 20120230

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 Фазы по оценке эффективности и безопасности AMG 416 в лечении вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.04.2013 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 69 от 01.02.2013

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП AMG 416 (KAI-4169)

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

164.

Протокол 018

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для оценки сердечно-сосудистых результатов после лечения пациентов с диабетом II типа препаратом МК-3102

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 17.01.2013 - 27.05.2018

Номер и дата РКИ № 30 от 17.01.2013

Организация, проводящая КИ «Мерк Шарп энд Доум Корп.», филиала компании «Мерк энд Ко., Инк.»

Наименование ЛП MK-3102

Города Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

165.

Протокол 1275.10

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности Линаглиптина 5 мг по сравнению с плацебо, которые принимаются перорально в виде фиксированной дозы в комбинации с Эмпаглифлозином 10 мг или 25 мг в течение 24 недель, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, при недостаточном гликемическом контроле после 16 недель лечения Эмпаглифлозином 10 мг или Эмпаглифлозином 25 мг на фоне базовой терапии Метформином

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.03.2013 - 31.03.2015

Номер и дата РКИ № 604 от 27.12.2012

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Наименование ЛП Эмпаглифлозин /Линаглиптин

Города Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

166.

Протокол NN9535-3744

Название протокола SUSTAIN™ 6 – Долгосрочные исходы Долгосрочное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование по оценке сердечно-сосудистых и других долгосрочных исходов у пациентов с сахарным диабетом 2 типа при лечении семаглутидом.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 21.02.2013 - 31.08.2016

Номер и дата РКИ № 588 от 20.12.2012

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NN9535)

Города Архангельск, Барнаул, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IIIa

167.

Протокол BOR-01-2011

Название протокола Международное, мультицентровое, рандомизированное, сравнительное, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Бортезомиб (Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) и препарата Велкейд (Янссен-Силаг Интернейшнл Н.В., Бельгия) у пациентов с впервые выявленной множественной миеломой.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 24.12.2012 - 15.10.2014

Номер и дата РКИ № 572 от 14.12.2012

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"

Наименование ЛП Бортезомиб

Города Иркутск, Кемерово, Саранск, Тула, Ярославль

Фаза КИ III

168.

Протокол MMH-RN-003

Название протокола : Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности жидкой лекарственной формы Ренгалина в лечении кашля при острых респираторных инфекциях верхних дыхательных путей у взрослых пациентов

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 20.11.2012 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 523 от 20.11.2012

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Ренгалин

Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

169.

Протокол MB102-129

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности тройной терапии: добавление дапаглифлозина к комбинации саксаглиптина с метформином по сравнению с добавлением плацебо к комбинации саксаглиптина с метформином пациентам с сахарным диабетом 2 типа c неадекватным гликемическим контролем на фоне лечения метформином в сочетании с саксаглиптином

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 502 от 08.11.2012

Наименование ЛП BMS-512148 (Дапаглифлозин)

Города Курск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

170.

Протокол P-Monofer-CKD-03

Название протокола Открытое, рандомизированное исследование III фазы, направленное на сравнение поддерживающей терапии железа изомальтозидом 1000 (Монофером®) при однократном или многократном внутривенном болюсном введении и железа сахарозой для внутривенного введения, проводимой пациентам с хронической болезнью почек 5 стадии, находящимся на гемодиализе

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 02.11.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 491 от 02.11.2012

Организация, проводящая КИ Фармакосмос А/С

Наименование ЛП Монофер® (Изомальтозид железа 1000)

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

171.

Протокол 09092011-TZR-001

Название протокола Эффективность и безопасность применения препарата Тазорон порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 4 г + 0,5 г в комплексной терапии инфекционных осложнений синдрома диабетической стопы. Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.11.2012 - 31.07.2014

Номер и дата РКИ № 457 от 22.10.2012

Организация, проводящая КИ ЗАО "Медимэкс"

Наименование ЛП Тазорон (Пиперациллин+Тазобактам)

Города Иваново, Курск, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

172.

Протокол CV181-168

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности тройной терапии: добавление саксаглиптина к комбинации дапаглифлозина с метформином по сравнению с добавлением плацебо к комбинации дапаглифлозина с метформином пациентам с сахарным диабетом 2 типа c неадекватным гликемическим контролем на фоне лечения метформином в сочетании с дапаглифлозином

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология

Дата начала и окончания КИ 13.10.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 427 от 11.10.2012

Организация, проводящая КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани» с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия

Наименование ЛП BMS-477118 (Саксаглиптин, Онглиза)

Города Курск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

173.

Протокол 211LE201

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата BIIB023 у пациентов с волчаночным нефритом

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 27.09.2012 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 370 от 27.09.2012

Организация, проводящая КИ Биоген Идек Рисерч Лтд.

Наименование ЛП BIIB023 (, BIIB023)

Города Казань, Москва, Ярославль

Фаза КИ II

174.

Протокол 11022011-KET-001

Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Кеторолак, раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл в терапии послеоперационного болевого синдрома у пациентов после перенесенной лапароскопической холецистэктомии

Терапевтическая область Хирургия

Дата начала и окончания КИ 20.09.2012 - 01.11.2013

Номер и дата РКИ № 356 от 20.09.2012

Организация, проводящая КИ ООО "Эллара"

Наименование ЛП Кеторолак

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

175.

Протокол EFC12492

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SAR236553/REGN727 у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой липидмодифицирующей терапией

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 14.09.2012 - 01.06.2015

Номер и дата РКИ № 348 от 14.09.2012

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR236553 (REGN727)

Города Архангельск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

176.

Протокол D4280C00006

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью оценки цефтазидима/авибактама (CAZ-AVI, ранее CAZ104) и наилучшей существующей терапии при лечении инфекций, вызванных резистентными к цефтазидиму грамотрицательными возбудителями

Терапевтическая область Урология, Абдоминальная хирургия

Дата начала и окончания КИ 10.09.2012 - 31.03.2015

Номер и дата РКИ № 324 от 10.09.2012

Организация, проводящая КИ AstraZeneca AB

Наименование ЛП Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, СAZ-104)

Города Архангельск, Иркутск, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

177.

Протокол 22032011-COC-N-001 от 06.06.2011 г.

Название протокола Эффективность, безопасность и переносимость препарата Кокарнит, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения в терапии диабетической полинейропатии. Открытое, сравнительное, контролируемое рандомизированное исследование

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 07.09.2012 - 26.12.2013

Номер и дата РКИ № 316 от 07.09.2012

Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Лтд

Наименование ЛП Кокарнит

Города Курск, Ярославль

Фаза КИ III

178.

Протокол EFC12732

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SAR236553/REGN727 у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией и уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности 160 мг/дл или выше на фоне липидмодифицирующей терапии

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 05.09.2012 - 01.06.2015

Номер и дата РКИ № 303 от 05.09.2012

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR236553 (REGN727)

Города Архангельск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

179.

Протокол PCI-32765CLL3001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы препарата Ибрутиниб, ингибитора тирозинкиназы Брутона (ТКБ), в комбинации с Бендамустином и Ритуксимабом (БР) у пациентов с рецидивирующим или резистентным хроническим лимфоцитарным лейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2012 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 296 от 30.08.2012

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Ибрутиниб (PCI-32765)

Города Архангельск, Дзержинск, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Ярославль

Фаза КИ III

180.

Протокол MMH-SU-003

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта в комплексной терапии больных с сахарным диабетом 1 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.09.2012 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 173 от 31.07.2012

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Субетта

Города Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Химки, Ярославль

Фаза КИ IV

181.

Протокол MMH-SU-004

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.09.2012 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 174 от 31.07.2012

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Субетта

Города Владимир, Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Химки, Ярославль

Фаза КИ IV

182.

Протокол GS-US-259-0147

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности ранолазина при его добавлении к терапии метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.07.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 120 от 09.06.2012

Организация, проводящая КИ Гилеад Сайенсис, Инк

Наименование ЛП GS-9668 (Ранолазин пролонгированного действия, Ранекса)

Города Дзержинский, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тюмень, Чита, Ярославль

Фаза КИ III

183.

Протокол А3921095

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести

Терапевтическая область Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 06.06.2012 - 02.01.2016

Номер и дата РКИ № 110 от 06.06.2012

Организация, проводящая КИ Pfizer Inc/Пфайзер Инк

Наименование ЛП CP-690,550 (Тофацитиниб) (Тофацитиниб, )

Города Москва, Новосибирск, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

184.

Протокол TL011-RA-103

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное-слепое исследование с двумя параллельными группами по оценке профилей фармакокинетики и фармакодинамики, эффективности и безопасности инфузий препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным ревматоидным артритом (1b фаза)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 22.05.2012 - 01.03.2014

Номер и дата РКИ № 64 от 22.05.2012

Организация, проводящая КИ Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд

Наименование ЛП TL011

Города Архангельск, Барнаул, Кемерово, Москва, Новый, Оренбург, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ Ib

185.

Протокол А3921096

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом

Терапевтическая область Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 15.05.2012 - 02.01.2017

Номер и дата РКИ № 36 от 15.05.2012

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк/Pfizer Inc

Наименование ЛП CP-690,550 (Тофацитиниб)

Города Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

186.

Протокол А3921139

Название протокола Многоцентровое, открытое исследование СР-690,550 у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести

Терапевтическая область Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 14.05.2012 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 32 от 14.05.2012

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк/Pfizer.Inc

Наименование ЛП CP-690,550 (Тофацитиниб)

Города Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

187.

Протокол 01092011-VEN-001

Название протокола Эффективность и безопасность применения препарата Веносин® таблетки покрытые плёночной оболочкой 50 мг + 450 мг в терапии хронической венозной недостаточности нижних конечностей (С1S – С3S стадии по СЕАР). Открытое, рандомизированное, сравнительное, контролируемое исследование

Терапевтическая область Сосудистая хирургия

Дата начала и окончания КИ 11.05.2012 - 05.12.2013

Номер и дата РКИ № 20 от 11.05.2012

Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)

Наименование ЛП Веносин® (гесперидин+диосмин)

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

188.

Протокол FLDR-NTV-01.2012

Название протокола ОТКРЫТОЕ, СРАВНИТЕЛЬНОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФАРМАКОКИНЕТИКИ, БИОДОСТУПНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ФЛИДАРИН (ООО НАТИВА, РОССИЯ) И ФЛУДАРА (ДЖЕНЗАЙМ ЕВРОПА Б.В., НИДЕРЛАНДЫ, ПРОИЗВЕДЕНО БАЙЕР ШЕРИНГ ФАРМА АГ, ГЕРМАНИЯ) У ПАЦИЕНТОВ С В-КЛЕТОЧНЫМ ХРОНИЧЕСКИМ ЛИМФОЛЕЙКОЗОМ

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 10.05.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 929 от 28.04.2012

Организация, проводящая КИ ООО "Натива"

Наименование ЛП Флидарин (Флударабин)

Города Волгоград, Калуга, Москва, Новосибирск, Тула, Ярославль

Фаза КИ Биоэквивалентность

189.

Протокол 09022011-LIS-002

Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Фемисс® ЛИСТАТА таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг в комплексной терапии ожирения

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 25.04.2012 - 29.03.2014

Номер и дата РКИ № 907 от 23.04.2012

Организация, проводящая КИ ООО "Изварино Фарма"

Наименование ЛП Орлистат (Фемисс® ЛИСТАТА)

Города Курск, Ярославль

Фаза КИ III

190.

Протокол D3720C00001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности цефтаролина фосамила (600 мг каждые 8 часов) в сравнении с комбинацией ванкомицина и азтреонама при лечении пациентов с осложненными бактериальными инфекциями кожи и мягких тканей и признаками системного воспалительного ответа или сопутствующими заболеваниями.

Терапевтическая область Хирургия гнойная

Дата начала и окончания КИ 09.04.2012 - 31.07.2014

Номер и дата РКИ № 871 от 09.04.2012

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП PPI-0903 (Цефтаролина фосамил, )

Города Всеволожск, Иркутск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

191.

Протокол AMR-01-01-0019

Название протокола Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния препарата AMR101 на состояние сердечно-сосудистой системы и смертность пациентов с гипертриглицеридемией, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями или имеющих высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: REDUCE-IT (снижение частоты сердечно-сосудистых событий с использованием эйкозапентаеновой кислоты – интервенционное исследование

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 06.04.2012 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 869 от 06.04.2012

Организация, проводящая КИ «Amarin Pharma Inc.» («Амарин Фарма Инк.»)

Наименование ЛП AMR101 (эйкозапент этил [ этил-ЭПК], эйкозапент этил [ этил-ЭПК])

Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Кировск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

192.

Протокол CNTO1275-ARA-2001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы для проверки концепции и режима дозирования, оценивающее эффективность и безопасность препарата Устекинумаб (Стелара®) или CNTO 1959 при подкожном ведении у пациентов с активным ревматоидным артритом несмотря на терапию метотрексатом

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 30.03.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 838 от 30.03.2012

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Устекинумаб (CNTO1275, Стелара)

Города Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

193.

Протокол MMH-ER-006

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и клинической эффективности жидкой лекарственной формы Эргоферона в лечении острых респираторных инфекций верхних дыхательных путей у взрослых пациентов

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 835 от 30.03.2012

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Эргоферон

Города Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

194.

Протокол TL011-RA-301

Название протокола Рандомизированное двойное-слепое многоцентровое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке профиля эффективности, безопасности, переносимости и фармакодинамики инфузий препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным ревматоидным артритом, получавших лечение метотрексатом (MTX)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 26.03.2012 - 01.03.2014

Номер и дата РКИ № 815 от 26.03.2012

Организация, проводящая КИ Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд

Наименование ЛП TL011 (ритуксимаб)

Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Новый, Оренбург, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

195.

Протокол NC25608

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Фазы 3b, проводимое в параллельных группах по оценке эффекта далцетрапиба 600 мг при сердечно-сосудистых (СС) эпизодах у взрослых больных со стабильной ишемической болезнью сердца (ИБС), эквивалентными рисками развития ИБС или повышенными рисками развития сердечно-сосудистого заболевания (ССЗ).

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 811 от 23.03.2012

Организация, проводящая КИ "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." Швейцария, Представительство в Москве

Наименование ЛП RО4607381 (Далцетрапиб)

Города Архангельск, Барнаул, Всеволожск, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Чита, Ярославль

Фаза КИ IIIb

196.

Протокол CS-CAC01-11

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата Кальцетат (кальция ацетат), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Тева) в сравнении с препаратом Ренагель (севеламер), таблетки, покрытые оболочкой (Джензайм) для лечения гиперфосфатемии у пациентов с терминальной почечной недостаточностью, находящихся на заместительной почечной терапии

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2012 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 791 от 20.03.2012

Организация, проводящая КИ Тева Фармацевтические Предприятия Лтд

Наименование ЛП Кальцетат (Кальция ацетат)

Города Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Омск, Петрозаводск, Реутов, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

197.

Протокол E05-CL-3002

Название протокола Рандомизированное, контролируемое исследование безопасности препарата Кутенза™ при многократном применении в течение длительного времени на фоне стандартной терапии в сравнении с применением только стандартных методов для лечения пациентов с диабетической периферической нейропатией в болевой форме

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 15.03.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 785 от 15.03.2012

Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Наименование ЛП Кутенза™

Города Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

198.

Протокол 40346527ARA2001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование IIa фазы препарата JNJ-40346527 в параллельных группах у пациентов с активным ревматоидным артритом, несмотря на терапию модифицирующими течение заболевания антиревматическими препаратами

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 02.03.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 755 от 02.03.2012

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП JNJ-40346527

Города Казань, Кемерово, Красноярск, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ IIa

199.

Протокол D4300C00005

Название протокола Расширенное долгосрочное исследование с целью оценки безопасности и эффективности динатрия фостаматиниба при лечении ревматоидного артрита

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 20.02.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 724 от 20.02.2012

Организация, проводящая КИ AstraZeneca AB, АстраЗенека АВ

Наименование ЛП Динатрия фостаматиниб (не применимо, не применимо)

Города Воронеж, Казань, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

200.

Протокол I10E-0719

Название протокола Открытое многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата I10E у пациентов с первичной иммунной тромбоцитопенией

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 09.02.2012 - 30.06.2013

Номер и дата РКИ № 697 от 09.02.2012

Организация, проводящая КИ LFB BIOTECHNOLOGIES/ЛФБ БИОТЕХНОЛОДЖИС

Наименование ЛП I10E (Иммуноглобулин человека нормальный)

Города Смоленск, Тула, Ярославль

Фаза КИ III

201.

Протокол HX575-308

Название протокола Открытое несравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности и иммуногенности препарата HX575 Эпоэтин альфа при лечении анемии, связанной с хронической болезнью почек, у диализных пациентов и пациентов, не получающих диализную терапию

Терапевтическая область Гематология, Нефрология, Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 06.02.2012 - 30.04.2015

Номер и дата РКИ № 691 от 06.02.2012

Организация, проводящая КИ «ГЕКСАЛ АГ»

Наименование ЛП HX575 (эпоэтин альфа рекомбинантный, Эпоэтин-альфа Гексал)

Города Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

202.

Протокол MKC-TI-175

Название протокола Многоцентровое, двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности ингаляционного порошка Техносфера® Инсулин в сравнении с ингаляционным порошком Техносфера® (плацебо) при прандиальном применении в течение 24 недель у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших инсулин и имеющих недостаточный контроль на фоне приема пероральных антидиабетических препаратов

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 31.01.2012 - 30.11.2013

Номер и дата РКИ № 678 от 31.01.2012

Организация, проводящая КИ МэннКайнд Корпорэйшн

Наименование ЛП Ингаляционный порошок Техносфера® Инсулин

Города Кемерово, Кировск, Москва, Новый, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

203.

Протокол CL3-06795-008

Название протокола Клиническая приемлемость применения триметазидина МВ 80 мг 1 раз в день в сравнении с триметазидином МВ 35 мг 2 раза в день у пациентов с хронической стабильной стенокардией напряжения. Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах в течение 12 недель

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 26.01.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 664 от 26.01.2012

Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"

Наименование ЛП Триметазидин МВ (S06795, Триметазидин модифицированного высвобождения)

Города Жуковский, Ижевск, Москва, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

204.

Протокол 29062011-KET-001

Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование для подтверждения терапевтической эффективности и безопасности препарата Кеторолак, раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл в терапии послеоперационного болевого синдрома у пациентов после перенесенной аппендэктомии

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 10.01.2012 - 18.07.2013

Номер и дата РКИ № 620 от 30.12.2011

Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко"

Наименование ЛП Кеторолак

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ IV

205.

Протокол KBT009

Название протокола Плацебо-контролируемое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах, долгосрочное исследование III фазы по оценке безопасности и эффективности эпротирома в дозе 50 мкг и 100 мкг в день у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих оптимальное стандартное лечение

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 29.12.2011 - 04.05.2014

Номер и дата РКИ № 617 от 29.12.2011

Организация, проводящая КИ Каро Байо АБ

Наименование ЛП Эпротиром

Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

206.

Протокол GS-US-259-0131

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности монотерапии ранолазином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.01.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 608 от 27.12.2011

Организация, проводящая КИ Гилеад Сайенсис, Инк

Наименование ЛП Ранолазин (GS-9668, Ранекса)

Города Воронеж, Дзержинский, Екатеринбург, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Новый, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тюмень, Чита, Ярославль

Фаза КИ III

207.

Протокол GS-US-259-0110

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности ранолазина при его добавлении к терапии глимепиридом у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.01.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 605 от 27.12.2011

Организация, проводящая КИ Гилеад Сайенсис, Инк

Наименование ЛП GS-9668 (Ранолазин, Ранекса)

Фаза КИ III

208.

Протокол 14122010-OND-001

Название протокола № Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Ондансетрон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл в профилактике послеоперационной рвоты

Терапевтическая область Хирургия

Дата начала и окончания КИ 22.12.2011 - 14.10.2013

Номер и дата РКИ № 595 от 22.12.2011

Организация, проводящая КИ ОАО "Биохимик"

Наименование ЛП Ондансетрон

Города Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

209.

Протокол HZC113782

Название протокола Исследование исходов болезни для оценки действия ингаляций фиксированной комбинации препаратов Флутиказона Фуроата/Вилантерола (порошок для ингаляций в дозе 100/25 мкг) в сравнении с плацебо на выживаемость у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ) средней степени тяжести с наличием в анамнезе или с повышенным риском развития сердечно-сосудистого заболевания

Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Кардиология

Дата начала и окончания КИ 08.12.2011 - 31.07.2015

Номер и дата РКИ № 555 от 08.12.2011

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП GW685698/GW642444 (Флутиказона Фуроат/Вилантерол)

Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Казань, Калининград, Кемерово, Киров, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Пермь, Псков, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Тверь, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ялта, Ярославль

Фаза КИ III

210.

Протокол MMH-DI-002

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности различных схем применения препарата Диетресса в лечении пациентов с ожирением

Терапевтическая область Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 18.11.2011 - 01.11.2013

Номер и дата РКИ № 504 от 18.11.2011

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Диетресса

Города Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

211.

Протокол ММН-DI-003

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности применения нового режима дозирования препарата Диетресса в лечении пациентов с ожирением

Терапевтическая область Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 18.11.2011 - 01.11.2013

Номер и дата РКИ № 506 от 18.11.2011

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Диетресса

Города Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

212.

Протокол МКС-TI-171

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное клиническое исследование 3 фазы с форсированной титрацией по оценке эффективности и безопасности применения ингаляционного порошка Техносфера® Инсулин в комбинации с базальным инсулином по сравнению с инсулином аспартом в комбинации с базальным инсулином у пациентов с сахарным диабетом 1 типа в течение 24-недельного периода лечения.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 27.10.2011 - 30.11.2013

Номер и дата РКИ № 454 от 27.10.2011

Организация, проводящая КИ МэннКайнд Корпорейшн

Наименование ЛП Техносфера® Инсулин

Города Кемерово, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

213.

Протокол А9391010

Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование фазы 2 по оценке эффективности и безопасности PF-04171327 (в дозе по 1, 5, 10, 15 мг в сутки) в сравнении с преднизоном по 5 и 10 мг в сутки и плацебо один раз в сутки у пациентов с ревматоидным артритом в течение 8-недельного периода, за которым следует 4-недельный период постепенной отмены исследуемого препарата

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 24.10.2011 - 13.02.2015

Номер и дата РКИ № 446 от 24.10.2011

Организация, проводящая КИ "Пфайзер Инк", США

Наименование ЛП PF- 04171327

Города Барнаул, Владимир, Екатеринбург, Кемерово, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ярославль

Фаза КИ II

214.

Протокол FER-CARS-05

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование 4 фазы для сравнения эффективности и безопасности внутривенного введения карбоксимальтозы железа и плацебо у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дефицитом железа.

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 07.09.2011 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 355 от 07.09.2011

Организация, проводящая КИ Вифор (Интернэшнл) Инк.

Наименование ЛП Феринжект (Карбоксимальтоза железа)

Города Воронеж, Калуга, Кировск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IV

215.

Протокол 30092010-KSE-001

Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Ксеналтен ЛОГО капсулы 120 мг в комплексной терапии ожирения

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 02.09.2011 - 20.06.2013

Номер и дата РКИ № 351 от 02.09.2011

Организация, проводящая КИ ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское")

Наименование ЛП Ксеналтен ЛОГО (Oрлистат)

Города Курск, Ярославль

Фаза КИ III

216.

Протокол FGCL-4592-053

Название протокола Рандомизированное, открытое, с титрацией дозы исследование 2 фазы по изучению безопасности и эффективности препарата FG-4592 для коррекции анемии у больных, начавших получать диализ, не получающих эритропоэз-стимулирующие препараты

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 24.08.2011 - 30.04.2013

Номер и дата РКИ № 335 от 24.08.2011

Организация, проводящая КИ ФиброГен, Инк.

Наименование ЛП FG-4592

Города Волжский, Екатеринбург, Йошкар-Ола, Калуга, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ II

217.

Протокол H8O-MC-GWDQ

Название протокола №BCB109 Рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование по оценке сердечно-сосудистых исходов при применении препарата эксенатид один раз в неделю у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (EXSCEL)

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 23.08.2011 - 31.05.2018

Номер и дата РКИ № 328 от 23.08.2011

Организация, проводящая КИ Амилин Фармасьютикалс

Наименование ЛП LY2148568 (Эксенатид)

Города Барнаул, Иркутск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Тула, Тюмень, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

218.

Протокол D4300C00001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, в параллельных группах, исследование III фазы, двух типов доз динатрия фостаматиниба у пациентов с ревматоидным артритом, лечение метотрексатом у которых было недостаточно эффективным

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 16.08.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 311 от 16.08.2011

Организация, проводящая КИ «АстраЗенека АВ»

Наименование ЛП динатрия фостаматиниб (R935788)

Города Воронеж, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

219.

Протокол RU/M/10/10

Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 1 г (ЗАО МАКИЗ-ФАРМА, группа компаний Штада) и препарата Максипим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 1 г (Бристол-Маерс-Сквиб, Италия) у пациентов с пневмонией и показаниями к терапии цефалоспоринами IV поколения

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 09.08.2011 - 30.08.2013

Номер и дата РКИ № 298 от 09.08.2011

Организация, проводящая КИ ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»

Наименование ЛП Цефепим

Города Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IV

220.

Протокол Протокол RU/M/10/11

Название протокола № RU/M/10/11 Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Меропенем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения по 1 г (ЗАО МАКИЗ-ФАРМА, группа компаний Штада) и препарата Меронем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения по 1 г (АстраЗенека ЮК Лтд), у пациентов с пневмонией и показаниями к терапии карбапенемами

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 09.08.2011 - 30.08.2013

Номер и дата РКИ № 299 от 09.08.2011

Организация, проводящая КИ ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»

Наименование ЛП Меропенем

Города Екатеринбург, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IV

221.

Протокол H9B-MC-BCDM

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА) от средней до тяжелой степени тяжести, которые имели неадекватный ответ на терапию метотрексатом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 09.08.2011 - 30.10.2015

Номер и дата РКИ № 297 от 09.08.2011

Организация, проводящая КИ Eli Lilly and Company, «Эли Лилли энд Компани»

Наименование ЛП LY2127399

Города Воронеж, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Чита, Ярославль

Фаза КИ III

222.

Протокол H9B-MC-BCDP

Название протокола Многоцентровое, открытое исследование фазы 3b для оценки долгосрочной безопасности и эффективности препарата LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 09.08.2011 - 30.05.2014

Номер и дата РКИ № 296 от 09.08.2011

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП LY2127399

Города Барнаул, Воронеж, Казань, Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ханты-Мансийск, Чита, Ярославль

Фаза КИ IIIb

223.

Протокол NA22823

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, непрерывное исследование II/III фазы, направленное на оценку уменьшения признаков и симптомов и ингибирования структурного повреждения при проведении лечения тоцилизумабом по сравнению с плацебо у пациентов с анкилозирующим спондилитом, лечение которых нестероидными противовоспалительными препаратами оказалось неэффективным, и которые никогда не получали терапию с использованием антагонистов ФНО

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 28.06.2011 - 29.06.2013

Номер и дата РКИ № 256 от 28.06.2011

Организация, проводящая КИ Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд

Наименование ЛП RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)

Города Воронеж, Казань, Москва, Ярославль

Фаза КИ II

224.

Протокол DB2113373

Название протокола 24-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности порошка для ингаляций GSK573719/ GW642444 и его отдельных компонентов при применении один раз в день через новый порошковый ингалятор у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 13.05.2011 - 01.02.2013

Номер и дата РКИ № 211 от 13.05.2011

Организация, проводящая КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»

Наименование ЛП GSK573719/GW642444 (вилантерол)

Города Архангельск, Барнаул, Благовещенск, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

225.

Протокол D4300C00004

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, исследование 2Б фазы, по оценке эффективности и безопасности монотерапии динатрия фостаматиниба в сравнении с адалимумабом у пациентов с ревматоидным артритом в активной форме, проводимое в параллельных группах

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 08.04.2011 - 31.01.2014

Номер и дата РКИ № 161 от 08.04.2011

Организация, проводящая КИ «АстраЗенека АВ», Швеция

Наименование ЛП Динатрия фостаматиниб (FosD, R935788)

Города Воронеж, Казань, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

226.

Протокол СС-10004-PSA-003

Название протокола : Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности двух доз апремиласта (CC-10004) у пациентов с активным псориатическим артритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 31.03.2011 - 31.05.2017

Номер и дата РКИ № 141 от 31.03.2011

Организация, проводящая КИ Селджен Корпорэйшн, США

Наименование ЛП СС-10004 (Апремиласт)

Города Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

227.

Протокол CCD-1009-PR-0050

Название протокола III фазы, 8-недельное, многонациональное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с тройной маскировкой, с активным контролем, клиническое исследование в 3 параллельных группах с целью тестирования эффективности CHF 1535 (фиксированной комбинации беклометазона дипропионата 100 мкг плюс формотерола фумарата 6 мкг) в ингаляторе с сухим порошком NEXT DPI® по 1 ингаляции два раза в день по сравнению с такой же дозой в дозированном ингаляторе под давлением CHF 1535 pMDI и с бекломе

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 22.03.2011 - 26.10.2012

Номер и дата РКИ № 120 от 22.03.2011

Организация, проводящая КИ Кьези Фармасьютикалс С.п.А.

Наименование ЛП (Беклометазон дипропионат (БДП) и формотерол фумарат (ФФ), )

Города Барнаул, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

228.

Протокол PA-CL-05B

Название протокола Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование 3 фазы с целью долгосрочного контроля безопасности, переносимости и эффективности препарата PA21 в сравнении с севеламера карбонатом у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на диализе. Продолжение исследования по протоколу PA-CL-05A

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 25.01.2011 - 19.04.2013

Номер и дата РКИ № 72 от 03.03.2011

Организация, проводящая КИ Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария

Наименование ЛП PA21 (Стабилизированный многоядерный оксигидроксид железа)

Города Волжский, Екатеринбург, Йошкар-Ола, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

229.

Протокол МВ102-073

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности дапаглифлозина у пациентов с диабетом 2 типа с неадекватно контролируемой гипертензией при приеме ингибитора ангиотензин-I-превращающего фермента (ингибитор АПФ) или блокатора ангиотензиновых рецепторов (БАР)

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 07.03.2011 - 08.07.2013

Номер и дата РКИ № 96 от 02.03.2011

Организация, проводящая КИ Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, подразделение Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорейшн, Бельгия

Наименование ЛП BMS-512148 (Дапаглифлозин)

Города Дзержинский, Кемерово, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

230.

Протокол PA-CL-05A

Название протокола Открытое рандомизированное активно-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование 3 фазы по изучению безопасности и эффективности препарата PA21 в сравнении с севеламера карбонатом с последующим рандомизированным сравнением пациентов c гиперфосфатемией, находящихся на диализе, получающих PA21 в поддерживающей и низкой дозах

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 03.02.2011 - 22.09.2012

Номер и дата РКИ № 69 от 03.02.2011

Организация, проводящая КИ Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария (производство «Каталент Германия Шорндорф ГмбХ», Германия)

Наименование ЛП РА21

Фаза КИ III

231.

Протокол WA22762

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, с параллельными группами исследование безопасности и влияния на клинический исход подкожной терапии тоцилизумабом по сравнению с внутривенной терапией тоцилизумабом, в комбинации с традиционными болезньмодифицирующими антиревматическими препаратами (БМАРП) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и тяжелой степени.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 20.12.2010 - 31.03.2014

Номер и дата РКИ № 40 от 20.12.2010

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария

Наименование ЛП RO4877533 (Тоцилизумаб )

Города Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

232.

Протокол BIA-2093-307

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование 3-й фазы в параллельных группах, проводимое с целью оценки эсликарбазепина ацетата для лечения нейропатической боли у пациентов с сахарным диабетом.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 26.11.2010 - 30.09.2012

Номер и дата РКИ № 16 от 26.11.2010

Организация, проводящая КИ БИАЛ-Портела & Са, С.А.

Наименование ЛП ESL (Эсликарбазепина ацетат)

Города Казань, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля