Протокол 21177
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии в отношении прогрессирования заболевания почек у пациентов с хронической болезнью почек недиабетического происхождения. FIND-CKD.
Терапевтическая область
Нефрология, Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2021 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
642 12.10.2021
Организация, проводящая КИ
Байер АГ
Наименование ЛП
Финеренон (BAY 94-8862)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, 20 мг
Города
Воронеж, Ижевск, Казань, Москва, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль
Страна разработчика
Германия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
продемонстрировать, что финеренон в дополнение к стандартной терапии превосходит плацебо в замедлении прогрессирования болезни почек
Количество Мед.учреждений
15
Количество пациентов
184
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14