Протокол MS200662_0001
Название протокола
Исследование первого применения у человека фазы I/II препаратаTL-895 с увеличением дозы у пациентов с рецидивирующими/рефрактерными В-клеточными лейкозами включая пациентов с рецидивирующим/рефрактерным хроническим лимфолейкозом или рецидивирующей/рефрактерной малой лимфоцитарной лимфомой
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2021 - 04.11.2023
Номер и дата РКИ
147 18.03.2021
Организация, проводящая КИ
Телиос Фарма, Инк.
Наименование ЛП
TL-895 (M7583)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, 50 мг
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия
Фаза КИ
I-II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
изучение применения препаратаTL-895 у пациентов с рецидивирующими/рефрактерными В-клеточными лейкозами
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
15
Где проводится исследование
1
2
3
4