Протокол AOP18007
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование III фазы с активным контролем по сравнению эффективности и безопасности двух различных лекарственных форм анагрелида у пациентов с эссенциальной тромбоцитемией (TEAM-ET 2.0)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
30.04.2014 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ
235 30.04.2014
Организация, проводящая КИ
АОП Орфан Фармасьютикалс АГ
Наименование ЛП
Анагрелида ретард (Анагрелид)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки пролонгированного высвобождения, покрытые капсулой 2 мг
Города
Волгоград, Санкт-Петербург, Ярославль
Страна разработчика
Австрия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Представительство ООО «СинтерактХКР Дойчланд Гмбх», 105064, г. Москва, ул. Старая Басманная, д.7/2, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Первичная цель Определить, обладает ли Анагрелид Ретард не меньшей клинической эффективностью по сравнению с препаратом Тромборедуктин® в отношении среднего количества тромбоцитов, измеренного трижды в центральной лаборатории/при помощи единого аналитического метода в течение периода поддерживающей терапии. Вторичные цели Сравнить эффективность препаратов Анагрелид Ретард и Тромборедуктин® по следующим критериям: - Ответная реакция тромбоцитов на лечение - Переносимость и безопасность
Количество Мед.учреждений
6
Количество пациентов
56
Где проводится исследование
1
2
3
4
5