Сиэтл
[ ]
Протокол KKL182014
Название протокола Сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Флебавен® (диосмин/гесперидин) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и стандартного препарата (Детралекс®) у больных с симптоматическими хроническими заболеваниями вен (ХЗВ)
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 01.12.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 638 14.11.2014
Организация, проводящая КИ ООО "КРКА-РУС"
Наименование ЛП Флебавен® (Гесперидин + Диосмин)
Лекарственная форма и дозировка таблетки (Гесперидин 50 мг + Диосмин 450 мг)
Города Архангельск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Страна разработчика Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50., Россия
Фаза КИ III
Вид КИ РКИ
Цель КИ Сравнить эффективность и переносимость исследуемого препарата Флебавен® (диосмин/гесперидин) и стандартного препарата (Детралекс®) у больных с симптоматическими ХЗВ.
Количество Мед.учреждений 9
Количество пациентов 150
Где проводится исследование
1
Регион Архангельская область
Город Архангельск
Исследователи Багрецова А.А
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Кириенко А.И
4
Регион Рязанская область
Город Рязань
Исследователи Швальб П.Г
5
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Бубнова Н.А
6
Регион Ярославская область
Город Ярославль
Исследователи Староверов И.Н