Государственное учреждение здравоохранения Ярославской области Клиническая больница № 8

ГУЗ ЯО Клиническая больница № 8

Наименование полное Государственное учреждение здравоохранения Ярославской области Клиническая больница № 8

Город Ярославль

Адрес 150030, г. Ярославль, Суздальское шоссе, д. 39

Номер аккредитации 1127

Аккредитовано на КИ 1. установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами
2. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
3. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
4. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Анастезиология и реаниматология, Гематология, Дерматология, Инфекционные болезни, Нефрология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Психиатрия, Терапия (общая), Урология, Хирургия, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Кардиология, Неврология, Офтальмология, Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология, Диабетология, Другое, Иммунология, Колопроктология, Оториноларингология, Пульмонология, Ревматология, Сосудистая хирургия, Общая практика, Хирургия гнойная, Лечебное дело, Травматология, Кардиохирургия

Текущих КИ 17

Проведенных КИ 210

Главные исследователи

—

Текущие

Протокол MS200527_0073

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с интерфероном бета-1а (Авонекс®) у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2019 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 682 от 29.11.2019

Организация, проводящая КИ Мерк Хелскеа КГаА

Наименование ЛП M2951/ MSC2364447C (Эвобрутиниб)

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 201791

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы, продолжительностью 52 недели для сравнения эффективности и безопасности препарата GSK3196165 с плацебо и тофацитинибом, в сочетании со стандартными синтетическими базисными противоревматическими препаратами, модифицирующими течение заболевания (DMARDs), у пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени в активной фазе, продемонстрировавших недостаточный ответ на терапию стандартными синтетическими или биологическими DMARDs

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 17.09.2019 - 30.07.2022

Номер и дата РКИ № 538 от 17.09.2019

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП GSK3196165 (отилимаб, отилимаб)

Города Екатеринбург, Кемерово, Королев, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол AC_ASC-2019

Название протокола Многоцентровое проспективное открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мотерис ВМ, таблетки вагинальные 250 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) в сравнении с препаратом Вагинорм-С®, таблетки вагинальные 250 мг (Полихем С.А., Люксембург) у пациенток с бактериальным вагинозом

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 10.09.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 512 от 10.09.2019

Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Наименование ЛП Мотерис ВМ (Аскорбиновая кислота)

Города Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол GP20011-P4-32

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в двух параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 29.08.2019 - 31.12.2027

Номер и дата РКИ № 473 от 29.08.2019

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ"

Наименование ЛП Кортексин®

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Брянск, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Реутов, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол MMH-MAP-002

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата MMH-MAP для лечения когнитивных нарушений у пациентов с инфарктом мозга в бассейне сонных артерий.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 440 от 09.08.2019

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП ММН-МАР

Города Архангельск, Белгород, Владимир, Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол IM011074

Название протокола Многоцентровое исследование для определения долгосрочной безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2019 - 26.02.2024

Номер и дата РКИ № 407 от 26.07.2019

Организация, проводящая КИ Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн

Наименование ЛП BMS-986165

Города Владимир, Екатеринбург, Кемерово, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Тольятти, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол CSPR_2018

Название протокола № Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Офтасис (МНН: циклоспорин), капли глазные 0,5 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и лекарственного препарата Рестасис® (МНН: циклоспорин) капли глазные 0,5 мг/мл (Аллерган Инк., США) у пациентов с сухим кератоконъюнктивитом умеренной и тяжелой степени тяжести

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 18.07.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 388 от 18.07.2019

Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Офтасис (Циклоспорин)

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол NPFNK-2019

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата АПФЕКТО, капли глазные 0,1 % (производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) в сравнении с препаратом Неванак, капли глазные 0,1 %, (производства Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 14.06.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 306 от 14.06.2019

Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Илач. Сан.ве Тидж. А.Ш.

Наименование ЛП Апфекто (Непафенак)

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол I6T-MC-AMAP

Название протокола Многоцентровое, открытое продленное исследование 3 фазы по оценке долгосрочной эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с язвенным колитом с умеренной или выраженной активностью LUCENT 3

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 20.05.2019 - 23.02.2024

Номер и дата РКИ № 257 от 20.05.2019

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Мирикизумаб (LY3074828)

Города Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Калининград, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тосно, Череповец, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

10.

Протокол ID-064A202

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2b в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости ценеримода у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) от умеренной до высокой степени активности

Терапевтическая область Иммунология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 30.01.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 39 от 30.01.2019

Организация, проводящая КИ Идорсия Фармасьютикалc Лтд

Наименование ЛП Ценеримод (ACT-334441)

Города Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Тольятти, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIb

Подробнее

11.

Протокол RAP-CS-01

Название протокола Многоцентровое, международное, рандомизированное, с заслепленным оценщиком, в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости комбинации нейропептидов метэнкефалина и тридекактида в сравнении с интерфероном бета-1а (РЕБИФ®) у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом (РРС)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2018 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 428 от 20.08.2018

Организация, проводящая КИ АО Босналек

Наименование ЛП Энкортен (EK-12, метэнкефалина ацетат + тридекактида ацетат)

Города Барнаул, Казань, Киров, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

12.

Протокол 1002-043

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы или повышенным риском таковых при непереносимости статинов

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 219 от 24.04.2017

Организация, проводящая КИ Эсперион Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП ETC-1002 (бемпедоевая кислота, бемпедоевая кислота)

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Киров, Кировск, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

13.

Протокол MS200527-0086

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы по применению препарата М2951 с параллельной открытой группой активного контроля (Текфидера) у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом для оценки эффективности, безопасности, переносимости, фармакокинетики и биологической активности препарата.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 28.03.2017 - 30.09.2025

Номер и дата РКИ № 174 от 28.03.2017

Организация, проводящая КИ «Мерк КГаА»

Наименование ЛП M2951

Города Барнаул, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

14.

Протокол 07042016-BRIT

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Бритосопт (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл+5 мг/мл, (Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети, Турция, произведено Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и лекарственного препарата Азарга (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл + 5 мг/мл, (ООО Алкон Фармацевтика, Россия, произведено с.а. Алкон-Куврер, н.в., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 05.08.2016 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 559 от 05.08.2016

Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети

Наименование ЛП Бритосопт (Бринзоламид + Тимолол)

Города Иваново, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

15.

Протокол CBAF312A2304

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, с различной продолжительностью лечения исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Сипонимод (BAF312) у пациентов с вторично прогрессирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 21.01.2013 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 47 от 21.01.2013

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП BAF312 (Сипонимод)

Города Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

16.

Протокол WA25046

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности окрелизумаба у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 14.09.2012 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 343 от 14.09.2012

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве

Наименование ЛП Окрелизумаб (RO496-4913)

Города Екатеринбург, Казань, Новосибирск, Самара, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

17.

Протокол WA21093

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности применения окрелизумаба в сравнении с интерфероном-бета-1а (Ребиф®) у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 06.06.2012 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 108 от 06.06.2012

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве

Наименование ЛП RO496-4913 (Окрелизумаб)

Города Барнаул, Казань, Киров, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол 12012018-PLR-S-001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Палора ультра сироп, производства Нобел Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция у пациентов с тревожными расстройствами и нарушениями сна

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 27.09.2019 - 07.06.2021

Номер и дата РКИ № 563 от 27.09.2019

Организация, проводящая КИ Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш.

Наименование ЛП Палора Ультра

Города Белгород, Иваново, Киров, Саратов, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол X-03065-3316

Название протокола Многоцентровое, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование по оценке влияния препарата Димиста, спрей назальный дозированный на качество жизни у пациентов с острым сезонным аллергическим ринитом с помощью опросника SNOT-22

Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Другое, Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 17.09.2019 - 31.01.2021

Номер и дата РКИ № 535 от 17.09.2019

Организация, проводящая КИ Меда Фарма ГмбХ и Ко. КГ (компания Майлан)

Наименование ЛП Димиста (Азеластин+Флутиказон)

Города Королев, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Ярославль

Фаза КИ IV

Протокол 02042018-ANZ-L-001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Анзибел, пастилки для рассасывания, производства Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш., Турция в сравнении с препаратом Гексорал® табс, таблетки для рассасывания, производства Зольдан Холдинг+Бонбонспециалитетен ГмбХ, Германия в качестве симптоматического лечения боли в горле, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей

Терапевтическая область Терапия (общая), Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 09.09.2019 - 09.07.2020

Номер и дата РКИ № 508 от 09.09.2019

Организация, проводящая КИ Нобел Илач Санайи Ве Тиджарет А.Ш., Турция

Наименование ЛП Анзибел (хлоргексидина дигидрохлорид+бензокаин+эноксолон)

Города Иваново, Киров, Самара, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол АСС-03/2019

Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацетилсалициловая кислота Кардио, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Аспирин® Кардио, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг, производитель Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев

Терапевтическая область Гематология, Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 18.07.2019 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 387 от 18.07.2019

Организация, проводящая КИ АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"

Наименование ЛП Ацетилсалициовая кислота Кардио (Ацетилсалициловая кислота)

Города Ярославль

Фаза КИ Биоэквивалентность

Протокол CT-20092018-SRTVX

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое в параллельных группах исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Сертаконазол шампунь лекарственный 2% производства АО ВЕРТЕКС, Россия в качестве средства для наружной терапии себорейного дерматита волосистой части головы

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 13.06.2019 - 01.03.2021

Номер и дата РКИ № 301 от 13.06.2019

Организация, проводящая КИ АО "ВЕРТЕКС"

Наименование ЛП Сертаконазол

Города Барнаул, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол GP20011-P4-33 (ранее GP20011-P4-31)

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное с активным контролем в двух параллельных группах исследование терапевтической эквивалентности форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО Герофарм, Россия, у пациентов в острейшем периоде ишемического инсульта

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 13.06.2019 - 31.05.2021

Номер и дата РКИ № 302 от 13.06.2019

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»

Наименование ЛП Кортексин®

Города Барнаул, Белгород, Воронеж, Всеволожск, Краснодар, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол CT-10092018-NMSBZ

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, активно-контролируемое исследование в параллельных группах для подтверждения эффективности, безопасности и переносимости препарата Нимесулид гель для наружного применения 2,0 % ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия в качестве средства для локальной терапии острых травматических повреждений мягких тканей.

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 23.04.2019 - 23.11.2020

Номер и дата РКИ № 208 от 23.04.2019

Организация, проводящая КИ РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье

Наименование ЛП Нимесулид

Города Казань, Киров, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол SFLR-2018

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Сево-Анестеран, жидкость для ингаляций (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и препарата Севоран®, жидкость для ингаляций (Эбботт Лэбораториз Лимитед, Великобритания) у пациентов с плановой абдоминальной хирургической операцией

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология

Дата начала и окончания КИ 04.04.2019 - 28.01.2022

Номер и дата РКИ № 162 от 04.04.2019

Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Сево-Анестеран (Севофлуран)

Города Иваново, Шуя, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол 1

Название протокола Многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Мирамистин® (бензилдиметил[3-(миристоиламино) пропил] аммоний хлорид моногидрат), суппозитории вагинальные (ООО ИНФАМЕД), у пациентов с бактериальным вагинозом

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 18.03.2019 - 28.12.2020

Номер и дата РКИ № 129 от 18.03.2019

Организация, проводящая КИ ООО «ИНФАМЕД»,

Наименование ЛП Мирамистин® (Бензилдиметил - миристоиламино - пропиламмоний)

Города Казань, Киров, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

10.

Протокол BR_TIM_2018

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Бринзопт Плюс (бринзоламид+тимолол), капли глазные 10 мг/мл+5 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и лекарственного препарата Азарга (бринзоламид+тимолол) капли глазные 10 мг/мл+5 мг/мл (ООО Алкон Фармацевтика, Россия; произведено: Алкон-Куврер, Н.В. С.А., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 126 от 15.03.2019

Организация, проводящая КИ К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Бринзопт Плюс (Бринзоламид + Тимолол)

Города Иваново, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

11.

Протокол DORZ_05092018

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Дорзопрост (МНН: дорзоламид+латанопрост), капли глазные 20 мг/мл+0,05 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и монокомпонентного лекарственного препарата Ксалатан® (МНН: латанопрост), капли глазные 0,005% (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 12.03.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 118 от 12.03.2019

Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Дорзопрост (Дорзоламид + Латанопрост)

Города Иваново, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

12.

Протокол OTC-NPN-0118

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой в сравнении с препаратами Налгезин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и Мигренол® ПМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой у пациентов с неспецифическим болевым синдромом в пояснично-крестцовом отделе позвоночника

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 11.03.2019 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 116 от 11.03.2019

Организация, проводящая КИ Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»)

Наименование ЛП OTC-NPN-0118 (Напроксен + Дифенгидрамин)

Города Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

13.

Протокол Протокол : 270318-INJART-001

Название протокола № 270318-INJART-001 Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Инъектран раствор для внутримышечного введения производства ООО Эллара, Россия в сравнении с препаратом Хондрогард® раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения производства ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 11.02.2019 - 01.09.2020

Номер и дата РКИ № 63 от 11.02.2019

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"

Наименование ЛП Инъектран (Хондроитина сульфат)

Города Барнаул, Иваново, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

14.

Протокол AT251-G-17-005

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-ой фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата JTT-251, применяемого в течение 24 недель у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 31.01.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 49 от 31.01.2019

Организация, проводящая КИ Акрос Фарма Инк. / Akros Pharma, Inc.

Наименование ЛП JTT-251

Города Гатчина, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ II

15.

Протокол R727-CL-1609

Название протокола Долгосрочное исследование безопасности препарата Пралуент у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией или несемейной гиперхолестеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, ранее принимавших участие в исследовании нейрокогнитивной функции

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 18.01.2019 - 25.02.2024

Номер и дата РКИ № 21 от 18.01.2019

Организация, проводящая КИ Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Наименование ЛП Алирокумаб (SAR236553/REGN727, Пралуент)

Города Екатеринбург, Иваново, Киров, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ IV

16.

Протокол AZBCT-10-2018

Название протокола Многоцентровое открытое, рандомизированное, сравнительное в двух параллельных группах исследование не меньшей эффективности лекарственного препарата Азибакта, капли глазные 15 мг/г (K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и лекарственного препарата Азидроп, капли глазные 15 мг/г (Лаборатуар Теа, Франция) с целью лечения гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2019 - 01.02.2022

Номер и дата РКИ № 7 от 11.01.2019

Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Азибакта (Азитромицин)

Города Иваново, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

17.

Протокол 010218-EZK-SEPV--003

Название протокола Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое, сравнительное мультицентровое, в параллельных группах исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Экзилак (тербинафина гидрохлорид + эконазола нитрат), раствор для наружного применения производства АО ВЕРТЕКС, Россия, и препарата Батрафен (циклопирокс), лак для ногтей производства Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия, при локальной монотерапии онихомикоза

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 12.12.2018 - 01.09.2020

Номер и дата РКИ № 622 от 12.12.2018

Организация, проводящая КИ АО "ВЕРТЕКС"

Наименование ЛП Экзилак (Тербинафин + Эконазол)

Города Барнаул, Рязань, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ III

18.

Протокол MON-05-01/AD

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата монтелукаст, таблетки жевательные 5 мг (АО Адамед Фарма, Польша) с лекарственным препаратом Сингуляр® (монтелукаст), таблетки жевательные 5 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 22.11.2018 - 31.08.2019

Номер и дата РКИ № 583 от 22.11.2018

Организация, проводящая КИ АО "Адамед Фарма"

Наименование ЛП Монтелукаст

Города Ярославль

Фаза КИ Биоэквивалентность

19.

Протокол 03122015-ALEV-001

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, активно-контролируемое исследование в параллельных группах для подтверждения эффективности, безопасности и переносимости препарата Аленталь® крем для наружного применения 1,5 % производства АО ВЕРТЕКС, Россия в сравнении с препаратом Аэртал® крем для наружного применения производства ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия в качестве средства для локальной терапии острых травматических повреждений мягких тканей

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология, Ревматология, Травматология

Дата начала и окончания КИ 07.11.2018 - 01.11.2020

Номер и дата РКИ № 560 от 07.11.2018

Организация, проводящая КИ АО "ВЕРТЕКС"

Наименование ЛП Аленталь® (Ацеклофенак)

Города Казань, Киров, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

20.

Протокол MELISAN-002-02/2018

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Мелисан®, капли назальные (ООО Славянская аптека, Россия) в терапии пациентов с острым ринитом на фоне ОРВИ.

Терапевтическая область Терапия (общая), Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 27.09.2018 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 502 от 27.09.2018

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью Крафт

Наименование ЛП Мелисан® (дифенгидрамина гидрохлорид + нафазолина гидрохлорид + цинка сульфат)

Города Красногорск, Ярославль

Фаза КИ III

21.

Протокол MMH-MAP-001

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата MMH-MAP в лечении умеренных когнитивных нарушений у пациентов в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 17.09.2018 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 475 от 17.09.2018

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП ММН-МАР

Города Архангельск, Белгород, Брянск, Владимир, Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Казань, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Симферополь, Смоленск, Тверь, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

22.

Протокол OTC-NPX-0118

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой в сравнении с препаратами Налгезин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и Солпадеин Фаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой у пациентов после стоматологического хирургического вмешательства по удалению третьего моляра

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 14.09.2018 - 31.07.2019

Номер и дата РКИ № 474 от 14.09.2018

Организация, проводящая КИ Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»)

Наименование ЛП OTC-NPX-0118

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

23.

Протокол VENARUS-04-2018

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Венарус® (АО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия)

Терапевтическая область Хирургия

Дата начала и окончания КИ 31.08.2018 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 451 от 31.08.2018

Организация, проводящая КИ Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)

Наименование ЛП Венарус® (Гесперидин + Диосмин)

Города Казань, Рязань, Санкт-Петербург, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

24.

Протокол Протокол 14062016-ELART-2-3 (версия: 2.0 от 03.11.2017)

Название протокола №Протокол № 14062016-ELART-2-3 (версия: 2.0 от 03.11.2017) № 14062016-ELART-2-3 Многоцентровое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах, с адаптивным дизайном исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата Эльбона, раствор для внутримышечного введения, производства ООО Эллара, Россия, у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 21.08.2018 - 02.04.2021

Номер и дата РКИ № 425 от 21.08.2018

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"

Наименование ЛП Эльбона® (Глюкозамин)

Города Барнаул, Иваново, Казань, Тверь, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II-III

25.

Протокол SIBUT-04/2018

Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сибутрамин + МКЦ, капсулы 15 мг + 153,5 мг, производитель ООО НПО ФармВИЛАР, Россия и Редуксин® капсулы 15 мг + 153,5 мг, производитель ООО ОЗОН, Россия, у здоровых добровольцев

Терапевтическая область Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 17.08.2018 - 01.07.2019

Номер и дата РКИ № 423 от 17.08.2018

Организация, проводящая КИ ООО«Юридическое бюро «МедФарм Эксперт Групп»

Наименование ЛП Сибутрамин + МКЦ (сибутрамин + целлюлоза микрокристаллическая)

Города Ярославль

Фаза КИ Биоэквивалентность

26.

Протокол ZERKALIN-04/2018

Название протокола Открытое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препаратов Зеркалин® Интенсив, гель для наружного применения (производитель ЯДРАН - ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о, Хорватия) и Индоксил®, гель для наружного применения (производитель Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания) у пациентов с угревой болезнью

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 30.09.2018 - 30.09.2019

Номер и дата РКИ № 410 от 10.08.2018

Организация, проводящая КИ ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

Наименование ЛП Зеркалин® Интенсив (Бензоила пероксид + Клиндамицин)

Города Красногорск, Ярославль

Фаза КИ III

27.

Протокол DRA001

Название протокола № Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах c адаптивным дизайном по изучению эффективности и безопасности препарата Драмина®, сироп, 4 мг/мл, производства ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия при использовании для профилактики симптомов укачивания

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 16.08.2018 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 338 от 17.07.2018

Организация, проводящая КИ ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

Наименование ЛП Драмина® (Дименгидринат)

Города Ярославль

Фаза КИ III

28.

Протокол 63623872FLZ3002

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности применения препарата Пимодивир в сочетании со стандартным лечением у подростков, взрослых и пожилых амбулаторных пациентов с вирусом гриппа A и риском развития осложнений

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 03.07.2018 - 30.03.2021

Номер и дата РКИ № 311 от 03.07.2018

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП JNJ-63623872 (Пимодивир, Пимодивир)

Города Казань, Омск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

29.

Протокол FLOGAR-11/2017

Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Флогардин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Амиксин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг, производитель ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия, у здоровых добровольцев

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 08.06.2018 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 276 от 08.06.2018

Организация, проводящая КИ АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"

Наименование ЛП Флогардин (Тилорон)

Города Ярославль

Фаза КИ Биоэквивалентность

30.

Протокол RIMANT-11/2017

Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Римантадин, таблетки 50 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Римантадин, таблетки 50 мг, производитель ООО НПО ФармВИЛАР, Россия, у здоровых добровольцев

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 17.05.2018 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 230 от 17.05.2018

Организация, проводящая КИ АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"

Наименование ЛП Римантадин

Города Ярославль

Фаза КИ Биоэквивалентность

31.

Протокол LDEX-03-2017

Название протокола Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, сравнительное в двух параллельных группах исследование не меньшей эффективности комбинированного лекарственного препарата Л-Дексопт, капли глазные 5 мг/мл + 1 мг/мл (K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и комбинированного лекарственного препарата Тобрадекс, капли глазные (Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) с целью лечения гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 26.04.2018 - 28.02.2021

Номер и дата РКИ № 190 от 26.04.2018

Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Л-Дексопт (левофлоксацин + дексаметазон)

Города Иваново, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

32.

Протокол INDAP-10/2017

Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Индапамид, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Арифон® ретард, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг, производитель Лаборатории Сервье, Франция, у здоровых добровольцев

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 24.04.2018 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 188 от 24.04.2018

Организация, проводящая КИ АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"

Наименование ЛП Индапамид

Города Ярославль

Фаза КИ Биоэквивалентность

33.

Протокол IM011021

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 для оценки эффективности и безопасности препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 10.04.2018 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 163 от 10.04.2018

Организация, проводящая КИ Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС”

Наименование ЛП BMS-986165

Фаза КИ II

34.

Протокол SPIL-2015-09

Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование безопасности и эффективности офтальмологического препарата Латоком, капли глазные (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) по сравнению с препаратом Ксалаком®, капли глазные (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) у пациентов с окулярной гипертензией или глаукомой

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 05.04.2018 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 160 от 05.04.2018

Организация, проводящая КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед

Наименование ЛП Латоком (латанопрост + тимолол)

Города Иваново, Казань, Красногорск, Москва, Новосибирск, Омск, Рязань, Ярославль

Фаза КИ III

35.

Протокол 205270

Название протокола 28-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах с участием пациентов с анемией, связанной с хроническим заболеванием почек, которые не находятся на диализе и ранее не получали лечение рекомбинантным человеческим эритропоэтином (рчЭПО), по оценке эффективности, безопасности и влияния на качество жизни дапродустата в сравнении с плацебо.

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 28.02.2018 - 01.05.2021

Номер и дата РКИ № 72 от 28.02.2018

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП Дапродустат (GSK1278863)

Города Ижевск, Иркутск, Казань, Калининград, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль

Фаза КИ III

36.

Протокол MMH-DV-010

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения Дивазы в коррекции оксидантных нарушений у пациентов с церебральным атеросклерозом.

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 05.02.2018 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 42 от 05.02.2018

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Диваза

Города Владимир, Королев, Москва, Ярославль

Фаза КИ IV

37.

Протокол 090317-DIR-002

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами, проспективное исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Дирекорд®, раствор для внутримышечного введения производства ООО Эллара, Россия у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 17.01.2018 - 15.06.2019

Номер и дата РКИ № 14 от 17.01.2018

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"

Наименование ЛП Дирекорд® (Дихолина сукцинат)

Города Саратов, Смоленск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ II

38.

Протокол FRS-C-010716-002

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фринозол® Ципро спрей назальный производства АО ВЕРТЕКС, Россия у пациентов с острым ринитом/ринофарингитом или синуситом

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 11.01.2018 - 01.12.2019

Номер и дата РКИ № 3 от 11.01.2018

Организация, проводящая КИ АО "ВЕРТЕКС"

Наименование ЛП Фринозол® Ципро (Ципрофлоксацин)

Города Иваново, Самара, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ II

39.

Протокол 20122016-ChGIE-003

Название протокола № Двойное слепое, рандомизированное, активно-контролируемое с тремя параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Сусталонг® (Глюкозамина сульфат + Хондроитина сульфат) лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения производства ООО Эллара у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 28.12.2017 - 01.12.2019

Номер и дата РКИ № 697 от 28.12.2017

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"

Наименование ЛП Сусталонг® (глюкозамина сульфат + хондроитина сульфат)

Города Иваново, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

40.

Протокол 19012017-TNX

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Артоксан, гель 1 %, Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция, произведено Уолд Медицин Илач Сан ве Тидж А. Ш., Турция в сравнении с препаратом Финалгель, гель для наружного применения 0,5 %, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГМБХ, Германия у пациентов с гонартрозом II-III рентгенологической стадии.

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 27.12.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 692 от 27.12.2017

Организация, проводящая КИ Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети

Наименование ЛП Артоксан (Теноксикам)

Города Иваново, Киров, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

41.

Протокол IPRAFEN-06-2017

Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое перекрестное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Ипратропий+фенотерол, аэрозоль для ингаляций 20 мкг + 50 мкг/доза, Мидас Кэа Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия в сравнении с препаратом Беродуал®Н, аэрозоль для ингаляций дозированный 20 мкг + 50 мкг/доза, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 26.12.2017 - 20.08.2019

Номер и дата РКИ № 690 от 26.12.2017

Организация, проводящая КИ "Мидас Кэа Фармасьютикалс Пвт."

Наименование ЛП Ипратропий+фенотерол (Ипратропия бромид+Фенотерол)

Города Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

42.

Протокол PIRAC-03/2017

Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалетности препарата Пирацетам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1200 мг, производитель - АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Ноотропил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1,2 г, производитель ЮСБ Фарма С.А., Бельгия, у здоровых добровольцев

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 20.12.2017 - 01.06.2018

Номер и дата РКИ № 669 от 20.12.2017

Организация, проводящая КИ АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"

Наименование ЛП Пирацетам

Города Ярославль

Фаза КИ Биоэквивалентность

43.

Протокол AMBRO-09/2017

Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амброксол, таблетки 30 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Лазолван®, таблетки 30 мг, производитель Берингер Ингельхайм Эллас А.Е., Греция, у здоровых добровольцев

Терапевтическая область Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 12.12.2017 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 648 от 12.12.2017

Организация, проводящая КИ АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"

Наименование ЛП Амброксол

Города Ярославль

Фаза КИ Биоэквивалентность

44.

Протокол MS200527-0060

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы IIb для оценки безопасности и эффективности препарата Эвобрутиниб в сравнении с плацебо у пациентов с ревматоидным артритом с недостаточным ответом на лечение метотрексатом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 12.12.2017 - 30.05.2021

Номер и дата РКИ № 647 от 12.12.2017

Организация, проводящая КИ Мерк КГаА

Наименование ЛП Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C)

Города Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IIb

45.

Протокол 203168

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое (с раскрытыми кодами лечения для Спонсора), плацебо-контролируемое исследование для изучения безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата GSK2982772 у пациентов с ревматоидным артритом средней и высокой степени активности.

Терапевтическая область Гастроэнтерология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 11.12.2017 - 08.10.2019

Номер и дата РКИ № 645 от 11.12.2017

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП GSK2982772

Города Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Тверь, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ II

46.

Протокол ORLY-III-02/17

Название протокола Открытое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Орлистат Форте-ЛекТ, капсулы 120 мг (производитель ОАО Тюменский химико-фармацевтический завод, Россия) и препарата Ксеникал®, капсулы 120 мг, (Рош С.п.А., Италия) у пациентов с ожирением

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 05.12.2017 - 31.07.2019

Номер и дата РКИ № 625 от 05.12.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "Патент - Фарм"

Наименование ЛП Орлистат Форте-ЛекТ (Орлистат)

Города Красногорск, Ярославль

Фаза КИ III

47.

Протокол MELISAN-001-02/2017

Название протокола Проспективное, открытое, когортное исследование 1 фазы с эскалацией дозы по изучению безопасности и переносимости препарата Мелисан®, капли назальные (цинка сульфат 10,0 мг + дифенгидрамина гидрохлорида 10,0 мг + нафазолина гидрохлорид 10,0 мг) производства ООО Славянская аптека, Россия при интраназальном применении у здоровых добровольцев

Терапевтическая область Терапия (общая), Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 14.11.2017 - 31.05.2018

Номер и дата РКИ № 592 от 14.11.2017

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью Крафт

Наименование ЛП Мелисан (дифенгидрамина гидрохлорид + нафазолина гидрохлорида+ цинка сульфат)

Города Ярославль

Фаза КИ I

48.

Протокол АСС-08/2017

Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацетилцистеин, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Флуимуцил®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг, производитель Замбон Свитцерланд Лтд Швейцария (3 пакета), у здоровых добровольцев

Терапевтическая область Терапия (общая), Пульмонология, Общая практика

Дата начала и окончания КИ 14.11.2017 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 590 от 14.11.2017

Организация, проводящая КИ АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"

Наименование ЛП Ацетилцистеин

Города Ярославль

Фаза КИ Биоэквивалентность

49.

Протокол LEFLU-06/2017

Название протокола Открытое, рандомизированное, параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лефлуномид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производитель ПАО Биохимик, Россия, и Арава, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производитель Санофи Винтроп Индустрия, Франция, у здоровых добровольцев.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 11.10.2017 - 04.10.2018

Номер и дата РКИ № 537 от 11.10.2017

Организация, проводящая КИ ООО "Инкамфарм"

Наименование ЛП Лефлуномид

Города Ярославль

Фаза КИ Биоэквивалентность

50.

Протокол 23122016-DCL

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Декспантенол+Хлоргексидин, суппозитории вагинальные (ПАО Биохимик, Россия) в сравнении с препаратом Депантол®, суппозитории вагинальные (АО Нижфарм, Россия) у пациентов с неспецифическими цервицитами.

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 04.10.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 526 от 04.10.2017

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП Декспантенол+Хлоргексидин

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

51.

Протокол NXT-G/R01-17

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Некст® гель, гель для наружного применения (ПАО Отисифарм, производитель ЗАО ЛЕККО, Россия) и лекарственного препарата Дип Рилиф, гель для наружного применения (производитель Ментолатум Компани Лимитед, Великобритания), в качестве симптоматической терапии у взрослых пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология, Травматология

Дата начала и окончания КИ 13.09.2017 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 489 от 13.09.2017

Организация, проводящая КИ Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»)

Наименование ЛП Некст® гель (Ибупрофен + Левоментол)

Города Волгоград, Казань, Киров, Ярославль

Фаза КИ III

52.

Протокол ALV-03-LORN-III

Название протокола Открытое проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Алворекам, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (МС Фарма-Иордания, Иордания), по сравнению с препаратом Ксефокам®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (Такеда Австрия ГмбХ, Австрия), у пациентов с острой люмбалгией на фоне остеохондроза позвоночника

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 08.09.2017 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 477 от 08.09.2017

Организация, проводящая КИ МС Фарма Иордания

Наименование ЛП Алворекам (Лорноксикам)

Города Иваново, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

53.

Протокол AS0013

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, слепое для исследователей и пациентов исследование в параллельных группах (Фаза 2А) для оценки эффективности и безопасности бимекизумаба и цертолизумаба пэгола у пациентов с активным анкилозирующим спондилоартритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 28.08.2017 - 30.12.2019

Номер и дата РКИ № 456 от 28.08.2017

Организация, проводящая КИ «ЮСиБи Биофарма СПРЛ»

Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)

Города Казань, Кемерово, Москва, Ярославль

Фаза КИ IIa

54.

Протокол ENT-SUM-06-2016

Название протокола Проспективное, открытое исследование по изучению влияния препарата Энтерумин®, капсулы, 500 мг (ЗАО ПФК Обновление, Россия) на фармакокинетику препарата Сумамед®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) у здоровых добровольцев.

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 24.07.2017 - 01.06.2018

Номер и дата РКИ № 397 от 24.07.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"

Наименование ЛП Энтерумин (Активированный уголь + Аллюминия оксид)

Города Ярославль

Фаза КИ I

55.

Протокол ENT-FLEM-05-2016

Название протокола Проспективное, открытое исследование по изучению влияния препарата Энтерумин®, капсулы, 500 мг (ЗАО ПФК Обновление, Россия) на фармакокинетику препарата Флемоксин Солютаб®, таблетки диспергируемые, 500 мг, (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев.

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 17.07.2017 - 01.06.2018

Номер и дата РКИ № 387 от 17.07.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"

Наименование ЛП Энтерумин (Активированный уголь+Алюминия оксид)

Города Ярославль

Фаза КИ I

56.

Протокол RMA001-11/2016

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Риномарис® Адванс, спрей назальный, 1 мг/мл + 0,1 мг/мл (ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия) и Тизин® Ксило, спрей назальный дозированный 0,1 % производитель Фамар Орлеан, Франция в терапии пациентов с острым ринитом на фоне ОРВИ

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 14.07.2017 - 30.06.2019

Номер и дата РКИ № 385 от 14.07.2017

Организация, проводящая КИ ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

Наименование ЛП Риномарис® Адванс (ксилометазолин + натрия гиалуронат)

Города Красногорск, Ярославль

Фаза КИ III

57.

Протокол SIAL-III-03/2017

Название протокола Открытое, контролируемое, рандомизированное, проспективное клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Сиалор®, таблетки для приготовления раствора для местного применения (ЗАО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Российская Федерация), и препарата Пиносол®, капли назальные (Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика), при интраназальном применении у пациентов с острыми воспалительными заболеваниями слизистых оболочек носа и носоглотки

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 05.06.2017 - 31.05.2018

Номер и дата РКИ № 304 от 05.06.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"

Наименование ЛП Сиалор (Серебра протеинат)

Города Красногорск, Ярославль

Фаза КИ III

58.

Протокол BCD-054-2

Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата BCD-054 (ЗАО БИОКАД, Россия) 180 мкг или 240 мкг и препарата Авонекс® (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) для лечения пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 28.04.2017 - 30.12.2022

Номер и дата РКИ № 237 от 28.04.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-054 (пегилированный интерферон бета-1а)

Города Казань, Калуга, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Симферополь, Смоленск, Томск, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

59.

Протокол RMI001-07/2016

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Риномарис® Интенсив, спрей назальный, 0,6 мг + 0,5 мг/мл (ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия) и Ксимелин Экстра, спрей назальный дозированный, 84 мкг/доза + 70 мкг/доза (Такеда Фарма АБ, Швеция) в терапии пациентов с обострением сезонного аллергического ринита

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 11.04.2017 - 30.04.2019

Номер и дата РКИ № 200 от 11.04.2017

Организация, проводящая КИ ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

Наименование ЛП Риномарис® Интенсив (Ипратропия бромид + Ксилометазолин)

Города Красногорск, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

60.

Протокол SKIN-08-16

Название протокола Открытое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препаратов Азелан, гель для наружного применения 15% (производитель ЗАО Зеленая дубрава, Россия) и Скинорен, гель для наружного применения 15% (производитель ИНТЕНДИС Гмбх, Германия) у пациентов с угревой сыпью

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2017 - 30.06.2018

Номер и дата РКИ № 127 от 06.03.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "Патент - Фарм"

Наименование ЛП Азелан (Азелаиновая кислота)

Города Красногорск, Рязань, Ярославль

Фаза КИ III

61.

Протокол ALD403-CLIN-011

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы с параллельными группами для оценки эффективности и безопасности ALD403 при внутривенном введении пациентам с хронической мигренью

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 20.02.2017 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 94 от 20.02.2017

Организация, проводящая КИ Алдер БиоФармасьютикалс, Инк.(Alder BioPharmaceuticals, Inc.)

Наименование ЛП ALD403

Города Екатеринбург, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

62.

Протокол 20110203

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата омекамтив мекарбил по показателям смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 09.02.2017 - 30.06.2021

Номер и дата РКИ № 73 от 09.02.2017

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП Омекамтив мекарбил (AMG 423)

Города Архангельск, Барнаул, Большая Ижора, Владимир, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Кемерово, Киров, Королев, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Рославль, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

63.

Протокол MS200527-0018

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы II с подбором дозы для оценки безопасности и эффективности препарата M2951 у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.05.2017 - 31.07.2022

Номер и дата РКИ № 58 от 02.02.2017

Организация, проводящая КИ «Мерк КГаА»

Наименование ЛП M2951 (Ибрутиниб)

Города Владимир, Ижевск, Красноярск, Курск, Москва, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ II

64.

Протокол AMS+SU-III-09/2016

Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Амоксициллин+Сульбактам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг + 500 мг, производства АО Фармасинтез, Россия и препарата Трифамокс ИБЛ®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг + 500 мг, производства Лабораториос Баго С.А., Аргентина у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 30.01.2017 - 30.11.2019

Номер и дата РКИ № 47 от 30.01.2017

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП Амоксициллин+Сульбактам

Города Воронеж, Иваново, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск, Шуя, Ярославль

Фаза КИ III

65.

Протокол 14/16

Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эксхол®, суспензия для приема внутрь 250мг/5 мл (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Урсофальк®, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (р. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 30.01.2017 - 01.06.2018

Номер и дата РКИ № 45 от 30.01.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"

Наименование ЛП Эксхол® (Урсодезоксихолевая кислота)

Города Ярославль

Фаза КИ Биоэквивалентность

66.

Протокол 060818-CISZ-001

Название протокола Рандомизированное, слепое для оценивающего исследователя, контролируемое, с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Цитиколин раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства ОАО Синтез, Россия, в сравнении с препаратом Цераксон® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства Феррер Интернасьональ С.А., Испания, у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 27.01.2017 - 30.08.2018

Номер и дата РКИ № 44 от 27.01.2017

Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)

Наименование ЛП Цитиколин

Города Курск, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

67.

Протокол 1, версия 1 от 05.05.2016

Название протокола №1 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс ОРО, таблетки, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 23.01.2017 - 30.06.2018

Номер и дата РКИ № 29 от 23.01.2017

Организация, проводящая КИ Шарпер С.п.А.

Наименование ЛП Спазмовакс ОРО (флороглюцинола дигидрат + 1,3,5-триметоксибензол)

Города Москва, Пермь, Пущино, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

68.

Протокол CCD-06001AA1-01

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое 24-недельное исследование по подбору дозы, с двойной имитацией и использованием плацебо и лекарственного препарата в качестве контроля, проводимое в параллельных группах пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), получающих фоновую терапию, с целью оценки эффективности и безопасности 4 доз препарата CHF 6001 в дозированном порошковом ингаляторе

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 20.01.2017 - 31.05.2018

Номер и дата РКИ № 25 от 20.01.2017

Организация, проводящая КИ Кьези Фармацевтичи С.п.А.

Наименование ЛП CHF 6001 (ингибитор фосфодиэстеразы-4)

Города Архангельск, Владикавказ, Владимир, Воронеж, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIb

69.

Протокол 1, версия 1.0 от 05.05.2016

Название протокола №1 Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс, раствор для в/в и в/м введения, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях.

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 11.01.2017 - 30.06.2018

Номер и дата РКИ № 3 от 11.01.2017

Организация, проводящая КИ Шарпер С.п.А.

Наименование ЛП Спазмовакс (флороглюцинола дигидрат)

Города Москва, Пущино, Смоленск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

70.

Протокол R727-CL-1532

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки влияния Пралуента на нейрокогнитивную функцию у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолистеринемией или несемейной гиперхолистеринемией с высокой и очень высокой степенью риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.01.2017 - 01.12.2020

Номер и дата РКИ № 899 от 30.12.2016

Организация, проводящая КИ Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Наименование ЛП Пралуент (Алирокумаб, SAR236553/REGN727)

Города Екатеринбург, Иваново, Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III-IV

71.

Протокол 84158

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Толперизона гидрохлорид 450 мг таблетки с пролонгированным высвобождением (принимаемые 1 раз в день), производства ООО Гедеон Рихтер Польша, Польша, в сравнении с препаратом Мидокалм® 150 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой (принимаемые 3 раза в день), производства ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 15.12.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 860 от 15.12.2016

Организация, проводящая КИ ОАО "Гедеон Рихтер"

Наименование ЛП Толперизона гидрохлорид

Города Белгород, Казань, Курск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

72.

Протокол 10/16

Название протокола Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравни-тельной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил Бактэр, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Бактэр, Россия) и Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейца-рия) у здоровых добровольцев.

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 06.12.2016 - 01.04.2018

Номер и дата РКИ № 841 от 06.12.2016

Организация, проводящая КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"

Наименование ЛП Тадалафил Бактэр (Тадалафил)

Города Ярославль

Фаза КИ Биоэквивалентность

73.

Протокол 06/16

Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ивабрадин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Кораксан® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь (одновременно с приемом пищи).

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 28.10.2016 - 01.07.2017

Номер и дата РКИ № 762 от 28.10.2016

Организация, проводящая КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"

Наименование ЛП Ивабрадин Канон (Ивабрадин)

Города Ярославль

Фаза КИ Биоэквивалентность

74.

Протокол BETA3003

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое клиническое исследование эффективности и безопасности Бетагистина МВ 48 мг по сравнению с Бетасерком® 24 мг у пациентов с болезнью Меньера и/или вестибулярным головокружением

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 05.10.2016 - 01.10.2018

Номер и дата РКИ № 706 от 05.10.2016

Организация, проводящая КИ Эбботт Продактс Оперейшнс АГ

Наименование ЛП Бетасерк® Форте

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

75.

Протокол ФМП-03-01-2016

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Фампридин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг в качестве препарата симптоматической терапии у пациентов с рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 05.10.2016 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 703 от 05.10.2016

Организация, проводящая КИ ПАО "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП Фампридин

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Тюмень, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

76.

Протокол 04072016-MLXEL-1

Название протокола Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Мелоксикам раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, производства ООО Эллара, Россия, в сравнении с препаратом Мовалис® раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, производства Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия, у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 29.09.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 691 от 29.09.2016

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"

Наименование ЛП Мелоксикам

Города Иваново, Самара, Ярославль

Фаза КИ III

77.

Протокол 15032016-MFX-001

Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, проводимое в параллельных группах, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Моксифлоксацин раствор для инфузий 1,6 мг/мл производства ОАО Синтез, г. Курган, Россия в сравнении с препаратом Авелокс® раствор для инфузий 1,6 мг/мл производства Байер АГ, Германия у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 26.09.2016 - 26.04.2018

Номер и дата РКИ № 665 от 20.09.2016

Наименование ЛП Моксифлоксацин

Города Иваново, Самара, Ярославль

Фаза КИ III

78.

Протокол 25112015-CITE-001 вер.3.0 от 05.07.2016

Название протокола Рандомизированное, слепое для оценивающего исследователя, контролируемое, с параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата Цитиколин раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства ООО Эллара, Россия, в сравнении с препаратом Цераксон® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства Феррер Интернасьональ С.А., Испания, у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 15.09.2016 - 05.07.2018

Номер и дата РКИ № 660 от 15.09.2016

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"

Наименование ЛП Цитиколин

Города Курск, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

79.

Протокол DORZOTIMOL-10/2015

Название протокола Рандомизированное, контролируемое, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Дорзотимол, капли глазные, 20 мг/мл + 5 мг/мл производства ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия, в сравнении с препаратом Косопт®, капли глазные, 20 мг/мл+5 мг/мл, производства Лаборатории Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция, у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 09.09.2016 - 01.04.2019

Номер и дата РКИ № 632 от 09.09.2016

Организация, проводящая КИ ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

Наименование ЛП Дорзотимол (Дорзоламид + Тимолол)

Города Иваново, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

80.

Протокол DORZOL-10/2015

Название протокола Рандомизированное, контролируемое, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Дорзол, капли глазные, 20 мг/мл производства ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия, в сравнении с препаратом Трусопт®, капли глазные, 20 мг/мл, Лаборатория Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция, у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой.

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 07.09.2016 - 01.04.2019

Номер и дата РКИ № 629 от 07.09.2016

Организация, проводящая КИ ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

Наименование ЛП Дорзол (Дорзоламид)

Города Иваново, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

81.

Протокол MOXA-10/2015

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата Моксиофтан капли глазные, 5 мг/мл, 5 мл (производитель – ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия.) и зарегистрированного препарата-сравнения Вигамокс капли глазные, 5мг/мл, 5 мл (производитель – Алкон Лабораториз Инк., США) в терапии пациентов с бактериальным конъюнктивитом.

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 22.08.2016 - 15.10.2018

Номер и дата РКИ № 598 от 22.08.2016

Организация, проводящая КИ ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

Наименование ЛП Моксиофтан (Моксифлоксацин)

Города Иваново, Казань, Реутов, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

82.

Протокол MMH-TN-001

Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности различных схем применения препарата Тенотен в лечении тревоги у пациентов с соматоформными, связанными со стрессом и другими невротическими расстройствами

Терапевтическая область Психиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 03.08.2016 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 549 от 03.08.2016

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Тенотен

Города Владимир, Волгоград, Казань, Королев, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Саратов, Симферополь, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IV

83.

Протокол SL0023

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по подбору дозы, проводимое в параллельных группах с последующим наблюдательным периодом, по оценке эффективности и безопасности дапиролизумаба пегол у пациентов с системной красной волчанкой умеренной или высокой степени активности.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 15.09.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 546 от 02.08.2016

Организация, проводящая КИ ЮСиБи Биофарма

Наименование ЛП Дапиролизумаба пегол (CDP7657)

Города Воронеж, Екатеринбург, Казань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIb

84.

Протокол TAFLO-03-2016

Название протокола № Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Тафлопресс Ромфарм (МНН тафлупрост) производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния, в лекарственной форме капли глазные, 0,015 мг/мл, и лекарственного препарата Тафлотан (МНН тафлупрост) производства АО Сантэн, Финляндия, в лекарственной форме капли глазные, 0,015 мг/мл, у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2016 - 21.03.2019

Номер и дата РКИ № 537 от 01.08.2016

Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Тафлопресс Ромфарм (Тафлупрост)

Города Иваново, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

85.

Протокол IPRA-02-2016 версия 1.0 от 10.02.2016

Название протокола № IPRA-02-2016 Открытое рандомизированное многоцентровое перекрестное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Ипратропий, ингалятор под давлением 20 мкг/доза, Мидас Кэа Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия в сравнении с препаратом Атровент®Н, аэрозоль для ингаляций дозированный 20 мкг/доза, Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко, Германия у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 03.08.2016 - 03.08.2017

Номер и дата РКИ № 504 от 19.07.2016

Организация, проводящая КИ ООО "Рус Биофарм"

Наименование ЛП Ипратропий (Ипратропия бромид)

Города Ярославль

Фаза КИ III

86.

Протокол 001-00

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы с определением числа ключевых событий, направленное на изучение эффективности и безопасности применения Верицигуата - перорального стимулятора растворимой гуанилатциклазы (рГЦ) у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса– глобальное исследование препарата Верицигуат у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса (VICTORIA)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 15.07.2016 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 472 от 06.07.2016

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Верицигуат (MK-1242/BAY1021189)

Города Барнаул, Волгоград, Иваново, Ижевск, Казань, Кемерово, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Рославль, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

87.

Протокол BRIM-08/2015

Название протокола Рандомизированное, контролируемое, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Бримонидин, капли глазные 0,2% производства ЯДРАН - ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия в сравнении с препаратом АЛЬФАГАН® Р, капли глазные 0,15% производства Аллерган Сейлс ЛЛС, США у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой.

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 05.07.2016 - 01.04.2018

Номер и дата РКИ № 464 от 05.07.2016

Организация, проводящая КИ ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о

Наименование ЛП Бримонидин

Города Иваново, Казань, Реутов, Ярославль

Фаза КИ III

88.

Протокол SIAL-II-02/2016

Название протокола Открытое, контролируемое, рандомизированное, проспективное клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности различных дозировок препарата Сиалор®, таблетки для приготовления раствора для местного применения (ЗАО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Российская Федерация), и препарата Пиносол®, капли назальные (Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика), при интраназальном применении у пациентов с острыми воспалительными заболеваниями слизистых оболочек носа и носоглотки

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 27.06.2016 - 01.04.2018

Номер и дата РКИ № 435 от 27.06.2016

Организация, проводящая КИ ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"

Наименование ЛП Сиалор® (Серебра протеинат)

Города Красногорск, Москва, Ярославль

Фаза КИ II

89.

Протокол FLUZON-08-2015 версия 1.0 от 10.08.2015

Название протокола № FLUZON-08-2015 Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Флутиказон, аэрозоль для ингаляций Флузон 250 ГФА, аэрозоль для ингаляций дозированный (Мидас Кэа Фармасьютикал Пвт. Лтд., Индия) и Фликсотид®, аэрозоль для ингаляций дозированный (ГлаксоСмитКляйн Трейдинг), у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней тяжести

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 14.06.2016 - 30.06.2017

Номер и дата РКИ № 407 от 14.06.2016

Организация, проводящая КИ ООО "Рус Биофарм"

Наименование ЛП Флузон 250 ГФА (Флутиказон)

Города Ярославль

Фаза КИ III

90.

Протокол YLB113-002

Название протокола Сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и иммуногенности YLB113 и Энбрела при лечении ревматоидного артрита

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 14.06.2016 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 408 от 14.06.2016

Организация, проводящая КИ УайЭл Байолоджикс Лимитед

Наименование ЛП YLB113

Города Кемерово, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

91.

Протокол RIVAROXDVT3002

Название протокола Оценка применения ривароксабана по сравнению с плацебо для уменьшения риска венозной тромбоэмболии после выписки из больницы у пациентов с соматической патологией (MARINER)

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Неврология

Дата начала и окончания КИ 18.05.2016 - 09.10.2018

Номер и дата РКИ № 342 от 18.05.2016

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи

Наименование ЛП Ривароксабан (JNJ-39039039; BAY 59-7939)

Города Архангельск, Всеволожск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

92.

Протокол АСК-1/10102015

Название протокола Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислота, таблетки шипучие 500 мг, производства ЗАО Производственная фармацевтическая компания Обновление Россия и Аспирин® экспресс, таблетки шипучие 500 мг, производства Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 29.04.2016 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 303 от 29.04.2016

Организация, проводящая КИ ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"

Наименование ЛП Ацетилсалициловая кислота

Города Ярославль

Фаза КИ Биоэквивалентность

93.

Протокол KMAX-20012015

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Карсил® Макс МНН: Силимарин, капсулы 110 мг (производства АО “СОФАРМА”, Болгария), в сравнении с препаратом Легалон® 140 МНН: Силимарин, капсулы 140 мг (производства Мадаус ГмбХ, Германия) у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом 1-2 степени активности

Терапевтическая область Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 27.04.2016 - 04.09.2017

Номер и дата РКИ № 293 от 27.04.2016

Организация, проводящая КИ Софарма АО

Наименование ЛП Карсил Макс (Расторопши пятнистой плодов экстракт)

Города Иваново, Курск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Ярославль

Фаза КИ III

94.

Протокол FIN-06-2015

Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности лекарственных препаратов Финголимод, капсулы 0,5 мг, производства ОАО Фармасинтез, Россия и Гилениа, капсулы 0,5 мг, производства Novartis Pharma AG, Швейцария у здоровых добровольцев

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 25.04.2016 - 01.03.2017

Номер и дата РКИ № 281 от 25.04.2016

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП Финголимод

Города Ярославль

Фаза КИ Биоэквивалентность

95.

Протокол GLB-12/2015

Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глибенкламид, таблетки, 5 мг (АО ФАРМАСИНТЕЗ, Россия) и Манинил®, таблетки, 5 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 21.04.2016 - 01.03.2017

Номер и дата РКИ № 276 от 21.04.2016

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП Глибенкламид

Города Ярославль

Фаза КИ Биоэквивалентность

96.

Протокол 2015-16-PWDI-1

Название протокола Эффективность и безопасность Салметерола/Флутиказона пропионата 50 мкг/500 мкг, порошок для ингаляций компании САНДОЗ, в сравнении с Серетид® Mультидиск 50 мкг/500 мкг у взрослых пациентов с персистирующей бронхиальной астмой средней и тяжелой степени тяжести: четырехнедельное многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 14.04.2016 - 31.03.2017

Номер и дата РКИ № 254 от 14.04.2016

Организация, проводящая КИ ГЕКСАЛ АГ

Наименование ЛП Салметерол/Флутиказон

Города Белгород, Воронеж, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

97.

Протокол 05032015-TRVD

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Травапресс Дуо (МНН: травопрост и тимолол) (производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в лекарственной форме капли глазные 0,04 мг/мл + 5,0 мг/мл, и лекарственного препарата ДуоТрав® (МНН: травопрост и тимолол) (производства с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия) в лекарственной форме капли глазные 0,04 мг/мл и 5,0 мг/мл, у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 06.04.2016 - 15.12.2018

Номер и дата РКИ № 235 от 06.04.2016

Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Травапресс Дуо (Травопрост + Тимолол)

Города Иваново, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

98.

Протокол 11122015-NIF

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Нифуроксазид (МНН: Нифуроксазид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства Открытого акционерного общества Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Бела-русь в сравнении с препаратом Эрсефурил® (МНН: Нифуроксазид), капсулы 200 мг, производства Санофи Винтроп Индустрия, Франция у пациентов с острой кишечной инфекцией бактериального происхождения

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 04.04.2016 - 15.12.2018

Номер и дата РКИ № 230 от 04.04.2016

Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь

Наименование ЛП Нифуроксазид

Города Москва, Ярославль

Фаза КИ III

99.

Протокол LIM_L-22052015

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лименда-Л, суппозитории вагинальные (Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция) в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® Форте Л, суппозитории вагинальные (Эмбил Фармацеутикал Ко. Лтд., Турция) у пациентов с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 09.03.2016 - 27.08.2018

Номер и дата РКИ № 164 от 09.03.2016

Организация, проводящая КИ «Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети»

Наименование ЛП Лименда-Л (Метронидазол+Миконазол+Лидокаин)

Города Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

100.

Протокол TV44400-CNS-40083

Название протокола CONFIDENCE: Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки удовлетворённости лекарственным препаратом у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом (РРРС), получающих подкожные инъекции Копаксона® (глатирамера ацетат) в дозе 40 мг/мл 3 раза в неделю по сравнению с дозой 20 мг/мл ежедневно.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 19.02.2016 - 22.07.2017

Номер и дата РКИ № 127 от 19.02.2016

Организация, проводящая КИ Тева Фармасьютикл Индастриз Лтд. / Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Наименование ЛП Копаксон® (Глатирамера ацетат)

Города Волгоград, Казань, Калуга, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IV

101.

Протокол KI-OXY-001

Название протокола Простое слепое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Оксибупрокаин, глазные капли 0,4% (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом Инокаин®, глазные капли 0,4% (Сентисс Фарма Пвт. Лтд.,т Индия) у больных при офтальмотонометрии методом Маклакова.

Терапевтическая область Хирургия, Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 08.02.2016 - 01.05.2017

Номер и дата РКИ № 100 от 08.02.2016

Организация, проводящая КИ ФГУП "Московский эндокринный завод"

Наименование ЛП Оксибупрокаин

Города Иваново, Казань, Ярославль

Фаза КИ III

102.

Протокол METF-08/2015

Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Метформин (метформин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Глюкофаж® (метформин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) у здоровых добровольцев

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 02.02.2016 - 31.10.2016

Номер и дата РКИ № 77 от 02.02.2016

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")

Наименование ЛП Метформин

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ Биоэквивалентность

103.

Протокол 16112015-KSI

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ксидолол (МНН: Мелоксикам), раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция; произведено ФармаВижн Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция в сравнении с препаратом Мовалис® (МНН: Мелоксикам), раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия; произведено Берингер Ингельхайм Эспана С.А., Испания у пациентов с гонартрозом II – III рентгенологической стадии

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Терапия (общая), Ревматология, Травматология

Дата начала и окончания КИ 26.01.2016 - 22.11.2018

Номер и дата РКИ № 57 от 26.01.2016

Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.

Наименование ЛП Ксидолол (Мелоксикам)

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

104.

Протокол 201755

Название протокола Исследование 2b фазы двойное слепое плацебо-контролируемое эффективности и безопасности GSK3196165 в комбинации с терапией метотрексатом у пациентов с активной средне-тяжелой формой ревматоидного артрита, несмотря на проводимую терапию метотрексатом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 25.01.2016 - 30.06.2018

Номер и дата РКИ № 44 от 25.01.2016

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП GSK3196165

Города Владимир, Воронеж, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IIb

105.

Протокол AS-1/16092015

Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Ампициллин+Сульбактам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, производства ОАО Фармасинтез, Россия и препарата Сультасин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+500 мг, производства ОАО Синтез, Россия у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 25.01.2016 - 01.12.2017

Номер и дата РКИ № 51 от 25.01.2016

Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП Ампициллин + Сульбактам

Города Воронеж, Иваново, Москва, Новосибирск, Самара, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

106.

Протокол CCD-05993AB2-02

Название протокола 52-недельное международное, многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование, проводимое в трех параллельных группах пациентов с бронхиальной астмой, у которых заболевание не поддается контролю при применении ингаляционных кортикостероидов в высоких дозах в сочетании с агонистами ß2-рецепторов длительного действия, с целью оценки препарата CHF 5993 (комбинированного препарата ультрамелкодисперсного беклометазона дипропионата, формотерoла фумарата и гликопиррония бромида в фиксированных дозировках 200/6/12,5 мкг) в дозирующем ингаляторе под давлением в сравнении с препаратом CHF 1535 (комбинированным препаратом ультрамелкодисперсного беклометазона дипропионата и формотерола фумарата в фиксированных дозировках 200/6 мкг) в дозирующем ингаляторе под давлением в режиме монотерапии или в дополнение к тиотропию в дозировке 2,5 мкг (ингалятор Респимат®), применяемому открытым методом Краткое название исследования: Комбинированная терапия тремя препаратами в высоких дозах при бронхиальной астме в сравнении с ингаляционными кортикостероидами в высоких дозах в сочетании с агонистами ß2-рецепторов длительного действия и тиотропием (исследование TRIGGER)

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 22.12.2015 - 30.08.2018

Номер и дата РКИ № 776 от 22.12.2015

Организация, проводящая КИ Кьези Фармачеутичи С.п.А.

Наименование ЛП CHF 5993 (Беклометазона дипропионат/Формотерола фумарат/Гликопиррония бромид)

Города Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

107.

Протокол CSFP-ORCT-III-15

Название протокола Открытое проспективное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Пиафсал ВМ, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза (Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция) по сравнению с препаратом Серетид®, аэрозоль для ингаляций дозированный 25 мкг+125 мкг/доза (Глаксо Вэллком Продакшен, Франция) у пациентов с контролируемой или частично контролируемой персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 08.12.2015 - 26.08.2018

Номер и дата РКИ № 731 от 08.12.2015

Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.

Наименование ЛП Пиафсал ВМ (Салметерол+Флутиказон)

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

108.

Протокол FF-ORCCT-III-15 (Форалес)

Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное клиническое исследование терапевтической эквивалентности лекарственного препарата Форалес, капсулы с порошком для ингаляций 12 мкг (производитель: Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и лекарственного препарата Форадил, капсулы с порошком для ингаляций 12 мкг (производитель: Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 02.12.2015 - 26.08.2018

Номер и дата РКИ № 713 от 02.12.2015

Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.

Наименование ЛП Форалес (Формотерол)

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

109.

Протокол CJ01060044

Название протокола Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое, маскированное при помощи двух плацебо, в двух параллельных группах исследование эффективности и безопасности внутривенной и пероральной форм препарата Немоноксацин в сравнении с препаратом Таваник® у взрослых пациентов с внебольничной пневмонией

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2015 - 30.06.2018

Номер и дата РКИ № 708 от 01.12.2015

Организация, проводящая КИ ЗАО "Р-Фарм"

Наименование ЛП Немоноксацин

Города Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Псков, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

110.

Протокол 16275

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах с активным контролем и двойной маскировкой по оценке эффективности и безопасности финеренона в сравнении с эплереноном в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса после недавней декомпенсации хронической сердечной недостаточности и наличием таких дополнительных факторов риска как сахарный диабет 2 типа и/или хроническая болезнь почек

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2015 - 31.03.2019

Номер и дата РКИ № 706 от 01.12.2015

Организация, проводящая КИ Байер ХелсКэр АГ

Наименование ЛП Финеренон (BAY 94-8862)

Города Барнаул, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Ярославль

Фаза КИ III

111.

Протокол LNZD-19012015

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ЛИНОЗИД-ВМ (МНН: Линезолид), раствор для инфузий, 2 мг/мл (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция; производства Мефар Илач Санайии А.Ш., Турция) в сравнении с препаратом ЗИВОКС® (МНН: Линезолид), раствор для инфузий, 2 мг/мл (производитель Фрезениус Каби Норге АС, Норвегия) у пациентов с внебольничной пневмонией

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 25.11.2015 - 12.02.2018

Номер и дата РКИ № 677 от 20.11.2015

Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.

Наименование ЛП ЛИНОЗИД-ВМ (Линезолид)

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

112.

Протокол TAB08-SLE-01

Название протокола Исследование по изучению эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики ТАВ08 у пациентов с системной красной волчанкой и недостаточной эффективностью текущей терапии

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 18.11.2015 - 27.07.2018

Номер и дата РКИ № 671 от 18.11.2015

Организация, проводящая КИ ООО "ТераМАБ"

Наименование ЛП Терализумаб (ТАВ08)

Города Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Омск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Тюмень, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ II

113.

Протокол CNTO1275AKS3001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Устекинумаба в лечении пациентов с активным аксиальным спондилоартритом с рентгенологическими изменениями без предшествующей терапии ингибиторами фактора некроза опухоли альфа

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 30.10.2015 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 621 от 27.10.2015

Организация, проводящая КИ Янссен Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Устекинумаб (CNTO1275, Стелара)

Города Владимир, Екатеринбург, Иваново, Иркутск, Кемерово, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Чита, Ярославль

Фаза КИ III

114.

Протокол Протокол LIM-27082014

Название протокола № LIM-27082014 Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лименда, суппозитории вагинальные (Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция) в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® Форте, суппозитории вагинальные (Эмбил Фармацеутикал Ко. Лтд., Турция) у пациентов с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2015 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 609 от 23.10.2015

Организация, проводящая КИ Зентива Саглык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш.", Турция

Наименование ЛП Лименда (Метронидазол+Миконазол)

Города Ярославль

Фаза КИ III

115.

Протокол Fung-12/2014-III

Название протокола Открытое, рандомизированное сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Фунгосепт®, лак для ногтей, 5 % (Фармаклер, Франция) и препарата Лоцерил®, лак для ногтей, 5 % (Лаборатории Галдерма, Франция) у пациентов с онихомикозом пальцев рук, проводимое в двух параллельных группах

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 14.11.2015 - 14.05.2017

Номер и дата РКИ № 604 от 22.10.2015

Организация, проводящая КИ ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.

Наименование ЛП Фунгосепт® (Аморолфин)

Города Королёв, Красногорск, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

116.

Протокол 05032015-BIPL

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах не меньшей эффективности и безопасности препарата БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ МНН: биматопрост, тимолол, капли глазные, 0,3 мг/мл и 5,0 мг/мл (производства К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния, в сравнении с препаратом ГАНФОРТ® МНН: биматопрост, тимолол, капли глазные 0,3 мг/мл и 5,0 мг/мл (производства Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 21.10.2015 - 01.03.2017

Номер и дата РКИ № 599 от 21.10.2015

Организация, проводящая КИ К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП БИМОПТИК ПЛЮС РОМФАРМ (Биматопрост + Тимолол)

Города Иваново, Ярославль

Фаза КИ III

117.

Протокол SAL-02-2015

Название протокола Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Салметерол+Флутиказон, порошок для ингаляций (Ллойд Лабораториз Инк., Филиппины) и Серетид Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2015 - 09.06.2017

Номер и дата РКИ № 518 от 18.09.2015

Организация, проводящая КИ ООО "Рус Биофарм"

Наименование ЛП Салметерол+Флутиказон

Города Москва, Ярославль

Фаза КИ III

118.

Протокол RDPh_15_01

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Меропенем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения (АО Рафарма) и препарата Меронем®, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у пациентов с нозокомиальной пневмонией

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 01.10.2015 - 01.10.2016

Номер и дата РКИ № 514 от 17.09.2015

Организация, проводящая КИ АО "Рафарма"

Наименование ЛП Меропенем

Города Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Калуга, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

119.

Протокол DRР- 04-2015

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Дорипенем, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг производства ОАО Фармасинтез (Россия) в сравнении с препаратом Дорипрекс®, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у пациентов с нозокомиальной пневмонией.

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 15.09.2015 - 30.06.2018

Номер и дата РКИ № 511 от 15.09.2015

Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП Дорипенем

Города Барнаул, Владимир, Воронеж, Иваново, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ульяновск, Шуя, Ярославль

Фаза КИ III

120.

Протокол SPASMO-TAB-F

Название протокола Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс ОРО, таблетки, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в желчевыводящих путях

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 15.09.2015 - 30.06.2017

Номер и дата РКИ № 506 от 14.09.2015

Организация, проводящая КИ Шарпер С.П.А.

Наименование ЛП Спазмовакс ОРО (флороглюцинол + триметоксибензол)

Города Москва, Смоленск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

121.

Протокол 050/14

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Моксифлоксацин Канон, 1,6 мг/мл раствор для инфузий (ЗАО Канонфарма продакшн, Российская Федерация) и лекарственного препарата Авелокс®, 1,6 мг/мл раствор для инфузий (Байер Фарма АГ, Германия) у пациентов с внебольничной пневмонией, включая внебольничную пневмонию, возбудителями которой являются штаммы микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 14.09.2015 - 01.06.2017

Номер и дата РКИ № 503 от 11.09.2015

Организация, проводящая КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"

Наименование ЛП Моксифлоксацин Канон (Моксифлоксацин)

Города Иваново, Москва, Нижний Новгород, Ярославль

Фаза КИ III

122.

Протокол 109MS308

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата BG00012 в замедлении прогрессирования инвалидизации у пациентов с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2015 - 31.03.2019

Номер и дата РКИ № 472 от 01.09.2015

Организация, проводящая КИ «Биоген Идек Рисерч Лтд.»

Наименование ЛП BG00012 (Текфидера)

Города Белгород, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

123.

Протокол SIAL-08-2014

Название протокола Проспективное, открытое, когортное исследование 1 фазы с эскалацией дозы по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Сиалор®, таблетки для приготовления раствора для местного применения (ЗАО ПФК Обновление, Россия) при интраназальном применении у здоровых добровольцев

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 31.08.2015 - 01.04.2016

Номер и дата РКИ № 444 от 19.08.2015

Организация, проводящая КИ ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"

Наименование ЛП Сиалор (Серебра протеинат)

Города Ярославль

Фаза КИ I

124.

Протокол TIG-05-14

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тигециклин, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг (производства Камус Фарма Пвт. Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Тигацил®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг (производства Вайет Ледерле С.р.Л., Италия) у пациентов с внебольничной пневмонией

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 06.08.2015 - 30.06.2017

Номер и дата РКИ № 426 от 06.08.2015

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"

Наименование ЛП Тигециклин

Города Барнаул, Воронеж, Иваново, Москва, Новосибирск, Самара, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

125.

Протокол DS2/01/0101-2014

Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Тримедат® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ОАО Валента Фарм, Россия), Тримедат® Валента, таблетки, 200 мг (ОАО Валента Фарм, Россия) и Дебридат, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (PFIZER HOLDING FRANCE, Франция) при симптоматическом лечении боли, обусловленной функциональными заболеваниями ЖКТ и/или желчевыводящих путей

Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 05.08.2015 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 421 от 05.08.2015

Организация, проводящая КИ Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП Тримедат® ретард (Тримебутин)

Города Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Реутов, Ростов-на-Дону, Рязань, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

126.

Протокол KI-AMIN-002

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Аминтакс, суппозитории вагинальные (ЗАО Патент-Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Полижинакс, капсулы вагинальные (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) у больных при неспецифическом вагините.

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 27.07.2015 - 01.06.2016

Номер и дата РКИ № 400 от 27.07.2015

Организация, проводящая КИ ЗАО «Патент-Фарм»

Наименование ЛП Аминтакс (Неомицин + Нистатин + Полимиксин В)

Города Ярославль

Фаза КИ III

127.

Протокол AC-058B301

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование с применением препарата сравнения, проводимое в параллельных группах больных рецидивирующим рассеянным склерозом с целью подтверждения превосходства понесимода над терифлуномидом по результатам сравнения эффективности и безопасности этих препаратов

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.07.2015 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 366 от 10.07.2015

Организация, проводящая КИ «Актелион Фармасьютикалз Лимитед»

Наименование ЛП Понесимод (ACT-128800)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Брянск, Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

128.

Протокол FLU-12-2014, версия 1.0 от 28.12.2014 г

Название протокола № FLU-12-2014 Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Флузал, аэрозоль для ингаляций дозированный (Мидас Кэа Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Серетид® аэрозоль ингаляционный дозированный Глаксо Смит Кляйн Фармасьютикалз, Великобритания) у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой

Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2015 - 01.04.2017

Номер и дата РКИ № 349 от 01.07.2015

Организация, проводящая КИ ООО "Рус Биофарм"

Наименование ЛП Флузал (Салметерол+Флутиказон)

Города Иваново, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

129.

Протокол SN-SIAL-301

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности однократного введения препарата МИОБЛОК® (часть А) с последующим открытым периодом многократного введения препарата МИОБЛОК® (часть Б) для лечения взрослых пациентов с выраженной сиалореей

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 29.06.2015 - 16.08.2017

Номер и дата РКИ № 342 от 29.06.2015

Организация, проводящая КИ Солстис Нейросайнсез (Solstice Neurosciences, LLC), дочернее предприятие компании ЮЭcВорлдМедс (USWorldMeds, LLC)

Наименование ЛП МИОБЛОК® (ботулинический токсин типа B)

Города Всеволожск, Казань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

130.

Протокол EFC13579

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по определению эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с персистирующей астмой

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 18.06.2015 - 31.05.2018

Номер и дата РКИ № 320 от 18.06.2015

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Дупилумаб (SAR231893, REGN668)

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

131.

Протокол R/0714-6

Название протокола Простое слепое рандомизированное проспективное многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата ГЕНФАДОР, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) в сравнении с препаратом Дорипрекс®, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (Владелец РУ Шионоги энд Ко., Лтд., Япония) у пациентов с пневмонией

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 09.06.2015 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 305 от 09.06.2015

Организация, проводящая КИ Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А

Наименование ЛП ГЕНФАДОР (Дорипенем)

Города Архангельск, Гатчина, Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

132.

Протокол FKB327-003

Название протокола Открытое исследование-продолжение для сравнения долгосрочной эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики препаратов FKB327 и Хумира ® у пациентов с ревматоидным артритом, получающих сопутствующую терапию метотрексатом (ARABESC-OLE)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 03.06.2015 - 30.04.2018

Номер и дата РКИ № 291 от 03.06.2015

Организация, проводящая КИ «Фуджифильм Куова Кирин Биолоджикс Ко., Лтд.»

Наименование ЛП FKB327 (Адалимумаб)

Города Владимир, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

133.

Протокол : RNC-15102013

Название протокола № RNC-15102013 Двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Роноцит, раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 250 мг/мл производства Ромфарм Компани С.Р.Л. (Румыния) в сравнении с препаратом Цераксон®, раствором для внутривенного и внутримышечного введения по 250 мг/мл производства Феррер Интернасьональ С.А (Испания) при курсовом применении у пациентов с острым ишемическим инсультом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2015 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 259 от 21.05.2015

Организация, проводящая КИ Ротафарм Лимитед

Наименование ЛП Роноцит (Цитиколин)

Города Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

134.

Протокол 218MS305

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки долгосрочной эффективности и безопасности фампридина (BIIB041) 10 мг пролонгированного высвобождения, принимаемого два раза в сутки, у пациентов с рассеянным склерозом (ENHANCE)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 21.05.2015 - 30.04.2016

Номер и дата РКИ № 258 от 21.05.2015

Организация, проводящая КИ Биоген Идек Рисерч Лимитед

Наименование ЛП Фампридин (BIIB041, Фампира)

Города Белгород, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

135.

Протокол GLP116174

Название протокола Долгосрочное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для определения эффектов добавления албиглутида к стандартной сахароснижающей терапии на значимые кардиоваскулярные явления у больных сахарным диабетом 2 типа (исследование конечных точек HARMONY).

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая), Диабетология, Общая практика

Дата начала и окончания КИ 15.05.2015 - 10.06.2018

Номер и дата РКИ № 113 от 04.03.2015

Организация, проводящая КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» Великобритания

Наименование ЛП Албиглутид (GSK716155)

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IV

136.

Протокол BAY 59-7939/16573

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойным плацебо, с активным контролем, управляемое событиями исследование III фазы с гипотезой превосходящей эффективности ривароксабана в дозе 15 мг 1 раз в сутки над аспирином в дозе 100 мг для вторичной профилактики инсульта и профилактики системной эмболии у пациентов, недавно перенесших эмболический инсульт неуточнённой этиологии (ЭИНЭ) (NAVIGATE ESUS)

Терапевтическая область Сосудистая хирургия

Дата начала и окончания КИ 18.02.2015 - 28.02.2018

Номер и дата РКИ № 83 от 18.02.2015

Организация, проводящая КИ Bayer AG/Байер АГ

Наименование ЛП Ривароксабан (BAY 59-7939)

Города Екатеринбург, Казань, Калуга, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

137.

Протокол MT203-2004

Название протокола 24-недельное рандомизированное, открытое, активно контролируемое, поисковое исследование с использованием визуализирующих методов в параллельных группах по доказательству правильности механизма с целью оценки эффективности намилумаба 150 мг при подкожном введении по сравнению с адалимумабом у пациентов с умеренным и тяжелым ранним ревматоидным артритом с недостаточным ответом на метотрексат.Поисковое исследование фазы 2 намилумаба по сравнению с антителом против фактора некроза опухоли у пациентов с ранним ревматоидным артритом с недостаточным ответом на метотрексат

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 03.02.2015 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 49 от 03.02.2015

Организация, проводящая КИ Такеда Девелопмент Центр Юроп Лтд

Наименование ЛП Намилумаб (MT203)

Города Москва, Ярославль

Фаза КИ II

138.

Протокол GLP/CT/2013/005/III

Название протокола Простое слепое, рандомизированное, проспективное, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Колистиметат, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Меронем®, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при лечении пневмонии, вызванной Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и/или Pseudomonas aeruginosa, резистентными к предшествующей антибиотикотерапии

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Урология, Хирургия, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 30.12.2014 - 01.12.2018

Номер и дата РКИ № 748 от 30.12.2014

Организация, проводящая КИ Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Наименование ЛП Колистиметат (Колистиметат натрия)

Города Архангельск, Гатчина, Казань, Красноярск, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

139.

Протокол 01112010-NOV-001

Название протокола Открытое, рандомизированное в параллельных группах, сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Новокаинамид буфус раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ЗАО Производственная фармацевтическая компания Обновление Россия в сравнении с препаратом Новокаинамид раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ОАО Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко, Россия, у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 26.12.2014 - 17.07.2016

Номер и дата РКИ № 744 от 26.12.2014

Организация, проводящая КИ ЗАО «Производственная фармацевтическая компания «Обновление» (ЗАО «ПФК Обновление»)

Наименование ЛП Новокаинамид буфус (Прокаинамид)

Города Ярославль

Фаза КИ IV

140.

Протокол FKB327-002

Название протокола Рандомизированное, слепое, с активным контролем, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов FKB327 и Хумира ® у пациентов с ревматоидным артритом на фоне недостаточной эффективности метотрексата (ARABESC)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 19.12.2014 - 31.07.2016

Номер и дата РКИ № 724 от 19.12.2014

Организация, проводящая КИ «Фуджифильм Куова Кирин Биолоджикс Ко., Лтд.»

Наименование ЛП FKB327 (Адалимумаб)

Фаза КИ III

141.

Протокол INT131-RU01-2

Название протокола 6-месячное двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое в параллельных группах многоцентровое исследование сравнительной эффективности и безопасности монотерапии INT131 в дозах 1 мг и 3 мг, принимаемого перорально один раз в сутки, в лечении пациентов с ремиттирующе-рецидивирующим типом течения рассеянного склероза, ранее не получавших терапии препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза (ПИТРС).

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 22.12.2014 - 31.03.2017

Номер и дата РКИ № 719 от 18.12.2014

Организация, проводящая КИ InteKrin TherapeuticsInc

Наименование ЛП INT131 (Интекрина безилат)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Тверь, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

142.

Протокол RPC01-301

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы с применением лекарственного препарата сравнения и двух плацебо, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих рецидивирующим рассеянным склерозом, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RPC1063, принимаемого перорально

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 31.12.2014 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 700 от 08.12.2014

Организация, проводящая КИ «Селджен Интернешнл 2 Сарл» («СИС 2»)

Наименование ЛП RPC1063

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Брянск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Уфа, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

143.

Протокол 2013-08-11

Название протокола Мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата МЕКСИДОЛ® (раствор для в/в и в/м введения / таблетки, покрытые оболочкой) при длительной последовательной терапии у пациентов с полушарным ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периодах (Э П И К А).

Терапевтическая область Кардиология, Неврология

Дата начала и окончания КИ 28.11.2014 - 31.05.2016

Номер и дата РКИ № 678 от 28.11.2014

Организация, проводящая КИ ООО "НПК "ФАРМАСОФТ"

Наименование ЛП Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)

Города Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль

Фаза КИ IV

144.

Протокол CT-P13 3.4

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью продемонстрировать не меньшую эффективность и оценить безопасность препарата CT-P13 в сравнении с препаратом Ремикейд у пациентов с активной болезнью Крона.

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 17.07.2014 - 30.06.2017

Номер и дата РКИ № 400 от 17.07.2014

Организация, проводящая КИ CELLTRION, Inc. / СЕЛЛТРИОН, Инк.

Наименование ЛП СT-P13 (Инфликсимаб)

Города Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

145.

Протокол BCD-033-2

Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-033 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Ребиф® (Мерк Сероно С.п.А., Италия) для лечения пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом с последующим периодом открытого применения препарата BCD-033

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 18.07.2014 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 399 от 16.07.2014

Организация, проводящая КИ ЗАО "Биокад"

Наименование ЛП BCD-033 (Интерферон бета-1а)

Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

146.

Протокол MOXI-1013

Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Моксифлоксацин, раствор для инфузий 1,6 мг/мл (ООО ИСТ-ФАРМ, Россия) в сравнении с препаратом Авелокс®, раствор для инфузий 1,6 мг/мл (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 25.07.2014 - 02.09.2016

Номер и дата РКИ № 392 от 14.07.2014

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью"ИСТ-ФАРМ"

Наименование ЛП Моксифлоксацин

Города Барнаул, Воронеж, Иваново, Москва, Мурманск, Пенза, Псков, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

147.

Протокол LIN-01

Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Линезолид, раствор для инфузий 2 мг/мл производства Скан Биотек Лимитед, Индия и препарата Зивокс®, раствор для инфузий 2 мг/мл (Фрезениус Каби Норге АС, Норвегия) у пациентов с нозокомиальной пневмонией, вызванной метициллинрезистентными штаммами Staphylococcus aureus.

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 10.07.2014 - 01.12.2015

Номер и дата РКИ № 389 от 10.07.2014

Организация, проводящая КИ Роутек Лтд

Наименование ЛП Линезолид

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

148.

Протокол МА/0712-5/KI Версия 1.0 от 18.01.2013

Название протокола № МА/0712-5/KI Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Цитиколин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (ЗАО ЭкоФармПлюс, Россия) и Цераксон (МНН: Цитиколин), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл (Ferrer Internacional S.A., Испания) у больных в остром периоде ишемического инсульта в каротидной системе

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2014 - 01.07.2016

Номер и дата РКИ № 357 от 27.06.2014

Организация, проводящая КИ ЗАО «ЭкоФармПлюс»

Наименование ЛП Цитиколин

Города Владимир, Воронеж, Краснодар, Москва, Рязань, Ярославль

Фаза КИ III

149.

Протокол EMR-700461-024

Название протокола Многоцентровое, долгосрочное, дополнительное исследование фазы IIb для оценки безопасности и переносимости атасисепта у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ), завершивших участие в исследовании согласно протоколу EMR-700461-023 (ADDRESS II)

Терапевтическая область Неврология, Иммунология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 29.10.2014 - 31.03.2018

Номер и дата РКИ № 295 от 29.05.2014

Организация, проводящая КИ Мерк КГаА

Наименование ЛП Атасисепт

Города Владимир, Кемерово, Москва, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IIb

150.

Протокол RO-2455-302-RD

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы для оценки переносимости и фармакокинетики приема 500 мкг рофлумиласта один раз в сутки в режиме повышения дозы при лечении ХОБЛ, включающее открытый период снижения дозы для оценки переносимости и фармакокинетики приема 250 мкг рофлумиласта один раз в сутки у пациентов, не переносящих 500 мкг рофлумиласта в дозе при приеме один раз в сутки

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2014 - 30.09.2015

Номер и дата РКИ № 292 от 26.05.2014

Организация, проводящая КИ «Такеда Девелопмент Центр Юроп Лтд.»

Наименование ЛП Рофлумиласт (Даксас)

Города Кемерово, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

151.

Протокол RPC01-201

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, проводимое в параллельных группах с использованием активного контрольного препарата исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность перорального препарата RPC1063 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 06.05.2014 - 01.09.2017

Номер и дата РКИ № 239 от 06.05.2014

Организация, проводящая КИ Celgene International II Sarl / Селджен Интернешнл II Сарл

Наименование ЛП RPC1063

Города Казань, Москва, Новосибирск, Пермь, Самара, Саранск, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

152.

Протокол В1481038

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости бокоцизумаба (PF-04950615) у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 20.05.2014 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 229 от 28.04.2014

Организация, проводящая КИ "Пфайзер Инк." (Pfizer Inc.)

Наименование ЛП PF-04950615 (RN316)

Города Архангельск, Большая Ижора, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Калуга, Кемерово, Краснодар, Курск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Тюмень, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

153.

Протокол EMR-700461-023

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 24-недельное исследование IIb фазы с многократным введением препарата, направленное на оценку эффективности и безопасности атасисепта у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 29.05.2014 - 31.08.2016

Номер и дата РКИ № 191 от 10.04.2014

Организация, проводящая КИ Мерк КГаА

Наименование ЛП Атасисепт

Города Владимир, Кемерово, Москва, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IIb

154.

Протокол CCD-1207-PR-0091

Название протокола 52 - недельное, двойное, слепое, рандомизированное, международное, многоцентровое, с активным контролем, клиническое исследование в 2 параллельных группах по изучению фиксированной комбинации беклометазона дипропионата, форматерола фумарата и гликопирролата бромида, которая вводится при помощи дозирующего ингалятора под давлением (PMDI) (CHF 5993), в сравнении фиксированной комбинацией беклометазона дипропионата и форматерола фумарата, которая вводится при помощи PMDI у пациентов с хроническими обструктивными заболеваниями легких

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 31.03.2014 - 30.04.2016

Номер и дата РКИ № 160 от 31.03.2014

Организация, проводящая КИ Кьези Фармасьютичи СпА

Наименование ЛП CHF 5993 КИ

Города Воронеж, Гатчина, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

155.

Протокол B1481022

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости Бокоцизумаба (PF-04950615) у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 20.05.2014 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 149 от 27.03.2014

Организация, проводящая КИ "Пфайзер Инк."(Pfizer Inc.)

Наименование ЛП PF-04950615 (RN316)

Фаза КИ III

156.

Протокол CQAL964B2201

Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и эффективности препарата QAL964 при пероральном приеме у пациентов с активным ревматоидным артритом, находящихся на постоянных дозах метотрексата и неадекватным ответом на метотрексат

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 24.03.2014 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 139 от 24.03.2014

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QAL964

Города Екатеринбург, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IIa

157.

Протокол D5134C00001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, международное исследование по профилактике больших сосудистых явлений при применении тикагрелора по сравнению с аспирином (ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 13.03.2014 - 01.07.2016

Номер и дата РКИ № 116 от 13.03.2014

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Тикагрелор (Брилинта)

Города Белгород, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

158.

Протокол CRLX030A2301

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости Серелаксина, в добавление к стандартной терапии у пациентов с острой сердечной недостаточностью

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 29.01.2014 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 39 от 29.01.2014

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП RLX030 (Серелаксин)

Города Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Кемерово, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

159.

Протокол KL/12

Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Кларуктам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг (ООО Рузфарма, Россия) и препарата Клафоран®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (Авентис Фарма Лимитед, произведено Патеон ЮК Лимитед, Великобритания) у пациентов с внебольничной пневмонией.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 14.01.2014 - 04.08.2016

Номер и дата РКИ № 5 от 14.01.2014

Организация, проводящая КИ ООО "Рузфарма"

Наименование ЛП Кларуктам (цефотаксим+сульбактам)

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

160.

Протокол LEU-DEPO/2012

Название протокола Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности применения препаратов лейпрорелина пролонгированного действия: Люпридин депо и Люкрин депо® у пациенток с эндометриозом.

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 24.12.2013 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 778 от 24.12.2013

Организация, проводящая КИ Новалек Фармасьютикалз Пвт. Лтд

Наименование ЛП Люпридин депо (Лейпрорелин)

Города Волгоград, Казань, Калуга, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

161.

Протокол 01122012-LEV-001

Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Левоксимед, раствор для инфузий 5 мг/мл в сравнении с препаратом Таваник®, раствор для инфузий 5 мг/мл в терапии внебольничной пневмонии.

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 26.12.2013 - 17.12.2015

Номер и дата РКИ № 764 от 19.12.2013

Организация, проводящая КИ УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧЛАРЫ ЛТД. ШТИ.», произведено «Мефар Илач Санайии А.Ш.»

Наименование ЛП Левоксимед (Левофлоксацин)

Города Белгород, Иваново, Самара, Ярославль

Фаза КИ III

162.

Протокол CIL-312

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности, фармакокинетики и терапевтической эффективности препарата Плетазол (Новалек Фармасьютикалс Пвт Лтд., Индия) и препарата Трентал® (Авентис Фарма Лтд) у пациентов с умеренно выраженной и тяжелой перемежающейся хромотой

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 09.12.2013 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 749 от 09.12.2013

Организация, проводящая КИ ООО "ДЖОДАС ЭКСПОИМ"

Наименование ЛП Плетазол (Цилостазол)

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

163.

Протокол MT-1303-E05

Название протокола Многоцентровое исследование II фазы, направленное на оценку безопасности и эффективности препарата MT-1303 при длительном применении у пациентов, страдающих рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом, которые завершили участие в исследовании MT-1303-E04

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 21.10.2013 - 30.06.2016

Номер и дата РКИ № 661 от 21.10.2013

Организация, проводящая КИ Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн

Наименование ЛП MT-1303

Города Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ II

164.

Протокол COR-INT/2012

Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата Коромакс, раствор для внутривенного введения 0,75 мг/мл и 2,0 мг/мл (Джодас Экспоим Пвт Лтд., Индия) и препарата Интегрилин®, раствор для внутривенного введения 0,75 мг/мл и 2,0 мг/мл (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) в комплексной терапии нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.

Терапевтическая область Кардиология, Кардиохирургия

Дата начала и окончания КИ 14.10.2013 - 01.07.2015

Номер и дата РКИ № 646 от 14.10.2013

Организация, проводящая КИ Джодас Экспоим Пвт. Лтд.

Наименование ЛП Коромакс (Эптифибатид)

Города Королев, Курск, Москва, Нижний Новгород, Псков, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

165.

Протокол RU-01/12

Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Руцектам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг (ООО Рузфарма, Россия) и препарата Роцефин®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией.

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 25.09.2013 - 04.08.2015

Номер и дата РКИ № 594 от 25.09.2013

Организация, проводящая КИ ООО "Рузфарма"

Наименование ЛП Руцектам (цефтриаксон+сульбактам)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

166.

Протокол Протокол 04022013-ОМ-005. Версия от 2.0 от 09.05.2013 г.

Название протокола № 04022013-ОМ-005 ОТКРЫТОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ В ПАРАЛЛЕЛЬНЫХ ГРУППАХ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА ОМЕКОРД-МИК (УП МИНСКИНТЕРКАПС, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ) ПО СРАВНЕНИЮ С ПРЕПАРАТОМ ОМАКОР® (ЭББОТТ ПРОДАКТС ГМБХ, ГЕРМАНИЯ) В ТЕРАПИИ ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕР-ЛИПИДЕМИЕЙ IV ТИПА И ФАКТОРАМИ РИСКА РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СОБЛЮДАЮЩИХ ГИПОЛИПИДЕМИ-ЧЕСКУЮ ДИЕТУ

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 16.09.2013 - 10.09.2015

Номер и дата РКИ № 576 от 16.09.2013

Организация, проводящая КИ УП «Минскинтеркапс»

Наименование ЛП Омекорд - МИК (Омега-3 триглицериды)

Города Ярославль

Фаза КИ III

167.

Протокол Протокол 10012013-ГИН-004.

Название протокола № 10012013-ГИН-004 Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Гинокапс (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь) и Клион-Д 100 (Гедеон Рихтер А.О., Венгрия) при лечении урогенитальных инфекций грибковой и/или анаэробной бактериальной этиологии.

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2013 - 01.08.2015

Номер и дата РКИ № 482 от 01.08.2013

Организация, проводящая КИ УП «Минскинтеркапс»

Наименование ЛП Гинокапс (метронидазол + миконазол)

Города Королёв, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

168.

Протокол RPC01-201

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности перорального препарата RPC1063 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.

Терапевтическая область Неврология, Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 16.07.2013 - 28.06.2017

Номер и дата РКИ № 437 от 16.07.2013

Организация, проводящая КИ Celgene International II Sarl / Селджен Интернешнл II Сарл

Наименование ЛП RPC1063

Города Казань, Москва, Новосибирск, Пермь, Самара, Саранск, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

169.

Протокол BCD-063-1

Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое плацебо - контролируемое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-063 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Копаксон®-Тева (Тева фармацевтическое предприятие ЛТД, Израиль) у пациентов с ремитирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.06.2013 - 30.03.2018

Номер и дата РКИ № 346 от 10.06.2013

Организация, проводящая КИ ЗАО "Биокад"

Наименование ЛП BCD-063 (Глатирамера ацетат, Тимексон)

Города Барнаул, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

170.

Протокол 008-03

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое международное клиническое исследование II фазы с параллельными группами, с подбором диапазона доз, с целью подтверждения концепции в основной когорте, а также оценки безопасности, эффективности и переносимости комбинации MK-8457 и метотрексата у пациентов с ревматоидным артритом, не достигших ремиссии на фоне терапии метотрексатом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 29.05.2013 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 322 от 29.05.2013

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)

Наименование ЛП MK-8457

Города Казань, Кемерово, Ярославль

Фаза КИ II

171.

Протокол MT-1303-E04

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом, направленное на установление дозового диапазона и оценку безопасности и эффективности препарата MT-1303, применяемого перорально в трех дозах в течение 24 недель

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 29.04.2013 - 31.01.2015

Номер и дата РКИ № 278 от 29.04.2013

Организация, проводящая КИ Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн

Наименование ЛП MT-1303

Города Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

172.

Протокол CQVA149A2318

Название протокола 52-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой, в параллельных группах, активно контролируемое исследование влияния QVA149 (индакатерола малеат / гликопиррония бромид) в сравнении с салметеролом/флутиказоном на частоту обострений у пациентов с ХОБЛ от средней до очень тяжёлой степени тяжести

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 17.04.2013 - 01.06.2016

Номер и дата РКИ № 256 от 17.04.2013

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QVA149 (Индакатерол/Гликопирролат)

Города Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Саратов, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

173.

Протокол 76922

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, параллельное исследование сравнения профиля эффективности и безопасности совместного применения толперизона (стартовая терапия в виде инъекций с последующим пероральным применением) с пероральными НПВП и монотерапии пероральными НПВП у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.04.2013 - 10.04.2015

Номер и дата РКИ № 244 от 10.04.2013

Организация, проводящая КИ ОАО «Гедеон Рихтер»

Наименование ЛП Мидокалм (Толперизон)

Города Белгород, Москва, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IV

174.

Протокол RU02-Ф02

Название протокола Пилотное открытое контролируемое рандомизированное мультицентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Валеокор-Q10 (Убидекаренон), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, в комплексном лечении острого коронарного синдрома

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 18.03.2013 - 31.07.2014

Номер и дата РКИ № 173 от 15.03.2013

Организация, проводящая КИ ООО "НПК "ФАРМАСОФТ"

Наименование ЛП Валеокор-Q10 (Убидекаренон)

Города Москва, Ярославль

Фаза КИ II

175.

Протокол RDPh_12_03

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное в паралелльных группах рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Церебролизин®, раствор для инъекций 10 мл (ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ, Австрия) у пациентов с хронической ишемией головного мозга, имеющих недементные когнитивные нарушения.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 11.03.2013 - 25.02.2016

Номер и дата РКИ № 164 от 11.03.2013

Организация, проводящая КИ ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ

Наименование ЛП Церебролизин

Города Москва, Ярославль

Фаза КИ IV

176.

Протокол 205MS303

Название протокола Многоцентровое открытое исследование-продолжение, в котором оценивается безопасность и эффективность длительного лечения препаратом BIIB019 (Даклизумаб Высокой Полезной Продуктивности [ДАК ВПП]) в качестве монотерапии у пациентов с рассеянным склерозом, которые завершили исследование 205MS301

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 18.02.2013 - 31.07.2019

Номер и дата РКИ № 105 от 18.02.2013

Организация, проводящая КИ Biogen Idec Research Limited / Биоген Айдек Рисеч Лимитед

Наименование ЛП BIIB019 (Даклизумаб Высокой Полезной Продуктивности (ДАК ВПП)

Города Екатеринбург, Казань, Калуга, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

177.

Протокол EXP5474

Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата Эксопарина, раствор для инъекций, в комплексной терапии нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 15.02.2013 - 01.08.2014

Номер и дата РКИ № 86 от 15.02.2013

Организация, проводящая КИ Новалек Фармасьютикалз Пвт. Лтд

Наименование ЛП Эксопарин (Эноксапарин натрия)

Города Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

178.

Протокол LAQ-MS-305

Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование с последующим периодом активного лечения для оценки эффективности, безопасности и переносимости двух доз перорально применяемого лаквинимода (0,6 мг/день или 1,2 мг/день) у субъектов с рецидивно-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.01.2013 - 31.05.2018

Номер и дата РКИ № 3 от 10.01.2013

Организация, проводящая КИ Тева Фармасьютикал Индастриес Лтд.

Наименование ЛП Лаквинимод

Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

179.

Протокол 03/12 версия 1 от 20.03.2012

Название протокола №03/12 Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата НЕЙРОВЕР (МНН: Цитиколин), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и ЦЕРАКСОН (МНН: Цитиколин), раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл (Ferrer Internacional S.A., Испания) у больных в остром периоде ишемического инсульта в каротидной системе.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.12.2012 - 15.06.2015

Номер и дата РКИ № 566 от 10.12.2012

Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"

Наименование ЛП Нейровер (Цитиколин)

Города Барнаул, Владимир, Екатеринбург, Калуга, Краснодар, Москва, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

180.

Протокол H9B-MC-BCDX

Название протокола Многоцентровое, открытое исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности исследуемого препарата LY2127399, применяемого подкожно, у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) (ILLUMINATE-X), Фаза 3б

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 26.11.2012 - 20.07.2018

Номер и дата РКИ № 542 от 26.11.2012

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Кампани

Наименование ЛП LY2127399 (Табалумаб)

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

181.

Протокол 28022012-СНО-001

Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Холина альфосцерат раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл в терапии острого периода ишемического инсульта полушарной локализации

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 31.10.2012 - 28.03.2014

Номер и дата РКИ № 480 от 31.10.2012

Наименование ЛП Холина альфосцерат

Города Белгород, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

182.

Протокол F02695 LP 2 05

Название протокола Влияние 3-месячного курса лечения препаратом F2695 (75 мг 1 р/сут) на улучшение функционального восстановления пациентов после ишемического инсульта. Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах. Исследование LIFE

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 31.10.2012 - 30.06.2015

Номер и дата РКИ № 476 от 31.10.2012

Организация, проводящая КИ Пьер Фабр Медикамент, представленный Научно-Исследовательским институтом Пьер Фабр (НИИПФ)

Наименование ЛП Левомилнаципран (F2695)

Города Екатеринбург, Краснодар, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

183.

Протокол RDPh_11_12

Название протокола Простое слепое, сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата МильгаВит, раствор для внутримышечного введения (ОАО БЗМП) в сравнении с препаратом Мильгамма® раствор для внутримышечного введения (Солюфарм ГмбХ, Германия) у пациентов с вертеброгенными радикулопатиями L5, S1

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 02.10.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 382 от 02.10.2012

Организация, проводящая КИ ОАО "БЗМП"

Наименование ЛП МильгаВит (Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+Лидокаин)

Города Всеволожск, Новошахтинск, Ярославль

Фаза КИ III

184.

Протокол П10/11

Название протокола Двойное слепое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препаратов Л-Карнитин Ромфарм (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и Элькар (ООО Пик-Фарма, Россия) у пациентов в остром периоде ишемического инсульта полушарной локализации.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 20.09.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 358 от 20.09.2012

Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Л-Карнитин Ромфарм (Левокарнитин)

Города Ярославль

Фаза КИ III

185.

Протокол 11-019

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности с использованием активного препарата в качестве контроля, в котором продлённая терапия бетриксабаном сравнивается со стандартной терапией эноксапарином с точки зрения профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов с острыми медицинскими состояниями

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 275 от 20.08.2012

Организация, проводящая КИ Портола Фармасьютикалз, Инк

Наименование ЛП Бетриксабан

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Калуга, Кемерово, Краснодар, Москва, Мурманск, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

186.

Протокол 04072011-CHO-001

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 08.06.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 116 от 08.06.2012

Организация, проводящая КИ ООО "Эллара"

Наименование ЛП Холина альфосцерат

Города Белгород, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

187.

Протокол ROP 111569

Название протокола Исследование с использованием фиксированных доз препарата и оценкой зависимости ответа на терапию от дозы, в котором изучается ропинирол в форме с пролонгированным высвобождением (ропинирол PR), применяемый в качестве дополнительной терапии к лечению леводопой у пациентов с поздними стадиями болезни Паркинсона

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 14.05.2012 - 30.11.2014

Номер и дата РКИ № 30 от 14.05.2012

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент

Наименование ЛП Ропинирол ПВ (SK&F-101468, Реквип)

Города Екатеринбург, Красноярск, Новосибирск, Омск, Пермь, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IV

188.

Протокол ROP 111662

Название протокола Исследование с использованием фиксированных доз препарата и оценкой зависимости ответа на терапию от дозы, в котором изучается ропинирол в форме с пролонгированным высвобождением (ропинирол PR), применяемый у пациентов с ранними стадиями болезни Паркинсона

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 14.05.2012 - 30.06.2014

Номер и дата РКИ № 29 от 14.05.2012

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент

Наименование ЛП Ропинирол ПВ (SK&F-101468, Реквип)

Города Екатеринбург, Красноярск, Новосибирск, Омск, Пермь, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IV

189.

Протокол HGS1006-C1115

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 52 недельное исследование III фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности Белимумаба (препарата HGS1006) при подкожном введении пациентам, страдающим системной красной волчанкой.

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 27 от 12.05.2012

Организация, проводящая КИ «Хьюман Дженом Сайенсиз, Инк.»

Наименование ЛП HGS1006 (Белимумаб)

Города Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

190.

Протокол GA-MS-302

Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное в параллельных группах, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование с участием пациентов с ремиттирующим течением рассеянного склероза по оценке эффективности, безопасности и переносимости новой формы выпуска глатирамера ацетата, 20мг/0,5 мл при ежедневном подкожном введении

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 05.05.2012 - 13.02.2016

Номер и дата РКИ № 14 от 05.05.2012

Организация, проводящая КИ Тева Фармасьютикалс Индастриес Лтд.

Наименование ЛП Копаксон® (Глатирамера ацетат)

Города Барнаул, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

191.

Протокол ccd-1005-pr-0040

Название протокола № CCD-1005-PR-0040 12-недельное, международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой исследование с двумя параллельными группами с целью сравнения эффективности и безопасности CHF 1535 200/6 мкг (фиксированная комбинация беклометазона дипропионата /формотерола) и беклометазона дипропионата у взрослых пациентов с астмой, неадекватно контролируемой высокими дозами ингаляционных кортикостероидов или средними дозами ингаляционных кортикостероидов с β2-агонистами длительного действия

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 26.04.2012 - 31.07.2013

Номер и дата РКИ № 919 от 26.04.2012

Организация, проводящая КИ Кьези Фармацевтичи С.п.А

Наименование ЛП Беклометазон дипропионат/Формотерол фумарат (CHF 1535 200/6 pMDI)

Города Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

192.

Протокол AMR-01-01-0019

Название протокола Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния препарата AMR101 на состояние сердечно-сосудистой системы и смертность пациентов с гипертриглицеридемией, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями или имеющих высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: REDUCE-IT (снижение частоты сердечно-сосудистых событий с использованием эйкозапентаеновой кислоты – интервенционное исследование

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 06.04.2012 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 869 от 06.04.2012

Организация, проводящая КИ «Amarin Pharma Inc.» («Амарин Фарма Инк.»)

Наименование ЛП AMR101 (эйкозапент этил [ этил-ЭПК], эйкозапент этил [ этил-ЭПК])

Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Кировск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

193.

Протокол AV-2500-301-RD

Название протокола Международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование в параллельных группаx на протяжении 12 месяцев с целью оценки эффекта лечения препаратом Актовегин® сначала внутривенно, а затем перорально на протяжении 6 месяцев, у пациентов с постинсультными когнитивными нарушениями

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 05.04.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 867 от 05.04.2012

Организация, проводящая КИ Такеда Фарма А/С (Takeda Pharma A/S)

Наименование ЛП Актовегин®

Города Барнаул, Всеволожск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIIb

194.

Протокол CCD-1107-PR-0067

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, с активным контролем, в трех параллельных группах, международное, многоцентровое исследование для оценки кардиологической безопасности двух доз гликопирролата бромида (25 мкг и 50 мкг, два раза в день), доставляемых с помощью дозированного ингалятора под давлением с пропеллентом HFA, обе в комбинации с Фостер® 100/6 мкг два раза в день, доставляемого с помощью дозированного ингалятора под давлением с пропеллентом HFA, по сравнению с Фостер® 100/6 мкг два раза в день, доставляемым с помощью дозированного ингалятора под давлением с пропеллентом HFA у пациентов с ХОБЛ средней и тяжелой степени тяжести

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 29.03.2012 - 28.02.2013

Номер и дата РКИ № 832 от 29.03.2012

Организация, проводящая КИ Кьези Фармацевтичи С.п.А.

Наименование ЛП CHF5259.02 (гликопирролата бромид)

Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ II

195.

Протокол ML28124

Название протокола Долгосрочное открытое многоцентровое исследование по оценке безопасности терапии препаратом Тоцилизумаб у пациентов с ранним ревматоидным артритом умеренной и высокой активности, закончивших участие в исследовании WA19926

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2012 - 01.10.2015

Номер и дата РКИ № 818 от 26.03.2012

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)

Города Воронеж, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Тула, Ярославль

Фаза КИ III

196.

Протокол БИ-4

Название протокола Многоцентровое открытое проспективное исследование приверженности к терапии препаратом РОНБЕТАЛ® (МНН: рекомбинантный человеческий интерферон бета-1b, ЗАО “Биокад”, Россия) у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим и вторично-прогрессирующим течением рассеянного склероза с обострениями (IV фаза)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 20.03.2012 - 01.04.2016

Номер и дата РКИ № 799 от 20.03.2012

Организация, проводящая КИ ЗАО "Биокад"

Наименование ЛП Ронбетал (Интерферон бета-1b)

Города Барнаул, Владимир, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IV

197.

Протокол П05/11

Название протокола Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Имипенем + [Циластатин] порошок для приготовления раствора для инфузий (БДР Фармасьютикалс Интернэшнл Пвт. Лтд., Индия) в терапии тяжелой внебольничной пневмонии.

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 02.04.2012 - 01.03.2014

Номер и дата РКИ № 786 от 15.03.2012

Организация, проводящая КИ ООО "Фармактивы"

Наименование ЛП ИМИПЕНЕМ + [ ЦИЛАСТАТИН]

Города Москва, Ярославль

Фаза КИ III

198.

Протокол ACT11917 (Alchemilla)

Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности 4-недельного приема препарата SAR292833 в параллельных группах пациентов с хроническим болевым синдромом, обусловленным периферической нейропатией

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 03.02.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 687 от 03.02.2012

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR292833

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

199.

Протокол CP-NU100-01.0

Название протокола 0 Рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое двойное-слепое в параллельных группах исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности препарата NU100 у пациентов с рецидивирующей формой рассеянного склероза

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 30.01.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 671 от 30.01.2012

Организация, проводящая КИ Нюрон Биотек Инк.

Наименование ЛП NU100 (рекомбинантный человеческий интерферон бета-1b)

Города Барнаул, Екатеринбург, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск, Чита, Ярославль

Фаза КИ III

200.

Протокол P07642

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование влияния голимумаба, вводимого подкожно пациентам, страдающим активным аксиальным спондилоартритом (Фаза 3b, Протокол , также известный как МК-8259 -006-00).

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 23.01.2012 - 01.02.2015

Номер и дата РКИ № 652 от 23.01.2012

Организация, проводящая КИ Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение корпорации Шеринг

Наименование ЛП Голимумаб (Симпони™)

Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IIIb

201.

Протокол DBF-01/10

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Дибуфелон® в качестве вспомогательной терапии у пациентов с парциальными эпилептическими приступами.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 30.12.2011 - 15.10.2016

Номер и дата РКИ № 619 от 30.12.2011

Организация, проводящая КИ ООО "Консорциум-ПИК"

Наименование ЛП Дибуфелон® (Фенозановая кислота)

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

202.

Протокол CFTY720DRU01

Название протокола 6-месячное, рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование с активным препаратом сравнения по изучению переносимости и безопасности препарата ГИлениа (финголимод) в дозе 0,5 мг/сут и его влияния на общее состояние здоровья у пациентов с реМиттирующим рассеяНным склерозом, которым показана смена терапии препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза (ГИМН).

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 20.12.2011 - 01.06.2013

Номер и дата РКИ № 587 от 20.12.2011

Организация, проводящая КИ ООО "Новартис Фарма"

Наименование ЛП FTY720 (Финголимод, Гилениа)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Уфа, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IV

203.

Протокол H9B-MC-BCDT

Название протокола Многоцетровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности исследуемого препарата LY2127399, применяемого подкожно, у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 24.10.2011 - 31.05.2015

Номер и дата РКИ № 443 от 24.10.2011

Организация, проводящая КИ «Эли Лилли энд Кампани» (США)

Наименование ЛП LY2127399 (моноклональные антитела человека IgG4 )

Города Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

204.

Протокол MK-0524A-133

Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное параллельное плацебо-контролируемое 12 недельное исследование по изучению эффективности и безопасности лекарственной формы ниацина/ларопипранта с продленным высвобождением (ER) в качестве дополнения к продолжающейся липидокорригирующей терапии у пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией.

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 05.08.2011 - 31.05.2013

Номер и дата РКИ № 289 от 05.08.2011

Организация, проводящая КИ Компания Merck & Co., Inc./Мерк энд Ко., Инк.

Наименование ЛП MK-0524A (Ниацин/Ларопипрант)

Города Екатеринбург, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

205.

Протокол ATX-MS-1467-002

Название протокола Исследование безопасности и проверки гипотезы применения препарата ATX-MS-1467 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом: открытое исследование с восходящей титрацией дозы на пяти уровнях и с использованием двух путей введения (внутрикожно и подкожно)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 13.07.2011 - 31.08.2013

Номер и дата РКИ № 265 от 13.07.2011

Организация, проводящая КИ Апитоп Технолоджи (Бристоль) Лтд

Наименование ЛП ATX-MS-1467

Города Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ I

206.

Протокол ONO-4641POU007

Название протокола : Исследование-продолжение, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата ONO-4641 у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 23.06.2011 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 248 от 23.06.2011

Организация, проводящая КИ Мерк КГаА

Наименование ЛП ONO-4641

Города Белгород, Казань, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

207.

Протокол GS-US-259-0108

Название протокола № GS-US-259-0133 Рандомизированное, двойное слепое плацебо- контролируемое исследование 4 фазы в параллельных группах по применению Ранолазина у пациентов с ишемической болезнью сердца, стенокардией напряжения и сахарным диабетом II типа

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 16.06.2011 - 31.05.2013

Номер и дата РКИ № 237 от 16.06.2011

Организация, проводящая КИ Гилеад Сайенсис, Инк

Наименование ЛП GS-9668 (Ранолазин, Ранекса)

Города Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Кировск, Москва, Новосибирск, Пенза, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Чита, Ярославль

Фаза КИ IV

208.

Протокол 093-046

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное исследование с историческим контролем по изучению безопасности и эффективности монотерапии эсликарбазепина ацетатом у пациентов с парциальной эпилепсией, недостаточно хорошо контролируемой существующими противоэпилептическими препаратами

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 23.05.2011 - 13.07.2012

Номер и дата РКИ № 220 от 23.05.2011

Организация, проводящая КИ Сановион Фармасьютикалз Инк.

Наименование ЛП Эсликарбазепина ацетат (SEP-0002093)

Города Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

209.

Протокол 006-00

Название протокола Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование IIb фазы с подбором диапазона доз по оценке безопасности и эффективности МК-3102 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и неадекватным гликемическим контролем.

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 06.04.2011 - 30.06.2013

Номер и дата РКИ № 155 от 06.04.2011

Организация, проводящая КИ Merck&Co., Inc., США

Наименование ЛП МК-3102

Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIb

210.

Протокол WA22762

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, с параллельными группами исследование безопасности и влияния на клинический исход подкожной терапии тоцилизумабом по сравнению с внутривенной терапией тоцилизумабом, в комбинации с традиционными болезньмодифицирующими антиревматическими препаратами (БМАРП) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и тяжелой степени.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 20.12.2010 - 31.03.2014

Номер и дата РКИ № 40 от 20.12.2010

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария

Наименование ЛП RO4877533 (Тоцилизумаб )

Города Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля