Протокол BAY 59-7939/16573
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойным плацебо, с активным контролем, управляемое событиями исследование III фазы с гипотезой превосходящей эффективности ривароксабана в дозе 15 мг 1 раз в сутки над аспирином в дозе 100 мг для вторичной профилактики инсульта и профилактики системной эмболии у пациентов, недавно перенесших эмболический инсульт неуточнённой этиологии (ЭИНЭ) (NAVIGATE ESUS)
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
18.02.2015 - 28.02.2018
Номер и дата РКИ
83 18.02.2015
Организация, проводящая КИ
Bayer AG/Байер АГ
Наименование ЛП
Ривароксабан (BAY 59-7939)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг
Города
Екатеринбург, Казань, Калуга, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Страна разработчика
Германия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Оценить, превосходит ли ривароксабан аспирин по способности снижать риск повторного инсульта и системной эмболии у пациентов, недавно перенесших ЭИНЭ; Оценить, превосходит ли ривароксабан аспирин по способности снижать риск цереброваскулярных явлений, риск сердечно-сосудистых явлений и смертность у пациентов, недавно перенесших ЭИНЭ
Количество Мед.учреждений
20
Количество пациентов
400
Где проводится исследование
1
2
3
4
Регион
Красноярский край
Город
Красноярск
Исследователи
—
5
6
7
8
9
10
Регион
г. Санкт - Петербург
Город
Санкт-Петербург
Исследователи
—
11
12
13
14