Протокол SL0023
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по подбору дозы, проводимое в параллельных группах с последующим наблюдательным периодом, по оценке эффективности и безопасности дапиролизумаба пегол у пациентов с системной красной волчанкой умеренной или высокой степени активности.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
546 02.08.2016
Организация, проводящая КИ
ЮСиБи Биофарма
Наименование ЛП
Дапиролизумаба пегол (CDP7657)
Лекарственная форма и дозировка
лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1230 мг
Города
Воронеж, Екатеринбург, Казань, Санкт-Петербург, Ярославль
Страна разработчика
Бельгия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~
Фаза КИ
IIb
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности дапиролизумаба пегол у пациентов с системной красной волчанкой умеренной или высокой степени активности.
Количество Мед.учреждений
6
Количество пациентов
50
Где проводится исследование
1
2
3
4
5