Протокол IM011074
Название протокола
Многоцентровое исследование для определения долгосрочной безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2019 - 26.02.2024
Номер и дата РКИ
407 26.07.2019
Организация, проводящая КИ
Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн
Наименование ЛП
BMS-986165
Лекарственная форма и дозировка
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг, 6 мг, 12 мг
Города
Владимир, Екатеринбург, Кемерово, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Тольятти, Ярославль
Страна разработчика
Бельгия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Определение долгосрочной безопасности и переносимости препарата BMS-986165 у пациентов с системной красной волчанкой
Количество Мед.учреждений
15
Количество пациентов
40
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15