Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации

ФГБОУ ВО РязГМУ Минздрава России

Наименование полное Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Город Рязань

Адрес 390026, г. Рязань, ул.Высоковольтная, д. 9

Номер аккредитации 55

Аккредитовано на КИ 1. установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами
2. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
3. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
4. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Анастезиология и реаниматология, Гематология, Дерматология, Инфекционные болезни, Неонатология, Нефрология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Ортопедия, Педиатрия, Психиатрия, Терапия (общая), Урология, Хирургия, Аллергология и иммунология, Гемодиализ, Иммунопрофилактика, Кардиология, Неврология, Офтальмология, Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология, Диабетология, Другое, Иммунология, Колопроктология, Оториноларингология, Пульмонология, Ревматология, Сосудистая хирургия, Абдоминальная хирургия, Общая практика, Токсикология, Лечебное дело, Травматология, Кардиохирургия, Нейрохирургия, Торакальная хирургия

Текущих КИ 93

Проведенных КИ 124

Текущие

Протокол MMH-407-010

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острой респираторной вирусной инфекции у детей в возрасте от 3 до 12 лет

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Терапия (общая), Общая практика

Дата начала и окончания КИ 27.09.2024 - 31.12.2027

Номер и дата РКИ № 428 от 27.09.2024

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Рафамин

Города Казань, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол SLVN-112023

Название протокола Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратом Славинорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг в сочетании с препаратом Троксерутин, капсулы, 300 мг в сравнении с монотерапией препаратом Троксерутин, капсулы, 300 мг у пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен нижних конечностей С2-C3 класса по классификации СЕАР

Терапевтическая область Терапия (общая), Сосудистая хирургия

Дата начала и окончания КИ 08.02.2024 - 15.03.2025

Номер и дата РКИ № 35 от 08.02.2024

Организация, проводящая КИ ООО "ПептидПро"

Наименование ЛП Славинорм® (Полипептиды сосудов крупного рогатого скота)

Города Иваново, Киров, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол CLT-01-2023

Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Клотримазол, крем для наружного применения 10 мг/г (Наброс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Canesten, крем для наружного применения 10 мг/г (Bayer GmbH, Германия) у пациентов с дерматофитиями.

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 17.10.2023 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 587 от 17.10.2023

Организация, проводящая КИ «Наброс Фарма Пвт. Лтд.»

Наименование ЛП Клотримазол

Города Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол NIV-102022

Название протокола Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование по оценке фармакокинетических параметров, безопасности, переносимости, иммуногенности и предварительной оценки эффективности лекарственного препарата LOFB07801 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов со злокачественными новообразованиями различной локализации

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 14.07.2023 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 368 от 14.07.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП LOFB07801

Города Нижний Новгород, Обнинск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск

Фаза КИ I

Подробнее

Протокол PEM-102022

Название протокола Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование фармакокинетики, безопасности, переносимости, иммуногенности и предварительной оценки эффективности лекарственного препарата LOFB07201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов со злокачественными новообразованиями различной локализации

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 28.02.2023 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 98 от 28.02.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП LOFB07201 (Пембролизумаб)

Города Калуга, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Северодвинск, Смоленск, Чебоксары

Фаза КИ I

Подробнее

Протокол CJ05013104

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное активно-контролируемое исследование эффективности и безопасности 8-недельной терапии препаратами нарлапревир/ритонавир и софосбувир у пациентов с хроническим вирусным гепатитом C генотипа 1, ранее не получавших лечения

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 24.10.2022 - 01.12.2023

Номер и дата РКИ № 613 от 24.10.2022

Организация, проводящая КИ АО "Р-Фарм"

Наименование ЛП Арланса® (Нарлапревир)

Города Казань, Москва, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол FVZN-022022

Название протокола № Открытое рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JTBC00101 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 10.10.2022 - 30.07.2023

Номер и дата РКИ № 589 от 10.10.2022

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП JTBC00101

Города Владимир, Воронеж, Иваново, Калининград, Киров, Москва, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2022/NISET-PO

Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Найз® таблетки, 100 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) в терапии посттравматического и послеоперационного болевого синдрома, сопровождающегося воспалением

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 15.08.2022 - 30.01.2024

Номер и дата РКИ № 480 от 09.08.2022

Организация, проводящая КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.

Наименование ЛП Найз® (Нимесулид)

Города Всеволожск, Иваново, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ IV

Подробнее

Протокол SRGD3/POA/CT/2022

Название протокола Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Серогард, раствор для внутриполостного введения (АО Фармасинтез, Россия), при применении для профилактики образования спаек у пациентов после оперативных вмешательств

Терапевтическая область Хирургия

Дата начала и окончания КИ 14.06.2022 - 08.04.2024

Номер и дата РКИ № 390 от 14.06.2022

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП Серогард (Адезмапимод + Вимдемер)

Города Барнаул, Белгород, Брянск, Иваново, Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

10.

Протокол FAV-022022

Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности применения лекарственного препарата JОFC00401 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с COVID-19 среднетяжелого и тяжелого течения

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 30.05.2022 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 353 от 30.05.2022

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП JОFC00401

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск

Фаза КИ III

Подробнее

11.

Протокол FAV-022022

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 27.05.2022 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 353 от 27.05.2022

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП JОFC00401

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск

Фаза КИ III

Подробнее

12.

Протокол GA43191

Название протокола Многоцентровое открытое исследование фазы Ib с периодом повышения дозы, проводимое с целью оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики подкожно вводимого мосунетузумаба у пациентов с системной красной волчанкой

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.05.2022 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 293 от 20.04.2022

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Мосунетузумаб (RO7030816, BTCT4465A)

Города Москва, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ Ib

Подробнее

13.

Протокол TAF-072021

Название протокола Простое слепое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с болевым синдромом в раннем послеоперационном периоде

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Хирургия

Дата начала и окончания КИ 05.04.2022 - 30.06.2023

Номер и дата РКИ № 223 от 05.04.2022

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"

Наименование ЛП Тафалгин

Города Москва, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

Подробнее

14.

Протокол МОЛ-03-01-2021

Название протокола Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке фармакокинетических параметров, безопасности, переносимости, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата Молнупиравир, капсулы, 200 мг

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 24.02.2022 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 127 от 24.02.2022

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП Молнупиравир

Города Екатеринбург, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

15.

Протокол VCI-COV-III

Название протокола Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности и иммуногенности интраназальной вакцины GNR-099 по сравнению с вакциной Гам-КОВИД-Вак® у здоровых добровольцев

Терапевтическая область Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 869 от 20.12.2021

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"/ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» МЗ РФ

Наименование ЛП GNR-099 (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2-)

Города Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ II-III

Подробнее

16.

Протокол BCRU/21/PAN-EPI/003

Название протокола Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, с двумя схемами лечения, перекрестное, локальное многоцентровое сравнительное исследование двух лекарственных форм панкреатина (Мезим® форте 3.500 Берлин-Хеми АГ, Германия и Креон® Эбботт Лэбораториз, Германия) в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы (ЭНПЖ) различной этиологии

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 14.12.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 848 от 14.12.2021

Организация, проводящая КИ Берлин-Хеми АГ/ Berlin-Chemie AG

Наименование ЛП Мезим® форте

Города Барнаул, Владивосток, Краснодар, Москва, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Томск, Тюмень, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

17.

Протокол MOL-112021

Название протокола Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JCBC00101, капсулы (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у взрослой популяции

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2021 - 29.12.2023

Номер и дата РКИ № 805 от 01.12.2021

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП JCBC00101

Города Воронеж, Иваново, Калининград, Киров, Москва, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

18.

Протокол BCRU/21/PAN-EPI/001

Название протокола Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, с двумя схемами лечения, перекрестное, локальное многоцентровое сравнительное исследование двух лекарственных форм панкреатина (Мезим® нео 10.000 Берлин-Хеми АГ, Германия и Креон® Эбботт Лэбораториз, Германия) в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы (ЭНПЖ) различной этиологии

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 23.11.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 772 от 23.11.2021

Организация, проводящая КИ Берлин-Хеми АГ/Berlin-Chemie AG

Наименование ЛП Мезим® нео 10000

Города Барнаул, Владивосток, Краснодар, Москва, Омск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Томск, Тюмень, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

19.

Протокол D4920C00002

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование IIB фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата MEDI6570 у пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе, персистирующим воспалением и повышенным уровнем N-терминального прогормона мозгового натрийуретического пептида

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 12.11.2021 - 31.07.2023

Номер и дата РКИ № 741 от 12.11.2021

Организация, проводящая КИ Астра Зенека АБ (AstraZeneca AB)

Наименование ЛП MEDI6570

Города Воронеж, Казань, Краснодар, Москва, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IIb

Подробнее

20.

Протокол MK-1242-035

Название протокола Опорное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности стимулятора растворимой гуанилатциклазы (рГЦ) Верицигуата/MK-1242 у взрослых пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 10.11.2021 - 31.10.2025

Номер и дата РКИ № 716 от 10.11.2021

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП Верицигуат (MK-1242 )

Города Владимир, Волгоград, Иваново, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

21.

Протокол ACT17010

Название протокола Эффективность и безопасность SAR441344 в лечении системной красной волчанки: Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, фаза 2, для подтверждения основной концепции.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 12.10.2021 - 31.07.2024

Номер и дата РКИ № 643 от 12.10.2021

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR441344

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

Подробнее

22.

Протокол MEIN/20/ZoAm-Hyp/001

Название протокола Интервенционное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности комбинированного приёма зофеноприла кальция с амлодипином у пациентов с артериальной гипертензией 1–2-й степени в сравнении с монотерапией каждым из этих препаратов (исследование MASOLINO)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 08.10.2021 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 620 от 08.10.2021

Организация, проводящая КИ Менарини Интернешнл Оперейшнс Люксембург Эс Эй

Наименование ЛП Амлодипин (Амлодипина безилат); Зокардис (Зофеноприл, Зофеноприл кальция)

Города Екатеринбург, Ижевск, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IV

Подробнее

23.

Протокол MMH-MAP-006

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Проспекта в лечении астении у пациентов после острой новой коронавирусной инфекции (COVID-19)

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 24.09.2021 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 574 от 24.09.2021

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Проспекта

Города Белгород, Волгоград, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Калининград, Киров, Королев, Красногорск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Подольск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

24.

Протокол IM011-054

Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности деукравацитиниба у пациентов с активным псориатическим артритом ранее не получавших лечение биологическими препаратами. Краткое название: Эффективность и безопасность деукравацитиниба по сравнению с плацебо у пациентов с активным псориатическим артритом ранее не получавших лечение биологическими препаратами.

Терапевтическая область Дерматология, Гастроэнтерология, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 15.10.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 556 от 22.09.2021

Организация, проводящая КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.

Наименование ЛП BMS-986165 (Деукравацитиниб)

Города Казань, Кемерово, Королев, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

25.

Протокол D3465C00001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности препарата анифролумаб для подкожного введения у взрослых пациентов с системной красной волчанкой

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 10.09.2021 - 29.02.2024

Номер и дата РКИ № 528 от 10.09.2021

Организация, проводящая КИ АстраЗенека AБ

Наименование ЛП Анифролумаб (MEDI-546)

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ III

Подробнее

26.

Протокол CNTO1959PSA3004

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3B для оценки эффективности и безопасности подкожного введения Гуселькумаба для улучшения признаков, симптомов и замедления рентгенологической прогрессии у пациентов с активным псориатическим артритом (APEX).

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 09.09.2021 - 10.04.2025

Номер и дата РКИ № 512 от 09.09.2021

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Гуселькумаб (CNTO 1959)

Города Владимир, Ижевск, Казань, Кемерово, Королев, Москва, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тула, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

27.

Протокол SX-CVD3001/2020

Название протокола Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата Сулодексид для лечения пациентов с симптомами хронического заболевания вен нижних конечностей ВЕИНС (ВЕнозное ИсследоваНие с Сулодексидом)

Терапевтическая область Другое

Дата начала и окончания КИ 19.07.2021 - 31.03.2023

Номер и дата РКИ № 390 от 19.07.2021

Организация, проводящая КИ Альфасигма С.п.А.

Наименование ЛП Сулодексид (Вессел® Дуэ Ф)

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IV

Подробнее

28.

Протокол FVPV001

Название протокола Открытое проспективное рандомизированное исследование не меньшей эффективности препарата Фавипиравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО ЮжФарм, Россия) в сравнении с препаратом Арепливир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО Биохимик, Россия) в терапии пациентов с COVID-19.

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 12.07.2021 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 365 от 12.07.2021

Организация, проводящая КИ ООО "АЛВИЛС"

Наименование ЛП Фавипиравир

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Тольятти

Фаза КИ III

Подробнее

29.

Протокол ИНГ-03-05-2020

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Ингавирин® капсулы 90 мг у пациентов с COVID-19

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 02.06.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 273 от 02.06.2021

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП Ингавирин® (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)

Города Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Москва, Новошахтинск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

30.

Протокол TYLFNbl

Название протокола Открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Тайлолфен Хот (парацетамол 325 мг + фенилэфрина гидрохлорид 10 мг + хлорфенирамина малеат 4 мг) с препаратом ТераФлю® (лесные ягоды) (парацетамол 325 мг + фенирамина малеат 20 мг + фенилэфрина гидрохлорид 10 мг) в качестве симптоматического лечения пациентов с острыми инфекционными заболеваниями верхних дыхательных путей/ гриппом

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 01.06.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 269 от 01.06.2021

Организация, проводящая КИ Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.

Наименование ЛП Тайлолфен Хот (парацетамол + фенилэфрина гидрохлорид + хлорфенирамина малеат)

Города Ижевск, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

31.

Протокол I8F-MC-GPID

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы оценки эффективности и безопасности тирзепатида в сравнении с плацебо у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса и ожирением (SUMMIT)

Терапевтическая область Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.06.2021 - 01.04.2024

Номер и дата РКИ № 272 от 01.06.2021

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Тирзепатид (LY3298176)

Города Иваново, Ижевск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

32.

Протокол SEL212/302

Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебоконтролируемое исследование SEL-212 у пациентов с подагрой, невосприимчивых к стандартной терапии

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 21.05.2021 - 31.01.2023

Номер и дата РКИ № 256 от 21.05.2021

Организация, проводящая КИ Селекта Байосайенсиз, Инк.

Наименование ЛП SEL212 (комбинация SEL-037 и SEL-110.36

Города Москва, Оренбург, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

33.

Протокол NPC-III-12-2020

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Непафенак, капли глазные 0,1% (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Неванак®, капли глазные 0,1% (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 20.04.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 214 от 20.04.2021

Организация, проводящая КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

Наименование ЛП Непафенак

Города Киров, Москва, Рязань, Саратов

Фаза КИ III

Подробнее

34.

Протокол 1245-0202

Название протокола EMPACT-MI: Оптимизированное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке преимущества влияния применения эмпаглифлозина на частоту госпитализаций по поводу сердечной недостаточности и влияния на уровень смертности пациентов с острым инфарктом миокарда

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 17.04.2021 - 20.12.2022

Номер и дата РКИ № 189 от 07.04.2021

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ

Наименование ЛП Эмпаглифлозин (BI-10773, Джардинс)

Города Архангельск, Волгоград, Казань, Киров, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Тверь, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

35.

Протокол МИЛ-03-03-2020

Название протокола Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, в параллельных группах, с контролем плацебо (двойное слепое) и активным контролем (открытое) исследование по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Миладиан®, таблетки, диспергируемые в полости рта, содержащие 5 мг мемантина и 3 мг мелатонина (АО Валента Фарм, Россия) и препарата Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия) у пациентов с синдромом легких и умеренных когнитивных нарушений на фоне хронической ишемии головного мозга

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 07.04.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 186 от 07.04.2021

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП Миладиан® (Мелатонин + Мемантин)

Города Брянск, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

36.

Протокол BAT-2506-002-CR

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности препарата BAT2506 и препарата Симпони® у участников с активным псориатическим артритом.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 05.04.2021 - 01.01.2026

Номер и дата РКИ № 183 от 05.04.2021

Организация, проводящая КИ Био-Тера Солюшнс, Лтд.

Наименование ЛП BAT2506

Города Барнаул, Владимир, Королев, Красноярск, Москва, Новосибирск, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

37.

Протокол 17000139BLC3001

Название протокола Многоцентровое рандомизированное исследование фазы 3 по оценке эффективности препарата TAR-200 в комбинации с цетрелимабом по сравнению с одновременной химиолучевой терапией у пациентов c мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (MIBC), которые не подвергаются радикальной цистэктомии

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 17.03.2021 - 15.12.2028

Номер и дата РКИ № 144 от 17.03.2021

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП TAR-200 (JNJ-17000139, Ггемцитабин); Цетрелимаб (JNJ-63723283)

Города Барнаул, Иваново, Красноярск, Москва, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Тюмень, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

38.

Протокол FPR-III-04-2021

Название протокола Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата КОВИДОЛЕК, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ООО Нанолек, Россия), по сравнению со стандартной терапией, у пациентов, госпитализированных c COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 04.03.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 125 от 04.03.2021

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")

Наименование ЛП Фавипиравир (Ковидолек)

Города Иваново, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

39.

Протокол MMH-407-003

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология, Общая практика

Дата начала и окончания КИ 01.03.2021 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 116 от 01.03.2021

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Рафамин

Города Волгоград, Казань, Краснодар, Москва, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

40.

Протокол IFX-1-P2.9

Название протокола Прагматичное адаптивное рандомизированное контролируемое многоцентровое II/III фазы исследование применения IFX-1 в лечении пациентов с тяжелой формой пневмонии COVID-19 – ПАНАМО

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 26.01.2021 - 31.05.2022

Номер и дата РКИ № 38 от 26.01.2021

Организация, проводящая КИ ИнфлаРкс ГмбХ

Наименование ЛП IFX-1

Города Барнаул, Москва, Рязань, Смоленск

Фаза КИ II-III

Подробнее

41.

Протокол AZBUCO

Название протокола Проспективное двойное слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Азвудин таблетки 1 мг (Бэйцзин Юнион Фармасьютикал Фэктори, Китай) в терапии пациентов с заболеванием, вызванным вирусом SARS-CoV-2

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 19.01.2021 - 18.06.2023

Номер и дата РКИ № 20 от 19.01.2021

Организация, проводящая КИ Бейцзин Юнион Фармасьютикал Фэктори

Наименование ЛП Азвудин

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Тольятти

Фаза КИ III

Подробнее

42.

Протокол RB-II-2020

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата РЕАМБЕРИН®, применяемого с целью коррекции метаболического ацидоза у пациентов в критических состояниях

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Хирургия, Травматология

Дата начала и окончания КИ 18.01.2021 - 20.12.2022

Номер и дата РКИ № 15 от 18.01.2021

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной отвественностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН"

Наименование ЛП РЕАМБЕРИН® (Меглюмина натрия сукцинат)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Брянск, Иваново, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Ставрополь, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

43.

Протокол BUS-5/UCA

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для сравнения эффективности и безопасности новой лекарственной формы препарата будесонид 4 мг, суппозитории ректальные, в комбинации с пероральным приемом месалазина и пероральной монотерапии месалазином у пациентов с острым язвенным колитом

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 18.01.2021 - 30.08.2022

Номер и дата РКИ № 14 от 18.01.2021

Организация, проводящая КИ Д-р Фальк Фарма ГмбХ (Dr. Falk Pharma GmbH)

Наименование ЛП Будесонид

Города Великий Новгород, Казань, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

44.

Протокол 06-FAVI-t-CT-01

Название протокола Адаптивное рандомизированное, открытое исследование сравнительной эффективности и безопасности препарата Фавипиравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия), в лечении госпитализированных больных с внебольничной пневмонией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 28.12.2020 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 726 от 28.12.2020

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "АЛИУМ"

Наименование ЛП Фавипиравир

Города Архангельск, Жуковский, Казань, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

Подробнее

45.

Протокол 0135-0347

Название протокола Исследование TRISTARDS — ThRombolysIS Therapy for ARDS (Тромболитическое лечение при ОРДС) Открытое рандомизированное исследование фазы IIb/III с последовательным адаптивным бесшовным дизайном, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности ежедневного внутривенного введения альтеплазы курсом до 5 дней в дополнение к стандартному лечению (СЛ) по сравнению с применением только СЛ у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС), вызванным COVID-19

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 16.12.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 701 от 16.12.2020

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Наименование ЛП Альтеплаза (TPA-05)

Города Кировск, Москва, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск

Фаза КИ II-III

Подробнее

46.

Протокол CS-CTP-AD5NCOV-III

Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с адаптивным дизайном по оценке эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа) у добровольцев в возрасте от 18 лет и старше

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 10.11.2020 - 30.06.2023

Номер и дата РКИ № 624 от 10.11.2020

Организация, проводящая КИ "КанСино Байолоджикс Инк." (CanSino Biologics Inc.)

Наименование ЛП Ad5-nCoV (Рекомбинантная вакцина против новой коронавирусной инфекции (на основе аденовирусного вектора 5-го типа)

Города Арамиль, Вологда, Екатеринбург, Казань, Мончегорск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Чита, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

47.

Протокол FLU-AV5080-03

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата АВ5080 у пациентов с неосложненным гриппом

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 27.10.2020 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 599 от 27.10.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «Исследовательский Институт Химического Разнообразия (АО «ИИХР»)

Наименование ЛП АВ5080

Города Краснодар, Мурманск, Новосибирск, Подольск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

Подробнее

48.

Протокол AC-055-315

Название протокола Проспективное многоцентровое двойное слепое рандомизированное адаптивное управляемое исходами исследование 3 фазы, проводимое в параллельных группах, в последовательных когортах, с активным контролем и применением двух плацебо для сравнения эффективности, безопасности и переносимости мацитентана 75 мг и мацитентана 10 мг у пациентов с легочной артериальной гипертензией, с последующим периодом открытого лечения мацитентаном 75 мг (UNISUS)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 05.10.2020 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 554 от 05.10.2020

Организация, проводящая КИ Актелион Фармасьютикалс Лтд

Наименование ЛП Мацитентан (JNJ-67896062, Опсамит)

Города Барнаул, Волгоград, Казань, Кемерово, Москва, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Тверь, Тюмень, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

49.

Протокол J1P-MC-KFAJ

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование II фазы применения препарата LY3471851 (NKTR 358) у взрослых пациентов с системной красной волчанкой

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 09.09.2020 - 16.03.2023

Номер и дата РКИ № 485 от 09.09.2020

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП LY3471851 (NKTR-358)

Города Москва, Петрозаводск, Рязань

Фаза КИ II

Подробнее

50.

Протокол CNS-CD0080045-06

Название протокола Многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 по сравнению с Плацебо и препаратом Афобазол® у пациентов с генерализованным тревожным расстройством

Терапевтическая область Психиатрия

Дата начала и окончания КИ 30.07.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 381 от 30.07.2020

Организация, проводящая КИ ООО «НИИ ХимРар»

Наименование ЛП CD-008-0045

Города Воронеж, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

51.

Протокол JTX-4014-202

Название протокола Исследование 2-й фазы, в котором оценивается препарат JTX-4014 (ингибитор PD-1) в виде монотерапии и в комбинации с вопрателимабом (агонистом ICOS) у отобранных по биомаркерам пациентов с метастатическим НМРЛ, которые ранее получили один режим химиотерапии на основе препаратов платины.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 28.07.2020 - 31.07.2024

Номер и дата РКИ № 379 от 28.07.2020

Организация, проводящая КИ Джоунс Терапьютикс, Инк. / Jounce Therapeutics, Inc.

Наименование ЛП JTX-4014, JTX-2011 (вопрателимаб)

Города Архангельск, Волгоград, Казань, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

52.

Протокол 20103

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA II-IV) и фракцией выброса левого желудочка ≥40%

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 24.07.2020 - 31.05.2024

Номер и дата РКИ № 369 от 24.07.2020

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП Финеренон (BAY 94-8862)

Города Арамиль, Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тюмень, Чита

Фаза КИ III

Подробнее

53.

Протокол APG101_CD_017

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, контролируемое, открытое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Асунерцепт у пациентов с тяжёлым течением заболевания COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 24.07.2020 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 368 от 24.07.2020

Организация, проводящая КИ Аподженикс АГ

Наименование ЛП Асунерцепт (APG101)

Города Казань, Кемерово, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ II

Подробнее

54.

Протокол MMH-MAP-004

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей

Терапевтическая область Психиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 17.07.2020 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 335 от 17.07.2020

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Проспекта (ММН-МАР)

Города Брянск, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Тверь, Томск, Челябинск, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

55.

Протокол HLX10-005-SCLC301

Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование фазы III для сравнения клинической эффективности и безопасности HLX10 (рекомбинантного гуманизированного моноклонального антитела к PD-1 (анти-PD-1) для инъекций) в комбинации с химиотерапией (карбоплатин + этопозид) у ранее нелеченных пациентов с распространенной формой мелкоклеточного рака легкого (МРЛ)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 16.07.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 332 от 16.07.2020

Организация, проводящая КИ «Шанхай Хенлиус Биотек, Инк.»

Наименование ЛП HLX10 (рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело к PD-1)

Города Архангельск, Волгоград, Курск, Москва, Омск, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

56.

Протокол HLX10-004-NSCLC303

Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое фазы III клиническое исследование HLX10 (рекомбинантного гуманизированного моноклонального антитела к PD-1 (анти-PD-1) для инъекций) + химиотерапия (карбоплатин + связанный с альбуминовыми наночастицами паклитаксел (наб-паклитаксел)) в сравнении с химиотерапией (карбоплатин + наб-паклитаксел) в качестве терапии первой линии при местнораспространенном или метастатическом плоскоклеточном немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 15.07.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 328 от 15.07.2020

Организация, проводящая КИ «Шанхай Хенлиус Биотек, Инк.»

Наименование ЛП HLX10 (рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело к РD-1)

Города Архангельск, Волгоград, Курск, Москва, Омск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Сочи, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

57.

Протокол БУСП-02-02-2019

Название протокола Проспективное двухэтапное мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата Буспирон, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг (АО Валента Фарм, Россия), при его применении у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся головокружением

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 25.06.2020 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 261 от 25.06.2020

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")

Наименование ЛП Буспирон

Города Королев, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ II

Подробнее

58.

Протокол B8011006

Название протокола Многонациональное, рандомизированное, открытое исследование фазы 3 в трех параллельных группах с целью оценки препарата PF-06801591, антитела против PD-1, в комбинации с бациллой Кальметта — Герена (БЦЖ в режиме индукции с поддерживающей терапией БЦЖ или без нее) в сравнении с БЦЖ (индукционная и поддерживающая терапия) у ранее не получавших БЦЖ участников с раком мочевого пузыря высокого риска без мышечной инвазии или PF-06801591 в качестве монотерапии у участников с РМП БМИ, невосприимчивым к БЦЖ

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2020 - 11.01.2027

Номер и дата РКИ № 249 от 18.06.2020

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.

Наименование ЛП PF-06801591

Города Вологда, Иваново, Калининград, Калуга, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

59.

Протокол D8530C00002

Название протокола SERENA-2: Рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование фазы 2, сравнивающее эффективность и безопасность препарата AZD9833, принимаемого перорально, по сравнению с Фулвестрантом у женщин с распространенным эстроген-рецептор-положительным, HER2 отрицательным раком молочной железы

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 25.05.2020 - 30.11.2022

Номер и дата РКИ № 208 от 25.05.2020

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП AZD9833

Города Волгоград, Казань, Краснодар, Курск, Москва, Пермь, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ II

Подробнее

60.

Протокол STA-02

Название протокола Международное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата STA363 в двух концентрациях (60 мг/мл и 120 мг/мл) по сравнению с плацебо у пациентов с хронической дискогенной болью в нижней части спины

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 19.05.2020 - 31.10.2023

Номер и дата РКИ № 199 от 19.05.2020

Организация, проводящая КИ Стейбл Терапьютикс AБ (Stayble Therapeutics AB)

Наименование ЛП STA363 ((S)-молочная кислота)

Города Белгород, Владимир, Кемерово, Киров, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Тула, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

61.

Протокол 1VIT15043

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Инжектафер® (железа карбоксимальтозат) при лечении сердечной недостаточности с дефицитом железа

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 13.04.2020 - 30.09.2022

Номер и дата РКИ № 156 от 13.04.2020

Организация, проводящая КИ Американ Рэджент Инк. (American Regent, Inc.)

Наименование ЛП Инжектафер® (железа карбоксимальтозат)

Города Казань, Кемерово, Курск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

62.

Протокол CTF-III-CCT-2019

Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное, простое слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата ЦИТОФЛАВИН® в остром периоде черепно-мозговой травмы у взрослых

Терапевтическая область Неврология, Нейрохирургия

Дата начала и окончания КИ 02.04.2020 - 16.12.2022

Номер и дата РКИ № 148 от 02.04.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН")

Наименование ЛП ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота)

Города Всеволожск, Иваново, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Токсово, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

63.

Протокол CL04018075

Название протокола Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование для оценки влияния на показатели системного воспаления и исходы заболевания и безопасности препарата RPH-104 у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъёмом сегмента ST

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2020 - 30.05.2022

Номер и дата РКИ № 150 от 01.04.2020

Организация, проводящая КИ ООО «Р-Фарм Интернешнл», Россия

Наименование ЛП RPH-104

Города Барнаул, Владимир, Москва, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIa

Подробнее

64.

Протокол I8F-MC-GPGN

Название протокола Влияние тирзепатида в сравнении с дулаглутидом на развитие основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (SURPASS-CVOT)

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 06.03.2020 - 17.10.2024

Номер и дата РКИ № 99 от 06.03.2020

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Тирзепатид (LY3298176)

Города Архангельск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

65.

Протокол I4V-MC-JAIM

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое исследование 3-й фазы, в котором оценивается долгосрочная безопасность и эффективность барицитиниба у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 13.02.2020 - 30.05.2024

Номер и дата РКИ № 60 от 13.02.2020

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани / Eli Lilly and Company

Наименование ЛП Барицитиниб (LY3009104)

Города Казань, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

66.

Протокол M19-944

Название протокола Программа рандомизированных, двойных-слепых, плацебо-контролируемых исследований фазы 3 по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба у взрослых пациентов с аксиальным спондилоартритом с последующим периодом ремиссии-отмены

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 30.12.2019 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 746 от 30.12.2019

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк

Наименование ЛП Упадацитиниб (ABT-494)

Города Арамиль, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Калининград, Королев, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

67.

Протокол CL01011070

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, с промежуточным анализом, клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата RPH-001 (биоаналога Авастина®, АО Р-Фарм, Россия ) в сравнении с Авастином® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в лечении пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого стадии IIIB/IV

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 07.11.2019 - 02.10.2023

Номер и дата РКИ № 643 от 07.11.2019

Организация, проводящая КИ АО "Р-Фарм"

Наименование ЛП RPH-001 (Бевацизумаб)

Города Архангельск, Брянск, Волгоград, Иваново, Казань, Калининград, Калуга, Киров, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Подольск, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Сочи, Тамбов, Тюмень, Уфа, Чебоксары, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

68.

Протокол PA0012

Название протокола Многоцентровое, открытое расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности бимекизумаба при лечении пациентов с активным псориатическим артритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2019 - 30.12.2025

Номер и дата РКИ № 617 от 24.10.2019

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ

Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)

Города Владимир, Королев, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

69.

Протокол СL04018068

Название протокола Двойное-слепое, рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата RPH-104 для лечения пациентов с идиопатическим рецидивирующим перикардитом

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2019 - 15.08.2022

Номер и дата РКИ № 594 от 10.10.2019

Организация, проводящая КИ ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Наименование ЛП RPH-104

Города Краснодар, Москва, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ II-III

Подробнее

70.

Протокол 20140346

Название протокола RECITE: рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование 3 фазы ромиплостима при лечении тромбоцитопении, индуцированной химиотерапией, у пациентов, получавших химиотерапию на основе оксалиплатина для лечения рака желудочно-кишечного тракта, рака поджелудочной железы или колоректального рака

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 05.09.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 496 от 05.09.2019

Организация, проводящая КИ "Амджен Инк."

Наименование ЛП Энплейт (Ромиплостим, AMG 531)

Города Архангельск, Казань, Киров, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Сочи, Тамбов, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

71.

Протокол 20170770

Название протокола PROCLAIM: Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование 3 фазы ромиплостима при лечении тромбоцитопении, индуцированной химиотерапией, у пациентов, получавших химиотерапию для лечения немелкоклеточного рака легких, рака яичников или рака молочной железы

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 06.10.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 491 от 05.09.2019

Организация, проводящая КИ "Амджен Инк."

Наименование ЛП Энплейт (Ромиплостим, AMG 531)

Города Архангельск, Казань, Киров, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пятигорск, Рязань, Сочи, Тамбов, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

72.

Протокол MMH-MAP-002

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата MMH-MAP для лечения когнитивных нарушений у пациентов с инфарктом мозга в бассейне сонных артерий.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 440 от 09.08.2019

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП ММН-МАР

Города Архангельск, Белгород, Владимир, Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

73.

Протокол BCD-089-3/SOLAR

Название протокола Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-089 (ЗАО БИОКАД, Россия) в комбинации с метотрексатом у пациентов с активным ревматоидным артритом

Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология

Дата начала и окончания КИ 07.08.2019 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 434 от 07.08.2019

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-089 (моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6)

Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Иркутск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

74.

Протокол MMH-407-002

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении гриппа у амбулаторных пациентов

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология, Общая практика

Дата начала и окончания КИ 01.08.2019 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 415 от 01.08.2019

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП ММН-407

Города Барнаул, Белгород, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Подольск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тверь, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

75.

Протокол D5169C00001

Название протокола Открытое рандомизированное исследование III фазы осимертиниба, с химиотерапией на основе препаратов платины в комбинации с пеметрекседом или без неё, в качестве первой линии лечения у пациентов с местнораспространённым или метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого при положительном статусе по мутациям в рецепторе эпидермального фактора роста (EGFR) (FLAURA2)

Терапевтическая область Онкология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 04.06.2019 - 15.04.2026

Номер и дата РКИ № 287 от 04.06.2019

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Осимертиниб (AZD9291, Тагриссо)

Города Курск, Москва, Мурманск, Новосибирск, Обнинск, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

76.

Протокол I4V-MC-JAJA

Название протокола Рандомизированное исследование фазы 3b/4, проводимое в параллельных группах, с активным контролем, по применению барицитиниба у пациентов с ревматоидным артритом.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 30.05.2019 - 31.05.2026

Номер и дата РКИ № 277 от 30.05.2019

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Барицитиниб (LY3009104, Олумиант)

Города Курск, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тула, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III-IV

Подробнее

77.

Протокол PA0010

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с активным препаратом сравнения (Адалимумаб) по оценке эффективности и безопасности Бимекизумаба для лечения пациентов с активным псориатическим артритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 24.04.2019 - 02.12.2022

Номер и дата РКИ № 211 от 24.04.2019

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ

Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)

Города Владимир, Королев, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

78.

Протокол BUX-4/UCA

Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование фазы III с использованием двух плацебо и активного препарата в качестве контроля с целью изучения эффективности и безопасности дополнительной 8-недельной терапии будесонидом 9 мг в форме капсул по сравнению с будесонидом 6 мг в форме капсул и будесонидом-MMX® 9 мг в форме таблеток у пациентов с язвенным колитом, рефрактерным к стандартной терапии месалазином

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 07.03.2019 - 01.10.2023

Номер и дата РКИ № 111 от 07.03.2019

Организация, проводящая КИ Д-р Фальк Фарма ГмбХ

Наименование ЛП Будесонид

Города Казань, Калининград, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

79.

Протокол SAL-GAL-S0318

Название протокола Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Галавит®, суппозитории ректальные, 100 мг, производства ООО Сэлвим, Россия, в комплексной терапии обострения хронического сальпингоофорита

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Урология

Дата начала и окончания КИ 28.01.2019 - 01.12.2022

Номер и дата РКИ № 35 от 28.01.2019

Организация, проводящая КИ ООО "Сэлвим"

Наименование ЛП Галавит® (Аминодигидрофталазиндион натрия)

Города Казань, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ IV

Подробнее

80.

Протокол CT-P16 3.1

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с использованием активного препарата в качестве контроля с целью сравнения эффективности и безопасности препарата CT-P16 и разрешённого в ЕС препарата Авастин, применяемых в качестве первой линии терапии метастатического или рецидивирующего неплоскоклеточного немелкоклеточного рака лёгкого

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 10.12.2018 - 01.12.2023

Номер и дата РКИ № 615 от 10.12.2018

Организация, проводящая КИ Селлтрион, Инк.

Наименование ЛП CT-P16 (Бевацизумаб)

Города Архангельск, Волгоград, Казань, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

81.

Протокол InjuryCell/2017

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности применения препарата Целлекс®, раствор для подкожного введения (АОФарм-Синтез, Россия), в составе комплексной терапии у взрослых пациентов в остром и восстановительном периоде закрытой черепно-мозговой травмы

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Неврология, Нейрохирургия

Дата начала и окончания КИ 07.11.2018 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 559 от 07.11.2018

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фарм-Синтез"

Наименование ЛП Целлекс

Города Архангельск, Барнаул, Большая Ижора, Брянск, Волгоград, Казань, Кирово-Чепецк, Краснодар, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Тверь, Томск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

82.

Протокол BGB-A317-303

Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата BGB-A317 (анти-PD1 антитела) по сравнению с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого и прогрессированием заболевания после курса платиносодержащей химиотерапии

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 22.10.2018 - 31.05.2023

Номер и дата РКИ № 539 от 22.10.2018

Организация, проводящая КИ БейДжин Лимитед

Наименование ЛП BGB-A317 (Тислелизумаб, Тислелизумаб)

Города Архангельск, Волгоград, Иркутск, Москва, Новосибирск, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

83.

Протокол 04-ФТ-2018

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, слепое, плацебо- контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Фтортиазинон, таблетки 300 мг (ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России), в комбинации с препаратом Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г., в сравнении с плацебо в комбинации с препаратом Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, вызванными P. aeruginosa

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 03.08.2018 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 389 от 03.08.2018

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»

Наименование ЛП Фтортиазинон

Города Всеволожск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

84.

Протокол XMN-062018

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ксимиксан®, раствор для инъекций (ООО Фармацевтические технологии, Россия; производитель ООО КОМПАНИЯ ДЕКО, Россия), в сравнении с препаратом Клексан®, раствор для инъекций (Санофи Винтроп Индустрия, Франция), у пациентов с высоким риском развития тромботических или тромбоэмболических осложнений после проведения операции эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Гематология, Хирургия, Гемодиализ, Кардиология, Сосудистая хирургия, Абдоминальная хирургия, Травматология, Кардиохирургия, Торакальная хирургия

Дата начала и окончания КИ 02.07.2018 - 02.07.2022

Номер и дата РКИ № 301 от 27.06.2018

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии"

Наименование ЛП Ксимиксан® (Эноксапарин натрия)

Города Москва, Рязань, Саранск

Фаза КИ III

Подробнее

85.

Протокол BCD-085-8/PATERA

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у пациентов с псориатическим артритом

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Ревматология

Дата начала и окончания КИ 07.06.2018 - 29.12.2023

Номер и дата РКИ № 274 от 07.06.2018

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-085

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Владимир, Волгоград, Иркутск, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ханты-Мансийск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

86.

Протокол AB14001

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для сравнения эффективности и безопасности маситиниба с плацебо для лечения пациентов c тяжелой неконтролируемой астмой и повышенным уровнем эозинофилов.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 14.05.2018 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 185 от 23.04.2018

Организация, проводящая КИ ЭйБи Сайенс

Наименование ЛП Маситиниб (Маситиниба мезилат)

Города Барнаул, Белгород, Благовещенск, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Рязань, Томск, Ульяновск, Челябинск, Чита

Фаза КИ III

Подробнее

87.

Протокол MT-11

Название протокола Исследование 3-й фазы по оценке эффективности и безопасности специфической иммунотерапии аллергенами клещей домашней пыли в виде таблеток для сублингвального применения (СЛИТ) у детей и подростков (5-17 лет) с аллергической астмой на клещей домашней пыли.

Терапевтическая область Педиатрия, Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 18.01.2018 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 17 от 18.01.2018

Организация, проводящая КИ АЛК-Абелло А/С

Наименование ЛП HDM SLIT-таблетка

Города Вологда, Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

88.

Протокол CO40016

Название протокола Двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное исследование III фазы препарата ипатасертиба в комбинации с паклитакселом в лечении пациентов с генными нарушениями PIK3CA/AKT1/PTEN в группе местно распространенного или метастатического, трижды негативного рака молочной железы или в группе гормон позитивного, HER2 отрицательного рака молочной железы

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 04.10.2017 - 12.06.2025

Номер и дата РКИ № 525 от 04.10.2017

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Ипатасертиб (RO5532961)

Города Архангельск, Иваново, Казань, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

89.

Протокол R2810-ONC-1624

Название протокола Международное, рандомизированное, открытое исследование 3 фазы препарата REGN2810 (анти-PD 1 антитело) по сравнению с химиотерапией препаратами платины в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенным или метастатическим PD L1-положительным немелкоклеточным раком легких

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 30.05.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 290 от 30.05.2017

Организация, проводящая КИ Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Наименование ЛП REGN2810 (анти-PD 1 антитело)

Города Архангельск, Белгород, Екатеринбург, Казань, Калуга, Кемерово, Курск, Москва, Омск, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

90.

Протокол 1002-043

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке влияния бемпедоевой кислоты (ETC-1002) на распространенность тяжелых нежелательных сердечно-сосудистых явлений у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы или повышенным риском таковых при непереносимости статинов

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 219 от 24.04.2017

Организация, проводящая КИ Эсперион Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП ETC-1002 (бемпедоевая кислота, бемпедоевая кислота)

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Киров, Кировск, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

91.

Протокол NeoFoot DiabTrial - 10-2014 версия 2.0

Название протокола № NeoFoot DiabTrial - 10-2014 Проспективное, слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Неоваскулген® лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1,2 мг, производитель ФГБУ НМИЦ гематологии МЗ РФ, Россия у пациентов с синдромом диабетической стопы

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 17.10.2016 - 31.03.2023

Номер и дата РКИ № 737 от 17.10.2016

Организация, проводящая КИ ООО "НекстГен"

Наименование ЛП Неоваскулген®

Города Казань, Кемерово, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

92.

Протокол CL04041024

Название протокола Многоцентровое открытое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым и тяжелым активным ревматоидным артритом (CREDO 4)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2016 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 670 от 20.09.2016

Организация, проводящая КИ ООО "Р-Фарм Интернешнл"

Наименование ЛП Олокизумаб

Города Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

93.

Протокол WO30070

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование III фазы препарата атезолизумаб (антитело anti-PD-L1) в виде монотерапии и в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с ранее нелеченым местно распространенным или метастатическим уротелиальным раком

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 29.07.2016 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 532 от 29.07.2016

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267)

Города Барнаул, Екатеринбург, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол DIO-09-2020

Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Диоксидин®, раствор для местного и наружного применения 0,025 % (АО Валента Фарм, Россия) и Мирамистин®, раствор для местного применения 0,01 % (ООО Инфамед К, Россия) при лечении поверхностной пиодермии

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 19.07.2022 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 448 от 19.07.2022

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол MK-0616-008

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование IIb фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-0616 у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 06.04.2022 - 01.08.2023

Номер и дата РКИ № 238 от 06.04.2022

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП MK-0616

Города Волгоград, Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ IIb

Протокол GP30341-P4-31

Название протокола Многоцентровое открытое двухэтапное исследование фармакокинетики, безопасности и эффективности препарата GP30341, капсулы 200 мг, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) с участием здоровых добровольцев и амбулаторных пациентов с новой коронавирусной инфекцией 2019 (COVID-19) с высоким риском неблагоприятного исхода

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 16.03.2022 - 31.01.2024

Номер и дата РКИ № 175 от 16.03.2022

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»

Наименование ЛП GP30341 (Молнупиравир)

Города Воронеж, Калининград, Киров, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Ярославль

Фаза КИ I-II, III

Протокол CT-170121-PSK

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности, безопасности и фармакокинетических параметров препарата PSK01012022 (ООО ПСК Фарма, Россия)

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 16.03.2022 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 176 от 16.03.2022

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»

Наименование ЛП PSK01012022 (Нирматрелвир, КовиНо)

Города Иваново, Киров, Кировск, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол LTR-03-2021

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Лейтрагин, раствор для ингаляций, 1 мг/мл при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19 среднетяжелого течения

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 24.02.2022 - 30.06.2023

Номер и дата РКИ № 126 от 24.02.2022

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН НЦБМТ ФМБА России)

Наименование ЛП Лейтрагин

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Кировск, Красноярск, Курск, Москва, Новосибирск, Новошахтинск, О. ГОРОД КАЗАНЬ, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Томск, Тосно, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол NRMTLVR-FRMSZ-2022

Название протокола Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Нирматрелвир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг, применяемого совместно с препаратом Ритонавир-ФС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия)

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 22.02.2022 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 124 от 21.02.2022

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП Нирматрелвир

Города Воронеж, Киров, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол AMB-112021

Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости применения препарата АМБЕРВИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения и раствора для ингаляций (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 14.02.2022 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 100 от 14.02.2022

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП Амбервин

Города Владимир, Воронеж, Калининград, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Чебоксары, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол NR-012022

Название протокола Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JTBC00201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у взрослой популяции

Дата начала и окончания КИ 10.02.2022 - 29.12.2023

Номер и дата РКИ № 88 от 10.02.2022

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП JTBC00201

Города Иваново, Киров, Москва, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол BCRU/21/PAN-EPI/004

Название протокола Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, с двумя схемами лечения, перекрестное, локальное многоцентровое сравнительное исследование двух лекарственных форм панкреатина (Мезим® Про 10.000 Берлин-Хеми АГ, Германия и Креон® Эбботт Лэбораториз, Германия) в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы (ЭНПЖ) различной этиологии

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 07.02.2022 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 75 от 07.02.2022

Организация, проводящая КИ Берлин-Хеми АГ/Berlin-Chemie AG

Наименование ЛП Мезим® Про 10.000

Города Барнаул, Владивосток, Краснодар, Москва, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Томск, Тюмень

Фаза КИ III

10.

Протокол BCRU/21/PAN-EPI/005

Название протокола Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое, с двумя схемами лечения, перекрестное, локальное многоцентровое сравнительное исследование двух лекарственных форм панкреатина (Мезим® 20.000 Берлин-Хеми АГ, Германия и Креон® Эбботт Лэбораториз, Германия) в лечении пациентов с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы (ЭНПЖ) различной этиологии

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 03.02.2022 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 67 от 03.02.2022

Организация, проводящая КИ Берлин-Хеми АГ/ Berlin-Chemie AG

Наименование ЛП Мезим® 20 000

Фаза КИ III

11.

Протокол Mk-6482-022

Название протокола № MК-6482-022 Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование 3 фазы, сравнивающее эффективность и безопасность комбинаций Белзутифана (MK-6482) с Пембролизумабом (MK-3475) и Плацебо с Пембролизумабом в качестве адъювантной терапии светлоклеточного почечно-клеточного рака (скПКР) после нефрэктомии (MK-6482-022)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2022 - 20.05.2026

Номер и дата РКИ № 53 от 01.02.2022

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум ЛЛК (дочернее подразделение Мерк и Ко., Инк.)

Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475); Белзутифан (MK-6482)

Города Вологда, Екатеринбург, Иваново, Истра, Краснодар, Кузьмоловский, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

12.

Протокол ZWI-ZW25-301

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором оценивается применение занидатамаба в комбинации с химиотерапией и тислелизумабом или без него у пациентов с HER2-положительной нерезектабельной местно-распространенной или метастатической гастроэзофагеальной аденокарциномой (HERIZON-GEA-01).

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 26.01.2022 - 01.08.2026

Номер и дата РКИ № 36 от 26.01.2022

Организация, проводящая КИ Займворкс Инк. / Zymeworks Inc.

Наименование ЛП Занидатамаб (ZW25); Тислелизумаб (BGB-A317)

Города Архангельск, Иваново, Омск, Починок, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

13.

Протокол NN9535-4533

Название протокола Влияние семаглутида на функциональную способность у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и заболеванием периферических артерий

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая), Сосудистая хирургия

Дата начала и окончания КИ 15.01.2022 - 05.04.2023

Номер и дата РКИ № 18 от 12.01.2022

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NN9535)

Города Барнаул, Воронеж, Ижевск, Йошкар-Ола, Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ IIIb

14.

Протокол TM NV 301

Название протокола Эффективность и безопасность препарата Натрий Криданимод для внутримышечного введения у пациентов с COVID-19 средней степени тяжести: многонациональное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах, слепое для эксперта, проводящего оценку данных

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 12.10.2021 - 15.04.2022

Номер и дата РКИ № 633 от 12.10.2021

Организация, проводящая КИ «Телма Терапьютикс Ко., Лтд» (Thelma Therapeutics Co., Ltd)

Наименование ЛП Натрия Криданимод (Неовир)

Города Барнаул, Москва, Новошахтинск, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

15.

Протокол ИГК-П-II/III-00-003/2020

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата КОВИД-глобулин, раствор для инфузий в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 02.04.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 180 от 02.04.2021

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")

Наименование ЛП КОВИД-глобулин (Иммуноглобулин человека противокоронавирусный)

Города Екатеринбург, Жуковский, Казань, Краснодар, Москва, Оренбург, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II-III

16.

Протокол MNCV-III/2-2020

Название протокола Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Моликсан® в составе стандартной терапии при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 09.02.2021 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 77 от 09.02.2021

Организация, проводящая КИ ЗАО "ФАРМА ВАМ"

Наименование ЛП Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия)

Города Барнаул, Екатеринбург, Жуковский, Казань, Красногорск, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

17.

Протокол A82_02CVD2021

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Онкология, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Пульмонология, Токсикология

Дата начала и окончания КИ 29.01.2021 - 30.11.2021

Номер и дата РКИ № 51 от 29.01.2021

Организация, проводящая КИ Компания Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Наименование ЛП CKD-506

Города Барнаул, Волгоград, Кировск, Красноярск, Махачкала, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

18.

Протокол Z7193L02

Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Секи (клоперастин), суспензия для приема внутрь 3,54 мг/мл (Замбон С.П.А., Италия) и Синекод (бутамират), сироп 1,5 мг/мл (ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Швейцария) у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей

Терапевтическая область Терапия (общая), Оториноларингология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 18.12.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 707 от 18.12.2020

Организация, проводящая КИ Замбон С.П.А

Наименование ЛП Секи (Клоперастин)

Города Королев, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

19.

Протокол АМ217-03

Название протокола Многоцентровое рандомизированное проспективное открытое клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Амидина гидрохлорида (DD217) в качестве средства профилактики тромботических осложнений у госпитализированных пациентов с диагнозом COVID-19

Терапевтическая область Гематология, Ортопедия, Кардиология

Дата начала и окончания КИ 11.12.2020 - 30.12.2021

Номер и дата РКИ № 695 от 11.12.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол»

Наименование ЛП Амидина гидрохлорид (ДД217, DD217)

Города Барнаул, Воронеж, Иваново, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Северск, Тверь, Томск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

20.

Протокол 1407-0004

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах фазы II с целью подбора оптимальной дозировки и подтверждения концепции назначения BI 730357 в течение 12 недель у пациентов с активным псориатическим артритом

Терапевтическая область Дерматология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 18.11.2020 - 14.04.2022

Номер и дата РКИ № 645 от 18.11.2020

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Наименование ЛП BI 730357

Города Москва, Нижний Новгород, Пенза, Рязань, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

21.

Протокол TNCTPL_IM-2020

Название протокола Cравнительное многоцентровое проспективное слепое исследование по изучению безопасности и фибринолитической активности применения препарата Тенектеплаза, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг (АО Фармасинтез, Россия) в сравнении с препаратом Метализе®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у пациентов c инфарктом миокарда, сопровождающимся подъемом сегмента ST (ИМпST).

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 11.11.2020 - 01.03.2022

Номер и дата РКИ № 628 от 11.11.2020

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП Тенектеплаза

Города Белгород, Краснодар, Люберцы, Москва, Новосибирск, Рязань, Саратов, Тверь, Ярославль

Фаза КИ I

22.

Протокол MESI3001

Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения фиксированной комбинации Мебеверин + Симетикон в сравнении с препаратами Дюспаталин® (мебеверин) и Эспумизан® (симетикон) у пациентов с функциональными расстройствами кишечника с болью в животе и избыточным газообразованием (вздутием/метеоризмом).

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 10.11.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 625 от 10.11.2020

Организация, проводящая КИ Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи

Наименование ЛП Мебеверин + Симетикон

Города Ижевск, Казань, Калининград, Калуга, Москва, Омск, Подольск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III

23.

Протокол GRK-12-2019

Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Граммидин® детский, спрей для местного применения дозированный (Фамар Нидерланды Б.В., Нидерланды) и Гексорал® аэрозоль для местного применения (Дельфарм Орлеан, Франция) при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки у педиатрических пациентов в возрасте 6-18 лет

Терапевтическая область Педиатрия, Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 21.10.2020 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 587 от 21.10.2020

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП Граммидин® детский (Граммицидин С + Цетилпиридиния хлорид)

Города Красногорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ IV

24.

Протокол DIO-12-2019

Название протокола Открытое многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Диоксидин®, раствор для местного и наружного применения, 0,025 % (АО Валента Фарм, Россия) и Мирамистин®, раствор для местного применения, 0,01 % (ООО Инфамед К, Россия) у пациентов с острым тонзиллофарингитом

Терапевтическая область Терапия (общая), Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 23.09.2020 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 521 от 23.09.2020

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")

Наименование ЛП Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид )

Города Красногорск, Реутов, Рязань, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

25.

Протокол FLM-03-2020

Название протокола Многоцентровое двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности инактивированной вакцины Флю-М, на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 22.09.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 508 от 22.09.2020

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства

Наименование ЛП Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная)

Города Архангельск, Гатчина, Калининград, Москва, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Энгельс, Ярославль

Фаза КИ III-IV

26.

Протокол GAM10-10

Название протокола Исследование эффективности и безопасности препарата Октагам 10% в лечении пациентов с тяжелым течением COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 04.09.2020 - 30.03.2022

Номер и дата РКИ № 466 от 04.09.2020

Организация, проводящая КИ Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H

Наименование ЛП ОКТАГАМ 10% (иммуноглобулин человека нормальный)

Города Барнаул, Иваново, Москва, Рязань, Ярославль

Фаза КИ III

27.

Протокол A108_02CVD2014

Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-314 (Нафабеллтан) у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Онкология, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Пульмонология, Токсикология

Дата начала и окончания КИ 31.08.2020 - 31.05.2021

Номер и дата РКИ № 459 от 31.08.2020

Организация, проводящая КИ Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Наименование ЛП CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат)

Города Барнаул, Волгоград, Казань, Кировск, Красноярск, Махачкала, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Уфа, Якутск, Ярославль

Фаза КИ II

28.

Протокол TL-895-202

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование 1/2 фазы препарата TL-895 в сочетании со стандартными схемами лечения в сравнении со стандартными схемами лечения КОВИД-19 у пациентов, больных раком

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Онкология

Дата начала и окончания КИ 26.08.2020 - 15.08.2021

Номер и дата РКИ № 454 от 26.08.2020

Организация, проводящая КИ Телиос Фарма, Инк.

Наименование ЛП TL-895 (M7583)

Города Барнаул, Краснодар, Рязань, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

29.

Протокол ABC-201

Название протокола Опаганиб, ингибитор сфингозинкиназы-2 (SK2) при пневмонии COVID-19: рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2/3 у взрослых пациентов, госпитализированных с тяжелой SARS-CoV-2-позитивной пневмонией

Дата начала и окончания КИ 15.07.2020 - 31.07.2021

Номер и дата РКИ № 331 от 15.07.2020

Организация, проводящая КИ РедХилл Биофарма Лтд.

Наименование ЛП Опаганиб (ABC294640)

Города Барнаул, Владивосток, Волгоград, Кировск, Краснодар, Красноярск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Уфа, Якутск, Ярославль

Фаза КИ II-III

30.

Протокол CHS1221

Название протокола Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование III фазы, проводимое в 3 группах с целью оценки безопасности и эффективности применения новой лекарственной формы суппозиториев, содержащих гидрокортизона ацетат в дозировке 90 мг, при их введении один или два раза в сутки с помощью аппликатора Сефьюр® пациентам с язвенным колитом прямой кишки

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 24.01.2023

Номер и дата РКИ № 296 от 26.06.2020

Организация, проводящая КИ Кристкот ЭйчСиЭй ЭлЭлСи / Cristcot HCA LLC

Наименование ЛП (, Гидрокортизона ацетат, суппозитории, 90 мг)

Города Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ III

31.

Протокол FAVPR-2020/I

Название протокола Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Фабивирин (МНН: фавипиравир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО Фармасинтез, Россия) при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 01.01.2021

Номер и дата РКИ № 293 от 26.06.2020

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП Фабивирин (Фавипиравир)

Города Жуковский, Казань, Красногорск, Краснодар, Красноярск, Люберцы, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

32.

Протокол KI/0120-2

Название протокола Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с болевым синдромом в раннем послеоперационном периоде

Терапевтическая область Онкология, Хирургия

Дата начала и окончания КИ 01.07.2020 - 30.09.2021

Номер и дата РКИ № 280 от 25.06.2020

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"

Наименование ЛП Тафалгин

Города Брянск, Москва, Пенза, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ II

33.

Протокол REMVR-2020/I

Название протокола Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Ремдеформ (МНН: ремдесивир), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 100 мг (АО Фармасинтез, Россия) в составе комплексной терапии у пациентов, госпитализированных c COVID-19.

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 22.06.2020 - 01.01.2021

Номер и дата РКИ № 256 от 22.06.2020

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП Ремдеформ (Ремдесивир)

Города Воронеж, Жуковский, Казань, Красногорск, Краснодар, Люберцы, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

34.

Протокол APN01-01-COVID19

Название протокола Рекомбинантный человеческий ангиотензинпревращающий фермент 2 (rhACE2) в лечении пациентов с COVID-19

Дата начала и окончания КИ 22.06.2020 - 31.01.2021

Номер и дата РКИ № 257 от 22.06.2020

Организация, проводящая КИ АПЕЙРОН Байолоджикс АГ

Наименование ЛП APN01 (рекомбинантный человеческий ангиотензин-превращающий фермент 2 (rhACE2), APN01, GSK2586881)

Города Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ II

35.

Протокол SLV-12-2019

Название протокола Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Славинорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна

Терапевтическая область Терапия (общая), Хирургия, Другое

Дата начала и окончания КИ 19.05.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 198 от 19.05.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест"

Наименование ЛП Славинорм®

Города Всеволожск, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

36.

Протокол ALO001

Название протокола Слепое плацебо-контролируемое адаптивное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Аллокин-альфа®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (ООО Аллоферон, Российская Федерация) в составе комплексной терапии у пациентов с короновирусной инфекцией (COVID-19) легкой или средней степени тяжести

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 28.05.2020 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 190 от 30.04.2020

Организация, проводящая КИ ООО "Аллоферон"

Наименование ЛП Аллокин-альфа

Города Воронеж, Иваново, Москва, Рязань, Смоленск

Фаза КИ III

37.

Протокол COVID-FPR-01

Название протокола Адаптивное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 23.04.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 180 от 23.04.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "КРОМИС"

Наименование ЛП Фавипиравир

Города Барнаул, Владивосток, Казань, Кировск, Красноярск, Махачкала, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Уфа, Якутск, Ярославль

Фаза КИ III

38.

Протокол KI/0819-1

Название протокола Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Сулодексид, капсулы (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Сулодексид, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) в сравнении с препаратами Вессел® Дуэ Ф, капсулы (Альфасигма С.п.А., Италия) и Вессел® Дуэ Ф, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (Альфасигма С.п.А., Италия) у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий

Терапевтическая область Терапия (общая), Хирургия, Кардиология

Дата начала и окончания КИ 21.04.2020 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 172 от 21.04.2020

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")

Наименование ЛП (Сулодексид, Сулодексид)

Города Архангельск, Иваново, Киров, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

39.

Протокол PО-COV-III-20

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое адаптивное рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Полиоксидоний®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия), в дозе 12 мг у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19).

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 03.04.2020 - 01.04.2022

Номер и дата РКИ № 146 от 03.04.2020

Организация, проводящая КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"

Наименование ЛП Полиоксидоний (Азоксимера бромид)

Города Барнаул, Владимир, Иваново, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

40.

Протокол B5381012

Название протокола Рандомизированное сравнительное исследование по оценке возможности замены препарата Хумира® на препарат PF-06410293 при использовании в сочетании с метотрексатом у участников с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 23.03.2020 - 19.01.2023

Номер и дата РКИ № 121 от 23.03.2020

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.

Наименование ЛП PF-06410293

Города Владимир, Москва, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Рязань, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

41.

Протокол LYDT3002

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата ИМУДОН НЕО у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 18.02.2020 - 28.02.2021

Номер и дата РКИ № 69 от 18.02.2020

Организация, проводящая КИ Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи

Наименование ЛП ИМУДОН НЕО (лизоцим + деквалиний + тетракаин)

Города Киров, Королев, Москва, Нижний Новгород, Реутов, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

42.

Протокол KETO-2019

Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное клиническое исследование по сравнению эффективности и безопасности пластыря Кетотоп (кетопрофен) 30 мг (Хэндок, Корея), применяемого с периодичностью каждые 12 часов, и пластыря Вольтарен® (диклофенак) 15 мг (ГлаксоСмитКляйн, Россия), применяемого с периодичностью каждые 24 часа, у пациентов с болью в коленном суставе при остеоартрите

Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология

Дата начала и окончания КИ 28.01.2020 - 28.02.2021

Номер и дата РКИ № 31 от 28.01.2020

Организация, проводящая КИ Хэндок Инк. (Handok Inc.)

Наименование ЛП Кетотоп (кетопрофен)

Города Владимир, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Рязань, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

43.

Протокол PHS-NC-0319

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Непафенак-Оптик, капли глазные 0,1% (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) в сравнении с препаратом Неванак®, капли глазные 0,1% (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 13.01.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 742 от 27.12.2019

Организация, проводящая КИ ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"

Наименование ЛП Непафенак-Оптик (непафенак)

Города Казань, Киров, Москва, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Стерлитамак, Ярославль

Фаза КИ III

44.

Протокол DV0004

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование для оценки безопасности и эффективности использования одноразового шприца-ручки или автоматического медицинского шприца для самостоятельного введения раствора бимекизумаба подкожно пациентами с активным псориатическим артритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 08.11.2019 - 31.03.2022

Номер и дата РКИ № 648 от 08.11.2019

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ

Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)

Города Владимир, Королев, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

45.

Протокол PULM-XC8-04

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы

Терапевтическая область Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 15.10.2019 - 31.08.2021

Номер и дата РКИ № 603 от 15.10.2019

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Хемиммьюн Терапьютикс" (ООО "Хеми Терапьютикс")

Наименование ЛП ХС8 (глутаримид гистамина)

Города Казань, Калининград, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IIb

46.

Протокол RDPh_17_12

Название протокола Двойное слепое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование по оценке иммуногенности, реактогенности и безопасности препарата Бубо®-Унигеп (трехвалентная вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая, ЗАО НПК КОМБИОТЕХ) и препарата Вакцина гепатита B рекомбинантная дрожжевая, ЗАО НПК КОМБИОТЕХ), проводимое в двух параллельных группах у ранее не привитых лиц во взрослой здоровой популяции

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 04.10.2019 - 18.03.2022

Номер и дата РКИ № 580 от 04.10.2019

Организация, проводящая КИ ЗАО Научно-производственная компания "Комбиотех"

Наименование ЛП Бубо®-Унигеп (трехвалентная вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая)

Города Москва, Оренбург, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

47.

Протокол 2018-08-EFT-1

Название протокола Эффективность и безопасность ацетилцистеина при лечении острого неосложненного риносинусита: проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 27.09.2019 - 01.08.2021

Номер и дата РКИ № 564 от 27.09.2019

Организация, проводящая КИ «ГЕКСАЛ АГ»

Наименование ЛП Ацетилцистеин

Города Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

48.

Протокол TST-06-2019

Название протокола Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Тестонорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у мужчин с нарушениями сперматогенеза

Терапевтическая область Терапия (общая), Урология, Другое

Дата начала и окончания КИ 17.09.2019 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 536 от 17.09.2019

Организация, проводящая КИ ООО "МедИнвест"

Наименование ЛП Тестонорм

Города Королев, Красногорск, Москва, Обнинск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

49.

Протокол TNP-STEMI-I

Название протокола Пилотное простое слепое рандомизированное исследование безопасности, фибринолитической активности и фармакокинетики препарата GNR-060 (АО ГЕНЕРИУМ), Россия) в сравнении с препаратом Метализе® (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) в параллельных группах пациентов с острым инфарктом миокарда

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 19.08.2019 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 461 от 19.08.2019

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП Тенектеплаза (GNR-060)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Саранск, Ставрополь

Фаза КИ I

50.

Протокол MMH-407-001

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении острой респираторной вирусной инфекции

Дата начала и окончания КИ 01.08.2019 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 414 от 01.08.2019

Организация, проводящая КИ ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»

Наименование ЛП MMH-407

Города Барнаул, Белгород, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Подольск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тверь, Уфа

Фаза КИ III

51.

Протокол BCD-132-3

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-132 (ЗАО БИОКАД, Россия) в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом с неадекватным ответом на предшествующую терапию

Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология

Дата начала и окончания КИ 11.07.2019 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 379 от 11.07.2019

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-132 (моноклональное антитело против CD20)

Города Барнаул, Волгоград, Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

52.

Протокол HCG-02-2019

Название протокола Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Гонадотропин хорионический, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1500 МЕ (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом Прегнил®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1500 МЕ (Н.В.Органон, Нидерланды) у пациентов с гипогонадотропным гипогонадизмом

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 04.07.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 362 от 04.07.2019

Организация, проводящая КИ ФГУП "Московский эндокринный завод"

Наименование ЛП Гонадотропин хорионический

Города Королев, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль

Фаза КИ III-IV

53.

Протокол B7931030

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование фазы 2b препарата PF-06700841 для оценки эффективности применения в течение 16 недель, а также для оценки безопасности и эффективности применения продолжительностью до 1 года у пациентов с активным псориатическим артритом

Терапевтическая область Дерматология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 03.07.2019 - 26.11.2021

Номер и дата РКИ № 357 от 03.07.2019

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.

Наименование ЛП PF-06700841

Города Владимир, Королев, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IIb

54.

Протокол TLN-02-2019

Название протокола Открытое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Тромблесс® Нео (диосмин+гесперидин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и препарата Детралекс® (диосмин+гесперидин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) у пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен нижних конечностей С2-C3 класса по классификации СЕАР

Терапевтическая область Терапия (общая), Хирургия, Сосудистая хирургия

Дата начала и окончания КИ 24.06.2019 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 328 от 24.06.2019

Организация, проводящая КИ ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"

Наименование ЛП Тромблесс® Нео (Диосмин + Гесперидин)

Города Королев, Москва, Пенза, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

55.

Протокол АМ217-02

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное исследование для подбора оптимальных доз и оценки безопасности и эффективности прямого ингибитора фактора Ха Амидина гидрохлорида (DD217) (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) в сравнении с препаратом Фрагмин®(Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложнений при протезировании коленного сустава.

Терапевтическая область Гематология, Ортопедия, Кардиология

Дата начала и окончания КИ 31.05.2019 - 30.12.2021

Номер и дата РКИ № 283 от 31.05.2019

Организация, проводящая КИ ООО "Фармадиол"

Наименование ЛП Амидина гидрохлорид (DD217)

Города Брянск, Воронеж, Калуга, Курган, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ II

56.

Протокол I8F-MC-GPGM

Название протокола Эффективность и безопасность применения LY3298176 один раз в неделю в сравнении c инсулином гларгин у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и повышенным сердечно-сосудистым риском (SURPASS-4)

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 23.05.2019 - 15.10.2021

Номер и дата РКИ № 262 от 23.05.2019

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП LY3298176

Города Архангельск, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

57.

Протокол OSCO-P2201

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах с использованием нескольких доз исследование 2-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности перорального препарата SKI-O-703 у пациентов с активным ревматоидным артритом, несмотря на лечение традиционными препаратами

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2019 - 30.04.2021

Номер и дата РКИ № 242 от 14.05.2019

Организация, проводящая КИ Оскотек Инк. / Oscotec Inc.

Наименование ЛП SKI-O-703

Города Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль

Фаза КИ II

58.

Протокол ТИМ-02-05-2019

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Миртазапин+Тизанидин, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг + 6 мг (АО Валента Фарм, Россия) в сравнении с препаратами Сирдалуд®, таблетки, 2 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) и Каликста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (БЕЛУПО, лекарство и косметика д.д., Республика Хорватия) у пациентов с хроническим болевым синдромом в нижней части спины, отягощенным депрессией

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 14.05.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 241 от 14.05.2019

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")

Наименование ЛП Миртазапин + Тизанидин

Города Архангельск, Владимир, Киров, Москва, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

59.

Протокол BXU529732_Tisseel Russia

Название протокола Рандомизированное контролируемое многоцентровое простое слепое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности ТИССИЛЬ Лио по сравнению с мануальной компрессией как дополнение к гемостазу во время сосудистой хирургии

Терапевтическая область Сосудистая хирургия

Дата начала и окончания КИ 20.05.2019 - 30.04.2020

Номер и дата РКИ № 201 от 22.04.2019

Организация, проводящая КИ Бакстер Хелскэа Корпорэйшн

Наименование ЛП ТИССИЛЬ Лио (фибриноген человеческий/апротинин синтетический/тромбин человеческий)

Города Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

60.

Протокол SLV-07-2018

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Славинорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIВ стадии по классификации Фонтейна

Терапевтическая область Терапия (общая), Хирургия, Другое, Сосудистая хирургия

Дата начала и окончания КИ 28.03.2019 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 148 от 28.03.2019

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "МедИнвест"

Наименование ЛП Славинорм®

Города Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ II

61.

Протокол 1

Название протокола Многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Мирамистин® (бензилдиметил[3-(миристоиламино) пропил] аммоний хлорид моногидрат), суппозитории вагинальные (ООО ИНФАМЕД), у пациентов с бактериальным вагинозом

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 18.03.2019 - 28.12.2020

Номер и дата РКИ № 129 от 18.03.2019

Организация, проводящая КИ ООО «ИНФАМЕД»,

Наименование ЛП Мирамистин® (Бензилдиметил - миристоиламино - пропиламмоний)

Города Казань, Киров, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

62.

Протокол ЭКС-02-01-2018

Название протокола Двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности различных режимов дозирования препарата Экспортал®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (АО Валента Фарм) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 11.03.2019 - 31.01.2020

Номер и дата РКИ № 114 от 11.03.2019

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")

Наименование ЛП Экспортал® (Лактитол)

Города Иваново, Киров, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ II

63.

Протокол ARI-XC221-03

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата ХС221 в дозе 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 31.01.2019 - 31.01.2020

Номер и дата РКИ № 20 от 17.01.2019

Организация, проводящая КИ ООО «РСВ Терапевтикс»

Наименование ЛП ХС221

Города Архангельск, Белгород, Ижевск, Красногорск, Краснодар, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIb

64.

Протокол CNS-CD0080045-05

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 у пациентов с синдромом тревоги при деменции альцгеймеровского типа

Терапевтическая область Психиатрия

Дата начала и окончания КИ 13.12.2018 - 31.07.2020

Номер и дата РКИ № 624 от 13.12.2018

Организация, проводящая КИ ООО "НИИ ХимРар"

Наименование ЛП CD-008-0045

Города Воронеж, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль

Фаза КИ II

65.

Протокол I4V-MC-JAHZ

Название протокола Протокол , двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором барицитиниб изучается у пациентов с системной красной волчанкой

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2018 - 10.04.2022

Номер и дата РКИ № 568 от 13.11.2018

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Барицитиниб (LY3009104)

Города Казань, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

66.

Протокол CNS-CD0080045-04

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование эффективности, безопасности и подбора режима дозирования препарата CD-008-0045 у пациентов с генерализованным тревожным расстройством

Терапевтическая область Психиатрия

Дата начала и окончания КИ 01.11.2018 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 508 от 02.10.2018

Организация, проводящая КИ ООО "НИИ ХимРар"

Наименование ЛП CD-008-0045

Города Воронеж, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тверь, Ярославль

Фаза КИ II

67.

Протокол MMH-MAP-001

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата MMH-MAP в лечении умеренных когнитивных нарушений у пациентов в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 17.09.2018 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 475 от 17.09.2018

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП ММН-МАР

Города Архангельск, Белгород, Брянск, Владимир, Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Казань, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Симферополь, Смоленск, Тверь, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

68.

Протокол VENARUS-04-2018

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Венарус® (АО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия)

Терапевтическая область Хирургия

Дата начала и окончания КИ 31.08.2018 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 451 от 31.08.2018

Организация, проводящая КИ Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)

Наименование ЛП Венарус® (Гесперидин + Диосмин)

Города Казань, Рязань, Санкт-Петербург, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

69.

Протокол CL3-05682-109

Название протокола Клиническое исследование не меньшей эффективности микронизированной очищенной флавоноидной фракции 1000 мг, одна жевательная таблетка в день по сравнению с микронизированной очищенной флавоноидной фракцией 500 мг, 2 таблетки в день после 8 недель применения у пациентов с симптоматическим хроническим заболеванием вен (ХЗВ). Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах

Терапевтическая область Сосудистая хирургия

Дата начала и окончания КИ 15.08.2018 - 01.10.2019

Номер и дата РКИ № 420 от 15.08.2018

Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье"

Наименование ЛП S05682 (Микронизированная очищенная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин)

Города Казань, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

70.

Протокол BPI-2358-103

Название протокола Рандомизированное простое слепое исследование III фазы по оценке схемы лечения доцетаксел + плинабулин в сравнении со схемой доцетаксел + плацебо в химиотерапии второй или третьей линии, проводимой пациентам с распространенным немелкоклеточным раком легкого, у которых имеется как минимум один измеримый очаг заболевания в легких (исследование ДУБЛИН-3)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 17.07.2018 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 339 от 17.07.2018

Организация, проводящая КИ БейондСпринг Фармасьютикалс, Инк.

Наименование ЛП BPI-2358 (Плинабулин)

Города Архангельск, Волгоград, Казань, Курск, Нарткала, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск

Фаза КИ III

71.

Протокол 1

Название протокола Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Мирамистин®, раствор 0,0% для местного применения, производства ООО Инфамед К, Россия, у детей в возрасте от 0 до 3 лет с пиодермией

Терапевтическая область Дерматология, Педиатрия

Дата начала и окончания КИ 06.06.2018 - 30.09.2019

Номер и дата РКИ № 271 от 06.06.2018

Организация, проводящая КИ ООО "ИНФАМЕД"

Наименование ЛП Мирамистин®

Города Казань, Краснодар, Нижний Новгород, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

72.

Протокол Актовегин-3001

Название протокола АПОЛЛОН/APOLLO) Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности 12-недельного лечения Актовегином, назначаемого внутривенно с последующим пероральным применением у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна. 12-недельное лечение Актовегином, назначаемого внутривенно с последующим пероральным применением у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна.

Терапевтическая область Лечебное дело

Дата начала и окончания КИ 17.05.2018 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 229 от 17.05.2018

Организация, проводящая КИ "Такеда Австрия ГмбХ"

Наименование ЛП (Депротеинизированный гемодериват крови телят, Актовегин)

Города Воронеж, Казань, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Тверь, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

73.

Протокол OMA-BA-III

Название протокола Исследование эффективности и безопасности препаратов Генолар (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Ксолар (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в лечении персистирующей атопической бронхиальной астмы среднетяжелого и тяжелого течения, симптомы которой недостаточно контролируются 4 ступенью лечения GINA(2017)

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 25.04.2018 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 189 от 25.04.2018

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП Генолар (Омализумаб)

Города Архангельск, Барнаул, Владимир, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Рославль, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Сочи, Ставрополь, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

74.

Протокол B7981005

Название протокола Двойное, слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование IIb фазы, проводимое в параллельных группах для определения дозы пероральных препаратов PF-06651600 и PF-06700841, назначаемых в качестве индукционной и длительной терапии пациентам с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени тяжести

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 05.04.2018 - 31.01.2022

Номер и дата РКИ № 159 от 05.04.2018

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк., США

Наименование ЛП PF-06651600 + PF-06700841 (, PF-06651600 + PF-06700841)

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIb

75.

Протокол SPIL-2015-09

Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование безопасности и эффективности офтальмологического препарата Латоком, капли глазные (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) по сравнению с препаратом Ксалаком®, капли глазные (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) у пациентов с окулярной гипертензией или глаукомой

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 05.04.2018 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 160 от 05.04.2018

Организация, проводящая КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед

Наименование ЛП Латоком (латанопрост + тимолол)

Города Иваново, Казань, Красногорск, Москва, Новосибирск, Омск, Рязань, Ярославль

Фаза КИ III

76.

Протокол UNI-II-2016

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Унифузол® у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Диабетология, Сосудистая хирургия

Дата начала и окончания КИ 16.03.2018 - 15.01.2020

Номер и дата РКИ № 117 от 16.03.2018

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН"

Наименование ЛП Унифузол®

Города Барнаул, Ижевск, Казань, Кемерово, Киров, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ II

77.

Протокол 205270

Название протокола 28-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах с участием пациентов с анемией, связанной с хроническим заболеванием почек, которые не находятся на диализе и ранее не получали лечение рекомбинантным человеческим эритропоэтином (рчЭПО), по оценке эффективности, безопасности и влияния на качество жизни дапродустата в сравнении с плацебо.

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 28.02.2018 - 01.05.2021

Номер и дата РКИ № 72 от 28.02.2018

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП Дапродустат (GSK1278863)

Города Ижевск, Иркутск, Казань, Калининград, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль

Фаза КИ III

78.

Протокол TROIKA

Название протокола Рандомизированное многоцентровое двойное слепое исследование III фазы по оценке эквивалентности лекарственных препаратов, проводимое в параллельных группах пациентов с ранним раком молочной железы HER2+ с целью сравнения эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств препарата HD201 и Герцептина®.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 25.01.2018 - 30.04.2022

Номер и дата РКИ № 27 от 25.01.2018

Организация, проводящая КИ «Престиж БиоФарма Пте Лтд»

Наименование ЛП HD201 (Трастузумаб)

Города Казань, Курск, Магнитогорск, Москва, Омск, Оренбург, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Тамбов, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

79.

Протокол BCD-089-2/AURORA

Название протокола Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-089 в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом

Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология

Дата начала и окончания КИ 28.12.2017 - 30.12.2022

Номер и дата РКИ № 698 от 28.12.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-089 (моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6)

Города Барнаул, Белгород, Владимир, Волгоград, Иркутск, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ханты-Мансийск, Челябинск

Фаза КИ II

80.

Протокол ARI-XC221-02

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС221 в дозах 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 01.02.2018 - 31.01.2019

Номер и дата РКИ № 694 от 27.12.2017

Организация, проводящая КИ ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ"

Наименование ЛП XC221

Города Волгоград, Ижевск, Краснодар, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Ярославль

Фаза КИ II

81.

Протокол KI/0517-5

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов БлоккоС® Хэви, раствор для интратекального введения, 5 мг/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Маркаин® Спинал Хэви, раствор для инъекций, 5 мг/мл (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) при применении в качестве средства спинальной анестезии при хирургических операциях на нижних конечностях (флебэктомии/сафенэктомии)

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология

Дата начала и окончания КИ 21.12.2017 - 01.03.2019

Номер и дата РКИ № 673 от 21.12.2017

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"

Наименование ЛП БлоккоС® ХЭВИ (бупивакаин)

Города Москва, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ III

82.

Протокол 672-00

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы по оценке пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с эпакадостатом (INCB024360) или плацебо у пациентов с уротелиальной карциномой, не подлежащей лечению цисплатином (KEYNOTE-672/ECHO-307)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 20.12.2017 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 668 от 20.12.2017

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)/«Инсайт Корпорейшн»

Наименование ЛП MK-3475 + INCB024360 (Пембролизумаб + Эпакадостат, Пембролизумаб + Эпакадостат)

Города Иваново, Москва, Обнинск, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ III

83.

Протокол 698-00

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование 3 фазы по оценке комбинации пембролизумаб +эпакадостат по сравнению с пембролизумабом + плацебо в лечении рецидивной или прогрессирующей метастатической уротелиальной карциномы после неудачи первой линии химиотерапии на основе препаратов платины по поводу распространенного/метастатического заболевания (KEYNOTE-698/ECHO-303)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 31.12.2017 - 08.03.2021

Номер и дата РКИ № 667 от 19.12.2017

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)/ «Инсайт Корпорейшн»

Наименование ЛП Пембролизумаб/Эпакадостат (MK-3475/INCB024360)

Города Иваново, Москва, Обнинск, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ III

84.

Протокол 203168

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое (с раскрытыми кодами лечения для Спонсора), плацебо-контролируемое исследование для изучения безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата GSK2982772 у пациентов с ревматоидным артритом средней и высокой степени активности.

Терапевтическая область Гастроэнтерология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 11.12.2017 - 08.10.2019

Номер и дата РКИ № 645 от 11.12.2017

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП GSK2982772

Города Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Тверь, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ II

85.

Протокол FLU-AV5080-02

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 13.11.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 589 от 13.11.2017

Организация, проводящая КИ Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР")

Наименование ЛП АВ5080

Города Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Подольск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Ярославль

Фаза КИ II

86.

Протокол SPIL-2017-01

Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Сальметерол+Флутиказона пропионат, порошок для ингаляций дозированный, 25 мкг+250 мкг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) по сравнению с препаратом Серетид® Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный, 50 мкг+500 мкг (ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 29.08.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 461 от 29.08.2017

Организация, проводящая КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед

Наименование ЛП Сальметерол+Флутиказона пропионат

Города Иваново, Красногорск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

87.

Протокол GPL/CT/2016/010/III

Название протокола Открытое, многоцентровое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости фиксированной комбинации Лидокаин +Феназон, капли ушные 10 мг + 40 мг, производства Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Индия и препарата Отипакс® капли ушные, производства Биокодекс, Франция у пациентов с острым средним отитом.

Терапевтическая область Терапия (общая), Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 21.08.2017 - 30.12.2018

Номер и дата РКИ № 450 от 21.08.2017

Организация, проводящая КИ Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Наименование ЛП Лидокаин+Феназон (Лидокаина гидрохлорид + Феназон)

Города Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

88.

Протокол 205646

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 104-недельное исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности комбинации белимумаба с ритуксимабом у взрослых пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 21.08.2017 - 02.11.2021

Номер и дата РКИ № 453 от 21.08.2017

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП Белимумаб (GSK1550188, БЕНЛИСТА)

Города Владимир, Иркутск, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Чита, Ярославль

Фаза КИ III

89.

Протокол ARI-XC125-02

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС125 в дозах 60, 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями.

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 12.07.2017 - 31.05.2018

Номер и дата РКИ № 378 от 12.07.2017

Организация, проводящая КИ ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ"

Наименование ЛП XC125 (глутарил-L-гистидин)

Города Волгоград, Ижевск, Москва, Подольск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Ярославль

Фаза КИ II-III

90.

Протокол CNTO1959-PSA-3001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита, включая пациентов, уже получавших ранее лечение биологическими анти-ФНО препаратами.

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 06.07.2017 - 01.12.2020

Номер и дата РКИ № 368 от 06.07.2017

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Гуселькумаб (CNTO1959)

Города Екатеринбург, Кемерово, Королев, Красноярск, Липецк, Москва, Омск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Уфа, Челябинск, Череповец, Ярославль

Фаза КИ III

91.

Протокол 07022017-HSLF

Название протокола № Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат, гель для наружного применения 5% (ПАО Биохимик, Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 22.06.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 347 от 22.06.2017

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП Хондроитина сульфат

Города Иваново, Рязань, Ярославль

Фаза КИ III

92.

Протокол CNTO1959-PSA-3002

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 20.06.2017 - 01.03.2022

Номер и дата РКИ № 338 от 20.06.2017

Организация, проводящая КИ «Янссен Фармацевтика НВ»

Наименование ЛП Гуселькумаб (CNTO1959)

Города Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Королев, Краснодар, Красноярск, Липецк, Москва, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Тула, Уфа, Челябинск, Череповец, Ярославль

Фаза КИ III

93.

Протокол МА/1215-3/1 версия 1,0

Название протокола № МА/1215-3/1 Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Формэир (МНН: формотерол), аэрозоль для ингаляций, 12 мкг (Мидас Кэа Фармасьютикал Пвт. Лтд., Индия) и Атимос, аэрозоль для ингаляций дозированный, 12 мкг (Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 14.06.2017 - 01.06.2019

Номер и дата РКИ № 319 от 14.06.2017

Организация, проводящая КИ ООО "Рус Биофарм"

Наименование ЛП Формэир (Формотерол)

Города Иваново, Нижний Новгород, Рязань

Фаза КИ III

94.

Протокол I4V-MC-JAHA

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 24-недельное исследование с последующим долгосрочным лечением по оценке эффективности и безопасности барицитиниба у пациентов с активным псориатическим артритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 05.06.2017 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 305 от 05.06.2017

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Барицитиниб (LY3009104)

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

95.

Протокол CSUC-01/16

Название протокола Рандомизированное исследование по оптимизации дозы для оценки эффективности и безопасности Кобитолимода у пациентов со среднетяжелым и тяжелым обострением неспецифического язвенного колита.

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2017 - 23.08.2019

Номер и дата РКИ № 296 от 01.06.2017

Организация, проводящая КИ ИнДекс Фармасьютикалс АБ

Наименование ЛП Кобитолимод (DIMS0150)

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тверь, Уфа, Чебоксары

Фаза КИ IIb

96.

Протокол A3921192

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование Фазы 3B/4 с прекращением приема метотрексата (МТХ) у пациентов с ревматоидным артритом (RA), находящихся на терапии лекарственным препаратом Тофацитиниб 11 мг в форме с модифицированным высвобождением (MR).

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 22.05.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 274 от 22.05.2017

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.

Наименование ЛП Тофацитиниб (Тофацитиниба цитрат, CP-690,550)

Города Москва, Оренбург, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

97.

Протокол APD334-005

Название протокола Продление исследования APD334-003 при применении у пациентов с активным язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 18.05.2017 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 263 от 18.05.2017

Организация, проводящая КИ Арена Фармасьютикалс, Инк./Arena Pharmaceuticals Inc.

Наименование ЛП APD334 (этрасимод)

Города Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

98.

Протокол B7921005

Название протокола Рандомизированное двойное слепое с двойной маскировкой, контролируемое активным препаратом и плацебо, многоцентровое исследование в параллельных группах длительностью 12 недель для оценки профиля эффективности и безопасности препарата PF-06650833 у пациентов с активным ревматоидным артритом и недостаточным ответом на терапию метотрексатом

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 12.05.2017 - 05.04.2019

Номер и дата РКИ № 257 от 12.05.2017

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.

Наименование ЛП PF-06650833 (, PF-06650833)

Города Владимир, Казань, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIb

99.

Протокол NI071F2

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, трехэтапное исследование эффективности и безопасности препарата NI-071 и зарегистрированного в США препарата Ремикейд® (Инфликсимаб) для лечения пациентов с ревматоидным артритом

Терапевтическая область Терапия (общая), Иммунология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 24.04.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 220 от 24.04.2017

Организация, проводящая КИ Ничи-Ико Фармасьютикал Ко., Лтд.

Наименование ЛП Инфликсимаб (NI-071, инфликсимаб-NI, GS071)

Города Владимир, Иркутск, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

100.

Протокол D5970C00002

Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование с двойной маскировкой с целью оценки эффективности и безопасности фиксированной комбинации Гликопирроний/Формотерола фумарат по сравнению с фиксированной комбинацией Умеклидиний/Вилантерол на протяжении 24-недельного периода лечения в параллельных группах у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких от средней тяжести до крайне тяжёлой (AERISTO)

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 21.04.2017 - 01.03.2019

Номер и дата РКИ № 213 от 21.04.2017

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Гликопирроний + формотерола фумарат (GFF MDI, PT003)

Города Барнаул, Владивосток, Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ульяновск, Челябинск

Фаза КИ IIIb

101.

Протокол 1

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Мирамистин® (бензилдиметил[3-(миристоиламино)пропил]аммоний хлорид моногидрат), суппозитории вагинальные 5, 0 и 5 мг (ООО ИНФАМЕД), у пациентов с бактериальным вагинозом

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 21.04.2017 - 31.08.2018

Номер и дата РКИ № 214 от 21.04.2017

Организация, проводящая КИ ООО "ИНФАМЕД"

Наименование ЛП Мирамистин® (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний)

Города Казань, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

102.

Протокол MMH-RN-005

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ренгалин® в лечении кашля у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 16.02.2017 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 90 от 16.02.2017

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Ренгалин

Города Барнаул, Воронеж, Казань, Красногорск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск, Ялта

Фаза КИ IV

103.

Протокол 25082016-XONDROS

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат, капсулы, 500 мг (ОАО Биохимик, Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 08.02.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 71 от 08.02.2017

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП Хондроитина сульфат

Города Иваново, Рязань, Ярославль

Фаза КИ III

104.

Протокол 06092016-DEXCLOR

Название протокола № Открытое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование сравнительной эффективности и безопасности препарата Декспантенол+Хлоргексидин, крем для наружного применения (ПАО Биохимик, Россия) и препарата Бепантен® Плюс, крем для наружного применения (ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Германия) у пациентов с небольшими ранами с угрозой инфицирования

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 07.02.2017 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 63 от 08.02.2017

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП Декспантенол+Хлоргексидин

Города Иваново, Рязань, Ярославль

Фаза КИ Биоэквивалентность

105.

Протокол ДЕК-08-2016

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Деквалиния хлорид, таблетки вагинальные, 10 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия).

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 08.02.2017 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 65 от 08.02.2017

Наименование ЛП Деквалиния хлорид

Города Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Тверь, Томск

Фаза КИ III

106.

Протокол BAY 59-7939 / 17454

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности ривароксабана при применении для снижения риска серьезных тромботических сосудистых осложнений у пациентов с симптоматическим заболеванием периферических артерий, проходящих процедуры реваскуляризации нижних конечностей

Терапевтическая область Сосудистая хирургия

Дата начала и окончания КИ 24.01.2017 - 31.01.2020

Номер и дата РКИ № 35 от 24.01.2017

Организация, проводящая КИ Байер АГ (Bayer AG)

Наименование ЛП Ривароксабан (Ксарелто®)

Города Воронеж, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Тверь, Томск

Фаза КИ III

107.

Протокол I1F-MC-RHBY

Название протокола Многоцентровое долгосрочное дополнительное исследование продолжительностью 104 недели с 40-недельным двойным слепым, плацебо-контролируемым, рандомизированным этапом повторной терапии после отмены лечения, проводимое с целью оценки поддержания терапевтического эффекта иксекизумаба (препарата LY2439821) у пациентов с аксиальным спондилоартритом

Терапевтическая область Иммунология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.01.2017 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 888 от 28.12.2016

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Иксекизумаб (LY2439821)

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

108.

Протокол 84158

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Толперизона гидрохлорид 450 мг таблетки с пролонгированным высвобождением (принимаемые 1 раз в день), производства ООО Гедеон Рихтер Польша, Польша, в сравнении с препаратом Мидокалм® 150 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой (принимаемые 3 раза в день), производства ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 15.12.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 860 от 15.12.2016

Организация, проводящая КИ ОАО "Гедеон Рихтер"

Наименование ЛП Толперизона гидрохлорид

Города Белгород, Казань, Курск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

109.

Протокол 08/16

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Тербинафин гель Канон для наружного применения 1% (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) в сравнении с препаратом Ламизил®Дермгель, гель для наружного применения 1% (производства Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) у пациентов с микозом стоп

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 11.11.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 792 от 11.11.2016

Организация, проводящая КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"

Наименование ЛП Тербинафин гель Канон (Тербинафин)

Города Архангельск, Батайск, Екатеринбург, Королёв, Красногорск, Краснодар, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

110.

Протокол SG-2/1215

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы по изучению эффективности и подбору дозы препарата Серогард, раствор (АО Фармасинтез, Россия), применяемого для профилактики спаечной болезни малого таза.

Терапевтическая область Хирургия

Дата начала и окончания КИ 27.09.2016 - 31.08.2018

Номер и дата РКИ № 686 от 27.09.2016

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП Серогард

Города Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Красноярск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

111.

Протокол VENARUS-01-2016

Название протокола Открытое, с заслепленной оценкой, рандомизированное контролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Венарус® (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) 500 мг в сравнении с препаратом Детралекс® (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) 500 мг

Терапевтическая область Хирургия

Дата начала и окончания КИ 14.06.2016 - 01.10.2017

Номер и дата РКИ № 411 от 14.06.2016

Организация, проводящая КИ Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)

Наименование ЛП Венарус® (гесперидин+диосмин)

Города Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ IV

112.

Протокол CL04041025

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы III, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом, недостаточно контролируемым терапией ингибиторами фактора некроза опухоли-альфа (CREDO 3)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2016 - 31.05.2021

Номер и дата РКИ № 389 от 07.06.2016

Организация, проводящая КИ ООО "Р-Фарм Интернешнл"

Наименование ЛП Олокизумаб

Фаза КИ III

113.

Протокол PRM002-RA01

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, клиническое исследование III фазы в параллельных группах для доказательства не меньшей эффективности и оценки безопасности препарата PRM-002 в сравнении с препаратом Ремикейд (инфликсимаб) у пациентов с активным ревматоидным артритом и недостаточным ответом на терапию метотрексатом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2016 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 369 от 30.05.2016

Организация, проводящая КИ ООО «ФАРМАПАРК»

Наименование ЛП PRM-002 (Инфликсимаб, Ремифирен)

Города Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Тверь, Тула, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

114.

Протокол CL04041022

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 16.05.2016 - 30.09.2020

Номер и дата РКИ № 324 от 13.05.2016

Организация, проводящая КИ АО "Р-Фарм"

Наименование ЛП Олокизумаб

Города Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

115.

Протокол НГ-БС-06/13

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Миалайс гель для наружного применения 1%, (ОАО Биосинтез, Россия), в сравнении с препаратом Найз®, гель для наружного применения 1 %, (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Терапевтическая область Терапия (общая), Лечебное дело

Дата начала и окончания КИ 29.03.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 224 от 29.03.2016

Организация, проводящая КИ ОАО "Биосинтез"

Наименование ЛП Миалайс® (Нимесулид)

Города Иваново, Москва, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

116.

Протокол Buserelin01-2015

Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности лекарственных препаратов Микрорелин (бусерелин), порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг (ООО Фарм-Синтез, Российская Федерация) и Бусерелин Депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг (ЗАО Фарм-Синтез, Российская Федерация) у взрослых пациенток с эндометриозом

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 10.12.2015 - 31.10.2018

Номер и дата РКИ № 737 от 10.12.2015

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Фарм-Синтез"

Наименование ЛП Микрорелин (Бусерелин)

Города Барнаул, Красноярск, Москва, Одинцово, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

117.

Протокол ML27851

Название протокола Открытое, многоцентровое несравнительное наблюдательное проспективное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии рибавирином и пэгинтерфероном альфа-2а (40 кДа) у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС) или компенсированным циррозом печени в реальной клинической практике (СТАНДАРТ)

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 06.10.2011 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 399 от 06.10.2011

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП RO258310 (пэгинтерферон альфа-2а, Пегасис)

Города Архангельск, Барнаул, Владивосток, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Иркутск, Йошкар-Ола, Казань, Калуга, Кемерово, Киров, Краснодар, Красноярск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Новый, Омск, Орёл, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Сургут, Тольятти, Уфа, Хабаровск, Чита, Якутск

Фаза КИ IV

118.

Протокол FER-CARS-05

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование 4 фазы для сравнения эффективности и безопасности внутривенного введения карбоксимальтозы железа и плацебо у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и дефицитом железа.

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 07.09.2011 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 355 от 07.09.2011

Организация, проводящая КИ Вифор (Интернэшнл) Инк.

Наименование ЛП Феринжект (Карбоксимальтоза железа)

Города Воронеж, Калуга, Кировск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IV

119.

Протокол 05/10

Название протокола Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование препаратов Ингавирин® в дозе 90 мг в сутки и Арбидол® в дозе 800 мг в сутки у амбулаторных пациентов с гриппом и другой острой респираторной вирусной инфекцией

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 18.08.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 319 от 18.08.2011

Организация, проводящая КИ Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"

Наименование ЛП Ингавирин (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)

Города Барнаул, Воронеж, Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ IV

120.

Протокол PALO-10-01

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности однократного цикла терапии пероральным препаратом Палоносетрон в дозе 0,50 мг в сравнении с Палоносетроном в дозе 0,25 мг, вводимого внутривенно, применяемого в сочетании с Дексаметазоном, для предотвращения тошноты и рвоты у онкологических пациентов, находящихся на эметогенной химиотерапии высокого риска на основе цисплатина

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 21.07.2011 - 31.03.2013

Номер и дата РКИ № 272 от 21.07.2011

Организация, проводящая КИ «Хелсинн Хелскэа СА»

Наименование ЛП Палоносетрон

Города Архангельск, Красноярск, Липецк, Магнитогорск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

121.

Протокол NETU-08-18

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, контролируемое с помощью двух плацебо, активно-контролируемое, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности перорального препарата Нетупитант, применяемого в комбинации с Палоносетроном и Дексаметазоном в сравнении с Палоносетроном и Дексаметазоном, применяемых перорально, для предотвращения тошноты и рвоты у онкологических пациентов, находящихся на умеренно эметогенной химиотерапии

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 19.07.2011 - 30.04.2013

Номер и дата РКИ № 266 от 19.07.2011

Организация, проводящая КИ «Хелсинн Хелскэа СА»

Наименование ЛП Нетупитант/Палоносетрон

Города Архангельск, Казань, Красноярск, Липецк, Магнитогорск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Пермь, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа

Фаза КИ III

122.

Протокол BUCF3002

Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности будесонида, применяемого в виде пены (по 2 мг/25мл 2 раза в день в течение 2 недель и далее по 2 мг /25мл один раз в день в течение 4 недель) по сравнению с плацебо у пациентов с активным язвенным проктитом или проктосигмоидитом легкой или средней степени тяжести

Терапевтическая область Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 09.06.2011 - 30.09.2013

Номер и дата РКИ № 235 от 09.06.2011

Организация, проводящая КИ Саликс Фармасьютикалз, Инк.

Наименование ЛП Будесонид

Города Волгоград, Казань, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

123.

Протокол EFC11784

Название протокола Рандомизированное открытое многоцентровое исследование сравнения комбинации кабазитаксела в дозах 25 мг/м2 и 20 мг/м2 с преднизоном раз в 3 недели и комбинации доцетаксела с преднизоном у пациентов с резистентным к кастрации метастатическим раком предстательной железы, ранее не получавших химиотерапию

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 04.05.2011 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 202 от 04.05.2011

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Кабазитаксел (ХRP6258)

Города Екатеринбург, Москва, Омск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

124.

Протокол CL3-05985-018

Название протокола Стратегия антигипертензивной терапии Периндоприла аргинином/Амлодипином в сравнении с Валсартаном/Амлодипином: эффективность и безопасность у пациентов с мягкой и умеренной артериальной гипертонией. Рандомизированное двойное слепое исследование продолжительностью 6 месяцев с последующим открытым длительным периодом наблюдения продолжительностью 8 месяцев на фоне лечения Периндоприла аргинином/Амлодипином

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 05.03.2011 - 30.09.2013

Номер и дата РКИ № 100 от 05.03.2011

Организация, проводящая КИ АО "Лаборатории Сервье", Франция

Наименование ЛП S05985 (Амлодипин + Периндоприл)

Города Волгоград, Ижевск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля