Анн-Арбор
[ ]
Протокол Z7193L02
Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Секи (клоперастин), суспензия для приема внутрь 3,54 мг/мл (Замбон С.П.А., Италия) и Синекод (бутамират), сироп 1,5 мг/мл (ГСК Консьюмер Хелскер С.А., Швейцария) у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей
Терапевтическая область Терапия (общая), Оториноларингология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 18.12.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 707 18.12.2020
Организация, проводящая КИ Замбон С.П.А
Наименование ЛП Секи (Клоперастин)
Лекарственная форма и дозировка суспензия для приема внутрь, 3,54 мг/мл
Города Королев, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Томск
Страна разработчика Италия
Фаза КИ III
Вид КИ КИ
Цель КИ оценка эффективности и безопасности препаратов Секи и Синекод у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей
Количество Мед.учреждений 9
Количество пациентов 160
Где проводится исследование
1
Регион Московская область
Город Королев
Исследователи Довголис С.А, Шилова Е.В
3
Регион Рязанская область
Город Рязань
Исследователи Филиппов Е.В
4
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Захаров К.А
5
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Щербакова Е.В
6
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Василюк В.Б
7
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Шуньков В.Б
8
Регион Санкт-Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи
9
Регион Томская область
Город Томск
Исследователи Тетенева А.В