Протокол I4V-MC-JAJA
Название протокола
Рандомизированное исследование фазы 3b/4, проводимое в параллельных группах, с активным контролем, по применению барицитиниба у пациентов с ревматоидным артритом.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2019 - 31.05.2026
Номер и дата РКИ
277 30.05.2019
Организация, проводящая КИ
Эли Лилли энд Компани
Наименование ЛП
Барицитиниб (LY3009104, Олумиант)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки 2 мг, 4 мг
Города
Курск, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тула, Ульяновск, Ярославль
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Фаза КИ
III-IV
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Сравнение эффектов барицитиниба и ингибиторов ФНО в отношении развития венозной тромбоэмболии.
Количество Мед.учреждений
16
Количество пациентов
420
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16