Протокол VA-CTV-2024
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с плацебо-маскировкой, клиническое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности двух режимов дозирования препарата Цитовир®-3, капсулы (АО МБНПК Цитомед, Россия) при тяжелом течении острой респираторной вирусной инфекции, сопровождающемся симптомами заболевания
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
434 25.09.2025
Организация, проводящая КИ
АО «МБНПК «Цитомед»
Наименование ЛП
Цитовир®-3 (альфа-глутамил-триптофан + аскорбиновая кислота + бендазол)
Лекарственная форма и дозировка
капсулы, 0,5 мг + 50 мг + 20 мг
Города
Ижевск, Москва, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "Вита этерна", 109235, г Москва, г Москва, ул Курьяновская 1-я, дом 34, строение 11, офис 21, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности двух режимов дозирования препарата Цитовир®-3 при тяжелом течении острой респираторной вирусной инфекции, сопровождающемся симптомами заболевания
Количество Мед.учреждений
11
Количество пациентов
334
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
Регион
г. Санкт - Петербург
Город
Санкт-Петербург
Исследователи
—
7
Регион
Санкт-Петербург
Город
Санкт-Петербург
Исследователи
—
8
9