Протокол BCD-089-2/AURORA
Название протокола
Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-089 в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2017 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
698 28.12.2017
Организация, проводящая КИ
ЗАО "БИОКАД"
Наименование ЛП
BCD-089 (моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для подкожного введения, 180 мг/мл
Города
Барнаул, Белгород, Владимир, Волгоград, Иркутск, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ханты-Мансийск, Челябинск
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
изучение эффективности и безопасности препарата BCD-089 в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом
Количество Мед.учреждений
24
Количество пациентов
105
Отзывы от участников исследований
28 July 2021
Здоровый доброволец, 23 года, г. Санкт-Петербург
Протокол CS-CTP-AD5NCOV-III
Здоровый доброволец
фаза: III
Быстро, просто, комфортно.
Читать далееГде проводится исследование
1
2
Регион
Белгородская область
Город
Белгород
Исследователи
—
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24