GY48LS6

Феърфилд
[ ]
Протокол I1F-MC-RHBY
Название протокола Многоцентровое долгосрочное дополнительное исследование продолжительностью 104 недели с 40-недельным двойным слепым, плацебо-контролируемым, рандомизированным этапом повторной терапии после отмены лечения, проводимое с целью оценки поддержания терапевтического эффекта иксекизумаба (препарата LY2439821) у пациентов с аксиальным спондилоартритом
Терапевтическая область Иммунология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 01.01.2017 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 888 28.12.2016
Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани
Наименование ЛП Иксекизумаб (LY2439821)
Лекарственная форма и дозировка раствор для подкожного введения 80 мг/мл
Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Страна разработчика США
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка поддержания терапевтического эффекта иксекизумаба у пациентов с аксиальным спондилоартритом.
Количество Мед.учреждений 6
Количество пациентов 85
Где проводится исследование
1
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Шмидт Е.И
2
Регион г. Москва
Город Москва
3
Регион Рязанская область
Город Рязань
Исследователи Якушин С.С, Якушин С.С
4
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Мациевская Г.К
5
Регион Саратовская область
Город Саратов
Исследователи Ребров А.П
6
Регион Ярославская область
Город Ярославль
Исследователи Ершова О.Б