Протокол 25082016-XONDROS
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат, капсулы, 500 мг (ОАО Биохимик, Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
71 08.02.2017
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Наименование ЛП
Хондроитина сульфат
Лекарственная форма и дозировка
капсулы 500 мг
Города
Иваново, Рязань, Ярославль
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 101000, г. Москва, Архангельский переулок, д. 1, стр. 1, ~
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
изучение эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Количество Мед.учреждений
5
Количество пациентов
100
Где проводится исследование
1
2
3
4
5