GY48LS6

Сан-Диего
[ ]
Протокол IM011-054
Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности деукравацитиниба у пациентов с активным псориатическим артритом ранее не получавших лечение биологическими препаратами. Краткое название: Эффективность и безопасность деукравацитиниба по сравнению с плацебо у пациентов с активным псориатическим артритом ранее не получавших лечение биологическими препаратами.
Терапевтическая область Дерматология, Гастроэнтерология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 15.10.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 556 22.09.2021
Наименование ЛП BMS-986165 (Деукравацитиниб)
Лекарственная форма и дозировка таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 6 мг
Города Казань, Кемерово, Королев, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль
Страна разработчика США
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ сравнение эффективности применения препарата деукравацитиниб с плацебо у пациентов с активным псориатическим артритом.
Количество Мед.учреждений 10
Количество пациентов 307
Где проводится исследование
1
Регион Республика Татарстан (Татарстан)
Город Казань
Исследователи Древина Ю.Э
2
Регион Кемеровская область
Город Кемерово
Исследователи Полякова С.А
3
Регион Московская область
Город Королев
Исследователи Мосесова Н.С
4
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Коротаева Т.В
5
Регион Новосибирская область
Город Новосибирск
Исследователи Бахарева Ю.С
6
Регион Рязанская область
Город Рязань
Исследователи Якушин С.С
7
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Микерина О.М
8
Регион Саратовская область
Город Саратов
Исследователи Решетько О.В
9
Регион Челябинская область
Город Челябинск
Исследователи Несмеянова О.Б
10
Регион Ярославская область
Город Ярославль
Исследователи Ершова О.Б