Протокол ALO001
Название протокола
Слепое плацебо-контролируемое адаптивное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Аллокин-альфа®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (ООО Аллоферон, Российская Федерация) в составе комплексной терапии у пациентов с короновирусной инфекцией (COVID-19) легкой или средней степени тяжести
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.05.2020 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
190 30.04.2020
Организация, проводящая КИ
ООО "Аллоферон"
Наименование ЛП
Аллокин-альфа
Лекарственная форма и дозировка
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 1 мг
Города
Воронеж, Иваново, Москва, Рязань, Смоленск
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Аллоферон", 115162, Россия, г.Москва, ул. Шухова, д.14, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
изучение эффективности и безопасности препарата Аллокин-альфа® в составе комплексной терапии у пациентов с короновирусной инфекцией (COVID-19)
Количество Мед.учреждений
9
Количество пациентов
206
Где проводится исследование