Протокол ARI-XC221-03
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата ХС221 в дозе 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
31.01.2019 - 31.01.2020
Номер и дата РКИ
20 17.01.2019
Организация, проводящая КИ
ООО «РСВ Терапевтикс»
Наименование ЛП
ХС221
Лекарственная форма и дозировка
таблетки 100 мг
Города
Архангельск, Белгород, Ижевск, Красногорск, Краснодар, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Атлант Клиникал", г. Москва, 101000 Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, ~
Фаза КИ
IIb
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Изучить безопасность, переносимость и эффективность препарата ХС221 в отношении влияния на симптомы гриппа и ОРВИ
Количество Мед.учреждений
16
Количество пациентов
140
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15