Протокол I4V-MC-JAHA
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 24-недельное исследование с последующим долгосрочным лечением по оценке эффективности и безопасности барицитиниба у пациентов с активным псориатическим артритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
05.06.2017 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
305 05.06.2017
Организация, проводящая КИ
Эли Лилли энд Компани
Наименование ЛП
Барицитиниб (LY3009104)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки 2 мг, 4 мг
Города
Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности барицитиниба у пациентов с активным псориатическим артритом
Количество Мед.учреждений
6
Количество пациентов
90
Где проводится исследование
