Протокол FLU-AV5080-02
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
13.11.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
589 13.11.2017
Организация, проводящая КИ
Акционерное Общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (АО "ИИХР")
Наименование ЛП
АВ5080
Лекарственная форма и дозировка
капсулы, 80 мг
Города
Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Подольск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Ярославль
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Фаза КИ
II
Вид КИ
КИ
Цель КИ
оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата АВ5080 у пациентов с гриппом
Количество Мед.учреждений
31
Количество пациентов
169
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Регион
Нижегородская область
Город
Нижний Новгород
Исследователи
—
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31