Панфилов Юрий Андреевич
Город
Рязань
Медицинские учреждения
ГУЗ РОКОДФГБОУ ВО РязГМУ Минздрава России
Специальность
Терапия, Терапия, Кардиология, ассистент кафедры факультетской терапии
Должность
Ассистент кафедры факультетской терапии, Доцент кафедры факультетской терапии, Доцент
Стаж в КИ
12 лет
Кол-во проведенных КИ
9
Текущие
1.
Название протокола
Опорное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности стимулятора растворимой гуанилатциклазы (рГЦ) Верицигуата/MK-1242 у взрослых пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2021 - 31.10.2025
Номер и дата РКИ
№ 716 от 10.11.2021
Организация, проводящая КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Наименование ЛП
Верицигуат (MK-1242 )
Города
Владимир, Волгоград, Иваново, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ
III
Завершенные
1.
Название протокола
№ Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат, гель для наружного применения 5% (ПАО Биохимик, Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 347 от 22.06.2017
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Наименование ЛП
Хондроитина сульфат
Города
Иваново, Рязань, Ярославль
Фаза КИ
III
2.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Хондроитина сульфат, капсулы, 500 мг (ОАО Биохимик, Россия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 71 от 08.02.2017
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Наименование ЛП
Хондроитина сульфат
Города
Иваново, Рязань, Ярославль
Фаза КИ
III
3.
Название протокола
№ Открытое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование сравнительной эффективности и безопасности препарата Декспантенол+Хлоргексидин, крем для наружного применения (ПАО Биохимик, Россия) и препарата Бепантен® Плюс, крем для наружного применения (ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Германия) у пациентов с небольшими ранами с угрозой инфицирования
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
07.02.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 63 от 08.02.2017
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Наименование ЛП
Декспантенол+Хлоргексидин
Города
Иваново, Рязань, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ксидолол (МНН: Мелоксикам), раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция; произведено ФармаВижн Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция в сравнении с препаратом Мовалис® (МНН: Мелоксикам), раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия; произведено Берингер Ингельхайм Эспана С.А., Испания у пациентов с гонартрозом II – III рентгенологической стадии
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Терапия (общая), Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2016 - 22.11.2018
Номер и дата РКИ
№ 57 от 26.01.2016
Организация, проводящая КИ
Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Наименование ЛП
Ксидолол (Мелоксикам)
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
5.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ЛИНОЗИД-ВМ (МНН: Линезолид), раствор для инфузий, 2 мг/мл (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция; производства Мефар Илач Санайии А.Ш., Турция) в сравнении с препаратом ЗИВОКС® (МНН: Линезолид), раствор для инфузий, 2 мг/мл (производитель Фрезениус Каби Норге АС, Норвегия) у пациентов с внебольничной пневмонией
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
25.11.2015 - 12.02.2018
Номер и дата РКИ
№ 677 от 20.11.2015
Организация, проводящая КИ
Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.
Наименование ЛП
ЛИНОЗИД-ВМ (Линезолид)
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
6.
Название протокола
№ Протокол № 25022012-ЭМО-016 Версия 2.0 от 10.02. 2012 г. ОТКРЫТОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА ЭМОКСИПИН, РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ (ООО СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, РОССИЯ) У ПАЦИЕНТОВ С НЕСТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИЕЙ В ДОЗЕ 600 МГ 2 РАЗА В СУТКИ ВНУТРИВЕННО НА ПРОТЯЖЕНИИ 5 ДНЕЙ, С ПЕРЕХОДОМ НА ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ 90 МГ 2 РАЗА В СУТКИ НА ПРОТЯЖЕНИИ 15 ДНЕЙ НА ФОНЕ СТАНДАРТНОЙ ТЕРАПИИ, ПРОВОДИМОГО В ПАРАЛЛЕЛЬНЫХ ГРУППАХ
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 16.01.2015
Номер и дата РКИ
№ 335 от 10.09.2012
Организация, проводящая КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Наименование ЛП
Эмоксипин (метилэтилпиридинол)
Города
Фаза КИ
III
7.
Название протокола
№ Протокол № 18022011-КЕТ-009 Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Кеторолак, раствор для внутримышечного введения, производства ООО Славянская аптека, Россия в сравнении с препаратом Кеторол, раствор для внутримышечного введения, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.04.2012 - 19.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 856 от 04.04.2012
Организация, проводящая КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Наименование ЛП
Кеторолак
Города
Фаза КИ
III
8.
Название протокола
№ 19022011-МЕЛ-010 Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мелоксикам, раствор для внутримышечного введения, производства ООО Славянская аптека, Россия в сравнении с препаратом Мовалис, раствор для внутримышечного введения, производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.03.2012 - 19.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 817 от 26.03.2012
Организация, проводящая КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Наименование ЛП
Мелоксикам
Города
Фаза КИ
III