Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Самарская областная клиническая больница им. В.Д. Середавина"

СОКБ

Наименование полное Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Самарская областная клиническая больница им. В.Д. Середавина"

Город Самара

Адрес 443095, г. Самара, ул. Ташкентская, д. 159

Номер аккредитации 116

Аккредитовано на КИ 1. установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами
2. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
3. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
4. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Гематология, Инфекционные болезни, Нефрология, Онкология, Ортопедия, Педиатрия, Психиатрия, Терапия (общая), Хирургия, Аллергология и иммунология, Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология, Диабетология, Другое, Иммунология, Пульмонология, Ревматология, Сосудистая хирургия, Токсикология, Восстановительная медицина, Травматология, Ортодонтия

Текущих КИ 53

Проведенных КИ 135

Главные исследователи

Отзывы от участников исследований

29 July 2021

Пациент, 45 лет, г. Тольятти

фаза:

Внимательнее осматривать и прислушиваться к жалобам пациента.

Текущие

Протокол BCD-281-1

Название протокола Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности, фармакодинамики и иммуногенности препарата BCD-281 у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 13.08.2024 - 31.12.2028

Номер и дата РКИ № 325 от 13.08.2024

Организация, проводящая КИ Акционерное общество «БИОКАД»

Наименование ЛП Окрелизумаб (BCD-281)

Города Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ I

Подробнее

Протокол HND-09-21

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Хондролюкс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг, у пациентов с гонартрозом II-III рентгенологической стадии

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 21.11.2022 - 30.06.2024

Номер и дата РКИ № 660 от 21.11.2022

Организация, проводящая КИ ООО «ПептидПро»

Наименование ЛП Хондролюкс®

Города Казань, Москва, Самара, Смоленск

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол BCD-132-6/AQUARELLE

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата дивозилимаб у пациентов с заболеваниями спектра оптиконевромиелита

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 05.09.2022 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 584 от 05.10.2022

Организация, проводящая КИ АО «БИОКАД»

Наименование ЛП Дивозилимаб (BCD-132)

Города Казань, Кемерово, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Тюмень, Ульяновск, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол MN43964

Название протокола Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование, проводимое в одной группе, для оценки долгосрочной безопасности и эффективности окрелизумаба у участников с рассеянным склерозом, перешедших из других исследований

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 27.07.2022 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 461 от 27.07.2022

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Окрелизумаб (RO4964913, Окревус)

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Тюмень

Фаза КИ IIIb

Подробнее

Протокол BCD-132-EXT

Название протокола Продленное многоцентровое открытое несравнительное клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности длительного применения препарата BCD-132 (ЗАО БИОКАД) у пациентов с рассеянным склерозом, ранее получавших терапию в рамках клинических исследований ЗАО БИОКАД

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 15.02.2022 - 30.06.2026

Номер и дата РКИ № 106 от 15.02.2022

Организация, проводящая КИ ЗАО «БИОКАД»

Наименование ЛП BCD-132 (Дивозилимаб)

Города Киров, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Тюмень, Ульяновск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол R3918-MG-2018

Название протокола Исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии позелимабом и цемдисираном у пациентов с клинически проявляющейся генерализованной миастенией

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 03.12.2021 - 30.09.2025

Номер и дата РКИ № 824 от 03.12.2021

Организация, проводящая КИ Регенерон Фармасьютикалс, Инк. / Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Наименование ЛП Позелимаб (REGN3918); Цемдисиран (ALN-CC5)

Города Казань, Пятигорск, Самара

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол GP20011-P4-36

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое параллельное исследование терапевтической эквивалентности внутримышечной и внутривенной форм введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, в отношении степени функционального восстановления у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 02.12.2021 - 31.12.2029

Номер и дата РКИ № 812 от 02.12.2021

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»

Наименование ЛП Кортексин®

Города Белгород, Брянск, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол WN42636

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики сатрализумаба у пациентов с генерализованной формой миастении

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 24.05.2021 - 31.03.2026

Номер и дата РКИ № 260 от 24.05.2021

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП SA237 (Сатрализумаб, Энспринг)

Города Красноярск, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол VIB0551.P3.S1

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое исследование фазы III с открытым периодом для оценки эффективности и безопасности инебилизумаба у взрослых пациентов с миастенией гравис

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2021 - 20.05.2023

Номер и дата РКИ № 177 от 01.04.2021

Организация, проводящая КИ Виела Био Инк.

Наименование ЛП Инебилизумаб (VIB0551, 16С4; 16С4-aFuc)

Города Барнаул, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

10.

Протокол BCD-132-4/MIRANTIBUS

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое двойное маскированное исследование эффективности и безопасности препарата BCD-132 (ЗАО БИОКАД, Россия) с использованием активного препарата сравнения (терифлуномид) для лечения пациентов с рассеянным склерозом

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 25.02.2021 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 106 от 25.02.2021

Организация, проводящая КИ ЗАО «БИОКАД»

Наименование ЛП BCD-132 (Моноклональное антитело против СD20)

Города Барнаул, Белгород, Казань, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Тюмень, Ульяновск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

11.

Протокол MG0007

Название протокола Открытое дополнительное исследование для оценки действия розаноликсизумаба у участников исследования с генерализованной миастенией гравис

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 30.12.2020 - 30.10.2023

Номер и дата РКИ № 733 от 30.12.2020

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СРЛ

Наименование ЛП Розаноликсизумаб (UCB7665)

Города Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

12.

Протокол GN41851

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 30.11.2020 - 08.03.2024

Номер и дата РКИ № 664 от 30.11.2020

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб)

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Тверь, Ульяновск, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

13.

Протокол BN42082

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование IIIb фазы для изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики окрелизумаба в высоких дозах у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 27.10.2020 - 31.12.2029

Номер и дата РКИ № 598 от 27.10.2020

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Окревус (Окрелизумаб, RO4964913, PRO70769)

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Томск, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

14.

Протокол PAC303

Название протокола Рандомизированное контролируемое исследование III фазы с целью сравнительной оценки пакритиниба и препарата по выбору врача при лечении пациентов с первичным миелофиброзом или миелофиброзом, развившимся после истинной полицитемии либо эссенциальной тромбоцитемии, у которых имеется тяжелая тромбоцитопения (уровень тромбоцитов <50 000/мкл)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 19.10.2020 - 27.10.2024

Номер и дата РКИ № 576 от 19.10.2020

Организация, проводящая КИ «Си-Ти-Ай Байофарма Корпорейшн»

Наименование ЛП Пакритиниб (SB1518)

Города Волгоград, Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

15.

Протокол EFC16035

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата SAR442168 в сравнении с плацебо у участников с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (исследование PERSEUS).

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 22.09.2020 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 504 от 22.09.2020

Организация, проводящая КИ Джензайм Корпорейшн

Наименование ЛП SAR442168

Города Барнаул, Брянск, Екатеринбург, Казань, Калининград, Кемерово, Киров, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Тюмень, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

16.

Протокол EFC16645

Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата SAR442168 в сравнении с плацебо у участников с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом без обострений (HERCULES).

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.09.2020 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 488 от 10.09.2020

Организация, проводящая КИ Джензайм Корпорейшн

Наименование ЛП SAR442168

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Калининград, Кемерово, Киров, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Тюмень, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

17.

Протокол EFC16033

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности SAR442168 в сравнении с Терифлуномидом (Aбаджио®) у пациентов с рассеянным склерозом с обострениями (GEMINI 1).

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 07.09.2020 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 470 от 07.09.2020

Организация, проводящая КИ Джензайм Корпорейшн

Наименование ЛП SAR442168

Города Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тюмень, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

18.

Протокол MS200527_0082

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2020 - 31.08.2026

Номер и дата РКИ № 361 от 23.07.2020

Организация, проводящая КИ Мерк Хелскеа КГаА

Наименование ЛП Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C)

Города Казань, Кемерово, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень

Фаза КИ III

Подробнее

19.

Протокол ASPER-III-19-1

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности и переносимости итраконазола в виде сухого порошка для ингаляций для профилактики инвазивного плесневого микоза у пациентов с острой лейкемией и нейтропенией

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Онкология

Дата начала и окончания КИ 25.05.2020 - 01.12.2022

Номер и дата РКИ № 210 от 25.05.2020

Организация, проводящая КИ «Лаборатуар СМБ С.А.»

Наименование ЛП Итраконазол

Города Барнаул, Ижевск, Калуга, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

20.

Протокол 54767414MMY2065

Название протокола Исследование второй фазы препарата Даратумумаб подкожного введения в комбинации с Карфилзомибом и Дексаметазоном в сравнении с Карфилзомибом и Дексаметазоном у пациентов с множественной миеломой, которые ранее получали лечение Даратумумабом, для оценки повторного лечения Даратумумабом

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 02.03.2020 - 03.05.2024

Номер и дата РКИ № 90 от 02.03.2020

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП (Карфилзомиб, Кипролис)

Города Дзержинск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар

Фаза КИ II

Подробнее

21.

Протокол HS-18-633

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое, фаза 3, многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности октреотида депо (CAM2029) для подкожного введения у пациентов с акромегалией

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 15.01.2020 - 31.01.2023

Номер и дата РКИ № 12 от 15.01.2020

Организация, проводящая КИ Камурус АБ (Camurus AB)

Наименование ЛП CAM2029 (октреотид депо)

Города Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

22.

Протокол HS-19-647

Название протокола Многоцентровое открытое исследовании, с одной когортой пациентов, 3 фазы, по оценке долгосрочной безопасности октреотида депо (CAM2029) для подкожного введения у пациентов с акромегалией

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 15.01.2020 - 31.07.2023

Номер и дата РКИ № 11 от 15.01.2020

Организация, проводящая КИ Камурус АБ (Camurus AB)

Наименование ЛП CAM2029 (, САМ2029 (октреотид депо для подкожного введения))

Города Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

23.

Протокол MS200527_0074

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с интерфероном бета-1а (Авонекс®) у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2019 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 683 от 29.11.2019

Организация, проводящая КИ Мерк Хелскеа КГаА

Наименование ЛП M2951/ MSC2364447C (Эвобрутиниб)

Города Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень

Фаза КИ III

Подробнее

24.

Протокол MG0004

Название протокола Рандомизированное, открытое дополнительное исследование для изучения долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности при применении розаноликсизумаба у взрослых пациентов с генерализованной миастенией гравис

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 25.11.2019 - 30.10.2022

Номер и дата РКИ № 670 от 25.11.2019

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ

Наименование ЛП UCB 7665 (Розаноликсизумаб)

Города Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

25.

Протокол CS1-002

Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование препарата CS1 для профилактики тромбозов при полном эндопротезировании коленного сустава

Терапевтическая область Ортопедия, Терапия (общая), Хирургия, Другое, Сосудистая хирургия, Травматология

Дата начала и окончания КИ 19.09.2019 - 31.10.2023

Номер и дата РКИ № 546 от 19.09.2019

Организация, проводящая КИ Серено Сайентифик АБ (пабл)

Наименование ЛП CS1 (вальпроат натрия)

Города Брянск, Великий Новгород, Курган, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Пенза, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

26.

Протокол Mapi GA Depot Phase III – 001

Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III в параллельных группах у пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза (РРС) для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата ГА Депо, внутримышечной инъекции пролонгированного действия глатирамера ацетата, вводимой один раз в четыре недели

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 09.09.2019 - 31.01.2023

Номер и дата РКИ № 509 от 09.09.2019

Организация, проводящая КИ Мапи Фарма Лтд.

Наименование ЛП Глатирамера ацетат Депо (ГА Депо)

Города Барнаул, Брянск, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Томск, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

27.

Протокол WA40404

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование IIIb фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность окрелизумаба у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 03.09.2019 - 31.12.2027

Номер и дата РКИ № 478 от 03.09.2019

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве

Наименование ЛП Окревус® (Окрелизумаб, RO4964913)

Города Барнаул, Белгород, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Киров, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Тверь, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

28.

Протокол GP20011-P4-32

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в двух параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 29.08.2019 - 31.12.2027

Номер и дата РКИ № 473 от 29.08.2019

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ"

Наименование ЛП Кортексин®

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Брянск, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Реутов, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

29.

Протокол PHS-APIS-004-MEX-SOL-TAB

Название протокола Проспективное международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения препаратов Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) при их последовательном применении у пациентов в остром и раннем восстановительном периодах ишемического инсульта (МИР)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 21.06.2019 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 326 от 21.06.2019

Организация, проводящая КИ ООО «НПК «ФАРМАСОФТ»

Наименование ЛП (Этилметилгидроксипиридина сукцинат + Этилметилгидроксипиридина сукцинат, Мексидол® ФОРТЕ 250 + Мексидол®)

Города Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Симферополь, Смоленск, Тверь, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

30.

Протокол ARGX-113-1705 (ADAPT+)

Название протокола Долгосрочное, открытое, многоцентровое исследование фазы 3 без контрольной группы, продолженное от исследования ARGX-113-1704, по оценке безопасности и переносимости препарата ARGX-113 у пациентов с тяжелой миастенией с генерализованной мышечной слабостью

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 29.04.2019 - 31.08.2023

Номер и дата РКИ № 222 от 29.04.2019

Организация, проводящая КИ ардженкс БВБА

Наименование ЛП ARGX-113 (Эфгартигимод)

Города Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

31.

Протокол BCD-132-2

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-132 (ЗАО БИОКАД, Россия) с использованием активного препарата сравнения (терифлуномид) для лечения пациентов с рассеянным склерозом

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 04.04.2019 - 29.12.2023

Номер и дата РКИ № 163 от 04.04.2019

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-132 (моноклональное антитело против CD-20)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Ижевск, Казань, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Томск, Тула, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ II

Подробнее

32.

Протокол ACE-CL-311 (D8221C00001)

Название протокола Международное рандомизированное многоцентровое открытое исследование III фазы с целью сравнения эффективности и безопасности Акалабрутиниба (ACP-196) в комбинации с Венетоклаксом как совместно с Обинутузумабом, так и без него и химиоиммунотерапии по выбору исследователя у пациентов с хронической лимфоцитарной лейкемией без делеции 17р или мутации ТР 53, ранее не получавших терапии.

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 02.04.2019 - 30.07.2026

Номер и дата РКИ № 156 от 02.04.2019

Организация, проводящая КИ Ацерта Фарма Б.В.

Наименование ЛП Акалабрутиниб (ACP-196)

Города Волгоград, Москва, Новосибирск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Тула

Фаза КИ III

Подробнее

33.

Протокол 20140315

Название протокола Рандомизированное, открытое, контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики многократных доз этелкальцетида у педиатрических пациентов в возрасте от 28 дней до <18 лет со вторичным гиперпаратиреозом и хронической почечной недостаточностью, получающих поддерживающий гемодиализ

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 21.01.2019 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 23 от 21.01.2019

Организация, проводящая КИ "Амджен Инк."

Наименование ЛП (этелкальцетид, Парсабив)

Города Москва, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

34.

Протокол OP-103

Название протокола Рандомизированное контролируемое, открытое исследование III фазы по сравнительной оценке мелфлуфена в сочетании с дексаметазоном и помалидомида в сочетании с дексаметазоном при лечении пациентов c рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой, устойчивой к леналидомиду

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2018 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 447 от 29.08.2018

Организация, проводящая КИ «Онкопептайдc АБ»

Наименование ЛП мелфлуфен (мелфлуфен, мелфлуфен)

Города Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар

Фаза КИ III

Подробнее

35.

Протокол RAP-CS-01

Название протокола Многоцентровое, международное, рандомизированное, с заслепленным оценщиком, в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости комбинации нейропептидов метэнкефалина и тридекактида в сравнении с интерфероном бета-1а (РЕБИФ®) у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом (РРС)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2018 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 428 от 20.08.2018

Организация, проводящая КИ АО Босналек

Наименование ЛП Энкортен (EK-12, метэнкефалина ацетат + тридекактида ацетат)

Города Барнаул, Казань, Киров, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

36.

Протокол BGB-3111-304

Название протокола Международное открытое рандомизированное исследование фазы 3 для сравнения препарата BGB-3111 с комбинацией бендамустина и ритуксимаба у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой, ранее не получавших лечение

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 27.12.2017 - 30.09.2022

Номер и дата РКИ № 695 от 27.12.2017

Организация, проводящая КИ БейДжин, Лтд.

Наименование ЛП Занубрутиниб (BGB-3111)

Города Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Калуга, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Тула

Фаза КИ III

Подробнее

37.

Протокол ACP-103-041

Название протокола Открытое расширенное исследование для оценки безопасности и переносимости пимавансерина при лечении психоза при болезни Паркинсона

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 03.10.2017 - 01.05.2023

Номер и дата РКИ № 519 от 03.10.2017

Организация, проводящая КИ АКАДИЯ Фармасьютикалс Инк.

Наименование ЛП Пимавансерин (пимавансерина тартрат, ACP-103)

Города Самара

Фаза КИ IIIb

Подробнее

38.

Протокол P11-06 / BF2.649

Название протокола Двойное слепое мультицентровое рандомизированное плацебоконтролируемое исследование безопасности и эффективности препарата питолизан у детей от 6 до менее чем 18 лет, страдающих нарколепсией с катаплексией или без таковой, с последующим пролонгированным открытым периодом.

Терапевтическая область Психиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 07.08.2017 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 430 от 07.08.2017

Организация, проводящая КИ Биопроже Фарма / Bioprojet Pharma

Наименование ЛП BF2.649 (Питолизан)

Города Казань, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Симферополь

Фаза КИ IIb

Подробнее

39.

Протокол EPD/R02-17

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов ЭпоДарба® (ООО ФАРМАПАРК, Россия; производитель ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия), раствор для инъекций, и Аранесп® (Амджен Европа Б.В., Нидерланды), раствор для инъекций у пациентов с хронической болезнью почек при подкожном пути введения

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 383 от 13.07.2017

Организация, проводящая КИ ООО "ФАРМАПАРК"

Наименование ЛП ЭпоДарба® (Дарбэпоэтин альфа)

Города Архангельск, Волгоград, Волжский, Екатеринбург, Иваново, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Ханты-Мансийск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

40.

Протокол AC-058B303

Название протокола Многоцентровое несравнительное исследование понесимода при длительном применении в дозе 20 мг с целью оценки его безопасности, переносимости и способности контролировать течение рецидивирующего рассеянного склероза (продолжение исследования AC-058B301)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.07.2017 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 369 от 06.07.2017

Организация, проводящая КИ «Актелион Фармасьютикалз Лимитед»

Наименование ЛП Понесимод (ACT-128800)

Города Барнаул, Белгород, Брянск, Великий Новгород, Екатеринбург, Казань, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

41.

Протокол M15-656

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы Венетоклакса в комбинации с Азацитидином по сравнению с Азацитидином для терапии острого миелоидного лейкоза у пациентов, ранее не получавших лечения и которым противопоказана стандартная индукционная терапия

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 295 от 01.06.2017

Организация, проводящая КИ “ЭббВи Инк.”

Наименование ЛП Венетоклакс (ABT-199)

Города Иркутск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

42.

Протокол CRAD001M2X02B

Название протокола Открытое многоцентровое исследование долгосрочной безопасности в ходе продолжения лечения у пациентов с рефрактерными судорожными припадками на фоне туберозного склероза, которым, согласно оценке исследователя, принесет пользу дальнейшая терапия эверолимусом после завершения исследования CRAD001M2304 (EXIST-3).

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 20.03.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 159 от 20.03.2017

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Эверолимус (RAD001, Афинитор)

Города Воронеж, Москва, Самара

Фаза КИ IIIb

Подробнее

43.

Протокол ACE-CL-309

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование 3-ей фазы препарата Ацалабрутиниб (ACP-196) в сравнении с комбинацией Иделалисиб плюс Ритуксимаб либо с Бендамустин плюс Ритуксимаб, по выбору исследователя, у пациентов с рецидивирующим либо с рефрактерным хроническим лимфолейкозом

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 20.02.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 100 от 20.02.2017

Организация, проводящая КИ Ацерта Фарма БВ

Наименование ЛП Ацалабрутиниб (ACP-196) (, (S)-4-(8-амино-3-(1-бут-2-иноилпирролидин-2-ил)-имидазо[ 1,5-?]пиразин-1-ил)-N-(пиридин-2-ил)-бензамид)

Города Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Новосибирск, Обнинск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Тула, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

44.

Протокол M15-889

Название протокола Открытое, с одной группой, 3b фазы многоцентровое исследование влияния Венетоклакса на качество жизни у пациентов с рецидивирующим/устойчивым к лечению хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) (VENICE II)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 23.11.2016 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 816 от 23.11.2016

Организация, проводящая КИ “ЭббВи Инк.”

Наименование ЛП Венетоклакс (ABT-199)

Города Иркутск, Москва, Самара

Фаза КИ IIIb

Подробнее

45.

Протокол M15-555

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения препарата упадацитиниб (ABT-494) в виде монотерапии с метотрексатом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, не достигающих адекватного ответа на метотрексат

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 28.01.2016 - 16.07.2022

Номер и дата РКИ № 63 от 28.01.2016

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Упадацитиниб (ABT-494)

Города Воронеж, Иваново, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

46.

Протокол М13-545

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения упадацитиниба (ABT-494), применяемого один раз в сутки в виде монотерапии, и метотрексата в виде монотерапии у ранее не получавших метотрексат пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 28.01.2016 - 12.09.2022

Номер и дата РКИ № 66 от 28.01.2016

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Упадацитиниб (ABT-494)

Города Воронеж, Иваново, Королев, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

47.

Протокол RPC01-3001

Название протокола Дополнительное многоцентровое открытое исследование препарата RPC1063 для перорального приема при лечении рецидивирующего рассеянного склероза

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 30.11.2015 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 631 от 05.11.2015

Организация, проводящая КИ «Селджен Интернешнл 2 Сарл» («СИС 2»)

Наименование ЛП RPC1063

Города Архангельск, Барнаул, Брянск, Екатеринбург, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

48.

Протокол EP0012

Название протокола Открытое, многоцентровое дополнительное исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности лакосамида в качестве дополнительной терапии при неконтролируемых первичных генерализованных тонико-клонических припадках у пациентов с идиопатической генерализированной эпилепсией

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 15.07.2015 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 375 от 15.07.2015

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биосайенсез Инк.

Наименование ЛП Лакосамид

Города Екатеринбург, Казань, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь

Фаза КИ III

Подробнее

49.

Протокол 54767414MMY3007

Название протокола Рандомизированное, контролируемое, открытое исследование фазы 3 комбинации VMP (ВЕЛКЕЙД (бортезомиб)- Мелфалан-Преднизон) в сравнении с Даратумумабом в комбинации с VMP (D-VMP) у пациентов с ранее нелеченной множественной миеломой и противопоказаниями для высокодозной химиотерапии.

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 11.03.2015 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 127 от 11.03.2015

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи

Наименование ЛП JNJ-54767414 (Даратумумаб)

Города Архангельск, Волгоград, Дзержинск, Екатеринбург, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи

Фаза КИ III

Подробнее

50.

Протокол C16021

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором изучается поддерживающая терапия пероральным иксазомибом после начальной терапии у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой, которым не проводилась трансплантация стволовых клеток.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2015 - 28.02.2024

Номер и дата РКИ № 100 от 26.02.2015

Организация, проводящая КИ Millennium Pharmaceuticals, Inc./ Милленниум Фармасьютикалс, Инк.

Наименование ЛП Иксазомиб (MLN9708)

Города Киров, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

51.

Протокол WA25046

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности окрелизумаба у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 14.09.2012 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 343 от 14.09.2012

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве

Наименование ЛП Окрелизумаб (RO496-4913)

Города Екатеринбург, Казань, Новосибирск, Самара, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

52.

Протокол C16010

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором пероральный препарат MLN9708 в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном сравнивается с плацебо в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном у взрослых пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 03.08.2012 - 31.05.2022

Номер и дата РКИ № 188 от 03.08.2012

Организация, проводящая КИ Миллениум Фармасьютикалс, Инк.

Наименование ЛП MLN9708

Города Волгоград, Екатеринбург, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

53.

Протокол WA21092

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности применения окрелизумаба в сравнении с интерфероном-бета-1а (Ребиф®) у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 06.06.2012 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 106 от 06.06.2012

Организация, проводящая КИ "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." Швейцария, Представительство в Москве

Наименование ЛП RO496-4913 (Окрелизумаб, Окрелизумаб)

Города Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Самара, Смоленск

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол AMB-112021

Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости применения препарата АМБЕРВИН®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения и раствора для ингаляций (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 14.02.2022 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 100 от 14.02.2022

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"

Наименование ЛП Амбервин

Города Владимир, Воронеж, Калининград, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Чебоксары, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол MK-2060-007

Название протокола Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование II фазы, ход которого определяется накоплением оцениваемых событий, для изучения клинических исходов при профилактике тромбозов артериовенозного протеза и безопасности препарата MK-2060 у пациентов с терминальной хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 11.01.2022 - 01.03.2023

Номер и дата РКИ № 8 от 11.01.2022

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП MK-2060

Города Красногорск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пешково, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол AVA-ITP-306

Название протокола Многоцентровое открытое исследование, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности аватромбопага и определения частоты ремиссии у взрослых пациентов с иммунной тромбоцитопенией (ИТП) длительностью не более 6 месяцев с момента постановки диагноза

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 09.11.2021 - 28.02.2025

Номер и дата РКИ № 712 от 09.11.2021

Организация, проводящая КИ «Дова Фармасьютикалз, Инк.»

Наименование ЛП Аватромбопаг

Города Калуга, Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIIb

Протокол GP20011-P4-21

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное в трех параллельных группах исследование эффективности лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг и 20 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, у пациентов с умеренными когнитивными нарушениями и легкой деменцией смешанного или сосудистого происхождения

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 09.11.2020 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 618 от 09.11.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»

Наименование ЛП Кортексин®

Города Белгород, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Томск, Уфа

Фаза КИ II

Протокол OP-108

Название протокола Рандомизированное контролируемое, открытое исследование III фазы с целью сравнительной оценки мелфлуфена, применяемого в сочетании с даратумумабом, и даратумумаба при лечении пациентов c рецидивирующей или рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 04.08.2020 - 08.11.2024

Номер и дата РКИ № 399 от 04.08.2020

Организация, проводящая КИ «Онкопептайдc АБ»

Наименование ЛП Мелфлуфен; Даратумумаб (JNJ-54767414)

Города Екатеринбург, Калуга, Киров, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Челябинск

Фаза КИ III

Протокол ABC-201

Название протокола Опаганиб, ингибитор сфингозинкиназы-2 (SK2) при пневмонии COVID-19: рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2/3 у взрослых пациентов, госпитализированных с тяжелой SARS-CoV-2-позитивной пневмонией

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Онкология, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Пульмонология, Токсикология

Дата начала и окончания КИ 15.07.2020 - 31.07.2021

Номер и дата РКИ № 331 от 15.07.2020

Организация, проводящая КИ РедХилл Биофарма Лтд.

Наименование ЛП Опаганиб (ABC294640)

Города Барнаул, Владивосток, Волгоград, Кировск, Краснодар, Красноярск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Уфа, Якутск, Ярославль

Фаза КИ II-III

Протокол COVID-FPR-01

Название протокола Адаптивное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 23.04.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 180 от 23.04.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "КРОМИС"

Наименование ЛП Фавипиравир

Города Барнаул, Владивосток, Казань, Кировск, Красноярск, Махачкала, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Уфа, Якутск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол 74494550MDS2001

Название протокола Открытое, рандомизированное исследование второй фазы по оценке терапии куcатузумабом в сочетании с азацитидином в сравнении с монотерапией азацитидином у пациентов с миелодиспластическим синдромом высокого риска или хроническим миеломоноцитарным лейкозом, не имеющих показаний для трансплантации гемопоэтических стволовых клеток

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 25.03.2020 - 05.03.2022

Номер и дата РКИ № 125 от 25.03.2020

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Кусатузумаб (JNJ-74494550, ARGX-110)

Города Дзержинск, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар

Фаза КИ II

Протокол 70033093THR2001

Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование с маскированием дозы исследуемого препарата, проводимое для оценки эффективности и безопасности JNJ-70033093 (BMS-986177), перорального ингибитора фактора XIa, в сравнении с подкожным введением эноксапарина у пациентов, которым выполняется плановое тотальное эндопротезирование коленного сустава(AXIOMATIC-ТKR)

Терапевтическая область Ортопедия

Дата начала и окончания КИ 07.11.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 644 от 07.11.2019

Организация, проводящая КИ «Янссен Фармацевтика НВ» (Бельгия)

Наименование ЛП JNJ-70033093 (BMS-986177, ингибитор фактора XIa)

Города Курган, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Сочи, Ярославль

Фаза КИ II

10.

Протокол MG0003

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности применения розаноликсизумаба у взрослых пациентов с генерализованной миастенией гравис

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 19.09.2019 - 31.03.2022

Номер и дата РКИ № 549 от 19.09.2019

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ

Наименование ЛП Розаноликсизумаб (UCB7665)

Города Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

11.

Протокол GP20011-P4-31 (ранее GP20011-P4-33)

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное с активным контролем в двух параллельных группах исследование терапевтической эквивалентности форм для внутримышечного и внутривенного введения лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, в отношении степени функционального восстановления у пациентов в остром периоде ишемического инсульта

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 17.09.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 534 от 17.09.2019

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»

Наименование ЛП Кортексин®

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Реутов, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

12.

Протокол 74494550AML2001

Название протокола Исследование 2 фазы по оценке терапии Кусатузумабом в сочетании с Азацитидином у пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом, которым не может быть проведена интенсивная химиотерапия

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 19.07.2019 - 01.03.2022

Номер и дата РКИ № 390 от 19.07.2019

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Кусатузумаб (JNJ-74494550, ARGX-110)

Города Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Челябинск

Фаза КИ II

13.

Протокол АМ217-02

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное исследование для подбора оптимальных доз и оценки безопасности и эффективности прямого ингибитора фактора Ха Амидина гидрохлорида (DD217) (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) в сравнении с препаратом Фрагмин®(Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложнений при протезировании коленного сустава.

Терапевтическая область Гематология, Ортопедия, Кардиология

Дата начала и окончания КИ 31.05.2019 - 30.12.2021

Номер и дата РКИ № 283 от 31.05.2019

Организация, проводящая КИ ООО "Фармадиол"

Наименование ЛП Амидина гидрохлорид (DD217)

Города Брянск, Воронеж, Калуга, Курган, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ II

14.

Протокол ARGX-113-1704 (ADAPT)

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы 3 по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата ARGX-113 у пациентов с тяжелой миастенией с генерализованной мышечной слабостью

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 29.04.2019 - 31.08.2020

Номер и дата РКИ № 221 от 29.04.2019

Организация, проводящая КИ Ардженкс БВБА

Наименование ЛП ARGX-113 (Эфгартигимод)

Города Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

15.

Протокол D9481C00001

Название протокола Исследование фазы 3 с повышением дозы у детей с гиперкалиемией в возрасте от рождения до 18 лет для оценки влияния повышения доз циклосиликата циркония натрия (ЦЦН) с приемом три раза в сутки для коррекции гиперкалиемии, а также для оценки эффективности такой же дозы ЦЦН с приемом один раз в сутки для поддержания нормального уровня калия (нормокалиемии) в организме пациентов, которые нуждаются в длительном лечении

Терапевтическая область Нефрология, Педиатрия

Дата начала и окончания КИ 18.04.2019 - 30.05.2023

Номер и дата РКИ № 196 от 18.04.2019

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП SZC (ЦЦН, Циклосиликат натрия-циркония)

Города Самара

Фаза КИ III

16.

Протокол CNTO1959-PSA-3003

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3b для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита и с недостаточным ответом на лечение препаратами-ингибиторами фактора некроза опухолей (анти-ФНО препаратами)

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 29.12.2018 - 30.09.2021

Номер и дата РКИ № 653 от 29.12.2018

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Гуселькумаб (CNTO1959)

Города Великий Новгород, Екатеринбург, Кемерово, Королев, Краснодар, Красноярск, Москва, Омск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Тула, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

17.

Протокол MMH-SU-006

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология

Дата начала и окончания КИ 19.07.2018 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 350 от 19.07.2018

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Субетта

Города Архангельск, Белгород, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Калининград, Киров, Красногорск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Подольск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

18.

Протокол OMA-BA-III

Название протокола Исследование эффективности и безопасности препаратов Генолар (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Ксолар (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в лечении персистирующей атопической бронхиальной астмы среднетяжелого и тяжелого течения, симптомы которой недостаточно контролируются 4 ступенью лечения GINA(2017)

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 25.04.2018 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 189 от 25.04.2018

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП Генолар (Омализумаб)

Города Архангельск, Барнаул, Владимир, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Рославль, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Сочи, Ставрополь, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

19.

Протокол B1371019

Название протокола Рандомизированное (1:1) двойное-слепое многоцентровое плацебо-контролируемое исследование по оценке интенсивной химиотерапии в сочетании с препаратом Гласдегиб (PF-04449913) или без него либо Азацитидина (AZA) в сочетании с препаратом Гласдегиб или без него у пациентов с острым миелоидным лейкозом, ранее не получавших лечение

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 22.03.2018 - 25.03.2025

Номер и дата РКИ № 103 от 12.03.2018

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.

Наименование ЛП Гласдегиб (PF-04449913)

Города Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

20.

Протокол 54767414MMY3012

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы с целью сравнения подкожной и внутривенной форм даратумумаба у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 06.02.2018 - 05.03.2022

Номер и дата РКИ № 47 от 06.02.2018

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП JNJ-54767414 (Даратумумаб)

Города Волгоград, Дзержинск, Екатеринбург, Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар

Фаза КИ III

21.

Протокол 54767414MMY2036

Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое мультифазное исследование препарата JNJ-63723283, моноклонального антитела к PD-1, применяемого в комбинации с даратумумабом, по сравнению с монотерапией даратумумабом у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 05.02.2018 - 06.04.2020

Номер и дата РКИ № 40 от 05.02.2018

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП JNJ-63723283

Города Дзержинск, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар

Фаза КИ II-III

22.

Протокол R475-OA-1611

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо и напроксеном исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности различных доз фасинумаба при применении у пациентов с болью, вызванной остеоартритом коленного или тазобедренного сустава

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 15.11.2017 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 596 от 15.11.2017

Организация, проводящая КИ Регенерон Фармасьютикалс, Инк

Наименование ЛП Фасинумаб (REGN475)

Города Архангельск, Казань, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

23.

Протокол D5134C00003

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное, многоцентровое исследование III фазы с целью сравнения эффективности и безопасности комбинации тикагрелора с ацетилсалициловой кислотой (АСК) и только АСК при их применении для профилактики инсульта и предотвращения смерти у пациентов с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой (THALES)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 14.11.2017 - 30.09.2020

Номер и дата РКИ № 591 от 14.11.2017

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Тикагрелор (Брилинта)

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Иркутск, Казань, Калуга, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

24.

Протокол 64179375THR2001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с адаптивным дизайном, с использованием плацебо и к исследуемому препарату, и к препарату сравнения, с повышением дозы (часть 1) и изучением ответа в зависимости от применяемой дозы (часть 2) для оценки безопасности и эффективности внутривенного введения JNJ-64179375 по сравнению с пероральным назначением апиксабана пациентам, которым проводится плановое тотальное эндопротезирование коленного сустава

Терапевтическая область Ортопедия

Дата начала и окончания КИ 01.11.2017 - 31.03.2020

Номер и дата РКИ № 493 от 15.09.2017

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП JNJ-64179375

Города Курган, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ II

25.

Протокол DRN-CFR-II/III

Название протокола Открытое проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование фармакокинетики, клинической эффективности и безопасности препарата Тигераза (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и препарата Пульмозим® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Щвейцария) в составе комплексной терапии пациентов с муковисцидозом

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 23.06.2017 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 348 от 23.06.2017

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП Тигераза (Дорназа альфа)

Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Ставрополь, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II-III

26.

Протокол CYT-cog-16

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Цитофлавин®, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), в лекарственных формах раствор для внутривенного введения и таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, применяемого у пациентов пожилого возраста для профилактики когнитивных расстройств после обширных хирургических операций

Терапевтическая область Хирургия, Кардиология, Неврология

Дата начала и окончания КИ 02.06.2017 - 13.02.2020

Номер и дата РКИ № 301 от 02.06.2017

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»

Наименование ЛП Цитофлавин®

Города Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

27.

Протокол KCP-330-023

Название протокола Открытое, рандомизированное сравнительное исследование селинексора в сочетании с бортезомибом и дексаметазоном и бортезомиба в сочетании с дексаметазоном, применяемых при лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (III фаза клинических испытаний)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 23.05.2017 - 31.08.2021

Номер и дата РКИ № 277 от 23.05.2017

Организация, проводящая КИ «Кариофарм Терапьютикс Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП Селинексор (KPT-330)

Города Москва, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

28.

Протокол A3921192

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование Фазы 3B/4 с прекращением приема метотрексата (МТХ) у пациентов с ревматоидным артритом (RA), находящихся на терапии лекарственным препаратом Тофацитиниб 11 мг в форме с модифицированным высвобождением (MR).

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 22.05.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 274 от 22.05.2017

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.

Наименование ЛП Тофацитиниб (Тофацитиниба цитрат, CP-690,550)

Города Москва, Оренбург, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

29.

Протокол BCD-054-2

Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата BCD-054 (ЗАО БИОКАД, Россия) 180 мкг или 240 мкг и препарата Авонекс® (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) для лечения пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 28.04.2017 - 30.12.2022

Номер и дата РКИ № 237 от 28.04.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-054 (пегилированный интерферон бета-1а)

Города Казань, Калуга, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Симферополь, Смоленск, Томск, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

30.

Протокол GNC-004

Название протокола Долгосрочное международное исследование, являющееся продлением исследования GNC-003, по изучению препарата GNbAC1 у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 30.09.2017 - 30.06.2020

Номер и дата РКИ № 217 от 21.04.2017

Организация, проводящая КИ GeNeuro SA

Наименование ЛП GNbAC1 (рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело класса IgG4 к оболочечному белку РАРС)

Города Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIb

31.

Протокол 56022473MDS2002

Название протокола Исследование второй фазы для проверки обоснованности концепции, чтобы раздельно оценить активность препаратов талакотузумаб (JNJ-56022473) или даратумумаб у трансфузионно-зависимых пациентов с миелодиспластическим синдромом низкого или промежуточного-1 риска, у которых произошел рецидив, либо развилась резистентность на фоне терапии препаратами, стимулирующими эритропоэз

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2017 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 93 от 20.02.2017

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП JNJ-56022473 + JNJ-54767414 (JNJ-56022473 (талакотузумаб) + JNJ-54767414 (Даратумумаб), JNJ-56022473 (талакотузумаб) + JNJ-54767414 (Даратумумаб))

Города Волгоград, Дзержинск, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Сочи

Фаза КИ II

32.

Протокол MS200527-0018

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы II с подбором дозы для оценки безопасности и эффективности препарата M2951 у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.05.2017 - 31.07.2022

Номер и дата РКИ № 58 от 02.02.2017

Организация, проводящая КИ «Мерк КГаА»

Наименование ЛП M2951 (Ибрутиниб)

Города Владимир, Ижевск, Красноярск, Курск, Москва, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ II

33.

Протокол F-FR-52120-228

Название протокола Международное, многоцентровое, проспективное исследование, проводимое в одной группе, по изучению влияния на произвольные движения препарата Абоботулинумтоксин А 1500 ЕД при введении в верхние и нижние конечности параллельно с выполнением программы направленной самореабилитации у взрослых пациентов со спастическим гемипарезом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 13.01.2017 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 9 от 13.01.2017

Организация, проводящая КИ Ипсен Фарма САС

Наименование ЛП Диспорт® (Абоботулинумтоксин А)

Города Красноярск, Москва, Самара

Фаза КИ IIIb

34.

Протокол CLR_11_03

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке продолжительности действия препарата Баклофен в капсулах с пролонгированным высвобождением (Гастроретентивная система) у пациентов со спастичностью при рассеянном склерозе (РС)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.01.2017 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 883 от 26.12.2016

Организация, проводящая КИ «САН Фарма Адвансед Ресёрч Компани Лтд.» («СПАРК»)

Наименование ЛП Баклофен

Города Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

35.

Протокол YKP3089C021

Название протокола Многоцентровое, открытое исследование безопасности и фармакокинетики препарата YKP3089, применяемого в качестве дополнительной терапии у пациентов с парциальными приступами.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2017 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 863 от 15.12.2016

Организация, проводящая КИ СК Лайф Сайнс, Инк. / SK Life Science Inc.

Наименование ЛП YKP3089

Города Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

36.

Протокол ALK8700-A301

Название протокола Открытое исследование Фазы 3 по оценке долгосрочной безопасности и переносимости ALKS 8700 у взрослых пациентов с ремиттирующе-рецидивирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 25.10.2016 - 16.09.2019

Номер и дата РКИ № 752 от 25.10.2016

Организация, проводящая КИ Алкермес Инк. (Alkermes, Inc.)

Наименование ЛП ALKS 8700

Города Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

37.

Протокол JHL-CLIN-1101-01

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах по оценке фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности, безопасности и эффективности препарата JHL1101 в сравнении с произведенным в Европейском Союзе препаратом МабТера® у пациентов с ревматоидным артритом (РА) средней или тяжелой формы с недостаточным ответом на лечение ингибиторами фактора некроза опухоли (ФНО), получающих фоновое лечение метотрексатом (МТС)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 13.10.2016 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 726 от 13.10.2016

Организация, проводящая КИ Джей-Эйч-Эл Биотек Инк.

Наименование ЛП Ритуксимаб (JHL1101)

Города Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ I

38.

Протокол -

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (производства ООО СупраГен) и болюсноинфузионного введения препарата Актилизе® (производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ) у пациентов с ишемическим инсультом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 15.07.2016 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 498 от 15.07.2016

Организация, проводящая КИ ООО "СупраГен"

Наименование ЛП Фортелизин®

Города Асино, Барнаул, Белгород, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Иркутск, Калуга, Кемерово, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Симферополь, Тверь, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ IIIb

39.

Протокол GNC-003

Название протокола Рандомизированое двойное-слепое плацебо-контролируемое международное исследование IIb фазы по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата GNbAC1 у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 05.07.2016 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 467 от 05.07.2016

Организация, проводящая КИ GeNeuro SA

Города Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIIb

40.

Протокол R475-PN-1523

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и долгосрочной безопасности различных доз фасинумаба при применении у пациентов с болью, вызванной остеоартритом коленного или тазобедренного сустава

Терапевтическая область Ортопедия, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 15.06.2016 - 31.03.2022

Номер и дата РКИ № 414 от 15.06.2016

Организация, проводящая КИ Регенерон Фармасьютикалс, Инк.

Наименование ЛП REGN475 (Фасинумаб, Фасинумаб)

Города Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

41.

Протокол PRM002-RA01

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, клиническое исследование III фазы в параллельных группах для доказательства не меньшей эффективности и оценки безопасности препарата PRM-002 в сравнении с препаратом Ремикейд (инфликсимаб) у пациентов с активным ревматоидным артритом и недостаточным ответом на терапию метотрексатом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2016 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 369 от 30.05.2016

Организация, проводящая КИ ООО «ФАРМАПАРК»

Наименование ЛП PRM-002 (Инфликсимаб, Ремифирен)

Города Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Тверь, Тула, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

42.

Протокол CQVM149B2302

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное исследование с 52-недельным периодом двойной слепой терапии в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата QVM149 по сравнению c QMF149 у пациентов с бронхиальной астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 11.05.2016 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 319 от 11.05.2016

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QVM149 (индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат, индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат)

Города Барнаул, Всеволожск, Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Псков, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

43.

Протокол А4091058

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, с активным контролем исследование Фазы III для оценки долгосрочной безопасности и эффективности Танезумаба, применяемого подкожно у пациентов с остеоартритом тазобедренных или коленных суставов

Терапевтическая область Терапия (общая), Иммунология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 07.04.2016 - 01.06.2019

Номер и дата РКИ № 237 от 07.04.2016

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.

Наименование ЛП Танезумаб (PF-04383119)

Города Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

44.

Протокол 56022473AML2002

Название протокола Рандомизированное исследование II/III фазы по оценке применения препарата Дакоген (Децитабин) в сочетании с препаратом Талакотузумаб (JNJ-56022473; анти-CD123) в сравнении с монотерапией препаратом Дакоген (Децитабин) у пациентов с острым миелоидным лейкозом, которым не может быть проведена интенсивная химиотерапия

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 10.03.2016 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 170 от 10.03.2016

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП JNJ-56022473 (анти-CD123)

Города Дзержинск, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Челябинск

Фаза КИ IIb

45.

Протокол AB07002

Название протокола 96-недельное, проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Фазы 3, проводимое в 2 параллельных группах с целью сравнения эффективности и безопасности маситиниба в дозе 4,5 мг/кг/день и плацебо при лечении пациентов с первично-прогрессирующим или безрецидивным вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 16.02.2016 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 116 от 16.02.2016

Организация, проводящая КИ ЭйБи Сайенс

Наименование ЛП Маситиниба мезилат

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

46.

Протокол M13-549

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения препарата упадацитиниб (ABT-494) с плацебо у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, получающих стандартные базисные противоревматические препараты в стабильной дозе и не достигших адекватного ответа на них

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 28.01.2016 - 28.02.2022

Номер и дата РКИ № 62 от 28.01.2016

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП ABT-494

Города Воронеж, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Ульяновск

Фаза КИ III

47.

Протокол AS0006

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Цертолизумаба Пэгол у пациентов с активной формой аксиального спондилоартрита (АКССПА) при отсутствии рентгенологических проявлений анкилозирующего спондилита и при наличии объективных признаков воспаления

Терапевтическая область Иммунология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 28.12.2015 - 30.11.2020

Номер и дата РКИ № 793 от 28.12.2015

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биосайенсес ГмбХ

Наименование ЛП Цертолизумаба Пэгол (CDP870)

Города Иваново, Кемерово, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тольятти, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

48.

Протокол 1297.3

Название протокола Долгосрочная оценка безопасности, эффективности, фармакокинетики и иммуногенности препарата BI 695501 у пациентов с ревматоидным артритом (РА): открытое расширенное исследование для пациентов, завершивших исследование 1297.2 и соответствующих критериям для длительного лечения адалимумабом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2016 - 23.01.2018

Номер и дата РКИ № 764 от 18.12.2015

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ

Наименование ЛП BI 695501

Города Кемерово, Москва, Петрозаводск, Самара, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IIIb

49.

Протокол CCFZ533X2204

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью предварительной оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности препарата CFZ533 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением миастении гравис

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 17.12.2015 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 755 от 17.12.2015

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП CFZ533

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIa

50.

Протокол TAB08-SLE-01

Название протокола Исследование по изучению эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики ТАВ08 у пациентов с системной красной волчанкой и недостаточной эффективностью текущей терапии

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 18.11.2015 - 27.07.2018

Номер и дата РКИ № 671 от 18.11.2015

Организация, проводящая КИ ООО "ТераМАБ"

Наименование ЛП Терализумаб (ТАВ08)

Города Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Омск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Тюмень, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ II

51.

Протокол CBYM338D2201

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, плацебо-контролируемое исследование фазы IIa/IIb с 24-недельным периодом двойной слепой терапии и 24-недельным периодом наблюдения по оценке безопасности и эффективности внутривенных инфузий бимагрумаба и его влияния на безжировую массу тела и общее физическое состояние у пациентов, недавно перенесших операцию по поводу перелома проксимального отдела бедренной кости

Терапевтическая область Терапия (общая), Восстановительная медицина, Травматология

Дата начала и окончания КИ 18.09.2015 - 30.12.2019

Номер и дата РКИ № 516 от 18.09.2015

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Бимагрумаб (BYM338)

Города Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIb

52.

Протокол PEN-PV

Название протокола Открытое исследование III фазы, проводимое в одной группе пациентов с целью оценки препарата AOP2014 в шприц-ручках для самостоятельного введения, разрабатываемого для лечения пациентов с истинной полицитемией

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 07.08.2015 - 31.01.2016

Номер и дата РКИ № 432 от 07.08.2015

Организация, проводящая КИ «АОП Орфан Фармасьютикалс АГ»

Наименование ЛП AOP2014 (PEG-P-IFNa-2b)

Города Самара, Ярославль

Фаза КИ III

53.

Протокол 1042-0604

Название протокола Открытое исследование, продолжающее изучение ганаксолона в качестве адъювантной терапии в течение второго года у пациентов с фармакорезистентными парциальными припадками

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 29.07.2015 - 30.08.2018

Номер и дата РКИ № 407 от 29.07.2015

Организация, проводящая КИ Маринус Фармасьютикалз, Инк.

Наименование ЛП Ганаксолон

Города Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

54.

Протокол 20140159

Название протокола Многоцентровое продолженное исследование, проводимое в одной группе, с целью предоставления характеристики долгосрочной безопасности цинакалцета гидрохлорида при лечении вторичного гиперпаратиреоза у детей с хроническим заболеванием почек, находящихся на диализе.

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 27.07.2015 - 31.10.2017

Номер и дата РКИ № 397 от 27.07.2015

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП Цинакалцета гидрохлорид (AMG 073, Цинакалцет HCl)

Города Москва, Самара

Фаза КИ III

55.

Протокол SP0982

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности лакосамида в качестве дополнительной терапии при неконтролируемых первичных генерализованных тонико-клонических припадках у пациентов с идиопатической генерализованной эпилепсией

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 13.07.2015 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 367 от 13.07.2015

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биосайенсез Инк.

Наименование ЛП Лакосамид

Города Екатеринбург, Казань, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь

Фаза КИ III

56.

Протокол AC-058B301

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование с применением препарата сравнения, проводимое в параллельных группах больных рецидивирующим рассеянным склерозом с целью подтверждения превосходства понесимода над терифлуномидом по результатам сравнения эффективности и безопасности этих препаратов

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.07.2015 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 366 от 10.07.2015

Организация, проводящая КИ «Актелион Фармасьютикалз Лимитед»

Наименование ЛП Понесимод (ACT-128800)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Брянск, Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

57.

Протокол GTI1305

Название протокола Многоцентровое, проспективное, открытое, неконтролируемое клиническое исследование оценки эффективности и безопасности иммуноглобулина человеческого, обработанного 10 % раствором каприлата и очищенного хроматографически (IGIV-C), у пациентов с миастенией в период обострения.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 19.05.2015 - 31.01.2018

Номер и дата РКИ № 251 от 19.05.2015

Организация, проводящая КИ «Грифолс Терапьютикс Инк.»

Наименование ЛП IGIV-C (Иммуноглобулин человеческий, обработанный 10 % раствором каприлата и очищенный хроматографически)

Города Нижний Новгород, Самара

Фаза КИ III

58.

Протокол 54767414SMM2001

Название протокола Рандомизированное исследование II фазы с целью оценки трех режимов дозирования препарата Даратумумаб у пациентов с вялотекущей множественной миеломой

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 11.03.2015 - 05.03.2022

Номер и дата РКИ № 126 от 11.03.2015

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП JNJ-54767414 (Даратумумаб, Даратумумаб)

Города Нижний Новгород, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар

Фаза КИ II

59.

Протокол PCI-32765CAN3001

Название протокола Многоцентровое, открытое исследование IIIb фазы с целью длительного продолжения терапии препаратом PCI-32765 (ибрутиниб)

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 24.02.2015 - 05.03.2022

Номер и дата РКИ № 93 от 24.02.2015

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП PCI-32765 (Ибрутиниб)

Города Архангельск, Волгоград, Дзержинск, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Челябинск

Фаза КИ IIIb

60.

Протокол 1297.2

Название протокола Эффективность, безопасность и иммуногенность препарата BI 695501, по сравнению с адалимумабом, у пациентов с активным ревматоидным артритом: рандомизированное двойное слепое исследование многократных доз с активным препаратом сравнения, проводимое в параллельных группах

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 20.01.2015 - 17.01.2017

Номер и дата РКИ № 16 от 20.01.2015

Организация, проводящая КИ «Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ»

Наименование ЛП BI 695501

Города Владимир, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

61.

Протокол CONTINUATION-PV

Название протокола Многоцентровое открытое исследование IIIb фазы по долгосрочной оценке эффективности и безопасности препарата AOP2014 и стандартных препаратов первой линии (препаратов выбора) при лечении пациентов с истинной полицитемией, которые ранее принимали участие в исследовании PROUD PV

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 01.01.2015 - 30.04.2022

Номер и дата РКИ № 728 от 22.12.2014

Организация, проводящая КИ «АОП Орфан Фармасьютикалс АГ»

Наименование ЛП AOP2014 (PEG-P-IFNа-2b)

Города Петрозаводск, Самара, Сыктывкар, Тула, Ярославль

Фаза КИ IIIb

62.

Протокол INT131-RU01-2

Название протокола 6-месячное двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое в параллельных группах многоцентровое исследование сравнительной эффективности и безопасности монотерапии INT131 в дозах 1 мг и 3 мг, принимаемого перорально один раз в сутки, в лечении пациентов с ремиттирующе-рецидивирующим типом течения рассеянного склероза, ранее не получавших терапии препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза (ПИТРС).

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 22.12.2014 - 31.03.2017

Номер и дата РКИ № 719 от 18.12.2014

Организация, проводящая КИ InteKrin TherapeuticsInc

Наименование ЛП INT131 (Интекрина безилат)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Тверь, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

63.

Протокол RPC01-301

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы с применением лекарственного препарата сравнения и двух плацебо, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих рецидивирующим рассеянным склерозом, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RPC1063, принимаемого перорально

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 31.12.2014 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 700 от 08.12.2014

Организация, проводящая КИ «Селджен Интернешнл 2 Сарл» («СИС 2»)

Наименование ЛП RPC1063

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Брянск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Уфа, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

64.

Протокол 2013-08-11

Название протокола Мультицентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата МЕКСИДОЛ® (раствор для в/в и в/м введения / таблетки, покрытые оболочкой) при длительной последовательной терапии у пациентов с полушарным ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периодах (Э П И К А).

Терапевтическая область Кардиология, Неврология

Дата начала и окончания КИ 28.11.2014 - 31.05.2016

Номер и дата РКИ № 678 от 28.11.2014

Организация, проводящая КИ ООО "НПК "ФАРМАСОФТ"

Наименование ЛП Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)

Города Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль

Фаза КИ IV

65.

Протокол LPS13649 (TOPAZ)

Название протокола Долгосрочное исследование динамического наблюдения пациентов с рассеянным склерозом, завершивших расширенное исследование алемтузумаба (CAMMS03409).

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2014 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 601 от 29.10.2014

Организация, проводящая КИ Джензайм

Наименование ЛП Алемтузумаб (GZ402673)

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ IIIb

66.

Протокол 20130356

Название протокола Рандомизированное, открытое, контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности цинакалцета HCl у пациентов детского возраста со вторичным гиперпаратиреозом и хронической болезнью почек, находящихся на гемодиализе.

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 22.09.2014 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 530 от 22.09.2014

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП Цинакалцета гидрохлорид (AMG 073, Цинакалцет HCl)

Города Москва, Самара

Фаза КИ III

67.

Протокол A3921187

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3b/4 для оценки тофацитиниба в дозе 5 мг с метотрексатом и без него в сравнении с адалимумабом с метотрексатом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом в активной форме

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2014 - 02.08.2017

Номер и дата РКИ № 515 от 15.09.2014

Организация, проводящая КИ «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc.)

Наименование ЛП Тофацитиниб (CP-690,550-10; Тофацитиниба цитрат)

Города Владимир, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III-IV

68.

Протокол 54767414MMY3004

Название протокола Исследование III фазы терапии даратумумабом, бортезомибом и дексаметазоном в сравнении с терапией бортезомибом и дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 15.08.2014 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 467 от 15.08.2014

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП JNJ-54767414 (Даратумумаб, Даратумумаб)

Города Дзержинск, Иркутск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Сочи, Сыктывкар

Фаза КИ III

69.

Протокол AV001

Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое исследование фазы 3 по изучению применения босутиниба в сравнении с иматинибом у взрослых пациентов с впервые диагностированным хроническим миелоцитарным лейкозом в хронической фазе

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 30.07.2014 - 30.11.2020

Номер и дата РКИ № 429 от 30.07.2014

Организация, проводящая КИ Avillion Development 1 Limited

Наименование ЛП Босутиниб

Города Архангельск, Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Тула

Фаза КИ III

70.

Протокол 54767414MMY3003

Название протокола Исследование III фазы терапии даратумумабом, леналидомидом и дексаметазоном в сравнении с терапией леналидомидом и дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 16.06.2014 - 05.03.2022

Номер и дата РКИ № 326 от 16.06.2014

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП JNJ-54767414 (Даратумумаб)

Города Архангельск, Дзержинск, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар

Фаза КИ III

71.

Протокол RPC01-201

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, проводимое в параллельных группах с использованием активного контрольного препарата исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность перорального препарата RPC1063 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 06.05.2014 - 01.09.2017

Номер и дата РКИ № 239 от 06.05.2014

Организация, проводящая КИ Celgene International II Sarl / Селджен Интернешнл II Сарл

Наименование ЛП RPC1063

Города Казань, Москва, Новосибирск, Пермь, Самара, Саранск, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

72.

Протокол CAMN107ARU02

Название протокола Открытое многоцентровое исследование по изучению возможностей снижения тяжести хронических нежелательных явлений 1-2 степени тяжести у пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+) хроническим миелоидным лейкозом в хронической фазе, достигших оптимальных ответов на терапии иматинибом при последующем переходе на нилотиниб

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 17.03.2014 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 125 от 17.03.2014

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП AMN107 (Нилотиниб, Тасигна)

Города Волгоград, Иркутск, Москва, Самара, Сыктывкар

Фаза КИ III

73.

Протокол EMR200166-001

Название протокола Открытое предварительное исследование, проводимое в одной группе пациентов с целью оценки безопасности препарата ATX-MS-1467 (MSC2358825A) и его воздействия на иммунологическую толерантность при лечении пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 13.03.2013 - 30.06.2016

Номер и дата РКИ № 113 от 13.03.2014

Организация, проводящая КИ Мерк КГаА

Наименование ЛП ATX-MS-1467

Города Казань, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ IIa

74.

Протокол PROUD-PV

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, открытое, сравнительное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата AOP2014 и гидроксимочевины в параллельных группах пациентов с истинной полицитемией

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 16.12.2013 - 01.11.2016

Номер и дата РКИ № 757 от 16.12.2013

Организация, проводящая КИ «АОП Орфан Фармасьютикалс АГ»

Наименование ЛП AOP2014

Города Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Тула, Ярославль

Фаза КИ III

75.

Протокол B1871040

Название протокола Продолженное открытое исследование препарата Боcутиниб в лечении пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ), ранее принимавшим участие в исследованиях Босутиниба B1871006 или B1871008

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 29.11.2013 - 24.06.2021

Номер и дата РКИ № 737 от 29.11.2013

Организация, проводящая КИ Pfizer Inc/Пфайзер Инк.

Наименование ЛП Босутиниб (Босулиф®, PF-05208763; SKI-606)

Города Екатеринбург, Киров, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

76.

Протокол 1042-0603

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности ганаксолона в качестве адъювантной терапии у пациентов с фармакорезистентными парциальными припадками с последующим длительным периодом открытого лечения

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2013 - 31.07.2017

Номер и дата РКИ № 692 от 01.11.2013

Организация, проводящая КИ Маринус Фармасьютикалз, Инк.

Наименование ЛП Ганаксолон

Города Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIb

77.

Протокол MT-1303-E05

Название протокола Многоцентровое исследование II фазы, направленное на оценку безопасности и эффективности препарата MT-1303 при длительном применении у пациентов, страдающих рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом, которые завершили участие в исследовании MT-1303-E04

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 21.10.2013 - 30.06.2016

Номер и дата РКИ № 661 от 21.10.2013

Организация, проводящая КИ Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн

Наименование ЛП MT-1303

Города Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ II

78.

Протокол TAB08_RA01

Название протокола Исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакодинамики и эффективности ТАВ08 у пациентов с активным ревматоидным артритом, у которых терапия метотрексатом недостаточно эффективна

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 17.10.2013 - 30.06.2017

Номер и дата РКИ № 650 от 17.10.2013

Организация, проводящая КИ ООО "ТераМАБ"

Наименование ЛП ТАВ08 (Терализумаб, ТАВ08)

Города Владимир, Волгоград, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ I-II

79.

Протокол CRAD001M2304

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в 3 группах исследование для оценки эффективности и безопасности двух различных диапазонов минимальных концентраций эверолимуса, применяемого в качестве дополнительной терапии у пациентов с рефрактерными парциальными припадками на фоне туберозного склероза

Терапевтическая область Онкология, Неврология

Дата начала и окончания КИ 05.08.2013 - 31.03.2018

Номер и дата РКИ № 495 от 05.08.2013

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП RAD001 (Эверолимус)

Города Воронеж, Москва, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

80.

Протокол CV-TRX-01

Название протокола Многоцентровое рандомизированное пилотное клиническое исследование для подбора оптимальных дозировок и оценки безопасности и эффективности прямого ингибитора Xa фактора Тиарекса по сравнению с Эноксапарином в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложнений при протезировании коленного сустава

Терапевтическая область Травматология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2013 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 485 от 01.08.2013

Организация, проводящая КИ ООО"Тиарекс"

Наименование ЛП Тиарекс

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

81.

Протокол RPC01-201

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности перорального препарата RPC1063 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.

Терапевтическая область Неврология, Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 16.07.2013 - 28.06.2017

Номер и дата РКИ № 437 от 16.07.2013

Организация, проводящая КИ Celgene International II Sarl / Селджен Интернешнл II Сарл

Наименование ЛП RPC1063

Города Казань, Москва, Новосибирск, Пермь, Самара, Саранск, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

82.

Протокол 2012-005

Название протокола Открытое рандомизированное исследование III фазы по сравнительной оценке карфилзомиба в сочетании с мелфаланом и преднизоном и бортезомиба в сочетании с мелфаланом и преднизоном при лечении пациентов с впервые выявленной множественной миеломой, которым не показана трансплантация стволовых клеток

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2013 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 374 от 17.06.2013

Организация, проводящая КИ «Оникс Терапьютикс Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП Карфилзомиб (Кипролис)

Города Архангельск, Ижевск, Москва, Обнинск, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар

Фаза КИ III

83.

Протокол EFC11574 (SARIL-RA-COMPARE)

Название протокола Рандомизированное, контролируемое исследование применения сарилумаба в сочетании с метотрексатом по сравнению с этанерцептом в сочетании с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом, у которых отмечается недостаточный ответ на 4-месячное лечение адалимумабом в сочетании с метотрексатом.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 16.05.2013 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 305 от 16.05.2013

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR153191 (Сарилумаб, )

Города Воронеж, Екатеринбург, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Новый, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

84.

Протокол MT-1303-E04

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом, направленное на установление дозового диапазона и оценку безопасности и эффективности препарата MT-1303, применяемого перорально в трех дозах в течение 24 недель

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 29.04.2013 - 31.01.2015

Номер и дата РКИ № 278 от 29.04.2013

Организация, проводящая КИ Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн

Наименование ЛП MT-1303

Города Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

85.

Протокол ISIS 416858-CS3

Название протокола Открытое, рандомизированное, контролируемое активным препаратом сравнения, адаптивное исследование фазы 2 в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности многократных доз препарата ISIS 416858, вводимого подкожно пациентам, которым проводится тотальное эндопротезирование коленного сустава

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2013 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 209 от 01.04.2013

Организация, проводящая КИ Айсис Фармасьютикалз, Инк. (Isis Pharmaceuticals, Inc.)

Наименование ЛП ISIS 416858

Города Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

86.

Протокол P11-05 / BF 2.649

Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование по сравнению воздействия BF2.649 (питолизан) и плацебо в двух параллельных группах на еженедельную частоту эпизодов катаплексии и избыточную дневную сонливость у пациентов, страдающих нарколепсией с катаплексией

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 22.03.2013 - 25.09.2015

Номер и дата РКИ № 196 от 22.03.2013

Организация, проводящая КИ Биопроже / Bioprojet

Наименование ЛП BF2.649 (Питолизан)

Города Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

87.

Протокол 1230.14

Название протокола Двойное-слепое рандомизированное с параллельными группами контролируемое исследование III фазы по оценке воласертиба при внутривенном введении в комбинации с цитарабином в низкой дозе при подкожном введении по сравнению с плацебо + цитарабин в низкой дозе при применении пациентами в возрасте ? 65 лет с острым миелоидным лейкозом, по поводу которого они не получали лечение ранее и которым не подходит интенсивная терапия по индукции ремиссии

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.05.2013 - 30.04.2016

Номер и дата РКИ № 181 от 18.03.2013

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Наименование ЛП Воласертиб (BI 6727)

Города Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

88.

Протокол PAC325

Название протокола Рандомизированное контролируемое исследование III фазы перорального применения пакритиниба в сравнении с наилучшей доступной терапией у пациентов с первичным миелофиброзом и миелофиброзом на фоне истинной полицитемии или миелофиброзом на фоне эссенциальной тромбоцитопении

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 28.02.2013 - 30.03.2017

Номер и дата РКИ № 130 от 28.02.2013

Организация, проводящая КИ СиТиАй БиоФарма Корп. (CTI BioPharma Corp.)

Наименование ЛП Пакритиниб (Пакритиниб)

Города Волгоград, Ижевск, Москва, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Тула

Фаза КИ III

89.

Протокол EFC10832

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности сарилумаба в дополнение к терапии синтетическими болезньмодифицирующими базисными противоревматическими препаратами (DMARDs) у пациентов с ревматоидным артритом и неадекватным ответом на антагонисты ФНО-? или их непереносимостью.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 20.02.2013 - 31.05.2016

Номер и дата РКИ № 111 от 20.02.2013

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR153191 (Сарилумаб, )

Города Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

90.

Протокол 205MS303

Название протокола Многоцентровое открытое исследование-продолжение, в котором оценивается безопасность и эффективность длительного лечения препаратом BIIB019 (Даклизумаб Высокой Полезной Продуктивности [ДАК ВПП]) в качестве монотерапии у пациентов с рассеянным склерозом, которые завершили исследование 205MS301

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 18.02.2013 - 31.07.2019

Номер и дата РКИ № 105 от 18.02.2013

Организация, проводящая КИ Biogen Idec Research Limited / Биоген Айдек Рисеч Лимитед

Наименование ЛП BIIB019 (Даклизумаб Высокой Полезной Продуктивности (ДАК ВПП)

Города Екатеринбург, Казань, Калуга, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

91.

Протокол ИБХ-ТД01

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для подтверждения эффективности и оценки фармакодинамики, безопасности и переносимости комбинированной терапии препаратом Тимодепрессин® и метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой степени активности

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 04.02.2013 - 30.09.2016

Номер и дата РКИ № 77 от 04.02.2013

Организация, проводящая КИ ООО «Фарма Био»

Наименование ЛП Тимодепрессин®

Города Казань, Кемерово, Москва, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IV

92.

Протокол LAQ-MS-305

Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование с последующим периодом активного лечения для оценки эффективности, безопасности и переносимости двух доз перорально применяемого лаквинимода (0,6 мг/день или 1,2 мг/день) у субъектов с рецидивно-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.01.2013 - 31.05.2018

Номер и дата РКИ № 3 от 10.01.2013

Организация, проводящая КИ Тева Фармасьютикал Индастриес Лтд.

Наименование ЛП Лаквинимод

Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

93.

Протокол B3281004

Название протокола Продолженное исследование по оценке лечения препаратом PF-05280586 в сравнении с ритуксимабом у пациентов с активным ревматоидным артритом, принимавших участие в других клинических исследованиях препарата PF-05280586

Терапевтическая область Онкология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 10.12.2012 - 12.12.2016

Номер и дата РКИ № 565 от 10.12.2012

Организация, проводящая КИ Пфайзер, Инк.

Наименование ЛП PF-05280586 (Ритуксимаб)

Города Казань, Кемерово, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

94.

Протокол AKSG-FS-07.2012

Название протокола Международное, открытое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Аксоглатиран® ФС (ЗАО Ф-Синтез, Россия) в сравнении с препаратом Ко¬паксон®-Тева (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль) у пациентов с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 22.11.2012 - 16.07.2015

Номер и дата РКИ № 529 от 22.11.2012

Организация, проводящая КИ ЗАО "Ф-Синтез"

Наименование ЛП Аксоглатиран® ФС (глатирамера ацетат)

Города Барнаул, Белгород, Брянск, Казань, Калуга, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Тверь, Тула, Уфа

Фаза КИ III

95.

Протокол F02695 LP 2 05

Название протокола Влияние 3-месячного курса лечения препаратом F2695 (75 мг 1 р/сут) на улучшение функционального восстановления пациентов после ишемического инсульта. Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах. Исследование LIFE

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 31.10.2012 - 30.06.2015

Номер и дата РКИ № 476 от 31.10.2012

Организация, проводящая КИ Пьер Фабр Медикамент, представленный Научно-Исследовательским институтом Пьер Фабр (НИИПФ)

Наименование ЛП Левомилнаципран (F2695)

Города Екатеринбург, Краснодар, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

96.

Протокол BCD-028-1

Название протокола Международное многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Флугарда® (ЗАО БИОКАД, Россия) и Флудара® (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) в таблетках у пациентов с В-клеточным хроническим лимфолейкозом

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 27.09.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 372 от 27.09.2012

Организация, проводящая КИ ЗАО "Биокад"

Наименование ЛП Флугарда (флударабин)

Города Волгоград, Калуга, Самара, Томск

Фаза КИ Биоэквивалентность

97.

Протокол 2011-003

Название протокола Рандомизированное открытое исследование 3 фазы применения комбинации карфилзомиба и дексаметазона в сравнении с комбинацией бортезомиба и дексаметазона у пациентов с рецидивирующей множественной миеломой

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2012 - 16.05.2018

Номер и дата РКИ № 349 от 14.09.2012

Организация, проводящая КИ Оникс Терапьютикс Инк. (дочерняя компания Оникс Фармасьютикалс Инк, США)

Наименование ЛП Карфилзомиб

Города Ижевск, Москва, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

98.

Протокол GS-US-312-0115

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность иделалисиба (GS-1101), применяемого в комбинации с бендамустином и ритуксимабом, у ранее получавших лечение пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 10.09.2012 - 30.06.2019

Номер и дата РКИ № 322 от 10.09.2012

Организация, проводящая КИ Gilead Sciences, Inc./ Gilead Sciences International Ltd.,

Наименование ЛП GS-1101 (CAL-101)

Города Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

99.

Протокол PCI-32765CLL3001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы препарата Ибрутиниб, ингибитора тирозинкиназы Брутона (ТКБ), в комбинации с Бендамустином и Ритуксимабом (БР) у пациентов с рецидивирующим или резистентным хроническим лимфоцитарным лейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2012 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 296 от 30.08.2012

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Ибрутиниб (PCI-32765)

Города Архангельск, Дзержинск, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Ярославль

Фаза КИ III

100.

Протокол TAK-875_304

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с использованием лекарственного препарата сравнения с целью оценки эффективности и безопасности препарата TAK 875 в дозе 25 мг и 50 мг в сравнении с глимепиридом при применении в сочетании с метформином для лечения больных сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2012 - 22.12.2014

Номер и дата РКИ № 262 от 20.08.2012

Организация, проводящая КИ Такеда Девелопмент Центр Европа Лтд

Наименование ЛП TAK 875

Города Барнаул, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

101.

Протокол CSOM230B2406

Название протокола Открытое многоцентровое исследование с целью предоставления пациентам с болезнью Кушинга расширенного доступа к терапии пасиреотидом подкожно (Seascape)

Терапевтическая область Ортодонтия

Дата начала и окончания КИ 13.08.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 238 от 13.08.2012

Организация, проводящая КИ Novartis Pharma AG

Наименование ЛП Пасиреотид (SOM230)

Города Барнаул, Москва, Самара

Фаза КИ IIIb

102.

Протокол В3281001

Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование по сравнению фармакокинетики и фармакодинамики, а также оценке безопасности препарата PF-05280586 и ритуксимаба у пациентов с активным ревматоидным артритом, получающих базовую терапию метотрексатом, с неадекватным ответом на терапию одним или несколькими препаратами из группы антагонистов фактора некроза опухоли (ФНО)

Терапевтическая область Онкология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 09.06.2012 - 09.12.2014

Номер и дата РКИ № 117 от 09.06.2012

Организация, проводящая КИ Пфайзер, Инк.

Наименование ЛП PF-05280586 (Ритуксимаб)

Города Казань, Кемерово, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ I-II

103.

Протокол TL011-RA-103

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное-слепое исследование с двумя параллельными группами по оценке профилей фармакокинетики и фармакодинамики, эффективности и безопасности инфузий препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным ревматоидным артритом (1b фаза)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 22.05.2012 - 01.03.2014

Номер и дата РКИ № 64 от 22.05.2012

Организация, проводящая КИ Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд

Наименование ЛП TL011

Города Архангельск, Барнаул, Кемерово, Москва, Новый, Оренбург, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ Ib

104.

Протокол 08/11

Название протокола Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Верозомиб, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и Велкейд® лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (держатель регистрационного удостоверения ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у пациентов с диагнозом множественная миелома

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 62 от 22.05.2012

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"

Наименование ЛП Верозомиб (Бортезомиб)

Города Брянск, Волгоград, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар, Уфа

Фаза КИ III

105.

Протокол GA-MS-302

Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное в параллельных группах, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование с участием пациентов с ремиттирующим течением рассеянного склероза по оценке эффективности, безопасности и переносимости новой формы выпуска глатирамера ацетата, 20мг/0,5 мл при ежедневном подкожном введении

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 05.05.2012 - 13.02.2016

Номер и дата РКИ № 14 от 05.05.2012

Организация, проводящая КИ Тева Фармасьютикалс Индастриес Лтд.

Наименование ЛП Копаксон® (Глатирамера ацетат)

Города Барнаул, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

106.

Протокол FASEMS-01/01

Название протокола Многоцентровое открытое исследование безопасности и подтверждения принципа действия препарата Миелоксен у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующей и вторично – прогрессирующей формами течения рассеянного склероза

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.05.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 930 от 28.04.2012

Организация, проводящая КИ ОАО «Фармсинтез»

Наименование ЛП Миелоксен

Города Новосибирск, Реутов, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ I

107.

Протокол AV-2500-301-RD

Название протокола Международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование в параллельных группаx на протяжении 12 месяцев с целью оценки эффекта лечения препаратом Актовегин® сначала внутривенно, а затем перорально на протяжении 6 месяцев, у пациентов с постинсультными когнитивными нарушениями

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 05.04.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 867 от 05.04.2012

Организация, проводящая КИ Такеда Фарма А/С (Takeda Pharma A/S)

Наименование ЛП Актовегин®

Города Барнаул, Всеволожск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIIb

108.

Протокол TL011-RA-301

Название протокола Рандомизированное двойное-слепое многоцентровое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке профиля эффективности, безопасности, переносимости и фармакодинамики инфузий препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным ревматоидным артритом, получавших лечение метотрексатом (MTX)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 26.03.2012 - 01.03.2014

Номер и дата РКИ № 815 от 26.03.2012

Организация, проводящая КИ Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд

Наименование ЛП TL011 (ритуксимаб)

Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Новый, Оренбург, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

109.

Протокол VNK115640

Название протокола Мультицентровое, рандомизированное, простое слепое исследование II фазы с активным контролем в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости антагониста рецептора нейрокинина-1 Вестипитанта (GW597599) при однократном внутривенном введении различных доз (6 мг, 12 мг, 18 мг, 24 мг или 36 мг) в сравнении с однократным внутривенным введением 4 мг Ондансетрона гидрохлорида для лечения внезапно возникшей послеоперационной тошноты и рвоты после неэффективной профилактики, содержащей Ондансетрон, у пациентов, перенесших плановое оперативное вмешательство

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология

Дата начала и окончания КИ 26.03.2012 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 819 от 26.03.2012

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн ЛЛС

Наименование ЛП GW597599 (Вестипитант)

Города Волгоград, Москва, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ II

110.

Протокол CP-NU100-01.0

Название протокола 0 Рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое двойное-слепое в параллельных группах исследование 3 фазы для оценки безопасности и эффективности препарата NU100 у пациентов с рецидивирующей формой рассеянного склероза

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 30.01.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 671 от 30.01.2012

Организация, проводящая КИ Нюрон Биотек Инк.

Наименование ЛП NU100 (рекомбинантный человеческий интерферон бета-1b)

Города Барнаул, Екатеринбург, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск, Чита, Ярославль

Фаза КИ III

111.

Протокол 11-MPP02EPI

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности, переносимости фиксированной дозы препарата Ремегал в качестве дополнительной терапии у пациентов с парциальными судорогами

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2012 - 31.08.2014

Номер и дата РКИ № 659 от 24.01.2012

Организация, проводящая КИ ООО "Ксенова"

Наименование ЛП Ремегал

Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

112.

Протокол P07642

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование влияния голимумаба, вводимого подкожно пациентам, страдающим активным аксиальным спондилоартритом (Фаза 3b, Протокол , также известный как МК-8259 -006-00).

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 23.01.2012 - 01.02.2015

Номер и дата РКИ № 652 от 23.01.2012

Организация, проводящая КИ Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение корпорации Шеринг

Наименование ЛП Голимумаб (Симпони™)

Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IIIb

113.

Протокол CA204006

Название протокола Открытое, рандомизированное исследование фазы 3 препарата Леналидомид/дексаметазон с применением Элотузумаба или без него у пациентов с ранее нелеченной множественной миеломой

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 16.01.2012 - 27.08.2017

Номер и дата РКИ № 636 от 16.01.2012

Организация, проводящая КИ Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн

Наименование ЛП BMS-091608 (Элотузумаб)

Города Москва, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

114.

Протокол DBF-01/10

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Дибуфелон® в качестве вспомогательной терапии у пациентов с парциальными эпилептическими приступами.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 30.12.2011 - 15.10.2016

Номер и дата РКИ № 619 от 30.12.2011

Организация, проводящая КИ ООО "Консорциум-ПИК"

Наименование ЛП Дибуфелон® (Фенозановая кислота)

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

115.

Протокол БОР-1

Название протокола Открытое проспективное многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Бортезомиб (МНН: бортезомиб, ЗАО “БИОКАД”, Россия), мелфалан и преднизолон в сравнении с комбинированной терапией препаратами Велкейд® (МНН: бортезомиб, ООО Джонсон & Джонсон, Россия), мелфалан и преднизолон в первой линии химиотерапии множественной миеломы (III фаза)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 22.12.2011 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 598 от 22.12.2011

Организация, проводящая КИ ЗАО "Биокад"

Наименование ЛП Бортезомиб

Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Орел, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск

Фаза КИ III

116.

Протокол EFC11629

Название протокола Полугодовое, многоцентровое, рандомизированное, открытое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности новой формы инсулина гларгин по сравнению с Лантусом® , назначаемыми в комбинации с пероральным(и) сахароснижающим(и) препаратом(ами) у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа, с последующим 6-ти месячным наблюдением для оценки безопасности.

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 20.12.2011 - 31.03.2014

Номер и дата РКИ № 588 от 20.12.2011

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП HOE901-U300

Города Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа

Фаза КИ III

117.

Протокол N01358

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности бриварацетама у пациентов (в возрасте от 16 лет до 80 лет включительно) с парциальными приступами

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 08.12.2011 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 552 от 08.12.2011

Организация, проводящая КИ “Шварц Биосайнсес Инк”

Наименование ЛП Бриварацетам

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Смоленск

Фаза КИ III

118.

Протокол N01379

Название протокола Открытое, многоцентровое дополнительное исследование по изучению безопасности и эффективности долгосрочного применения Бриварацетама в качестве средства дополнительной терапии эпилепсии у пациентов от 16 лет и старше

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 08.12.2011 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 553 от 08.12.2011

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биосайенсез Инк.

Наименование ЛП Бриварацетам

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Смоленск

Фаза КИ III

119.

Протокол GTR001

Название протокола Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование эквивалентности препарата GTR (компании Синтон БВ) и Копаксона® (компании Тева) с точки зрения эффективности, безопасности и переносимости, проводимое в течение 9 месяцев в параллельных группах больных рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом и предусматривающее оценку действия препарата GTR при длительном применении в рамках последующего 15 месячного открытого этапа

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 29.11.2011 - 01.04.2015

Номер и дата РКИ № 522 от 29.11.2011

Организация, проводящая КИ «Синтон БВ»

Наименование ЛП GTR (глатирамера ацетат)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Брянск, Екатеринбург, Казань, Калуга, Кемерово, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Уфа

Фаза КИ III

120.

Протокол Perifosine 339

Название протокола Рандомизированное исследование III фазы, проводимое для оценки эффективности и безопасности перифозина, назначаемого в дополнение к комбинированной терапии бортезомибом и дексаметазоном пациентам с множественной миеломой, которым проводилась предшествующая терапия бортезомибом

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 20.09.2011 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 370 от 20.09.2011

Организация, проводящая КИ «Этерна Зентарис ГмбХ»

Наименование ЛП Перифозин

Города Москва, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

121.

Протокол 20070208

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности цинакалцета гидрохлорида у пациентов детского возраста с хронической болезнью почек и вторичным гиперпаратиреозом, находящихся на диализе

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 23.08.2011 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 327 от 23.08.2011

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП Цинакалцета гидрохлорид (AMG 073, Мимпара)

Города Москва, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

122.

Протокол А0081194

Название протокола Рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, мультицентровое исследование прегабалина в лекарственной форме с контролируемым высвобождением в качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными приступами

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 28.07.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 279 от 28.07.2011

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк, США

Наименование ЛП Прегабалин (Лирика)

Города Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

123.

Протокол ATX-MS-1467-002

Название протокола Исследование безопасности и проверки гипотезы применения препарата ATX-MS-1467 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом: открытое исследование с восходящей титрацией дозы на пяти уровнях и с использованием двух путей введения (внутрикожно и подкожно)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 13.07.2011 - 31.08.2013

Номер и дата РКИ № 265 от 13.07.2011

Организация, проводящая КИ Апитоп Технолоджи (Бристоль) Лтд

Наименование ЛП ATX-MS-1467

Города Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ I

124.

Протокол ONO-4641POU007

Название протокола : Исследование-продолжение, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата ONO-4641 у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 23.06.2011 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 248 от 23.06.2011

Организация, проводящая КИ Мерк КГаА

Наименование ЛП ONO-4641

Города Белгород, Казань, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

125.

Протокол BIA-2093-304

Название протокола Оценка эффективности и безопасности препарата Эсликарбазепин ацетата (BIA 2-093) в качестве дополнительной терапии у пациентов, страдающих парциальными судорожными припадками, рефрактерными к терапии: двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах многоцентровое

Терапевтическая область Психиатрия

Дата начала и окончания КИ 25.05.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 225 от 25.05.2011

Организация, проводящая КИ «БИАЛ – Портела и Ко, С.А.»

Наименование ЛП BIA 2-093 (Эсликарбазепин ацетат, Зебиникс® /Эксалиеф®)

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Тула

Фаза КИ III

126.

Протокол 093-046

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное исследование с историческим контролем по изучению безопасности и эффективности монотерапии эсликарбазепина ацетатом у пациентов с парциальной эпилепсией, недостаточно хорошо контролируемой существующими противоэпилептическими препаратами

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 23.05.2011 - 13.07.2012

Номер и дата РКИ № 220 от 23.05.2011

Организация, проводящая КИ Сановион Фармасьютикалз Инк.

Наименование ЛП Эсликарбазепина ацетат (SEP-0002093)

Города Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

127.

Протокол Y-52-52120-134

Название протокола Рандомизированное исследование 3-й фазы с периодами двойного слепого и открытого лечения, активным и плацебо-контролем, проводимое с целью сравнения краткосрочной эффективности двух лекарственных форм ботулинического токсина типа А (Диспорт и Диспорт RU) и плацебо, а также с целью оценки краткосрочной и долгосрочной эффективности и безопасности препарата Диспорт RU у пациентов со спастической кривошеей, получивших несколько циклов лечения

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 13.05.2011 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 212 от 13.05.2011

Организация, проводящая КИ Ипсен Инновейшн САС

Наименование ЛП Диспорт RU (ботулинический токсин типа A – гемагглютинин)

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

128.

Протокол ТВ-402-006

Название протокола Однократное внутривенное введение TB-402 для профилактики венозных тромбоэмболических осложнений (ВТО) после операции тотального протезирования тазобедренного сустава: многоцентровое рандомизированное активно-контролируемое двойное слепое параллельно-групповое исследование IIb фазы с двойной имитацией

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 03.05.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 200 от 03.05.2011

Организация, проводящая КИ "TromboGenics N.V.", Бельгия

Наименование ЛП TB-402

Города Москва, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIb

129.

Протокол CNTO328MMY3001

Название протокола Рандомизированное двойное-слепое плацебо контролируемое исследование 3 фазы сравнения Силтуксимаба (Анти-интерлейкина-6 моноклонального антитела), Велкейда и Дексаметазона и Плацебо, Велкейда и Дексаметазона у пациентов с прогрессирующей или рефрактерной Множественной Миеломой

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 27.04.2011 - 21.06.2014

Номер и дата РКИ № 194 от 27.04.2011

Организация, проводящая КИ Сентокор Ресерч энд Девелопмент Инк.

Наименование ЛП CNTO328 (Силтуксимаб )

Города Архангельск, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Сочи

Фаза КИ III

130.

Протокол ML25334

Название протокола Наблюдение за пациентами с хронической болезнью почек, получающих лечение гемодиализом и поддерживающую терапию Мирцерой (метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета) 1 раз в месяц в рутинной клинической практике

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 13.04.2011 - 19.11.2012

Номер и дата РКИ № 172 от 13.04.2011

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП RO0503821 (Эпоэтин бета [ метоксиполиэтиленгликоль], Мирцера)

Города Владивосток, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Ханты-Мансийск

Фаза КИ IV

131.

Протокол LANTU_C_03680 (EAGLE)

Название протокола 24-недельное, многоцентровое, международное, открытое, рандомизированное (1:1) исследование с параллельными группами со сравнением инсулина гларгина и лираглутида у больных диабетом 2 типа, ранее не получавших инсулин и находящихся в состоянии декомпенсации на терапии пероральными препаратами, с последующим 24-недельным периодом продления с назначением инсулина гларгина пациентам, декомпенсированным на фоне применения лираглутида (Оценка эффективности инсулина гларгина в сравнении с лираглутидом после потери эффективности пероральных препаратов)

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 25.03.2011 - 30.04.2013

Номер и дата РКИ № 127 от 25.03.2011

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис груп

Наименование ЛП HOE901 (Инсулин Гларгин, Лантус®)

Города Казань, Киров, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IIIb

132.

Протокол PA-CL-05B

Название протокола Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование 3 фазы с целью долгосрочного контроля безопасности, переносимости и эффективности препарата PA21 в сравнении с севеламера карбонатом у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на диализе. Продолжение исследования по протоколу PA-CL-05A

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 25.01.2011 - 19.04.2013

Номер и дата РКИ № 72 от 03.03.2011

Организация, проводящая КИ Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария

Наименование ЛП PA21 (Стабилизированный многоядерный оксигидроксид железа)

Города Волжский, Екатеринбург, Йошкар-Ола, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

133.

Протокол Sym001-03

Название протокола № SYM001-03: Многоцентровое, открытое исследование безопасности и эффективности однократного внутривенного введения, с подбором дозировок, препарата Sym001 в лечении Идиопатической Тромбоцитопенической Пурпуры у резус-положительных взрослых пациентов, не подвергавшихся спленэктомии спленэктомии

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 21.02.2011 - 01.12.2011

Номер и дата РКИ № 81 от 22.02.2011

Организация, проводящая КИ Symphogen A/S (Симфоджен А/С)

Наименование ЛП Sym001

Города Нижний Новгород, Самара, Смоленск, Тула

Фаза КИ II

134.

Протокол PA-CL-05A

Название протокола Открытое рандомизированное активно-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование 3 фазы по изучению безопасности и эффективности препарата PA21 в сравнении с севеламера карбонатом с последующим рандомизированным сравнением пациентов c гиперфосфатемией, находящихся на диализе, получающих PA21 в поддерживающей и низкой дозах

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 03.02.2011 - 22.09.2012

Номер и дата РКИ № 69 от 03.02.2011

Организация, проводящая КИ Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария (производство «Каталент Германия Шорндорф ГмбХ», Германия)

Наименование ЛП РА21

Фаза КИ III

135.

Протокол CFTY720D2399

Название протокола Открытое многоцентровое исследование в одной группе по оценке переносимости и безопасности финголимода (FTY720), назначаемого перорально один раз в день в дозе 0,5 мг пациентам с рецидивирующими формами рассеянного склероза в течение длительного времени

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 16.11.2010 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 5 от 16.11.2010

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Финголимод

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Чита

Фаза КИ III

Отзывы от участников исследований

Пациент, 45 лет, г. Тольятти

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля