Протокол CSOM230B2406
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование с целью предоставления пациентам с болезнью Кушинга расширенного доступа к терапии пасиреотидом подкожно (Seascape)
Терапевтическая область
Ортодонтия
Дата начала и окончания КИ
13.08.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
238 13.08.2012
Организация, проводящая КИ
Novartis Pharma AG
Наименование ЛП
Пасиреотид (SOM230)
Лекарственная форма и дозировка
раствор для подкожного введения 0.3 мг, 0.6 мг, 0.9 мг (ампулы 1 мл)
Города
Барнаул, Москва, Самара
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Фаза КИ
IIIb
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Документировать безопасность пасиреотида для подкожного введения у пациентов с болезнью Кушинга
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
60
Где проводится исследование
1
2
3