Феърфилд
[ ]
Протокол CSOM230B2406
Название протокола Открытое многоцентровое исследование с целью предоставления пациентам с болезнью Кушинга расширенного доступа к терапии пасиреотидом подкожно (Seascape)
Терапевтическая область Ортодонтия
Дата начала и окончания КИ 13.08.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 238 13.08.2012
Организация, проводящая КИ Novartis Pharma AG
Наименование ЛП Пасиреотид (SOM230)
Лекарственная форма и дозировка раствор для подкожного введения 0.3 мг, 0.6 мг, 0.9 мг (ампулы 1 мл)
Города Барнаул, Москва, Самара
Страна разработчика Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Фаза КИ IIIb
Вид КИ ММКИ
Цель КИ Документировать безопасность пасиреотида для подкожного введения у пациентов с болезнью Кушинга
Количество Мед.учреждений 4
Количество пациентов 60
Где проводится исследование
1
Регион Алтайский край
Город Барнаул
Исследователи Догадин С.А
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Древаль А.В
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Рожинская Л.Я
4
Регион Самарская область
Город Самара
Исследователи