Сиэтл
[ ]
Протокол А4091058
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, с активным контролем исследование Фазы III для оценки долгосрочной безопасности и эффективности Танезумаба, применяемого подкожно у пациентов с остеоартритом тазобедренных или коленных суставов
Терапевтическая область Терапия (общая), Иммунология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 07.04.2016 - 01.06.2019
Номер и дата РКИ 237 07.04.2016
Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.
Наименование ЛП Танезумаб (PF-04383119)
Лекарственная форма и дозировка раствор для инъекций 2,5 мг/мл; 5 мг/мл
Города Москва, Новосибирск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Страна разработчика США
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка долгосрочной безопасности и эффективности Танезумаба, применяемого подкожно у пациентов с остеоартритом
Количество Мед.учреждений 14
Количество пациентов 220
Где проводится исследование
1
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Шостак Н.А, Шмидт Е.И
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Алексеева Л.И
4
Регион Новосибирская область
Город Новосибирск
Исследователи Королев М.А
5
Регион Новосибирская область
Город Новосибирск
Исследователи
6
Регион Рязанская область
Город Рязань
Исследователи Якушин С.С
7
Регион Самарская область
Город Самара
Исследователи Куропаткин Г.В
8
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Попова В.Б
9
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Сардарян И.С
10
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Смирнова Я.А
11
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Корнилов Н.Н
12
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Немировский В.С
13
Регион Ярославская область
Город Ярославль
Исследователи Ершова О.Б