Протокол M13-549
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с целью сравнения препарата упадацитиниб (ABT-494) с плацебо у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, получающих стандартные базисные противоревматические препараты в стабильной дозе и не достигших адекватного ответа на них
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2016 - 28.02.2022
Номер и дата РКИ
62 28.01.2016
Организация, проводящая КИ
ЭббВи Инк.
Наименование ЛП
ABT-494
Лекарственная форма и дозировка
таблетки 15 мг, 30 мг
Города
Воронеж, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Ульяновск
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
изучение препарата ABT-494 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита
Количество Мед.учреждений
7
Количество пациентов
50
Где проводится исследование