Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский медицинский комплекс "Ваше здоровье"

ООО "НИМК "Ваше здоровье"

Наименование полное Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский медицинский комплекс "Ваше здоровье"

Город Казань

Адрес 420097, г. Казань, ул. Достоевского, д. 52

Номер аккредитации 11

Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Анастезиология и реаниматология, Дерматология, Инфекционные болезни, Нефрология, Онкология, Ортопедия, Педиатрия, Психиатрия, Терапия (общая), Урология, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Кардиология, Неврология, Офтальмология, Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология, Диабетология, Иммунология, Оториноларингология, Пульмонология, Ревматология, Общая практика, Нейрохирургия

Текущих КИ 40

Проведенных КИ 135

Текущие

Протокол BCD-180-3/LEVENTA

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата BCD-180 у пациентов с активным аксиальным спондилоартритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 19.10.2023 - 31.12.2030

Номер и дата РКИ № 601 от 19.10.2023

Организация, проводящая КИ Акционерное общество «БИОКАД»

Наименование ЛП BCD-180

Города Волгоград, Ижевск, Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Нальчик, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол TC-01-003

Название протокола Двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование III фазы сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности биоаналога Тоцилизумаба (DRL_Tocilizumab) с эталонным препаратом тоцилизумаба (RoActemra®), вводимого подкожно в качестве дополнения к метотрексату при лечении пациентов с умеренным и тяжелым ревматоидным артритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 26.05.2023 - 16.03.2025

Номер и дата РКИ № 280 от 26.05.2023

Организация, проводящая КИ Д-р Редди’c Лабораторис Лтд.

Наименование ЛП Тоцилизумаб (DRL_TC)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол RIT-1/01092021

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности и безопасности препаратов Ритуксимаб (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/50 мл (ООО Мабскейл, Россия), и Мабтера® (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/50 мл (Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария), у взрослых пациентов с ревматоидным артритом средней или тяжелой степени тяжести с недостаточным ответом на лечение ингибиторами фактора некроза опухоли (ФНО-α), получающих фоновое лечение метотрексатом.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 05.04.2023 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 190 от 05.04.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"

Наименование ЛП Ритуксимаб

Города Владимир, Казань, Калининград, Кемерово, Королев, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ I

Подробнее

Протокол MN43964

Название протокола Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование, проводимое в одной группе, для оценки долгосрочной безопасности и эффективности окрелизумаба у участников с рассеянным склерозом, перешедших из других исследований

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 27.07.2022 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 461 от 27.07.2022

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Окрелизумаб (RO4964913, Окревус)

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Тюмень

Фаза КИ IIIb

Подробнее

Протокол CDFV890B12201

Название протокола Рандомизированное, проводимое в двух группах, плацебо-контролируемое, слепое по отношению к участникам и исследователям, исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата DFV890 у пациентов с симптоматическим остеоартритом коленного сустава

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 14.12.2021 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 847 от 14.12.2021

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП DFV890

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол KET-III-05-2021

Название протокола № № Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Кетопрофен ДС, гель для наружного применения 2,5% (ДАНСОН-БГ, Болгария), по сравнению с препаратом Профенид, гель для наружного применения 2,5% (Санофи Винтроп, Франция), у пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата.

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология, Ревматология, Травматология

Дата начала и окончания КИ 03.12.2021 - 30.09.2022

Номер и дата РКИ № 823 от 03.12.2021

Организация, проводящая КИ ДАНСОН-БГ

Наименование ЛП Кетопрофен ДС (Кетопрофен)

Города Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол R3918-MG-2018

Название протокола Исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии позелимабом и цемдисираном у пациентов с клинически проявляющейся генерализованной миастенией

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 03.12.2021 - 30.09.2025

Номер и дата РКИ № 824 от 03.12.2021

Организация, проводящая КИ Регенерон Фармасьютикалс, Инк. / Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Наименование ЛП Позелимаб (REGN3918); Цемдисиран (ALN-CC5)

Города Казань, Пятигорск, Самара

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 20170104

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы 2 с подбором доз для оценки безопасности и эффективности индукционной терапии эфавалейкином альфа у пациентов с умеренным или тяжелым активным язвенным колитом

Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2021 - 30.06.2024

Номер и дата РКИ № 798 от 01.12.2021

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП AMG 592 (Эфавалейкин альфа)

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол MOM-M281-011

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата нипокалимаб, применяемого у взрослых пациентов с генерализованной миастенией гравис

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 28.10.2021 - 01.05.2024

Номер и дата РКИ № 694 от 28.10.2021

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП Нипокалимаб (M281, JNJ-80202135)

Города Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск

Фаза КИ III

Подробнее

10.

Протокол IM011-055

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности деукравацитиниба у пациентов с активным псориатическим артритом ранее не получавших лечение биологическими препаратами или получавших ранее лечение ингибиторами фактора некроза опухоли альфа

Терапевтическая область Дерматология, Гастроэнтерология, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 15.10.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 558 от 22.09.2021

Организация, проводящая КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.

Наименование ЛП BMS-986165 (Деукравацитиниб)

Города Владимир, Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

11.

Протокол CRN00808-09

Название протокола Рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование безопасности и эффективности палтусотина у пациентов с акромегалией, проходящих лечение лигандами соматостатиновых рецепторов длительного действия

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 08.09.2021 - 15.10.2025

Номер и дата РКИ № 507 от 08.09.2021

Организация, проводящая КИ Крайнетикс Фармасьютикалс, Инк. (Crinetics Pharmaceuticals, Inc.)

Наименование ЛП Палтусотин (CRN00808)

Города Барнаул, Домодедово, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Самара

Фаза КИ III

Подробнее

12.

Протокол CC-99677-AS-001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности препарата CC-99677 у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 13.08.2021 - 20.03.2024

Номер и дата РКИ № 452 от 13.08.2021

Организация, проводящая КИ Селджен Корпорейшн

Наименование ЛП CC-99677

Города Казань, Кемерово, Москва, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ II

Подробнее

13.

Протокол P3-IMU-838-RMS-01

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата IMU-838 в сравнении с плацебо при лечении взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (кодовое обозначение: ENSURE-1)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.08.2021 - 31.10.2032

Номер и дата РКИ № 437 от 10.08.2021

Организация, проводящая КИ «Иммьюник АГ»

Наименование ЛП IMU-838 (видофлудимус кальция)

Города Барнаул, Казань, Калуга, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

14.

Протокол MMR-III-18-2021

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование с заслепленным оценщиком эффективности и безопасности препарата MEMORIA (Мемантин+Цитиколин), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 5+500 мг и 10+500 мг (ООО НоваМедика Иннотех, Россия) по сравнению с препаратом Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг и 10 мг (Роттендорф Фарма ГмбХ, Германия), у пациентов с когнитивными расстройствами, вызванными сосудистыми заболеваниями или деменцией

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 09.08.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 434 от 09.08.2021

Организация, проводящая КИ ООО «НоваМедика»

Наименование ЛП MEMORIA (Мемантин + Цитиколин)

Города Белгород, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

15.

Протокол 20200234

Название протокола Исследование IIb фазы с подбором дозы для оценки эффективности и безопасности эфавалейкина альфа у пациентов с активной системной красной волчанкой и недостаточным ответом на стандартную терапию

Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2021 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 379 от 14.07.2021

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП AMG 592 (Эфавалейкин альфа)

Города Казань, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIb

Подробнее

16.

Протокол CA42750

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности обинутузумаба у пациентов с системной красной волчанкой

Терапевтическая область Иммунология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2021 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 320 от 23.06.2021

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Обинутузумаб (RO5072759, Газива®)

Города Волгоград, Екатеринбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

17.

Протокол CN42097

Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование III фазы для изучения фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности, радиологических и клинических эффектов окрелизумаба при подкожном введении, по сравнению с внутривенным, у пациентов с рассеянным склерозом, с целью доказательства их по крайней мере сопоставимости

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2021 - 11.12.2024

Номер и дата РКИ № 233 от 29.04.2021

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Окрелизумаб (RO4964913, Окревус)

Города Белгород, Брянск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск

Фаза КИ III

Подробнее

18.

Протокол 40411813EPY2001

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ-40411813 в качестве дополнительной терапии в параллельных группах пациентов с фокальными приступами с субоптимальным ответом на леветирацетам

Терапевтическая область Психиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 27.04.2021 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 229 от 27.04.2021

Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ

Наименование ЛП JNJ-40411813

Города Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IIa

Подробнее

19.

Протокол ISIS 766720-CS5

Название протокола Открытое рандомизированное исследование фазы II для оценки безопасности, переносимости и эффективности препарата IONIS GHR-LRX, антисмыслового ингибитора рецепторов соматотропного гормона, для введения один раз в месяц в качестве монотерапии у пациентов с акромегалией

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 03.02.2021 - 27.03.2023

Номер и дата РКИ № 69 от 03.02.2021

Организация, проводящая КИ «Айонис Фармасьютикалс, Инк.»

Наименование ЛП ISIS 766720

Города Барнаул, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Тверь, Томск

Фаза КИ II

Подробнее

20.

Протокол CCFZ533B2201E1

Название протокола Исследование продолжения терапии TWINSS для оценки безопасности и переносимости CFZ533 (искалимаба) на двух уровнях дозы при подкожном введении у пациентов с синдромом Шегрена

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 24.11.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 653 от 24.11.2020

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП CFZ533 (Искалимаб)

Города Екатеринбург, Ижевск, Казань, Москва, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ IIb

Подробнее

21.

Протокол URI-III-01-2018

Название протокола Многоцентровое простое слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Урисан, капсулы (Индастри Джаму Боробудур, Индонезия) у пациентов с гиперурикемией вне подагрических приступов

Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология

Дата начала и окончания КИ 05.10.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 551 от 05.10.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ГРИНВУД"

Наименование ЛП Урисан (Мурат-С)

Города Москва, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

22.

Протокол PHS-CPD-0620

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование эффективности, переносимости и безопасности препарата PHS-CPD, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы с повышенной раздражительностью и/или нарушением сна.

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 29.09.2020 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 535 от 29.09.2020

Организация, проводящая КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"

Наименование ЛП PHS-CPD (Пустырника травы настойка + Мяты перечной листьев масло + Мелиссы лекарственной травы экстракт)

Города Красногорск, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

23.

Протокол FKS456-001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование многократных доз в двух параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата MSB11456 в сравнении с зарегистрированным в Европейском союзе препаратом РоАктемра® у пациентов с ревматоидным артритом от умеренной до тяжелой степени активности (исследование APTURA I)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 435 от 20.08.2020

Организация, проводящая КИ Фрезениус Каби СвиссБиоСим ГмбХ

Наименование ЛП Тоцилизумаб (MSB11456)

Города Барнаул, Владимир, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

24.

Протокол ARGX-113-1802

Название протокола Исследование 2-й фазы с целью изучения эффективности, безопасности и переносимости эфгартигимода PH20 для подкожного введения у взрослых пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатией (ХВДП)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.02.2020 - 30.09.2023

Номер и дата РКИ № 229 от 05.06.2020

Организация, проводящая КИ Ардженкс БВБА / argenx BVBA

Наименование ЛП ARGX-113/rHuPH20 (Эфгартигимод РН20, Эфгартигимод РН20)

Города Казань, Москва, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Тверь

Фаза КИ II

Подробнее

25.

Протокол ARGX-113-1902

Название протокола Открытое исследование-продолжение исследования ARGX-113-1802, в котором изучается долгосрочная безопасность, переносимость и эффективность эфгартигимода PH20 для подкожного введения у пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатией (ХВДП)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 28.05.2020 - 30.03.2027

Номер и дата РКИ № 220 от 28.05.2020

Организация, проводящая КИ Ардженкс БВБА / argenx BVBA

Наименование ЛП ARGX-113/rHuPH20 (Эфгартигимод РН20, Эфгартигимод РН20)

Города Казань, Москва, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Тверь

Фаза КИ II

Подробнее

26.

Протокол 20170588

Название протокола Исследование IIb фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности розибафусп альфа (AMG 570) у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) в активной фазе и с отсутствием адекватного ответа на стандартную терапию

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 24.01.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 26 от 24.01.2020

Организация, проводящая КИ "Амджен Инк."

Наименование ЛП AMG 570

Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень

Фаза КИ II

Подробнее

27.

Протокол CCFZ533B2201

Название протокола 48-недельное, проводимое в 6 группах, рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности нескольких доз препарата CFZ533, вводимых подкожно, в 2 различных популяциях с синдромом Шегрена (TWINSS)

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 350 от 01.07.2019

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП CFZ533 (искалимаб)

Города Екатеринбург, Ижевск, Казань, Москва, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ II

Подробнее

28.

Протокол BCD-132-2

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-132 (ЗАО БИОКАД, Россия) с использованием активного препарата сравнения (терифлуномид) для лечения пациентов с рассеянным склерозом

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 04.04.2019 - 29.12.2023

Номер и дата РКИ № 163 от 04.04.2019

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-132 (моноклональное антитело против CD-20)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Ижевск, Казань, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Томск, Тула, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ II

Подробнее

29.

Протокол VZM-III-08-2018

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо - контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Вобэнзим, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, производства Мукос Эмульсионс ГмбХ (Германия) в составе комплексной терапии у пациенток с обострением хронического рецидивирующего неосложненного цистита

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Урология

Дата начала и окончания КИ 14.03.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 124 от 14.03.2019

Организация, проводящая КИ Мукос Эмульсионс ГмбХ

Наименование ЛП Вобэнзим

Города Барнаул, Белгород, Воронеж, Казань, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IV

Подробнее

30.

Протокол InjuryCell/2017

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, клиническое исследование, проводимое в параллельных группах, для изучения эффективности и безопасности применения препарата Целлекс®, раствор для подкожного введения (АОФарм-Синтез, Россия), в составе комплексной терапии у взрослых пациентов в остром и восстановительном периоде закрытой черепно-мозговой травмы

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Неврология, Нейрохирургия

Дата начала и окончания КИ 07.11.2018 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 559 от 07.11.2018

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фарм-Синтез"

Наименование ЛП Целлекс

Города Архангельск, Барнаул, Большая Ижора, Брянск, Волгоград, Казань, Кирово-Чепецк, Краснодар, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Тверь, Томск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

31.

Протокол CAIN457K2340

Название протокола Рандомизированное, частично заслепленное, с активным контролем, многоцентровое исследование секукинумаба с целью демонстрации снижения радиографической прогрессии по сравнению с GP2017 (биосимиляр к адалимумабу) на 104 неделе, а также для долгосрочной (до 2х лет) оценки безопасности, переносимости и эффективности у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 23.11.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 609 от 23.11.2017

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП AIN457 (Секукинумаб, Козэнтикс)

Города Барнаул, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

32.

Протокол P11-06 / BF2.649

Название протокола Двойное слепое мультицентровое рандомизированное плацебоконтролируемое исследование безопасности и эффективности препарата питолизан у детей от 6 до менее чем 18 лет, страдающих нарколепсией с катаплексией или без таковой, с последующим пролонгированным открытым периодом.

Терапевтическая область Психиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 07.08.2017 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 430 от 07.08.2017

Организация, проводящая КИ Биопроже Фарма / Bioprojet Pharma

Наименование ЛП BF2.649 (Питолизан)

Города Казань, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Симферополь

Фаза КИ IIb

Подробнее

33.

Протокол AC-058B303

Название протокола Многоцентровое несравнительное исследование понесимода при длительном применении в дозе 20 мг с целью оценки его безопасности, переносимости и способности контролировать течение рецидивирующего рассеянного склероза (продолжение исследования AC-058B301)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.07.2017 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 369 от 06.07.2017

Организация, проводящая КИ «Актелион Фармасьютикалз Лимитед»

Наименование ЛП Понесимод (ACT-128800)

Города Барнаул, Белгород, Брянск, Великий Новгород, Екатеринбург, Казань, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

34.

Протокол CL04041024

Название протокола Многоцентровое открытое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым и тяжелым активным ревматоидным артритом (CREDO 4)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2016 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 670 от 20.09.2016

Организация, проводящая КИ ООО "Р-Фарм Интернешнл"

Наименование ЛП Олокизумаб

Города Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

35.

Протокол RPC01-3001

Название протокола Дополнительное многоцентровое открытое исследование препарата RPC1063 для перорального приема при лечении рецидивирующего рассеянного склероза

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 30.11.2015 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 631 от 05.11.2015

Организация, проводящая КИ «Селджен Интернешнл 2 Сарл» («СИС 2»)

Наименование ЛП RPC1063

Города Архангельск, Барнаул, Брянск, Екатеринбург, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

36.

Протокол EP0034

Название протокола Многоцентровое, открытое, долгосрочное продленное исследование для оценки эффективности и безопасности лакосамида в качестве дополнительной терапии у детей с эпилепсией с парциальными приступами

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 20.07.2015 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 385 от 20.07.2015

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биосайенсез Инк.

Наименование ЛП Лакосамид

Города Воронеж, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ульяновск

Фаза КИ III

Подробнее

37.

Протокол EP0012

Название протокола Открытое, многоцентровое дополнительное исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности лакосамида в качестве дополнительной терапии при неконтролируемых первичных генерализованных тонико-клонических припадках у пациентов с идиопатической генерализированной эпилепсией

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 15.07.2015 - 30.06.2022

Номер и дата РКИ № 375 от 15.07.2015

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биосайенсез Инк.

Наименование ЛП Лакосамид

Города Екатеринбург, Казань, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь

Фаза КИ III

Подробнее

38.

Протокол CBAF312A2304

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, с различной продолжительностью лечения исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Сипонимод (BAF312) у пациентов с вторично прогрессирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 21.01.2013 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 47 от 21.01.2013

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП BAF312 (Сипонимод)

Города Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

39.

Протокол WA25046

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности окрелизумаба у взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 14.09.2012 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 343 от 14.09.2012

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве

Наименование ЛП Окрелизумаб (RO496-4913)

Города Екатеринбург, Казань, Новосибирск, Самара, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

40.

Протокол KKL032010

Название протокола ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРЕПАРАТА ГЕРБИОН® СИРОП ПЛЮЩА У ПАЦИЕНТОВ С КАШЛЕМ ПРИ ОСТРОМ БРОНХИТЕ: СРАВНЕНИЕ С ПРЕПАРАТОМ ПРОСПАН®.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 17.11.2011 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 498 от 17.11.2011

Организация, проводящая КИ Представительство фирмы КРКА (Словения) в Российской Федерации

Наименование ЛП (Плюща листьев экстакт, Гербион®сироп плюща)

Города Архангельск, Казань, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IV

Подробнее

Завершенные

Протокол CRN00808-08

Название протокола Рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование безопасности и эффективности палтусотина у пациентов с акромегалией, по поводу которой не проводится медикаментозной терапии

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 18.03.2022 - 30.06.2025

Номер и дата РКИ № 183 от 18.03.2022

Организация, проводящая КИ Крайнетикс Фармасьютикалс, Инк. (Crinetics Pharmaceuticals, Inc.)

Наименование ЛП Палтусотин (CRN00808 )

Города Домодедово, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Самара

Фаза КИ III

Протокол NN9535-4533

Название протокола Влияние семаглутида на функциональную способность у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и заболеванием периферических артерий

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая), Сосудистая хирургия

Дата начала и окончания КИ 15.01.2022 - 05.04.2023

Номер и дата РКИ № 18 от 12.01.2022

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NN9535)

Города Барнаул, Воронеж, Ижевск, Йошкар-Ола, Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ IIIb

Протокол CIR-III-11-2020

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности фиксированных комбинаций Дифенгидрамин+Мелатонин с различным содержанием дифенгидрамина в сравнении с препаратами Димедрол и Мелаксен у пациентов с бессонницей

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 20.02.2021 - 05.07.2022

Номер и дата РКИ № 96 от 20.02.2021

Организация, проводящая КИ ООО «НоваМедика»

Наименование ЛП CIRCADIA (Дифенгидрамин + Мелатонин)

Города Белгород, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол PHS-IGS-0720

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ИНГАЛИПТ УЛЬТРАСЕПТ, спрей для местного применения дозированный (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), по сравнению с препаратами Стрепсилс® Интенсив, спрей для местного применения дозированный (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) и Мирамистин®, раствор для местного применения (ООО ИНФАМЕД, Россия), у пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 13.10.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 565 от 13.10.2020

Организация, проводящая КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"

Наименование ЛП ИНГАЛИПТ УЛЬТРАСЕПТ (Флурбипрофен + Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний)

Города Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол PHS-PMG-0920

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата ПИКАМИЛОН® ГИНКГО, капсулы в сравнении с препаратами Пикамилон®, таблетки и Танакан®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой у пациентов с когнитивными нарушениями при сосудистых заболеваниях мозга

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 05.10.2020 - 01.06.2021

Номер и дата РКИ № 553 от 05.10.2020

Организация, проводящая КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"

Наименование ЛП ПИКАМИЛОН® ГИНКГО (Гинкго двулопастного листьев экстракт + Никотиноил-гамма-аминомасляная кислота)

Города Красногорск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол PHS-CS-0420

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PHS-CS, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), по сравнению с препаратами ПУСТЫРНИК форте, таблетки (ООО Атолл, Россия), и Мелаксен, таблетки покрытые оболочкой (Юнифарм Инк, США), у пациентов с бессонницей, в том числе обусловленной десинхронозом

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 26.08.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 455 от 26.08.2020

Организация, проводящая КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"

Наименование ЛП PHS-CS (мяты перечной листьев масло + пустырника травы экстракт + мелатонин)

Города Жуковский, Красногорск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол PHS-CPT-0520

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование эффективности, переносимости и безопасности препарата PHS-CPT, таблетки (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы с повышенной раздражительностью и/или нарушением сна

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 436 от 20.08.2020

Организация, проводящая КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"

Наименование ЛП PHS-CPT (Пустырника травы экстракт + Мяты перечной листьев масло + Экстракт мелиссы лекарственной)

Города Белгород, Жуковский, Красногорск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол PHS-CF-0320

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, проспективное, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата PHS-CF, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), по сравнению с препаратами Корвалол, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Пустырник форте, таблетки (ООО Атолл, Россия), у пациентов с неврастенией, изолированной или сочетанной с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы

Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 05.06.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 232 от 05.06.2020

Организация, проводящая КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"

Наименование ЛП PHS-CF (мяты перечной листьев масло + пустырника травы настойка + фенобарбитал)

Города Красногорск, Москва, Пермь, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол OTC-BRD-0119

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл+5 мг/мл (АО Отисифарм, Россия) в сравнении с препаратом Азарга® (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл+5 мг/мл (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой с офтальмогипертензией

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 22.01.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 21 от 22.01.2020

Организация, проводящая КИ АО "Отисифарм"

Наименование ЛП OTC-BRD-0119 (бринзоламид + тимолол)

Города Иваново, Казань, Киров, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Стерлитамак, Ярославль

Фаза КИ III

10.

Протокол IM011084

Название протокола Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности применения различных доз BMS-986165 у пациентов с активным псориатическим артритом (ПсА)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 30.07.2019 - 15.08.2021

Номер и дата РКИ № 412 от 30.07.2019

Организация, проводящая КИ Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн

Наименование ЛП BMS-986165

Города Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

11.

Протокол DRL_RUS/MDR/CT/2018/IBUC_2_BL

Название протокола Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, с двойной маскировкой, в параллельных группах, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Ибупрофен+Хлорзоксазон (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия) и Нурофен® Форте (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 07.06.2019 - 31.10.2022

Номер и дата РКИ № 290 от 07.06.2019

Организация, проводящая КИ Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.

Наименование ЛП Ибупрофен+Хлорзоксазон

Города Великий Новгород, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ III

12.

Протокол CC-10004-PSA-013

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 4-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность апремиласта (CC-10004) у пациентов с олигоартикулярным вариантом псориатического артрита на ранней стадии, несмотря на первоначальное стабильное лечение НПВП и/или ≤1 традиционным синтетическим болезнь-модифицирующим антиревматическим препаратом (БМАРП)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 26.12.2018 - 28.02.2022

Номер и дата РКИ № 644 от 26.12.2018

Организация, проводящая КИ Амджен Инк./ Amgen Inc.

Наименование ЛП Апремиласт (CC-10004, Отесла)

Города Казань, Курск, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ IV

13.

Протокол 034-00

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое с целью подтверждения концепции, клиническое исследование 2а фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-7264 у женщин со связанной с эндометриозом болью средней и высокой интенсивности

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 15.08.2018 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 418 от 15.08.2018

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП MK-7264

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск

Фаза КИ IIa

14.

Протокол 002-00

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2b фазы по оценке безопасности, переносимости, эффективности и иммуногенности 2-дозовой и 3-дозовой схемы назначения вакцины V160 (против цитомегаловирусной [ЦМВ] инфекции) здоровым, серонегативным женщинам в возрасте от 16 до 35 лет

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Общая практика

Дата начала и окончания КИ 25.07.2018 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 361 от 25.07.2018

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП V160 (вакцина против цитомегаловируса человека)

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ IIb

15.

Протокол LonEnd/PhIII_2017

Название протокола Многоцентровое проспективное двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные 3000 МЕ при лечении пациенток с хроническим эндометритом.

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 06.02.2018 - 01.04.2019

Номер и дата РКИ № 46 от 06.02.2018

Организация, проводящая КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"

Наименование ЛП Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)

Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

16.

Протокол 203168

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое (с раскрытыми кодами лечения для Спонсора), плацебо-контролируемое исследование для изучения безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата GSK2982772 у пациентов с ревматоидным артритом средней и высокой степени активности.

Терапевтическая область Гастроэнтерология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 11.12.2017 - 08.10.2019

Номер и дата РКИ № 645 от 11.12.2017

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП GSK2982772

Города Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Тверь, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ II

17.

Протокол 205646

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 104-недельное исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности комбинации белимумаба с ритуксимабом у взрослых пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 21.08.2017 - 02.11.2021

Номер и дата РКИ № 453 от 21.08.2017

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП Белимумаб (GSK1550188, БЕНЛИСТА)

Города Владимир, Иркутск, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Чита, Ярославль

Фаза КИ III

18.

Протокол CAIN457H3301

Название протокола SKIPPAIN (Скорость купирования болевого синдрома на фоне терапии секукинумабом) 24-недельное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности секукинумаба с позиции контроля болевого синдрома в позвоночнике у пациентов с аксиальным спондилоартритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 14.07.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 384 от 14.07.2017

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП AIN457 (Секукинумаб, Козэнтикс)

Города Воронеж, Ижевск, Иркутск, Казань, Москва

Фаза КИ IIIb

19.

Протокол AB09004

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, параллельно-групповое исследование Фазы 3 с целью сравнения безопасности и эффективности маситиниба у пациентов с лёгкой или умеренной формой болезни Альцгеймера

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2016 - 31.03.2020

Номер и дата РКИ № 535 от 01.08.2016

Организация, проводящая КИ ЭйБи Сайенс

Наименование ЛП Маситиниба мезилат

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

20.

Протокол CL04041025

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы III, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом, недостаточно контролируемым терапией ингибиторами фактора некроза опухоли-альфа (CREDO 3)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2016 - 31.05.2021

Номер и дата РКИ № 389 от 07.06.2016

Организация, проводящая КИ ООО "Р-Фарм Интернешнл"

Наименование ЛП Олокизумаб

Фаза КИ III

21.

Протокол A0081106

Название протокола Открытое исследование продолжительностью 12 месяцев по оценке безопасности и переносимости прегабалина в качестве дополнительной терапии у детей в возрасте от 1 месяца до 16 лет с парциальными припадками и у детей и взрослых пациентов в возрасте от 5 до 65 лет с первичными генерализованными тонико-клоническими припадками.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 25.05.2016 - 30.03.2020

Номер и дата РКИ № 357 от 25.05.2016

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк

Наименование ЛП Прегабалин (Лирика, PD-144723)

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ульяновск, Челябинск

Фаза КИ III

22.

Протокол CL04041022

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 16.05.2016 - 30.09.2020

Номер и дата РКИ № 324 от 13.05.2016

Организация, проводящая КИ АО "Р-Фарм"

Наименование ЛП Олокизумаб

Города Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

23.

Протокол CYC-RR-001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности циклобензаприна гидрохлорида 15 мг с пролонгированным высвобождением у пациентов с острой болью в шее и/или пояснице, вызванной мышечными спазмами местного происхождения.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 04.05.2016 - 20.10.2017

Номер и дата РКИ № 306 от 04.05.2016

Организация, проводящая КИ Апталис Фарматех, Инк.

Наименование ЛП Циклобензаприн (Миорикс®)

Города Екатеринбург, Казань, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саранск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ IIIb

24.

Протокол MRZ60201_3072_1

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, дозозависимое исследование трех доз Ксеомина® (инкоботулинумтоксин А, NT 201) для лечения спастичности верхних конечностей или комбинированной спастичности верхних и нижних конечностей у детей и подростков (в возрасте 2 - 17 лет) с церебральным параличом

Терапевтическая область Педиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 20.02.2016 - 31.01.2019

Номер и дата РКИ № 131 от 20.02.2016

Организация, проводящая КИ Мерц Фармасьютикалс ГмбХ

Наименование ЛП Ксеомин® (Ботулинический токсин типа А, NT201)

Города Казань, Новосибирск, Санкт-Петербург, Хабаровск

Фаза КИ III

25.

Протокол AB07002

Название протокола 96-недельное, проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование Фазы 3, проводимое в 2 параллельных группах с целью сравнения эффективности и безопасности маситиниба в дозе 4,5 мг/кг/день и плацебо при лечении пациентов с первично-прогрессирующим или безрецидивным вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 16.02.2016 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 116 от 16.02.2016

Организация, проводящая КИ ЭйБи Сайенс

Наименование ЛП Маситиниба мезилат

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

26.

Протокол 059-00

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы для изучения эффективности и безопасности MK-8342B (ЭНГ-Э2 вагинальное кольцо) у женщин с умеренной или тяжелой дисменореей (с факультативным дополнительным этапом лечения)

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 18.01.2016 - 01.09.2017

Номер и дата РКИ № 28 от 18.01.2016

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП MK-8342B

Города Казань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

27.

Протокол SP1042

Название протокола Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование для оценки длительного применения лакозамида (изменяемая доза от 200 до 600 мг/сут), применяемого в качестве монотерапии у пациентов, завершивших исследование SP0994 и получавших лакозамид в качестве монотерапии.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 19.11.2015 - 30.09.2018

Номер и дата РКИ № 675 от 19.11.2015

Организация, проводящая КИ UCB Biopharma SPRL

Наименование ЛП Лакозамид (LCM, Вимпат)

Города Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIIb

28.

Протокол 062-00

Название протокола Рандомизированное исследование III фазы с активным препаратом сравнения для изучения эффективности и безопасности MK-8342В (этоногестрел + 17β-эстрадиол) вагинального кольца и левоноргестрел-этинилэстрадиол (ЛНГ-ЭЭ) 150/30 мкг комбинированного орального контрацептива (КОК) у здоровых женщин старше 18 лет, способных забеременеть

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 11.11.2015 - 01.03.2018

Номер и дата РКИ № 653 от 11.11.2015

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)

Наименование ЛП MK-8342B

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск

Фаза КИ III

29.

Протокол SP0982

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности лакосамида в качестве дополнительной терапии при неконтролируемых первичных генерализованных тонико-клонических припадках у пациентов с идиопатической генерализованной эпилепсией

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 13.07.2015 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 367 от 13.07.2015

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биосайенсез Инк.

Наименование ЛП Лакосамид

Города Екатеринбург, Казань, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь

Фаза КИ III

30.

Протокол AC-058B301

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование с применением препарата сравнения, проводимое в параллельных группах больных рецидивирующим рассеянным склерозом с целью подтверждения превосходства понесимода над терифлуномидом по результатам сравнения эффективности и безопасности этих препаратов

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 10.07.2015 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 366 от 10.07.2015

Организация, проводящая КИ «Актелион Фармасьютикалз Лимитед»

Наименование ЛП Понесимод (ACT-128800)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Брянск, Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ III

31.

Протокол SN-SIAL-301

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности однократного введения препарата МИОБЛОК® (часть А) с последующим открытым периодом многократного введения препарата МИОБЛОК® (часть Б) для лечения взрослых пациентов с выраженной сиалореей

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 29.06.2015 - 16.08.2017

Номер и дата РКИ № 342 от 29.06.2015

Организация, проводящая КИ Солстис Нейросайнсез (Solstice Neurosciences, LLC), дочернее предприятие компании ЮЭcВорлдМедс (USWorldMeds, LLC)

Наименование ЛП МИОБЛОК® (ботулинический токсин типа B)

Города Всеволожск, Казань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

32.

Протокол FKB327-003

Название протокола Открытое исследование-продолжение для сравнения долгосрочной эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики препаратов FKB327 и Хумира ® у пациентов с ревматоидным артритом, получающих сопутствующую терапию метотрексатом (ARABESC-OLE)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 03.06.2015 - 30.04.2018

Номер и дата РКИ № 291 от 03.06.2015

Организация, проводящая КИ «Фуджифильм Куова Кирин Биолоджикс Ко., Лтд.»

Наименование ЛП FKB327 (Адалимумаб)

Города Владимир, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

33.

Протокол GPN013A2301 / GP13-201

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое исследование для оценки фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и эффективности GP2013 и ритуксимаба у пациентов с ревматоидным артритом, рефрактерным к лечению, либо имеющих непереносимость стандартных базисных препаратов (DMARD) и от одного до трех анти-ФНО препаратов

Терапевтическая область Терапия (общая), Иммунология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 02.03.2015 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 107 от 02.03.2015

Организация, проводящая КИ Гексал АГ

Наименование ЛП GP2013 (Ритуксимаб)

Города Воронеж, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ II

34.

Протокол SP0969

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности лакосамида в качестве дополнительной терапии у пациентов с эпилепсией в возрасте от ≥ 4 лет до < 17 лет с парциальными приступами

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 09.02.2015 - 31.05.2017

Номер и дата РКИ № 66 от 09.02.2015

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биосайенсез Инк.

Наименование ЛП Лакосамид (, (R)-2-ацетамидо-N-бензил-3-метоксипропионамид)

Города Воронеж, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

35.

Протокол TV5600-CNS-20006 (ARPEGGIO)

Название протокола Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость лахинимода, принимаемого внутрь 1 раз в сутки (в дозе 0,6 или 1,5 мг), у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (ППРС).

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 04.02.2015 - 01.10.2017

Номер и дата РКИ № 55 от 04.02.2015

Организация, проводящая КИ Teva Pharmaceutical Industries Ltd./ Тева Фармасьютикл Индастриз Лтд.

Наименование ЛП Лахинимод

Города Казань, Калуга, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь

Фаза КИ II

36.

Протокол 1297.2

Название протокола Эффективность, безопасность и иммуногенность препарата BI 695501, по сравнению с адалимумабом, у пациентов с активным ревматоидным артритом: рандомизированное двойное слепое исследование многократных доз с активным препаратом сравнения, проводимое в параллельных группах

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 20.01.2015 - 17.01.2017

Номер и дата РКИ № 16 от 20.01.2015

Организация, проводящая КИ «Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ»

Наименование ЛП BI 695501

Города Владимир, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

37.

Протокол FKB327-002

Название протокола Рандомизированное, слепое, с активным контролем, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов FKB327 и Хумира ® у пациентов с ревматоидным артритом на фоне недостаточной эффективности метотрексата (ARABESC)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 19.12.2014 - 31.07.2016

Номер и дата РКИ № 724 от 19.12.2014

Организация, проводящая КИ «Фуджифильм Куова Кирин Биолоджикс Ко., Лтд.»

Наименование ЛП FKB327 (Адалимумаб)

Фаза КИ III

38.

Протокол INT131-RU01-2

Название протокола 6-месячное двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое в параллельных группах многоцентровое исследование сравнительной эффективности и безопасности монотерапии INT131 в дозах 1 мг и 3 мг, принимаемого перорально один раз в сутки, в лечении пациентов с ремиттирующе-рецидивирующим типом течения рассеянного склероза, ранее не получавших терапии препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза (ПИТРС).

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 22.12.2014 - 31.03.2017

Номер и дата РКИ № 719 от 18.12.2014

Организация, проводящая КИ InteKrin TherapeuticsInc

Наименование ЛП INT131 (Интекрина безилат)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Тверь, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

39.

Протокол RPC01-301

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы с применением лекарственного препарата сравнения и двух плацебо, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих рецидивирующим рассеянным склерозом, с целью оценки эффективности и безопасности препарата RPC1063, принимаемого перорально

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 31.12.2014 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 700 от 08.12.2014

Организация, проводящая КИ «Селджен Интернешнл 2 Сарл» («СИС 2»)

Наименование ЛП RPC1063

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Брянск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Уфа, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

40.

Протокол CNTO1959PSO3001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируеммое исследование 3 фазы c использованием активного препарата в качестве контроля по оценке эффективности и безопасности лечения пациентов с псориазом бляшечного типа средней и тяжелой степени препаратом Гуселькумаб

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 17.11.2014 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 648 от 17.11.2014

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Гуселькумаб (CNTO1959)

Города Батайск, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ульяновск, Уфа

Фаза КИ III

41.

Протокол LPS13649 (TOPAZ)

Название протокола Долгосрочное исследование динамического наблюдения пациентов с рассеянным склерозом, завершивших расширенное исследование алемтузумаба (CAMMS03409).

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2014 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 601 от 29.10.2014

Организация, проводящая КИ Джензайм

Наименование ЛП Алемтузумаб (GZ402673)

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ IIIb

42.

Протокол 178-CL-102

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки длительной безопасности и эффективности комбинации солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией солифенацина сукцинатом и мирабегроном у пациентов с гиперактивностью мочевого пузыря

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 23.05.2014 - 30.09.2016

Номер и дата РКИ № 278 от 23.05.2014

Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Наименование ЛП YM178 + YM905 (Мирабегрон + Солифенацина сукцинат)

Города Казань, Пенза, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ III

43.

Протокол 20130258

Название протокола Открытое, продлённое исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности препарата ABP 501, проводимое в одной группе у пациентов с умеренной или тяжелой формой ревматоидного артрита

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 20.05.2014 - 01.10.2016

Номер и дата РКИ № 276 от 20.05.2014

Организация, проводящая КИ Амджен Инк.

Наименование ЛП ABP 501

Города Владимир, Казань, Кемерово, Петрозаводск, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

44.

Протокол А3921092

Название протокола Долгосрочное открытое продолженное исследование тофацитиниба (CP-690,550) для лечения псориатического артрита

Терапевтическая область Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 16.05.2014 - 30.11.2019

Номер и дата РКИ № 262 от 16.05.2014

Организация, проводящая КИ "Пфайзер Инк." (Pfizer Inc.)

Наименование ЛП CP-690,550 (Тофацитиниб)

Города Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

45.

Протокол RPC01-201

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное, проводимое в параллельных группах с использованием активного контрольного препарата исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность перорального препарата RPC1063 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 06.05.2014 - 01.09.2017

Номер и дата РКИ № 239 от 06.05.2014

Организация, проводящая КИ Celgene International II Sarl / Селджен Интернешнл II Сарл

Наименование ЛП RPC1063

Города Казань, Москва, Новосибирск, Пермь, Самара, Саранск, Саратов, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

46.

Протокол MRZ60201_3070_1

Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, дозозависимое исследование трех доз Ксеомина® (инкоботулинумтоксин А, NT 201) для лечения спастичности нижних конечностей у детей и подростков (в возрасте 2 - 17 лет) с церебральным параличом.

Терапевтическая область Педиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 31.03.2014 - 31.08.2016

Номер и дата РКИ № 161 от 31.03.2014

Организация, проводящая КИ Мерц Фармасьютикалс ГмбХ

Наименование ЛП Ксеомин® (NT201)

Города Казань, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Хабаровск

Фаза КИ III

47.

Протокол MRZ60201_3071_1

Название протокола Открытое, неконтролируемое, многоцентровое, длительное исследование по оценке безопасности и эффективности Ксеомина® (инкоботулинумтоксин А, NT 201) для лечения спастичности нижних конечностей или спастичности верхних и нижних конечностей у детей и подростков (в возрасте 2 - 17 лет) с церебральным параличом

Терапевтическая область Педиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 31.03.2014 - 28.02.2017

Номер и дата РКИ № 162 от 31.03.2014

Организация, проводящая КИ Мерц Фармасьютикалс ГмбХ

Наименование ЛП Ксеомин® (NT201)

Города Казань, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Хабаровск

Фаза КИ III

48.

Протокол 20120262

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ABP 501 по сравнению с адалимумабом у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или тяжелой степени

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 19.02.2014 - 24.11.2015

Номер и дата РКИ № 69 от 19.02.2014

Организация, проводящая КИ Амджен Инк.

Наименование ЛП ABP 501

Города Владимир, Казань, Кемерово, Петрозаводск, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

49.

Протокол 07122012-HPD-001

Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Гепаридекс®, гель для наружного применения производства ОАО Татхимфармпрепараты, Россия в сравнении с препаратом Долобене гель для наружного применения производства Меркле ГмбХ, Германия у пациентов с острыми повреждениями связочного аппарата голеностопного сустава

Терапевтическая область Ортопедия

Дата начала и окончания КИ 14.01.2014 - 30.06.2015

Номер и дата РКИ № 7 от 14.01.2014

Организация, проводящая КИ ОАО "Татхимфармпрепараты"

Наименование ЛП Гепаридекс® (гепарин натрия + диметилсульфоксид + декспантенол)

Города Казань, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ III

50.

Протокол CAIN457F2314

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование секукинумаба фазы III с целью демонстрации эффективности лечения на 16 неделе исследования и оценки безопасности, переносимости и эффективности при длительном применении сроком до 3 лет у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 25.12.2013 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 785 от 25.12.2013

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП AIN457 (Секукинумаб)

Города Казань, Петрозаводск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

51.

Протокол 178-CL-101

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо- и активно контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинаций солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией солифенацина сукцинатом и мирабегроном при лечении гиперактивности мочевого пузыря

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 17.12.2013 - 29.05.2016

Номер и дата РКИ № 762 от 17.12.2013

Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Наименование ЛП Мирабегрон (YM178) + Солифенацина сукцинат

Города Казань, Пенза, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ III

52.

Протокол А3921125

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности 2-х доз тофацитиниба (CP-690,550) у пациентов с активным псориатическим артритом и неадекватным ответом на лечение, по крайней мере, одним из ингибиторов ФНО

Терапевтическая область Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 06.12.2013 - 31.07.2016

Номер и дата РКИ № 745 от 06.12.2013

Организация, проводящая КИ "Пфайзер Инк." (Pfizer Inc)

Наименование ЛП CP-690,550 (Тофацитиниб)

Города Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

53.

Протокол A3921091

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности 2-х доз тофацитиниба (CP-690,550) в сравнении с адалимумабом у пациентов с активным псориатическим артритом

Терапевтическая область Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 06.12.2013 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 746 от 06.12.2013

Организация, проводящая КИ "Пфайзер Инк." (Pfizer Inc)

Наименование ЛП CP-690,550 (Тофацитиниб)

Города Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

54.

Протокол CC-10004-PSA-006

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3b фазы c целью оценки эффективности и безопасности монотерапии апремиластом (CC-10004) у пациентов с активным псориатическим артритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 13.11.2013 - 31.03.2017

Номер и дата РКИ № 712 от 13.11.2013

Организация, проводящая КИ Celgene Corporation/ Селжден Корпорейшн

Наименование ЛП Апремиласт (СС-10004)

Города Казань, Нижний Новгород, Пенза, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

55.

Протокол Протокол 15122012-LAM-001

Название протокола № 15122012-LAM-001 Открытое, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Ламифунгин® гель для наружного применения 1 % производства ОАО Татхимфармпрепараты, Россия в сравнении с препаратом Ламизил® Дермгель, гель для наружного применения производства Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария у пациентов с разноцветным лишаем

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2013 - 30.06.2015

Номер и дата РКИ № 698 от 01.11.2013

Организация, проводящая КИ ОАО "Татхимфармпрепараты"

Наименование ЛП Ламифунгин® (Тербинафин)

Города Казань, Рязань

Фаза КИ III

56.

Протокол MT-1303-E05

Название протокола Многоцентровое исследование II фазы, направленное на оценку безопасности и эффективности препарата MT-1303 при длительном применении у пациентов, страдающих рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом, которые завершили участие в исследовании MT-1303-E04

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 21.10.2013 - 30.06.2016

Номер и дата РКИ № 661 от 21.10.2013

Организация, проводящая КИ Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн

Наименование ЛП MT-1303

Города Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ II

57.

Протокол I1F-MC-RHAO

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, активное и плацебо контролируемое 16-недельное исследование с последующей длительной оценкой эффективности и безопасности иксекизумаба (LY2439821) у пациентов c активным анкилозирующим спондилоартритом

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 16.09.2013 - 30.06.2017

Номер и дата РКИ № 579 от 16.09.2013

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП LY2439821 (иксекизумаб)

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

58.

Протокол RPC01-201

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности перорального препарата RPC1063 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.

Терапевтическая область Неврология, Гастроэнтерология

Дата начала и окончания КИ 16.07.2013 - 28.06.2017

Номер и дата РКИ № 437 от 16.07.2013

Организация, проводящая КИ Celgene International II Sarl / Селджен Интернешнл II Сарл

Наименование ЛП RPC1063

Города Казань, Москва, Новосибирск, Пермь, Самара, Саранск, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

59.

Протокол CAIN457B2203

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое, адаптивное исследование II фазы с подбором дозы, для оценки эффективности и безопасности применения AIN457 (секукинумаб) у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 21.06.2013 - 30.10.2015

Номер и дата РКИ № 390 от 21.06.2013

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП AIN457 (Секукинумаб)

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

60.

Протокол 008-03

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое международное клиническое исследование II фазы с параллельными группами, с подбором диапазона доз, с целью подтверждения концепции в основной когорте, а также оценки безопасности, эффективности и переносимости комбинации MK-8457 и метотрексата у пациентов с ревматоидным артритом, не достигших ремиссии на фоне терапии метотрексатом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 29.05.2013 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 322 от 29.05.2013

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)

Наименование ЛП MK-8457

Города Казань, Кемерово, Ярославль

Фаза КИ II

61.

Протокол BCRU/12/Bem-DVT/001

Название протокола Международное многоцентровое, рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах пациентов сравнительное исследование эффективности и безопасности бемипарина натрия (НМГ) и эноксапарина натрия (НМГ) при лечении острого тромбоза глубоких вен (ТГВ)

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 29.04.2013 - 30.06.2015

Номер и дата РКИ № 279 от 29.04.2013

Организация, проводящая КИ Берлин-Хеми АГ /Менарини Групп

Наименование ЛП Бемипарин натрия

Города Барнаул, Иркутск, Казань, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

62.

Протокол MT-1303-E04

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах пациентов, страдающих рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом, направленное на установление дозового диапазона и оценку безопасности и эффективности препарата MT-1303, применяемого перорально в трех дозах в течение 24 недель

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 29.04.2013 - 31.01.2015

Номер и дата РКИ № 278 от 29.04.2013

Организация, проводящая КИ Митсубиши Танабэ Фарма Корпорейшн

Наименование ЛП MT-1303

Города Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

63.

Протокол B1801355

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности Этанерцепта у пациентов с ревматоидным артритом, имевших неадекватный ответ на терапию Адалимумабом или Инфликсимабом в сочетании с Метотрексатом

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 26.05.2013 - 01.12.2016

Номер и дата РКИ № 271 от 24.04.2013

Организация, проводящая КИ «Пфайзер Инк.»

Наименование ЛП Этанерцепт (PF-05208752, Энбрел)

Города Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ IV

64.

Протокол I1F-MC-RHAP

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, 24-недельное исследование иксекизумаба (LY2439821) с активным контролем и плацебо-контролем, с последующей длительной оценкой эффективности и безопасности у пациентов с активным псориатическим артритом, не принимавших ранее биологические болезнь-модифицирующие противоревматические препараты

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 03.04.2013 - 15.04.2018

Номер и дата РКИ № 222 от 03.04.2013

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП LY2439821 (иксекизумаб, )

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

65.

Протокол CT-P10 1.3

Название протокола Открытое, проводимое в одной группе, поддерживающее исследование с целью продемонстрировать долгосрочную эффективность и безопасность препарата CT-P10 у пациентов с ревматоидным артритом, которые получали лечение ритуксимабом (Мабтера или CT-P10) в исследовании CT-P10 1.1.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2013 - 31.03.2015

Номер и дата РКИ № 211 от 01.04.2013

Организация, проводящая КИ Селлтрион, Инк

Наименование ЛП CT-P10 (Ритуксимаб)

Города Казань, Кемерово, Красноярск, Ульяновск

Фаза КИ III

66.

Протокол М13-375

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое исследование сравнительной эффективности и безопасности непрерывной и прерывистой терапии Адалимумабом при поддержании ремиссии у пациентов с аксиальным спондилоартритом без рентгенологических изменений

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2013 - 31.05.2017

Номер и дата РКИ № 215 от 01.04.2013

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Адалимумаб (Хумира)

Города Казань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III-IV

67.

Протокол P11-05 / BF 2.649

Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование по сравнению воздействия BF2.649 (питолизан) и плацебо в двух параллельных группах на еженедельную частоту эпизодов катаплексии и избыточную дневную сонливость у пациентов, страдающих нарколепсией с катаплексией

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 22.03.2013 - 25.09.2015

Номер и дата РКИ № 196 от 22.03.2013

Организация, проводящая КИ Биопроже / Bioprojet

Наименование ЛП BF2.649 (Питолизан)

Города Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

68.

Протокол CAIN457F2312

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для демонстрации эффективности на 24 неделе подкожного введения секукинумаба (в предварительно заполненных шприцах) и для оценки эффективности, безопасности и переносимости секукинумаба у пациентов с активным псориатическим артритом в течение 5 лет

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 15.02.2013 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 94 от 15.02.2013

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Секукинумаб (AIN457)

Города Екатеринбург, Казань, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

69.

Протокол 018-01

Название протокола Открытое клиническое исследование III фазы, направленное на изучение безопасности и иммуногенности V110 у российских пациентов в возрасте 50 лет и старше, а также в возрасте от 2 до 49 лет, с повышенным риском пневмококковых инфекций

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 15.02.2013 - 15.12.2013

Номер и дата РКИ № 99 от 15.02.2013

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)

Наименование ЛП V110 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций, Пневмовакс® 23)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ III

70.

Протокол ИБХ-ТД01

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для подтверждения эффективности и оценки фармакодинамики, безопасности и переносимости комбинированной терапии препаратом Тимодепрессин® и метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой степени активности

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 04.02.2013 - 30.09.2016

Номер и дата РКИ № 77 от 04.02.2013

Организация, проводящая КИ ООО «Фарма Био»

Наименование ЛП Тимодепрессин®

Города Казань, Кемерово, Москва, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IV

71.

Протокол B3281004

Название протокола Продолженное исследование по оценке лечения препаратом PF-05280586 в сравнении с ритуксимабом у пациентов с активным ревматоидным артритом, принимавших участие в других клинических исследованиях препарата PF-05280586

Терапевтическая область Онкология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 10.12.2012 - 12.12.2016

Номер и дата РКИ № 565 от 10.12.2012

Организация, проводящая КИ Пфайзер, Инк.

Наименование ЛП PF-05280586 (Ритуксимаб)

Города Казань, Кемерово, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

72.

Протокол KKL062011

Название протокола ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРЕПАРАТА СЕПТОЛЕТЕ® ПЛЮС СПРЕЙ 1,5 МГ + 0,3 МГ (БЕНЗОКАИН/ЦЕТИЛПИРИДИНИЯ ХЛОРИД) У ПАЦИЕНТОВ С БОЛЬЮ В ГОРЛЕ ПРИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ВЕРХНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ, В ТОМ ЧИСЛЕ С ТОНЗИЛЛОФАРИНГИТОМ: СРАВНЕНИЕ С ПРЕПАРАТОМ ТЕРАФЛЮ® ЛАР (БЕНЗОКСОНИЯ ХЛОРИД/ЛИДОКАИНА ГИДРОХЛОРИД).

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 29.11.2012 - 01.08.2016

Номер и дата РКИ № 550 от 29.11.2012

Организация, проводящая КИ Представтельство АО "КРКА, д.д., Ново место"

Наименование ЛП Септолете® плюс (Бензокаин + Цетилпиридиния хлорид)

Города Архангельск, Казань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III-IV

73.

Протокол H9B-MC-BCDX

Название протокола Многоцентровое, открытое исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности исследуемого препарата LY2127399, применяемого подкожно, у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ) (ILLUMINATE-X), Фаза 3б

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 26.11.2012 - 20.07.2018

Номер и дата РКИ № 542 от 26.11.2012

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Кампани

Наименование ЛП LY2127399 (Табалумаб)

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

74.

Протокол 38518168ARA2002

Название протокола Рандомизированное, Двойное-слепое, Многоцентровое, Плацебо-контролируемое Исследование в Параллельных группах по Подбору Диапазона Доз Препарата JNJ 38518168 у Пациентов с Активным Ревматоидным Артритом на Фоне Сопутствующей Терапии Метотрексатом, фаза 2b

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 18.01.2013 - 04.08.2014

Номер и дата РКИ № 535 от 23.11.2012

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернейшнл НВ

Наименование ЛП JNJ-38518168

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IIb

75.

Протокол CD-IA-CAM-3001-1109

Название протокола Открытое дополнительное исследование по оценке безопасности маврилимумаба при его продолжительном применении пациентами с ревматоидным артритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 23.11.2012 - 28.02.2018

Номер и дата РКИ № 539 от 23.11.2012

Организация, проводящая КИ МедИммун Лимитед

Наименование ЛП CAM-3001 (Маврилимумаб)

Города Барнаул, Казань, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

76.

Протокол TAK-875_306

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы при применении препарата TAK-875 в дозе 50 мг в дополнение к стандартной терапии, проводимой пациентам с сахарным диабетом 2 типа, страдающим заболеванием сердечно-сосудистой системы или имеющим многочисленные факторы риска развития сердечно-сосудистых заболеваний

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология

Дата начала и окончания КИ 10.10.2012 - 22.06.2015

Номер и дата РКИ № 405 от 10.10.2012

Организация, проводящая КИ Такеда Девелопмент Центр Европа Лтд

Наименование ЛП ТАК-875

Города Архангельск, Барнаул, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

77.

Протокол CD-IA-CAM-3001-1107

Название протокола Поисковое исследование II фазы, направленное на сравнение маврилимумаба с ингибитором фактора некроза опухоли при лечении пациентов с ревматоидным артритом

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 04.10.2012 - 31.05.2018

Номер и дата РКИ № 386 от 04.10.2012

Организация, проводящая КИ МедИммун Лимитед

Наименование ЛП CAM-3001 (Маврилимумаб)

Города Казань, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

78.

Протокол 211LE201

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата BIIB023 у пациентов с волчаночным нефритом

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 27.09.2012 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 370 от 27.09.2012

Организация, проводящая КИ Биоген Идек Рисерч Лтд.

Наименование ЛП BIIB023 (, BIIB023)

Города Казань, Москва, Ярославль

Фаза КИ II

79.

Протокол B1801315

Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью поддержания эффективности терапии этанерцептом в сочетании с болезнь-модифицирующими противоревматическими препаратами (БМПРП) в сравнении с монотерапией БМПРП у пациентов с ревматоидным артритом после достижения адекватного ответа на комбинированную терапию этанерцептом и БМПРП.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 07.09.2012 - 31.10.2015

Номер и дата РКИ № 310 от 07.09.2012

Организация, проводящая КИ «Пфайзер Инк.»

Наименование ЛП Энбрел (Этанерцепт)

Города Казань, Красноярск, Санкт-Петербург

Фаза КИ IV

80.

Протокол CC-10004-AS-001

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2012 - 30.11.2018

Номер и дата РКИ № 274 от 20.08.2012

Организация, проводящая КИ Celgene Corporation/ Селжден Корпорейшн

Наименование ЛП CC-10004 (Апремиласт, Апремиласт)

Города Владимир, Екатеринбург, Казань, Нижний Новгород, Смоленск

Фаза КИ III

81.

Протокол TAK-875_304

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с использованием лекарственного препарата сравнения с целью оценки эффективности и безопасности препарата TAK 875 в дозе 25 мг и 50 мг в сравнении с глимепиридом при применении в сочетании с метформином для лечения больных сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2012 - 22.12.2014

Номер и дата РКИ № 262 от 20.08.2012

Организация, проводящая КИ Такеда Девелопмент Центр Европа Лтд

Наименование ЛП TAK 875

Города Барнаул, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

82.

Протокол M11-427

Название протокола Изучение долгосрочной безопасности и переносимости препарата ABT-126 у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести: исследование открытого продолжения терапии у пациентов, завершивших участие в исследовании по протоколу М10-985

Терапевтическая область Психиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 13.08.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 237 от 13.08.2012

Организация, проводящая КИ “Эбботт Лэбораториз”

Наименование ЛП ABT-126

Города Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ II

83.

Протокол CD-IA-CAM-3001-1071

Название протокола Исследование 2b фазы по оценке эффективности и безопасности маврилимумаба при лечении пациентов с ревматоидным артритом в среднетяжелой и тяжелой форме

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 13.08.2012 - 30.04.2014

Номер и дата РКИ № 239 от 13.08.2012

Организация, проводящая КИ МедИммун Лимитед

Наименование ЛП CAM-3001 (маврилимумаб)

Города Барнаул, Казань, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIb

84.

Протокол NN8828-3842

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах пациентов с ревматоидным артритом в активной форме с целью оценки клинической эффективности препарата NNC0114-0006

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 15.09.2012 - 05.11.2013

Номер и дата РКИ № 241 от 13.08.2012

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск A/C

Наименование ЛП NNC0114-0006

Города Воронеж, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIa

85.

Протокол 20110142

Название протокола Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое исследование эффективности и безопасности AMG 785 с использованием алендроната в качестве активного контроля при лечении женщин с остеопорозом в постменопаузе

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.08.2012 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 172 от 31.07.2012

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП AMG 785

Города Архангельск, Екатеринбург, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

86.

Протокол В3281001

Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование по сравнению фармакокинетики и фармакодинамики, а также оценке безопасности препарата PF-05280586 и ритуксимаба у пациентов с активным ревматоидным артритом, получающих базовую терапию метотрексатом, с неадекватным ответом на терапию одним или несколькими препаратами из группы антагонистов фактора некроза опухоли (ФНО)

Терапевтическая область Онкология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 09.06.2012 - 09.12.2014

Номер и дата РКИ № 117 от 09.06.2012

Организация, проводящая КИ Пфайзер, Инк.

Наименование ЛП PF-05280586 (Ритуксимаб)

Города Казань, Кемерово, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ I-II

87.

Протокол SP954

Название протокола Открытое, многоцентровое, международное исследование Лакосамида в качестве первого дополнительного противоэпилептического препарата (ПЭП) для лечения пациентов с парциальными припадками

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 14.05.2012 - 01.09.2013

Номер и дата РКИ № 31 от 14.05.2012

Организация, проводящая КИ ЮСиБи Биосайенсиз Инк

Наименование ЛП Лакоcамид (Вимпат®)

Города Казань, Москва, Новосибирск, Смоленск, Уфа

Фаза КИ III-IV

88.

Протокол BCRU/11/Feb-Gou/001

Название протокола Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Фебуксостат и Аллопуринол у пациентов с подагрой

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 19.04.2012 - 15.07.2014

Номер и дата РКИ № 894 от 19.04.2012

Организация, проводящая КИ «Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ»

Наименование ЛП Фебуксостат

Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

89.

Протокол AMR-01-01-0019

Название протокола Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке влияния препарата AMR101 на состояние сердечно-сосудистой системы и смертность пациентов с гипертриглицеридемией, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями или имеющих высокий риск развития сердечно-сосудистых заболеваний: REDUCE-IT (снижение частоты сердечно-сосудистых событий с использованием эйкозапентаеновой кислоты – интервенционное исследование

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 06.04.2012 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 869 от 06.04.2012

Организация, проводящая КИ «Amarin Pharma Inc.» («Амарин Фарма Инк.»)

Наименование ЛП AMR101 (эйкозапент этил [ этил-ЭПК], эйкозапент этил [ этил-ЭПК])

Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Кировск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

90.

Протокол AV-2500-301-RD

Название протокола Международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование в параллельных группаx на протяжении 12 месяцев с целью оценки эффекта лечения препаратом Актовегин® сначала внутривенно, а затем перорально на протяжении 6 месяцев, у пациентов с постинсультными когнитивными нарушениями

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 05.04.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 867 от 05.04.2012

Организация, проводящая КИ Такеда Фарма А/С (Takeda Pharma A/S)

Наименование ЛП Актовегин®

Города Барнаул, Всеволожск, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIIb

91.

Протокол CNTO1275-ARA-2001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы для проверки концепции и режима дозирования, оценивающее эффективность и безопасность препарата Устекинумаб (Стелара®) или CNTO 1959 при подкожном ведении у пациентов с активным ревматоидным артритом несмотря на терапию метотрексатом

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 30.03.2012 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 838 от 30.03.2012

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Устекинумаб (CNTO1275, Стелара)

Города Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

92.

Протокол TL011-RA-301

Название протокола Рандомизированное двойное-слепое многоцентровое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке профиля эффективности, безопасности, переносимости и фармакодинамики инфузий препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным ревматоидным артритом, получавших лечение метотрексатом (MTX)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 26.03.2012 - 01.03.2014

Номер и дата РКИ № 815 от 26.03.2012

Организация, проводящая КИ Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд

Наименование ЛП TL011 (ритуксимаб)

Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Новый, Оренбург, Петрозаводск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

93.

Протокол 40346527ARA2001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование IIa фазы препарата JNJ-40346527 в параллельных группах у пациентов с активным ревматоидным артритом, несмотря на терапию модифицирующими течение заболевания антиревматическими препаратами

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 02.03.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 755 от 02.03.2012

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП JNJ-40346527

Города Казань, Кемерово, Красноярск, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ IIa

94.

Протокол D4300C00005

Название протокола Расширенное долгосрочное исследование с целью оценки безопасности и эффективности динатрия фостаматиниба при лечении ревматоидного артрита

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 20.02.2012 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 724 от 20.02.2012

Организация, проводящая КИ AstraZeneca AB, АстраЗенека АВ

Наименование ЛП Динатрия фостаматиниб (не применимо, не применимо)

Города Воронеж, Казань, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

95.

Протокол MMH-DV-006 (версия 2 от 19.01.2012)

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Диваза в лечении астеновегетативных и вестибулярных расстройств у пациентов с хронической цереброваскулярной болезнью.

Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология

Дата начала и окончания КИ 16.02.2012 - 01.08.2013

Номер и дата РКИ № 718 от 16.02.2012

Организация, проводящая КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"

Наименование ЛП Диваза

Города Казань, Королев, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ IV

96.

Протокол ACT11917 (Alchemilla)

Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности 4-недельного приема препарата SAR292833 в параллельных группах пациентов с хроническим болевым синдромом, обусловленным периферической нейропатией

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 03.02.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 687 от 03.02.2012

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR292833

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

97.

Протокол P07642

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование влияния голимумаба, вводимого подкожно пациентам, страдающим активным аксиальным спондилоартритом (Фаза 3b, Протокол , также известный как МК-8259 -006-00).

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 23.01.2012 - 01.02.2015

Номер и дата РКИ № 652 от 23.01.2012

Организация, проводящая КИ Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение корпорации Шеринг

Наименование ЛП Голимумаб (Симпони™)

Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IIIb

98.

Протокол SP0994

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, с двойной имитацией, продолжающее исследование долговременной безопасности лакозамида (от 200 до 600 мг/день) по сравнению с карбамазепином (от 400 до 1200 мг/день) при использовании в виде монотерапии у пациентов с парциальными или генерализованными тонико-клоническими приступами в возрасте ≥ 16 лет, набранными из исследования SP0993

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 27.12.2011 - 31.05.2017

Номер и дата РКИ № 607 от 27.12.2011

Организация, проводящая КИ ЮСиБи БИОСАЙЕНС ГмбХ

Наименование ЛП (Лакозамид, Вимпат)

Города Казань, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

99.

Протокол CT-P10 1.1

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое, проводимое в двух параллельных группах исследование 1-й фазы с целью продемонстрировать эквивалентность фармакокинетических профилей препарата CT-P10 и препарата Мабтера у пациентов с ревматоидным артритом.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 19.12.2011 - 18.08.2014

Номер и дата РКИ № 580 от 19.12.2011

Организация, проводящая КИ Селлтрион, Инк

Наименование ЛП CT-P10 (Ритуксимаб)

Города Казань, Кемерово, Красноярск, Томск, Ульяновск

Фаза КИ I

100.

Протокол M10-985

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, определяющее оптимальную дозу исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата ABT-126 у пациентов с болезнью Альцгеймера слабой или умеренной степени тяжести, с контролем в виде плацебо и активного сравнения

Терапевтическая область Психиатрия, Неврология

Дата начала и окончания КИ 14.12.2011 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 565 от 14.12.2011

Организация, проводящая КИ “Эбботт Лэбораториз”

Наименование ЛП ABT-126

Города Владимир, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ II

101.

Протокол 011-00

Название протокола : Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности вакцины V212 у пациентов c солидными опухолями или гемобластозами, III фаза

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 09.12.2011 - 28.12.2017

Номер и дата РКИ № 557 от 09.12.2011

Организация, проводящая КИ Мерк и Ко., Инк

Наименование ЛП V212

Города Бердск, Екатеринбург, Казань, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

102.

Протокол M/40464/30

Название протокола Эффективность и безопасность фиксированной комбинации аклидиния бромида/формотерола фумарата в сравнении с раздельным приемом этих индивидуальных компонентов и плацебо при применении у пациентов со стабильным хроническим обструктивным заболеванием легких

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 08.12.2011 - 30.04.2013

Номер и дата РКИ № 551 от 08.12.2011

Организация, проводящая КИ АЛМИРАЛЛ, С.А.

Наименование ЛП аклидиния бромид/ формотерол фумарат

Города Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

103.

Протокол N01358

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности бриварацетама у пациентов (в возрасте от 16 лет до 80 лет включительно) с парциальными приступами

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 08.12.2011 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 552 от 08.12.2011

Организация, проводящая КИ “Шварц Биосайнсес Инк”

Наименование ЛП Бриварацетам

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Смоленск

Фаза КИ III

104.

Протокол N01379

Название протокола Открытое, многоцентровое дополнительное исследование по изучению безопасности и эффективности долгосрочного применения Бриварацетама в качестве средства дополнительной терапии эпилепсии у пациентов от 16 лет и старше

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 08.12.2011 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 553 от 08.12.2011

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биосайенсез Инк.

Наименование ЛП Бриварацетам

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Смоленск

Фаза КИ III

105.

Протокол GTR001

Название протокола Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование эквивалентности препарата GTR (компании Синтон БВ) и Копаксона® (компании Тева) с точки зрения эффективности, безопасности и переносимости, проводимое в течение 9 месяцев в параллельных группах больных рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом и предусматривающее оценку действия препарата GTR при длительном применении в рамках последующего 15 месячного открытого этапа

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 29.11.2011 - 01.04.2015

Номер и дата РКИ № 522 от 29.11.2011

Организация, проводящая КИ «Синтон БВ»

Наименование ЛП GTR (глатирамера ацетат)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Брянск, Екатеринбург, Казань, Калуга, Кемерово, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тула, Уфа

Фаза КИ III

106.

Протокол SP0993

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, с двойной имитацией, рандомизированное, с положительным контролем исследование эффективности и безопасности лакозамида (от 200 до 600 мг/день) по сравнению с карбамазепином контролируемого высвобождения (от 400 до 1200 мг/день) при использовании в виде монотерапии у пациентов (?16 лет) с новым или недавним диагнозом эпилепсии, страдающих парциальными или генерализованными тонико-клоническими приступами.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 03.11.2011 - 31.03.2016

Номер и дата РКИ № 465 от 03.11.2011

Организация, проводящая КИ ЮСиБи БИОСАЙЕНС ГмбХ

Наименование ЛП Лакозамид (Вимпат)

Города Казань, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

107.

Протокол 1218.56

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для подбора дозы линаглиптина (1 мг или 5 мг перорально 1 раз в день) назначаемого на период 12-и недель детям и подросткам в возрасте от 10 до 17 лет, больным сахарным диабетом 2 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 13.10.2011 - 29.02.2016

Номер и дата РКИ № 416 от 13.10.2011

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Наименование ЛП BI 1356 (Линаглиптин)

Города Екатеринбург, Казань, Саратов, Уфа

Фаза КИ IIb

108.

Протокол P06153

Название протокола 40-недельное, контролируемое активным препаратом, двойное слепое, двойное маскированное расширенное исследование фазы 3 по изучению применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 21.09.2011 - 25.01.2014

Номер и дата РКИ № 374 от 21.09.2011

Организация, проводящая КИ Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн»

Наименование ЛП Преладенант (SCH 420814)

Города Екатеринбург, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

109.

Протокол WA25204

Название протокола Исследование исходов заболевания с целью оценки влияния блокады рецепторов IL-6 тоцилизумабом в сравнении с этанерцептом на частоту развития сердечно-сосудистой патологии у пациентов с ревматоидным артритом в среднетяжелой и тяжелой форме.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 19.09.2011 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 368 от 19.09.2011

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)

Города Всеволожск, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тула, Чита, Ярославль

Фаза КИ IV

110.

Протокол 002

Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, состоящее из двух частей, контролируемое с помощью препарата активного сравнения, в параллельных группах исследование I фазы для оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости изучаемого препарата МК-8808 и сравнения фармакокинетики МК-8808 и Ритуксимаба (MabThera™) у пациентов с ревматоидным артритом.

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 15.09.2011 - 31.03.2014

Номер и дата РКИ № 363 от 15.09.2011

Организация, проводящая КИ «Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)

Наименование ЛП МК-8808 (Ритуксимаб)

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Петрозаводск

Фаза КИ I

111.

Протокол IM133-001

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое исследование IIВ фазы, с плацебо и активным контролем, для оценки эффективности и безопасности различных доз препарата Клазакизумаб в виде подкожных инъекций в сочетании с или без метотрексата у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и высокой активности, имевших неадекватный ответ на терапию метотрексатом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2011 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 349 от 31.08.2011

Организация, проводящая КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия

Наименование ЛП Клазакизумаб (BMS-945429 )

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIb

112.

Протокол D4300C00001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, в параллельных группах, исследование III фазы, двух типов доз динатрия фостаматиниба у пациентов с ревматоидным артритом, лечение метотрексатом у которых было недостаточно эффективным

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 16.08.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 311 от 16.08.2011

Организация, проводящая КИ «АстраЗенека АВ»

Наименование ЛП динатрия фостаматиниб (R935788)

Города Воронеж, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

113.

Протокол А0081224

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности прегабалина контролируемого высвобождения, принимаемого один раз в день для лечения пациентов с постгерпетической невралгией

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 16.08.2011 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 310 от 16.08.2011

Организация, проводящая КИ «Пфайзер Инк», США

Наименование ЛП Прегабалин (Лирика)

Города Казань, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

114.

Протокол H9B-MC-BCDM

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА) от средней до тяжелой степени тяжести, которые имели неадекватный ответ на терапию метотрексатом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 09.08.2011 - 30.10.2015

Номер и дата РКИ № 297 от 09.08.2011

Организация, проводящая КИ Eli Lilly and Company, «Эли Лилли энд Компани»

Наименование ЛП LY2127399

Города Воронеж, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Чита, Ярославль

Фаза КИ III

115.

Протокол H9B-MC-BCDP

Название протокола Многоцентровое, открытое исследование фазы 3b для оценки долгосрочной безопасности и эффективности препарата LY2127399 у пациентов с ревматоидным артритом (РА)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 09.08.2011 - 30.05.2014

Номер и дата РКИ № 296 от 09.08.2011

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП LY2127399

Города Барнаул, Воронеж, Казань, Кемерово, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ханты-Мансийск, Чита, Ярославль

Фаза КИ IIIb

116.

Протокол SL0012

Название протокола Многоцентровое, открытое, расширенное исследование фазы 3 для оценки безопасности и переносимости лечения эпратузумабом у пациентов с системной красной волчанкой (EMBODY 4)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 11.09.2011 - 31.01.2019

Номер и дата РКИ № 285 от 03.08.2011

Организация, проводящая КИ ЮСиБи, Инк.

Наименование ЛП CDP3194 (Эпратузумаб)

Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Томск, Тула, Челябинск

Фаза КИ III

117.

Протокол SL0009

Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо– контролируемое, многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности четырех 12-недельных циклов (всего 48 недель) терапии эпратузумабом у пациентов со среднетяжелой и тяжелой системной красной волчанкой (EMBODY 1)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2011 - 31.07.2015

Номер и дата РКИ № 282 от 01.08.2011

Организация, проводящая КИ ЮСиБи, Инк.

Наименование ЛП CDP3194 (Эпратузумаб)

Города Екатеринбург, Казань, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Томск, Тула

Фаза КИ III

118.

Протокол А0081194

Название протокола Рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, мультицентровое исследование прегабалина в лекарственной форме с контролируемым высвобождением в качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными приступами

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 28.07.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 279 от 28.07.2011

Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк, США

Наименование ЛП Прегабалин (Лирика)

Города Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

119.

Протокол 108

Название протокола Рандомизированное, состоящее из двух частей, двойное-слепое, активно-контролируемое препаратом сравнения многоцентровое клиническое исследование для оценки относительной эффективности и переносимости двух доз исследуемого препарата MK-0663/Эторикоксиб у пациентов с анкилозирующим спондилоартритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 19.07.2011 - 05.03.2015

Номер и дата РКИ № 268 от 19.07.2011

Организация, проводящая КИ «Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)

Наименование ЛП MK-0663 (Эторикоксиб)

Города Барнаул, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

120.

Протокол NA22823

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, непрерывное исследование II/III фазы, направленное на оценку уменьшения признаков и симптомов и ингибирования структурного повреждения при проведении лечения тоцилизумабом по сравнению с плацебо у пациентов с анкилозирующим спондилитом, лечение которых нестероидными противовоспалительными препаратами оказалось неэффективным, и которые никогда не получали терапию с использованием антагонистов ФНО

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 28.06.2011 - 29.06.2013

Номер и дата РКИ № 256 от 28.06.2011

Организация, проводящая КИ Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд

Наименование ЛП RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)

Города Воронеж, Казань, Москва, Ярославль

Фаза КИ II

121.

Протокол ONO-4641POU007

Название протокола : Исследование-продолжение, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата ONO-4641 у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 23.06.2011 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 248 от 23.06.2011

Организация, проводящая КИ Мерк КГаА

Наименование ЛП ONO-4641

Города Белгород, Казань, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II

122.

Протокол P04938

Название протокола 12-недельное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 31.05.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 229 от 31.05.2011

Наименование ЛП Преладенант (SCH 420814)

Города Екатеринбург, Казань, Киров, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск

Фаза КИ III

123.

Протокол P05664

Название протокола Двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности применения преладенанта с подбором дозы для больных на ранней стадии болезни Паркинсона

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 31.05.2011 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 230 от 31.05.2011

Наименование ЛП Преладенант (SCH 420814)

Города Казань, Киров, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

124.

Протокол BIA-2093-304

Название протокола Оценка эффективности и безопасности препарата Эсликарбазепин ацетата (BIA 2-093) в качестве дополнительной терапии у пациентов, страдающих парциальными судорожными припадками, рефрактерными к терапии: двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах многоцентровое

Терапевтическая область Психиатрия

Дата начала и окончания КИ 25.05.2011 - 31.12.2012

Номер и дата РКИ № 225 от 25.05.2011

Организация, проводящая КИ «БИАЛ – Портела и Ко, С.А.»

Наименование ЛП BIA 2-093 (Эсликарбазепин ацетат, Зебиникс® /Эксалиеф®)

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Тула

Фаза КИ III

125.

Протокол AMAG-FER-IDA-302

Название протокола Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое исследование III Фазы по сравне-нию ферумокситола с сахаратом железа при лечении железодефицитной анемии

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 24.05.2011 - 12.05.2012

Номер и дата РКИ № 224 от 24.05.2011

Организация, проводящая КИ АМАГ Фармасьютикалз Инк.

Наименование ЛП Ферумокситол

Города Всеволожск, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

126.

Протокол СС-10004-PSA-005

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы c целью оценки эффективности и безопасности двух доз апремиласта (CC-10004) у пациентов с активным псориатическим артритом, которые ранее не получали лечение противоревматическими препаратами, модифицирующими течение заболевания

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 18.05.2011 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 215 от 18.05.2011

Организация, проводящая КИ Селджен Корпорэйшн

Наименование ЛП СС-10004 (Апремиласт)

Города Владимир, Казань, Кемерово, Красноярск, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Смоленск, Тула

Фаза КИ III

127.

Протокол Y-52-52120-134

Название протокола Рандомизированное исследование 3-й фазы с периодами двойного слепого и открытого лечения, активным и плацебо-контролем, проводимое с целью сравнения краткосрочной эффективности двух лекарственных форм ботулинического токсина типа А (Диспорт и Диспорт RU) и плацебо, а также с целью оценки краткосрочной и долгосрочной эффективности и безопасности препарата Диспорт RU у пациентов со спастической кривошеей, получивших несколько циклов лечения

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 13.05.2011 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 212 от 13.05.2011

Организация, проводящая КИ Ипсен Инновейшн САС

Наименование ЛП Диспорт RU (ботулинический токсин типа A – гемагглютинин)

Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

128.

Протокол H9B-MC-BCDV

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 28.04.2011 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 198 от 28.04.2011

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП LY2127399 (не применимо, не применимо)

Города Воронеж, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ханты-Мансийск

Фаза КИ III

129.

Протокол 107

Название протокола Рандомизированное, состоящее из двух частей, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое клиническое исследование для оценки относительной эффективности и переносимости двух доз исследуемого препарата MK-0663/Эторикоксиб у пациентов с ревматоидным артритом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 13.04.2011 - 17.01.2015

Номер и дата РКИ № 171 от 13.04.2011

Организация, проводящая КИ «Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)

Наименование ЛП MK-0663 (Эторикоксиб)

Города Барнаул, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

130.

Протокол D4300C00004

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, исследование 2Б фазы, по оценке эффективности и безопасности монотерапии динатрия фостаматиниба в сравнении с адалимумабом у пациентов с ревматоидным артритом в активной форме, проводимое в параллельных группах

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 08.04.2011 - 31.01.2014

Номер и дата РКИ № 161 от 08.04.2011

Организация, проводящая КИ «АстраЗенека АВ», Швеция

Наименование ЛП Динатрия фостаматиниб (FosD, R935788)

Города Воронеж, Казань, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

131.

Протокол СС-10004-PSA-004

Название протокола : Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы c целью оценки эффективности и безопасности двух доз апремиласта (CC-10004) у пациентов с активным псориатическим артритом и квалифицирующим псориатическим очагом

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 31.03.2011 - 31.05.2017

Номер и дата РКИ № 142 от 31.03.2011

Организация, проводящая КИ Селджен Корпорэйшн

Наименование ЛП СС-10004 (Апремиласт)

Города Екатеринбург, Казань, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

132.

Протокол MI-CP220/D3250L00001

Название протокола Исследование 2b фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности MEDI-563 у взрослых пациентов с неконтролируемой астмой.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 05.03.2011 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 103 от 05.03.2011

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ, Швеция

Наименование ЛП MEDI-563

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Тула, Чита

Фаза КИ IIb

133.

Протокол IM101-226

Название протокола Рандомизированное, с использованием активного контроля, клиническое исследование 3Б фазы эффективности и безопасности подкожного введения Абатацепта в виде монотерапии или в комбинации с Метотрексатом по сравнению с Метотрексатом для достижения клинической ремиссии у взрослых пациентов с ранним ревматоидным артритом.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 15.12.2010 - 18.02.2012

Номер и дата РКИ № 33 от 15.12.2010

Организация, проводящая КИ Бристол-Майерс Сквибб Компани

Наименование ЛП BMS-188667 (Абатацепт, Оренсия)

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IIIb

134.

Протокол BIA-2093-307

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование 3-й фазы в параллельных группах, проводимое с целью оценки эсликарбазепина ацетата для лечения нейропатической боли у пациентов с сахарным диабетом.

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 26.11.2010 - 30.09.2012

Номер и дата РКИ № 16 от 26.11.2010

Организация, проводящая КИ БИАЛ-Портела & Са, С.А.

Наименование ЛП ESL (Эсликарбазепина ацетат)

Города Казань, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

135.

Протокол CFTY720D2399

Название протокола Открытое многоцентровое исследование в одной группе по оценке переносимости и безопасности финголимода (FTY720), назначаемого перорально один раз в день в дозе 0,5 мг пациентам с рецидивирующими формами рассеянного склероза в течение длительного времени

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 16.11.2010 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 5 от 16.11.2010

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Финголимод

Города Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Чита

Фаза КИ III

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля