GY48LS6

Сан-Диего
[ ]
Протокол P06153
Название протокола 40-недельное, контролируемое активным препаратом, двойное слепое, двойное маскированное расширенное исследование фазы 3 по изучению применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 21.09.2011 - 25.01.2014
Номер и дата РКИ 374 21.09.2011
Организация, проводящая КИ Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн»
Наименование ЛП Преладенант (SCH 420814)
Лекарственная форма и дозировка таблетки 2 мг, 5 мг и 10 мг (флаконы)
Города Екатеринбург, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Страна разработчика США
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ исследование по изучению применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона
Количество Мед.учреждений 21
Количество пациентов 28
Где проводится исследование
1
Регион Свердловская область
Город Екатеринбург
Исследователи Нестерова М.В
2
Регион Республика Татарстан (Татарстан)
Город Казань
Исследователи Якупов Э.З
3
Регион Красноярский край
Город Красноярск
Исследователи Похабов Д.В
4
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Иллариошкин С.Н
6
Регион Москва
Город Москва
Исследователи
7
Регион Новосибирская область
Город Новосибирск
Исследователи Доронина О.Б
8
Регион Новосибирская область
Город Новосибирск
Исследователи Вострикова Е.В
9
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Агафьина А.С
10
Регион Смоленская область
Город Смоленск
Исследователи Страчунская Е.Я
11
Регион Ярославская область
Город Ярославль
Исследователи