GY48LS6

Сан-Диего
[ ]
Протокол P04938
Название протокола 12-недельное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 31.05.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 229 31.05.2011
Организация, проводящая КИ Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн»
Наименование ЛП Преладенант (SCH 420814)
Лекарственная форма и дозировка таблетки 2 мг, 5 мг и 10 мг
Города Екатеринбург, Казань, Киров, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Страна разработчика США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ изучение эффективности и безопасности применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона
Количество Мед.учреждений 11
Количество пациентов 167
Где проводится исследование
1
Регион Свердловская область
Город Екатеринбург
Исследователи Нестерова М.В
2
Регион Республика Татарстан (Татарстан)
Город Казань
Исследователи Якупов Э.З
3
Регион Кировская область
Город Киров
Исследователи Шерман М.А
4
Регион Красноярский край
Город Красноярск
Исследователи Похабов Д.В
5
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Федорова Н.В
6
Регион Новосибирская область
Город Новосибирск
Исследователи Вострикова Е.В
7
Регион Самарская область
Город Самара
Исследователи Повереннова И.Е
8
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Скоромец А.А
9
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Одинак М.М
10
Регион Смоленская область
Город Смоленск
Исследователи Страчунская Е.Я
11
Регион Томская область
Город Томск
Исследователи Алифирова В.М