Протокол URI-III-01-2018
Название протокола
Многоцентровое простое слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Урисан, капсулы (Индастри Джаму Боробудур, Индонезия) у пациентов с гиперурикемией вне подагрических приступов
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
05.10.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
551 05.10.2020
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ГРИНВУД"
Наименование ЛП
Урисан (Мурат-С)
Лекарственная форма и дозировка
капсулы , 550 мг
Города
Москва, Ярославль
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ЛАБМГМУ, 119435, г Москва, г Москва, ул М. Пироговская, дом 13 строение 1, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Оценка эффективности и безопасности препарата Урисан, капсулы (Индастри Джаму Боробудур, Индонезия) в сравнении с плацебо у пациентов с гиперурикемией вне подагрических приступов при приеме 2 раза в день по 2 капсулы в течение 28 дней.
Количество Мед.учреждений
3
Количество пациентов
172
Где проводится исследование
