GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Ахтямов Ильдар Фуатович

Город Курган, Казань
Специальность Травматология и ортопедия, Травматология и ортопедия, Педиатрия
Должность Главный научный сотрудник, Преподаватель, Врач травматолог-ортопед, Главный научный сотрудник, Заведующий кафедрой, Заведующий кафердой, Врач травматолог-ортопед
Стаж в КИ 8 лет
Кол-во проведенных КИ 13
Текущие
1.
Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование препарата CS1 для профилактики тромбозов при полном эндопротезировании коленного сустава
Терапевтическая область Ортопедия, Терапия (общая), Хирургия, Другое, Сосудистая хирургия, Травматология
Дата начала и окончания КИ 19.09.2019 - 31.10.2023
Номер и дата РКИ № 546 от 19.09.2019
Организация, проводящая КИ Серено Сайентифик АБ (пабл)
Наименование ЛП CS1 (вальпроат натрия)
Города Брянск, Великий Новгород, Курган, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Пенза, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Уфа, Ярославль
Фаза КИ II
Завершенные
1.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое проспективное исследование для подбора оптимальных доз и оценки безопасности и эффективности прямого ингибитора фактора Ха Амидина гидрохлорида (DD217) (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) в сравнении с препаратом Фрагмин®(Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложнений при протезировании коленного сустава.
Терапевтическая область Гематология, Ортопедия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ 31.05.2019 - 30.12.2021
Номер и дата РКИ № 283 от 31.05.2019
Организация, проводящая КИ ООО "Фармадиол"
Наименование ЛП Амидина гидрохлорид (DD217)
Города Брянск, Воронеж, Калуга, Курган, Курск, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ II
2.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, активно-контролируемое исследование в параллельных группах для подтверждения эффективности, безопасности и переносимости препарата Нимесулид гель для наружного применения 2,0 % ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия в качестве средства для локальной терапии острых травматических повреждений мягких тканей.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 23.04.2019 - 23.11.2020
Номер и дата РКИ № 208 от 23.04.2019
Организация, проводящая КИ РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье
Наименование ЛП Нимесулид
Города Казань, Киров, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, активно-контролируемое исследование в параллельных группах для подтверждения эффективности, безопасности и переносимости препарата Аленталь® крем для наружного применения 1,5 % производства АО ВЕРТЕКС, Россия в сравнении с препаратом Аэртал® крем для наружного применения производства ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия в качестве средства для локальной терапии острых травматических повреждений мягких тканей
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология, Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ 07.11.2018 - 01.11.2020
Номер и дата РКИ № 560 от 07.11.2018
Организация, проводящая КИ АО "ВЕРТЕКС"
Наименование ЛП Аленталь® (Ацеклофенак)
Города Казань, Киров, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Название протокола №Протокол № 14062016-ELART-2-3 (версия: 2.0 от 03.11.2017) № 14062016-ELART-2-3 Многоцентровое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах, с адаптивным дизайном исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата Эльбона, раствор для внутримышечного введения, производства ООО Эллара, Россия, у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 21.08.2018 - 02.04.2021
Номер и дата РКИ № 425 от 21.08.2018
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Наименование ЛП Эльбона® (Глюкозамин)
Города Барнаул, Иваново, Казань, Тверь, Уфа, Ярославль
Фаза КИ II-III
5.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с адаптивным дизайном, с использованием плацебо и к исследуемому препарату, и к препарату сравнения, с повышением дозы (часть 1) и изучением ответа в зависимости от применяемой дозы (часть 2) для оценки безопасности и эффективности внутривенного введения JNJ-64179375 по сравнению с пероральным назначением апиксабана пациентам, которым проводится плановое тотальное эндопротезирование коленного сустава
Терапевтическая область Ортопедия
Дата начала и окончания КИ 01.11.2017 - 31.03.2020
Номер и дата РКИ № 493 от 15.09.2017
Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ
Наименование ЛП JNJ-64179375
Города Курган, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ II
6.
Название протокола Радомизированное, открытое, с активным контролем, многоцентровое исследование безопасности и эффективности различных доз BAY 1213790 для профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов после планового первичного эндопротезирования коленного сустава, с заслеплением дозировок BAY 1213790
Терапевтическая область Гематология, Ортопедия
Дата начала и окончания КИ 01.09.2017 - 31.01.2020
Номер и дата РКИ № 411 от 28.07.2017
Организация, проводящая КИ Байер АГ
Наименование ЛП BAY 1213790 (антитела к фактору XIa)
Города Курган, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ IIa
7.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Гепарин + Декспантенол +Диметилсульфоксид гель для наружного применения 500 МЕ/г + 25 мг/г + 150 мг/г производства ОАО Синтез, Россия в сравнении с препаратом Долобене гель для наружного применения производства Меркле ГмбХ, Германия в качестве средства для наружной терапии острых травматических повреждений мягких тканей
Терапевтическая область Травматология
Дата начала и окончания КИ 07.04.2016 - 01.12.2017
Номер и дата РКИ № 169 от 07.04.2016
Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Наименование ЛП Панпарин (Гепарин+Декспантенол+Диметилсульфоксид)
Города Казань, Самара, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
8.
Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Быструм Пласт®, трансдермальный пластырь 30 мг/12 ч (ОАО АКРИХИН, Россия), в сравнении с препаратом Вольтарен®, трансдермальный пластырь 30 мг/сутки (Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария), для купирования болевого синдрома у пациентов с острым повреждением связок голеностопного сустава
Терапевтическая область Травматология
Дата начала и окончания КИ 02.06.2015 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ № 283 от 02.06.2015
Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Наименование ЛП Быструм Пласт® (Кетопрофен)
Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
9.
Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-080 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Клексан® (Санофи-Авентис Франс, Франция) для профилактики венозных тромбозов и эмболий при ортопедических операциях
Терапевтическая область Ортопедия, Хирургия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ 18.11.2014 - 18.11.2016
Номер и дата РКИ № 640 от 14.11.2014
Организация, проводящая КИ ЗАО "Биокад"
Наименование ЛП BCD-080 (Эноксапарин натрия)
Города Курган, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
10.
Название протокола Открытое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Линезолид, раствор для инфузий 2 мг/мл (ООО ИСТ-ФАРМ, Россия) в сравнении с препаратом Зивокс®, раствор для инфузий 2 мг/мл (ФрезениусКабиНорге АС, Норвегия) у госпитализированных пациентов с осложненными инфекциями кожи и мягких тканей
Терапевтическая область Хирургия
Дата начала и окончания КИ 25.07.2014 - 15.10.2015
Номер и дата РКИ № 386 от 08.07.2014
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответсвенностью"ИСТ-ФАРМ"
Наименование ЛП Линезолид
Города Барнаул, Курган, Москва, Нижний Новгород, Рязань
Фаза КИ III
11.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Гепаридекс®, гель для наружного применения производства ОАО Татхимфармпрепараты, Россия в сравнении с препаратом Долобене гель для наружного применения производства Меркле ГмбХ, Германия у пациентов с острыми повреждениями связочного аппарата голеностопного сустава
Терапевтическая область Ортопедия
Дата начала и окончания КИ 14.01.2014 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ № 7 от 14.01.2014
Организация, проводящая КИ ОАО "Татхимфармпрепараты"
Наименование ЛП Гепаридекс® (гепарин натрия + диметилсульфоксид + декспантенол)
Города Казань, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
12.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное пилотное клиническое исследование для подбора оптимальных дозировок и оценки безопасности и эффективности прямого ингибитора Xa фактора Тиарекса по сравнению с Эноксапарином в качестве средства профилактики венозных тромбоэмболических осложнений при протезировании коленного сустава
Терапевтическая область Травматология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 485 от 01.08.2013
Организация, проводящая КИ ООО"Тиарекс"
Наименование ЛП Тиарекс
Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ II