Протокол SP1042
Название протокола
Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование для оценки длительного применения лакозамида (изменяемая доза от 200 до 600 мг/сут), применяемого в качестве монотерапии у пациентов, завершивших исследование SP0994 и получавших лакозамид в качестве монотерапии.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.11.2015 - 30.09.2018
Номер и дата РКИ
675 19.11.2015
Организация, проводящая КИ
UCB Biopharma SPRL
Наименование ЛП
Лакозамид (LCM, Вимпат)
Лекарственная форма и дозировка
таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг
Города
Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Бельгия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Фаза КИ
IIIb
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка безопасности и переносимости лакозамида при длительном применении у пациентов с парциальными припадками или генерализованными тонико-клоническими припадками
Количество Мед.учреждений
8
Количество пациентов
15
Где проводится исследование
1
2
3
4
5