Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская клиническая больница № 52 Департамента здравоохранения города Москвы"

ГБУЗ "ГКБ № 52 ДЗМ"

Наименование полное Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская клиническая больница № 52 Департамента здравоохранения города Москвы"

Город Москва

Адрес 123182, г. Москва, ул. Пехотная, д. 3

Номер аккредитации 536

Аккредитовано на КИ 1. установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами
2. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
3. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
4. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Анастезиология и реаниматология, Гематология, Дерматология, Инфекционные болезни, Нефрология, Онкология, Ортопедия, Педиатрия, Терапия (общая), Урология, Хирургия, Аллергология и иммунология, Гемодиализ, Иммунопрофилактика, Кардиология, Неврология, Офтальмология, Эндокринология (терапевтическая), Диабетология, Иммунология, Оториноларингология, Пульмонология, Ревматология, Химиотерапия, Общая практика, Токсикология

Текущих КИ 70

Проведенных КИ 118

Текущие

Протокол HQP1351CG301

Название протокола Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, регистрационное исследование 3-й фазы по оценке олверембатиниба (HQP1351) у пациентов с хронической фазой хронического миелоидного лейкоза (исследование POLARIS-2)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 24.10.2024 - 01.04.2026

Номер и дата РКИ № 492 от 24.10.2024

Организация, проводящая КИ Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc.

Наименование ЛП Олверембатиниб (HQP1351)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол BCD-248-2/FLAMMINGO

Название протокола Открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-248 у субъектов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 14.10.2024 - 31.12.2029

Номер и дата РКИ № 470 от 14.10.2024

Организация, проводящая КИ Акционерное общество «БИОКАД»

Наименование ЛП BCD-248

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Калининград, Киров, Москва, Обнинск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сочи, Уфа

Фаза КИ II-III

Подробнее

Протокол GNR086-AOSD0X

Название протокола Исследование безопасности и иммуногенности долгосрочной терапии препаратом GNR-086 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у пациентов с болезнью Стилла взрослых, завершивших участие в клиническом исследовании CAN-AOSD-III

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2024 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 89 от 14.03.2024

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП GNR-086 (Канакинумаб)

Города Владимир, Волгоград, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 54-DENO-q-CT-01

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Деносумаб в сравнении с препаратом ПРОЛИА® (Деносумаб) у пациенток с постменопаузальным остеопорозом

Терапевтическая область Онкология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.01.2024 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 714 от 07.12.2023

Организация, проводящая КИ АО "Биннофарм"

Наименование ЛП Деносумаб

Города Ижевск, Королев, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол HQP1351AG301

Название протокола Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, регистрационное исследование III фазы по оценке олверембатиниба в комбинации с химиотерапией по сравнению с иматинибом в комбинации с химиотерапией у пациентов с впервые диагностированным острым лимфобластным лейкозом с наличием филадельфийской хромосомы (Ph+ ОЛЛ)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 07.12.2023 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 710 от 07.12.2023

Организация, проводящая КИ Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc.

Наименование ЛП Олверембатиниб

Города Екатеринбург, Киров, Москва, Новосибирск, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол BCD-264-2/DARVIVA

Название протокола Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-264 и Дарзалекс® в монотерапии у субъектов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 19.10.2023 - 31.12.2029

Номер и дата РКИ № 599 от 19.10.2023

Организация, проводящая КИ Акционерное общество «БИОКАД»

Наименование ЛП BCD-264 (Даратумумаб)

Города Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол AZ-RU-00002

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование II фазы для оценки безопасности, нейтрализующей активности и эффективности препарата AZD3152 в качестве средства доконтактной профилактики COVID-19 у участников с повышенным риском неадекватного ответа на активную иммунизацию (NOVELLA)

Терапевтическая область Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 17.08.2023 - 30.11.2024

Номер и дата РКИ № 444 от 17.08.2023

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Наименование ЛП AZD3152

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

Подробнее

Протокол BCD-248-1

Название протокола Открытое клиническое исследование I фазы c эскалацией доз препарата BCD-248 при его подкожном введении субъектам с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 30.12.2022 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 737 от 30.12.2022

Организация, проводящая КИ Акционерное общество «БИОКАД»

Наименование ЛП BCD-248

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ I

Подробнее

Протокол БИП-Р-III-00-007/2022

Название протокола Открытое исследование эффективности и безопасности препарата БиоГам 100 мг/мл, применяемого внутривенно у пациентов с хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (ИТП)

Терапевтическая область Гематология, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 29.12.2022 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 735 от 29.12.2022

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")

Наименование ЛП БиоГам (Иммуноглобулин человека нормальный)

Города Москва, Самара, Ставрополь, Тула

Фаза КИ III

Подробнее

10.

Протокол 02- ГамКовиМаб -2022

Название протокола Открытое исследование безопасности и описания параметров терапевтической эффективности лекарственного препарата ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, при однократном применении у пациентов с верифицированным диагнозом COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 28.10.2022 - 30.12.2023

Номер и дата РКИ № 630 от 28.10.2022

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»

Наименование ЛП ГамКовиМаб (Антитела моноклональные для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2)

Города Москва, Пермь

Фаза КИ II

Подробнее

11.

Протокол BCD-180-2/ELEFTA

Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препарата BCD-180 у пациентов с аксиальным спондилоартритом

Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология

Дата начала и окончания КИ 14.03.2022 - 30.06.2028

Номер и дата РКИ № 160 от 14.03.2022

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-180 (моноклональное антитело к TRBV9)

Города Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ульяновск, Челябинск

Фаза КИ II

Подробнее

12.

Протокол 06-ФТ-2021

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Фтортиазинон (ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России) при профилактике нозокомиальных бактериальных инфекций у пациентов c тяжелой внебольничной пневмонией, находящихся на искусственной вентиляции легких

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Пульмонология, Лечебное дело

Дата начала и окончания КИ 14.03.2022 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 169 от 14.03.2022

Наименование ЛП Фтортиазинон

Города Москва

Фаза КИ II

Подробнее

13.

Протокол CVAY736K12301

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности и переносимости ианалумаба в дополнение к стандартной терапии у участников с активным волчаночным нефритом (SIRIUS-LN)

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2022 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 58 от 01.02.2022

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Ианалумаб (VAY736)

Города Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

14.

Протокол 209628

Название протокола Рандомизированное, проводимое в параллельных группах, открытое исследование II фазы для изучения безопасности, эффективности и фармакокинетики различных режимов дозирования белантамаба мафодотина (GSK2857916) в виде монотерапии у пациентов с рецидивирующей рефрактерной множественной миеломой (DREAMM 14)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 21.01.2022 - 14.01.2024

Номер и дата РКИ № 29 от 21.01.2022

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП Белантамаба мафодотин (GSK2857916, Бленреп)

Города Киров, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Саратов, Тула

Фаза КИ II

Подробнее

15.

Протокол SLSG18-301

Название протокола Открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности поддерживающей монотерапии препаратом галинпепимут-С (GPS) в сравнении с наилучшей имеющейся терапией, выбранной исследователем, у пациентов с острым миелоидным лейкозом, которые достигли полной ремиссии после терапии спасения второй линии.

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 30.12.2021 - 20.01.2025

Номер и дата РКИ № 906 от 30.12.2021

Организация, проводящая КИ «Селлас Лайф Сайенсиз Груп, Инк.»

Наименование ЛП Галинпепимут-С (Галинпепимут-С, Галинпепимут-С)

Города Калуга, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

16.

Протокол C1071005

Название протокола ОТКРЫТОЕ МНОГОЦЕНТРОВОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ III ФАЗЫ, ПРОВОДИМОЕ В 3 ГРУППАХ С ЦЕЛЬЮ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ МОНОТЕРАПИИ ЭЛРАНАТАМАБОМ (PF-06863135) И КОМБИНАЦИИ ЭЛРАНАТАМАБА И ДАРАТУМУМАБА ПО СРАВНЕНИЮ С КОМБИНАЦИЕЙ ДАРАТУМУМАБА, ПОМАЛИДОМИДА И ДЕКСАМЕТАЗОНА У УЧАСТНИКОВ С РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ/РЕФРАКТЕРНОЙ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ, ПОЛУЧИВШИХ РАНЕЕ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ 1 ЛИНИЮ ТЕРАПИИ, ВКЛЮЧАВШУЮ ЛЕНАЛИДОМИД И ИНГИБИТОР ПРОТЕАСОМ

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 30.12.2021 - 31.01.2028

Номер и дата РКИ № 908 от 30.12.2021

Организация, проводящая КИ Pfizer Inc.

Наименование ЛП Элранатамаб (PF-06863135)

Города Дзержинск, Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сыктывкар

Фаза КИ III

Подробнее

17.

Протокол KB-ENTO-3001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности энтосплетиниба в комбинации с интенсивной индукционной и консолидирующей химиотерапией у взрослых c впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом c мутацией в гене нуклеофозмина 1

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 21.12.2021 - 01.07.2028

Номер и дата РКИ № 879 от 21.12.2021

Организация, проводящая КИ Кронос Био, Инк.

Наименование ЛП Энтосплетиниб (ENTO)

Города Екатеринбург, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи

Фаза КИ III

Подробнее

18.

Протокол БИА-Р-III-00-005/2019

Название протокола Открытое проспективное исследование по изучению клинической эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств нормального иммуноглобулина человека БиоГам 100 мг/мл, применяемого внутривенно в качестве заместительной терапии у пациентов с первичным иммунодефицитом (ПИД) с преимущественным нарушением синтеза антител

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 14.12.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 843 от 14.12.2021

Наименование ЛП БиоГам (Иммуноглобулин человека нормальный)

Города Москва, Ростов-на-Дону, Ставрополь

Фаза КИ II-III

Подробнее

19.

Протокол DRI17224

Название протокола Pандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, с подбором дозы исследование 2 фазы препарата рилзабрутиниб с последующей открытой фазой, у пациентов с хронической спонтанной крапивницей (ХСК) средней и тяжелой степени, симптомы которой сохраняются, несмотря на лечение Н1 антигистаминными препаратами, и которые наивны к омализумабу.

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 03.12.2021 - 31.01.2024

Номер и дата РКИ № 821 от 03.12.2021

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Рилзабрутиниб (PRN1008, SAR444671))

Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь

Фаза КИ II

Подробнее

20.

Протокол D3466C00001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности анифролумаба у взрослых пациентов с активным пролиферативным волчаночным нефритом

Терапевтическая область Нефрология, Аллергология и иммунология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 10.11.2021 - 22.06.2022

Номер и дата РКИ № 719 от 10.11.2021

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Анифролумаб (MEDI-546)

Города Барнаул, Красноярск, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

21.

Протокол ФОРРИФ

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование переносимости, безопасности и эффективности ингаляционного применения препарата Фортелизин® у пациентов с COVID-19

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 10.11.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 733 от 10.11.2021

Организация, проводящая КИ ООО "СупраГен"

Наименование ЛП Фортелизин®

Города Москва

Фаза КИ II-III

Подробнее

22.

Протокол 21177

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое плацебо контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии в отношении прогрессирования заболевания почек у пациентов с хронической болезнью почек недиабетического происхождения. FIND-CKD.

Терапевтическая область Нефрология, Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 12.10.2021 - 31.03.2026

Номер и дата РКИ № 642 от 12.10.2021

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП Финеренон (BAY 94-8862)

Города Воронеж, Ижевск, Казань, Москва, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

23.

Протокол D9488C00001

Название протокола Международное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке влияния циклосиликата циркония натрия на прогрессирование хронической болезни почек (ХБП) у пациентов с ХБП и гиперкалиемией или с риском развития гиперкалиемии

Терапевтическая область Нефрология, Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 28.09.2021 - 24.06.2022

Номер и дата РКИ № 598 от 28.09.2021

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Локелма (Циклосиликат циркония-натрия (SZC)

Города Арамиль, Барнаул, Воронеж, Ижевск, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пермь, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

24.

Протокол CSL312_3002

Название протокола Открытое исследование по оценке долгосрочной безопасности и эффективности применения препарата CSL312 (гарадацимаб) для профилактики наследственного ангионевротического отека

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 23.09.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 561 от 23.09.2021

Организация, проводящая КИ "СиЭсЭл Беринг, ЭлЭлСи" (CSL Behring, LLC)

Наименование ЛП CSL312 (гарадацимаб, моноклональное антитело-ингибитор фактора XIIа)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

25.

Протокол GO42909

Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности мосунетузумаба в комбинации с леналидомидом по сравнению с ритуксимабом в комбинации с леналидомидом у пациентов с фолликулярной лимфомой, получивших по меньшей мере одну линию системной терапии

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2021 - 31.08.2029

Номер и дата РКИ № 331 от 01.07.2021

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Ритуксимаб (Мабтера, RO0452294); Тоцилизумаб (Актемра, RO4877533); Мосунетузумаб (BTCT4465A, RO7030816)

Города Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

26.

Протокол CA42750

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности обинутузумаба у пациентов с системной красной волчанкой

Терапевтическая область Иммунология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2021 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 320 от 23.06.2021

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Обинутузумаб (RO5072759, Газива®)

Города Волгоград, Екатеринбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ульяновск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

27.

Протокол СL04041094

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности нового режима применения препарата Артлегиа (МНН: олокизумаб) у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19) с признаками гипервоспаления

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 17.05.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 243 от 17.05.2021

Организация, проводящая КИ ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Наименование ЛП Артлегиа (Олокизумаб)

Города Воронеж, Москва

Фаза КИ III

Подробнее

28.

Протокол NPC-III-12-2020

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Непафенак, капли глазные 0,1% (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Неванак®, капли глазные 0,1% (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 20.04.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 214 от 20.04.2021

Организация, проводящая КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

Наименование ЛП Непафенак

Города Киров, Москва, Рязань, Саратов

Фаза КИ III

Подробнее

29.

Протокол MOR202C205

Название протокола Открытое многоцентровое клиническое исследование IIa фазы, проводимое в двух группах с целью оценки эффективности, безопасности, а также фармакокинетических и фармакодинамических свойств препарата MOR202 (человеческое антитело к CD38) при лечении пациентов с мембранозной нефропатией, у которых были выявлены антитела к PLA2R (кодовое обозначение исследования: NewPLACE)

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 01.01.2021 - 01.01.2024

Номер и дата РКИ № 716 от 22.12.2020

Организация, проводящая КИ «МорфоСис АГ»

Наименование ЛП MOR202

Города Москва, Омск, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIa

Подробнее

30.

Протокол 0135-0347

Название протокола Исследование TRISTARDS — ThRombolysIS Therapy for ARDS (Тромболитическое лечение при ОРДС) Открытое рандомизированное исследование фазы IIb/III с последовательным адаптивным бесшовным дизайном, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности ежедневного внутривенного введения альтеплазы курсом до 5 дней в дополнение к стандартному лечению (СЛ) по сравнению с применением только СЛ у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС), вызванным COVID-19

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 16.12.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 701 от 16.12.2020

Организация, проводящая КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ

Наименование ЛП Альтеплаза (TPA-05)

Города Кировск, Москва, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск

Фаза КИ II-III

Подробнее

31.

Протокол 04-CL-1904

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке безопасности и эффективности истароксима у пациентов с прекардиогенным шоком (SEISMiC)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 03.12.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 678 от 03.12.2020

Организация, проводящая КИ Компания Уиндтри Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП Истароксим (PST2744)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIa

Подробнее

32.

Протокол ACE-LY-312 (D8227C00001)

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 применения акалабрутиниба в комбинации с ритуксимабом, циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином и преднизоном (R-CHOP) у пациентов в возрасте ≤ 65 лет с ранее нелеченной диффузной В-крупноклеточной лимфомой, которая возникла из клеток негерминативного центра

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 15.01.2021 - 28.06.2028

Номер и дата РКИ № 677 от 03.12.2020

Организация, проводящая КИ Асерта Фарма Б.В. (член группы компаний "АстраЗенека") (Acerta Pharma B.V. (A Member of the AstraZeneca Group))

Наименование ЛП Акалабрутиниб (ACP-196)

Города Барнаул, Иркутск, Казань, Киров, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

33.

Протокол TP0004

Название протокола Открытое расширенное исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности длительного применения розаноликсизумаба у участников исследования с персистирующей или хронической первичной иммунной тромбоцитопенией (ИТП)

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 21.10.2020 - 27.07.2023

Номер и дата РКИ № 589 от 21.10.2020

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СРЛ

Наименование ЛП Розаноликсизумаб (UCB7665)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

34.

Протокол NN1436-4480

Название протокола 26-недельное сравнительное исследование эффективности и безопасности инсулина айкодек, применяемого один раз в неделю, и инсулина гларгин в дозировке 100 ед/мл, применяемого один раз в день, в комбинации с болюсным инсулином и сахароснижающими препаратами, кроме инсулина, или без них, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа на фоне базис-болюсной терапии

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 09.04.2021 - 31.08.2022

Номер и дата РКИ № 580 от 20.10.2020

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Инсулин айкодек (N1436)

Города Архангельск, Барнаул, Домодедово, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень

Фаза КИ IIIa

Подробнее

35.

Протокол 04-Гам-КОВИД-Вак-2020

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности, иммуногенности и безопасности комбинированной векторной вакцины Гам-КОВИД-Вак в параллельных группах в профилактике коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 25.08.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 450 от 25.08.2020

Организация, проводящая КИ ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России

Наименование ЛП Гам-КОВИД-Вак (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2)

Города Москва

Фаза КИ III-IV

Подробнее

36.

Протокол 207503

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы для изучения эффективности и безопасности комбинации белантамаба мафодотина, бортезомиба и дексаметазона (B-Vd) по сравнению с комбинацией даратумумаба, бортезомиба и дексаметазона (D-Vd) у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 03.08.2020 - 14.01.2024

Номер и дата РКИ № 395 от 03.08.2020

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП GSK2857916 (белантамаб мафодотин)

Города Волгоград, Екатеринбург, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

37.

Протокол 20115

Название протокола рандомизированное двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки безопасности и переносимости ежемесячных подкожных инъекций низкой и высокой дозы озоцимаба у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, находящимися на регулярном гемодиализе

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2020 - 28.02.2023

Номер и дата РКИ № 360 от 23.07.2020

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП Озоцимаб (BAY 1213790)

Города Барнаул, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IIb

Подробнее

38.

Протокол CQGE031C2302E1

Название протокола Многоцентровое двойное слепое и открытое исследование продолжения терапии для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба в режимах возобновления лечения, самостоятельно проводимой терапии и монотерапии у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, завершивших участие в исследованиях CQGE031C2302, CQGE031C2303, CQGE031C2202 или CQGE031C1301

Терапевтическая область Дерматология, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 285 от 26.06.2020

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб)

Города Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ IIIb

Подробнее

39.

Протокол TP0003

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности и переносимости розаноликсизумаба у взрослых участников исследования с персистирующей или хронической первичной иммунной тромбоцитопенией (ИТП)

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2020 - 12.06.2023

Номер и дата РКИ № 227 от 01.06.2020

Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СРЛ

Наименование ЛП Розаноликсизумаб (UCB7665)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

40.

Протокол 02/19-ELTA

Название протокола Многоцентровое рандомизированное простое слепое клиническое исследование режима дозирования, эффективности и безопасности препарата Ангипур (концентрат для приготовления раствора для инфузий 0,02 %) в сравнении с препаратом эптифибатид (раствор для внутривенного введения) у больных с острым коронарным синдромом с подъёмом сегмента ST ЭКГ при чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластике высокого риска со стентированием

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 25.05.2020 - 14.01.2023

Номер и дата РКИ № 207 от 25.05.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «Компания «ЭЛТА»

Наименование ЛП Ангипур

Города Москва

Фаза КИ II

Подробнее

41.

Протокол TL-FVP-t-01

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата TL-FVP-t по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19) легкого и среднетяжелого течения

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 20.05.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 201 от 20.05.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств"

Наименование ЛП ФАВИПИРАВИР-ТЛ (Фавипиравир, TL-FVP-t)

Города Воронеж, Жуковский, Королев, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

42.

Протокол CL04018075

Название протокола Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование для оценки влияния на показатели системного воспаления и исходы заболевания и безопасности препарата RPH-104 у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъёмом сегмента ST

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2020 - 30.05.2022

Номер и дата РКИ № 150 от 01.04.2020

Организация, проводящая КИ ООО «Р-Фарм Интернешнл», Россия

Наименование ЛП RPH-104

Города Барнаул, Владимир, Москва, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIa

Подробнее

43.

Протокол ARGX-113-1803 (ADVANCE +)

Название протокола Многоцентровое открытое долгосрочное исследование III фазы по изучению безопасности и эффективности эфгартигимода (ARGX 113) в дозе 10 мг/кг при внутривенном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 12.03.2020 - 28.02.2024

Номер и дата РКИ № 107 от 12.03.2020

Организация, проводящая КИ «ардженкс БВБА»

Наименование ЛП Эфгартигимод (ARGX-113)

Города Барнаул, Калуга, Москва, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Тула, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

44.

Протокол I8F-MC-GPGN

Название протокола Влияние тирзепатида в сравнении с дулаглутидом на развитие основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (SURPASS-CVOT)

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 06.03.2020 - 17.10.2024

Номер и дата РКИ № 99 от 06.03.2020

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Тирзепатид (LY3298176)

Города Архангельск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

45.

Протокол EFC16461

Название протокола Мастер протокол двух рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых, в параллельных группах, многоцентровых исследований препарата дупилумаб у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, симптомы которой сохраняются несмотря на лечение Н1 антигистаминными препаратами, у пациентов без предшествующего лечения омализумабом, и у пациентов c непереносимостью или с неполным ответом на омализумаб

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 14.02.2020 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 62 от 14.02.2020

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Дупилумаб (SAR231893, REGN668)

Города Казань, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

46.

Протокол I4V-MC-JAIM

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое исследование 3-й фазы, в котором оценивается долгосрочная безопасность и эффективность барицитиниба у пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 13.02.2020 - 30.05.2024

Номер и дата РКИ № 60 от 13.02.2020

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани / Eli Lilly and Company

Наименование ЛП Барицитиниб (LY3009104)

Города Казань, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

47.

Протокол СL04018068

Название протокола Двойное-слепое, рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата RPH-104 для лечения пациентов с идиопатическим рецидивирующим перикардитом

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2019 - 15.08.2022

Номер и дата РКИ № 594 от 10.10.2019

Организация, проводящая КИ ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Наименование ЛП RPH-104

Города Краснодар, Москва, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ II-III

Подробнее

48.

Протокол ARGX-113-1801

Название протокола (ADVANCE) Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности применения эфгартигимода (ARGX 113) в дозе 10 мг/кг при внутривенном введении взрослым пациентам с первичной иммунной тромбоцитопенией

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 24.09.2019 - 31.05.2022

Номер и дата РКИ № 560 от 24.09.2019

Организация, проводящая КИ «ардженкс БВБА»

Наименование ЛП Эфгартигимод (ARGX-113)

Города Барнаул, Калуга, Москва, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Тула, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

49.

Протокол BCD-131-3

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-131 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Мирцера® в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе

Терапевтическая область Нефрология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 19.09.2019 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 550 от 19.09.2019

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-131 (Пегдарбэпоэтин бета)

Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

50.

Протокол CLOU064A2201E1

Название протокола Открытое многоцентровое исследование продолжения терапии для оценки долгосрочной безопасности и переносимости препарата LOU064 у соответствующих критериям отбора пациентов с хронической спонтанной крапивницей, участвовавших в исследовании CLOU064A2201

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 545 от 19.09.2019

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП LOU064

Города Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь

Фаза КИ II

Подробнее

51.

Протокол BGB-3111-212

Название протокола Международное открытое рандомизированное исследование фазы 2 препарата BGB-3111 в сочетании с обинутузумабом для сравнения с монотерапией обинутузумабом у пациентов с рецидивирующей/резистентной фолликулярной лимфомой

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 19.09.2019 - 31.03.2024

Номер и дата РКИ № 551 от 19.09.2019

Организация, проводящая КИ БейДжин, Лтд.

Наименование ЛП Занубрутиниб (BGB-3111)

Города Волгоград, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Тула

Фаза КИ II

Подробнее

52.

Протокол BCD-148-4

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-148 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Солирис® для лечения пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом

Терапевтическая область Гематология, Нефрология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 28.05.2019 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 272 от 28.05.2019

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП Экулизумаб (BCD-148)

Города Барнаул, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ульяновск

Фаза КИ III

Подробнее

53.

Протокол 20180015

Название протокола Рандомизированное открытое исследование 3 фазы по сравнению режима дозирования карфилзомиба один раз в неделю с режимом дозирования два раза в неделю в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном при лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (A.R.R.O.W.2)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2019 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 88 от 27.02.2019

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП Кипролис (Карфилзомиб)

Города Барнаул, Красноярск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

54.

Протокол BASALT01

Название протокола Брентуксимаб ведотин как альтернатива аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной формами классической лимфомы Ходжкина

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2019 - 31.03.2023

Номер и дата РКИ № 55 от 05.02.2019

Организация, проводящая КИ Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева" Минздрава России)

Наименование ЛП Адцетрис (Брентуксимаб ведотин, SGN-35)

Города Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Тула, Уфа

Фаза КИ II

Подробнее

55.

Протокол ФОРПЕ

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (производства ООО СупраГен) и болюсно-инфузионного введения препарата Актилизе® (производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ) у пациентов с массивной тромбоэмболией легочной артерии

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 15.01.2019 - 30.11.2023

Номер и дата РКИ № 16 от 15.01.2019

Организация, проводящая КИ ООО "СупраГен"

Наименование ЛП Фортелизин®

Города Барнаул, Белгород, Владимир, Волгоград, Казань, Кемерово, Краснодар, Курск, Москва, Мурманск, Новосибирск, Рязань, Самара, Саранск, Тверь

Фаза КИ IIIb

Подробнее

56.

Протокол Ponatinib-3001

Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование фазы 3 для сравнения понатиниба с иматинибом, назначаемых в комбинации с химиотерапией пониженной интенсивности, у пациентов с впервые диагностированным острым лимфобластным лейкозом с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+ОЛЛ)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.01.2019 - 04.07.2024

Номер и дата РКИ № 569 от 13.11.2018

Организация, проводящая КИ Такеда Девелопмент Центер Америкас, Инк.

Наименование ЛП Иклусиг® (Понатиниб)

Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

57.

Протокол EX9536-4388

Название протокола SELECT – Влияние семаглутида на сердечно-сосудистые исходы у людей с избыточной массой тела или ожирением

Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 23.10.2018 - 05.04.2023

Номер и дата РКИ № 542 от 23.10.2018

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Семаглутид (NN9536)

Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Сыктывкар, Тверь, Томск, Тюмень, Ульяновск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

Подробнее

58.

Протокол ACE-536-MDS-002

Название протокола Открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность луспатерцепта (препарат ACE-536) в сравнении с эпоэтином альфа для лечения анемии, обусловленной миелодиспластическими синдромами (МДС) с очень низким, низким или промежуточным риском по шкале IPSS-R, у пациентов, ранее не получавших стимуляторы эритропоэза, которым требуются переливания эритроцитарной массы (Исследование COMMANDS)

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 29.08.2018 - 02.10.2026

Номер и дата РКИ № 444 от 28.08.2018

Организация, проводящая КИ Селжден Корпорейшн / Celgene Corporation

Наименование ЛП ACE-536 (Луспатерцепт, Луспатерцепт)

Города Барнаул, Калуга, Киров, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Тула

Фаза КИ III

Подробнее

59.

Протокол CQGE031C2302

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование с активной терапией и плацебо в качестве контроля для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба (QGE031) у взрослых и подростков с хронической спонтанной крапивницей (ХСК) и отсутствием адекватного контроля на терапии блокаторами H1-гистаминовых рецепторов

Терапевтическая область Дерматология, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 07.08.2018 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 395 от 07.08.2018

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб)

Города Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ III

Подробнее

60.

Протокол CQGE031C2303

Терапевтическая область Дерматология, Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 02.08.2018 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 387 от 02.08.2018

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

61.

Протокол M13-494

Название протокола Мультицентровое, рандомизированное, 3 фазы открытое исследование Венетоклакса и Дексаметазона по сравнению с Помалидомидом и Дексаметазоном у участников с рецидивирующей или резистентной множественной миеломой с мутацией t(11;14)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 02.08.2018 - 30.06.2024

Номер и дата РКИ № 384 от 02.08.2018

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Венетоклакс (ABT-199, Венклекста, Венкликсто)

Города Москва, Новосибирск, Обнинск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Тула

Фаза КИ III

Подробнее

62.

Протокол ID-080A301

Название протокола Многоцентровое слепое рандомизированное исследование 3 фазы в параллельных группах c использованием апроцитентана у пациентов с резистентной артериальной гипертонией (PRECISION).

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 30.08.2018 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 351 от 23.07.2018

Организация, проводящая КИ Идорсиа Фармасьютикалс Лтд/ Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Швейцария.

Наименование ЛП Апроцитентан (ACT-132577)

Города Архангельск, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

63.

Протокол CPKC412A2220

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в азиатских странах и в России для оценки эффективности и безопасности индукционной терапии мидостаурином, принимаемым 2 раза в сутки внутрь, в комбинации с даунорубицином / цитарабином в качестве индукционной терапии, высоких доз цитарабина в качестве консолидирующей терапии и дальнейшей поддерживающей монотерапии мидостаурином у пациентов с впервые диагностированным острым миелолейкозом при наличии мутации FLT3

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 24.05.2018 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 240 от 24.05.2018

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП PKC412 (Мидостаурин)

Города Барнаул, Екатеринбург, Киров, Москва, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

Подробнее

64.

Протокол FGCL-4592-082

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для изучения эффективности и безопасности роксадустата (FG-4592) при лечении анемии у пациентов в группе меньшего риска миелодиспластического синдрома (МДС) с низкой эритроцитарной трансфузионной нагрузкой (НТН)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2018 - 31.10.2022

Номер и дата РКИ № 115 от 16.03.2018

Организация, проводящая КИ «ФиброГен, Инк.»

Наименование ЛП Роксадустат (FG-4592, ASP1517, AZD9941)

Города Калуга, Кемерово, Москва, Омск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

65.

Протокол BGB-3111-304

Название протокола Международное открытое рандомизированное исследование фазы 3 для сравнения препарата BGB-3111 с комбинацией бендамустина и ритуксимаба у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом или мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой, ранее не получавших лечение

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 27.12.2017 - 30.09.2022

Номер и дата РКИ № 695 от 27.12.2017

Организация, проводящая КИ БейДжин, Лтд.

Наименование ЛП Занубрутиниб (BGB-3111)

Города Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Калуга, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Тула

Фаза КИ III

Подробнее

66.

Протокол EPD/R02-17

Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов ЭпоДарба® (ООО ФАРМАПАРК, Россия; производитель ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия), раствор для инъекций, и Аранесп® (Амджен Европа Б.В., Нидерланды), раствор для инъекций у пациентов с хронической болезнью почек при подкожном пути введения

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2017 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 383 от 13.07.2017

Организация, проводящая КИ ООО "ФАРМАПАРК"

Наименование ЛП ЭпоДарба® (Дарбэпоэтин альфа)

Города Архангельск, Волгоград, Волжский, Екатеринбург, Иваново, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Ханты-Мансийск, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

67.

Протокол CC-4047-MM-007

Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое, фазы III, исследование эффективности и безопасности помалидомида в комбинации с бортезомибом и низкодозным дексаметазоном в сравнении с комбинацией бортезомиба с низкодозным дексаметазоном у пациентов с рецидивировавшей или рефрактерной множественной миеломой

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 15.06.2016 - 17.01.2023

Номер и дата РКИ № 354 от 23.05.2016

Организация, проводящая КИ Селджен Корпорэйшн

Наименование ЛП Помалидомид (CC-4047, Имновид)

Города Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

68.

Протокол 63935937MDS3001

Название протокола Исследование по оценке применения препарата Иметелстат (GRN163L) у пациентов с миелодиспластическим синдромом со степенью риска низкий или промежуточный-1 по шкале IPSS, зависимых от трансфузий, с прогрессированием или отсутствием ответа на терапию эритропоэзстимулирующими агентами (ESA)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 11.02.2016 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 106 от 11.02.2016

Организация, проводящая КИ «Джерон Корпорэйшн»

Наименование ЛП JNJ-63935937 (Иметелстат, Отсутствует)

Города Дзержинск, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Сыктывкар

Фаза КИ II-III

Подробнее

69.

Протокол RIN-04-14

Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ингарон®, лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 100000 МЕ (ООО НПП Фармаклон, Россия) у пациентов с аллергическим ринитом

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 09.04.2015 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 173 от 09.04.2015

Организация, проводящая КИ ООО "НПП "Фармаклон"

Наименование ЛП (Интерферон гамма человеческий рекомбинантный, Ингарон®)

Города Казань, Москва, Ростов-на-Дону

Фаза КИ II

Подробнее

70.

Протокол BO25323/CLL14

Название протокола Проспективное, открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы с целью сравнения эффективности и безопасности комбинации обинутузумаба с венетоклаксом (GDC-0199 или ABT-199) и обинутузумаба с хлорамбуцилом у пациентов с хроническим лимфолейкозом, ранее не получавших лечения и имеющих сопутствующие заболевания.

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.04.2015 - 31.08.2025

Номер и дата РКИ № 103 от 27.02.2015

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП GDC-0199 (ABT-199, RO5537382) + RO5072759 (GA101) (Хлорамбуцил + + Обинутузумаб, Лейкеран + GDC-0199 (ABT-199, RO5537382) + Обинутузумаб)

Города Иркутск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол AGS-FBD-III

Название протокола Международное многоцентровое открытое исследование по изучению эффективности, безопасности и иммуногенности терапии препаратом GNR-062 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Фабразим® (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) у пациентов с болезнью Фабри

Терапевтическая область Нефрология, Кардиология, Неврология, Другое

Дата начала и окончания КИ 29.01.2024 - 31.12.2026

Номер и дата РКИ № 23 от 29.01.2024

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП GNR-062 (Агалсидаза бета)

Города Москва, Нижний Новгород, Томск

Фаза КИ III

Протокол CIR-HAE-II-III

Название протокола Плацебо-контролируемое рандомизированое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата GNR-038 в сравнении с препаратом Беринерт® для купирования острых приступов у пациентов с наследственным ангионевротическим отеком.

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 16.04.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 210 от 16.04.2021

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП GNR-038

Города Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Ставрополь

Фаза КИ II-III

Протокол ИГК-П-II/III-00-003/2020

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата КОВИД-глобулин, раствор для инфузий в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 02.04.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 180 от 02.04.2021

Наименование ЛП КОВИД-глобулин (Иммуноглобулин человека противокоронавирусный)

Города Екатеринбург, Жуковский, Казань, Краснодар, Москва, Оренбург, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ II-III

Протокол MIT-Co001-C101

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для определения безопасности и эффективности эстетрола (E4) в лечении пациентов с подтвержденной инфекцией SARS-CoV-2

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 25.12.2020 - 31.10.2021

Номер и дата РКИ № 723 от 25.12.2020

Организация, проводящая КИ НЕУРАЛИС С.А. (NEURALIS S.A.)

Наименование ЛП Эстетрол (E4, DO-E4)

Города Воронеж, Жуковский, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол IPI-BRIc-201

Название протокола Двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование II Фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Брилацидин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Онкология, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Пульмонология, Токсикология

Дата начала и окончания КИ 17.12.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 705 от 17.12.2020

Организация, проводящая КИ Инновэйшн Фармасьютикалс инк. (Innovation Pharmaceuticals Inc.)

Наименование ЛП Брилацидин

Города Барнаул, Кировск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ II

Протокол АМ217-03

Название протокола Многоцентровое рандомизированное проспективное открытое клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Амидина гидрохлорида (DD217) в качестве средства профилактики тромботических осложнений у госпитализированных пациентов с диагнозом COVID-19

Терапевтическая область Гематология, Ортопедия, Кардиология

Дата начала и окончания КИ 11.12.2020 - 30.12.2021

Номер и дата РКИ № 695 от 11.12.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью «ФармаДиол»

Наименование ЛП Амидина гидрохлорид (ДД217, DD217)

Города Барнаул, Воронеж, Иваново, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Северск, Тверь, Томск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол MK-4482-001

Название протокола Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое клиническое исследование 2/3 фазы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата MK-4482 у госпитализированных взрослых пациентов с COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 29.10.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 603 от 29.10.2020

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП MK-4482 (Молнупиравир)

Города Казань, Красногорск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ II-III

Протокол GAM10-10

Название протокола Исследование эффективности и безопасности препарата Октагам 10% в лечении пациентов с тяжелым течением COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 04.09.2020 - 30.03.2022

Номер и дата РКИ № 466 от 04.09.2020

Организация, проводящая КИ Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H

Наименование ЛП ОКТАГАМ 10% (иммуноглобулин человека нормальный)

Города Барнаул, Иваново, Москва, Рязань, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол A108_02CVD2014

Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-314 (Нафабеллтан) у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

Дата начала и окончания КИ 31.08.2020 - 31.05.2021

Номер и дата РКИ № 459 от 31.08.2020

Организация, проводящая КИ Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Наименование ЛП CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат)

Города Барнаул, Волгоград, Казань, Кировск, Красноярск, Махачкала, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Уфа, Якутск, Ярославль

Фаза КИ II

10.

Протокол ABC-201

Название протокола Опаганиб, ингибитор сфингозинкиназы-2 (SK2) при пневмонии COVID-19: рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2/3 у взрослых пациентов, госпитализированных с тяжелой SARS-CoV-2-позитивной пневмонией

Дата начала и окончания КИ 15.07.2020 - 31.07.2021

Номер и дата РКИ № 331 от 15.07.2020

Организация, проводящая КИ РедХилл Биофарма Лтд.

Наименование ЛП Опаганиб (ABC294640)

Города Барнаул, Владивосток, Волгоград, Кировск, Краснодар, Красноярск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Уфа, Якутск, Ярославль

Фаза КИ II-III

11.

Протокол PDY16879

Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 1b фазы для оценки безопасности и иммуномодулирующего действия препарата SAR443122, ингибитора RIPK1, для пациентов, госпитализированных с тяжелой формой коронавирусной инфекции COVID-19.

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 03.07.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 303 от 03.07.2020

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR443122

Города Москва

Фаза КИ Ib

12.

Протокол WA42511

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности ремдесивира в комбинации с тоцилизумабом в сравнении с ремдесивиром в комбинации с плацебо у госпитализированных пациентов с тяжёлой COVID-19 пневмонией

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 23.06.2020 - 30.06.2021

Номер и дата РКИ № 260 от 23.06.2020

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Ремдесивир (GS-5734), Тоцилизумаб (Актемра, RO4877533)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

13.

Протокол APN01-01-COVID19

Название протокола Рекомбинантный человеческий ангиотензинпревращающий фермент 2 (rhACE2) в лечении пациентов с COVID-19

Дата начала и окончания КИ 22.06.2020 - 31.01.2021

Номер и дата РКИ № 257 от 22.06.2020

Организация, проводящая КИ АПЕЙРОН Байолоджикс АГ

Наименование ЛП APN01 (рекомбинантный человеческий ангиотензин-превращающий фермент 2 (rhACE2), APN01, GSK2586881)

Города Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Ярославль

Фаза КИ II

14.

Протокол 2215-CL-0201

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование фазы 3 препарата ASP2215 (Гилтеритиниба), комбинации ASP2215 с Азацитидином и отдельно Азацитидина для лечения впервые диагностированного острого миелоидного лейкоза с мутацией FLT3 у пациентов, не подходящих для получения интенсивной индукционной химиотерапии

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 17.06.2020 - 05.12.2022

Номер и дата РКИ № 246 от 17.06.2020

Организация, проводящая КИ «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент Инк.»

Наименование ЛП ASP2215 (Гилтеритиниб)

Города Архангельск, Москва, Санкт-Петербург, Тула

Фаза КИ III

15.

Протокол ХС221-03-02-2020

Название протокола Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС221, таблетки 100 мг, у пациентов с COVID-19

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 09.06.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 236 от 09.06.2020

Организация, проводящая КИ ООО "РСВ Терапевтикс"

Наименование ЛП ХС221

Города Барнаул, Жуковский, Москва, Новошахтинск, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

16.

Протокол DRN-ALI-III

Название протокола Проспективное открытое исследование эффективности и безопасности применения препарата Тигераза® в составе комплексной терапии у пациентов с COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 01.06.2020 - 30.11.2020

Номер и дата РКИ № 216 от 27.05.2020

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП Тигераза® (Дорназа альфа)

Города Барнаул, Красноярск, Москва, Самара, Томск

Фаза КИ III

17.

Протокол ECU-ALI-III

Название протокола Поисковое открытое исследование эффективности и безопасности применения препарата Элизария® в составе комплексной терапии у пациентов с тяжелой и крайне тяжелой формой течения COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 01.06.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 211 от 26.05.2020

Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП Элизария® (Экулизумаб)

Города Барнаул, Красноярск, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Уфа

Фаза КИ III

18.

Протокол CINC424J12301

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с цитокиновым штормом, связанным с COVID-19 (RUXCOVID)

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 21.05.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 202 от 21.05.2020

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Руксолитиниб (Джакави®, INC424)

Города Барнаул, Москва, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

19.

Протокол CACZ885D2310

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности канакинумаба при синдроме выброса цитокинов у пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19 (CAN-COVID)

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 19.05.2020 - 01.07.2021

Номер и дата РКИ № 200 от 19.05.2020

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Канакинумаб (Иларис, ACZ885)

Города Барнаул, Москва, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

20.

Протокол CL01072079

Название протокола Международное, многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 14.05.2020 - 30.04.2021

Номер и дата РКИ № 194 от 14.05.2020

Организация, проводящая КИ ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. КО. ЛТД.

Наименование ЛП Радотиниб (Радотиниба гидрохлорид)

Города Воронеж, Красногорск, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

21.

Протокол COVID-FPR-01

Название протокола Адаптивное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Кардиология

Дата начала и окончания КИ 23.04.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 180 от 23.04.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "КРОМИС"

Наименование ЛП Фавипиравир

Города Барнаул, Владивосток, Казань, Кировск, Красноярск, Махачкала, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Томск, Уфа, Якутск, Ярославль

Фаза КИ III

22.

Протокол COVID-VM1500-01

Название протокола Рандомизированное, открытое, пилотное клиническое исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Элсульфавирин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 23.04.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 181 от 23.04.2020

Организация, проводящая КИ Вириом Инк.

Наименование ЛП Элсульфавирин

Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ I-II

23.

Протокол BCD-089-4/CORONA

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое с адаптивным дизайном клиническое исследование эффективности и безопасности препарата левилимаб (BCD-089) у пациентов c тяжелым течением COVID-19

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 22.04.2020 - 30.12.2022

Номер и дата РКИ № 176 от 22.04.2020

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП Левилимаб (BCD-089, моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6)

Города Владикавказ, Калуга, Махачкала, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ III

24.

Протокол AVB500-IGA-001

Название протокола Открытое исследование фазы 2a по оценке безопасности и эффективности AVB-S6-500 у пациентов с IgA-нефропатией

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 15.04.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 158 от 15.04.2020

Организация, проводящая КИ Аравайв, Инк.

Наименование ЛП AVB-S6-500

Города Архангельск, Краснодар, Красноярск, Москва, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ IIa

25.

Протокол CL04041078

Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного введения препаратов олокизумаб и RPH-104 на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 15.04.2020 - 30.04.2021

Номер и дата РКИ № 147 от 03.04.2020

Организация, проводящая КИ ООО "Р-Фарм Интернешнл"

Наименование ЛП RPH-104 + Олокизумаб

Города Воронеж, Калуга, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ II-III

26.

Протокол EFC16844

Название протокола Адаптивное, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата Сарилумаб для пациентов, госпитализированных с COVID19

Терапевтическая область Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 27.03.2020 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 145 от 27.03.2020

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Кевзара® (SAR153191/ REGN88, Сарилумаб)

Города Москва

Фаза КИ II-III

27.

Протокол DRI15103

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по подбору дозы для оценки эффективности, безопасности и переносимости SAR440340 (анти-ИЛ-33 моноклональных антител) у больных с бронхиальной астмой средней и тяжелой степени.

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 15.01.2020 - 31.05.2022

Номер и дата РКИ № 6 от 13.01.2020

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR440340

Города Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск

Фаза КИ IIb

28.

Протокол PHS-NC-0319

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Непафенак-Оптик, капли глазные 0,1% (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) в сравнении с препаратом Неванак®, капли глазные 0,1% (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 13.01.2020 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 742 от 27.12.2019

Организация, проводящая КИ ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"

Наименование ЛП Непафенак-Оптик (непафенак)

Города Казань, Киров, Москва, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Стерлитамак, Ярославль

Фаза КИ III

29.

Протокол CZPL389A2203E1

Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое продолжение исследования CZPL389A2203 для изучения краткосрочной и долгосрочной безопасности и эффективности перорального приёма препарата ZPL389 в различных дозах с сопутствующим или интермиттирующим применением топических глюкокортикостероидов и/или топических ингибиторов кальциневрина у взрослых пациентов с атопическим дерматитом (ZEST Extension)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 12.11.2019 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 655 от 12.11.2019

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП ZPL389

Города Волгоград, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II

30.

Протокол ID-080A305

Название протокола Многоцентровое слепое рандомизированное исследование с апроцитентаном у пациентов с неконтролируемым артериальным давлением и хронической болезнью почек 3 или 4 стадии

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 05.11.2019 - 30.07.2021

Номер и дата РКИ № 638 от 05.11.2019

Организация, проводящая КИ Идорсиа Фармасьютикалс Лтд/ Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Швейцария.

Наименование ЛП ACT-132577 (Апроцитентан)

Города Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск

Фаза КИ III

31.

Протокол PULM-XC8-04

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы

Терапевтическая область Терапия (общая), Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 15.10.2019 - 31.08.2021

Номер и дата РКИ № 603 от 15.10.2019

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Хемиммьюн Терапьютикс" (ООО "Хеми Терапьютикс")

Наименование ЛП ХС8 (глутаримид гистамина)

Города Казань, Калининград, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ IIb

32.

Протокол KI/0419-5

Название протокола Открытое перекрестное рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Севеламер, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (ООО ПСК Фарма), препарату Ренвелла®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (Держатель РУ Джензайм Европа Б.В., Нидерланды), при применении у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на гемодиализе

Терапевтическая область Нефрология, Терапия (общая), Урология

Дата начала и окончания КИ 04.10.2019 - 09.07.2021

Номер и дата РКИ № 581 от 04.10.2019

Организация, проводящая КИ ООО "ПСК Фарма"

Наименование ЛП Севеламер

Города Иваново, Москва, Оренбург, Ростов-на-Дону

Фаза КИ III

33.

Протокол CLOU064A2201

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование IIb фазы с поиском оптимальной дозы для изучения эффективности, безопасности и переносимости препарата LOU064 у взрослых пациентов с хронической спонтанной крапивницей, неадекватно контролируемой H1-антигистаминными препаратами

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 29.07.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 410 от 29.07.2019

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП LOU064

Города Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь

Фаза КИ IIb

34.

Протокол CZPL389A2203

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности многократного перорального приема препарата ZPL389 в различных дозах у пациентов со среднетяжелым или тяжелым атопическим дерматитом (ZEST)

Терапевтическая область Дерматология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2019 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 295 от 10.06.2019

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП ZPL389

Фаза КИ II

35.

Протокол GSP 301-306 (Россия)

Название протокола Рандомизированное, открытое, в параллельных группах исследование оценки эффективности и безопасности комбинированного лекарственного препарата спрея назального дозированного GSP 301 НС (фиксированная комбинация доз олопатадина гидрохлорида 665 мкг и мометазона фуроата 25 мкг) в сравнении со спреем назальным дозированным Момат Рино Адванс (фиксированная комбинация доз азеластина 140 мкг и мометазона фуроата 50 мкг) у пациентов с сезонным аллергическим ринитом

Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Оториноларингология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 19.03.2019 - 06.12.2020

Номер и дата РКИ № 132 от 19.03.2019

Организация, проводящая КИ Гленмарк Спешиалти С.А.

Наименование ЛП Риалтрис (Мометазон + Олопатадин, GSP 301 НС)

Города Екатеринбург, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль

Фаза КИ III

36.

Протокол I4V-MC-JAHZ

Название протокола Протокол , двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором барицитиниб изучается у пациентов с системной красной волчанкой

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2018 - 10.04.2022

Номер и дата РКИ № 568 от 13.11.2018

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП Барицитиниб (LY3009104)

Города Казань, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск

Фаза КИ III

37.

Протокол CL3-LUSEO-001

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности лусеоглифлозина в дополнение к метформину у пациентов европеоидной расы с сахарным диабетом 2 типа и недостаточным контролем гликемии.

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 01.01.2019 - 31.08.2019

Номер и дата РКИ № 488 от 20.09.2018

Организация, проводящая КИ Тайсо Фармасьютикал Ко., ЛТД

Наименование ЛП Лусеоглифлозин (Лусефи®)

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Ижевск, Кемерово, Киров, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тюмень, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

38.

Протокол EFC 15156 (SOLOIST-WHF)

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах многоцентровое исследование для оценки влияния сотаглифлозина на клинические исходы у гемодинамически стабильных пациентов с сахарным диабетом 2 типа после прогрессирования сердечной недостаточности

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2018 - 24.02.2021

Номер и дата РКИ № 400 от 08.08.2018

Организация, проводящая КИ Лексикон Фармасьютикалз, Инк.

Наименование ЛП Сотаглифлозин

Города Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Томск

Фаза КИ III

39.

Протокол TEORITIN-04

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Теоритин®, таблетки 4 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом

Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 05.06.2018 - 28.02.2019

Номер и дата РКИ № 270 от 05.06.2018

Организация, проводящая КИ ООО "Мир-Фарм"

Наименование ЛП Теоритин

Города Казань, Краснодар, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

40.

Протокол AUR-VCS-2016-02

Название протокола Рандомизированное, контролируемое, двойное-слепое исследование-продолжение по долгосрочной оценке эффективности и безопасности препарата Орелво (воклоспорин) (при приеме 23,7 мг два раза в день ежедневно) в сравнении с плацебо у пациентов с волчаночным нефритом.

Терапевтическая область Нефрология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 06.03.2018 - 30.09.2021

Номер и дата РКИ № 99 от 06.03.2018

Организация, проводящая КИ Ауриниа Фармасьютикалз Инк.

Наименование ЛП Орелво (воклоспорин)

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тольятти, Ярославль

Фаза КИ III

41.

Протокол КI/0517-1

Название протокола Открытое перекрестное рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата СЕЛАМЕРЕКС®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) препарату Ренвелла®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (Держатель РУ Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) при применении у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на гемодиализе

Терапевтическая область Нефрология, Урология

Дата начала и окончания КИ 11.12.2017 - 29.12.2018

Номер и дата РКИ № 641 от 11.12.2017

Организация, проводящая КИ Синтон БВ

Наименование ЛП Селамерекс® (Севеламер)

Города Волжский, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

42.

Протокол SGI-110-06

Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое исследование 3 фазы препарата Гуадецитабин (SGI-110) в сравнении с терапией выбора у взрослых пациентов с острым миелоидным лейкозом, ранее получавших лечение

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 03.10.2017 - 31.08.2019

Номер и дата РКИ № 520 от 03.10.2017

Организация, проводящая КИ Астекс Фармасьютикалз, Инк.

Наименование ЛП Гуадецитабин (SGI-110)

Города Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Тула

Фаза КИ III

43.

Протокол BCD-131-2

Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-131 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Мирцера® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в терапии анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе

Терапевтическая область Гематология, Нефрология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 26.09.2017 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 508 от 26.09.2017

Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"

Наименование ЛП BCD-131 (метоксиполиэтиленгликоль-дарбэпоэтин)

Города Казань, Краснодар, Москва, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

44.

Протокол CL04018054

Название протокола Рандомизированное, открытое исследование IIa фазы с целью оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата РФМ-104 (RPH-104/L04018) при однократном введении в разных дозах в сравнении с активным контролем у пациентов с острым приступом подагры

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 11.09.2017 - 31.03.2022

Номер и дата РКИ № 486 от 11.09.2017

Организация, проводящая КИ ООО "Р-Фарм Интернешнл"

Наименование ЛП РФМ-104 (RPH-104/L04018)

Города Владимир, Кемерово, Красногорск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Тула, Ярославль

Фаза КИ IIa

45.

Протокол KI/0117-3

Название протокола Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препаратов Кетоаминол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия), и Кетостерил®, таблетки, покрытые оболочкой (Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия), у пациентов с хронической почечной недостаточностью IV–V ст.

Терапевтическая область Нефрология, Терапия (общая)

Дата начала и окончания КИ 11.08.2017 - 01.06.2018

Номер и дата РКИ № 439 от 11.08.2017

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"

Наименование ЛП (, Кетоаминол®)

Города Волжский, Москва, Ростов-на-Дону, Смоленск

Фаза КИ IV

46.

Протокол MEDI4736-MM-002

Название протокола Открытое, многоцентровое исследование 1/2 фазы определения рекомендованной дозы и режима приема Дурвалумаба в комбинации с Леналидомидом или Леналидомидом с дексаметазоном у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 31.07.2017 - 01.07.2019

Номер и дата РКИ № 413 от 31.07.2017

Организация, проводящая КИ Селджен Интернейшенел Сарл

Наименование ЛП Дурвалумаб (MEDI4736), Леналидомид (Ревлимид)

Города Москва, Саратов

Фаза КИ I-II

47.

Протокол I8B-MC-ITRM

Название протокола Проспективное, рандомизированное исследование сравнения препарата LY900014 с инсулином лизпро в двойном слепом режиме с препаратом LY900014 в открытом постпрандиальном режиме, в комбинации с инсулином гларгин или инсулином деглудек в терапии у взрослых с диабетом 1 типа. PRONTO-T1D

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 04.07.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 362 от 04.07.2017

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП LY900014

Города Архангельск, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

48.

Протокол I8B-MC-ITRN

Название протокола Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование сравнения препарата LY900014 с инсулином лизпро, в комбинации с инсулином гларгин или инсулином деглудек в терапии у взрослых с диабетом 2 типа PRONTO-T2D

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 04.07.2017 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 363 от 04.07.2017

Организация, проводящая КИ Эли Лилли энд Компани

Наименование ЛП LY900014

Города Архангельск, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

49.

Протокол AUR-VCS-2016-01

Название протокола Рандомизированное контролируемое двойное-слепое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Орелво (воклоспорин) (при приеме 23,7 мг два раза в день ежедневно) в сравнении с плацебо для достижения ответной реакции со стороны почек у пациентов с активным волчаночным нефритом.

Терапевтическая область Нефрология, Ревматология

Дата начала и окончания КИ 10.05.2017 - 19.10.2019

Номер и дата РКИ № 247 от 10.05.2017

Организация, проводящая КИ Ауриниа Фармасьютикалз Инк.

Наименование ЛП Орелво (воклоспорин)

Города Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Омск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

50.

Протокол ACE-536-MDS-001

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность луспатерцепта (препарат ACE-536) в сравнении с плацебо для лечения анемии, обусловленной миелодиспластическими синдромами с очень низким, низким или промежуточным прогностическим риском по шкале IPSS-R у пациентов с наличием кольцевых сидеробластов, которым требуются переливания эритроцитарной массы

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 25.04.2017 - 15.08.2021

Номер и дата РКИ № 227 от 25.04.2017

Организация, проводящая КИ Селджен Корпорэйшн, США / Celgenе Corporation., USA

Наименование ЛП Луспатерцепт (ACE-536)

Города Москва

Фаза КИ III

51.

Протокол AL1402ac

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности специфической иммунотерапии с алюминий гидроксид-адсорбированным аллергоидом изготовленным из клеща домашней пыли (Dermatophagoides pteronyssisnus) у пациентов с аллергической бронхиальной астмой и аллергическим ринитом или риноконъюктивитом.

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 12.04.2017 - 30.04.2019

Номер и дата РКИ № 201 от 12.04.2017

Организация, проводящая КИ Аллергофарма ГмбХ унд Ко. КГ

Наименование ЛП Акароид Dermatophagoides pteronyssinus

Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Москва, Омск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск

Фаза КИ III

52.

Протокол 56022473MDS2002

Название протокола Исследование второй фазы для проверки обоснованности концепции, чтобы раздельно оценить активность препаратов талакотузумаб (JNJ-56022473) или даратумумаб у трансфузионно-зависимых пациентов с миелодиспластическим синдромом низкого или промежуточного-1 риска, у которых произошел рецидив, либо развилась резистентность на фоне терапии препаратами, стимулирующими эритропоэз

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2017 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 93 от 20.02.2017

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП JNJ-56022473 + JNJ-54767414 (JNJ-56022473 (талакотузумаб) + JNJ-54767414 (Даратумумаб), JNJ-56022473 (талакотузумаб) + JNJ-54767414 (Даратумумаб))

Города Волгоград, Дзержинск, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Сочи

Фаза КИ II

53.

Протокол КI/0716-1

Название протокола Двойное слепое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Эральфон®, раствор для внутривенного и подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Эпрекс®, раствор для внутривенного и подкожного введения (Владелец РУ ООО Джонсон & Джонсон), применяемых в терапии анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе

Терапевтическая область Гематология, Нефрология, Гемодиализ

Дата начала и окончания КИ 16.02.2017 - 30.08.2019

Номер и дата РКИ № 86 от 16.02.2017

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"

Наименование ЛП Эральфон® (Эпоэтин альфа)

Города Волжский, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ IV

54.

Протокол 20110203

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата омекамтив мекарбил по показателям смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 09.02.2017 - 30.06.2021

Номер и дата РКИ № 73 от 09.02.2017

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП Омекамтив мекарбил (AMG 423)

Города Архангельск, Барнаул, Большая Ижора, Владимир, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Кемерово, Киров, Королев, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Рославль, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Томск, Ярославль

Фаза КИ III

55.

Протокол TEORITIN-03

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Теоритин®, таблетки 2 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия при лечении взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей

Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 23.01.2017 - 07.05.2019

Номер и дата РКИ № 26 от 23.01.2017

Организация, проводящая КИ ООО "Мир-Фарм"

Наименование ЛП Теоритин®

Города Казань, Краснодар, Москва, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

56.

Протокол CLCZ696B2401

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах исследование с целью сравнения начала лечения препаратом LCZ696 до и после выписки из стационара у пациентов с сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса, госпитализированных по поводу острой декомпенсации (исследование TRANSITION)

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.11.2016 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 738 от 17.10.2016

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП LCZ696

Города Гатчина, Калуга, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ IV

57.

Протокол CAIN457F3302

Название протокола MAXIMISE (ведение пациентов с псориатическим артритом с вовлечением позвоночника), рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое 52-х недельное исследование для оценки эффективности и безопасности подкожного введения секукинумаба в дозах 150 и 300 мг у пациентов с активным псориатическим артритом с вовлечением позвоночника без адекватного ответа на терапию нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП)

Терапевтическая область Ревматология

Дата начала и окончания КИ 03.08.2016 - 31.12.2019

Номер и дата РКИ № 550 от 03.08.2016

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП Секукинумаб (AIN457)

Города Воронеж, Москва, Новосибирск, Саратов, Ханты-Мансийск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

58.

Протокол TRICAL07830

Название протокола Проспективное рандомизированное двойное-слепое мультицентровое исследование III фазы в параллельных группах для доказательства не меньшей эффективности и безопасности назального спрея Назакорт (триамцинолона ацетонид, 55 мкг) по сравнению с назальным спреем Фликсоназе® (флутиказона пропионат, 50 мкг) у взрослых пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом при применении один раз в день на протяжении 28 дней (NASANIF)

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 02.08.2016 - 01.10.2017

Номер и дата РКИ № 544 от 02.08.2016

Организация, проводящая КИ Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва

Наименование ЛП Назакорт® (RG5029Y, триамцинолона ацетонид)

Города Владимир, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ялта

Фаза КИ III

59.

Протокол D1680C00016

Название протокола №D1680С00016 24-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с целью изучения эффектов саксаглиптина и ситаглиптина в параллельных группах пациентов с сахарным диабетом типа 2 и сердечной недостаточностью (MEASURE-HF)

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 10.05.2016 - 15.04.2021

Номер и дата РКИ № 318 от 10.05.2016

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Саксаглиптин (Онглиза)

Города Ижевск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль

Фаза КИ IV

60.

Протокол TE_002_MOM_LSP

Название протокола Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, клиническое исследование в параллельных группах по оценке сравнительной эффективности и безопасности препаратов Мометазон Сандоз®, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Лек д.д., Словения), и Назонекс®, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), применяемыми в качестве монотерапии у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.

Терапевтическая область Педиатрия, Аллергология и иммунология, Оториноларингология, Общая практика

Дата начала и окончания КИ 25.04.2016 - 31.05.2017

Номер и дата РКИ № 286 от 25.04.2016

Организация, проводящая КИ Лек д.д.

Наименование ЛП Мометазон Сандоз® (Мометазон)

Города Всеволожск, Иваново, Казань, Краснодар, Москва, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Ялта

Фаза КИ III

61.

Протокол 56022473AML2002

Название протокола Рандомизированное исследование II/III фазы по оценке применения препарата Дакоген (Децитабин) в сочетании с препаратом Талакотузумаб (JNJ-56022473; анти-CD123) в сравнении с монотерапией препаратом Дакоген (Децитабин) у пациентов с острым миелоидным лейкозом, которым не может быть проведена интенсивная химиотерапия

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 10.03.2016 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 170 от 10.03.2016

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП JNJ-56022473 (анти-CD123)

Города Дзержинск, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Челябинск

Фаза КИ IIb

62.

Протокол 54767414MMY3010

Название протокола Исследование терапии даратумумабом в открытом режиме у пациентов с множественной миеломой, ранее получивших по меньшей мере 3 линии терапии (включая ингибиторы протеасом и иммуномодулирующие препараты), либо при наличии двойной рефрактерности к ингибиторам протеасом и иммуномодулирующим препаратам (фаза 3)

Терапевтическая область Гематология

Дата начала и окончания КИ 01.01.2016 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 90 от 08.02.2016

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП JNJ-54767414 (Даратумумаб, Даратумумаб)

Города Волгоград, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

63.

Протокол WO29519

Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы идасанутлина антагониста MDM2 в комбинации с цитарабином либо цитарабином с плацебо у пациентов с рецидивирующей или резистентной острой миелоидной лейкемией (ОМЛ)

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 08.02.2016 - 28.10.2021

Номер и дата РКИ № 92 от 08.02.2016

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП Идасанутлин (RO5503781)

Города Киров, Москва

Фаза КИ III

64.

Протокол PULM-XC8-02

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и подбору оптимальной дозы препарата ХС8 у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой, получающих стабильную терапию низкими дозами ингаляционных глюкокортикостероидов с или без добавления β2-агонистов длительного действия

Терапевтическая область Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 01.02.2016 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 795 от 30.12.2015

Организация, проводящая КИ ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ"

Наименование ЛП XC8 (Глутаримид гистамина)

Города Краснодар, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ярославль

Фаза КИ II

65.

Протокол КИ-31/14

Название протокола Многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое в параллельных группах исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Деплера (Ритуксимаб, ЗАО ГЕНЕРИУМ, Россия) и препарата Мабтера (Ритуксимаб, Ф Хоффман-Ла Рош, Швейцария) в качестве монотерапии у больных с CD20 положительными В-клеточными неходжкинскими лимфомами

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 28.12.2015 - 01.02.2018

Номер и дата РКИ № 779 от 28.12.2015

Организация, проводящая КИ ЗАО "ГЕНЕРИУМ"

Наименование ЛП Деплера (Ритуксимаб)

Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Починок, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар

Фаза КИ II-III

66.

Протокол Buserelin01-2015

Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности лекарственных препаратов Микрорелин (бусерелин), порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг (ООО Фарм-Синтез, Российская Федерация) и Бусерелин Депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг (ЗАО Фарм-Синтез, Российская Федерация) у взрослых пациенток с эндометриозом

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 10.12.2015 - 31.10.2018

Номер и дата РКИ № 737 от 10.12.2015

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Фарм-Синтез"

Наименование ЛП Микрорелин (Бусерелин)

Города Барнаул, Красноярск, Москва, Одинцово, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

67.

Протокол AG-221-AML-004

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором сравнивается эффективность и безопасность препарата AG-221 (CC-90007) и традиционных режимов терапии у пациентов пожилого возраста с поздними стадиями острого миелолейкоза, у которых имеется мутация гена изоцитратдегидрогеназы 2 (IDH2) (исследование IDHENTIFY)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 08.12.2015 - 31.10.2021

Номер и дата РКИ № 732 от 08.12.2015

Организация, проводящая КИ Селджен Корпорэйшн

Наименование ЛП AG-221 (CC-90007)

Города Барнаул, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

68.

Протокол 17530

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, управляемое событиями исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии для снижения сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и клиническим диагнозом диабетической нефропатии

Терапевтическая область Нефрология, Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.12.2015 - 31.10.2021

Номер и дата РКИ № 610 от 26.10.2015

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП BAY 94-8862 (Финеренон)

Города Архангельск, Барнаул, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Сыктывкар, Тюмень, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

69.

Протокол 16244

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, управляемое событиями исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в дополнение к стандартной терапии при прогрессировании болезни почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и клиническим диагнозом диабетической нефропатии

Терапевтическая область Нефрология, Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 01.11.2015 - 31.08.2020

Номер и дата РКИ № 612 от 26.10.2015

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП BAY 94-8862 (Финеренон)

Фаза КИ III

70.

Протокол KI/1014-1

Название протокола Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Бендамустин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) и Рибомустин, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у пациентов с хроническим лимфолейкозом

Терапевтическая область Гематология, Онкология, Химиотерапия

Дата начала и окончания КИ 20.10.2015 - 16.11.2018

Номер и дата РКИ № 595 от 20.10.2015

Организация, проводящая КИ Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.

Наименование ЛП Бендамустин

Города Брянск, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Сыктывкар, Тула, Уфа

Фаза КИ III

71.

Протокол GH-NR-0114

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата НоринитРИНО (ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГС ЛТД., Кипр), спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза и препарата Назонекс® (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом

Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Оториноларингология

Дата начала и окончания КИ 19.10.2015 - 01.08.2017

Номер и дата РКИ № 590 от 19.10.2015

Организация, проводящая КИ ДЖИЛЕСАНТО ХОЛДИНГЗ ЛТД

Наименование ЛП НоринитРИНО (Мометазон)

Города Волгоград, Краснодар, Москва, Смоленск, Ставрополь, Ярославль

Фаза КИ III

72.

Протокол 16С3

Название протокола Открытое проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Сальгетрол® (сальбутамола гемисукцинат/тровентол (метатропия йодид)), капсулы с порошком для ингаляций 50/40 мкг/доза (ОАО Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 29.09.2015 - 01.09.2016

Номер и дата РКИ № 545 от 29.09.2015

Организация, проводящая КИ ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"

Наименование ЛП Сальгетрол® (Сальбутамола гемисукцинат + Тровентол (Метатропия йодид))

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

73.

Протокол SAL-02-2015

Название протокола Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Салметерол+Флутиказон, порошок для ингаляций (Ллойд Лабораториз Инк., Филиппины) и Серетид Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2015 - 09.06.2017

Номер и дата РКИ № 518 от 18.09.2015

Организация, проводящая КИ ООО "Рус Биофарм"

Наименование ЛП Салметерол+Флутиказон

Города Москва, Ярославль

Фаза КИ III

74.

Протокол SL75.14

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование эффективности и безопасности подъязычных таблеток STG320, содержащих экстракт аллергена клеща домашней пыли (КДП), у взрослых и подростков с вызванным КДП аллергическим ринитом.

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 18.09.2015 - 31.08.2018

Номер и дата РКИ № 517 от 18.09.2015

Организация, проводящая КИ Сталлержен

Наименование ЛП STG320 (экстракт аллергенов КДП) (, STG320 (экстракт аллергенов КДП))

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

75.

Протокол LGN-VN-003

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности и эффективности однократного перорального приема Ваноксерина с целью восстановления нормального синусового ритма у пациентов с недавно возникшей фибрилляцией или трепетанием предсердий.

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 05.08.2015 - 01.08.2016

Номер и дата РКИ № 423 от 05.08.2015

Организация, проводящая КИ «Лагуна Фармасьютикалс Инк.»

Наименование ЛП Ваноксерин (Ваноксерина гидрохлорид)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

76.

Протокол FLU-12-2014, версия 1.0 от 28.12.2014 г

Название протокола № FLU-12-2014 Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Флузал, аэрозоль для ингаляций дозированный (Мидас Кэа Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Серетид® аэрозоль ингаляционный дозированный Глаксо Смит Кляйн Фармасьютикалз, Великобритания) у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой

Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2015 - 01.04.2017

Номер и дата РКИ № 349 от 01.07.2015

Организация, проводящая КИ ООО "Рус Биофарм"

Наименование ЛП Флузал (Салметерол+Флутиказон)

Города Иваново, Москва, Ярославль

Фаза КИ III

77.

Протокол EFC13579

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по определению эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с персистирующей астмой

Терапевтическая область Иммунология

Дата начала и окончания КИ 18.06.2015 - 31.05.2018

Номер и дата РКИ № 320 от 18.06.2015

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Дупилумаб (SAR231893, REGN668)

Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

78.

Протокол 201474

Название протокола Исследование оценки предпочтений пациентов с аллергическим ринитом в отношении флутиказона фуроата, назального спрея, и мометазона фуроата, назального спрея

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 12.05.2015 - 04.12.2015

Номер и дата РКИ № 233 от 12.05.2015

Организация, проводящая КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»

Наименование ЛП Флутиказона фуроат (GW685698, Авамис)

Города Казань, Москва, Ставрополь

Фаза КИ IV

79.

Протокол KI/0414-4

Название протокола Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Бортезомиб, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) и Велкейд®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3,5 мг (Держатель РУ ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у пациентов с диагнозом множественная миелома

Терапевтическая область Гематология, Онкология, Химиотерапия

Дата начала и окончания КИ 14.04.2015 - 30.12.2017

Номер и дата РКИ № 185 от 14.04.2015

Организация, проводящая КИ Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.

Наименование ЛП Бортезомиб

Города Москва, Пятигорск, Смоленск, Сыктывкар, Уфа

Фаза КИ III

80.

Протокол 17322

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III-фазы копанлисиба по сравнению с плацебо у пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами, резистентными к терапии ритуксимабом – CHRONOS-2

Терапевтическая область Гематология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 07.04.2015 - 31.03.2022

Номер и дата РКИ № 168 от 07.04.2015

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП BAY 80-6946 (копанлисиб, копанлисиб)

Города Волгоград, Иркутск, Казань, Кемерово, Красноярск, Магнитогорск, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

81.

Протокол MMNZ-01

Название протокола Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, клиническое исследование в параллельных группах по оценке сравнительной эффективности и безопасности препаратов Моместер, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (ОАО АКРИХИН, Россия), и Назонекс®, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), применяемыми в качестве монотерапии у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 03.03.2015 - 31.07.2017

Номер и дата РКИ № 110 от 03.03.2015

Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)

Наименование ЛП Моместер (мометазон)

Города Всеволожск, Казань, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Ялта

Фаза КИ III

82.

Протокол D589SC00003

Название протокола 52-недельное, двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы в параллельных группах у пациентов с бронхиальной астмой в возрасте от 12 лет и старше по оценке эффективности и безопасности Симбикорта® (будесонид/формотерол) Турбухалера® 160/4.5 мкг по требованию в сравнении с Пульмикортом® (будесонид) Турбухалером® 200 мкг два раза в сутки плюс Тербуталин Турбухалер® 0.4 мг по требованию

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 12.01.2015 - 21.12.2017

Номер и дата РКИ № 1 от 12.01.2015

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Симбикорт® Турбухалер® (будесонид+формотерол)

Города Владимир, Волгоград, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Псков, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

83.

Протокол D5740C00001

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке безопасности и эффективности роксадустата в лечении анемии на фоне хронической болезни почек у не находящихся на диализе пациентов

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2014 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 681 от 01.12.2014

Организация, проводящая КИ FibroGen, Inc.

Наименование ЛП Роксадустат

Города Архангельск, Барнаул, Волжский, Ижевск, Иркутск, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Тверь, Уфа

Фаза КИ III

84.

Протокол D5740C00002

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое, исследование III фазы с активным контролем для оценки безопасности и эффективности роксадустата в лечении анемии у пациентов, находящихся на диализе

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2014 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 682 от 01.12.2014

Организация, проводящая КИ FibroGen, Inc.

Наименование ЛП Роксадустат

Города Архангельск, Барнаул, Ижевск, Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Пятигорск, Рязань, Тверь, Уфа

Фаза КИ III

85.

Протокол 020706

Название протокола Слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, исследование эффективности и безопасности препарата Рузам®, раствор для ингаляций, производитель ООО Рузам-М, Россия, у больных персистирующей бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2014 - 26.11.2020

Номер и дата РКИ № 667 от 26.11.2014

Организация, проводящая КИ ООО "Рузам-М"

Наименование ЛП Рузам

Города Москва

Фаза КИ II

86.

Протокол 211LE202

Название протокола Многоцентровое, дополнительное, долгосрочное исследование 2 уровней дозы препарата BIIB023 с заслепленной дозировкой, проводящееся в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата BIIB023 при его длительном применении у пациентов с волчаночным нефритом

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2014 - 01.03.2017

Номер и дата РКИ № 634 от 12.11.2014

Организация, проводящая КИ Биоген Идек Рисерч Лимитед

Наименование ЛП BIIB023

Города Москва, Ярославль

Фаза КИ II

87.

Протокол TEORITIN-02

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Теоритин® (таблетки 2 и 5 мг, производства ЗАО ОХФК, Россия) в дозах 2, 4 и 5 мг/день, перорально, в сравнении с препаратом Эриус® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия) в дозе 5 мг/день, перорально, у взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 31.10.2014 - 25.06.2015

Номер и дата РКИ № 607 от 31.10.2014

Организация, проводящая КИ ООО "Мир-Фарм"

Наименование ЛП Теоритин® (Бензгидрилпиперазинилбутилметилксантина сукцинат)

Города Краснодар, Москва

Фаза КИ II

88.

Протокол 07/13/РКИ

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Моксифлоксацин ШТАДА раствор для инфузий 1,6 мг/мл (Хемомонт Д.О.О., Черногория) в сравнении с препаратом Авелокс® раствор для инфузий 1,6 мг/мл (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с внебольничной пневмонией.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 01.10.2014 - 01.10.2015

Номер и дата РКИ № 516 от 15.09.2014

Организация, проводящая КИ ШТАДА Арцнаймиттель АГ

Наименование ЛП Моксифлоксацин (Моксифлоксацин ШТАДА)

Города Москва, Нижний Новгород, Омск, Ярославль

Фаза КИ III

89.

Протокол GRAS3001

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке иммунологических эффектов и безопасности 60-дневного курса применения таблеток стандартизованного качества для сублингвальной иммунотерапии у взрослых пациентов с аллергическим риноконъюнктивитом, вызванным пыльцой трав

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 01.09.2014 - 31.07.2015

Номер и дата РКИ № 474 от 20.08.2014

Организация, проводящая КИ Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.

Наименование ЛП Гразакс

Города Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа

Фаза КИ III

90.

Протокол CP027.2002

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности препарата TRV027 в различных дозах у пациентов, госпитализированных по поводу острой декомпенсированной сердечной недостаточности

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 19.08.2014 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 473 от 19.08.2014

Организация, проводящая КИ Тревена, Инк.

Наименование ЛП TRV027

Города Большая Ижора, Москва, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ II

91.

Протокол D589SC00001

Название протокола 52-недельное, двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование III фазы в параллельных группах у пациентов с 12 лет и старше с бронхиальной астмой по оценке эффективности и безопасности Симбикорта® (будесонид/формотерол) Турбухалера® 160/4.5 мкг по требованию в сравнении с тербуталином Турбухалером® 0.4 мг по требованию и Пульмикортом® (будесонид) Турбухалером® 200 мкг два раза в сутки плюс тербуталин Турбухалер® 0.4 мг по требованию

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 20.05.2014 - 15.03.2018

Номер и дата РКИ № 277 от 20.05.2014

Организация, проводящая КИ ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"

Наименование ЛП Симбикорт Турбухалер (Будесонид+Формотерол)

Города Волгоград, Воронеж, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

92.

Протокол LTS12551

Название протокола Открытое продолжение исследования по оценке отдаленной безопасности и переносимости дупилумаба у больных астмой, участвовавших в предыдущем клиническом исследовании дупилумаба при астме

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 10.06.2014 - 10.02.2020

Номер и дата РКИ № 265 от 19.05.2014

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Дупилумаб (SAR231893, REGN668)

Города Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Ялта, Ярославль

Фаза КИ III

93.

Протокол EL-OC459

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, исследование препарата OC000459 при приеме внутрь на протяжении 12 недель пациентами в возрасте 18-48 лет с атопической эозинофильной астмой

Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 20.04.2014 - 20.03.2017

Номер и дата РКИ № 189 от 10.04.2014

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Элевента"

Наименование ЛП OC000459

Города Волгоград, Воронеж, Казань, Кемерово, Москва, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Челябинск, Череповец, Ярославль

Фаза КИ III

94.

Протокол D513BC00001

Название протокола Международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффекта тикагрелора 2 раза в сутки в отношении сердечно-сосудистой смертности, а также частоты инфарктов миокарда и инсультов у пациентов с сахарным диабетом типа 2

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 04.04.2014 - 20.08.2019

Номер и дата РКИ № 177 от 04.04.2014

Организация, проводящая КИ ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"

Наименование ЛП Тикагрелор (Брилинта)

Города Архангельск, Барнаул, Большая Ижора, Владимир, Волгоград, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Калуга, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Тюмень, Уфа, Ханты-Мансийск, Ярославль

Фаза КИ IIIb

95.

Протокол CAMN107ARU02

Название протокола Открытое многоцентровое исследование по изучению возможностей снижения тяжести хронических нежелательных явлений 1-2 степени тяжести у пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+) хроническим миелоидным лейкозом в хронической фазе, достигших оптимальных ответов на терапии иматинибом при последующем переходе на нилотиниб

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 17.03.2014 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 125 от 17.03.2014

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ

Наименование ЛП AMN107 (Нилотиниб, Тасигна)

Города Волгоград, Иркутск, Москва, Самара, Сыктывкар

Фаза КИ III

96.

Протокол CE01-301

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности применения солитромицина (CEM-101), от внутривенного к пероральному введению, в сравнении с применением моксифлоксацина, от внутривенного к пероральному введению при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией

Терапевтическая область Инфекционные болезни, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 30.03.2014 - 30.09.2015

Номер и дата РКИ № 77 от 24.02.2014

Организация, проводящая КИ Семпра Фармасьютикалс, Инк

Наименование ЛП CEM-101 (солитромицин, )

Города Барнаул, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Челябинск

Фаза КИ III

97.

Протокол KI/0513-1

Название протокола “Открытое, рандомизированное, клиническое исследование эффективности, безопасности и пере-носимости препарата Момат –А (фиксированная комбинация Азеластина гидрохлорид 140 мкг + Мометазона фуроат 50 мкг, Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия), спрей назальный, в сравнении c препаратами Аллергодил® (МНН Азеластина гидрохлорид, Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия), спрей назальный, и Назонекс® (МНН Мометазона фуроат, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), спрей назальный, у пациентов с сезонным аллергическим ринитом”

Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 17.02.2014 - 17.02.2016

Номер и дата РКИ № 52 от 07.02.2014

Организация, проводящая КИ Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Наименование ЛП Момат-А (Мометазон+Азеластин, Момат-А)

Города Архангельск, Владимир, Иваново, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

98.

Протокол M11-352

Название протокола Рандомизированное, международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование влияния атразентана на лечение почек у пациентов с диабетом 2 типа и нефропатией SONAR: исследование диабетической нефропатии с атразентаном

Терапевтическая область Диабетология

Дата начала и окончания КИ 21.10.2013 - 31.03.2019

Номер и дата РКИ № 664 от 21.10.2013

Организация, проводящая КИ ЭббВи Инк.

Наименование ЛП Атразентан (ABT-627)

Города Архангельск, Барнаул, Дзержинский, Екатеринбург, Казань, Калининград, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ульяновск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

99.

Протокол PHI113747

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, контролируемое исследование Фазы 2B, проводящееся в течение 24 недель в параллельных группах, с группами активного контроля для оценки безопасности и эффективности препарата GSK1278863 у пациентов с анемией, ассоциированной с хронической болезнью почек, не находящихся на гемодиализе

Терапевтическая область Гематология, Нефрология, Терапия (общая), Гемодиализ

Дата начала и окончания КИ 18.10.2013 - 20.02.2016

Номер и дата РКИ № 657 от 18.10.2013

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед

Наименование ЛП GSK1278863

Города Калуга, Краснодар, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ульяновск, Ханты-Мансийск, Ярославль

Фаза КИ IIb

100.

Протокол GPL/CT/2012/014/III

Название протокола Открытое, рандомизированное, сравнительное, многоцентровое клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Мометазон, спрей назальный дозированный, производства Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД. (Индия) и препарата Назонекс®, спрей назальный дозированный, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия) у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом.

Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 19.08.2013 - 04.08.2015

Номер и дата РКИ № 445 от 16.07.2013

Организация, проводящая КИ Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Наименование ЛП Мометазон

Города Иваново, Москва, Саратов, Ярославль

Фаза КИ III

101.

Протокол DRI12544

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по определению дозы дупилумаба у больных среднетяжелой и тяжелой неконтролируемой астмой.

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 01.08.2013 - 30.06.2015

Номер и дата РКИ № 434 от 12.07.2013

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Дупилумаб (REGN668)

Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ялта, Ярославль

Фаза КИ III

102.

Протокол 1517-CL-0608

Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебоконтролируемое исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности роксадустата для лечения анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа

Терапевтическая область Гематология, Нефрология

Дата начала и окончания КИ 21.06.2013 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 386 от 21.06.2013

Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Наименование ЛП FG-4592 (роксадустат)

Города Екатеринбург, Иркутск, Калуга, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

103.

Протокол SVCARB10012 (TOSCANA)

Название протокола Открытое исследование с титрованием дозы севеламера карбоната в таблетках и порошке у больных с хроническими заболеваниями почек и гиперфосфатемией

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 19.06.2013 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 381 от 19.06.2013

Организация, проводящая КИ Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва

Наименование ЛП Ренвелла™ (Севеламера карбонат)

Города Жуковский, Москва

Фаза КИ III

104.

Протокол RIVAROXAFL3003

Название протокола Открытое рандомизированное, сравнительное, многоцентровое исследование двух терапевтических подходов к назначению ривароксабана и терапевтического подхода к назначению перорального антагониста витамина К с коррекцией дозы, применяемых для лечения пациентов с фибрилляцией предсердий, которым проводится чрескожное коронарное вмешательство (PIONEER AF-PCI)

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.06.2013 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 261 от 23.04.2013

Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Наименование ЛП Ривароксабан (JNJ-39039039, BAY 59-7939, Ксарелто ®)

Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Томск, Тюмень, Челябинск, Чита, Ярославль

Фаза КИ IIIb

105.

Протокол EVA12

Название протокола Открытое, сравнительное, многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Эполонг® в коррекции анемии и поддержании уровня гемоглобина у ЭПО-наивных пациентов с хронической болезнью почек, не находящихся на диализе

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 15.02.2013 - 31.12.2021

Номер и дата РКИ № 103 от 15.02.2013

Организация, проводящая КИ Публичное акционерное общество "Фармсинтез"

Наименование ЛП Эполонг®

Города Архангельск, Волжский, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ II-III

106.

Протокол 018-01

Название протокола Открытое клиническое исследование III фазы, направленное на изучение безопасности и иммуногенности V110 у российских пациентов в возрасте 50 лет и старше, а также в возрасте от 2 до 49 лет, с повышенным риском пневмококковых инфекций

Терапевтическая область Аллергология и иммунология

Дата начала и окончания КИ 15.02.2013 - 15.12.2013

Номер и дата РКИ № 99 от 15.02.2013

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)

Наименование ЛП V110 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций, Пневмовакс® 23)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск

Фаза КИ III

107.

Протокол 20120231

Название протокола (KAI-4169-008) Многоцентровое несравнительное продолженное исследование долгосрочной эффективности и безопасности AMG 416 в лечении вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.04.2013 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 70 от 01.02.2013

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП AMG 416 (KAI-4169)

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

108.

Протокол 20120230

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 Фазы по оценке эффективности и безопасности AMG 416 в лечении вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 01.04.2013 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 69 от 01.02.2013

Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»

Наименование ЛП AMG 416 (KAI-4169)

Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

109.

Протокол CE01-300

Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование эффективности и безопасности солитромицина (CEM-101) для приема внутрь и моксифлоксацина для приема внутрь при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 17.01.2013 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 24 от 17.01.2013

Организация, проводящая КИ «Семпра Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»

Наименование ЛП CEM-101 (солитромицин, )

Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск

Фаза КИ III

110.

Протокол 16022012-OLO-001

Название протокола Открытое, сравнительное, контролируемое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Олопаталлерг капли глазные 1 мг/мл в терапии симптомов сезонного аллергического конъюнктивита

Терапевтическая область Офтальмология

Дата начала и окончания КИ 15.01.2013 - 31.12.2015

Номер и дата РКИ № 504 от 08.11.2012

Организация, проводящая КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Наименование ЛП Олопаталлерг (Олопатадин)

Города Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

111.

Протокол 211LE201

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата BIIB023 у пациентов с волчаночным нефритом

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 27.09.2012 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 370 от 27.09.2012

Организация, проводящая КИ Биоген Идек Рисерч Лтд.

Наименование ЛП BIIB023 (, BIIB023)

Города Казань, Москва, Ярославль

Фаза КИ II

112.

Протокол SAS115359

Название протокола , исследование безопасности и эффективности комбинированного ингаляционного препарата флутиказона пропионат/ салметерол в сравнении с ингаляционным препаратом флутиказона пропионат при лечении подростков и взрослых пациентов c бронхиальной астмой

Терапевтическая область Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 15.05.2012 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 34 от 15.05.2012

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП CCI18781+GR33343 (Флутиказона пропионат + Флутиказона пропионат + салметерол, Флутиказона пропионат + )

Города Воронеж, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

113.

Протокол АСАВ15092011-01

Название протокола Открытое рандомизированное контролируемое сравнительное с перекрестными группами исследование эффективности, безопасности и терапевтической эквивалентности препарата Сальбутамол АВ в сравнении с препаратом Вентолин® у больных бронхиальной астмой

Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Пульмонология

Дата начала и окончания КИ 26.03.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 820 от 26.03.2012

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "Алтайвитамины"

Наименование ЛП Сальбутамол АВ

Города Москва

Фаза КИ III

114.

Протокол CS-CAC01-11

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата Кальцетат (кальция ацетат), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Тева) в сравнении с препаратом Ренагель (севеламер), таблетки, покрытые оболочкой (Джензайм) для лечения гиперфосфатемии у пациентов с терминальной почечной недостаточностью, находящихся на заместительной почечной терапии

Терапевтическая область Нефрология

Дата начала и окончания КИ 01.07.2012 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 791 от 20.03.2012

Организация, проводящая КИ Тева Фармацевтические Предприятия Лтд

Наименование ЛП Кальцетат (Кальция ацетат)

Города Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Омск, Петрозаводск, Реутов, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

115.

Протокол HZC113782

Название протокола Исследование исходов болезни для оценки действия ингаляций фиксированной комбинации препаратов Флутиказона Фуроата/Вилантерола (порошок для ингаляций в дозе 100/25 мкг) в сравнении с плацебо на выживаемость у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ) средней степени тяжести с наличием в анамнезе или с повышенным риском развития сердечно-сосудистого заболевания

Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Кардиология

Дата начала и окончания КИ 08.12.2011 - 31.07.2015

Номер и дата РКИ № 555 от 08.12.2011

Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч энд Девелопмент Лимитед

Наименование ЛП GW685698/GW642444 (Флутиказона Фуроат/Вилантерол)

Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Иваново, Казань, Калининград, Кемерово, Киров, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Пермь, Псков, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Смоленск, Тверь, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ялта, Ярославль

Фаза КИ III

116.

Протокол СT-3-002

Название протокола Рандомизированное, контролируемое, с параллельными группами, мультицентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности Ad5FGF-4 при помощи однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (SPECT) у больных со стабильной стенокардией

Терапевтическая область Кардиология

Дата начала и окончания КИ 01.06.2011 - 01.06.2014

Номер и дата РКИ № 231 от 01.06.2011

Организация, проводящая КИ Кардиум Терапьютикс Инк.

Наименование ЛП Ad5FGF-4 (Альферминоген таденовек, КАРДИОНОВО)

Города Москва, Новый, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

117.

Протокол PMR-EC-1211 ADVANCE

Название протокола Выявление вновь возникшего сахарного диабета на фоне применения иммуносупрессии на основе адваграфа у пациентов, перенесших трансплантацию почки с приемом кортикостероидов или без них - многоцентровое, в двух группах, рандомизированное, открытое клиническое исследование.

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 16.03.2011 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 114 от 16.03.2011

Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Лтд

Наименование ЛП FK506 (Такролимус, Адваграф)

Города Волжский, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ IV

118.

Протокол

Название протокола № КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ КОМБИНИРОВАННЫМ ПРЕПАРАТОМ ГИПОТЭФ ПАЦИЕНТОВ С АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ 1-2 СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 02.12.2010 - 24.08.2013

Номер и дата РКИ № 25 от 02.12.2010

Организация, проводящая КИ ОАО «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия /ЗАО "Медимэкс"

Наименование ЛП Гипотэф

Города Москва

Фаза КИ III

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля